RU2767695C2 - Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем - Google Patents

Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем Download PDF

Info

Publication number
RU2767695C2
RU2767695C2 RU2018114909A RU2018114909A RU2767695C2 RU 2767695 C2 RU2767695 C2 RU 2767695C2 RU 2018114909 A RU2018114909 A RU 2018114909A RU 2018114909 A RU2018114909 A RU 2018114909A RU 2767695 C2 RU2767695 C2 RU 2767695C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chamber
transfer module
passages
passage
fluid
Prior art date
Application number
RU2018114909A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018114909A3 (ru
RU2018114909A (ru
Inventor
ФАБРА Хорди КАРРЕРА
КАСЕС Анна КОМЕНХЕС
ГИБЕРТ Рафаэль БРУ
Original Assignee
Стат-Диагностика Энд Инновэйшн, С.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стат-Диагностика Энд Инновэйшн, С.Л. filed Critical Стат-Диагностика Энд Инновэйшн, С.Л.
Publication of RU2018114909A publication Critical patent/RU2018114909A/ru
Publication of RU2018114909A3 publication Critical patent/RU2018114909A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2767695C2 publication Critical patent/RU2767695C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5025—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502738—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by integrated valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502769—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/42—Integrated assemblies, e.g. cassettes or cartridges
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
    • G01N33/5304—Reaction vessels, e.g. agglutination plates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1081—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices characterised by the means for relatively moving the transfer device and the containers in an horizontal plane
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/025—Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • B01L2200/027—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details for microfluidic devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/028—Modular arrangements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/04—Exchange or ejection of cartridges, containers or reservoirs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0689—Sealing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0803—Disc shape
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0864—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0867—Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/087—Multiple sequential chambers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0877—Flow chambers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0622—Valves, specific forms thereof distribution valves, valves having multiple inlets and/or outlets, e.g. metering valves, multi-way valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0633—Valves, specific forms thereof with moving parts
    • B01L2400/065—Valves, specific forms thereof with moving parts sliding valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0694—Valves, specific forms thereof vents used to stop and induce flow, backpressure valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5029—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures using swabs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027—General features of the devices
    • G01N2035/1048—General features of the devices using the transfer device for another function
    • G01N2035/1058—General features of the devices using the transfer device for another function for mixing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Mixers With Rotating Receptacles And Mixers With Vibration Mechanisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области клинических диагностических приспособлений. Раскрыт передаточный модуль, выполненный с возможностью хранения и перемещения жидких образцов и содержащий внутренний кожух, вмещающий центральную камеру; чехол, сформированный вокруг внутреннего кожуха и содержащий узорчатые гребни вдоль внешней поверхности чехла, причем узорчатые гребни выполнены с возможностью создания множества клапанных участков вдоль внешней поверхности чехла, когда передаточный модуль размещен в кожухе кассеты, выполненном с возможностью вхождения в контакт с узорчатыми гребнями; и множество проходов, проходящих через чехол и внутренний кожух в центральную камеру, причем один клапанный участок из множества клапанных участков выполнен с возможностью нагнетания в нем давления отдельно от других участков из множества клапанных участков. Изобретение обеспечивает уменьшение количества ошибок, затрат и времени тестирования. 10 з.п. ф-лы, 26 ил.

Description

Область техники
[0001] Варианты реализации настоящего изобретения относятся к области клинических диагностических приспособлений.
Уровень техники
[0002] Ввиду сложности автоматизации молекулярного тестирования и методов иммунологического анализа существует недостаток изделий, которые обеспечивают соответствующую производительность для клинического использования в установках для анализа на месте лечения пациента. Обычное молекулярное тестирование включает различные процессы, охватывающие правильную дозировку реагента, введение образца, лизис клеток для извлечения ДНК или РНК, этапы очистки и увеличения для их последующего обнаружения. Несмотря на то что существуют центральные лабораторные роботизированные платформы, которые автоматизируют данные процессы, для многих тестов необходимо малое оборотное время, а центральные лаборатории не могут выдавать результаты в необходимые временные сроки.
[0003] Однако в клинических условиях сложно выполнить системы, которые выдают точные и надёжные результаты при умеренных расходах. Ввиду сложной природы различных методов молекулярного тестирования существует вероятность ошибки в результатах, если параметры тестирования не контролируются тщательным образом, или условия окружающей среды не являются идеальными. Например, существующее оборудование для методов с полимеразной цепной реакцией (ПЦР) имеют высокие входные пороги для случаев применения клинической диагностики вследствие фона, вырабатываемого внешними источниками ДНК. В случае конкретных тестов патогенов, преобладающий источник заражения является результатом предыдущих реакций, проведённых в пипетках, пробирках или общем лабораторном оборудовании. В дополнение, использование молекулярных методов для обнаружения микробных патогенов может привести к ложным отрицательным результатам. Ложные отрицательные результаты могут следовать, например, из следующего: неправильное размещение агентов, которые препятствуют полимеразной цепной реакции (ПЦР), таких как гемоглобин, урина или слюна; низкоэффективное выделение ДНК из клеток или низкая эффективность выделения и очистки ДНК или РНК.
[0004] Тот факт, что молекулярные методы имеют особые уровни чувствительности при концентрациях меньших, чем при указанных ранее способах, весьма затрудняет получение клинически релевантных заключений, при этом обеспечивая отсутствие ложных вызовов с ложными положительными результатами. Для сведения данной проблемы к минимуму, особенно для обнаружения патогенных микроорганизмов, данные тесты должны иметь возможность квантификации. Таким образом, становится особенно необходимым выполнение сложных анализов и наборов тестов для объединения достаточного количества данных для вынесения уверенных заключений. В качестве примера, одним из основных ограничений существующих тестов на основе полимеразной цепной реакции является невозможность выполнения увеличения различных целевых генов одновременно. Хотя такие методы, как микроматрицы, обеспечивают возможность проведения очень сложных анализов, их основным ограничением является низкая скорость получения результатов, что часто оказывает отрицательное влияние на обслуживание пациента.
Раскрытие изобретения
[0005] Клинические диагностические платформы могут интегрировать много аналитических тестирующих процессов для уменьшения количества ошибок, затрат и времени тестирования.
[0006] В одном из вариантов реализации, система содержит кожух кассеты и полый передаточный модуль. Кожух кассеты дополнительно содержит по меньшей мере одно впускное отверстие для образца, множество камер для хранения, множество камер для реакций и сеть для текучей среды. Сеть для текучей среды выполнена с возможностью соединения по меньшей мере одного впускного отверстия для образца, части множества камер для хранения и части множества камер для реакции с первым множеством проходов, расположенных на внутренней поверхности кожуха кассеты. Полый передаточный модуль содержит второе множество проходов вдоль внешней поверхности передаточного модуля, которые ведут к центральной камере в передаточном модуле. Передаточный модуль выполнен с возможностью перемещения в боковом направлении в кожухе кассеты. Перемещение передаточного модуля в боковом направлении выравнивает по меньшей мере часть первого множества проходов по меньшей мере с частью второго множества проходов.
[0007] В одном из вариантов реализации, передаточный модуль содержит внутренний кожух, вмещающий центральную камеру и чехол, образованный вокруг внутреннего кожуха. Чехол содержит узорчатые гребни вдоль внешней поверхности чехла. Узорчатые гребни выполнены с возможностью создания множества клапанных участков вдоль внешней поверхности чехла, когда передаточный модуль размещён в оболочке, которая входит в контакт с узорчатыми гребнями. Чехол также содержит множество проходов, проходящих через чехол и внутренний кожух в центральную камеру. Множество проходов расположены в одном или более из множества клапанных участков, созданных узорчатыми гребнями. Один из множества клапанных участков с соответствующим проходом, простирающимся в центральную камеру, выполнен с возможностью нагнетания в нём давления отдельно от остальных участков из множества клапанных участков, так что нагнетание давления создаёт поток текучей среды, как в центральную камеру, так и из неё, через один или более проход из множества проходов.
[0008] Описан пример способа. Способ включает параллельное перемещение передаточного модуля в боковом направлении для выравнивания первого прохода передаточного модуля, имеющего центральную камеру, с проходом первой камеры. Способ также включает забор образца в центральную камеру из первой камеры посредством первого перепада давлений. Когда образец находится в центральной камере, способ включает параллельное перемещение передаточного модуля в боковом направлении для выравнивания второго прохода передаточного модуля с проходом второй камеры и забор образца во вторую камеру из центральной камеры посредством второго перепада давлений.
[0009] Описан другой пример способа. Способ включает параллельное перемещение передаточного модуля в боковом направлении в кожухе для выравнивания конструкции на внешней поверхности передаточного модуля с первым проходом, связанным с первой камерой, и вторым проходом, связанным со второй камерой. Способ также включает забор образца из первой камеры во вторую камеру посредством по меньшей мере конструкции, выровненной с первым проходом и вторым проходом. Далее согласно способу следует забор образца из второй камеры в третью камеру, расположенную в передаточном модуле, через проход в стенке передаточного модуля.
Краткое описание чертежей/фигур
[0010] На прилагаемых чертежах, которые включены в настоящее описание и составляют часть материалов заявки, показаны варианты реализации настоящего изобретения и, вместе с описанием, также служат для объяснения принципов изобретения и для обеспечения выполнения и использования изобретения специалистом в уровне техники.
