CN105778143A - 一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法 - Google Patents

一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105778143A
CN105778143A CN201610197816.7A CN201610197816A CN105778143A CN 105778143 A CN105778143 A CN 105778143A CN 201610197816 A CN201610197816 A CN 201610197816A CN 105778143 A CN105778143 A CN 105778143A
Authority
CN
China
Prior art keywords
starch
foamed plastic
biodegradable
base foamed
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610197816.7A
Other languages
English (en)
Inventor
刘明
袁守汶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Si Da Ke Biodegradable Technology Co Ltd
Original Assignee
Shandong Si Da Ke Biodegradable Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Si Da Ke Biodegradable Technology Co Ltd filed Critical Shandong Si Da Ke Biodegradable Technology Co Ltd
Priority to CN201610197816.7A priority Critical patent/CN105778143A/zh
Publication of CN105778143A publication Critical patent/CN105778143A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/125Water, e.g. hydrated salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/04Starch derivatives, e.g. crosslinked derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/10Water or water-releasing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2303/00Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08J2303/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2303/00Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08J2303/04Starch derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2451/00Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2451/02Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to polysaccharides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/24Crystallisation aids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

本发明涉及一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法。该可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法,包括以下步骤:(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,其组分包括:淀粉30‑90份,淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物10‑50份,丙烯酸酯均聚物0.1‑40份;(2)选取水作为发泡剂;(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5‑2份;(4)将(1)‑(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。本产品在使用性能、生物降解性能、价格等方面均优于国内同类产品。且在多次使用后可被土壤中的微生物完全分解快速吸收,对环境无污染,具有很好的环境效益和广阔的应用前景。研制开发本产品,对缓解“白色污染”和石油资源匮乏都有积极的意义。

