CN105683751B - 用于接收拭子的装置、系统、方法和套件 - Google Patents

Abstract

本发明公开了有助于收集和分析由拭子获得的样品的方法、装置、系统和套件。本发明公开了拭子容器，其被配置用于接收包含样品的拭子；筒匣，其用于容纳以下各项中的一项或多项：拭子容器、拭子、测定单元、移液管端头、器皿、运送单元和器具；系统(其可以包括样品处理装置)；套件；以及以供它们使用的方法。拭子容器可以包括：进入端口；具有测定端口的测定室；导管，其包括连接所述进入端口的内部通道；以及内部通道，其提供所述进入端口与测定室之间的流体连通。内部通道可被配置用于挤压放置在所述导管中的拭子的一部分或挤压拭子的一部分通过所述导管。筒匣可以包括筒匣架，该筒匣架被配置用于接收以下各项中的一项或多项：拭子容器、测定单元、运送单元、移液管端头、器皿或器具。

Description

用于接收拭子的装置、系统、方法和套件

背景技术

在患有许多疾病和医疗病症的受试者的诊断和治疗中常常需要收集流体或组织样品。从口、鼻、咽喉和其他位置进行的样品收集可以通过用拭子刷拭或刮擦体表而实现。例如，可以通过分析拭子或从拭子获得的流体来检测一些疾病，所述拭子诸如为咽喉拭子、鼻拭子、脸颊拭子或其他拭子，所述疾病诸如为：流行性感冒和其他呼吸病症；结核病；细菌感染诸如白喉、百日咳以及由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌和其他细菌引起的细菌感染；病毒感染，举例而言，例如腺病毒感染；一些由受试者的遗传特性引起的或与之相关的遗传疾病；以及其他疾病和病症。还可以通过分析尿液样品和其他临床样品来检测疾病。

样品的分析通常需要将收集到的流体或组织从拭子转移至器皿、载玻片或分析装置。然而，这样的转移常常是不完全的，并且在分析之前可能发生样品的损失或降解。因此，需要改进的擦拭方法和拭子收集装置。

援引并入

本说明书中所提及的所有出版物、专利和专利申请均通过引用而并入于此，程度犹如具体地和个别地指出要通过引用而并入每一个别出版物、专利或专利申请。

发明内容

本发明公开了有助于收集和分析由拭子获得的样品的方法、装置、系统和套件。

本发明公开了装置，其用于在拭子已经接触受试者并且获得流体、组织、分泌物、排泄物或其组合的样品之后接收该拭子。本发明公开了筒匣，其被配置用于接收这样的装置，并且在实施方式中，用于进一步接收样品收集器皿、试剂器皿、器具或废物器皿或者其组合。本发明公开了系统，其包括这样的装置或筒匣或者全部两者；这样的系统还可以包括样品处理装置（例如，自动样品处理装置）、试剂、器具和其他元件。本发明公开了套件，其包括：这样的装置和筒匣；或者这样的装置、筒匣和拭子；或者这样的装置、筒匣和器皿（例如，试剂器皿、废物器皿或其他器皿）；或者这样的装置、筒匣和器具（例如，比色皿）；或者它们的组合。

在实施方式中，申请人公开了容器，其被配置用于接收拭子（拭子容器）。在实施方式中，申请人公开了筒匣，其被配置用于接收拭子容器，并且在实施方式中，被配置用于进一步接收器具（例如，比色皿）或器皿，诸如样品收集器皿、试剂器皿、混合器皿和废物器皿，或者接收器具和器皿。在实施方式中，申请人公开了系统，其包括一个或多个拭子容器、筒匣、器皿、器具和样品处理装置。在实施方式中，申请人公开了使用本文公开的拭子容器、筒匣和系统而用于收集样品的方法和用于分析样品的方法。在实施方式中，申请人公开了套件，其包括有助于收集样品和分析样品的拭子、拭子容器、筒匣、器皿和器具中的一个或多个。

在实施方式中，申请人提供了一种用于接收拭子的容器，该容器包括：进入端口，所述进入端口被配置用于接收具有手柄的拭子；具有测定端口的测定室，所述测定室被配置用于接收拭子的至少一部分；导管，其包括连接所述进入端口与所述测定室的内部通道，所述导管被配置用于接受所述拭子手柄的至少一部分于其中；其中所述导管提供所述进入端口与所述测定室之间的流体连通，以有效地使拭子穿过所述进入端口进入所述导管允许所述拭子的至少一部分放置在所述测定室内。

在实施方式中，拭子容器可以包括导管内部通道，该导管内部通道被配置用于挤压放置在与所述测定室相邻的所述导管内部通道部分中的拭子的一部分或挤压拭子的一部分通过其中。在实施方式中，拭子容器可以包括导管内部通道，该导管内部通道包括内部尺寸，其中靠近所述进入端口的所述内部尺寸大于靠近所述测定室的所述内部尺寸。在实施方式中，导管内部通道可以包括具有选自以下各项的横截面形状的横截面：圆形、椭圆形、正方形、矩形、菱形和三角形。在实施方式中，导管能够以接触角与测定室相连接，其中所述接触角包含在约10°至约90°之间，或在约40°至约85°之间，或在约70°至约80°之间。在实施方式中，接触角可以包含在约70实至约80实之间的角度。在实施方式中，拭子容器测定室可以具有横截面尺寸，其中所述横截面尺寸包含在约3毫米（mm）至约30 mm之间，或在约4mm至约20 mm之间，或在约5 mm至约15 mm之间。在实施方式中，拭子容器可以具有测定室，该测定室具有横截面尺寸，其中所述横截面尺寸包含在约3毫米（mm）至约30 mm之间，或在约4 mm至约20 mm之间，或在约5 mm至约15 mm之间。在实施方式中，导管内部通道可以包括长度，其中所述长度在约50毫米（mm）与约150 mm之间。在实施方式中，拭子容器可以具有在约70在至约80在之间的接触角，以及具有在约50毫米（mm）与约150 mm之间的长度的导管内部通道。

本文公开的拭子容器可以具有盖，例如，针对进入端口的盖、针对测定端口的盖或全部两者。在实施方式中，这样的盖可以是可刺穿的盖。在实施方式中，拭子容器可以包括柔性连接至测定室、测定端口、导管或进入端口的盖，并且该盖可被配置用于在第一位置中覆盖测定端口或进入端口以及被配置用于远离测定端口或进入端口而安置在第二位置中。

在实施方式中，拭子容器内部通道可以包括当具有手柄的拭子安置在所述导管的内部通道内时足以包含拭子手柄的至少一部分的长度。本文公开的拭子容器的导管能够以接触角与测定室相连接。

本文公开的拭子容器可以包含用于浸洗拭子的试剂，其中用于浸洗拭子的所述试剂有效地将样品材料从所述拭子接收到所述试剂中。

拭子容器可以包括具有多个内部通道的一个导管或者各自包括至少一个内部通道的多个导管，其中所述内部通道中的每一个提供进入端口与所述测定室之间的流体连通，以有效地使拭子穿过所述进入端口进入所述导管允许所述拭子的至少一部分放置在所述测定室内。在实施方式中，具有带有多个内部通道的一个导管的拭子容器可以与进入端口相连接，以有效地使一个进入端口与不止一个内部通道流体连通。在实施方式中，具有带有多个内部通道的一个导管的拭子容器可以与一个或多个进入端口相连接，以有效地使每个内部通道与单一进入端口流体连通。在实施方式中，拭子容器可以具有多个内部通道，每个内部通道提供进入端口与测定室之间的流体连通，以有效地使拭子穿过所述进入端口进入导管允许所述拭子的至少一部分放置在所述测定室内，其中所述多个内部通道选自以下各项：i)在一个导管内的两个或更多个内部通道；ii)两个或更多个各自具有内部通道的导管；以及iii)它们的组合。在实施方式中，拭子容器可以具有不止一个测定室。在实施方式中，具有不止一个测定室的拭子容器可以具有一个导管，或者可以具有不止一个导管；并且在所述一个导管或所述不止一个导管中可以具有一个内部通道，或者可以具有不止一个内部通道。

本文公开的拭子容器的进入端口、具有至少一个内部通道的导管和测定室被配置用于允许放置拭子通过进入端口和内部室并且进入测定室。在实施方式中，拭子可以包括手柄，并且放置拭子通过进入端口和内部室并且进入测定室可以包括将拭子和其手柄放置到测定室中，或者可以包括将拭子的一部分放置到测定室中，以及将拭子手柄放置至靠近测定室的位置。在实施方式中，进入端口、内部通道、测定室或其组合可被配置用于紧密地保持拭子，包括具有手柄的拭子，或这些的部分。因此，在实施方式中，当允许拭子进入并定位在拭子容器内时，进入端口、内部通道、测定室或其组合可被设置大小或形状或者全部两者，以将拭子保持在拭子容器内的适当位置处。在实施方式中，这样的紧密配合可以适用于拭子或拭子手柄或其组合的一些部分或所有部分。

本文公开的拭子容器可以用任何合适的材料制成。例如，拭子容器可以包含选自以下各项的材料：玻璃、塑料、聚合物、橡胶、金属、复合材料或其他材料或者材料的组合。在实施方式中，拭子容器可由以下各项制成：例如，聚丙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚（4-甲基丁烯）、其他丙烯酸类、聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚氯乙烯（PVC）、聚（丁酸乙烯）聚砜、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）、聚（对苯二甲酸乙二醇酯）、氟烃聚合物（例如，聚四氟乙烯（PTFE或Teflon^®））、尼龙、共聚合物或它们的组合。

申请人公开了筒匣，其中所述筒匣可被配置用于接收拭子容器。因此，在实施方式中，申请人公开了一种筒匣，包括：筒匣架；以及拭子容器，所述拭子容器包括：进入端口，其被配置用于接收具有手柄的拭子；具有测定端口的测定室，所述测定室被配置用于接收拭子；导管，其包括连接所述进入端口与所述测定室的内部通道，所述导管被配置用于接受所述拭子手柄的至少一部分于其中；其中所述导管提供所述进入端口与所述测定室之间的流体连通，以有效地使所述拭子穿过所述进入端口进入所述导管允许拭子放置在所述测定室内，其中所述筒匣被配置用于接收所述拭子容器。在实施方式中，用于容纳试剂的筒匣包括至少一个筒匣架和拭子容器；这样的筒匣架被配置用于接收拭子容器，并且这样的拭子容器被配置用于接收拭子。在实施方式中，拭子容器包括：进入端口，其被配置用于接收具有手柄的拭子；具有测定端口的测定室，所述测定室被配置用于接收拭子；导管，其包括连接所述进入端口与所述测定室的内部通道，所述导管被配置用于接受所述拭子手柄的至少一部分于其中；其中所述导管提供所述进入端口与所述测定室之间的流体连通，以有效地使所述拭子穿过所述进入端口进入所述导管允许拭子放置在所述测定室内。

在本文公开的筒匣的实施方式中，所述拭子容器的所述测定室包含用于浸洗拭子的试剂，其中用于浸洗拭子的所述试剂有效地将样品材料从所述拭子接收到所述试剂中。在本文公开的筒匣的实施方式中，所述筒匣架被配置用于接收器皿、移液管端头、运送单元、器具或其组合。在本文公开的筒匣的实施方式中，所述器皿可以包括试剂器皿、混合器皿、废物器皿和样品收集器皿中的一个或多个。在本文公开的筒匣的实施方式中，器皿可以包括包含试剂的试剂器皿。在实施方式中，器具可以包括比色皿。在本文公开的筒匣的实施方式中，所述拭子容器可以包括被配置用于覆盖进入端口的盖、被配置用于覆盖测定端口的盖或全部两者。在本文公开的筒匣的实施方式中，这样的盖可以是可刺穿的盖。在本文公开的筒匣的实施方式中，这样的盖可以柔性连接至所述拭子容器。

因此，在实施方式中，申请人公开了一种筒匣，包括：筒匣架，其包括多个受器，其中所述受器包括：一个或多个选自以下各项的受器：被配置用于接收样品收集器皿的受器、被配置用于接收试剂器皿的受器、被配置用于接收测定单元的受器、被配置用于接收混合器皿的受器、被配置用于接收废物器皿的受器、被配置用于接收移液管端头的受器、被配置用于接收运送单元的受器和被配置用于接收器具的受器；以及拭子容器受器，其被配置用于接收拭子容器；其中所述拭子容器包括：进入端口，所述进入端口被配置用于接收具有手柄的拭子；具有测定端口的测定室，所述测定室被配置用于接收拭子的至少一部分；以及导管，其包括连接所述进入端口与所述测定室的内部通道，所述导管被配置用于接受所述拭子手柄的至少一部分于其中，其中所述导管提供所述进入端口与所述测定室之间的流体连通，以有效地使拭子穿过所述进入端口进入所述导管允许所述拭子放置在所述测定室内。