[0011] На фиг. 1 графически показана система кассеты для тестирования в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0012] На фиг. 2А-2D показаны различные виды системы кассеты для тестирования в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0013] На фиг. 3А-3D показаны различные виды внутреннего кожуха передаточного модуля в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0014] На фиг. 4А-4С показаны три вида чехла передаточного модуля в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0015] На фиг. 5А и 5В графически показана система кассеты для тестирования в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0016] На фиг. 6А и 6В показаны различные виды системы кассеты для тестирования в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0017] На фиг. 7А-7F показаны различные виды передаточного модуля в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0018] На фиг. 8А и 8В показаны тампоны на стержне в системе кассеты для тестирования в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0019] На фиг. 9 показана диаграмма, описывающая способ, выполняемый системой кассеты для тестирования в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0020] На фиг. 10 показана диаграмма, описывающая способ, выполняемый системой кассеты для тестирования в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0021] Варианты реализации настоящего изобретения будут описаны со ссылкой на прилагаемые чертежи.
Осуществление изобретения
[0022] Хотя рассмотрены конкретные конфигурации и конструкции, следует понимать, что это сделано только в целях иллюстрации. Специалисту в данной области техники будет очевидно, что могут быть использованы другие конфигурации и конструкции без выхода за пределы сущности и объёма настоящего изобретения. Специалисту в данной области техники будет понятно, что настоящее изобретение также может быть использовано во множестве других случаев применения.
[0023] Следует отметить, что в материалах заявки словосочетания "один вариант реализации", "вариант реализации", "примерный вариант реализации" и т.д. означают, что описанный вариант реализации может включать конкретный признак, конструкцию или характеристику, но каждый из вариантов реализации не обязательно включает данный конкретный признак, конструкцию или характеристику. Более того, такие фразы не обязательно относятся к одному и тому же варианту реализации. Кроме того, когда конкретный признак, конструкция или характеристика описаны в отношении варианта реализации, специалисту в уровне техники будет ясно, что данный признак, конструкция или характеристика могут быть применены в соответствии с другими вариантами реализации, хотя это явно не описано.
[0024] Раскрытые в настоящем описании варианты реализации относятся к системе кассеты для тестирования для выполнения различных молекулярных, иммунологических или биохимических тестов и т.д. В одном из вариантов реализации, кассета для тестирования включает все компоненты, необходимые для выполнения таких тестов, в единый одноразовый блок. Кассета для тестирования может быть выполнена с возможностью её анализа посредством внешних измерительных систем, которые обеспечивают данные, связанные с реакциями, которые происходят в кассете для тестирования.
[0025] В одном из примеров единая кассета для тестирования может быть использована для выполнения сложного иммунологического анализа с заданным образцом. Кассета для тестирования содержит все необходимые буферные раствора, реагенты и метки, удерживаемые в уплотнённых камерах, интегрированных в кассету для выполнения иммунологических анализов.
[0026] В другом примере единая кассета для тестирования может быть использована для выполнения полимеразной цепной реакции. ДНК и/или РНК могут быть очищены от остатков образца (продукта лизиса) посредством мембраны, включённой в кассету для тестирования. Образец может быть вытолкнут через мембрану, а отдельно хранящаяся жидкость для элюирования может удалять ДНК и/или РНК и переносить их в другую камеру для начала процесса температурного циклирования.
[0027] Любой тест, такой как те, что описаны выше, требует выполнения некоторой формы транспортировки при помощи жидкости. В одном из вариантов реализации, кассета для тестирования содержит подвижный полый передаточный модуль, который содержит множества проходов для выравнивания с проходами вдоль сторон кожуха кассеты. Жидкость может быть перемещена между другими различными камерами кожуха кассеты как в полый передаточный модуль, так и из него, посредством приложения к системе перепада давлений. В одном из примеров используют внешние приводы для приложения перепада давлений.
[0028] Одно из основных ограничений оборудования для молекулярной диагностики заключается в проблеме, связанной с загрязнением, таким как перекрёстное загрязнение, загрязнение при переносе и т.д. Описанные в настоящем описании варианты реализации благодаря конструкции по существу устраняют загрязнение образцом в оборудовании.
[0029] В одном из вариантов реализации кассета для тестирования предлагают изолированную жидкость, уплотнённую во время процесса производства. Реагенты или образцы не входят в контакт с окружающей средой или с какой-либо частью оборудования. Данная особенность кассеты для тестирования также важна для многих лабораторий и больниц для безопасного удаления изделий после их использования.
[0030] Другие подробности относительно компонентов системы кассеты для тестирования описаны в настоящем описании со ссылками на фигуры. Следует понимать, что изображения каждого из физических компонентов не является ограничением и специалист в уровне техники, имея настоящее описание, сможет понять пути перегруппировки или других изменений любого из компонентов без выхода из объёма или сущности изобретения.
Первый вариант реализации кассеты для тестирования
[0031] На фиг. 1-4 показаны различные виды и компоненты системы кассеты для тестирования в соответствии с одним из вариантов реализации. На фиг. 1 показана система 100 кассеты для тестирования, которая содержит кожух 102 кассеты и передаточный модуль 104. Другие компоненты также могут быть включены в систему 100 кассеты для тестирования, такие как анализирующий модуль или различные активные компоненты, такие как насосы или нагреватели.
[0032] Передаточный модуль 104 содержит внутренний кожух 110, чехол 108 и крышку 106. Чехол 108 выполнен с возможностью посадки вокруг внутреннего кожуха 110 в соответствии с одним из вариантов реализации. В одном из примеров внутренний кожух 110 выполнен из твёрдого материала, такого как металл или пластик, в то время как чехол 108 выполнен из податливого материала, такого как резина или мягкий пластик. В другом примере и чехол 108 и внутренний кожух 110 выполнены из мягкого податливого материала, который может быть одним и тем же материалом или различными материалами. В другом примере и чехол 108 и внутренний кожух 110 выполнены посредством процесса избыточного нагнетания. Крышка 106 выполнена с возможностью уплотнения конца передаточного модуля 104 для предотвращения утечек. Другие подробности относительно компонентов передаточного модуля 104 описаны ниже со ссылкой на фиг. 3 и 4.
[0033] Передаточный модуль 104 выполнен с возможностью вставки в кожух 102 кассеты посредством отсека 120 камер. В одном из вариантов реализации передаточный модуль 104 выполнен с возможностью соединения с внешним приводом (не показан). Внешний привод может перемещать передаточный модуль 104 в боковом направлении в кожухе 102 кассеты для выравнивания проходов на передаточном модуле 104 с проходами на кожухе 102 кассеты. В другом варианте реализации передаточный модуль 104 выполнен с возможностью перемещения в кожухе 102 кассеты посредством действия внешнего ползуна при помощи пользователя.
[0034] Кожух 102 кассеты содержит различные каналы, камеры и резервуары для текучей среды. Например, кожух 102 кассеты может содержать множество камер 116 для хранения, которые могут содержать различные буферные растворы или другие реагенты для использования во время анализа или протокола полимеразной цепной реакции. Камеры 116 для хранения могут быть предварительно наполнены различными жидкостями, так что конечному пользователю не нужно будет наполнять камеры 116 для хранения перед размещением системы 100 кассеты для тестирования в приспособлении для анализа. Кожух 102 кассеты может также содержать одну или более обрабатывающую камеру 124А-С, соединённые с каналами для текучей среды вдоль стороны кожуха 102 кассеты. Обрабатывающие камеры 124А-С могут быть использованы в различных случаях применения, связанных с обработкой и/или утилизацией. В одном из примеров камера 124А является камерой для отходов, камера 124В является камерой для элюирования для протоколов полимеразной цепной реакции, а камера 124С является камерой для элюирования тампонов на стержне. В одном из вариантов реализации кожух 102 кассеты содержит конструкцию 117 для хватания для обеспечения более лёгкого управления системой 100 кассеты для тестирования.
[0035] Образцы вводят в кожух 102 кассеты посредством прохода 114 для образца в соответствии с одним из вариантов реализации. В одном из примеров проход 114 для образца имеет такие размеры, чтобы полностью принимать длину обычного медицинского тампона на стержне. Следовательно, пользователь может разместить тампон на стержне до места перелома или полностью в проходе 114 для образца, а затем уплотнить проход при помощи крышки 112 прохода. В другом примере проход 114 для образца принимает твёрдые, полутвёрдые или жидкие образцы. В одном из вариантов реализации, кожух 102 кассеты содержит более чем одно впускное отверстие для ввода образцов.
[0036] Кожух 102 кассеты может содержать одну или более полезную конструкцию для выполнения тестов, такую как фильтры, гели, мембраны и т.д. Например, кожух 102 кассеты может содержать мембрану, вмещаемую полостью 122. В одном из вариантов реализации, мембрана соединена с каналами для текучей среды вдоль внешней стороны кожуха 102 кассеты. В другом варианте реализации, мембрана может быть расположена в любой из обрабатывающих камер 124А-С.
