CN105708857A - 一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂 - Google Patents
一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105708857A CN105708857A CN201610149325.5A CN201610149325A CN105708857A CN 105708857 A CN105708857 A CN 105708857A CN 201610149325 A CN201610149325 A CN 201610149325A CN 105708857 A CN105708857 A CN 105708857A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- preparation
- methionine
- iodine
- chelated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 14
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title abstract 2
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 48
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims abstract 4
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 35
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 35
- 229940038879 chelated zinc Drugs 0.000 claims description 27
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 20
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 13
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 claims description 10
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 10
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 10
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 5
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 5
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 abstract description 4
- 230000036737 immune function Effects 0.000 abstract description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 abstract description 4
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 abstract description 2
- -1 nano silver ions Chemical class 0.000 abstract 3
- 229940110280 zinc methionine Drugs 0.000 abstract 3
- CNMFGFBWPBBGKX-SCGRZTRASA-L zinc;(2s)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound [Zn+2].CSCC[C@H](N)C([O-])=O.CSCC[C@H](N)C([O-])=O CNMFGFBWPBBGKX-SCGRZTRASA-L 0.000 abstract 3
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 abstract 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 abstract 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 3
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N (2s)-4-hydroxy-2-(propylamino)butanoic acid Chemical compound CCCN[C@H](C(O)=O)CCO DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其包括纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌,纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌的质量百分比分别为15?20%、3?8%、12?18%、60%?80%。本发明从配方角度进行研究,设置了纳米银离子、碘,碘化钾和蛋氨酸螯合锌的配方,这种配方能够很好的增强动物机体免疫功能,激活抗体,使免疫细胞和免疫球蛋白吞噬、杀死病毒,从而清除病毒,达到治疗病毒性疾病目的。同时本发明能显著改善动物代谢机能,增强抗病能力,从而加速疾病康复。