在实施方式中，本文公开的筒匣可以包括位于拭子容器受器中的拭子容器。在实施方式中，本文公开的筒匣可以包括拭子容器，该拭子容器包括试剂在其中，所述拭子容器安置在拭子容器受器中。在实施方式中，本文公开的筒匣可以包括包含用于浸洗拭子的试剂的测定室，其中用于浸洗拭子的所述试剂有效地将样品材料从拭子接收到所述试剂中。在实施方式中，本文公开的筒匣可以包括安置在一个或多个受器中的以下各项中的一项或多项：样品收集器皿、试剂器皿、测定单元、混合器皿、废物器皿、移液管端头、运送单元和器具。在实施方式中，试剂器皿可以包括包含在所述试剂器皿内的试剂。在实施方式中，器具可以包括比色皿。

在实施方式中，筒匣可以包括拭子容器。在实施方式中，安置在筒匣中的拭子容器可以包括导管内部通道，该导管内部通道被配置用于挤压放置在与所述测定室相邻的所述导管内部通道的一部分中的拭子的一部分或挤压拭子的一部分通过其中。在实施方式中，安置在筒匣中的拭子容器可以包括具有多个内部通道的一个导管或者各自包括至少一个内部通道的多个导管。在实施方式中，安置在筒匣中的拭子容器可以包括被配置用于覆盖所述进入端口的盖、被配置用于覆盖所述测定端口的盖或全部两者。在实施方式中，这样的盖可以包括可刺穿的盖。在实施方式中，这样的盖可以包括柔性连接至所述拭子容器的盖。

在实施方式中，筒匣可被配置用于容纳拭子容器。被配置用于容纳拭子容器的筒匣可以包括被配置用于容纳拭子容器的受器。在实施方式中，筒匣可被配置用于容纳拭子容器和样品容器。被配置用于容纳拭子容器和样品容器的筒匣可以包括被配置用于容纳拭子容器的受器和被配置用于容纳样品容器的受器。容纳在被配置用于容纳拭子容器的受器中的拭子容器可以包含拭子或者可以不包含拭子。在实施方式中，筒匣可被配置用于容纳拭子容器、样品容器和拭子。被配置用于容纳拭子容器、样品容器和拭子的筒匣可以包括被配置用于容纳拭子容器的受器、被配置用于容纳样品容器的受器和被配置用于容纳拭子的受器。因此，在实施方式中，筒匣可以容纳拭子容器；筒匣可以容纳样品容器；筒匣可以容纳拭子容器和样品容器；并且筒匣可容纳拭子容器、样品容器和拭子。在实施方式中，样品容器可以容纳样品；并且在实施方式中，样品容器可以是空的（例如，在将样品放置在所述样品容器中之前）。在实施方式中，拭子容器可以容纳拭子；并且在实施方式中，拭子容器可以是空的（例如，在将拭子放置在所述拭子容器中之前）。在实施方式中，被配置用于容纳拭子容器的受器可以是空的；可以容纳空的拭子容器；或者可以容纳包含拭子的拭子容器。在实施方式中，被配置用于容纳样品容器的受器可以是空的；可以容纳空的样品容器；或者可以容纳包含样品的样品容器。在实施方式中，被配置用于容纳拭子的受器可以是空的；或者可以容纳拭子。

在实施方式中，本文公开的筒匣可以具有顶盖。顶盖可以覆盖所述筒匣内部的全部或者可以仅覆盖所述筒匣内部的一部分。在实施方式中，顶盖可以覆盖所述筒匣内部的大部分，同时包括一个或多个孔，其中孔提供对所述筒匣的内部部分的进入。在实施方式中，例如，孔可以提供对所述筒匣的拭子容器受器的进入或对容纳在所述筒匣的拭子容器受器中的拭子容器的进入。在实施方式中，例如，孔可以提供对所述筒匣的样品容器受器的进入或对容纳在所述筒匣的样品容器受器中的样品容器的进入。在实施方式中，例如，一个或多个孔可以提供对拭子容器受器和样品容器受器的进入，或者对容纳在其相应受器中的拭子容器和样品容器中之一或全部两者的进入。在实施方式中，这样的顶盖可以是可移除的。在实施方式中，这样的顶盖可以通过铰链或其他柔性连接而附接至所述筒匣的剩余部分，以有效地使所述顶盖可以移开以便给予对所述筒匣的内部部分的进入（例如，提供对一个或多个受器的进入），同时所述顶盖保持附接至所述筒匣。顶盖可被配置成在任何时间移动，例如，以被打开；例如，在实施方式中，当所述筒匣位于在样品分析装置之外时，可以打开筒匣顶盖。在实施方式中，当所述筒匣插入到样品分析装置中或装载到其上时，可以打开筒匣顶盖。在实施方式中，当所述筒匣位于在样品分析装置之上或之内时，可以打开筒匣顶盖。

在实施方式中，本文公开的筒匣可以包括导轨或者轨道或者狭槽或者其他被配置成有助于所述筒匣适当插入到样品分析装置中或所述筒匣适当插入到其上的一个或多个特征，所述样品分析装置诸如为自动样品分析装置。这样的导轨或轨道或狭槽或其他特征可以提供用于插入到样品分析装置中或装载到其上的适当的筒匣定向的指示；并且可被配置用于防止所述筒匣的不当定位（例如，其中不当定向对于该筒匣的插入或装载产生错误匹配或物理障碍或其他阻碍）。

在实施方式中，筒匣顶盖中孔的位置可以指示出所述筒匣的定向；例如，当筒匣装载到样品分析装置（诸如自动样品分析装置）中上或插入到其中时，这样的指示例如可以有助于帮助所述筒匣进行适当定位。例如，在提供对拭子容器受器的进入或对容纳在拭子容器受器中的拭子容器的进入的孔定位在基本呈正方形或矩形的筒匣的一角处的情况下，这样的位置可以指示出所述筒匣用于插入到自动样品分析装置中的适当定向。例如，所述适当位置可以是所述孔应当定向于所述筒匣的最左边的外角处，其中所述筒匣的最靠近所述孔的部分是该筒匣的近端部分，而较远离所述孔的部分是远端部分，以使得当远端部分在近端部分插入之前插入到自动样品分析装置中时，孔定位于左方的定向是适当的定向。

申请人公开了包括拭子容器的系统；包括被配置用于接收拭子容器的筒匣或者包括具有拭子容器安置在其中的筒匣的系统；以及包括筒匣和样品处理装置的系统。在实施方式中，这样的系统可以包括本文公开的任何拭子容器或任何筒匣或者全部两者。因此，在实施方式中，申请人公开了一种系统，包括：拭子；用于接收拭子的容器，所述拭子容器具有测定室、导管和进入端口，并且被配置用于在所述测定室中接收所述拭子的至少一部分；以及用于浸洗拭子的试剂，所述试剂至少部分地安置在所述测定室内，其中用于浸洗拭子的所述试剂有效地将样品材料从所述拭子接收到所述试剂中。在实施方式中，这样的系统可以包括本文公开的任何筒匣。在实施方式中，这样的系统可以包括安置在所述筒匣中的试剂器皿、废物器皿、混合器皿、样品收集器皿、测定单元、移液管端头、运送单元、器具或其组合。在实施方式中，试剂器皿可以包括包含在其中的试剂。在实施方式中，器具可以包括比色皿。

在实施方式中，申请人公开了这样的系统，还包括样品处理装置。

在实施方式中，申请人公开了一种系统，包括：拭子容器，所述拭子容器具有测定室、导管和进入端口，并且被配置用于在所述测定室中接收所述拭子的至少一部分；筒匣，所述筒匣包括筒匣架，该筒匣架包括多个受器，所述受器包括被配置用于接收拭子容器的拭子容器受器，以及一个或多个选自以下各项的受器：被配置用于接收样品收集器皿的受器、被配置用于接收试剂器皿的受器、被配置用于接收测定单元的受器、被配置用于接收移液管端头的受器、被配置用于接收运送单元的受器、被配置用于接收器具的受器、被配置用于接收混合器皿的受器和被配置用于接收废物器皿的受器；以及样品处理装置。

在实施方式中，所述拭子容器可以包含用于浸洗拭子的试剂，所述试剂至少部分地安置在所述测定室内，其中用于浸洗拭子的所述试剂有效地将样品材料从所述拭子接收到所述试剂中。在实施方式中，所述筒匣可以包含放置在所述筒匣的受器中的试剂器皿，其中所述试剂器皿包含试剂。在实施方式中，所述筒匣可以包括放置在所述筒匣的受器中的废物器皿。在实施方式中，所述筒匣可以包括放置在所述筒匣的受器中的样品收集器皿。在实施方式中，所述筒匣可以包括放置在所述筒匣的受器中的测定单元。在实施方式中，所述筒匣可以包括放置在所述筒匣的受器中的移液管端头。在实施方式中，所述筒匣可以包括放置在所述筒匣的受器中的运送单元。在实施方式中，所述筒匣可以包括放置在所述筒匣的受器中的器具；在实施方式中，所述器具可以是比色皿；在实施方式中，所述器具可以是磁体（例如，磁棒）。

申请人公开了获得样品的方法和分析样品的方法，其中所述方法利用本文公开的拭子容器、筒匣和系统。

因此，在实施方式中，申请人公开了一种获得样品的方法，包括：提供本文公开的系统，该系统包括拭子、用于接收拭子的容器和试剂，其中所述试剂安置在所述测定室内；使所述拭子与受试者相接触，以有效地在所述拭子上获得样品材料；以及通过操控所述拭子通过所述进入端口和导管进入所述测定室，将所述拭子放置到所述测定室中，以有效地使所述拭子上的所述样品材料分散到所述试剂中。

在实施方式中，申请人公开了一种从受试者获得样品的方法，包括：使受试者与拭子相接触，以有效地在所述拭子上获得样品材料；以及将所述拭子放置到拭子容器的测定室中，其中所述拭子容器包括进入端口、导管和包含试剂的测定室，其中将所述拭子放置到测定室中包括操控所述拭子通过所述进入端口和导管进入所述测定室，以有效地使所述拭子上的所述样品材料分散到所述试剂中。在实施方式中，这样的方法包括拭子容器的使用，其中所述导管包括具有收缩部分的内部通道，所述收缩部分被配置用于在所述拭子经由所述内部通道放置到所述测定室中时挤压所述拭子。

在实施方式中，申请人公开了一种分析从受试者获得的样品的方法，包括：使受试者与拭子相接触，以有效地在所述拭子上获得样品材料；将所述拭子的至少一部分放置到拭子容器的测定室中，其中所述拭子容器包括进入端口、导管和包含试剂的测定室，其中将所述拭子的至少一部分放置到测定室中包括操控所述拭子通过所述进入端口和导管进入所述测定室，以有效地使所述拭子上的样品材料分散到所述试剂中；以及分析所述样品。在实施方式中，这样的方法包括拭子容器的使用，其中所述导管包括具有收缩部分的内部通道，所述收缩部分被配置用于在所述拭子经由所述内部通道放置到所述测定室中时挤压所述拭子。在实施方式中，这样的方法包括使用样品处理装置分析样品，所述样品处理装置可以是自动化样品处理装置。

申请人公开了包括拭子的套件；拭子容器；包括筒匣的套件；包含器皿（其可以包括样品收集器皿）、试剂、测定单元、移液管端头、运送单元、器具和其他元件的套件；以及包括它们的组合的套件。

因此，在实施方式中，申请人公开了一种用于获得样品的套件，包括本文公开的容器和拭子。在实施方式中，申请人公开了一种用于获得样品的套件，包括本文公开的筒匣和拭子。在实施方式中，申请人公开了一种用于获得样品的套件，包括本文公开的拭子容器、本文公开的筒匣和拭子。申请人公开了一种用于获得样品的套件，包括本文公开的拭子容器、本文公开的筒匣和试剂（其可以位于试剂器皿中或位于拭子容器中或者全部两者）。申请人公开了一种用于获得样品的套件，包括本文公开的拭子容器、本文公开的筒匣、试剂（其可以位于试剂器皿中或位于拭子容器中或者全部两者）和拭子。

提供本发明内容来以简化形式介绍挑选出的概念，所述概念在以下具体实施方式中进一步描述。本发明内容并不旨在确定请求保护的主题的关键特征或主要特征，也不旨在用于限制请求保护的主题的范围。

附图说明

图1A示出了用于容纳拭子的示例性器皿（拭子容器）和示例性筒匣，该示例性筒匣包括受器（针对例如拭子容器、试剂器皿、测定单元、混合器皿、运送单元、移液管端头、废物器皿和样品收集器皿的腔和井），并且被配置用于容纳试剂器皿、反应器皿以及其他器皿和器具。从拭子容器引出的箭头指示出拭子容器可以如何放置到筒匣中的受器中。

图1B示出了示例性拭子容器（被配置用于容纳拭子）和示例性筒匣（其包括针对试剂和器皿的腔和井，并且被配置用于容纳试剂器皿、反应器皿以及其他器皿和器具）。除了如图1A的实施方式中所示的被配置用于容纳试剂器皿、反应器皿以及其他器皿和器具的腔和井之外，图1B中示出的示例性筒匣包括适合于容纳除了拭子容器之外的其他样品器皿（例如，血液或尿液样品器皿）的腔和井。从拭子容器引出的箭头指示出拭子容器如何可以放置到筒匣中的受器中。

