CN105762061A - 一种氮化物的外延生长方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种氮化物的外延生长方法,包括如下步骤:提供一衬底;在一第一温度及第一氨气流量下,在所述衬底一表面生长第一氮化铝层;在一第二温度及第二氨气流量下,在所述第一氮化铝层一表面生长第二氮化铝层;在一第三温度及第三氨气流量下,在所述第二氮化铝层一表面生长第三氮化铝层,所述第一氮化铝层、第二氮化铝层及第三氮化铝层形成成核层;其中,所述第二温度及第三温度均大于所述第一温度,所述第一氨气流量及第二氨气流量均大于所述第三氨气流量;在所述成核层表面生长氮化物层。本发明优点在于,能够缓解生长氮化物异质外延存在的晶格不匹配及热失配等问题,减小应力,降低位错密度。

Description

一种氮化物的外延生长方法
技术领域
本发明涉及半导体技术领域,尤其涉及一种氮化物的外延生长方法。
背景技术
氮化镓基半导体材料具有优异和独特的电学及光学性质,如宽的直接带隙、高热导率、大击穿电场强度、耐高温高压、抗腐蚀、抗辐射等,适合应用于条件恶劣的环境中。氮化镓基半导体材料可用于制备紫外/蓝色/绿色发光二极管(LED)、激光器(LD)、光探测器等光电器件和高频、高压、高功率、抗辐射高电子迁移率晶体管(HEMT)和电力电子(功率)器件等电子器件。
目前,氮化镓或氮化铝的单晶衬底制备技术尚未成熟,氮化镓及其合金材料通常异质外延生长在蓝宝石、碳化硅、硅、氧化锌等衬底上。由于氮化镓基半导体材料和上述衬底间存在晶格和热胀系数的不匹配以及界面化学问题的影响,导致氮化镓外延层中引入大量位错和缺陷(108-1010cm-2),造成载流子泄漏和非辐射复合中心的增多,晶体质量较差,降低器件的内量子效率,影响了器件水平的提高。
成核层技术是氮化物异质外延的关键技术,它直接影响外延层的晶体质量和光电特性参数。特别对于大晶格失配的硅衬底而言,成核层对晶体质量的提高起关键作用。成核层技术是解决异质外延问题的重要手段,通过插入一层或多层成核层,使其在晶体结构、物理机化学性质上使衬底更适合异质外延生长。目前,氮化镓生长采用的成核层有低温氮化镓层、低温氮化铝层、高温氮化铝、3C-碳化硅层、氧化锌层等。如蓝宝石衬底的氮化镓外延,目前通常采用的方法是:低温外延生长氮化镓成核层后,升温退火再结晶后再生长氮化物。成核层的引入能促使其上氮化镓进行二维生长,应力减少,并抑制外延缺陷向上延伸。因此,外延材料的晶体质量得以改善,内量子效率得到提高。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种氮化物的外延生长方法,其能够缓解生长氮化物异质外延存在的晶格不匹配及热失配等问题,减小应力,降低位错密度。
为了解决上述问题,本发明提供了一种氮化物的外延生长方法,包括如下步骤:提供一衬底;在一第一温度及第一氨气流量下,在所述衬底一表面生长第一氮化铝层;在一第二温度及第二氨气流量下,在所述第一氮化铝层一表面生长第二氮化铝层;在一第三温度及第三氨气流量下,在所述第二氮化铝层一表面生长第三氮化铝层,所述第一氮化铝层、第二氮化铝层及第三氮化铝层形成成核层;其中,所述第二温度及第三温度均大于所述第一温度,所述第一氨气流量及第二氨气流量均大于所述第三氨气流量;在所述成核层表面生长氮化物层。
进一步,所述第一温度范围为550-1050℃。
进一步,所述第一氮化铝层的厚度范围为5nm-500nm。
进一步,所述第一氨气流量范围为10标准升每分钟-200标准升每分钟。
进一步,所述第二温度范围为1050-1200℃。
进一步,所述第二氮化铝层的厚度范围为5nm-1000nm。
进一步,所述第二氨气流量范围为10标准升每分钟-200标准升每分钟。
进一步,所述第三温度范围为1050-1200℃。
进一步,所述第三氮化铝层的厚度范围为5nm-2000nm。
进一步,所述第三氨气流量范围为1标准升每分钟-10标准升每分钟。
本发明的优点在于,本发明在金属有机物化学气相沉积(MOCVD)外延生长过程中,采用三步法生长氮化铝成核层技术来外延生长氮化物。通过三步生长法调节氮化铝成核层的生长条件,来缓解生长氮化物异质外延存在的晶格不匹配及热失配等问题,减小应力,降低位错密度。其上进行氮化物的外延生长,可获得低位错密度、高晶体质量的晶体薄膜,从而应用于光电或电子器件制备。本发明工艺可控,利于大规模生产。
附图说明
图1是本发明一种氮化物的外延生长方法的步骤示意图。
图2A~图2E是本发明一种氮化物的外延生长方法的工艺流程图;
图3是本发明一实施例的示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明提供的一种氮化物的外延生长方法的具体实施方式做详细说明。