Description
技术领域
本发明属于养殖技术领域,尤其是涉及一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂。
背景技术
在禽类养殖中,病毒的传播对于养殖业来说,是十分可怕的重要因素,然而,由于病毒的进化和变异日益猖獗,养殖业的发展依然受到病毒感染的严重威胁。往往几种疑难病毒尚未攻破,新的变异病毒又威胁着禽类的安全,严重影响养殖业的发展。而且,随着各种病毒的变异,病毒在禽类体内很容易出现抗药性,一旦产生抗药性,对禽类进行根治极其困难,因此,对于养殖业来说,需要研究一种新的抗病毒药物配方,以便增强动物机体免疫功能,激活抗体,使免疫细胞和免疫球蛋白吞噬、杀死病毒,从而清除病毒,达到治疗病毒性疾病目的。
发明内容
本发明针对现有的技术问题,提供一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,能够显著的增强动物机体免疫功能,激活抗体,使免疫细胞和免疫球蛋白吞噬、杀死病毒,从而清除病毒,达到治疗病毒性疾病目的。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其包括纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌,其特征在于,所述的纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌的质量百分比分别为15-20%、3-8%、12-18%、60%-80%,且各个物质的质量分数相加为100%。
进一步,作为优选,所述的纳米银离子的形态为溶胶,且纳米银离子的粒径大小为30-45nm。
进一步,作为优选,所述的纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌的质量百分比分别为18%、6%、15%、61%。
进一步,作为优选,所述纳米银离子的制备方法为:首先,将丙烯醇溶于浓度为0.05mol/L~0.08mol/L的硝酸银水溶液中,混合均匀后置于20-25℃的水浴箱内静置10-15min待用,丙烯醇与硝酸银的质量比为3~5∶1;然后,将浓度为0.06mol/L~0.1mol/L的硼氢化钠水溶液放于1-2℃的冷藏箱内冷藏,使其温度保持在1-2℃之间,然后快速逐滴将其滴入上述静置待用的溶液中,同时用磁力搅拌器加以搅拌,滴完之后放置于15-20℃的保温箱内继续搅拌8-12min,取出即得纳米银溶胶。
进一步,作为优选,所述蛋氨酸螯合锌的制备方法为:蛋氨酸19%-20%、硫酸锌10%-11%、水60-70%、10%氢氧化钠水溶液适量;其特征是:步骤(1)在反应釜中先加入配方量的水,再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸锌,边搅拌边升温至35-37℃,使用10%的氢氧化钠水溶液控制pH值始终在7.0-7.2之间,搅拌反应0.8-1小时后停止搅拌,螯合反应结束;步骤(2)将反应物送入离心分离机分离,去除水分后得到的固体为蛋氨酸螯合锌,此时将蛋氨酸螯合锌送入干燥机密封烘干,然后将烘干物粉碎后包装得到成品。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明从配方角度进行研究,设置了纳米银离子、碘,碘化钾和蛋氨酸螯合锌的配方,这种配方能够很好的增强动物机体免疫功能,激活抗体,使免疫细胞和免疫球蛋白吞噬、杀死病毒,从而清除病毒,达到治疗病毒性疾病目的。同时本发明能显著改善动物代谢机能,增强抗病能力,从而加速疾病康复。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一
本发明提供一种技术方案:一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其包括纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌,其中,所述的纳米银离子的重量比为18%、碘的重量比为6%、碘化钾的重量比为15%和蛋氨酸螯合锌的重量比为61%。
其中,所述的纳米银离子的形态为溶胶,且纳米银离子的粒径大小为30-45nm。
在本实施例中,所述纳米银离子的制备方法为:首先,将丙烯醇溶于浓度为0.06mol/L的硝酸银水溶液中,混合均匀后置于20-25℃的水浴箱内静置12min待用,丙烯醇与硝酸银的质量比为4∶1;然后,将浓度为0.08mol/L的硼氢化钠水溶液放于1-2℃的冷藏箱内冷藏,使其温度保持在1-2℃之间,然后快速逐滴将其滴入上述静置待用的溶液中,同时用磁力搅拌器加以搅拌,滴完之后放置于15-20℃的保温箱内继续搅拌8-12min,取出即得纳米银溶胶。
其中,所述蛋氨酸螯合锌的制备方法为:蛋氨酸19%、硫酸锌10%、水65%、10%氢氧化钠水溶液适量;步骤(1)在反应釜中先加入配方量的水,再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸锌,边搅拌边升温至35-37℃,使用10%的氢氧化钠水溶液控制pH值始终在7.0-7.2之间,搅拌反应0.8-1小时后停止搅拌,螯合反应结束;步骤(2)将反应物送入离心分离机分离,去除水分后得到的固体为蛋氨酸螯合锌,此时将蛋氨酸螯合锌送入干燥机密封烘干,然后将烘干物粉碎后包装得到成品。
经过大量实验证明,本实施例也是最为优选的实施例。
实施例二
一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其包括纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌,其中,所述的纳米银离子的重量比为20%、碘的重量比为7%、碘化钾的重量比为13%和蛋氨酸螯合锌的重量比为60%。