图1C示出了示例性拭子容器和示例性筒匣，该筒匣包括用于容纳拭子和拭子容器的腔和井，以及被配置用于容纳试剂器皿、反应器皿以及其他器皿和器具（其可以可选地包括其他样品器皿，例如，血液或尿液样品器皿）的腔和井。从拭子引出的箭头指示出拭子可以如何放置到筒匣中的拭子受器中。从拭子容器引出的箭头指示出拭子容器可以如何放置到筒匣中的拭子容器受器中。

图2示出了示例性拭子容器的视图。在该图中示出的实施方式中，拭子容器具有进入端口、导管、测定室和被配置用于覆盖进入端口的盖。如图所示，肋可以向拭子容器提供结构支撑。图2A示出了侧视图，并且图2B示出了俯视透视图，而图2C提供了盖的一部分的分解图，并且图2D提供了促进顶盖与盖之间的连接的挠曲的变窄处的分解图。图2E提供了拭子容器的实施方式，该拭子容器可由两个部件组装以供使用，并且可以在拭子插入之后拆装为前部分和后部分；前部分可以适合于放置在筒匣中。这两部分在由标记为“M”的箭头所指示的位置处彼此相遇并接合。

图3A-3C示出了没有附接的盖的拭子容器10的侧视图。图3A提供了侧视图，而图3B和图3C提供了剖视图，示出了在拭子容器的导管内的内部通道。图3B提供了如图3A中由标记为“B”的箭头所指示而截取的横截面，而图3C提供了如图3A中由标记为“C”的箭头所指示而截取的横截面。内部通道在靠近测定室13处（在图3B中示出）比它靠近进入端口16处（在图3C中示出）更窄。

图4提供了示出具有导管的拭子容器的俯视透视图（图4A）和剖视图（图4B），该导管具有两个内部通道，所述两个内部通道都连接至测定室并连接至进入端口。

图5提供了被配置用于接收拭子的拭子容器的示例；在图5A中示出了没有拭子的拭子容器，而在图5B中示出了在适当位置处具有拭子的拭子容器。示出了附接至靠近进入端口的导管的盖，该盖可以用于关闭进入端口。

图6示出了可以用于从咽喉、鼻腔通道、脸颊或受试者的其他身体部位获得样品的拭子的示例。

图7A-7B示出了具有盖并且被配置用于接受拭子容器的筒匣。图7A示出了这样的筒匣，其中盖关闭并且拭子容器位于受器中的适当位置处（并且拭子容器盖关闭）。图7B示出了将拭子放置到拭子容器（其盖打开，以允许接收拭子）中；还示出了样品收集器皿位于适当位置处以供放置到筒匣中的样品收集器皿受器中。

图8示出了其盖打开的筒匣；该筒匣具有包含（关闭的）拭子容器的拭子容器受器，并且还在样品收集器皿受器中包含样品收集器皿。

图9A-9E示出了拭子容器的实施方式，图示了使用期间的若干配置。图9A示出了关闭的拭子容器；图9B示出了打开的拭子容器；图9C示出了打开的拭子容器，拭子部分地插入到该拭子容器的内部通道中（所述内部通道与如图所示的拭子容器的测定室流体连通）；图9D示出了拭子容器，其顶盖部分地关闭，以备切断位于内部通道内的适当位置处的拭子的杆；图9E示出了处于关闭配置下的、具有位于内部通道中的适当位置处的移液管的拭子容器。

图10示出了其盖打开的筒匣的示例，示出拭子容器并且指示出该拭子容器可以装配到如图所示的拭子容器受器中。

图11示出了具有两个拭子容器受器的筒匣的示例，并且指示出拭子容器中的每一个可以装配到如图所示的拭子容器受器中。

具体实施方式

用于样品分析的装置、系统和方法的实施方式可以参见以下文献：例如，美国专利8,088,593；美国专利8,380,541；提交于2013年7月25日的国际专利申请PCT/US2013/052141；提交于2013年9月6日的美国专利申请序列号61/874,976；提交于2013年10月1日的美国专利申请序列号61/885,462；提交于2014年5月20日的美国专利申请序列号62/001,039；提交于2014年5月21日的美国专利申请序列号62/001,053；提交于2014年6月10日的美国专利申请序列号62/010,382；提交于2013年10月1日的美国专利申请序列号61/885,467；提交于2013年9月18日的美国专利申请序列号61/879,664；提交于2013年3月27日的美国专利申请序列号61/805,923；提交于2013年6月19日的美国专利申请序列号61/837,167；提交于2013年9月6日的美国专利申请序列号61/874,976；提交于2013年2月18日的美国专利申请序列号61/766,116；提交于2013年3月15日的美国专利申请序列号61/802,194；提交于2013年2月18日的美国专利申请序列号13/769,798；提交于2013年2月18日的美国专利申请序列号13/769,779；提交于2011年9月26日的美国专利申请序列号13/244,947；提交于2012年9月25日的PCT/US2012/57155；提交于2011年9月26日的美国申请序列号13/244,946；以及提交于2011年9月26日的美国专利申请序列号13/244,949，上述专利和专利申请的公开内容特此通过引用而全文并入于此。

应当理解，前文的概括描述和以下的详细描述都仅仅是示例性的和解释性的，并且不对所要求保护的本发明构成限制。可以注意到，如本说明书和所附权利要求书中所使用，单数形式“一个”、“一种”和“该”等包括复数指代对象，除非上下文另有明确规定。因此，举例而言，提到“一种材料”可以包括多种材料的混合物，提到“一种化合物”可以包括多种化合物等。

进一步注意到，如本说明书和所附权利要求书中所使用，“或”，如“A或B”中所使用，是指以下的每一种：A；B；以及A和B；即，词语“或”的使用包括“和/或”，除非上下文或明确陈述另有明确规定。因此，例如，提到“细胞或底物的处理”可以包括仅细胞的处理；仅底物的处理；以及细胞和底物的处理。

本文引用的参考文献通过特此引用而全文并入于此，除非它们达到与本说明书中明确阐述的教导相冲突的程度。

在本说明书中以及在随后的权利要求书中，将会提到若干术语，这些术语应被定义为具有以下含义：

如本文所使用的，术语“服务点”（缩写为“POS”）、“服务点位置”、“照护点”（缩写为“POC”）和“照护点位置”可以包括受试者可在其中接受服务（例如，测试、监测、治疗、诊断、指导、样品收集、身份（ID）验证、医疗服务、非医疗服务等）的位置；可以包括受试者可在其中接受护理（例如，临床护理诸如诊断和治疗护理）的位置，并且可以包括但不限于受试者的住所、受试者的工作场所、医疗保健提供者（例如，医生）的位置、医院、急诊室、手术室、诊所、医疗保健专业人员的办公室、实验室、零售商[例如药房（例如，零售药房、临床药房、医院药房）、药店、超市、杂货店等]、交通器具（例如轿车、舟船、卡车、公共汽车、飞机、摩托车、救护车、移动单元、消防车/救火车、应急车辆、执法车辆、警车或者被配置用于将受试者从一点运送至另一点的其他载具等）、巡回医疗保健单元、移动单元、学校、日托中心、安检地点、作战地点、医疗辅助生活住所、政府机关、办公建筑、帐篷、体液样品采集地点（例如，血液收集中心）、受试者可能希望进入的地点的入口处或其附近的场所、受试者可能希望访问的装置处或其附近的场所（例如，计算机的位置——如果受试者希望访问计算机）、样品处理装置接收样品的位置，或者本文其他各处描述的任何其他服务点位置。

如本文使用的，术语“试剂”是指与另一种物质反应或有助于反应的元素、化合物或混合物。试剂可以通过以下方式来参与或帮助反应：通过提供化学反应的一种或多种反应物；或者通过提供一种或多种加速、调控、淬灭或以其他方式影响化学反应的药剂；或者通过帮助反应物溶解或混合或者以其他方式影响反应物彼此接触的能力或这样的接触的程度；或者通过提供可以起调节参与反应的反应物的相对量或绝对量的作用的稀释剂或其他药剂；或者可以具有其他效果或在反应中发挥其他作用。试剂可以是固体的、液体的或气体的；例如试剂可以是水溶液，该水溶液包括可参与与样品中可能存在的靶的化学反应的药剂。

如本文使用的，术语“试剂器皿”是指被配置用于容纳试剂的构造物，例如，用于存储直到使用试剂。例如，在试剂是流体（例如，水试剂、溶剂或其他流体）或固体（例如，冻干的试剂）的情况下，试剂器皿可以是小瓶、管或其他可容纳期望量的试剂的容器。试剂器皿可以包括帽、顶盖或其他封闭物。

如本文使用的，术语“混合器皿”是指被配置用于容纳材料以供混合的构造物，例如，用于同时容纳两种或更多种材料（例如，试剂和样品）。混合器皿可以有助于将两种或更多种材料混合在一起。混合器皿可以包括帽、顶盖或其他封闭物。

如本文使用的，“废物容器”或“废物器皿”是指被配置用于接收废物材料（例如，使用后的清洗缓冲液、过量的试剂或其他材料）的具有任何合适形状或大小的容器。如果需要，这样的废物材料可以储存在废物容器中，并且可以运送至处置位置以供除去，或可以从废物容器中除去以供运送至处置目的地。

如本文使用的，“样品收集器皿”是指被配置用于接收和保存样品的容器或装置，所述样品诸如为，举例而言，鼻拭子样品（或包含从已经接触过受试者的鼻拭子获得的材料的流体）、血液样品、尿液样品、痰样品或其他样品。样品收集器皿可被配置成允许样品或其等分试样向另一位置或器皿的运送或转移。

如本文使用的，术语“器具”是指在样品分析期间使用的或用于样品分析的工具或装置。例如，器具可以是比色皿，诸如为，举例而言，细胞计数比色皿。例如，器具可以是磁体，诸如磁棒（例如，有助于吸引小珠或颗粒用于样品中靶分子的分离和浓缩）。例如，器具可以是另一工具或装置。

如本文使用的，术语“比色皿”是指具有至少一个光学半透明或光学透明的侧面，并且被配置用于容纳样品以供光学询问或检查或者全部两者的容器。

如本文使用的，术语“细胞计数比色皿”是指具有至少一个光学半透明或光学透明的侧面，并且被配置用于容纳样品（通常包含细胞）以供细胞计数分析的容器；这样的细胞计数分析可以例如包括，显微镜检查和其他光学测量及观察，诸如，举例而言，荧光测量、光散射、光吸收、光透射、偏振或其他光学测量。

如本文使用的，术语“测定单元”是指被配置用于执行测定的装置；例如，测定单元可被配置用于容纳样品和反应物以供执行用于测定样品的化学反应。在一些情况下，测定单元可以是在两端各具有开口的管状或圆锥形元件，所述开口由通道连接，并且包含一种或多种试剂。在实施方式中，测定单元可被配置用于允许光通路通过测定单元的壁，并且可以是半透明或透明的（例如，可以具有半透明或透明的壁的一部分或壁）；这样的光通路可以有助于在样品中检测分析物、检测与分析物结合或连接的标记或标志物或者检测或测量与分析物相关联的浓度或其他特性。例如，测定单元可被配置用于接收样品的一部分（例如，从样品收集器皿接收）并且可被配置用于进行产生指示出样品中分析物的存在的可检测信号的化学反应。例如，测定单元可被配置用于进行或参与免疫测定。例如，测定单元可被配置用于进行或参与核酸测定。例如，测定单元可被配置用于进行或参与普通化学测定。例如，测定单元可被配置用于进行或参与细胞计数测定。

如本文使用的，术语“移液管端头”是指在两端各具有开口的管状装置，所述开口由通道连接；移液管端头可以是圆柱形的或具有其他形状；例如，移液管端头通常是锥形的并因此可以具有圆锥形。移液管端头有助于流体的抽吸，并且可以用于收集、运送、混合或以其他方式接触一种或多种流体。在一些实施方式中，较宽的端可被配置用于接合抓取或抽吸机构，从而提供在较宽的端处或经由较宽的端的机械支持、运送和/或流体流动（例如，吸入或射出）。在一些实施方式中，较窄的端可被配置用于接触流体，并且可被配置用于经由该较窄的端将流体抽吸到移液管端头中。移液管端头可以在通道内包括过滤器或挡板以便防止污染（例如，在移液管端头的一端处的抓取或抽吸机构，或者在移液管端头内或要由移液管端头接触的流体，这两者中之一或全部两者的污染）。移液管端头可以例如有助于抽吸样品或其他流体，以供混合、以供运送或其他用途。

如本文使用的，“触吸垫”是指被配置用于从移液管端头排出或擦去多余流体（例如，试剂、稀释剂、样品或其他流体）的位置。触吸垫通常包括用于接触移液管端头的吸收性材料，并且被配置用于在移液管端头与触吸垫之间接触时从移液管端头芯吸或吸收液体。触吸垫可以是软的或有弹性的以及吸收性的。触吸垫可用以下各项制成：例如，纸（例如，吸收性纸诸如滤纸）；纤维（例如，编织或缠结在一起的天然或人工纤维）；塑料；或其他材料。

