CN105813670B - 药物输送装置的壳体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种药物输送装置的壳体，该壳体包括用以容纳驱动机构(13)的筒形主体(12)，并且包括用以容纳含有可分配药剂的药筒(16)的药筒保持器(14)，该壳体还包括用以将主体(12)和药筒保持器(14)可释放地互连的连接器组件(20)，连接器组件(20)包括：切向延伸的凹进结构(30)，其具有用以容纳径向延伸的销(26)的切向开口(31)，其中凹进结构(30)紧固到主体(12)和药筒保持器(14)中的一个，并且其中销(26)紧固到主体(12)和药筒保持器(14)中的另一个；释放构件(40)，其具有用以在锁定构型(60)中覆盖开口(31)的拦阻部(42)，其中释放构件(40)在切向方向(3)上能克服回复力背离凹进结构(30)移位到释放构型(62)中，在释放构型(62)中，开口(31)未被覆盖以便从其沿切向移除销(26)。

Description

药物输送装置的壳体
技术领域
本发明涉及一种药物输送装置的壳体以及涉及一种相应的药物输送装置。特别是，本发明涉及一种可操作以反复地分配若干剂量的可注射药剂的注射装置，诸如笔型注射器。
背景技术
用于设定和分配单剂量或多剂量液体药剂的药物输送装置就其本身而言在本领域中是熟知的。一般来说，这样的装置大致具有与一般注射筒类似目的。
药物输送装置，特别是笔型注射器必须满足多项用户特定要求。比如，在患者患有诸如糖尿病的慢性疾病的情况下，患者可能身体虚弱并且还可能视力受损。因此，合适的药物输送装置，尤其是意图进行家庭用药的药物输送装置，在结构上必须是坚固的且应易于使用。此外，对该装置及其部件的操纵和一般处理应是明了且容易理解的。而且，剂量设定以及剂量分配程序必须易于操作且必须是清晰的。
通常，这样的装置包括壳体或专门的药筒保持器，该壳体或专门的药筒保持器适于接收至少部分地填充有将被分配的药物的药筒。该装置进一步包括驱动机构，该驱动机构通常具有适于与药筒的活塞可操作地接合的可移位活塞杆。借助于驱动机构及其活塞杆，药筒的活塞可沿远端或分配方向移位并且因此可以经刺穿组件排出预定量的药物，该刺穿组件将与药物输送装置的壳体的远端段可释放地相联结。
将通过药物输送装置分配的药剂被提供并且被包含在多剂量药筒中。这样的药筒通常包括在远侧方向上借助于可刺穿密封件密封并且在近侧方向上通过活塞进一步密封的玻璃质筒体。就可重复使用的药物输送装置而言，可以用新药筒来更换空药筒。
为了接近空药筒，要打开或拆卸药物输送装置的壳体。用新药筒更换空药筒的一个方法是利用壳体包括至少两个相互可脱离的部件(例如，主体和药筒保持器)。通常，主体用于容纳驱动机构，该驱动机构包括药物输送装置中所有那些为了从药筒排出药剂而在远侧因此在分配方向上使活塞杆移位所必需的、机械上相互作用的部件。与主体可释放地互连的第二壳体部件充当药筒保持器。药筒保持器被设计成接收和容纳填充有将被分配的药剂的药筒。
通常，药筒保持器具有至少一个透明的检查窗，该检查窗允许通过视觉检查药筒的填充水平。而且，这样的药筒保持器的远端通常装备有用以与刺穿组件(例如，双头针)可释放地相接合的标准化连接器。通过将刺穿组件与药筒保持器附接或接合，向近侧延伸的针部分可以延伸过药筒保持器的远侧开口从而穿入并且刺穿定位在药筒的远端处的密封部。通过将针组件附接到药筒保持器，能够建立到药筒内部的流体输送进出通道。
药筒保持器和主体能够以多种不同的方式可释放地连接。文献EP 2 121 086 B1公开了一种包括具有L形凹槽的锁环的医疗输送系统。该医疗输送系统包括容器和适于紧固到容器的配量组件，其中，配量组件和容器中的一个限定第一部分，该第一部分具有至少一个突起，在将容器紧固到配量组件期间，所述至少一个突起适于被接收在第二部分的至少一个对应的凹槽或突起中或由第二部分的至少一个对应的凹槽或突起接收，所述第二部分由配量组件和容器中的另一个限定。这里，第一部分包括固定部分和可旋转元件，可旋转元件限定所述突起和/或凹槽中的至少一个，该至少一个突起和/或凹槽在容器紧固到配量组件期间适于被接收在第二部分的所述对应的凹槽和/或突起中的至少一个中或由第二部分的所述对应的凹槽和/或突起中的至少一个接收。