其中,所述的纳米银离子的形态为溶胶,且纳米银离子的粒径大小为30-45nm。
在本实施例中,所述纳米银离子的制备方法为:首先,将丙烯醇溶于浓度为0.07mol/L的硝酸银水溶液中,混合均匀后置于20-25℃的水浴箱内静置15min待用,丙烯醇与硝酸银的质量比为5∶1;然后,将浓度为0.09mol/L的硼氢化钠水溶液放于1-2℃的冷藏箱内冷藏,使其温度保持在1-2℃之间,然后快速逐滴将其滴入上述静置待用的溶液中,同时用磁力搅拌器加以搅拌,滴完之后放置于15-20℃的保温箱内继续搅拌8-12min,取出即得纳米银溶胶。
其中,所述蛋氨酸螯合锌的制备方法为:蛋氨酸20%、硫酸锌10%、水63%、10%氢氧化钠水溶液适量;步骤(1)在反应釜中先加入配方量的水,再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸锌,边搅拌边升温至35-37℃,使用10%的氢氧化钠水溶液控制pH值始终在7.0-7.2之间,搅拌反应0.8-1小时后停止搅拌,螯合反应结束;步骤(2)将反应物送入离心分离机分离,去除水分后得到的固体为蛋氨酸螯合锌,此时将蛋氨酸螯合锌送入干燥机密封烘干,然后将烘干物粉碎后包装得到成品。
实施例三
一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其包括纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌,其中,所述的纳米银离子的重量比为15%、碘的重量比为8%、碘化钾的重量比为12%和蛋氨酸螯合锌的重量比为65%。其中,所述的纳米银离子的形态为溶胶,且纳米银离子的粒径大小为30-45nm。
在本实施例中,所述纳米银离子的制备方法为:首先,将丙烯醇溶于浓度为0.08mol/L的硝酸银水溶液中,混合均匀后置于20-25℃的水浴箱内静置15min待用,丙烯醇与硝酸银的质量比为3∶1;然后,将浓度为0.1mol/L的硼氢化钠水溶液放于1-2℃的冷藏箱内冷藏,使其温度保持在1-2℃之间,然后快速逐滴将其滴入上述静置待用的溶液中,同时用磁力搅拌器加以搅拌,滴完之后放置于15-20℃的保温箱内继续搅拌8-12min,取出即得纳米银溶胶。
其中,所述蛋氨酸螯合锌的制备方法为:蛋氨酸19%、硫酸锌10%、水65%、10%氢氧化钠水溶液适量;步骤(1)在反应釜中先加入配方量的水,再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸锌,边搅拌边升温至35-37℃,使用10%的氢氧化钠水溶液控制pH值始终在7.0-7.2之间,搅拌反应0.8-1小时后停止搅拌,螯合反应结束;步骤(2)将反应物送入离心分离机分离,去除水分后得到的固体为蛋氨酸螯合锌,此时将蛋氨酸螯合锌送入干燥机密封烘干,然后将烘干物粉碎后包装得到成品。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (5)
1.一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其包括纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌,其特征在于,所述的纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌的质量百分比分别为15-20%、3-8%、12-18%、60%-80%,且各个物质的质量分数相加为100%。
2.根据权利要求1所述的一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其特征在于:所述的纳米银离子的形态为溶胶,且纳米银离子的粒径大小为30-45nm。
3.根据权利要求1所述的一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其特征在于:所述的纳米银离子、碘、碘化钾和蛋氨酸螯合锌的质量百分比分别为18%、6%、15%、61%。
4.根据权利要求1所述的一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其特征在于:所述纳米银离子的制备方法为:首先,将丙烯醇溶于浓度为0.05mol/L~0.08mol/L的硝酸银水溶液中,混合均匀后置于20-25℃的水浴箱内静置10-15min待用,丙烯醇与硝酸银的质量比为3~5∶1;然后,将浓度为0.06mol/L~0.1mol/L的硼氢化钠水溶液放于1-2℃的冷藏箱内冷藏,使其温度保持在1-2℃之间,然后快速逐滴将其滴入上述静置待用的溶液中,同时用磁力搅拌器加以搅拌,滴完之后放置于15-20℃的保温箱内继续搅拌8-12min,取出即得纳米银溶胶。
5.根据权利要求4所述的一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂,其特征在于:所述蛋氨酸螯合锌的制备方法为:蛋氨酸19%-20%、硫酸锌10%-11%、水60-70%、10%氢氧化钠水溶液适量;其特征是:步骤(1)在反应釜中先加入配方量的水,再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸锌,边搅拌边升温至35-37℃,使用10%的氢氧化钠水溶液控制pH值始终在7.0-7.2之间,搅拌反应0.8-1小时后停止搅拌,螯合反应结束;步骤(2)将反应物送入离心分离机分离,去除水分后得到的固体为蛋氨酸螯合锌,此时将蛋氨酸螯合锌送入干燥机密封烘干,然后将烘干物粉碎后包装得到成品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610149325.5A CN105708857A (zh) | 2016-03-15 | 2016-03-15 | 一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610149325.5A CN105708857A (zh) | 2016-03-15 | 2016-03-15 | 一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105708857A true CN105708857A (zh) | 2016-06-29 |