如本文使用的，“运送机构”是指可以接合物体并且将该物体从一个地方移动至另一个地方的装置或系统。样品操作系统（包括流体操作系统）可以是或包括运送机构。可以使用具有喷嘴的移液管，例如，用于接合移液管端头（例如，通过喷嘴在移液管端头的较宽的端内的压力配合）以有效地保持该移液管端头并且将该移液管端头从第一位置移动至第二位置。可以在第二位置处从喷嘴释放移液管端头（例如，通过被配置用于推离移液管端头的、喷嘴的环或棒的移动）。

如本文使用的，术语“运送单元”是指被配置用于保持一个或多个其他物体以供运送的工具；例如，运送单元可以具有机架，该机架具有被配置用于保存以下各项中的一项或多项的洞或受器：移液管端头，或测定单元，或混合器皿，或比色皿，或废物器皿，或样品收集器皿或这些的组合。运送单元可被配置用于保持其他物体以供运送。运送单元可被配置用于与运送机构（诸如，举例而言，样品操作系统或流体操作系统）相接，并且由该运送机构携带，该运送机构可以包括用于抓取运送单元的装置、用于将运送单元运送至期望位置的装置以及用于将运送单元存放在期望位置处的装置。在运送单元保存一个或多个端头或器皿或其他器具的情况下，运送单元的运送有效地将这样的端头或器皿或其他器具移动至期望位置。例如，运送单元可被配置用于与运送机构的喷嘴相接合，例如，以类似于针对移液管端头与样品操作系统的喷嘴的结合而描述的方式。

如本文使用的，术语“样品”是指从受试者收集的流体、组织、分泌物、排泄物或其他材料。生物样品的示例包括但不限于血液、血清、血浆、骨髓、鼻拭子、鼻咽洗液、唾液、尿液、胃液、脊髓液、泪液、粪便、黏液、汗液、耳垢、油、腺体分泌物、脑脊髓液、组织、精液、阴道液、来源于肿瘤组织的间质液、眼内液、脊髓液、咽喉拭子、呼吸、毛发、指甲、皮肤、活组织检查、胎盘液、羊水、脐带血、淋巴液、腔液、痰、脓、微生物群、胎粪、母乳以及/或者其他分泌物或排泄物。生物样品可以包括鼻咽洗液或者其他通过清洗受试者的体腔或体表或者通过在拭子施加于受试者的体腔或体表之后清洗拭子而获得的流体。

鼻拭子、咽喉拭子、粪便样品、毛发、指甲、耳垢、呼吸以及其他固体、半固体或者气体样品可以在提取缓冲液中得以处理，例如，在它们的分析之前处理达固定时间量或可变时间量。继而可以处理提取缓冲液或其等分试样，如果需要，其他流体样品也类似。受试者的组织样品的示例可以包括但不限于，结缔组织、肌肉组织、神经组织、上皮组织、软骨、癌样品或骨。样品可以从人类或动物获得。样品可以从脊椎动物获得，例如，鸟，鱼或哺乳动物，诸如大鼠、小鼠、猪、猿、其他灵长类动物（包括人类）、家畜、运动动物或宠物。样品可以从活的或死的受试者获得。样品可以从受试者新鲜获得或者样品可以经受某种形式的预处理、存储或运送。

样品可以具有任何合适的大小或体积，并且优选地具有较小的大小或体积。在本文公开的测定和方法的一些实施方式中，样品可以包括小体积样品，其中小体积包含不超过约5 mL；或包含不超过约3 mL；或包含不超过约2 mL；或包含不超过约1 mL；或包含不超过约500 µL；或包含不超过约250 µL；或包含不超过约100 µL；或包含不超过约75 µL；或包含不超过约50 µL；或包含不超过约35 µL；或包含不超过约25 µL；或包含不超过约20 µL；或包含不超过约15 µL；或包含不超过约10 µL；或包含不超过约8 µL；或包含不超过约6 µL；或包含不超过约5 µL；或包含不超过约4 µL；或包含不超过约3 µL；或包含不超过约2 µL；或包含不超过约1 µL；或包含不超过约0.8 µL；或包含不超过约0.5 µL；或包含不超过约0.3 µL；或包含不超过约0.2 µL；或包含不超过约0.1 µL；或包含不超过约0.05 µL；或包含不超过约0.01 µL。

样品分析和样品

可以获得来自受试者的咽喉的样品，例如，通过咽喉拭子；可以获得从受试者的鼻部获得的样品，例如，通过鼻拭子。在实施方式中，从受试者的咽喉和从受试者的鼻部获得的样品可以一起测试。在实施方式中，从咽喉或从鼻部或者从鼻部和从咽喉获得的样品的测试，可以通过以下方式进行测试：通过核酸分析；或通过氨基酸分析（例如，ELISA或其他基于抗体或基于结合蛋白质的分析）；或通过普通化学分析；或通过细胞计数分析；或通过它们的组合。例如，可以通过核酸分析和通过氨基酸分析来测试样品。这样的测试可以用于确定受试者已经患有感染多长时间，例如，通过注意样品中指示出特定疾病的抗体水平的上升的延迟；或通过追踪样品中指示出特定疾病的抗体水平随着时间的上升（例如，通过随着时间重复测试）。类似地，这样的测试可以用于检测或确定治疗的效果，通过注意样品中指示出特定疾病的抗体水平的上升的延迟；或通过追踪样品中指示出特定疾病的抗体水平随着时间的上升（例如，通过随着时间重复测试）。在实施方式中，来自咽喉和来自鼻部的样品可被包括在单一溶液中，并且一起测试。在实施方式中，来自咽喉和来自鼻部的样品可以处于单独的器皿（例如，样品容器）中，但是都包括在单一筒匣中，并且同时测试所述单独的器皿。这样的同时测试可以包括单独测试器皿，或者可以包括混合器皿的内容物并且测试该混合物。

在实施方式中，申请人提供了用于在单一临床样品中或在单一临床样品的多个等分试样中检测多种致病因子的系统、方法和装置。在实施方式中，单一临床样品可以是从受试者采得的血液、痰、泪液、鼻拭子、咽喉拭子、脸颊拭子或者其他体液、组织、分泌物或排泄物的小体积临床样品。在实施方式中，单一临床样品具有少于约500 µL，或少于约250 µL，或少于150 µL，或少于约100 µL，或少于约50 µL，或少于约25 µL，或少于约10 µL，或少于约5 µL，或少于约1 µL，或更少的体积。

在实施方式中，可以在服务点（POS）位置处获得临床样品。POS位置可以例如是，零售药店、超级市场、医院、诊所、医师办公室或其他位置。可以在POS位置处针对指示出因子的多个标志物（例如，至少8个，或至少10个，或至少12个，或至少20个，或至少30个，或至少40个，或至少50个，或至少60个，或更多个标志物，指示出相同或类似数目的不同疾病）测试临床样品，所述因子可能引起多种疾病中的一种或多种。测试可以在短时间段内完成。在实施方式中，短时间段可以自样品插入到装置或系统中以供执行分析的时间开始测量。在实施方式中，短时间段可以自从受试者获得样品的时间开始测量。

在实施方式中，可以在POS位置处分析临床样品。在实施方式中，在POS位置处获得的临床样品可以在相同的POS位置处得以分析。在实施方式中，可以在服务点（POS）位置处获得临床样品而可以在不同的位置处进行分析。在实施方式中，可以在短时间段内分析临床样品，例如，在少于约5小时，或少于约4小时，或少于约3小时，或少于约2小时，或少于约1小时，或少于约半小时的短时间段内。

拭子容器

如图1A、图1B和图1C中所示，用于容纳拭子的器皿可以装载到筒匣上，在那里器皿可以得以保存直到需要用于分析；筒匣可以装载到分析装置或分析系统上，从而装载拭子（以及还有在该筒匣上的任何其他样品容器或样品）。图1A、图1B和图1C示出了用于容纳拭子的示例性容器（拭子容器）和示例性筒匣（其包括针对试剂和器皿的腔和井，并且被配置用于容纳试剂器皿、测定单元、混合器皿、移液管端头、运送单元以及其他器皿和器具中的一个或多个，所述其他器皿和器具包括其他样品器皿，例如，血液或尿液样品器皿）。从拭子容器引出的箭头指示出拭子容器可以如何放置到筒匣中的受器中。

如图1A中所示，用于容纳拭子的器皿（拭子容器10）可以通过放置到受器30中而装载到筒匣20上。如图所示的筒匣20还包括用于接收和容纳试剂和器皿的腔和井40。拭子容器10可以包含位于拭子容器10内适当位置处的拭子，或者可以在没有位于拭子容器10内适当位置处的拭子的情况下装载到筒匣上。

如图1B中所示，拭子容器10可以通过放置到受器30中而装载到筒匣20上。如图所示的筒匣20还包括用于接收和容纳试剂和器皿的腔和井40。在图1B中示出的实施方式中，筒匣20还包括样品收集器皿50，该样品收集器皿50可以容纳例如血液、尿液或其他样品。从拭子容器10引出的箭头指示出拭子容器10可以如何放置到筒匣20中的受器30中。因此，如图1B中所示，拭子容器10可以装载到筒匣20上，在那里它可以得以保存直到需要用于分析；筒匣20可以装载到分析装置或分析系统上，从而装载拭子容器10（以及也位于筒匣20上适当位置处的任何一个或多个样品容器）。筒匣20可以具有受器30。如图1B中所示，拭子容器10可以通过放置到受器30中而装载到筒匣20上。如图所示的筒匣20还包括用于接收和容纳试剂和器皿的腔和井40。如图所示的筒匣20还包括样品收集器皿50，该样品收集器皿50可以容纳例如血液、尿液、痰或其他样品。样品收集器皿50示出在筒匣20中的样品收集器皿受器51的适当位置处。从拭子容器10引出的箭头指示出拭子容器10可以如何放置到筒匣20中的受器30中。

如图1C中所示，拭子容器10可以通过放置到受器30中而装载到筒匣20上。如图所示的筒匣20还包括用于接收和容纳试剂和器皿的腔和井40。如图1C的实施方式中所示，筒匣20包括被配置用于容纳拭子70的拭子受器60。在实施方式（例如，在图1C中图示的实施方式中），具有拭子受器60的筒匣20可以可选地包括样品收集器皿50，该样品收集器皿50可以容纳例如血液、尿液或其他样品。这样的拭子70可以在其用于收集样品之前容纳在拭子受器60中。在实施方式中，可以在用拭子70收集样品之后将拭子70放置在拭子容器10内。在图1C中示出的实施方式中，在使用拭子70之前，拭子容器10可以在没有位于拭子容器10内适当位置处的拭子的情况下装载到筒匣上，并且在通过拭子70收集样品之后，拭子容器10可以容纳拭子70而重新放置在受器30中。

本文公开的拭子容器可由任何合适的材料制成。例如，拭子容器可以包含选自以下各项的材料：玻璃、塑料、聚合物、橡胶、金属、复合材料或其他材料或者材料的组合。在实施方式中，拭子容器可由以下各项制成：例如，聚丙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚（4-甲基丁烯）、其他丙烯酸类、聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚氯乙烯（PVC）、聚（丁酸乙烯）聚砜、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）、聚（对苯二甲酸乙二醇酯）、氟烃聚合物（例如，聚四氟乙烯（PTFE或Teflon^®））、尼龙、共聚合物或它们的组合。本文公开的拭子容器可以铸模、吹制、机器加工、由部件组装而成，使用3-D打印技术或通过其他方法或者通过方法的任意组合而制成。

图2示出了示例性拭子容器10的视图，其具有柔性附接至靠近进入端口16的导管14的盖12。这些图还示出了具有测定端口17的测定室13和提供对拭子容器10的结构支撑的拭子容器10的肋15。图2A示出了侧视图，并且图2B示出了俯视透视图，而图2C提供了盖12（在图2A中的“C”处圈出）的一部分的分解图，示出被配置用于在进入端口16的关闭期间，当将盖12放置在进入端口16内时稳固盖12的边缘18。盖12可以封盖进入端口16，拭子手柄的全部或一部分安置在导管14的内部通道22内；如有必要可以折断手柄以使手柄部分变短并用以允许进入端口16的关闭。在实施方式中，盖12可以与进入端口16完全配合；在其他实施方式中，盖12可以接触并且可以至少部分地覆盖进入端口16的边21。图2D提供了在图2A中的“D”处圈出的区域的分解图，示出在靠近进入端口16与靠近盖12的区域之间的联接。在图2D中示出的扩展图中示出的颈部部分的变薄促进联接的挠曲和弯曲，而因此帮助盖12关闭整个进入端口16。在图2中示出的实施方式中，当盖12在适当位置处覆盖进入端口16时，边缘部分18装配到进入端口16内，而耳片19（其可以有助于对盖12的手动操纵）可以至少部分地覆盖边21。盖12可以封盖进入端口16，拭子手柄的全部或一部分安置在导管内；如有必要可以折断手柄以使手柄部分变短并用以允许进入端口16的关闭。

