CN105753790A - 医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法 - Google Patents

医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105753790A
CN105753790A CN201410793590.8A CN201410793590A CN105753790A CN 105753790 A CN105753790 A CN 105753790A CN 201410793590 A CN201410793590 A CN 201410793590A CN 105753790 A CN105753790 A CN 105753790A
Authority
CN
China
Prior art keywords
synthetic method
trifluoromethylpyrimidine
dichloro
pyrimidine
chloro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410793590.8A
Other languages
English (en)
Inventor
彭海燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WUXI QIANHAO BIO-PHARMACEUTICAL Co Ltd
Original Assignee
WUXI QIANHAO BIO-PHARMACEUTICAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WUXI QIANHAO BIO-PHARMACEUTICAL Co Ltd filed Critical WUXI QIANHAO BIO-PHARMACEUTICAL Co Ltd
Priority to CN201410793590.8A priority Critical patent/CN105753790A/zh
Publication of CN105753790A publication Critical patent/CN105753790A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法，以嘧啶为原料，在2个大气压和溶剂异丙酮作用下，在温度130℃-150℃下先通过置换法与氯离子反应，然后通过甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶。本发明医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。

Description

医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法
技术领域
本发明涉及一种医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法。
背景技术
2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶是许多药物合成的起始原料，特别是很多嘧啶化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法，以嘧啶为原料，在2个大气压和溶剂异丙酮作用下，在温度130℃-150℃下先通过置换法与氯离子反应，然后通过甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法具体如下：
以嘧啶为原料，在2个大气压和溶剂异丙酮作用下，在温度130℃-150℃下先通过置换法与氯离子反应，然后通过甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。

Claims (1)

1.一种医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法，其特征在于以嘧啶为原料，在2个大气压和溶剂异丙酮作用下，在温度130℃-150℃下先通过置换法与氯离子反应，然后通过甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶。
CN201410793590.8A 2014-12-20 2014-12-20 医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法 Pending CN105753790A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410793590.8A CN105753790A (zh) 2014-12-20 2014-12-20 医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410793590.8A CN105753790A (zh) 2014-12-20 2014-12-20 医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105753790A true CN105753790A (zh) 2016-07-13

Family

ID=56340607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410793590.8A Pending CN105753790A (zh) 2014-12-20 2014-12-20 医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105753790A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106479758A (zh) * 2016-10-12 2017-03-08 佛山迅拓奥科技有限公司 一种集成线路板助焊剂清洗剂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106479758A (zh) * 2016-10-12 2017-03-08 佛山迅拓奥科技有限公司 一种集成线路板助焊剂清洗剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105753790A (zh) 医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法
CN106117149A (zh) 医药中间体1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法
CN106117210A (zh) 医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法
CN105753792A (zh) 医药中间体5-三氟甲基尿嘧啶的合成方法
CN106146363A (zh) 医药原料3-甲基亚磺酸胺盐的合成方法
CN106146499A (zh) 医药中间体5-三氟乙基鸟嘌呤的合成方法
CN106117206A (zh) 医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法
CN105753680A (zh) 医药原料3,3-二甲基环己酮的合成方法
CN106146415A (zh) 医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪的合成方法
CN105777527A (zh) 医药中间体3-氧代环丁烷基羧酸的合成方法
CN106432097A (zh) 医用原料2‑甲基‑5‑氟‑6‑氯嘧啶‑4‑酮的合成方法
CN106117208A (zh) 医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法
CN105753760A (zh) 医药中间体叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮的合成方法
CN106117105A (zh) 医药中间体反式叔丁氧羰基-3-羟乙基吡咯烷酮的合成方法
CN106117151A (zh) 医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪的合成方法
CN106117031A (zh) 医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法
CN106117106A (zh) 医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法
CN106117107A (zh) 医药中间体1-叔丁氧羰基-4-甲基吡咯烷酮的合成方法
CN106117209A (zh) 医药中间体反式叔丁氧羰基-4-吡咯嘧啶的合成方法
CN106146275A (zh) 医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法
CN105753803A (zh) 医药中间体3-甲基吗啉盐酸盐的合成方法
CN105753815A (zh) 医药中间体1-乙酰-4-(2-羟乙基)哌嗪的合成方法
CN106146273A (zh) 医药原料2-乙基-2-羟基环己酮的合成方法
CN106117103A (zh) 医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法
CN105753676A (zh) 医药原料2-氢氯酸-2,6-二氟苯甲醛的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160713