CN106117110A - 医药原料3-乙基-l-色氨酸的合成方法 - Google Patents

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    • C07D209/18Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/20Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals substituted additionally by nitrogen atoms, e.g. tryptophane

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Abstract

本发明涉及一种医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法,在温度180-220℃、压力为1个大气压下、PH3-5作用下,将原料色氨酸通过硝基化后生成3-乙基-L-色氨酸。本发明医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。

Description

医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法
技术领域
本发明涉及一种医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法。
背景技术
3-乙基-L-色氨酸是许多药物合成的起始原料,特别是很多色氨酸的起始原料,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法,在温度180-220℃、压力为1个大气压下、PH3-5作用下,将原料色氨酸通过硝基化后生成3-乙基-L-色氨酸。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法具体如下:
在温度180-220℃、压力为1个大气压下、PH3-5作用下,将原料色氨酸通过硝基化后生成3-乙基-L-色氨酸。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。

Claims (1)

1.一种医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法,其特征在于在温度180-220℃、压力为1个大气压下、PH3-5作用下,将原料色氨酸通过硝基化后生成3-乙基-L-色氨酸。
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