应当理解，盖12可以通过任何适合的手段附接至拭子容器10，或者可以是可放置在进入端口16上或放置到其中的单独部件。在实施方式中，盖12可以是橡胶盖或塞子。在实施方式中，盖12可以是镀铝塑料薄片或铝箔或者其他粘合、压接或以其他方式安置在进入端口16上的盖。

拭子容器10的测定端口17可以用盖（未示出）覆盖。例如，这样的针对测定端口17的盖可以是可刺穿的盖（例如，铝箔或镀铝塑料薄片，其可以通过粘合剂附接、压接或以其他手段附接至测定室16或者以其他方式附接以便在测定端口17上延伸并且覆盖该测定端口17）。在实施方式中，这样的针对测定端口17的盖可以是可拆卸的盖（例如，橡胶或塑料的塞或帽）。在实施方式中，针对测定端口17的盖可以附接至拭子容器10（例如，可以附接至测定室16）。

本文公开的拭子容器可以具有任何合适的大小。例如，如图2A和图2B中所示的拭子容器10可以具有的尺寸使得测定端口17与进入端口16之间的距离可在约25毫米（mm）与约250 mm之间；或可在约50 mm与约200 mm之间；或可在约75 mm与约150 mm之间；或可在约80 mm与约120 mm之间；或其他距离。在实施方式中，测定室13可以具有在约10 mm与约100mm之间的高度；或者可以具有在约15 mm与约75 mm之间的高度；或者可以具有在约20 mm与约60 mm之间的高度；或者可以具有在约25 mm与约50 mm之间的高度；或其他高度。如图2A和图2B中所示，测定端口17可以具有圆形形状。在实施方式中，具有圆形形状的测定端口17可以具有直径，其中这样的直径的大小可以例如，在约0.5 mm至约25 mm之间；或在约1 mm至约20 mm之间；或在约2 mm至约15 mm之间；或在约3 mm至约10 mm之间；或其他直径。然而，应当理解，测定端口17可以具有任何合适的形状（例如，圆形、椭圆形、正方形、圆角正方形、矩形、圆角矩形、三角形、圆角三角形或其他形状）。具有这样的其他形状的测定端口的尺寸（例如，正方形或矩形或三角形的边；或者椭圆形的长轴或短轴）通常将会见于与本文公开的直径范围类似的范围内。如图2A和图2B中所示，进入端口16可以具有椭圆形或圆角矩形形状。应当理解，进入端口16可以具有任何合适的形状（例如，圆形、椭圆形、正方形、矩形、三角形或其他形状）。在实施方式中，进入端口16可以具有的尺寸，诸如长轴，在约0.5mm至约25 mm之间；或在约1 mm至约20 mm之间；或在约2 mm至约15 mm之间；或在约3 mm至约10 mm之间；或其他尺寸。

在图2E中示出了拭子容器10的备选实施方式。如图2E中所图示的拭子容器10'可由两个部件组装以供使用，这两个部件为前部分（标记为“F”）和后部分（标记为“R”），其在配合点M处紧密配合在一起。在组装后，导管14从进入端口16延伸至测定室13。如图2E中所示的拭子容器10'可以拆装（例如，在拭子插入后）成前部分F和后部分R；前部分F可以适合于放置在筒匣中，所述筒匣诸如为图1A-1C中所图示的筒匣20。

图3A-3C示出了具有进入端口16的拭子容器10的侧视图；在该实施方式中，进入端口16没有附接的盖。在实施方式中，可拆卸的盖33可以放置在进入端口16之中或之上。在实施方式中，这样的可拆卸的盖33可以包括橡胶塞或塑料顶盖，或者可以是可刺穿的盖（例如，铝箔或镀铝塑料薄片，其可以压接至或者通过粘合剂或通过其他手段附接至进入端口16的边21）。在实施方式中，盖33可以是多孔的盖，诸如，举例而言，滤纸或纱布或网，或者其他多孔或半多孔的盖，被放置以便覆盖进入端口16）。应当理解，如图3A-3C中所图示的拭子容器10还可以具有在测定端口17上的盖（未示出）。图3A提供了侧视图，而图3B和图3C提供了剖视图，示出在拭子容器10的导管14内的内部通道22。内部通道22的一部分可以具有变窄处，如由图3A中的箭头33所指示，并且如图3B和图3C的横截面中所示。图3B提供了沿着如由图3A中标记为“B”的箭头所指示的线而截取的横截面，示出靠近测定室13的内部通道22的变窄处。图3C提供了沿着如由图3A中标记为“C”的箭头所指示的线而截取的横截面，示出靠近进入端口16的内部通道22；内部通道在靠近测定室13处（见图3B）比它靠近进入端口16处（见图3C）更窄；这样的变窄处（例如，如由箭头33所指示）被配置用于挤压拭子（例如，拭子端头）推进通过内部通道22或就位于内部通道22中，以有效地帮助由拭子携带的样品材料的释放。在实施方式中，这样的变窄处可被配置用于防止拭子（例如，拭子端头）进入到测定室13中。内部通道22的这样的变窄处可通过以下方式实现：例如，通道的对称变窄；通道的不对称变窄；通过在内部通道的壁上内含特征（例如，突出物诸如凸块、楔子、球状突起、挡板、肋或其他特征），其中所述特征可以定向为在纵向上沿着通道壁、横向上沿着壁或相对于通道的纵轴处于某种其他定向；通过通道的弯曲；或通过其他手段，或通过手段的组合。在一些实施方式中，内部通道22变窄至某一大小，其中当拭子完全插入时该拭子不进入测定室13。这样的实施方式可以在通道与测定室13之间具有流体连通，但是拭子并不会物理地进入测定室13。可选地，一些实施方式可以允许拭子的至少一部分进入测定室13。

图3A还示出了导管14与测定室13之间的接触角24。接触角24可以是任何合适的角度。在实施方式中，接触角24可以在约10°至约90°之间。在实施方式中，接触角24可以在约40°至约85°之间。在实施方式中，接触角24可以在约70°至约80°之间。在图3A中示出的实施方式中，接触角约为75°。

图4提供了示出具有导管14的拭子容器10的一个实施方式的俯视透视图（图4A）和剖视图（图4B），该导管14具有两个连接进入端口16和测定室13的内部通道22。如图所示，图4A中的盖12可以用于关住进入端口16，密封全部两个内部通道22。在实施方式中，盖12可被配置用于仅关闭单一内部通道22，例如，以允许第一内部通道22在第一拭子放置在其中之后进行关闭，同时允许继续进入第二内部通道22，以供第二拭子的放置在该第二内部通道22中。例如，在实施方式中，盖12可被配置成一次仅关闭单一内部通道22（例如，可以分成两个部分，这两个部分可以彼此独立地关闭，从而允许第一内部通道22在第一拭子放置在其中之后进行关闭，同时允许对第二内部通道22的继续进入；这样的盖12的第二部分可以在第二拭子放置在第二内部通道22中之后或在任何其他期望时间关闭）。在实施方式中，拭子容器10可以包括两个可以彼此独立地定位的盖12。

应当理解，在进一步的实施方式中，拭子容器可以在单一内部通道中容纳两个拭子；或者拭子容器可以在单一内部通道中容纳三个或更多个拭子。相同通道中的拭子的定向可以是顶-底、并排、对角线定向或者部分地取决于通道横截面形状的其他配置。如图4A和图4B的示例中所示，被配置用于容纳两个拭子的拭子容器可以具有基本彼此平行（例如，导管（和内部通道）的长轴相对于彼此形成小于约5°的角度）的导管（和内部通道）。在进一步的实施方式中，被配置用于容纳两个拭子、用于容纳不止两个拭子的拭子容器可以具有基本不平行但彼此成角度放置的导管（具有内部通道）。例如，（具有两个或三个或更多个导管的拭子容器的）一对导管可以基本彼此垂直（例如，可以具有形成接近于90°的角度的长轴，即在约85°与约95°之间），或者可以形成约45°的角度；或者可以形成在约5°至约175°之间的角度；或者可以形成任何其他角度。在实施方式中，被配置用于容纳两个拭子或被配置用于容纳不止两个拭子的拭子容器可以在测定室的相对侧上具有彼此基本成直线（例如，所述长轴形成在约175°至约185°之间的角度）的长轴的导管（具有内部通道）。在实施方式中，这样的具有两个、三个或更多个导管的拭子容器可以具有均与相同测定室相连接的内部通道。在实施方式中，这样的具有两个、三个或更多个导管的拭子容器可以具有与不同测定室相连接的内部通道。

应当理解，拭子放置到拭子容器10中允许样品材料转移到例如流体等试剂中，用于运送至另一位置或样品分析装置，或者用于在测定室13本身中进行分析。测定室13可以由用于浸洗拭子的试剂（即，用于浸洗至少拭子的端头）填充（至任何期望程度，例如，部分地或完全地填充）；内部通道22可以由用于浸洗拭子的试剂填充（至任何期望程度，例如，部分地或完全地填充）；这样的试剂可以是或包括，例如，运送介质（诸如，举例而言，CopanUniversal Transport Medium® (UTM-RT)(Copan Diagnostics Inc., Murrieta, CA,USA)或其他运送介质）、盐水、蒸馏水或其他适合于浸洗拭子的试剂。用于浸洗拭子的试剂可以有助于从拭子释放样品材料以供分析。样品这样释放到试剂中提供了可以用于样品分析的、包含样品材料的流体。包含样品材料的试剂继而可以用于将流体运送至位置或装置以供分析，或者可以使用拭子容器本身或至少一部分以供流体的分析。应当理解，虽然本文使用了术语“测定室”，但至少一些实施方式被配置成在该室中仅执行样品制备而测定本身将会在其他地方执行。在这个非限制性示例中，在测定室中制备样品并且从该测定室提取所制备的样品的至少一部分以供在另一位置处执行一个或多个测定。应当理解，如果在测定室13中使用流体，则可以选择流体水平以使得当拭子完全插入时该拭子的手柄的至少一部分也浸入流体中。在这个非限制性示例中，手柄上的样品也可被吸入到流体中并且增加流体中样品的量，这在所收集的样品的量很少时可以有所帮助。在一个实施方式中，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少10%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少20%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少30%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少40%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少50%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少60%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少70%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少80%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少90%被流体覆盖。可选地，当拭子完全插入时，手柄的长度的至少95%被流体覆盖。

因此，例如，测定室13、内部通道22或全部两者可以包含水；或者测定室13、内部通道22或全部两者可以包含水溶液，该水溶液包含盐或缓冲液或表面活性剂或溶剂或乳化剂或其他元素。测定室13、内部通道22或全部两者可以包含用于浸洗拭子的试剂，这样的试剂包括或盐的组合或盐，诸如生理盐（例如，Hank平衡盐或其他提供接近正常哺乳动物生理盐浓度的盐浓度的盐组合）。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂的盐浓度与正常哺乳动物生理盐浓度相比可以为低浓度。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂的盐浓度与正常哺乳动物生理盐浓度相比可以为高浓度。用于浸洗拭子的试剂可以包括血清白蛋白或其他血清产物，诸如，举例而言，牛血清白蛋白、胎牛血清、马血清等等。用于浸洗拭子的试剂可以包括明胶。用于浸洗拭子的试剂可以包括蔗糖或葡萄糖或者其他糖、糖类或低聚糖。用于浸洗拭子的试剂可以包括抗生素，诸如，举例而言，两性霉素、缬氨霉素、万古霉素、粘菌素、链霉素、庆大霉素、碘或其他抗微生物剂。用于浸洗拭子的试剂可以包括防腐剂试剂（例如，苯甲酸、苄醇、酚醇、丁醇、烷基对羟基苯甲酸酯诸如甲基或丙基对羟基苯甲酸酯、氯化铵化合物、间甲酚、间苯二酚、邻苯二酚、环己醇、叠氮化钠、它们的化学衍生物或其他防腐剂）。用于浸洗拭子的试剂可以包括氨基酸，诸如，举例而言，半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酸盐或其他氨基酸。用于浸洗拭子的试剂可以包括缓冲液，诸如，举例而言，磷酸盐、柠檬酸盐、铵、乙酸盐或碳酸缓冲液；三（羟甲基）氨基甲烷（TRIS）；3-（N-吗啉基）丙磺酸 （MOPS）；3-吗啉基-2-羟基丙磺酸（MOPSO）；2-（N-吗啉基）乙磺酸（MES）；N-（2-乙酰胺基）亚氨基二乙酸（ADA）；哌嗪-N，N'-双（2-乙磺酸）（PIPES）；4-（2-羟乙基）-1-哌嗪乙磺酸（HEPES）；或者其他缓冲液。例如，用于浸洗拭子的试剂可以包括具有以下pH的缓冲水溶液（例如，盐溶液）：在约pH 4至约pH 10之间；或在约pH 5至约pH 9之间；或在约pH 6至约pH 8之间；或在约pH 6.7至约pH7.7之间；或其他pH。用于浸洗拭子的试剂可以包括pH指示剂（例如，酚红或其他指示剂）。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂可以是或可以包括非水介质（例如，可以是或包括乙醇或二甲亚砜或其他化合物）。