本发明的一个目的是提供一种用于可释放地连接药物输送装置的壳体的近侧的主体和远侧的药筒保持器的操作平稳、耐用且操作直观的连接器组件。连接器组件应具有最少量的机械上相互作用的部件。它在操纵方面应是直观且容易的，并且应进一步允许并支持在药物输送装置制造过程期间装配容易、成效比高且直接。
发明内容
在第一方面中，提供了一种药物输送装置的壳体。壳体包括用以容纳驱动机构的筒形或管形的主体。壳体还包括药筒保持器，药筒保持器也是筒形的并且将被与主体可释放地互连。药筒保持器适合于并且设计成容纳含有可分配药剂的药筒。药筒保持器被设计成可移除地接收药筒，该药筒具有玻璃质材料制的筒状筒体，其在面朝驱动机构的活塞杆的近端处由活塞塞紧或密封，活塞杆沿着相对于壳体筒形而言的纵向或轴向方向延伸。
壳体还包括用以将主体和药筒保持器可释放地互连的连接器组件。连接器组件包括切向延伸的凹进结构，该凹进结构具有切向开口(即，可从切向方向进出的开口)。所述凹进结构适于接收径向延伸的销。凹进结构紧固到主体和药筒保持器中的一个，而销紧固到主体和药筒保持器中的另一个。
连接器组件还包括释放构件，该释放构件具有用以在锁定构型中覆盖、关闭或阻塞凹进结构的开口的拦阻部。至少释放构件能在切向方向上克服回复力并且远离凹进结构移位到释放构型中。在释放构型中，拦阻部不再关闭或阻塞而是打开和暴露凹进结构的开口，以便允许和支持销从开口沿切向移除。
在一个实施例中，销定位在药筒保持器的近端部处并且径向向外延伸，而释放构件定位并且布置在主体的远端部处，其适于至少部分地接收药筒保持器的近端。以这种方式，药筒保持器能够至少部分地插入到主体中，使得连接器组件的凹进结构与药筒保持器的至少一个销相接合。因为其中有销的凹进结构在切向方向上延伸并且在切向方向上是敞开的，所以凹进结构为销提供轴向作用固定装置。通常，凹进结构具有切向延伸的凹陷，药筒保持器可插入到该凹陷中。
在锁定构型中，销通常在切向上夹在凹进结构与释放构件的拦阻部之间，释放构件的拦阻部可以直接抵靠凹进结构。选择凹进结构的大小和几何结构，使得它至少容纳销。在锁定构型中，销由切向延伸的凹进结构在轴向上固定并且由拦阻部阻止沿切向方向离开凹进结构。
为了释放连接器组件，因此为了将连接器组件从锁定构型转换至释放构型，要做的是使释放构件在切向方向上移位，以便使凹进结构中的销获得自由。通过使释放构件移位远离凹进结构，释放构件的拦阻部不再抵靠凹进结构，并且凹进结构的开口因此不被阻塞。然后，可以从凹进结构移除销，例如通过使药筒保持器相对于主体绕着与壳体的纵向轴线平行或重合延伸的旋转轴线旋转，由此使该至少一个销在切向方向上相对于凹进结构移位。
一旦销在切向方向上离开凹进结构，它在轴向或纵向方向上不再被约束或被固定。因此，释放构件指向切向的移位允许并且支持销从凹进结构移出，由此实现药筒保持器和主体的相互轴向移位。
一般而言，凹进结构可以与主体或药筒保持器中的一个一体地形成或可以一体化到主体或药筒保持器中的一个中。一般而言，连接器组件仅需要一个可移位部件，该可移位部件能相对于主体和药筒保持器移位。在凹进结构被一体化到主体或药筒保持器中的情形中，只有连接器组件的释放构件相对于凹进结构可移位就足够了。以这种方式，能够提供主体和药筒保持器的相当简单且成效比高的连接器组件。
根据一个实施例，释放构件相对于主体或药筒保持器的纵向轴线可旋转或可枢转地被支撑在主体和药筒保持器中的一个上。释放构件相对于主体或药筒保持器的可旋转或枢转运动允许释放构件的拦阻部沿切向方向移位，从而使位于凹进结构中的销获得自由并且释放所述销。此外，还可以想到，释放构件也能沿切向方向旋转或枢转，用于连接或重连接主体和药筒保持器。因此，借助于释放构件相对于凹进结构指向切向方向的移位，连接器组件的销也可以插入到凹进结构中。
通常，释放构件可旋转或可枢转地位于主体的远侧前面中或位于药筒保持器的近侧前面中，以便分别与药筒保持器的近侧部分或与主体的远侧部分可释放地相接合。
释放构件可以沿轴向或径向被支撑在主体和药筒保持器中的一个上。比如，可以想到，释放构件轴向可旋转地被支撑在主体或药筒保持器的支承表面上或在从主体或药筒保持器的筒状侧壁径向向内延伸的支承凸缘上。还可以想到，释放构件可旋转地被支撑在主体中或在药筒保持器中，使得主体或药筒保持器的侧壁部分完全或至少部分地包围释放构件的外周。以这种方式，释放构件可以在轴向上和在周向上或在径向上固定并且约束至主体和药筒保持器中的一个。