参见图1,本发明一种氮化物的外延生长方法包括如下步骤:步骤S10、提供一衬底;步骤S11、在一第一温度及第一氨气流量下,在所述衬底一表面生长第一氮化铝层;步骤S12、在一第二温度及第二氨气流量下,在所述第一氮化铝层一表面生长第二氮化铝层;步骤S13、在一第三温度及第三氨气流量下,在所述第二氮化铝层一表面生长第三氮化铝层,所述第一氮化铝层、第二氮化铝层及第三氮化铝层形成成核层,其中,所述第二温度及第三温度均大于所述第一温度,所述第一氨气流量及第二氨气流量均大于所述第三氨气流量;步骤S14、在所述成核层表面生长氮化物层。
图2A~图2E是本发明一种氮化物的外延生长方法的工艺流程图。
参见步骤S10及图2A,提供一衬底200,所述衬底200可以为蓝宝石、碳化硅、硅、氧化锌、铝酸锂、砷化镓等。在外延生长之前,进一步还包括一清洗衬底200的步骤。
参见步骤S11及图2B,在一第一温度及第一氨气流量下,在所述衬底200一表面生长第一氮化铝层210。所述第一氮化铝层210可以采用金属有机物化学气相沉积的方法生长。在本实施例中,所述第一温度范围为550-1050℃。所述第一氮化铝层210的厚度范围为5nm-500nm。所述第一氨气流量范围为10标准升每分钟-200标准升每分钟。
参见步骤S12及图2C,在一第二温度及第二氨气流量下,在所述第一氮化铝层210一表面生长第二氮化铝层220。所述第二氮化铝层220可以采用金属有机物化学气相沉积的方法生长。在本实施例中,所述第二温度范围为1050-1200℃,所述第二氮化铝层220的厚度范围为5nm-1000nm,所述第二氨气流量范围为10标准升每分钟-200标准升每分钟。
参见步骤S13及图2D,在一第三温度及第三氨气流量下,在所述第二氮化铝层220一表面生长第三氮化铝层230,所述第一氮化铝层210、第二氮化铝层220及第三氮化铝层230形成成核层240。其中,所述第二温度及第三温度均大于所述第一温度,所述第一氨气流量及第二氨气流量均大于所述第三氨气流量。所述第一氮化铝层210可以采用金属有机物化学气相沉积的方法生长。在本实施例中,所述第三温度范围为1050-1200℃,所述第三氮化铝层230的厚度范围为5nm-2000nm,所述第三氨气流量范围为1标准升每分钟-10标准升每分钟。
参见步骤S14及图2E,在所述成核层240表面生长氮化物层250。所述氮化物层250为氮化镓、氮化铝、氮化铝镓、氮化镓铟、氮化铝铟、氮化铝镓铟及其组合。
成核层240能缓解衬底200和氮化物层250之间晶格失配的作用,同时起到润湿的作用,有效改善外延材料的晶体质量。
参见图3,在本发明一种氮化物的外延生长方法的一实施例中,所述第二氮化铝层与所述第三氮化铝层的生长温度相同,所述第一氮化铝层与所述第二氮化铝层的氨气流量相同。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种氮化物的外延生长方法,其特征在于,包括如下步骤:
提供一衬底;
在一第一温度及第一氨气流量下,在所述衬底一表面生长第一氮化铝层;
在一第二温度及第二氨气流量下,在所述第一氮化铝层一表面生长第二氮化铝层;
在一第三温度及第三氨气流量下,在所述第二氮化铝层一表面生长第三氮化铝层,所述第一氮化铝层、第二氮化铝层及第三氮化铝层形成成核层;
其中,所述第二温度及第三温度均大于所述第一温度,所述第一氨气流量及第二氨气流量均大于所述第三氨气流量;
在所述成核层表面生长氮化物层。
2.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第一温度范围为550-1050℃。
3.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第一氮化铝层的厚度范围为5nm-500nm。
4.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第一氨气流量范围为10标准升每分钟-200标准升每分钟。
5.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第二温度范围为1050-1200℃。
6.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第二氮化铝层的厚度范围为5nm-1000nm。
7.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第二氨气流量范围为10标准升每分钟-200标准升每分钟。
8.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第三温度范围为1050-1200℃。
9.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第三氮化铝层的厚度范围为5nm-2000nm。
10.根据权利要求1所述的氮化物的外延生长方法,其特征在于,所述第三氨气流量范围为1标准升每分钟-10标准升每分钟。
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