因此，申请人公开了包括用于浸洗拭子的试剂的拭子容器。这样的拭子容器可以具有本文公开的特征，包括但不限于，如本文提供的任何图中所图示的拭子容器10的任何或所有特征。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂可以包含在拭子容器的测定室的至少一部分内。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂可以包含在拭子容器的内部通道的至少一部分内。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂可以包含在拭子容器的测定室和内部通道的至少一个或多个部分内。

图5提供了被配置用于接收拭子的拭子容器的示例（在图5A中示出了没有拭子的容器，而在图5B中示出了拭子24位于测定室13中的适当位置处）。在图5B中示出的拭子在导管14内具有断点140，并且低于进入端口16的水平面。在图5中示出的实施方式中，进入端口16为拭子24提供经由在导管14内具有内部通道22的导管14对测定室13的进入。示出了柔性附接至靠近进入端口16的导管14的盖12。在图5B中更好地看到，还示出了具有耳片19'以易于操作的盖12'，该盖12'覆盖进入通道26并且可以是可刺穿的盖12。测定室13（经由内部通道22）与进入端口16流体连通并且经由进入通道26与测定端口17流体连通。在图5中示出的实施方式中，测定端口17由带有针28的塞23堵塞；对测定室13的流体进入经由针28。

如由图5A和图5B中示出的深色阴影和填充线所指示，测定室13（和进入通道26）可以至少部分地用试剂25填充；这样的试剂25可以是如上文讨论的用于浸洗拭子的试剂（例如，转移介质、盐水、蒸馏水或其他试剂）。因此，试剂25可以有助于从拭子释放样品材料以供分析。样品材料这样释放到试剂25提供了可以用于样品分析的、包含样品材料的流体。可以经由测定端口17和进入通道26进入包含从拭子24获得的样品的试剂25。如图5A和图5B中所示，进入通道26可以具有定位在其中的针28。在实施方式中，可以通过移液管或吸入管或毛细管或虹吸管或其他装置的方式来进入包含从拭子24获得的样品的试剂25。例如，可以将小瓶（例如，具有橡胶帽或其他可刺穿的帽的小瓶）放置到进入通道26中并放置到针28上用于从测定室13吸出流体。这样的小瓶例如可以在刺穿可刺穿的帽之前具有部分或全部真空，以有效地使针28对小瓶的可刺穿的帽进行的穿刺允许来自测定室13的流体被吸到这样的小瓶中。支座29可以稳定或以其他方式帮助如图5A和图5B中所示的拭子容器10的使用。该容器继而可以用于将流体运送至位置或装置以供分析，或者可以至少部分地使用该容器本身，以供流体的分析。

图5A还示出了测定室13与进入通道26之间的接触角24。接触角24可以是任何合适的角度。在实施方式中，接触角24可以在约2°至约90°之间。在实施方式中，接触角24可以在约5°至约75°之间。在实施方式中，接触角24可以在约7°至约40°之间。在实施方式中，接触角24可以在约10°至约20°之间。在图5A中示出的实施方式中，接触角约为15°。

拭子可以是用于收集样品的任何合适的拭子。如图6中所示，拭子可以具有不同种类的端头；可以具有不同种类的手柄；可以具有不同的长度；并且可以具有其他不同。例如，拭子可由许多不同的材料制成：例如，拭子端头可以是棉、塑料、聚合物或其他材料或者材料的组合；而拭子手柄可以是木料、纸、塑料、聚合物或其他材料或者材料的组合。在图6中示出了适合于在样品收集中使用的拭子的若干示例。这样的拭子和其他拭子可以用于从咽喉、鼻腔通道、脸颊或受试者的其他身体部位获得样品。具有毛绒端头的拭子（拭子100和较短的拭子200，适合于儿科使用），或者还适合用于对通过擦拭受试者的体腔或体表获得的材料建立培养的拭子（拭子300）、棉头拭子（拭子400）以及其他拭子可以用于从患者收集样品以供与本文公开的方法、系统和装置一起使用。拭子可以包括被配置用于折断的部分或位置（例如，通常沿着手柄的一处，其较弱、较薄、具有刻痕或以其他方式在受到弯曲、扭曲或拉扯时更易折断），该部分或位置在用拭子的端头获得样品时提供了较长的手柄以供使用，同时还在获得样品之后允许拭子变短（例如，用以更好地装配到本文公开的拭子容器的导管的内部通道内）。

如图6中所示，拭子端头110、210、310和410，虽然类似，但可以在形状、长度和宽度以及材料方面有所不同。拭子端头110、210、310和410分别附接至杆120、220、320和420；所述杆连接至手柄130、230、330和430，并且通常与手柄130、230、330和430无缝集成。一些拭子可以包括断点（例如，拭子100和200分别包括断点140和240），该断点被配置用于允许拭子通过在断点140或240处折断杆120或220而容易变短（这在例如样品收集之后有所帮助），以便使杆120或220从手柄部分130或230分离。

图7A-7B示出了具有盖61并且被配置用于接受拭子容器的筒匣20。图7A示出了这样的筒匣20，其盖61关闭并且拭子容器10位于拭子容器受器30中的适当位置处（并且拭子容器盖61关闭）。图7B示出了将拭子500放置到拭子容器10（其盖12打开，以允许将拭子500接收到进入端口16中）中；还示出了样品收集器皿50位于适当位置处以供放置到筒匣20中的样品收集器皿受器51中。在图7A和图7B中示出的筒匣20具有导轨62，该导轨62被配置用于帮助筒匣20适当放置到样品处理装置或样品分析装置或者其他可接收筒匣的装置或系统中。筒匣20可以具有一对导轨，一个在筒匣的两个相对侧面中的每一个上（例如，如图7A和图7B中所示的导轨62），而更远的导轨位于相对侧面上的类似或对称位置处（未在图中示出）。在实施方式中，筒匣20可以具有不止两个这样的导轨；例如，筒匣20可以具有两对这样的导轨。图7A和图7B的导轨62示出为狭槽；然而，应当理解，一个导轨62或一对导轨62或者多个导轨62可以包括狭槽（如图所示）、轨道、滑轨、钉、销和其他元件。这样的元件可被配置用于滑到在样品处理装置或样品分析装置或者其他可接收筒匣的装置或系统，或在其上滑过，或与其相配合，或以其他方式可操作地将互补元件接合在其中或其上。在一个非限制性示例中，导轨可以“键合”以具有特定的横截面形状，以使得仅能够以特定的定向将筒匣20接收到装置中。可选地，一些实施方式，在筒匣20的每个侧面上可以具有不同形状和/或大小的特征，以使得筒匣插入的定向可以受到控制。一些实施方式可以仅沿着筒匣的一个表面具有该特征。一些实施方式可以沿着较低或较高的部分具有该特征以将筒匣颠倒插入的风险降至最低。通过这种方式，指导用户以正确的方式插入筒匣20。

图8示出了其盖61打开的筒匣20；筒匣20具有包含拭子容器10（其拭子容器顶盖12关闭）的拭子容器受器30，并且还在样品收集器皿受器51中包含样品收集器皿50。

图9A-9E示出了拭子容器11的实施方式，图示了使用期间的若干配置。图9A示出了关闭的拭子容器11；在关闭配置下，顶盖12覆盖通向内部通道22的进入端口16，但对测定端口17的进入以及因此对测定室13的进入保持打开。内部通道22与拭子容器11的测定室13流体连通，例如，如图9A和图9E中的箭头F所指示（虽然为了简化示图，未在所有图中示出箭头以及其他指示线和数字，但在一个图中的指示可以用于标识其他图中的类似特征）。拭子容器11的盖12可被配置成手动操纵；例如，盖12可以具有凸起的特征53，并且可以具有如图所示的手柄55，该手柄55有助于由手接合并移动盖12。在实施方式中，盖12可以具有凹陷或者槽口或者凸起的一个或多个杆或者其他被配置用于帮助其手动操纵的一个或多个特征（例如，以帮助盖12手动滑动至打开或关闭配置）。

图9B示出了打开的拭子容器11，盖12滑动至暴露通向内部通道22的进入端口16；在这种配置下，盖12关住测定端口17并因此封闭了测定室13的外部部分。

图9C示出了打开的拭子容器11，拭子500具有拭子端头510和拭子杆520，拭子端头510部分地插入到拭子容器11的内部通道22中。

图9D示出了拭子容器11，其盖12部分地关闭。盖12在适当位置处具有锋利的边缘57并且准备切断位于适当位置处的拭子500的杆520，拭子端头510和拭子杆520的一部分在内部通道22内。

图9E示出了处于关闭配置下的、具有位于在测定室13中的适当位置处的移液管520（经由测定端口17）的拭子容器11。内部通道22与测定室13流体连通；因此，当试剂（例如，用于浸洗拭子的试剂）存在于内部通道22中时，经由测定端口17插入到测定室13中的移液管530位于适当位置处以移取试剂的至少一部分。由移液管530移取的试剂可以包括，例如，从受试者获得的样品材料；内部通道22可以容纳了在拭子端头510接触受试者（例如，已经接触受试者的鼻腔通道或受试者的其他部分）之后已经浸洗过该拭子端头510的试剂。

在实施方式中，在拭子端头510放置在内部通道22中之前，内部通道22和测定室13可以至少部分地由用于浸洗拭子的试剂填充。在实施方式中，移液管530可以携带试剂或以其他方式提供试剂，并且可以用于至少部分地填充测定室13（并因此至少部分地填充与测定室13流体连通的内部通道22）。在实施方式中，这样的填充可以例如在拭子端头510放置在内部通道22内之前。在实施方式中，这样的填充可以例如在拭子端头510放置在内部通道22内之后。

图10示出了其盖61打开的筒匣20的示例，示出拭子容器11并且指示出该拭子容器11可以装配到如图所示的拭子容器受器30中。还示出了样品收集器皿50位于样品收集器皿受器51中的适当位置处。

图11示出了具有两个拭子容器受器30和30'的筒匣20'的示例，并且指示出拭子容器10和10'中的每一个可以装配到拭子容器受器（30或30'）中。其他受器（例如，40）可以容纳其他器皿和容器（例如，如图所示位于样品收集器皿受器51中的样品收集器皿50）或者可被配置用于在没有器皿或其他容器的情况下容纳流体或其他材料。应当理解，在进一步的实施方式中，筒匣可以包括被配置用于容纳两个拭子容器的单一拭子容器受器。在更进一步的实施方式中，筒匣可以包括被配置用于容纳三个或更多个拭子容器的单一拭子容器受器。

本文公开了用于在执行用于检测一种或多种致病因子的测定中使用的装置。在实施方式中，这种用于在执行用于检测一种或多种致病因子的测定中使用的装置包括筒匣，其中筒匣可以增加用于容纳拭子的空间或容器（例如，可以包括被配置用于接收和保存拭子容器的受器，并且可以在该受器中包括拭子容器）。因此，在实施方式中，筒匣可被配置用于容纳拭子容器；该拭子容器可以包括容纳在其中的拭子，或者可以没有拭子（例如，可以是准备接收拭子）。在实施方式中，筒匣可以包括一个、两个或更多个用于容纳两个拭子或多个拭子的空间，其中这样的一个或多个空间可以包括一个或多个被配置用于接收和保存一个或多个拭子容器的受器，并且可以在该一个或多个受器中包括一个或多个拭子容器。在实施方式中，单一拭子可以放置在单一空间中或单一拭子容器中；在实施方式中，两个拭子可以放置在单一空间中或单一拭子容器中；并且在实施方式中，多个拭子可以放置在单一空间中或单一拭子容器中。在实施方式中，多个拭子可以放置在多个空间中或多个拭子容器中。这样的一个或多个拭子容器可以包含试剂或稀释剂或者其他用于与一个或多个拭子一起使用的溶液。因此，在实施方式中，可以准备拭子容器以供通过在拭子容器内包括一定量的试剂而使用，所述试剂诸如为，举例而言，用于浸洗拭子的试剂。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂可以安置在拭子容器的测定室内。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂可以安置在拭子容器的内部通道内。在实施方式中，用于浸洗拭子的试剂可以安置在拭子容器的测定室内和内部通道内。

在实施方式中，用于在执行用于检测一种或多种致病因子的测定中使用的筒匣可以包括拭子容器。在实施方式中，用于在执行用于检测一种或多种致病因子的测定中使用的筒匣可以包括拭子容器，并且还可以包括拭子。包括在筒匣中的拭子可以是未使用的拭子，准备用于从受试者收集样品。在实施方式中，在拭子已经用于从受试者收集样品之后，筒匣可以携带该拭子（例如，在拭子容器内）；例如，在收集之后，拭子可以放置在拭子容器内，而拭子容器放置在筒匣中的受器中。这样的筒匣继而可以放置在样品处理装置、分析装置或者其他装置或系统中以供处理和分析。