在另一个实施例中，释放构件包括环结构。在此处，与连接器组件的凹进结构相互作用的拦阻部从环结构沿轴向突出。释放构件的环或环形结构通常是闭合的环，但是也可以仅包括被至少一个径向延伸的空隙隔开的环部分。借助于环结构，能够提供对释放构件的特别平稳的可旋转或可枢转支撑。释放构件可以被支撑在主体或药筒保持器的凸缘状且沿径向向内延伸的支承表面上。借助于环形环结构，能够提供均匀且平稳的机械支撑，允许并且支持释放构件相对于主体和药筒保持器中一个的平稳、容易且明确定义的旋转或枢转行为。
此外，环结构进一步支持药筒保持器和主体的轴向嵌套或交错构型。如果释放构件比如布置在主体的远侧插座处或布置在主体的远侧插座中，则包括该至少一个销的药筒保持器的近端部可以延伸到释放构件的环结构中或甚至穿过释放构件的环结构。因此，当布置或附接到主体时，释放构件连同其环结构可以接收药筒保持器的近端部。在释放构件附接到药筒保持器的另一个构型中，它可以接收主体的将被插入到药筒保持器中的远端部。以任一种方式，释放构件的环结构支持并且允许药筒保持器和主体的轴向及径向搭接装配，从而为药物输送装置提供相当坚固且稳定的壳体。
根据另一个实施例，释放构件包括径向延伸的径向止挡，该径向延伸的径向止挡用于与主体或药筒保持器中的一个的互补的或对应的径向止挡相接合。以这种方式，释放构件朝锁定构型的切向移位能够被界定并且停止。通常，径向止挡从释放构件径向向外延伸。它可以被布置在从环结构沿轴向突出的拦阻部的轴向端(因此远端或近端)处。
释放构件的径向向外延伸的径向止挡对于不阻塞释放构件的环结构的内部是有益的。而且，通过使释放构件的径向止挡与主体或药筒保持器中的至少一个的径向止挡相互对应且直接相互接合，能够限定释放构件相对于主体或药筒保持器的明确定义的锁定构型。以这种方式，通过使凹进结构沿切向方向移位远离释放构件，甚至可以将连接器组件从锁定构型至少临时转换至释放构型中。由于释放构件的径向止挡与主体或药筒保持器中的一个的对应的径向止挡相接合，释放构件被防止跟随凹进结构的相应的移位。
因此，将连接器组件从锁定构型转换至释放构型可以以至少两种不同的方式进行。释放构型可以通过使释放构件切向移位同时凹进结构固定到主体和药筒保持器中的一个来获得，或可以通过使凹进结构相对于释放构件移位同时释放构件固定到主体和药筒保持器中的一个来获得。
提供两种不同的方式将连接器组件从锁定构型转换到释放构型中对于连接和断开主体和药筒保持器而言是特别有益的。例如，在连接操作期间，释放构件可以固定到主体和药筒保持器中的一个，而凹进结构能克服回复力移位。为了断开药筒保持器和主体，可以将凹进结构固定到主体和药筒保持器中的一个，而释放构件能相对于主体和药筒保持器中的一个(因此，相对于凹进结构)在切向方向上移位。
根据进一步实施例，释放构件能克服至少一个切向延伸或沿切向作用的复位弹簧的作用移位。复位弹簧可以包括在切向方向上延伸的压缩弹簧，使得弹簧在一端处与释放构件相接合并且在另一端处与主体和药筒保持器中的一个相接合。作为替代方式，可以想到，复位弹簧包括平行于筒形主体或药筒保持器延伸的螺旋弹簧。进一步，作为替代方式，复位弹簧可以包括环状或盘状的扭转弹簧，扭转弹簧具有用以与释放构件以及与主体和药筒保持器中的一个相接合的轴向延伸端部。
借助于复位弹簧，释放构件能够克服复位弹簧的作用绕纵向轴线从锁定构型朝释放构型旋转或枢转。因此，是该至少一个复位弹簧提供回复力，释放构件能克服该回复力沿切向方向移位。
根据进一步实施例，连接器组件还包括锁定构件，该锁定构件相对于纵向轴线可旋转或可枢转地被支撑在主体和药筒保持器中的也支撑释放构件的那一个上。在此处，用以与销相接合的凹进结构是锁定构件的部件或与锁定构件一体地形成。通过使凹进结构位于可旋转或可枢转的锁定构件中或位于锁定构件上，连接器组件在锁定构型和释放构型之间的转换同样能够通过使锁定构件相对于释放构件在周向或切向方向上移位而获得。释放构件和锁定构件两者都位于壳体部件的主体或药筒保持器中的一个上并且可枢转地或可旋转地附接到壳体部件的主体或药筒保持器中的一个。锁定构件和释放构件形成一种闩锁机构，以便将连接器组件的销捕获并保持在明确定义的锁定构型中，在锁定构型中，销并且因此主体和药筒保持器中具有该销的一个保持紧固到主体和药筒保持器中具有锁定构件和释放构件的一个。
根据进一步实施例，释放构件和锁定构件沿轴向抵靠。此外，释放构件和锁定构件中的一个沿轴向固定到主体和药筒保持器中的一个，以沿轴向约束与主体和药筒保持器中一个的支承表面相抵靠的释放构件和锁定构件中的另一个。以这种方式，通过将该特定部件沿轴向夹在主体和药筒保持器中的一个与释放构件和锁定构件中的一个之间，锁定构件和释放构件中的另一个沿轴向固定在连接器组件中，因此固定到主体和药筒保持器中的一个。