[0037] Различные камеры и каналы вокруг кожуха 102 кассеты могут быть уплотнены посредством использования закрывающих приспособлений 118, 126 и 128. Закрывающие приспособления могут представлять собой плёнки, выполненные с возможностью уплотнения текучей среды внутри кожуха 102 кассеты. В другом примере закрывающие приспособления могут представлять собой пластиковые листы или любые другие средства для уплотнения. В одном из примеров одно или более из закрывающих приспособлений выполнены прозрачными.
[0038] Интегрированная система 100 кассеты для тестирования позволяет пользователю разместить образец, например, в проходе 114 для образца, а затем разместить систему 100 кассеты для тестирования в приспособлении для анализа. В вариантах реализации этапы реакции, которые необходимо выполнить, включая, например, разложение с повторным получением суспензии, очистка, смешивание, нагрев, связывание, маркирование и/или обнаружение, могут быть выполнены в системе 100 кассеты для тестирования посредством взаимодействия с приспособлением для анализа без необходимости вмешательства конечного пользователя. В дополнение, так как все жидкости остаются уплотнёнными в системе 100 кассеты для тестирования, после того как тест окончен, система 100 кассеты для тестирования может быть удалена из приспособления для анализа и утилизирована безопасным образом без загрязнения приспособления для анализа.
[0039] На фиг. 2А-D показаны различные виды кожуха 102 кассеты в соответствии с вариантами реализации. Описание каждого из видов приведено ниже для описания особенностей, которые могут присутствовать в кожухе 102 кассеты, но не является ограничением в отношении расположения или пространственных свойств указанных особенностей.
[0040] На фиг. 2А приведён пример вида сбоку кожуха 102 кассеты. В связи с этим, данный вид показывает множество камер, соединённых посредством сети для текучей среды, и последовательностей проходов, которые простираются в кожух 102 кассеты. Каждая из данных групп будет описана более подробно далее в настоящем описании.
[0041] Множество обрабатывающих камер может содержать камеру 218 для отходов, камеру 220 для элюирования и камеру 206 для элюирования тампонов на стержне. Также могут быть включены и другие типы камер, как будет понятно специалисту в уровне техники, имеющему настоящее описание. Кроме того, назначение каждой камеры может отличаться от приведённых в настоящем описании названий.
[0042] Также показано множество камер 216 для реакций. Такие камеры могут иметь форму, схожую, например, с пробиркой для центрифуги. В одном из вариантов реализации, жидкость может быть забрана в камеру 216 для реакций для смешивания с реагентами, которые были предварительно загружены в каждую из камер для реакций. Например, каждая камера для реакций может быть загружена различными пробами ДНК или основная смесь для полимеразной цепной реакции в реальном времени, а жидкость может быть забрана в каждую из камер для реакции для создания отдельных смесей в каждой из камер. Реагенты могут быть лиофилизированы до загрузки или лиофилизированы в камерах 216 для реакций. В другом варианте реализации, камеры 216 для реакции также используются для обнаружения образца. Следовательно, в одном из вариантов реализации, камеры 216 для реакции могут также рассматриваться как камеры для обнаружения. Обнаружение может происходить с использованием оптического источника и фотодетектора, соединённых с приспособлением для анализа, в котором размещена система 100 кассеты для тестирования. Следовательно, любые стенки или закрывающие приспособления камер 216 для реакции могут быть выполнены прозрачными для обеспечения возможности оптического обнаружения. В одном из примеров фотодетектор измеряет поглощение через жидкость в камере для реакций при одной или более длинах волн. В другом примере фотодетектор измеряет флуоресцентный сигнал, выработанный флуоресцентной смесью в камере для реакций. В одном из вариантов реализации, измерения флуоресценции производят из-под камер 216 для реакций. Камеры 216 для реакций могут быть приспособлены для других средств обнаружения, например, электрохимических, электромеханических, поверхностного плазмонного резонанса и т.д.
[0043] Совокупность меньших расширений 214 каналов можно наблюдать выше по потоку от камер 216 для реакций в соответствии с одним из вариантов реализации. Расширения 214 каналов могут выступать в роли чувствительных к жидкости областей. В связи с этим, расширения 214 каналов могут быть использованы вместе с внешним оптическим зондом для определения, присутствует ли жидкость в расширениях 214 каналов, или нет. Данное определение может быть использовано для активации других функций системы 100 кассеты для тестирования. В другом варианте реализации расширения 214 каналов могут содержать интегрированные датчики, такие как узорчатые резистивные датчики, для указания на наличие расхода текучей среды.
[0044] Различные каналы для текучей среды соединены с каждой из камер или с другими элементами в кожухе 102 кассеты. Каждый канал также выполнен таким образом, чтобы заканчиваться в проходе, который будет взаимодействовать с проходами или клапанными участками на передаточном модуле 104. В одном из вариантов реализации, кожух 102 кассеты содержит два основных ряда проходов, таких как ряд проходов 210 для жидкости, и ряд проходов 212 для вентиляции/всасывания. Проходы 210 для жидкости обеспечивают возможность потока текучей среды к любой из камер, показанных на фиг. 2А, или потока через фильтр 222. Проходы 210 для жидкости могут выступать в роли как впускных проходов для жидкости, которую необходимо забрать в передаточный модуль 104 из кожуха 102 кассеты, так и выходных проходов для жидкости, которую необходимо извлечь из передаточного модуля 104 в сеть для текучей среды кожуха 102 кассеты. Проходы 212 для вентиляции/всасывания могут быть использованы для открывания конкретного канала для текучей среды в атмосферу, так что жидкость может быть забрана в соответствующую ей камеру. Например, к проходу, показанному далеко слева в ряду проходов 212 для вентиляции/всасывания, который позволит жидкости попасть в камеру 218 для отходов через второй слева проход в ряду проходов 210 для жидкости, может быть приложено вакуумметрическое давление. В другом примере вакуумметрическое давление, приложенное от второго слева прохода в ряду проходов 212 для вентиляции/всасывания, обеспечит забор жидкости из третьего слева прохода для жидкости в камеру 220 для элюирования. В другом варианте реализации, проходы 212 для вентиляции/всасывания могут быть открыты в атмосферу.
[0045] Можно наблюдать другие обрабатывающие проходы 204, ведущие в другую секцию кожуха 102 кассеты. Обрабатывающие проходы 204 могут вести во внутреннюю обрабатывающую камеру или из неё. Например, внутренняя обрабатывающая камера может представлять собой камеру для разрушения гранул для разложения любых клеток в образце. В другом примере твёрдый, полутвёрдый или жидкий содержащий образец материал может быть размещён непосредственно во внутренней обрабатывающей камере через второе впускное отверстие для образца. Материал может быть гомогенизирован или подвергнут лизису посредством внутренней обрабатывающей камеры, а полученный в результате жидкий образец может быть забран из внутренней обрабатывающей камеры в передаточный модуль 104 через внутренний проход (не показан) внутренней обрабатывающей камеры.
[0046] Проход может представлять собой малое отверстие, простирающееся через толщину кожуха 102 кассеты. В одном из вариантов реализации, каждый из проходов 210 для жидкости выполнен с возможностью выравнивания с другим проходом, расположенным на передаточном модуле 104, который может перемещаться в боковом направлении между различными проходами 210 для жидкости. В одном из вариантов реализации, каждый из проходов 212 для вентиляции/всасывания выполнен с возможностью выравнивания с участком вокруг передаточного модуля 104, который обеспечивает возможность как вентиляции прохода в атмосферу, так и нагнетания в нём давления. Различные проходы могут содержать гидрофобные материалы или иметь определённую геометрию, так чтобы предотвращать утечку через проходы при отсутствии какого-либо приложенного давления.
[0047] Фильтр 222, как показано, может быть интегрирован в сеть для текучей среды. В связи с этим, жидкость может проходить через фильтр 222 вследствие перепада давления. Фильтр 222 может содержать, например, кремниевую матрицу, для использования для захвата нуклеотидных последовательностей. В другом примере фильтр 222 может представлять собой мембрану для извлечения плазмы из всех образцов крови. Также могут быть предусмотрены другие типы фильтров, такие как фильтры обратного осмоса. В другом примере фильтр 222 может содержать подходящие материалы для колонок для аффинной хроматографии для выполнения, например, протоколов очистка белка.
[0048] На фиг. 2 показан другой примерный вариант реализации кожуха 102 кассеты. Данный вариант реализации включает много признаков примерного кожуха кассеты, показанного на фиг. 2А, включая камеру 218 для отходов, камеру 220 для элюирования и камеру 206 для элюирования тампонов на стержне. Однако сеть для текучей среды, соединённая с проходами 210 для жидкости, содержит камеру 224 для реакций, камеру 225 и множество камер 226а-е для обнаружения. В одном из примеров одиночный путь для текучей среды соединяет каждую из камеры 224 для реакций, камеры 225 и камер 226а-е вместе. В другом примере путь для текучей среды заканчивается в камере 218 для отходов. Также показаны последовательности расширений 214 каналов, которые могут служить для тех же целей, что и в варианте реализации, описанном выше на фиг. 2А. Расположение камер, описанное в данном варианте реализации, может быть полезным для иммунологических анализов или других типов анализов связывающей способности.