Family
ID=56158696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610149325.5A Pending CN105708857A (zh) | 2016-03-15 | 2016-03-15 | 一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105708857A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993024132A1 (en) * | 1988-04-11 | 1993-12-09 | Epitope, Inc. | Solid, storage-stable, germicidal, pre-iodine composition |
CN101731272A (zh) * | 2009-12-24 | 2010-06-16 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种抗菌纳米银溶胶的制备方法 |
CN103539715A (zh) * | 2012-07-12 | 2014-01-29 | 新沂市汉菱生物工程有限公司 | 一种蛋氨酸螯合锌的制备方法 |
-
2016
- 2016-03-15 CN CN201610149325.5A patent/CN105708857A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993024132A1 (en) * | 1988-04-11 | 1993-12-09 | Epitope, Inc. | Solid, storage-stable, germicidal, pre-iodine composition |
CN101731272A (zh) * | 2009-12-24 | 2010-06-16 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种抗菌纳米银溶胶的制备方法 |
CN103539715A (zh) * | 2012-07-12 | 2014-01-29 | 新沂市汉菱生物工程有限公司 | 一种蛋氨酸螯合锌的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
中国兽药典委员会: "《中华人民共和国兽药典 兽药使用指南 化学药品卷》", 30 April 2011, 中国农业出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102816440B (zh) | 一种大豆分离蛋白-纳米银抗菌复合膜及其制备方法 | |
CN107095861A (zh) | 基于egcg与金属离子的双刺激响应药物及制备方法 | |
CN106311163B (zh) | 一种吸附砷的壳聚糖/氢氧化铁复合吸附剂的制备方法 | |
CN105417651B (zh) | 一种茶树叶提取物净水剂 | |
WO2019052047A1 (zh) | 一种防控红火蚁的生物农药制剂增效组合物 | |
CN105708857A (zh) | 一种纳米银络合碘复方抗病毒制剂 | |
CN109045066A (zh) | 一种复合碘伏消毒液及其制备方法 | |
CN108943242A (zh) | 橡胶木及防霉防变色处理方法、处理剂及其制备方法 | |
CN104174028A (zh) | 一种羟基喜树碱@类水滑石纳米杂化物的制备方法 | |
CN100591358C (zh) | 高水溶性西地碘的制备方法 | |
CN105411875A (zh) | 一种高含量薄荷脑爽身粉的制备方法 | |
CN103975936B (zh) | 一种增效杀菌剂组合物及其制备方法和应用 | |
CN104542613A (zh) | 一种含肟菌酯和戊唑醇的杀菌组合物及其制备方法 | |
CN101766564A (zh) | 高效水溶性妥曲珠利溶液及其制备方法 | |
CN106827137A (zh) | 一种竹材用抗流失型防霉剂的制备方法 | |
CN106913471A (zh) | 一种水杨酸固体微胶囊及其制备方法 | |
CN106236727B (zh) | 一种安乃近泡腾片及其制备方法 | |
CN106135201A (zh) | 一种游泳池用二氧化氯增效缓释剂及其制备方法 | |
WO2014000425A1 (zh) | 一种经包装的百草枯制剂及其使用方法 | |
CN109401501A (zh) | 贝壳粉涂料及其制备方法 | |
CN101144247A (zh) | 羽绒专用抗禽流感整理剂及其制备方法 | |
CN102816220A (zh) | 蓖麻蛋白的生物改性工艺 | |
CN106616511B (zh) | 一种水晶禽蛋粉及其生产方法 | |
CN103598191A (zh) | 一种多菌灵与氟环唑的复配剂 | |
CN106430487A (zh) | 一种环保型聚硅酸铝锌‑纤维素复合絮凝剂的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160629 |