Description

一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法
(一)技术领域
本发明属于生物降解材料技术领域,具体涉及一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法。
(二)背景技术
随着塑料工业技术的迅速发展,日益增多的塑料制品给环境带来了近乎毁灭的灾难 ;大量的塑料垃圾被遗弃在社会环境中,所制造的“白色污染”已经成为当前各国最棘手的问题。但从消费终端治理“白色污染”收效甚微,要从根本上解决废塑料的环境污染问题,就应该用能降解、易降解的塑料制品代替现形的塑料制品。
淀粉有着能再生、廉价、易保存和便于运输的特点,在一定条件下可进行各种反应,派生出众多衍生物。而淀粉良好的可利用性和生物降解性使其成为生物降解材料的良好原料。但由于淀粉为多羟基天然高分子,淀粉分子间存在很强的氢键作用,作为生物质材料的淀粉,具有防水性能差、易产生老化、不具备熔融加工性等缺点使淀粉在实际生产和应用中受到了很大限制。因此,要想把淀粉应用到塑料工业中,必须对淀粉进行一定程度的改性处理,使其能够适用于生产淀粉基塑料。目前,国内外关于淀粉基塑料的生产方法和专利产品均有或多或少的降解性能和力学性能等问题,而且很多配方和工艺相当复杂、生产成本过高,根本没有办法在实际生产中得到很好的利用,真正具有市场意义的成熟产品很少。
(三)发明内容
本发明为了弥补现有技术的不足,提供了一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法,该组合物生产成本最接近普通塑料、市场前景最好,性能好,可用在包装材料,防震材料,食品容器、玩具等领域。对节约石油资源、消除白色污染、调整塑料产业结构、推动塑料产品的更新换代、促进塑料行业的绿色环保、以及促进农产品深加工与转化都具有重要意义。
本发明是通过如下技术方案实现的:
一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,其特殊之处在于:包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30-90份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 10-50份
丙烯酸酯均聚物 0.1-40份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5-2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为110-200℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 5-20重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为10-25。
淀粉为玉米淀粉、高粱淀粉、小麦淀粉、土豆淀粉、木薯淀粉、大米淀粉、改性淀粉的至少一种。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物的至少一种,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物的至少一种。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为20-45%。
本发明的有益效果为:本发明原料来源广,价廉易得,本产品在使用性能、生物降解性能、价格等方面均优于国内同类产品。并且在多次使用后可被土壤中的微生物完全分解快速吸收,对环境无污染,具有很好的环境效益和广阔的应用前景。研制开发本产品,对缓解“白色污染”和石油资源匮乏都有积极的意义,具有良好的经济效益和社会效益。
(四)具体实施方式
实施例1
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 50份
丙烯酸酯均聚物20份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为150℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为25。
淀粉为大米淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸丁酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为20%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为20%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 47Mpa,抗拉模量≥ 204MPa,伸长率>11%,撕裂强度>1.7MPa,完全生物降解时间为4个月。
挤出物的体积密度为7.3kg/m3
实施例2
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 50份
丙烯酸酯均聚物15份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为1份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为200℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 5重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为10。
淀粉为木薯淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为45%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 47Mpa,抗拉模量≥ 207MPa,伸长率>13%,撕裂强度>1.9MPa,完全生物降解时间为3.5个月。
挤出物的体积密度为7.2kg/m3
实施例3
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 50份
丙烯酸酯均聚物 10份,
以上为重量份;
(2)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5份;
(3)将(1)-(2)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为110℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 16重量份。
淀粉为木薯淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物的混合物,淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物用量为1:3,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物的混合物,丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物用量为2:1。
淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物的接枝量为45%,淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物的接枝量为20%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为15%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 50Mpa,抗拉模量≥ 210MPa,伸长率>13%,撕裂强度>2.8MPa,完全生物降解时间为3个月。
挤出物的体积密度为7.1kg/m3
实施例4
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 30份
丙烯酸酯均聚物 20份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为1份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为120℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 20重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为25。
淀粉为土豆淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为25%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为20%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 48Mpa,抗拉模量≥ 210MPa,伸长率>11%,撕裂强度>2.7MPa,完全生物降解时间为3个月。
挤出物的体积密度为7.3kg/m3
实施例5
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 40份
丙烯酸酯均聚物 10份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为200℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 20重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为25。
淀粉为小麦淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为30%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为20%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 55Mpa,抗拉模量≥ 215MPa,伸长率>15%,撕裂强度>3.1MPa,完全生物降解时间为2个月。
挤出物的体积密度为6kg/m3
实施例6
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物40份
丙烯酸酯均聚物25份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为110℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 5重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为17。
淀粉为小麦淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物混合物,淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物用量为1:1,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物的混合物,丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物的用量为1:3。
淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物的接枝量为45%,淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物接枝量为30%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为18%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 49Mpa,抗拉模量≥ 208MPa,伸长率>13%,撕裂强度>2.9MPa,完全生物降解时间为3个月。
挤出物的体积密度为7.2kg/m3
实施例7
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 20份
丙烯酸酯均聚物 40份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为140℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 10重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为20。
淀粉为高粱淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物混合物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物用量为1:1。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为45%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为18%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 47Mpa,抗拉模量≥ 206MPa,伸长率>12%,撕裂强度>1.9MPa,完全生物降解时间为3.5个月。
挤出物的体积密度为7.6kg/m3
实施例8
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉40份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 50份
丙烯酸酯均聚物 10份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为160℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为25。
淀粉为玉米淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸丁酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为35%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为20%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 51Mpa,抗拉模量≥ 212MPa,伸长率>15%,撕裂强度>3.2MPa,完全生物降解时间为2.5个月。
挤出物的体积密度为6.5kg/m3
实施例9
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉40份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 30份
丙烯酸酯均聚物10份,
以上为重量份;
(2)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为2份;
(3)将(1)-(2)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为170℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 20重量份。
淀粉为玉米淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为20%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为20%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 53Mpa,抗拉模量≥ 215MPa,伸长率>15%,撕裂强度>3.2MPa,完全生物降解时间为2个月。
挤出物的体积密度为6.3kg/m3
实施例10
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉40份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 30份
丙烯酸酯均聚物30份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为180℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为18。
淀粉为玉米淀粉、小麦淀粉,玉米淀粉、小麦淀粉用量为1:4。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物混合物,淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物用量为1:4,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物混合物,丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物的用量为1:4。
淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物的接枝量30%,淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量20%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为15%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 48Mpa,抗拉模量≥ 208MPa,伸长率>11%,撕裂强度>2.4MPa,完全生物降解时间为3.5个月。
挤出物的体积密度为7.8kg/m3
实施例11