例如，锁定构件可以由主体的支承表面或由主体的径向延伸的凸缘沿轴向支撑。此外，释放构件可以沿轴向布置成与锁定构件的背离支承表面的轴向侧相抵靠。通过将释放构件沿轴向附接到或沿轴向固定到主体，锁定构件也固有地轴向约束至主体，但是仍然能相对于主体绕纵向轴线旋转。为了保持锁定构件沿轴向固定到主体，释放构件可以包括至少一个径向向内延伸的凸缘部分，该径向向内延伸的凸缘部分沿轴向抵靠例如锁定构件的面向远侧的表面，该面向远侧的表面可以是环形的。
释放构件可以例如借助于卡扣配合或通过一些附加部件与主体强制地相接合，该附加部件用于将释放构件沿轴向固定到主体但是允许并且支持释放构件相对于主体的旋转。取决于释放构件和锁定构件的具体布置和抵靠，还可以想到，是释放构件沿轴向被夹在锁定构件与主体和药筒保持器中的一个的支承表面之间。因此，是锁定构件在轴向上而不是转向上固定到主体和药筒保持器中的一个。
根据另一个实施例，该至少一个复位弹簧在锁定构件和释放构件之间沿切向延伸以保持拦阻部与凹进结构抵靠。利用该实施例，复位弹簧用于使锁定构件相对于释放构件移位，反之亦可。复位弹簧可以通过一端与锁定构件相接合或通过连接部与锁定构件相接合，而另一端或连接部与释放构件相接合。以这种方式，复位弹簧可操作以保持凹进结构的切向开口被释放构件的拦阻部有效地阻塞和封闭。
当该至少一个复位弹簧在锁定构件和释放构件之间沿切向延伸时，它不必与主体和药筒保持器中的一个直接接合。以这种方式，复位弹簧不必一定装配到药筒保持器和主体中的一个。代之的是，复位弹簧能够装配在锁定构件和释放构件之间，使得连接器组件、至少一个复位弹簧、锁定构件以及释放构件能够预先构造和预先组装，然后将这样的预先组装件作为整体附接和装配到主体和药筒保持器中的一个。
根据另一个实施例，锁定构件还包括环结构。锁定构件的凹进结构从环结构沿轴向突出，以便与径向延伸的销相接合。例如，如果释放构件和锁定构件布置在主体的远端处或在主体的远端中，则凹进结构以及拦阻部两者都从相应的环结构沿远侧方向延伸，因此朝具有用以与凹进结构相接合的径向向外延伸的销的药筒保持器延伸。以这种方式，锁定构件的环结构和释放构件可以在径向和/或轴向方向上明显地搭接或可以相互抵靠。以这种方式，能够获得释放构件和锁定构件的相当平稳且均匀的相互抵靠。
根据另一个实施例，锁定构件还包括径向延伸的径向止挡，该径向延伸的径向止挡用以与主体或药筒保持器中的一个的互补的径向止挡相接合，以界定锁定构件朝锁定构型的切向位移。以这种方式并且借助于径向止挡，锁定构件能够相对于主体或药筒保持器中的一个被保持在锁定构型中，而释放构件能克服复位弹簧的作用或在复位弹簧的作用下旋转。以这种方式，当释放构件的拦阻部沿一个方向旋转从而与凹进结构分离时，锁定构件被阻止跟随释放构件的旋转或枢转移位。
根据另一个实施例，释放构件包括至少两个在切向上分开的拦阻部分，用以与至少两个相应地成形的且也在切向上分开的凹进结构可释放地相接合。在凹进结构属于可旋转或可枢转的锁定构件的实施例中，释放构件以及锁定构件可以包括几何学上相对定位的且对称设计的拦阻部分和凹进结构。此外，该至少两个拦阻部分和凹进结构可以都具有径向延伸的止挡，使得释放构件与凹进结构之间的机械和弹簧致偏的抵靠或接合能够均匀地分布在多个相互抵靠的径向止挡当中。以这种方式，相互接合的止挡之间的机械力和点载荷能够受到限制，这就连接器组件并且因此药物输送装置的整个壳体的耐用性和坚固性方面而言是有益的。
根据进一步实施例，凹进结构和拦阻部中的至少一个的自由轴向端包括坡口。借助于坡口，释放构件和锁定构件中的至少一个的旋转或枢转运动能够通过将主体和药筒保持器中的一个的销实际上推进到坡口上而诱发。坡口定位在与销的径向位置和延伸范围一致的径向位置处。在设置了几个凹进结构和拦阻部的情况中，连接组件也将具有对应数量的销定位并且布置在用以与凹进结构相接合的相应的径向位置处。
借助于至少一个坡口，一个或若干个销在轴向因此在远侧或近侧方向上的纯粹平移移位能够被转换成释放构件和锁定构件中的至少一个的枢转或旋转运动。如果坡口设置在凹进结构上或在凹进结构处，则坡口的一端延伸到切向延伸的凹进结构中，因此伸进切向延伸的用以接收销的狭缝或插座中。