[0049] Камера 224 для реакций может содержать реагенты, которые необходимо смешать с образцом до прохождения в камеру 226а-е для обнаружения. Реагенты могут быть вначале лиофилизированы и размещены или лиофилизированы в камеры 224 для реакций и регидратированы в результате контакта с жидким образцом. Камера 225 может содержать новую совокупность лиофилизированных реагентов и может быть использована во время протоколов полимеразной цепной реакции для выполнения дальнейшего увеличения нуклеотидных последовательностей. В другом примере камера 225 может содержать дополнительные реагенты, которые необходимо смешать с образцом. В альтернативном варианте реализации, камера 225 может содержать фильтр или зонды захвата для отделения конкретных смесей от образца до того, как он проходит в камеры 226а-е для обнаружения.
[0050] Камеры 226а-е для обнаружения выполнены с возможностью обеспечения оптического исследования, схожего с камерами 216 для реакций, как описано выше на фиг. 2А. В одном из примеров каждая из камер 226а-е обнаружения содержит неподвижные зонды для выполнения анализов связывающей способности. По меньшей одна стенка камер 226а-е для обнаружения выполнена прозрачной для видимого света для измерений флуоресценции. В одном из примеров измерения флуоресценции производят из-под камер 226а-е для обнаружения.
[0051] На фиг. 2С показан вид сверху кожуха 102 кассеты в соответствии с одним из вариантов реализации. Можно наблюдать множество камер 230А-Е для хранения, которые схожи с камерами 116 для хранения, как описано ранее на фиг. 1. Окно 232 для впуска образца также расположено в верхней части кожуха 102 кассеты, в соответствии с одним из вариантов реализации. Окно 232 для впуска образца может быть использовано для размещения образцов во внутренней обрабатывающей камере. Например, твёрдые образцы может быть необходимо гомогенизировать перед тем, как тестирование может быть начато. Данные твёрдые образцы могут быть размещены в окне 232 для впуска образца и входить непосредственно во внутреннюю обрабатывающую камеру.
[0052] Ряд впускных проходов 228 выполнены таким образом, что каждый из проходов находится в отдельной камере для хранения, в соответствии с одним из вариантов реализации. Раствор, хранящийся в различных камерах 230А-Е для хранения, может быть забран через соответствующий впускной проход в передаточный модуль 104 в подходящее время во время процедуры тестирования, Следовательно, передаточный модуль 104 также имеет другой проход, расположенный в верхней части передаточного модуля 104, который может выравниваться с каждым из впускных проходов 228. В одном из примеров, перемещение передаточного модуля 104 в боковом направлении изменяет, какой проход из впускных проходов 228 выровнен с верхним проходом передаточного модуля 104. В другом примере впускные проходы 228 могут вести непосредственно в сеть для текучей среды в кожухе 102 кассеты до того, как достичь передаточного модуля 104.
[0053] По меньшей мере одна из камер 230А-Е для хранения может быть выполнена с возможностью приёма образцы, который был размещен в кожухе 102 кассеты через проход 114 для образца. Например, камера 230В для хранения может иметь размеры такие, чтобы принимать хлопковый тампон на стержне с образцом. В другом примере камера 230В для хранения содержит раствор для задерживания образца, когда образец был введён.
[0054] На фиг. 2D показан вид другой стороны кожуха 102 кассеты (противоположной стороне, показанной на фиг. 2А). В дополнение, кожух 102 кассеты содержит проход 236 под давлением и проход 234 для вентиляции, в соответствии с одним из вариантов реализации. Проход 236 под давлением может быть соединён с внешним источником давления, например с вакуумным насосом, шприцевым насосом, нагнетающим насосом и т.д. В одном из примеров внешний источник давления интегрирован с приспособлением для анализа, в котором размещена система 100 кассеты для тестирования. Перепад давления, приложенный к системе через проход 236 под давлением, может быть использован для транспортировки жидкости через различные участки в кожухе 102 кассеты и передаточном модуле 104. Проход 234 для вентиляции может быть выполнен открывающимся в атмосферу, в соответствии с одним из вариантов реализации. В связи с этим, проходы 212 для вентиляции/всасывания могут вести в участок вокруг передаточного модуля 104, который также соединен с проходом 234 для вентиляции. В другом примере источник под давлением соединён с проходом 236 под давлением для толкания жидкости через проходы 212 для вентиляции/всасывания. Может содержаться любое количество проходов для нагнетания давления в различных участках в кожухе 102 кассеты и передаточном модуле 104 или вокруг них.
[0055] В одном из вариантов реализации, кожух 102 кассете обеспечивает конструкции, выполненные с возможностью центрирования системы 100 кассеты для тестирования в автоматическом приспособлении для тестирования. Например, множество отверстий 235а-b может быть расположено на кожухе 102 кассеты для соединения с соответствующими штырями на приспособлении для анализа для способствования центрированию системы 100 кассеты для тестирования относительно внешней системы для точного расположения. Продолговатые выступы также могут быть использованы для центрирования системы 100 кассеты для тестирования в автоматическом приспособлении для анализа. В нижней части кожуха 102 кассеты по фиг. 2D, область 240 оптического доступа расположена ниже камер 216 для реакций, в соответствии с одним из вариантов реализации. Область 240 оптического доступа выполнена по существу прозрачной для всех длин волн, используемых в процессе оптического обнаружения. В одном из примеров каждая отдельная камера для реакций имеет свою собственную область оптического доступа. В другом примере единичная область оптического доступа тянется через множество камер 216 для реакций.
[0056] Плёнка или множество плёнок может быть расположено над последовательностями камер 216 для реакций. Плёнки могут быть достаточно тонкими, но в то же время обеспечивать достаточное уплотнение, а также обеспечивая более лёгкий нагрев и/или охлаждение содержимого в камерах 216 для реакций посредством внешнего источника. Например, плёнки могут находиться в контакте с поверхностью, температура которой управляется любым из термоэлектрических устройств, резистивных нагревателей и нагнетаемого воздуха или их комбинацией.
[0057] На фиг. 3А-D показаны различные виды, окружной и внутренний, внутреннего кожуха 110 передаточного модуля 104, в соответствии с изобретением. На фиг. 3А показан вид в перспективе внутреннего кожуха 110 кассеты, в соответствии с одним из вариантов реализации. Внутренний кожух 110 образован корпусом 302, который может представлять собой жесткий материал. Например, корпус 302 может представлять собой твёрдый пластиковый или металлический материал. В другом примере корпус 302 может представлять собой гибкий пластиковый материал.
[0058] Внутренний кожух 110 содержит один или более проход, которые простираются через толщину корпуса 302. Проходы могут содержать главный впускной проход 306 и проход 308 для передачи давления. В одном из вариантов реализации, главный впускной проход 306 выравнивают с различными проходами из впускных проходов 228, как показано на фиг. 2С.
[0059] В одном из вариантов реализации, путь 304 используют для удерживания чехла 108 клапана на месте вокруг внутреннего кожуха 110. Чехол 108 клапана будет описан отдельно на фиг. 4А-С. Корпус 302 может также содержать соединительный участок 310 для соединения передаточного модуля 104 с приводом. Привод может быть моторизованным и прикладывать усилие к передаточному модулю 104 для выполнения перемещения. В другом варианте реализации, соединительный участок 310 может быть соединен с любым типом конструкции, которая обеспечивает возможность приложения усилия пользователем к конструкции и, как следствие, перемещения передаточного модуля 104.
[0060] На фиг. 3В показан вид сбоку внутреннего кожуха 110. На виде показана сторона, которая обращена назад на фиг. 3А. На данной стороне внутреннего кожуха 110 также показан схожий путь 304. В другом варианте реализации, внутренний кожух 110 содержит только одиночную путевую конструкцию. Также показан главный выпускной проход 312. В одном из вариантов реализации, главный выпускной проход 312 выравнивают с различными проходами из проходов 210 для жидкости, как показано на фиг. 2А. Следует понимать, что внутренний кожух 110 могут содержать любое количество проходов вокруг поверхности корпуса 302, а показанные в настоящем описании изображения не предназначены для ограничения расположения и количества проходов.
[0061] На фиг. 3С показан вид в разрезе внутренней части внутреннего кожуха 110, в соответствии с одним из вариантов реализации. Корпус 302 вмещает передаточную камеру 316. Также содержится закрывающее приспособление 318 для уплотнения текучей среды или любых других типов образцов в передаточной камере 316.
[0062] Главный выпускной проход 312 показан в самом нижнем месте в передаточной камере 316 или около него. Такое расположение обеспечивает возможность достаточного отвода любых жидкостей в передаточной камере 316 через главный выпускной проход 312. Для дальнейшего облегчения достаточного отвода внутренние стенки передаточной камеры 316 наклонены вниз, в соответствии с одним из вариантов реализации. В одном из примеров одна или более стенок передаточной камеры 316 наклонена. В одном из примеров клин 320 расположен в передаточной камере 316 для обеспечения наклонной поверхности.
[0063] В одном из вариантов реализации, передаточная камера 316 содержит перемешивающий элемент 324. Например, перемешивающий элемент 324 может представлять собой магнитный перемешивающий стержень. Перемешивающий элемент 324 может быть использован для эффективного смешивания содержимого передаточной камеры 316. В одном из примеров перемешивающий элемент 324 приводится в действие внешним магнитным полем. В одном из вариантов реализации, кожух 102 кассеты содержит один или более магнитов расположены вдоль пути перемещения передаточного модуля 104. Наличие магнитов может возбуждать магнитное усилие на перемешивающий элемент 324, вынуждая его перемещаться в передаточной камере 316. В другом примере перемешивающий элемент 324 физически соединён с приводом, выполненным с возможностью перемещения перемешивающего элемента 324.
