CN106146275A - 医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法 - Google Patents

医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法,在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下,将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成2-甲基-3-乙基环己酮。本发明医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。

Description

医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法
技术领域
本发明涉及一种医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法。
背景技术
2-甲基-3-乙基环己酮是许多药物合成的起始原料,特别是很多环己酮类化合物的起始原料,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法,在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下,将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成2-甲基-3-乙基环己酮。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法具体如下:
在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下,将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成2-甲基-3-乙基环己酮。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。

Claims (1)

1.一种医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法,其特征在于在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下,将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成2-甲基-3-乙基环己酮。
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