例如，咽喉拭子或鼻拭子可以用于从受试者的咽喉或鼻腔通道收集样品。鼻拭子可以有助于测试上呼吸道疾病，而咽喉拭子可以有助于测试下呼吸道疾病。在实施方式中，咽喉拭子或鼻拭子可以放置在拭子容器中，而拭子容器可以放置在筒匣中。拭子容器可以包含试剂或稀释剂或其他用于与拭子一起使用的溶液。筒匣可以放置在样品处理装置、分析装置或者其他装置或者系统中，以供处理和/或分析。这样的处理和分析装置和系统可以位于与获得样品所位于的位置相同的位置处；或者这样的装置和系统可以位于与获得样品所位于的位置不同的一个或多个位置处。

例如，咽喉拭子和鼻拭子都可以用于从受试者的咽喉和鼻腔通道收集样品。在实施方式中，咽喉拭子可以放置在一个筒匣中，而鼻拭子可以放置在不同的筒匣中。在实施方式中，筒匣可以具有两个或更多个内部通道；在这样的实施方式中，咽喉拭子可以放置在筒匣的一个内部通道中，而鼻拭子可以放置在该筒匣的不同的内部通道中。拭子容器可以包含试剂或稀释剂或其他用于与拭子一起使用的溶液；这样的试剂针对咽喉拭子和鼻拭子可以有所不同。在实施方式中，用于与咽喉拭子一起使用的试剂可以容纳在包含咽喉拭子的内部通道内，而用于与鼻拭子一起使用的试剂可以容纳在包含鼻拭子的内部通道内。筒匣可以放置在样品处理装置、分析装置或者其他装置或系统中，以供处理和/或分析。这样的处理和分析装置和系统可以位于与获得样品所位于的位置相同的位置处；或者这样的装置和系统可以位于与获得样品所位于的位置不同的一个或多个位置处。

在实施方式中，筒匣可被配置用于包含一个或多个试剂器皿。在实施方式中，筒匣可被配置用于包含一个或多个混合器皿。在实施方式中，筒匣可被配置用于包含一个或多个测定单元。在实施方式中，筒匣可被配置用于包含一个或多个器具，其中该器具可以是以下各项中的一项或多项：比色皿（例如，细胞计数比色皿）或磁体（例如，磁棒）；或者其他工具或装置。在实施方式中，筒匣可被配置用于包含一个或多个废物容器。在实施方式中，筒匣可被配置用于包含样品收集器皿。在实施方式中，筒匣可被配置用于包含样品；在实施方式中，样品可以包含在样品收集器皿中。在实施方式中，筒匣可被配置用于包含一个或多个移液管端头。在实施方式中，筒匣可被配置用于包含一个或多个运送单元。

在实施方式中，被配置用于容纳拭子容器的筒匣或容纳拭子容器的筒匣可被配置用于包含一个或多个试剂器皿以及一个或多个混合器皿。在实施方式中，被配置用于容纳拭子容器的筒匣或容纳拭子容器的筒匣可被配置用于包含一个或多个试剂器皿以及一个或多个测定单元。在实施方式中，被配置用于容纳拭子容器的筒匣或容纳拭子容器的筒匣可被配置用于包含一个或多个测定单元以及一个或多个混合器皿。在实施方式中，被配置用于容纳拭子容器的筒匣或容纳拭子容器的筒匣可被配置用于包含一个或多个试剂器皿、一个或多个混合器皿以及一个或多个测定单元。在实施方式中，被配置用于容纳拭子容器的筒匣或容纳拭子容器的筒匣可被配置用于容纳器具。在实施方式中，被配置用于容纳拭子容器的筒匣或容纳拭子容器的筒匣可被配置用于容纳废物容器。在实施方式中，被配置用于容纳拭子容器的筒匣或容纳拭子容器的筒匣可以包括触吸垫。应当理解，被配置用于容纳试剂器皿或测定单元或混合器皿或器具或废物容器的筒匣可以容纳这样的试剂器皿或测定单元或混合器皿或器具或废物容器。应当理解，任何或全部这样的筒匣可被配置用于包含并且可以包含一个或多个移液管端头。应当理解，任何或全部这样的筒匣可被配置用于包含并且可以包含一个或多个运送单元。

在实施方式中，这样的筒匣可以包括用于在以下各项中使用的试剂：核酸测定；用于氨基酸测定（例如，ELISA测定）；普通化学测定（例如，针对临床电解质、维生素水平、血液成分水平和其他靶）；细胞计数测定；以及用于它们的组合。在实施方式中，这样的筒匣可以包括用于浸洗拭子的试剂。在实施方式中，这样的筒匣可以包括包含一种或多种用于浸洗拭子的试剂的拭子容器。在实施方式中，这样的筒匣可以包括用于浸洗拭子的试剂和其他试剂、器皿、测定单元、移液管端头、运送单元、器具以及它们的组合。在实施方式中，这样的筒匣可以包括用于在以下各项中使用的试剂和混合器皿：核酸测定；用于氨基酸测定（例如，ELISA测定）；普通化学测定（例如，针对临床电解质、维生素水平、血液成分水平和其他靶）；细胞计数测定；以及用于它们的组合。在实施方式中，这样的装置可以包括用于在以下各项中使用的试剂、混合器皿、测定单元、移液管端头、运送单元和工具、比色皿以及其他器具：核酸测定；用于氨基酸测定（例如，ELISA测定）；普通化学测定（例如，针对临床电解质、维生素水平、血液成分水平和其他靶）；细胞计数测定；以及用于它们的组合。

套件

公开了包括本文公开的拭子容器的套件，其中拭子容器可以是本文公开的任何拭子容器。公开了包括本文公开的拭子容器和拭子的套件，其中拭子容器可以是本文公开的任何拭子容器。在实施方式中，套件可以包括被配置用于容纳拭子容器的筒匣和拭子容器，其中拭子容器可以是本文公开的任何拭子容器而筒匣可以是本文公开的任何筒匣。在实施方式中，套件可以包括被配置用于容纳拭子容器的筒匣、拭子和拭子容器，其中拭子容器可以是本文公开的任何拭子容器而筒匣可以是本文公开的任何筒匣。例如，在实施方式中，套件可以包括被配置用于容纳拭子容器的筒匣和拭子容器，其中拭子容器包含试剂在其中。例如，在实施方式中，套件可以包括被配置用于容纳拭子容器的筒匣、拭子和拭子容器，其中拭子容器包含试剂在其中。例如，在实施方式中，套件可以包括被配置用于容纳拭子容器的筒匣、试剂器皿和拭子容器。例如，在实施方式中，套件可以包括被配置用于容纳拭子容器的筒匣、试剂器皿、拭子和拭子容器。

例如，在实施方式中，套件可以包括被配置用于容纳拭子容器的筒匣和拭子容器，以及混合器皿、试剂器皿、测定单元、移液管端头、运送单元、器具和废物容器中的一个或多个。例如，在实施方式中，套件可以包括被配置用于容纳拭子容器的筒匣、拭子和拭子容器，以及混合器皿、试剂器皿、测定单元、移液管端头、运送单元、器具和废物容器中的一个或多个。

样品处理装置

在实施方式中，筒匣可以提供在在样品处理装置中。装置可以是系统的一部分，该系统的组件可以是样品处理装置。装置可以是样品处理装置。如本文所公开的，样品处理装置可被配置用于促进样品的收集、制备样品以供临床测试，或者实现与一种或多种试剂的化学反应或者其他化学或物理处理。样品处理装置可被配置用于从样品获得数据。样品处理装置可被配置用于传输从样品获得的数据。样品处理装置可被配置用于分析来自样品的数据。样品处理装置可被配置用于与另一装置、实验室或附属于实验室的个体进行通信，来分析从样品获得的数据。

样品处理装置可以通过该装置的外壳接收来自受试者的样品。样品收集可以发生在样品收集场所或其他地方。样品可以在样品收集场所处向装置提供。

在一些实施方式中，样品处理装置可被配置用于接受或容纳筒匣。在一些实施方式中，样品处理装置可以包括筒匣。筒匣可以是可从样品处理装置移除的。在一些实施方式中，可以将样品提供给样品处理装置的筒匣。或者，可以将样品提供给样品处理装置的另一部分。筒匣和/或装置可以包括样品收集单元，该样品收集单元可被配置用于接受样品。

筒匣可以包含样品，并且可以包含用于处理或测试样品的试剂、用于处理或测试样品的一次性用品，或其他材料。在将筒匣放置于样品处理装置上或插入到样品处理装置中后，筒匣的一个或多个组件可与样品处理装置的其他组件流体连通。例如，如果在筒匣处收集样品，则可以将样品转移至样品处理装置的其他部分。类似地，如果在筒匣上提供一种或多种试剂，则可以将该试剂转移至样品处理装置的其他部分，或者样品处理装置的其他组件可被带到试剂处。在一些实施方式中，筒匣的试剂或组分可留在该筒匣上。在一些实施方式中，不包含需要管路或需要维护（例如，手动或自动化维护）的流体部件。

样品或试剂可以转移至装置，诸如样品处理装置。样品或试剂可以转移到装置内。可以在不提供从筒匣到装置的连续流体路径的情况下实现样品或试剂的这样的转移。可以在不提供装置内的连续流体路径的情况下实现样品或试剂的这样的转移。在实施方式中，样品或试剂的这样的转移可以通过样品操作系统（例如，移液管）来实现；例如，样品、试剂或其等分试样可被抽吸到诸如移液管端头等尖端开放的转移组件中，该组件可以可操作地连接至样品操作系统，该系统将端头连同端头内包含的样品、试剂或其等分试样转移至样品处理装置之上或之内的位置。样品、试剂或其等分试样可以存放在样品处理装置之上或之内的位置。样品和试剂，或多种试剂，可以使用样品操作系统以类似的方式混合。筒匣的一种或多种组分可以通过自动化的方式转移至样品处理装置的其他部分，并且反之亦然。

装置，诸如样品处理装置，可以具有流体操作系统（本文也称作样品操作系统）。流体操作系统可以执行或可以帮助执行诸如样品等流体的运送、稀释、提取、等分、混合和其他动作。在一些实施方式中，流体操作系统可以包含在装置外壳内。流体操作系统可以允许收集、递送、处理和/或运送流体，溶解干试剂，将液体和/或干试剂与液体混合，以及收集、递送、处理和/或运送非流体组分、样品或材料。该流体可以是样品、试剂、稀释剂、洗液、染料或任何其他可由所述装置使用的流体，并且可以包括但不限于均匀流体、不同液体、乳液、悬浮液和其他流体。流体操作系统，包括但不限于移液管，还可以用于在所述装置周围运送器皿（在其中包含或不包含流体）。所述流体操作系统可以分配或抽吸流体。样品可以包含漂浮在流体内的一种或多种微粒或固体物质。

在实施方式中，流体操作系统可以包括移液管、移液管端头、注射器、毛细管或其他组件。该流体操作系统可以具有包含内表面和外表面的部分和开口端。该流体操作系统可以包括移液管，该移液管可以包括移液管主体和移液管喷嘴，并且可以包括移液管端头。移液管端头可以是或者可以不是可从移液管喷嘴移除的。在实施方式中，流体操作系统可以使用与移液管端头配合的移液管；移液管端头可以是一次性的。端头在与移液管配合时可以形成流体密封。移液管端头可被使用一次、两次或更多次。在实施方式中，流体操作系统可以使用具有或没有移液管端头的移液管或类似装置来抽吸、分配、混合、运送或以其他方式操作流体。需要时，流体可以从流体操作系统分配出去。流体在从例如移液管端头上的孔口分配之前可以容纳在移液管端头内。在实施方式或使用期间的情况中，所有流体均可被分配；在其他实施方式或使用期间的情况中，端头内的流体的一部分可被分配。移液管可以选择性地抽吸流体。移液管可以抽吸选定量的流体。移液管可以能够致动搅拌机构来混合端头内或容器内的流体。移液管可以合并端头或器皿，从而生成连续的流动环路以供混合，包括混合非液体形式的材料或试剂。移液管端头还可以通过同时或顺序地按计量递送多种流体来促进混合，诸如两部分底物反应。

流体操作系统可以包括一个或多个流体隔离或液压独立的单元。例如，该流体操作系统可以包括一个、两个或更多个移液管端头。该移液管端头可被配置用于接受和限制流体。该端头可为彼此流体隔离或液压独立的。容纳在每个端头内的流体可以与其他端头内的流体和该装置内的其他流体为流体隔离或液压独立的。流体隔离或液压独立的单元相对于该装置的其他部分和/或相对于彼此可以是可移动的。流体隔离或液压独立的单元可以是可单独移动的。流体操作系统可以包括一个或多个底座或支撑物。底座或支撑物可以支撑一个或多个移液管或移液管单元。底座或支撑物可以将流体操作系统的一个或多个移液管彼此连接。