根据进一步实施例，连接器组件可通过锁定构件相对于释放构件的切向位移从锁定构型转换到释放构型中。这种移位(通常以绕着壳体的纵向轴线的枢转或旋转运动为特征)通过销朝释放构件轴向移位因此与坡口相接合而导致或可导致。当沿着释放构件、主体和药筒保持器中的一个或锁定构件的圆周设置两个或甚至更多个例如等距布置的凹进结构和拦阻部分时，特别有益的是，设置对应数量的坡口，使得各个销的轴向移位可以同等地贡献使释放构件或锁定构件相对于彼此和/或相对于主体和药筒保持器中的一个相当平稳的旋转或枢转移位。
在另一个方面中，本发明同样适用于药物输送装置，该药物输送装置包括如上文所描述的壳体并且进一步具有驱动机构，驱动机构布置在壳体的主体中，并且至少包括用以与含有药剂的药筒的活塞可操作地相接合的活塞杆。通常，药物输送装置被设计为笔型注射器，由用户的致动力或借助于某种机械或电能量源手动地或自动地驱动。壳体以及驱动机构通常包括多个塑料部件，特别是注射模制塑料部件。而且，除了药筒和例如复位弹簧或其它弹簧元件以外，整个药物输送装置可以仅仅或主要包括注射模制塑料部件，允许成效比相当高的大量制造和大量生产过程。
根据另一个实施例，药物输送装置容易装备有填充有药剂并且布置在壳体的药筒保持器中的可替换药筒。
在本申请的情形中，远侧方向指向装置的分配端方向，其中，优选的是，针组件设置有双头注射针，所述双头注射针将被插入到生物组织中或插入到患者的皮肤中用于输送药剂。
近端或近侧方向表示装置或其部件的离分配端最远的一端。通常，致动构件位于药物输送装置的近端处，其可由用户直接操作而被旋转，用于设定剂量，并且其可操作以沿远侧方向被按压，用于分配剂量。
本文中使用的术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory activepeptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity DeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark Publishing Company,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
对于本领域的技术人员来说将进一步显而易见的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明做出各种修改和变型。此外，应注意的是，在所附权利要求中所使用任意附图标记不应被解释为限制本发明的范围。
附图说明
在下文中，提供对附图的简短描述，其中：
图1示出药物输送装置的简化和示意分解图，
图2示出连接器组件的分解图，
图3示出处于锁定构型中的连接器组件的透视图示，
图4是根据图3的连接器组件的前视图，
图5示出处于释放构型中的连接器组件的透视图，
图6是根据图5的连接器组件的前视图，
图7示出在从连接器组件轴向移除药筒保持器期间的连接器组件，并且
图8示意性地指示连接器组件的一个替代实施例。
具体实施方式
如图1中示意性地示出的药物输送装置5是笔注射器类型。它包括壳体10，壳体10具有被指示为主体12的近侧部分并且进一步具有被指示为药筒保持器14的远侧部分。此外，壳体10还包括保护盖11，用以当药物输送装置5不处于使用中时覆盖药筒保持器14。如从图1能够看到的，药筒保持器14，因此药物输送装置5的远端，具有用以与具有双头针的标准化刺穿或注射组件螺纹接合的螺纹承口。
在药筒保持器14的内部布置有药筒16。药筒保持器14包括窗口15，用以允许对位于其中的药筒进行目视检查。典型的药筒16包括筒形的玻璃质筒体。在远侧方向1上，因此在远端处，药筒16包括将由刺穿组件刺穿的可刺穿密封部(未示出)。朝向近端，药筒16通常由活塞密封，活塞可在前进活塞杆18的作用下沿远侧方向1移位。以这种方式，能够根据要求从药筒16分配和排出明确定义量的药剂。位于主体12中的驱动机构13通常具有剂量设定和剂量分配机构。
在主体12的近端处设置有剂量选择器19，该剂量选择器19可以沿顺时针或逆进针方向旋转以设定剂量，即，增加或减小将被分配的剂量。此外，在主体的近端处设置有致动按钮17。通过沿远侧方向按下致动按钮17，可以触发或执行注射程序，由此使活塞杆18沿远侧方向1前进，从而从药筒16排出先前设定剂量的药剂。近侧方向2背离药物输送装置5的远侧的注射端。一旦药筒16中所包含的药剂已经被用完，或如果因为一些其它原因必须替换药筒16，则拆卸壳体10成为必要。为此，药筒保持器14和主体12借助于在图2-8中更详图地示出的连接器组件20互连。