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉40份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 10份
丙烯酸酯均聚物 35份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为110℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 15重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为20。
淀粉为玉米淀粉、木薯淀粉混合物,两者用量为1:3。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸丁酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为45%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为20%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 47Mpa,抗拉模量≥ 217MPa,伸长率>11%,撕裂强度>2.2MPa,完全生物降解时间为3个月。
挤出物的体积密度为7.5kg/m3
实施例12
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉50份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 10份
丙烯酸酯均聚物 40份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为1份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为190℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为25。
淀粉为玉米淀粉、改性淀粉混合物,两者用量为1:1。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物混合物,丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物用量为1:1。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为45%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为20%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 47Mpa,抗拉模量≥ 206MPa,伸长率>11%,撕裂强度>2MPa,完全生物降解时间为3.5个月。
挤出物的体积密度为7.6kg/m3
实施例13
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉50份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 30份
丙烯酸酯均聚物20份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5-2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为140℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为10。
淀粉为高粱淀粉、土豆淀粉混合物,用量为1:1。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为20%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度>47Mpa,抗拉模量≥ 207MPa,伸长率>12%,撕裂强度>2.1MPa,完全生物降解时间为3个月。
挤出物的体积密度为7.5kg/m3
实施例14
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉50份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 40份
丙烯酸酯均聚物 10份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为1份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为140℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为18。
淀粉为改性淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为20%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为15%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 51Mpa,抗拉模量≥ 210MPa,伸长率>14%,撕裂强度>2.9MPa,完全生物降解时间为2.5个月。
挤出物的体积密度为6.9kg/m3
实施例15
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉50份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 49.9份
丙烯酸酯均聚物 0.1份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为1.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为120℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为18。
淀粉为土豆淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物混合物,淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物用量为2:1,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸丁酯均聚物。
淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物接枝量为20%,淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物接枝量为25%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为15%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 56Mpa,抗拉模量≥ 215MPa,伸长率>15%,撕裂强度>3.2MPa,完全生物降解时间为2.5个月。
挤出物的体积密度为6.2kg/m3
实施例16
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉60份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物20份
丙烯酸酯均聚物10份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为1.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为110℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 10重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为15。
淀粉为小麦淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为45%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为20%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 54Mpa,抗拉模量≥ 217MPa,伸长率>16%,撕裂强度>3.1MPa,完全生物降解时间为2.5个月。
挤出物的体积密度为6kg/m3
实施例17
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉60份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 30份
丙烯酸酯均聚物 10份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为200℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为18。
淀粉为土豆淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为35%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为15%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 54Mpa,抗拉模量≥ 211MPa,伸长率>13%,撕裂强度>3MPa,完全生物降解时间为2.5个月。
挤出物的体积密度为6.4kg/m3
实施例18
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉70份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 10份
丙烯酸酯均聚物 5份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为170℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 15重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为25。
淀粉为小麦淀粉、大米淀粉混合物,小麦淀粉、大米淀粉用量为1:3。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物混合物,淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物用量为1:2,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物混合物,丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物用量为1:2。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量均为20%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为15%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 56Mpa,抗拉模量≥ 217MPa,伸长率>18%,撕裂强度>3.4MPa,完全生物降解时间为2个月。
挤出物的体积密度为6.1kg/m3
实施例19
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉70份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 20份
丙烯酸酯均聚物 10份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为130℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为22。
淀粉为高粱淀粉、大米淀粉混合物,两者用量为1:2。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物的混合物,淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物用量为1:1,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物混合物,两者用量为1:2。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为45%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为18%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 53Mpa,抗拉模量≥ 209MPa,伸长率>13%,撕裂强度>2.8MPa,完全生物降解时间为2个月。
挤出物的体积密度为6kg/m3
实施例20
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉70份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 20份
丙烯酸酯均聚物 5份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为160℃。
可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 5重量份。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为10。
淀粉为玉米淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为35%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 48Mpa,抗拉模量≥ 209MPa,伸长率>12%,撕裂强度>2.4MPa,完全生物降解时间为3.5个月。
挤出物的体积密度为7.3kg/m3
实施例21
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉89.9份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 10份
丙烯酸酯均聚物 0.1份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为120℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为20。
淀粉为玉米淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为25%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为17%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 52Mpa,抗拉模量≥ 210MPa,伸长率>13%,撕裂强度>2.5MPa,完全生物降解时间为3个月。
挤出物的体积密度为7.3kg/m3
实施例22
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 48份
丙烯酸酯均聚物20份
水2份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为150℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为25。
淀粉为小麦淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸丁酯均聚物。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为29%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为25%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 47Mpa,抗拉模量≥ 205MPa,伸长率>11%,撕裂强度>1.8MPa,完全生物降解时间为4个月。
挤出物的体积密度为7.2kg/m3
实施例23
本实施例可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 40份
丙烯酸酯均聚物20份
水 5份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
挤出物料的出口温度为150℃。
发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为20。
淀粉为高粱淀粉。
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物混合物,淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物混合物用量1:2,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸丁酯均聚物。
淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物接枝量30%,淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物接枝量为28%。
将可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂混合物在100℃、含水量为18%、20MPa条件下挤出片材,室温下测量其性能为:
拉伸强度> 48Mpa,抗拉模量≥ 208MPa,伸长率>11%,撕裂强度>1.9MPa,完全生物降解时间为3个月。
挤出物的体积密度为7.4kg/m3

