CN106117208A - 医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法，以吡咯嘧啶为原料，在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下，在温度150℃-170℃下先与丁内酯氨化，然后通过羟乙基化生成5-羟乙基吡咯嘧啶。本发明医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
Description
技术领域
本发明涉及一种医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法。
背景技术
5-羟乙基吡咯嘧啶是许多药物合成的起始原料，特别是很多吡咯嘧啶化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法，以吡咯嘧啶为原料，在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下，在温度150℃-170℃下先与丁内酯氨化，然后通过羟乙基化生成5-羟乙基吡咯嘧啶。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法具体如下：
以吡咯嘧啶为原料，在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下，在温度150℃-170℃下先与丁内酯氨化，然后通过羟乙基化生成5-羟乙基吡咯嘧啶。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
Claims (1)
1.一种医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法，其特征在于以吡咯嘧啶为原料，在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下，在温度150℃-170℃下先与丁内酯氨化，然后通过羟乙基化生成5-羟乙基吡咯嘧啶。
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20161116 |