[0064] На фиг. 3D показан вид в перспективе крышки 106, в соответствии с одним из вариантов реализации. Крышка 106 может включать закрывающее приспособление 318 обеих камер, а также клин 320, соединённый с закрывающим приспособлением 318. Интеграция клина 320 с закрывающим приспособлением 318 камеры обеспечивает более лёгкий процесс производства.
[0065] Возвращаясь к фиг. 3А, различные проходы, расположенные вокруг внутреннего кожуха 110, могут быть использованы для передачи жидкости между различными камерами кожуха 102 кассеты и передаточной камерой 316. В примерном процессе, передаточный модуль 104 перемещают в боковом направлении для выравнивания главного впускного прохода 306 с одним из множества впускных проходов 228 кожуха 102 кассеты. После выравнивания, вакуумметрическое давление может быть приложено через проход 308 для передачи давления, который заберёт жидкость из камеры для хранения кожуха 102 кассеты в передаточную камеру 316 передаточного модуля 104. Дополнительное перемещение передаточного модуля 104 в боковом направлении выравнивает главный впускной проход 306 с различными проходами из множества впускных проходов 228 кожуха 102 кассеты. Второе приложенное вакуумметрическое давление забирает жидкость из другой камеры для хранения кожуха 102 кассеты в передаточную камеру 316. Две жидкости в передаточной камере 316 могут быть затем при необходимости смешаны перемешивающим элементом 324. Третье перемещение передаточного модуля 104 в боковом направлении выравнивает главный выпускной проход 312 с одним из проходов 210 для жидкости кожуха 102 кассеты. Положительное давление, приложенное к проходу 308 для передачи давления, извлекает жидкость из передаточной камеры 316 через главный выпускной проход 312 в сеть для текучей среды кожуха 102 кассеты посредством выровненного прохода для выпуска жидкости. Следует понимать, что может быть выполнено значительно большее количество процедур забора и извлечения жидкости, и жидкость может быть забрана в передаточную камеру 316 через главный выпускной проход 312.
[0066] С целью управления потоком текучей среды вдоль конкретных каналов для текучей среды, а также управления тем, в каких участках вокруг внешней части передаточного модуля 104 нагнетают давление, вокруг внутреннего кожуха 110 выполнена клапанная система. На фиг. 4А-С показаны различные виды чехла 108 клапана, расположенного вокруг внутреннего кожуха 110.
[0067] На фиг. 4А показан вид в перспективе чехла 108 клапана, в соответствии с одним из вариантов реализации. Чехол 108 клапана содержит совместимый корпус 402, который посажен вокруг внутреннего кожуха 110. Совместимый корпус 402 может представлять собой гибкий материал, такой как резина. В одном из вариантов реализации, внешняя поверхность совместимого корпуса 402 содержит проходы, которые простираются через толщину совместимого корпуса 402 и выравниваются с проходами внутреннего кожуха 110. Например, первый проход 410 может выравниваться с главным выпускным проходом 312, в то время как второй проход 412 может выравниваться с главным впускным проходом 306.
[0068] Внешняя поверхности совместимого корпуса 402 может также содержать разнообразие узорчатых гребней и форм, в соответствии с одним из вариантов реализации. Например, тороидные гребни 404 вдоль стороны кожуха 108 клапана может быть выровнен с различными проходами из множества проходов 212 для вентиляции/всасывания. В дополнение, тороидные конструкции 414 предусмотрены вдоль верхней части чехла 108 клапана. Твёрдые тороидные конструкции 414 могут выравниваться с различными проходами из множества впускных проходов 228 для защиты каждого прохода от нежелательного нагнетания давления. Твёрдые тороидные конструкции 414 являются предпочтительными для долгого хранения жидкости в камерах 230а-е для хранения. Полые тороидные формы обеспечивают преимущество, заключающееся в уменьшении трения при перемещении передаточного модуля 104 в кожухе 102 кассеты.
[0069] Также могут содержаться другие узорчатые гребни. Например, зубчатые гребни 406 могут проходить вдоль длины чехла 108 клапана для уплотнения любого из множества проходов 210 для жидкости, которые не выровнены с первым проходом 410. В другом примере прямые гребни 408 обеспечивают равномерное давление на внутренней поверхности кожуха 102 кассеты.
[0070] Различные узоры гребней выполнены с возможностью прижатия к внутренним стенкам кожуха 102 кассеты. Таким образом образуется множество участков вокруг внешней поверхности передаточного модуля 104, которые уплотнены один относительно другого. Таким образом, приложенный перепад давления в одном участке не будет влиять на давление в других участках. Данный пример конструкции более ясно показан на фиг. 4В.
[0071] На фиг. 4В показан вид в разрезе передаточного модуля 104 в передаточной камере 102, в соответствии с одним из вариантов реализации. Показаны внутренний кожух 302 и чехол 108 клапана передаточного модуля 104, а также выступы 416 чехла 108 клапана. Выступы 416 могут быть схожими с гребнями и тороидными формами, описанными ранее со ссылкой на фиг. 4А. Выступы 416 прижимаются к внутренним стенкам кожуха 102 кассеты для создания множество клапанных участков, таких как участки 418А-С, в соответствии с одним из вариантов реализации. Например, участок 418В отделен от участков 418А и 418С благодаря выступам 416, и в связи с этим в нём может происходить нагнетание давления отдельно от участков 418А и 418С.
[0072] В одном из примеров участок 418В связан с проходом 236 под давлением (фиг. 2D) со стороны кожуха 102 кассеты. Приложенный через проход 236 под давлением (фиг. 2D) перепад давлений будет также нагнетать давление в участке 418В без нагнетания давления в окружающих участках, отделённых выступами 416.
[0073] На виде в разрезе также показано, как первый проход 410 передаточного модуля 104 может выравниваться с одним из проходов 210 для жидкости кожуха 102 кассеты. Выступы 416 могут окружать проход 410 для предотвращения утечки текучей среды или нежелательного нагнетания давления в участке прохода.
[0074] На фиг. 4С показан вид сбоку чехла 108 клапана, в соответствии с одним из вариантов реализации. На виде сбоку показана сторона, которая обращена назад на фиг. 4А. Чехол 108 клапана также содержит нагнетательный проход 420, который может быть выровнен с проходом 308 для передачи давления внутреннего кожуха 110, в соответствии с одним из вариантов реализации. Нагнетательный проход 420 расположен в участке 424 под давлением, заданном различными гребнями, такими как прямой гребень 428 и волнообразный гребень 422. Узоры и/или формы гребней не ограничены перечисленными вариантами реализации. Другой участок 426 находится на другой стороне волнообразного гребня 422, в соответствии с одним из вариантов реализации. Участки, описанные со ссылкой на фиг. 4С могут рассматриваться как схожие с участками, описанными выше со ссылкой на фиг. 4В.
[0075] Участок 424 под давлением связан с проходом кожуха 102 кассеты, в соответствии с одним из вариантов реализации. Например, когда передаточный модуль 104 расположен в кожухе 102 кассеты, проход 236 под давлением может быть расположен в участке 424 под давлением. В одном из примеров проход под давлением расположен ниже средней, горизонтальной части волнообразного гребня 422. При параллельном перемещении передаточного модуля 104 в кожухе 102 кассеты, участок 424 под давлением остаётся связанным с проходом 236 под давлением, в соответствии с одним из примером. В другом примере параллельное перемещение передаточного модуля 104 может выравнивать проход 234 для вентиляции в участке 424 под давлением и проход 236 под давлением в участке 426 вследствие волнообразной формы, связанной с волнообразным гребнем 422. Перепад давления, приложенный через проход, выровненный в участке 424 под давлением, также приложит такой же перепад давления в передаточной камере 316 через нагнетательный проход 420. В другом примере параллельное перемещение передаточного модуля 104 выравнивает проход 236 под давлением с различными участками вокруг внешней поверхности чехла 108 клапана.
[0076] Участок 426 также связан с проходом кожуха 102 кассеты, в соответствии с одним из вариантов реализации. Например, проход 234 для вентиляции может быть расположен в участке 426, например сразу над средней, горизонтальной частью волнообразного гребня 422. В данном примере участок 426 открыт для атмосферного давления. В альтернативном варианте реализации, проход 236 под давлением может быть расположен в участке 426, например, между изгибами волнообразного гребня 422. Вакуумметрическое давление может быть приложено в проходе 236 под давлением, который схожим образом нагнетает давление в участке 426.
[0077] Участок 426 может изгибаться вокруг другой стороны чехла 108 клапана (стороны, показанной на фиг. 4А), в соответствии с одним из вариантов реализации. Таким образом, участок, окружающий тороидные гребни 404, а также тороидные конструкции 414 могут рассматриваться как участок, аналогичный участку 426. В примерном варианте реализации, при перемещении передаточного модуля 104 в кожухе 102 кассеты между дискретными шагами, тороидные гребни 404 закрывают все кроме одного прохода 212 для вентиляции/всасывания, в соответствии с одним из вариантов реализации. Один проход для вентиляции/всасывания, не закрытый тороидными гребнями 404, затем подвергают атмосферному давлению, либо перепаду давления, который был приложен к участку 426.