连接器组件20包括切向延伸的凹进结构30，该切向延伸凹进结构30具有图5中所示的切向开口31，切向开口31被设计成接收径向延伸的销26。在如图2-7中所示的实施例中，切向延伸的凹进结构30属于锁定构件32，锁定构件32可旋转或可枢转地附接到主体12，并且可相对于如图4中所指示的纵向轴线4旋转。连接器组件20还包括释放构件40，释放构件40具有拦阻部42，用以在图3和图4中所示的锁定构型中覆盖、关闭或阻塞的凹进结构30的开口31。至少释放构件40能在周向或切向方向上克服由复位弹簧44提供的回复力旋转或枢转，从而在切向方向上与凹进结构30以及与开口31分开，并允许从开口31以及因此从凹进结构30移除销26。
连接器组件20还包括至少一个销26，销26紧固到药筒保持器14的面向外的侧壁。特别是，销26可以与药筒保持器14一体化地形成。
即使根据图2-7的实施例示出释放构件40和锁定构件32附接到主体且销26一体化到药筒保持器14中的布置，但是也存在其它可想到的实施例，在这些实施例中，销26位于主体20上，并且，释放构件40和/或锁定构件32可旋转地被支撑在药筒保持器14上或在药筒保持器14中。
释放构件40以及锁定构件32两者分别包括环结构43、33。如从图2变得明显的，锁定构件32在轴向上约束或在轴向上夹在主体的支承表面21与释放构件40的环结构43之间。如图4和图6中所示，释放构件40，特别是其环结构43，包括径向向内延伸凸缘部分48，用以与锁定构件32的环结构33径向搭接。另外，释放构件40通过某种固定机构在轴向固定到主体12，这种固定机构用于将释放构件40在轴向上固定到主体12但是其仍然支持并允许释放构件40相对于主体12的旋转。以这种方式，锁定构件32也在轴向约束或在轴向上固定到主体12但是绕纵向轴线4自由旋转。
释放构件40和锁定构件32借助于两个复位弹簧44进一步接合或联接，这两个复位弹簧44布置成在锁定构件32和释放构件40的环结构33、43上并且沿着锁定构件32和释放构件40的环结构33、43的圆周在几何学上相对于彼此是相对的。凹进结构30从锁定构件的32环结构33沿轴向延伸。在如图2中所示的本实施例中，凹进结构在远侧方向上从环结构33的圆周突出。凹进结构30的背离凹进结构的指向切向的开口31的后面或后侧38可以接合并且与复位弹簧44的一端抵靠，而复位弹簧44的相对端与拦阻部42的前面49抵靠，拦阻部42也从释放构件40的环结构43向远侧方向延伸。
以这种方式，释放构件40和锁定构件32通过压缩复位弹簧44接合并且被偏置。如各图2-7中所示，释放构件40包括两个几何学上相对的拦阻部42，而构件32包括两个对称形状的并且几何学上相对的凹进结构30。如图4中所指示，两个复位弹簧44的相对端分别接合和抵靠锁定构件32和释放构件40的凹进结构30和拦阻部42的切向或周向相邻的后面38和前面49。
如从前面看到的并且当如图4中所指示的那样沿近侧方向看时，释放构件40可克服复位弹簧44的作用在切向方向3上逆时针旋转，而锁定构件32能克服复位弹簧44的作用在顺时针方向上绕纵向轴线4旋转或枢转。
复位弹簧44的作用借助于径向止挡被抵消或平衡。如图3和图4中所示，释放构件40以及锁定构件32两者都包括至少一个径向向外延伸的止挡，用以与主体的对应的径向止挡相接合。如图3中所示，主体包括径向止挡24，用以抵靠锁定构件32的相应地成形且径向向外延伸的径向止挡35。径向向外延伸的径向止挡35在凹进结构30的远端处延伸。相应地，释放构件40的拦阻部42的远侧自由端具有径向向外延伸的止挡45，该径向向外延伸止挡45与主体12的另一个径向止挡22抵靠并且接合。
在如图3和图4中所示的锁定构型中，锁定构件32和释放构件40的径向止挡35和45两者直接抵靠壳体12的对应的径向止挡24、22。主体12的径向止挡22、24从主体12的套筒形远端向远侧方向1延伸。板形止挡22、24的自由端通过脊部23互连。以这种方式，径向止挡22、24能够相互稳定化。在板状止挡22、24和桥接部部分23之间形成有一种窗口，该窗口在此处示出主要用于图示目的。在其它实施例中，可以想到，两个径向止挡22、24仅通过封闭形状的远侧延伸主体部的相对端提供。