样品处理装置可被配置用于对从受试者获得的样品执行处理步骤或动作。样品处理可以包括样品制备，包括例如样品稀释、样品分成等分试样、提取、与试剂接触、过滤、分离、离心或者其他预准备或处理的动作或步骤。样品处理装置可被配置用于对样品执行一个或多个样品制备动作或步骤。在实施方式中，可以为化学反应和/或物理处理步骤准备样品。样品制备动作或步骤可以包括以下各项中的一项或多项：离心、分离、过滤、稀释、富集、纯化、沉淀、孵育、移液、运送、光谱分析、细胞裂解、细胞计数、粉碎、研磨、活化、超声处理、微柱处理、磁珠处理、纳米颗粒处理或其他样品制备动作或步骤。例如，样品制备可以包括一个或多个步骤用以将样品分离为多种组分。样品制备可以包括一个或多个步骤用以稀释和/或浓缩样品，诸如生物样品，例如，从鼻拭子、咽喉拭子、脸颊拭子或其他样品获得的材料或者其他生物样品。样品制备可以包括向样品中添加抗凝剂或其他成分。样品制备还可以包括样品的纯化。在实施方式中，所有样品处理、制备或测定动作或步骤均由单一装置执行。在实施方式中，所有样品处理、制备或测定动作或步骤均在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，大部分样品处理、制备或测定动作或步骤由单一装置执行，并且可以在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，许多样品处理、制备或测定动作或步骤由单一装置执行，并且可以在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，样品处理、制备或测定动作或步骤可由不止一个装置执行。

样品处理装置可被配置用于对样品进行一个或多个测定，并且从样品获得数据。测定可以包括一个或多个物理或化学处理，并且可以包括进行一个或多个化学或物理反应。样品处理装置可被配置用于对小的体液样品执行一个、两个或更多个测定。一个或多个化学反应可以对具有如本文其他各处描述的体积的样品发生。例如，一个或多个化学反应可以在体积小于飞升的丸粒中发生。在一个情况下，样品收集单元被配置用于接收体积相当于一滴或更少的血液或组织液的体液样品。在实施方式中，样品的体积可以是小体积，其中小体积可以是小于约1000 μL，或小于约500 μL，或小于约250 μL，或小于约150 μL，或小于约100 μL，或小于约75 μL，或小于约50 μL，或小于约40 μL，或小于约20 μL，或小于约10μL的体积或其他小体积。在实施方式中，所有样品测定动作或步骤均对单一样品执行。在实施方式中，所有样品测定动作或步骤均由单一装置执行。在实施方式中，所有样品测定动作或步骤均在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，大部分样品测定动作或步骤由单一装置执行，并且可以在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，许多样品测定动作或步骤由单一装置执行，并且可以在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，样品处理、制备或测定动作或步骤可由不止一个装置执行。

样品处理装置可被配置用于对样品执行多个测定。例如，样品处理装置可被配置用于检测或鉴别或测量样品中的病原体标识材料。在实施方式中，样品处理装置可被配置用于对单一样品执行多个测定。在实施方式中，样品处理装置可被配置用于对单一生物样品执行多个测定，其中生物样品是小样品。例如，小样品可以具有为小于约1000 μL，或小于约500 μL，或小于约250 μL，或小于约150 μL，或小于约100 μL，或小于约75 μL，或小于约50 μL，或小于约40 μL，或小于约20 μL，或小于约10 μL的小体积或其他小体积的样品体积。样品处理装置可以能够对单一样品执行多重测定。多个测定可以同时进行；可以按顺序进行；或者一些测定可以同时进行而其他测定按顺序运行。还可以将一个或多个对照测定和/或校准物（例如，包括具有用于该测定/测试的校准物对照的配置）并入该装置中；对照测定和对校准物的测定可以与对样品执行的测定同时执行，或者可以在对样品执行的测定之前或之后执行，或其任意组合。在实施方式中，所有样品测定动作或步骤均由单一装置执行。在实施方式中，所有多个样品测定动作或步骤均在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，多个测定的大部分样品测定动作或步骤由单一装置执行，并且可以在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，多个测定的许多样品测定动作或步骤由单一装置执行，并且可以在单一装置的外壳内执行。在实施方式中，样品处理、制备或测定动作或步骤可以由不止一个装置执行。

在实施方式中，所有多个测定可以在短时间段内执行。在实施方式中，这样的短时间段包含小于约3小时，或小于约2小时，或小于约1小时，或小于约40分钟，或小于约30分钟，或小于约25分钟，或小于约20分钟，或小于约15分钟，或小于约10分钟，或小于约5分钟，或小于约4分钟，或小于约3分钟，或小于约2分钟，或小于约 1分钟，或其他短时间段。

样品处理装置可被配置用于检测一个或多个与样品相关的信号。样品处理装置可被配置用于鉴别样品的一种或多种性质。例如，样品处理装置可被配置用于检测样品中（例如在体液、分泌物、组织或其他样品中或者在其整体中）一种分析物或多种分析物的存在或浓度或者疾病状况。或者，样品处理装置可被配置用于检测一个或多个信号，可以分析该信号以检测样品中一种或多种分析物（其可以指示出疾病状况）的存在或浓度或者疾病状况。可以在该装置上或在另一位置处分析所述信号。进行临床测试可以包括或者可以不包括对所收集的数据的任何分析或比较。

化学反应或其他处理步骤可以在使用或不使用样品的情况下进行。可由所述装置准备或进行的步骤、测试或测定的示例可以包括但不限于免疫测定、核酸测定、基于受体的测定、细胞计数测定、比色测定、酶测定、电泳分析、电化学测定、光谱分析、色谱分析、微观测定、地形测定（topographic assay）、量热测定、浊度测定（turbidmetric assay）、凝集测定、放射性同位素测定、粘度测定、凝结测定、凝固时间测定、蛋白质合成测定、组织学测定、培养测定、摩尔渗透压浓度测定和/或其他类型的测定，离心、分离、过滤、稀释、富集、纯化、沉淀、粉碎、孵育、移液、运送、细胞裂解或其他样品制备动作或步骤，或者其组合。可由所述装置准备或进行的步骤、测试或测定可以包括成像，包括显微术、细胞计数以及其他制作或利用图像的技术。可由所述装置准备或进行的步骤、测试或测定还可以包括对样品的组织学、形态学、运动学、动力学和/或状态的评估，这可以包括针对细胞的这类评估。

装置可以能够在短时间量内执行所有在装置上的步骤（例如，由单一装置执行的步骤或动作）。装置可以能够在短时间量内对单一样品执行所有在装置上的步骤。例如，自从受试者收集样品到传输数据和/或到分析可以用时约3小时或更少、2小时或更少、1小时或更少、50分钟或更少、45分钟或更少、40分钟或更少、30分钟或更少、20分钟或更少、15分钟或更少、10分钟或更少、5分钟或更少、4分钟或更少、3分钟或更少、2分钟或更少或者1分钟或更少。关于这样的样品从在装置内接受样品到传输数据和/或到从该装置分析的时间量可取决于在该样品上执行的步骤、测试或测定的类型或数目。关于这样的样品从在装置内接受样品到传输数据和/或到从该装置分析的时间量可以用时约3小时或更少、2小时或更少、1小时或更少、50分钟或更少、45分钟或更少、40分钟或更少、30分钟或更少、20分钟或更少、15分钟或更少、10分钟或更少、5分钟或更少、4分钟或更少、3分钟或更少、2分钟或更少或者1分钟或更少。

虽然本发明已经通过参考其某些特定实施方式而得以描述和说明，但本领域技术人员将会理解，可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下作出对规程和方案的各种改制、改变、修改、替代、删除或添加。例如，在任何上述实施方式的情况下，应当明白本文的实施方式可以是在失重环境的情景下描述的，小体积容器及其相关的方法不限于这样的环境并且可以发现用在其他环境中，诸如但不限于在非失重条件下的地面环境。

此外，浓度、量和其他数值数据可以在本文中以范围格式呈现。应当理解，这样的范围格式仅仅是为了方便和简洁而使用的，并且应当被灵活地解释为不仅包括被明确表述为范围界限的数值，并且还包括所有被包含于该范围内的单个数值或子范围，犹如明确表述了每个数值和子范围。例如，约1 nm至约200 nm的大小范围应当解释为不仅包括明确表述的约1 nm和约200 nm的界限，并且还包括单个大小，诸如2 nm、3 nm、4 nm，以及子范围，诸如10 nm至50 nm、20 nm至100 nm等。

本文所讨论或引用的出版物只是为了它们在本申请的申请日之前的公开内容而提供的。本文中的任何事项均不应解释为承认本发明无权凭借在先发明而提前于这样的出版物。此外，所提供的公开日期可能不同于实际公开日期，实际公开日期可能需要独立确认。本文提到的所有出版物均通过引用而并入于此，以便公开和描述与引用的出版物相关联的结构和/或方法。下述申请通过引用而全文并入于此用于所有目的：

虽然本文已经示出和描述了本发明的优选实施方式，但对于本领域技术人员显而易见的是，这样的实施方式只是以示例的方式提供的。本领域技术人员现将在不偏离本发明的情况下想到许多更改、改变和替代。应当理解，在实践本发明的过程中可以采用对本文所描述的本发明实施方式的各种替代方案。任何特征（无论是否优选）均可与任何其他特征（无论是否优选）相结合。所附权利要求书不应解释为包括“装置+功能”限定，除非在给定权利要求中使用短语“用于……的装置”明确阐述了这样的限定。应当理解，除非上下文另有明确规定，否则在本文的说明书和随后的整个权利要求书中使用的“一个”、“一种”和“该”的含义包括复数的提及物。例如，提到“一个测定”可以指单个测定或多个测定。另外，除非上下文另有明确规定，否则在本文的说明书和随后的整个权利要求书中使用的“在……中”的含义包括“在……中”和“在……上”。最后，除非上下文另有明确规定，否则在本文的说明书和随后的整个权利要求书中使用的“或”的含义包括连接性和转折性的含义。因此，除非上下文另有明确规定，否则术语“或”包括“和/或”。

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Claims (16)

1.一种用于接收拭子的容器，包括：

至少一个进入端口，所述进入端口被配置用于接收至少一个具有手柄的拭子；

具有第一端口和第二端口的测定室，所述测定室被配置用于接收拭子的至少一部分，所述第一端口位于所述测定室的上部，所述第二端口位于所述测定室的下部；

导管，其包括连接所述进入端口与所述测定室的内部通道，所述导管被配置用于接受所述拭子手柄的至少一部分于其中；

其中所述导管提供所述进入端口与所述测定室之间的流体连通，以有效地使拭子穿过所述进入端口进入所述导管允许所述拭子的至少一部分通过所述第二端口放置在所述测定室内。

2.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，其中所述导管内部通道被配置用于挤压放置在与所述测定室相邻的所述导管内部通道部分中的拭子的一部分或挤压拭子的一部分通过其中。

3.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，其中所述导管内部通道包括内部尺寸，其中靠近所述进入端口的所述内部尺寸大于靠近所述测定室的所述内部尺寸。

4.根据任何前述权利要求所述的用于接收拭子的容器，其中所述导管内部通道包括具有选自以下各项的横截面形状的横截面：圆形、椭圆形、正方形、矩形、菱形和三角形。

5.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，其中所述导管以接触角与所述测定室相连接，其中所述接触角包含在10°至90°之间。

6.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，其中所述测定室包括横截面尺寸，其中所述横截面尺寸包含在3毫米至30毫米之间。

7.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，包含选自以下各项的材料：聚丙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚(4-甲基丁烯)、其他丙烯酸类、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚氯乙烯(PVC)、聚(丁酸乙烯)聚砜、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、氟烃聚合物、尼龙、以及它们的组合。

8.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，包括被配置用于覆盖所述进入端口的盖、被配置用于覆盖所述测定端口的盖，或全部两者。

9.根据权利要求8所述的用于接收拭子的容器，包括可刺穿的盖。

10.根据权利要求8或9所述的用于接收拭子的容器，包括柔性连接至所述测定室、测定端口、导管或进入端口的盖，并且该盖被配置用于在第一位置中覆盖所述测定端口或所述进入端口以及被配置用于远离测定端口或进入端口而安置在第二位置中。

11.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，其中所述导管内部通道包括当具有手柄的拭子安置在所述导管的所述内部通道内时足以包含所述手柄的至少一部分的长度。

12.根据权利要求5所述的用于接收拭子的容器，其中所述接触角包含在70°至80°之间的角度，并且所述导管内部通道包括长度，其中所述长度在50毫米与150毫米之间。

13.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，其中所述拭子容器包含用于浸洗拭子的试剂，其中用于浸洗拭子的所述试剂有效地将样品材料从所述拭子接收到所述试剂中。

14.根据权利要求1所述的用于接收拭子的容器，包括具有多个内部通道的一个导管或者各自包括至少一个内部通道的多个导管，其中所述内部通道中的每一个提供进入端口与所述测定室之间的流体连通，以有效地使拭子穿过所述进入端口进入所述导管允许所述拭子的至少一部分放置在所述测定室内。

15.根据权利要求14所述的用于接收拭子的容器，其中一个进入端口与不止一个内部通道流体连通。

16.根据权利要求14所述的用于接收拭子的容器，包括多个进入端口，其中每个内部通道与单一进入端口流体连通。

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