Второй вариант реализации кассеты для тестирования
[0078] На фиг. 5-8 показаны различные виды и компоненты системы кассеты для тестирования в соответствии с другим вариантом реализации. На фиг. 5А-5В показаны виды с разнесением системы 500 кассеты для тестирования, которая содержит кожух 502 кассеты и передаточный модуль 504. Передаточный модуль 504 имеет по существу аналогичную функцию в системе, что и передаточный модуль 104 из первого варианта реализации кассеты для тестирования. Оба передаточных модуля 504, 104 перемещаются в боковом направлении в системе для выравнивания проходов на внешней части передаточного модуля с проходами на сторонах кожуха 502, 102, в соответствии с несколькими вариантами реализации. Кроме того, передаточный модуль 504 имеет схожую конструкцию с передаточным модулем 104 с внутренним кожухом 510, окруженным чехлом 508, и имеющим внутреннюю камеру, накрытую крышкой 506. Другие подробности передаточного модуля 504 описаны ниже со ссылкой на фиг. 7А-D.
[0079] Кожух 502 содержит многие признаки, что и кожух 102, в соответствии с несколькими вариантами реализации. Например, кожух 502 содержит множество обрабатывающих камер 524а-b, отсек 520 камеры для приёма передаточного модуля 504 и проход 514 для образца с крышкой 512 прохода. В одном из примеров камера 524а представляет собой камеру для отходов, а камера 524b представляет собой камеру для вмещения тампона на стержне. Проход 514 для образца ведёт в камеру 524b, которая может иметь размеры такие, чтобы принимать всю длину медицинского тампона на стержне, в соответствии с одним из вариантов реализации. Кожух 502 также содержит различные закрывающие приспособления 518, 526, 527 и 528 для уплотнения различных камер и каналов вокруг кожуха 502, в соответствии с одним из вариантов реализации. В одном из примеров каждое из закрывающих приспособлений 526 и 518 выполнено по существу из того же материала, что и кожух 502. В одном из вариантов реализации, любое из закрывающих приспособлений 526, 528 и 518 выполнены по существу прозрачными. Закрывающее приспособление 527 может представлять собой материал с высокой тепловой проводимостью, например алюминиевой фольгой, для обеспечения более эффективной передачи тепла к образцам внутри кожуха 502. Отверстие 513 может быть вырезано в закрывающем приспособлении 526 таким образом, что тепло может проводиться более эффективным образом от закрывающего приспособления 527 к внутренней обрабатывающей камере кожуха 502 через отверстие 513. Внутренняя обрабатывающая камера может также иметь своё собственное впускное отверстие с закрывающим приспособлением 532. В одном из вариантов реализации, кожух 502 содержит верхнее отверстие 522 для приёма различных видов фильтров, которые необходимо разместить в кожухе 502. В одном из примеров материалы, получаемые из твёрдой фазы, такие как мембраны или кремниевые гранулы, могут быть размещены в камере кожуха 502 через верхнее отверстие 522. Множество отверстий предусмотрено в обоих закрывающих приспособлениях 526 и 527 в соответствии с несколькими вариантами реализации. Отверстия закрывающего приспособления 526 могут быть выровнены с различными небольшими камерами кожуха 502, например, для обеспечения большего пространства для размещения сухих реагентов в небольших камерах. В другом примере отверстия закрывающего приспособления 527 могут обеспечивать оптический доступ к чувствительным областям каналов кожуха 502.
[0080] Кожух 502 также содержит отверстие 515 во внутреннюю обрабатывающую камеру в соответствии с одним из вариантов реализации. Образцы любого типа, такие как твёрдые, полутвёрдые или жидкие образцы, могут быть размещены во внутренней обрабатывающей камере через отверстие 515. Отверстие 515 может быть закрыто закрывающим приспособлением 532 для предотвращения любой утечки из образцов, размещенных во внутренней обрабатывающей камере. Внутренняя обрабатывающая камера может представлять собой, например, камеру для разрушения гранул для разложения клеток или гомогенизации образца. Кожух 502 может иметь размеры такие, чтобы принимать различные размеры модулей для разрушения гранул. В одном из вариантов реализации, модули для разрушения гранул в кожухе 502 принимают объёмы жидкости примерно от 10 до 5000 микролитров. В другом варианте реализации, принимаемые объёмы модулей для разрушения гранул варьируются между 100 и 1000 микролитров.
[0081] На фиг. 6А и 6В показаны более подробные виды сбоку кожуха 502, в соответствии с несколькими вариантами реализации. На фиг. 6А показаны различные камеры для хранения на стороне кожуха 502. Кожух 502 содержит семь ёмкостей 630а-g для хранения, в соответствии с одним из вариантов реализации. Также возможны и другие количества ёмкостей для хранения. Также следует понимать, что показанные формы и размеры различных ёмкостей 630а-g для хранения не являются ограничительными и могут быть изменены, так что они в сущности включают любую форму и размер. Каждая из различных ёмкостей 630а-g для хранения может содержать два отверстия в ёмкость. Первое отверстие может быть соединено с каналом для текучей среды для передачи текучей среды как в ёмкость, так и из неё, а как второе отверстие может обеспечивать вентиляцию ёмкости от атмосферного давления. Возможность вентиляции ёмкости может обеспечить возможность более эффективного опустошения ёмкости при заборе из неё текучей среды. Кроме того, воздух не будет захвачен в ёмкости при перемещении текучей среды в неё, и воздух имеет возможность выхода через вентиляционное отверстие.
[0082] Также показаны две камеры, первая буферная камера 642 и вторая буферная камера 643. Каждая из буферных камер может быть использована для облегчения предотвращения выхода жидкости из инфраструктуры текучей средой системы кассеты для тестирования, в соответствии с одним из вариантов реализации. Например, буферная камера 642 может быть выполнена с возможностью удерживания любой "избыточной” жидкости, которая случайно протекла по каналу, используемому для вентиляции системы. Вентиляционный канал может также содержать чувствительную к жидкости область. Если жидкость пересекает чувствительную к жидкости область, датчик может быть выполнен с возможностью отключать любое прилагаемое усилие, которое приводит к течению текучей среды, для остановки жидкости до того, как она может выйти из вентиляционного прохода. Аналогичным образом, вторая буферная камера 643 может быть выполнена с возможностью удерживания любой "избыточной” жидкости, которая случайно протекла по каналу, используемому для приложения давления к системе. В соответствии с несколькими вариантами реализации, приложенное давление представляет собой вакуумметрическое давление для высасывания жидкости через различные каналы и камеры системы 500 кассеты для тестирования. Нагнетательный канал может также содержать чувствительную к жидкости область со связанным датчиком, выполненным с возможностью работы схожим образом с датчиком, описанным ранее в вентиляционном канале. В дополнение, каждый проход, связанный с первой буферной камерой 642 и второй буферной камерой 643 может содержать фильтры 641а и 641b, в соответствии с несколькими вариантами реализации. Фильтры 641а и 641b могут представлять собой аэрозольные фильтры для предотвращения загрязнения остальной системы при использовании проходов для вентиляции и/или нагнетания в системе давления.
[0083] В одном из вариантов реализации, кожух 502 содержит места 635а и 635b для зажима для поддерживания кожуха 502 в системе для анализа большего размера. Кассета для тестирования может быть размещена в приспособлении для анализа, которое содержит компоненты для нагрева и/или охлаждения системы, оптического измерения некоторых камер, обеспечения источника вакуума или накачки и приведения в действие перемещения передаточного модуля 504. Кожух 502 системы 500 кассеты для тестирования может быть удержан в приспособлении для анализа посредством мест 635а быть 635b для зажима, так что кожух 502 не перемещается в то время как выполняются различные операции приспособления для анализа.
[0084] Проход 641 для отходов может также быть включен в кожух 502 для направления текучей среды и любых других отходов образцов в камеру для отходов, такую как, например, камера 524а. Вход в камеру для отходов может быть выполнен только с возможностью обеспечения течения текучей среды в камеру, но не из неё.
[0085] На фиг. 6В показан другой примерный вариант реализации противоположной стороны кожуха 502. В примере реализации конструкции с текучей средой имеется множество проходов 610, выровненных для соединения по текучей среде с проходом передаточного модуля 504. Также показаны нагнетательный проход 636 и проход 634 для вентиляции. Нагнетательный проход 636 может быть соединён с внешним источником давления для приложения как положительного, так и отрицательного перепадов давления через систему, в соответствии с одним из вариантов реализации. Проход 634 для вентиляции может как открываться в атмосферу, так и быть соединённым с другим источником давления. Например, положительный перепад давления может быть приложен к одному проходу, в то время как отрицательный перепад давления приложен к другому проходу для обеспечения более быстрого перемещения жидкости через соединённые каналы системы.
