CN106117210A - 医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法,以吡咯嘧啶为原料,在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下,在温度150℃-170℃下先与丁内酯氨化,然后通过羟基化生成羟基3-羟基吡咯嘧啶。本发明医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
Description
技术领域
本发明涉及一种医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法。
背景技术
羟基3-羟基吡咯嘧啶是许多药物合成的起始原料,特别是很多吡咯嘧啶化合物的重要中间体,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法,以吡咯嘧啶为原料,在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下,在温度150℃-170℃下先与丁内酯氨化,然后通过羟基化生成羟基3-羟基吡咯嘧啶。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法具体如下:
以吡咯嘧啶为原料,在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下,在温度150℃-170℃下先与丁内酯氨化,然后通过羟基化生成羟基3-羟基吡咯嘧啶。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。
Claims (1)
1.一种医药中间体羟基3-羟基吡咯嘧啶的合成方法,其特征在于以吡咯嘧啶为原料,在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下,在温度150℃-170℃下先与丁内酯氨化,然后通过羟基化生成羟基3-羟基吡咯嘧啶。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20161116 |