在如图3和图4中所示的锁定构型中，两个复位弹簧44用于保持径向止挡35、45抵靠主体12的对应的径向止挡24、22。如图3中所示，药筒保持器14的销26位于凹进结构30中并且受到凹进结构30的约束。因为凹进结构30以及释放构件40在轴向上固定到主体12，所以药筒保持器并且因此药筒14本身的销26在轴向上固定到主体12。
如从图3变得进一步明显的，复位弹簧44由边缘47沿周向或切向引导，边缘47沿着主体12的朝内的侧壁部分延伸，并且从释放构件的40环结构43的径向向内指向的凸缘部分48向远侧方向延伸。
为了将连接器组件20从如图3和图4中所示的锁定构型60转换到如图5和图6中所示的释放构型62中，药筒保持器14将相对于主体12沿切向方向3逆时针旋转。由于这种旋转，径向向外延伸的销26将相应的逆时针扭矩传递至释放构件40的向远侧轴向延伸的拦阻部42。同时，沿着切向从凹进结构30移除销26并且使销在切向上经过凹进结构30的端部39。由于径向止挡35与径向止挡24接合，锁定构件32无法跟随销26的切向移位。当到达如图5中所示的销完全离开了凹进结构30的构型时，仅通过相对于主体12沿远侧方向拉拽药筒保持器14，就能够从主体12移除药筒保持器14。
为了重新连接药筒保持器14和主体12，仅需将药筒保持器14的近端引入到设置在主体12的远端处的筒状插座中。如图2和图5中所示，凹进结构30的远侧自由端，因此锁定构件32的远端，包括坡口36。当药筒保持器14的径向向外延伸的销26撞到或接合锁定构件32的在几何学上相对定位的凹进结构30的坡口33时，在锁定构件32上将存在顺时针指向的扭矩。
假设药筒保持器14相对于主体12纯粹在轴向上而不在转向上进行引导，将药筒保持器14沿近侧方向插入到主体12中导致锁定构件32的顺时针避让动作，直至销26经过坡口36的端部39为止。因为该避让动作克服了复位弹簧44的作用，所以当销在轴向上经过了坡口36的尖端部39时，锁定构件32将在复位弹簧44的作用下返回到锁定构型60中。
连接或重连接药筒保持器14和主体12仅需在纵向方向上将药筒保持器14插进主体中。将药筒保持器14从主体12释放和断开需要药筒保持器14相对于主体12沿切向旋转并随后将药筒保持器14沿远侧方向从主体12拉出来。
在图8中示出了另一个实施例，其中，凹进结构30可以与主体12一体地形成，而释放构件40为唯一的与复位弹簧44相接合的可移位部件。与图2-7中所示的实施例对比，在此处是释放构件40包括朝凹进结构30的远端处的坡口46。为了将销26插入到凹进结构30中，将销26沿近侧方向2同等地推进，从而导致释放构件40的拦阻部42远离凹进结构30的避让运动。当沿轴向经过了坡口46时，凹进结构30的内部变得可让销26进入，以便以如图8中所示的方式接收销26。因为销26沿切向方向3进入凹进结构30，所以释放构件40然后可以返回到其锁定构型60中，如图8中所示。
根据图8的实施例的断开情况与结合图2-7所描述的实施例的断开机构几乎相同。
附图标记
1远侧方向 2近侧方向
3切向方向 4纵向轴线
5药物输送装置 10壳体
11盖 12主体
13驱动机构 14药筒保持器
15窗口 16药筒
17致动按钮 18活塞杆
19剂量选择器 20连接器组件
21支承表面 22径向止挡
23桥部 24径向止挡
26销 30凹进结构
31开口 32锁定构件
33环结构 35径向止挡
36坡口 38后面
39端部 40释放构件
42拦阻部 43环结构
44复位弹簧 45径向止挡
46坡口 47边缘
48凸缘部分 49前面
60锁定构型 62释放构型

Claims (22)

1.一种药物输送装置的壳体，该壳体包括用以容纳驱动机构(13)的筒形主体(12)，并且包括用以容纳含有可分配药剂的药筒(16)的药筒保持器(14)，壳体还包括用以将主体(12)和药筒保持器(14)可释放地互连的连接器组件(20)，连接器组件(20)包括：
-切向延伸的凹进结构(30)，其具有可从切向方向进出的用以接收径向延伸的销(26)的切向延伸的进出开口(31)，其中，凹进结构(30)紧固到主体(12)和药筒保持器(14)中的一个，并且其中，销(26)紧固到主体(12)和药筒保持器(14)中的另一个，
-释放构件(40)，其具有用以在锁定构型(60)中覆盖切向延伸的进出开口(31)的拦阻部(42)，其中，释放构件(40)能相对于凹进结构在切向方向(3)上克服回复力且背离凹进结构(30)移位到释放构型(62)中，在释放构型(62)中，切向延伸的进出开口(31)未被覆盖以从开口沿切向移除销(26)。