Claims (7)

1.一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)称取可生物降解的淀粉基发泡塑料,
其组分包括:
淀粉30-90份
淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物 10-50份
丙烯酸酯均聚物 0.1-40份,
以上为重量份;
(2)选取水作为发泡剂;
(3)选取滑石粉为成核剂,滑石粉为0.5-2份;
(4)将(1)-(3)的物料混合均匀,通过挤出机挤出。
2.根据权利要求1所述可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法的发泡方法,其特征在于:挤出物料的出口温度为110-200℃。
3.根据权利要求1或2所述可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法,其特征在于:可生物降解的淀粉基发泡塑料组分还包括水 5-20重量份。
4.根据权利要求1或2所述可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法,其特征在于:发泡剂的添加量为使可生物降解的淀粉基发泡塑料与发泡剂的水重量份为10-25。
5.根据权利要求1或2所述可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法,其特征在于:淀粉为玉米淀粉、高粱淀粉、小麦淀粉、土豆淀粉、木薯淀粉、大米淀粉、改性淀粉的至少一种。
6.根据权利要求1或2所述可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法,其特征在于:淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物为淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物、淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚物的至少一种,丙烯酸酯均聚物为丙烯酸甲酯均聚物、丙烯酸丁酯均聚物的至少一种。
7.根据权利要求1或2所述可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法,其特征在于:淀粉与丙烯酸酯接枝共聚物的接枝量为20-45%。
CN201610197816.7A 2016-03-31 2016-03-31 一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法 Pending CN105778143A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610197816.7A CN105778143A (zh) 2016-03-31 2016-03-31 一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610197816.7A CN105778143A (zh) 2016-03-31 2016-03-31 一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105778143A true CN105778143A (zh) 2016-07-20

Family

ID=56395629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610197816.7A Pending CN105778143A (zh) 2016-03-31 2016-03-31 一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105778143A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107083006A (zh) * 2017-05-11 2017-08-22 山东师范大学 一种生产可生物降解发泡塑料的方法
CN107083005A (zh) * 2017-05-11 2017-08-22 山东师范大学 一种淀粉基发泡塑料母料及其发泡方法
CN107090153A (zh) * 2017-05-11 2017-08-25 山东师范大学 一种丙烯酸丁酯改性淀粉制备的发泡塑料母料及其制备方法
CN107118485A (zh) * 2017-05-11 2017-09-01 山东师范大学 一种塑料母粒的生产方法
CN107236235A (zh) * 2017-05-11 2017-10-10 山东师范大学 一种用改性淀粉来生产发泡塑料的方法
CN107418120A (zh) * 2017-05-11 2017-12-01 山东师范大学 一种用改性淀粉生产可生物降解发泡塑料的方法
CN109553810A (zh) * 2018-12-10 2019-04-02 王泽宝 一种环保型缓冲剂及其制备工艺

