CN106117031A - 医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法 - Google Patents
医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法，在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下，将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成3-甲基-2-羟基环己酮。本发明医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
Description
技术领域
本发明涉及一种医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法。
背景技术
3-甲基-2-羟基环己酮是许多药物合成的起始原料，特别是很多环己酮类化合物的起始原料，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法，在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下，将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成3-甲基-2-羟基环己酮。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法具体如下：
在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下，将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成3-甲基-2-羟基环己酮。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
Claims (1)
1.一种医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法，其特征在于在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下，将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成3-甲基-2-羟基环己酮。
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Legal Events
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20161116 |