2.根据权利要求1所述的壳体，其中，释放构件(40)相对于主体(12)或药筒保持器(14)的纵向轴线(4)可旋转或可枢转地被支撑在主体(12)和药筒保持器(14)中的一个上。
3.根据权利要求2所述的壳体，其中，释放构件(40)可旋转或可枢转地位于主体(12)的远侧前面中或位于药筒保持器(14)的近侧前面中。
4.根据权利要求1或2所述的壳体，其中，释放构件(40)包括环结构(43)，并且其中，拦阻部(42)从环结构(43)沿轴向突出。
5.根据权利要求4所述的壳体，其中，释放构件(40)可旋转地被支撑在主体(12)或药筒保持器(14)的凸缘状且沿径向向内延伸的支承表面上。
6.根据权利要求1或2所述的壳体，其中，释放构件(40)包括径向延伸的径向止挡(45)，该径向延伸的径向止挡(45)用于与主体(12)或药筒保持器(14)中的一个的互补的径向止挡(22)相接合，以界定释放构件(40)朝锁定构型(60)的切向位移。
7.根据权利要求6所述的壳体，其中，径向止挡(45)从释放构件(40)径向向外延伸。
8.根据权利要求7所述的壳体，其中，径向止挡(45)被布置在从释放构件(40)的环结构轴向突出的拦阻部(42)的轴向端处。
9.根据权利要求1或2所述的壳体，其中，释放构件(40)能够克服至少一个切向延伸的复位弹簧(44)的作用而移位。
10.根据权利要求1或2所述的壳体，其中，连接器组件(20)还包括锁定构件(32)，锁定构件(32)相对于纵向轴线(4)可旋转或可枢转地被支撑在主体(12)和药筒保持器(14)中也支撑释放构件(40)的那一个上，并且其中，锁定构件(32)包括所述凹进结构(30)。
11.根据权利要求10所述的壳体，其中，释放构件(40)和锁定构件(32)在轴向上抵靠，并且其中，释放构件(40)和锁定构件(32)中的一个在轴向上固定到主体(12)和药筒保持器(14)中的一个，以在轴向上约束与主体(12)和药筒保持器(14)中一个的支承表面(21)相抵靠的释放构件(40)和锁定构件(32)中的另一个。
12.根据权利要求10所述的壳体，其中，释放构件(40)能够克服至少一个切向延伸的复位弹簧(44)的作用而移位，并且其中，所述至少一个复位弹簧(44)在锁定构件(32)和释放构件(40)之间沿切向延伸以保持拦阻部(42)与凹进结构(30)相抵靠。
13.根据权利要求12所述的壳体，其中，复位弹簧(44)的一端与锁定构件(32)相接合，并且其中，复位弹簧(44)的另一端与释放构件(40)相接合。
14.根据权利要求10所述的壳体，其中，锁定构件(32)包括环结构(33)，并且其中，凹进结构(30)从环结构(33)沿轴向突出。
15.根据权利要求10所述的壳体，其中，锁定构件(32)包括径向延伸的径向止挡(35)，该径向延伸的径向止挡(35)用于与主体(12)或药筒保持器(14)中的一个的互补的径向止挡(24)相接合，以界定锁定构件(32)朝锁定构型(60)的切向位移。
16.根据权利要求1或2所述的壳体，其中，释放构件(40)包括至少两个在切向上分开的拦阻部(42)，用以与至少两个相应地成形且分开的凹进结构(30)可释放地相接合。
17.根据权利要求1或2所述的壳体，其中，凹进结构(30)和拦阻部(42)中的至少一个的自由轴向端包括坡口(36，46)。
18.根据权利要求17所述的壳体，其中，通过由销(26)朝释放构件(32)轴向移位因此与坡口(36，46)接合而导致锁定构件(32)相对于释放构件(40)切向移位，连接器组件(20)能从锁定构型(60)转换到释放构型(62)。
19.根据权利要求1或2所述的壳体，其中，销(26)定位在药筒保持器(14)的近端部处并且径向向外延伸。
20.根据权利要求19所述的壳体，其中，释放构件(40)定位并且布置在主体(12)的远端部处，其适于至少部分地接收药筒保持器(14)的近端。
21.一种药物输送装置，包括：
-根据前述权利要求中任一项所述的壳体(10)，
-驱动机构(13)，其布置在壳体(10)的主体(12)中并且至少包括用以与含有药剂的药筒(16)的活塞可操作地相接合的活塞杆(18)。
22.根据权利要求21所述的药物输送装置，还包括可替换药筒(16)，可替换药筒(16)填充有药剂并布置在壳体(10)的药筒保持器(14)中。
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