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4026849A (en) * 1975-10-03 1977-05-31 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Composite compositions from graft polymerized rigid fillers
CN1048864A (zh) * 1989-07-18 1991-01-30 沃纳-兰伯特公司 含有无序结构淀粉的以聚合物为基料的混合组合物
US5272181A (en) * 1992-11-18 1993-12-21 Evergreen Solutions, Inc. Biodegradable expanded foam material
CN1156465A (zh) * 1994-06-29 1997-08-06 尤尼-斯达工业有限公司 从湿淀粉得到的淀粉接枝共聚物
US5853848A (en) * 1994-03-23 1998-12-29 Uni-Star Industries, Ltd. Biodegradable foamed product from a starch graft copolymer
US20060111458A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-25 Board Of Trustees Of Michigan State University Thermoplastic and polymer foams and method of preparation thereof
CN102226015A (zh) * 2011-06-11 2011-10-26 吴宝玲 一种淀粉复合发泡材料及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4026849A (en) * 1975-10-03 1977-05-31 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Composite compositions from graft polymerized rigid fillers
CN1048864A (zh) * 1989-07-18 1991-01-30 沃纳-兰伯特公司 含有无序结构淀粉的以聚合物为基料的混合组合物
US5272181A (en) * 1992-11-18 1993-12-21 Evergreen Solutions, Inc. Biodegradable expanded foam material
US5853848A (en) * 1994-03-23 1998-12-29 Uni-Star Industries, Ltd. Biodegradable foamed product from a starch graft copolymer
CN1156465A (zh) * 1994-06-29 1997-08-06 尤尼-斯达工业有限公司 从湿淀粉得到的淀粉接枝共聚物
US20060111458A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-25 Board Of Trustees Of Michigan State University Thermoplastic and polymer foams and method of preparation thereof
CN102226015A (zh) * 2011-06-11 2011-10-26 吴宝玲 一种淀粉复合发泡材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
许晓秋 等: "淀粉与丙烯酸甲醋的接枝共聚物作为生物降解塑料的研究", 《应用化学》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107083006A (zh) * 2017-05-11 2017-08-22 山东师范大学 一种生产可生物降解发泡塑料的方法
CN107083005A (zh) * 2017-05-11 2017-08-22 山东师范大学 一种淀粉基发泡塑料母料及其发泡方法
CN107090153A (zh) * 2017-05-11 2017-08-25 山东师范大学 一种丙烯酸丁酯改性淀粉制备的发泡塑料母料及其制备方法
CN107118485A (zh) * 2017-05-11 2017-09-01 山东师范大学 一种塑料母粒的生产方法
CN107236235A (zh) * 2017-05-11 2017-10-10 山东师范大学 一种用改性淀粉来生产发泡塑料的方法
CN107418120A (zh) * 2017-05-11 2017-12-01 山东师范大学 一种用改性淀粉生产可生物降解发泡塑料的方法
CN109553810A (zh) * 2018-12-10 2019-04-02 王泽宝 一种环保型缓冲剂及其制备工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105778143A (zh) 一种可生物降解的淀粉基发泡塑料的发泡方法
US10759911B2 (en) Thermoplastic starch composition derivatives from agricultural byproducts
CN102268144B (zh) 生物可降解的聚乳酸-淀粉耐热复合材料及其制备方法
CN110698822B (zh) 一种餐饮具用全生物降解复合材料及其制备方法与应用
CN113861635A (zh) 一种淀粉改性pbat/pla生物降解塑料薄膜及其制备方法
CN104610715A (zh) 一种纤维增强全降解耐热环保材料及其制备方法与应用
WO2007134492A1 (fr) Résine de plastique entièrement biodégradable, film à base de cette résine et procédé d'élaboration correspondant
CN105315689A (zh) 一种秸秆基材料的制备及其使用方法
CN103540050B (zh) 一种pvc木塑生态室内门板及生产方法
TW200418918A (en) Starch-based fully-biodegradable material and its preparation method
CN102250476A (zh) 一种竹纤维基微发泡木塑复合材料及其制备方法
CN102617950A (zh) 一种资源节约型灰塑发泡高分子复合材料及其制备方法
CN102653601A (zh) 可完全生物降解塑料树脂及其薄膜类制品的方法
CN108219406A (zh) 一种阻燃型全降解塑料薄膜及其制备方法
CN105647093A (zh) 一种可生物降解的淀粉基树脂组合物
CN107686567A (zh) 一种淀粉泡沫塑料的制备方法
CN104177662A (zh) 一种生物降解材料及其制备方法和应用
CN108530854B (zh) 一种秸秆粉-pla木塑复合材料制备方法
CN105670072A (zh) 一种可降解塑料编织袋的制备方法
CN112940389A (zh) 一种厌氧降解材料及其制备方法
CN109504042A (zh) Pha改性的tps/pbat可生物降解树脂及其制备方法
CN101302321A (zh) 热塑性淀粉塑料
CN103205023A (zh) 一种竹粉/白炭黑复合补强淀粉基可降解塑料的制备方法
CN103963306A (zh) 一种超临界气体pp物理发泡板材的生产系统
CN103724667A (zh) 一种热塑性可生物降解材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160720

RJ01 Rejection of invention patent application after publication