[0086] Кожух 502 также содержит камеры 616 для реакций, которые могут функционировать схожим образом с камерами 216 для реакций, описанными выше в отношении фиг. 2А. В одном из вариантов реализации, различные каналы, ведущие в камеры 616 для реакций, содержат камеры 631 для предварительного смешивания. Камеры 631 для предварительного смешивания могут содержать сухие химические реактивы, такие как высушенные или лиофилизированные реагенты. В другом примере камера 631 для предварительного смешивания содержит сухие химические гранулы или биологические образцы. Такие биологические или химические смеси могут храниться в камерах 631 для предварительного смешивания в течение длительных периодов времени до того как они будут использованы. Размеры камер 631 для предварительного смешивания могут быть выполнены специально с возможностью посадки размера сухих химических гранул, обычно в порядке нескольких миллиметров в диаметре, в соответствии с одним из вариантов реализации. В одном из примеров текучая среда, забранная в направлении камер 616 для реакций, смешивается с образцами, хранимыми в камере 631 для предварительного смешивания. Различные каналы также содержат чувствительный участок 614, в соответствии с одним из вариантов реализации. Чувствительный участок 614 может быть использован для определения наличия и/или расхода жидкости в соответствующем канале. С чувствительным участком 614 может быть использован внешний оптический зонд для выполнения определения. В другом примере интегрированные датчики, такие как резистивные датчики, могут указывать на наличие расхода жидкости. Система управления может использовать выходные данные чувствительного участка 614 для активации различных функций системы 500 кассеты для тестирования, или для управления расходом жидкости в соответствующем канале, имеющем чувствительную область 614.
[0087] Также показано множество фритт 633 на стороне кожуха 502. Каждая из фритт 633 может содержать различные материалы, предназначенные для фильтрования или захвата частиц различных размеров. В одном из примеров фритта 633 представляет собой пластиковый материал, имеющий тонкую сетку с выполненным с возможностью выбора размером пор, который может изменяться приблизительно от 0,1 мкм до 500 мкм. В одном из вариантов реализации, фритта 633 имеет размер пор приблизительно 20 мкм.
[0088] В нижней части кожуха 502 кассеты по фиг. 6В, область 640 оптического доступа расположена ниже камер 616 для реакций, в соответствии с одним из вариантов реализации. Область 640 оптического доступа выполнена по существу прозрачной для всех длин волн, используемых в процессе оптического обнаружения. В одном из примеров каждая отдельная камера для реакций имеет свою собственную область оптического доступа. В другом примере единичная область оптического доступа тянется через множество камер 616 для реакций. В одном из примеров фотодетектор измеряет поглощение через жидкость в камере 616 для реакций при одной или более длинах волн. В другом примере фотодетектор измеряет флуоресцентный сигнал, выработанный флуоресцентной смесью в камере 616 для реакций. Измерения флуоресценции могут производиться из-под камер 616 для реакций или со стороны камер 616 для реакций. Камеры 216 для реакций могут быть приспособлены для других средств обнаружения, например, электрохимических, электромеханических, поверхностного плазмонного резонанса и т.д.
[0089] На фиг. 7А-7F показаны различные виды в передаточном модуле 504 и вокруг него, в соответствии с несколькими вариантами реализации. Много основных особенностей передаточного модуля 504 по существу схожи с передаточной камерой 104 первого вариант реализации кассеты для тестирования. Например, оба передаточных модуля содержат податливый материал, обёрнутый вокруг более твёрдого внутреннего кожуха, и имеют проходы на внешней части, которые ведут внутрь в направлении центральной камеры. Однако, расположение и конструкция некоторых особенностей на передаточном модуле 504 служат основанием для дальнейшего описания, которое приведено в настоящем описании в отношении фиг. 7А-7F.
[0090] На фиг. 7А и 7В показаны два изометрических схематических вида передаточного модуля 504 с разных сторон, в соответствии с несколькими вариантами реализации. Передаточный модуль 504 содержит чехол 508, обёрнутый вокруг внутреннего кожуха 510. Передаточный модуль 504 также содержит два прохода 712а и 712b. В одном из вариантов реализации, каждый из проходов 712а и 712b расположен на нижней части передаточного модуля 504. В одном из примеров проходы 712а и 712b по существу простираются поперёк друг к другу. Передаточный модуль 504 может также содержать третий проход 706 вдоль верхней части передаточного модуля 504. В одном из вариантов реализации, проходы 712а, 712b и 706 ведут в центральную камеру внутри передаточного модуля 504. Любой из проходов 712а, 712b и 706 может быть использован для соединения с различными проходами кожуха 502 для передачи текучей среды. В другом примере любой из проходов 712а, 712b и 706 может быть соединён с источником под давлением для приложения перепада давления к текучей среде в системе 500 кассеты для тестирования. В одном из вариантов реализации, проходы 712а, 712b и 706 используют для передачи текучей среды только тогда, когда проход 706 используют для нагнетания давления или для сброса давления в центральной камере передаточного модуля 504.
[0091] Передаточный модуль 504 также содержит разнообразие узорчатых гребней и форм, в соответствии с одним из вариантов реализации. По аналогии с узорчатыми конструкциями чехла 108 на передаточном модуле 104, узорчатые участки на передаточном модуле 504 могут выравниваться с различными проходами кожуха 502 и определять различные участки под давлением, или клапанные участки, вокруг передаточного модуля 504. Например, тороидная конструкция 704 может быть выровнена с проходом на кожухе 502 для уплотнения этого прохода. Также обеспечен набор тороидных конструкций 714, в соответствии с одним из вариантов реализации. Набор тороидных конструкций 714 может быть выполнен с возможностью выравнивания с различными проходами кожуха 502 одновременно на основании положения передаточного модуля 504. В одном из вариантов реализации, тороидная конструкция из набора тороидных конструкций 714 выступает в роли моста текучей среда между по меньшей мере двумя проходами кожуха 502. В одном из примеров текучая среда может течь от одного канала к другому каналу посредством течения через два прохода, которые выровнены с одной и той же тороидной конструкцией. Таким образом, можно перемещать текучую среду через различные каналы кожуха 502 без необходимости прохождения текучей среды через центральную камеру передаточного модуля 504. Текучая среда всё также может течь в центральную камеру передаточного модуля 504 и из неё через любой из проходов 712а, 712b и 706, в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0092] Чехол 508 передаточного модуля 504 может также содержать различные гребни 707 и 709. В одном из вариантов реализации, гребень 707 используют для уплотнения различных проходов 610 кожуха 502, в то время как только один проход из проходов 610 выравнен с проходом 712а. Гребень 709 может быть использован для разграничения между множеством участков, таких как, например, участок 711 и 713. В одном из вариантов реализации, участки 711 и 713 обозначают области, в которые нагнетание давления может происходить по отдельности. Например, участок 711 может происходить нагнетание давления через нагнетательный проход 636 вследствие положения передаточного модуля 504 в кожухе 502. Участок 711, в котором нагнетают давление, может соответственно нагнетать давления в центральной камере передаточного модуля 504 через проход 706 и забирать жидкости в центральную камеру передаточного модуля 504, или извлекать жидкость из неё.
[0093] Также на передаточном модуле 504 показана соединительный участок 702 для соединения передаточного модуля 504 с приводом, в соответствии с одним из вариантов реализации. Привод может быть выполнен с возможностью параллельного перемещения передаточного модуля 504 в боковом направлении в кожухе 502 по существу схожим образом с ранее описанным первым вариантом реализации кассеты для тестирования.
[0094] На фиг. 7С показан вид в разрезе передаточного модуля 504 с разрезом вдоль длины передаточного модуля 504, в соответствии с одним из вариантов реализации. Передаточный модуль 504 содержит центральную камеру 716. Крышку 506 используют для уплотнения конца центральной камеры 716. В одном из вариантов реализации, крышка 506 выполнена с возможностью удаления. Крышка 506 простирается в центральную камеру 716 для обеспечения наклонной поверхности (поверхностей) для облегчения забора любых жидкостей в центральной камере 716, в соответствии с одним из вариантов реализации. Отверстие 708 расположено по существу посередине крышки 506 в центральной камере 716 для передачи жидкости к центральной камере 716 или от неё в другие области кожуха 502 или от них. Передаточный канал 710 может переносить жидкость в направлении любого из проходов 712а и 712b или к обоим из них.
[0095] На фиг. 7D показан вид крышки 506, которая содержит панель 718 и наклонную конструкцию 720, в соответствии с одним из вариантов реализации. Панель 718 может быть использована для уплотнения конца центральной камеры 716, в то время как наклонная конструкция 720 обеспечивает наклонную поверхность, например для способствования перемещению жидких образцов в центральной камере 716 в направлении любого из проходов 712а или 712b. Отверстие 708 также показано в самом нижнем месте наклонной конструкции 720 для достаточного отвода всей жидкости при опустошении центральной камеры 716, в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0096] На фиг. 7Е показан другой вид снизу крышки 506, на котором показано отверстие 708 и передаточный канал 710, в соответствии с одним из вариантов реализации. Один из примеров содержит боковые каналы 715 для выравнивания жидкости в проходах 712а и 712b на сторонах передаточного модуля 504. Показанные конфигурации каналов представляют собой лишь один из примеров направления текучей среды в центральную камеру 716 и из неё и не должны рассматриваться в качестве ограничения.
[0097] На фиг. 7F показан вид в разрезе передаточного модуля 504 с разрезом вдоль ширины передаточного модуля 504, в соответствии с одним из вариантов реализации. Чехол 508 показан обёрнутым вокруг внутреннего кожуха 510. Чехол 508 содержит различные выступы 724, в соответствии с одним из вариантов реализации. Выступы 724 могут представлять различные узорчатые конструкции на чехле 508. В одном из примеров выступы 724 прижимаются к внутренним стенкам кожуха 502 для создания различных участков 722а, 722b и 722с. В каждом участке может происходить нагнетание давления по отдельности на основании положения передаточного модуля 504 в кожухе 502. Проходы 712а и 712b показаны выровненными с одним из проходов 610 кожуха 502 и проходом, связанным с нагнетательным проходом 636 соответственно, в соответствии с одним из вариантов реализации. Передаточный модуль 504 перемещается в боковом направлении в кожухе 502, проходы 712а и/или 712b могут выравниваться с различными проходами 610 кожуха 502. Также в центральной камере 716 показана наклонная конструкция 720 и боковой канал 715, в соответствии с одним из вариантов реализации. В примерном варианте реализации, боковой канал 715 соединяется с каждым из проходов 712а и 712b с образованием U-образной формы.
[0098] На фиг. 8А и 8В показаны тампоны на стержне, размещённые в системе кассеты для тестирования для анализа, в соответствии с одним из вариантов реализации. На фиг. 8А показан тампон 802 на стержне, размещённый камере 524b кожуха кассеты. Камера уплотнена крышкой 512 прохода. В одном из примеров тампон 802 на стержне имеет длину около 80 мм. Следует понимать, что камера 524b может иметь размеры такие, чтобы принимать тампон на стержне любой длины без отклонения от объёма или сущности изобретения.
[0099] На фиг. 8В показан другой вариант реализации, в котором более длинный тампон 806 на стержне размещен в камере 524b и уплотнен удлинённой крышкой 804. Удлинённая крышка 804 может быть использована для уплотнения тампонов на стержне, которые длиннее камеры 524b и выступают из отверстия камеры. В одном из примеров более длинный тампон 806 на стержне имеет длину около 100 мм. Более длинный тампон 806 на стержне может быть искривлён и/или изогнут в камере 524b.
Примеры способов работы
[0100] Ниже описаны приведённые в качестве примера способы выполнения передачи текучей среды между различными камерами обоих вариантов реализации кожуха кассеты и его соответствующей передаточной камерой.
[0101] На фиг. 9 показана блок-схема приведённого в качестве примера способа 900 передачи жидкости через систему 100 кассеты для тестирования согласно первому варианту реализации. Следует понимать, что способ 900 описывает одну примерную последовательность работы, которая может быть выполнена с помощью системы 100 кассеты для тестирования, и не должен рассматриваться в качестве ограничительного. Кроме того, способ 900 может быть также выполнен с использованием системы 500 кассеты для тестирования согласно второму варианту реализации.
[0102] В блоке 902, передаточный модуль 104 перемещают в боковом направлении в кожухе 102 кассеты для выравнивания впускного прохода передаточного модуля 104 с выпускным проходом первой камеры, в соответствии с одним из вариантов реализации. Впускной проход передаточного модуля 104 может представлять собой, например, главный впускной проход 306. Выпускной проход первой камеры может представлять собой, например, любой из ряда выпускных проходов 228.
[0103] В блоке 904, образец забирают из первой камеры в передаточную камеру 316 посредством приложенного первого перепада давления, в соответствии с одним из вариантов реализации. В одном из вариантов реализации, приложенный перепад давления прикладывают к проходу 308 для передачи давления. Приложенный перепад давления может представлять собой вакуумметрическое давление для забора образца в передаточную камеру 316. Образец может быть введён в первую камеру из хлопкового тампона на стержне или из жидкости. Первая камера может представлять собой, например, внутреннюю обрабатывающую камеру или обрабатывающую камеру, связанную с проходом 114 для образца. В дополнение, образец может представлять собой смесь жидкостей, полутвёрдых материалов, твёрдых материалов и т.д.
[0104] В блоке 906, передаточный модуль 104 перемещают в боковом направлении в кожухе 102 кассеты для выравнивания выпускного прохода передаточной камеры 316 с впускным проходом второй камеры, в соответствии с одним из вариантов реализации. Выпускной проход передаточной камеры 316 может представлять собой, например, главный выпускной проход 312. Впускной проход второй камеры может представлять собой, например, любой из ряда проходов 210 для жидкости. В связи с этим, впускной проход второй камеры может вести в любую камеру кожуха 102 кассеты, такую как камеру 218 для отходов, камеру 216 для реакций, камеру 206 для элюирования тампонов на стержне.
[0105] В блоке 908, образец забирают из передаточной камеры 316 во вторую камеру посредством приложенного второго перепада давления, в соответствии с одним из вариантов реализации. Второй перепад давления может представлять собой положительное давление, приложенное к проходу 308 для передачи давления. В альтернативном варианте реализации, второй перепад давления может представлять собой вакуумметрическое давление в проходе 212 для вентиляции/всасывания для забора жидкости в камеру, связанную с соответствующим проходом 212 для вентиляции/всасывания.
[0106] Следует понимать, что может быть выполнено значительно большее количество процедур забора жидкости, как будет ясно специалисту в уровне техники на основании приведённого описания. Например, после блока 904, впускной проход передаточной камеры могут выравнивать со вторым выпускным проходом вдоль верхней части кожуха 102 кассеты для забора другой жидкости, хранимой в другой камере для хранения. Данную процедуру могут повторять столько раз, сколько необходимо в зависимости от протокола, необходимого для конкретного молекулярного тестирования.
[0107] В другом варианте реализации, после блока 908 могут быть выполнены другие этапы для забора образца обратно в передаточную камеру и извлечения жидкости в третью камеру. Например, вторая камера может представлять собой камеру 206 для элюирования тампонов на стержне, а третья камера может представлять собой одну из камер 216 для обнаружения. Жидкость может быть забрана и извлечена столько раз, сколько необходимо, из любого количества камер. Таким образом, система обеспечивает огромное количество схем передачи жидкости между различными камерами.
[0108] На фиг. 10 показана блок-схема приведённого в качестве примера способа 1000 передачи жидкости через систему 500 кассеты для тестирования согласно второму варианту реализации. Следует понимать, что способ 1000 описывает одну примерную последовательность работы, которая может быть выполнена с помощью системы 500 кассеты для тестирования, и не должен рассматриваться в качестве ограничительного.
[0109] В блоке 1002, передаточный модуль 504 перемещают в боковом направлении в кожухе 502 кассеты для выравнивания конструкции на внешней поверхности передаточного модуля 504 по меньшей мере с первым проходом, связанным с первой камерой, и со вторым проходом, связанным со второй камерой, в соответствии с одним из вариантов реализации. Первая камера может представлять собой, например, входную ёмкость 622, а вторая камера может представлять собой любую из ёмкостей 630а-g для хранения. Конструкция на внешней поверхности передаточного модуля 504 может иметь тороидную форму для посадки вокруг обоих, первого и второго, проходов, в соответствии с одним из вариантов реализации.
[0110] В блоке 1004, образец забирают из первой камеры во вторую камеру посредством по меньшей мере конструкции на внешней поверхности передаточного модуля 504, в соответствии с одним из вариантов реализации. Таким образом, образец может перемещаться между первой и второй камерой без прохода, например, через центральную камеру передаточного модуля 504.
[0111] В блоке 1006, образец забирают из второй камеры в третью камеру, в соответствии с одним из вариантов реализации. Третья камера может представлять собой центральную камеру 716 передаточного модуля 504, а жидкость может входить в центральную камеру 716 посредством прохода через стенку передаточного модуля 504. Проход может представлять собой, например, любой из проходов 706, 712а или 712b для текучей среды, показанных на фиг. 7А и 7В. Третья камера может содержать компоненты для смешивания или фильтрования образца. В других вариантах реализации, передаточный модуль 504 может перемещаться в боковом направлении для выравнивания прохода передаточного модуля 502 с другим проходом кожуха 502 и извлекать образец в свою центральную камеру через выровненный проход. Следует понимать, что может быть выполнено значительно большее количество процедур забора жидкости, как будет ясно специалисту в уровне техники на основании приведённого описания.
Примеры
[0112] Далее будут описаны два приведённых в качестве примера протокола, которые выполняют с использованием системы 100 кассеты для тестирования. Первый приведённый в качестве примера протокол направлен на обнаружение с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени, а второй приведённый в качестве примера протокол направлен на иммуноанализ. Следует понимать, что этапы, приведённые в настоящем описании, описывают возможные примеры использования системы, а также проведения каждого тестирования.
Протокол полимеразной цепной реакции
[0113] В приведённый в качестве примера протоколе полимеразной цепной реакции используют множество обрабатывающих камер, а также камеры для реакций вокруг кожуха 102 кассеты. В одном из примеров в протоколе полимеразной цепной реакции используют кожух кассеты в соответствии с вариантом реализации, показанным на фиг. 2А. Следует понимать, что протокол может быть выполнен с использованием кожуха кассеты в соответствии с вариантом реализации, показанном на фиг. 6А-6В. В данном примере используют пять камер для хранения, каждая из которых содержит заранее загруженный раствор. Камеры для хранения помечены следующим образом:
[0114] R1: Содержит промывочный буферный раствор 2
[0115] R2: Содержит буферный раствор для лизиса
[0116] R3: Содержит буферный раствор для элюирования
[0117] R4: Содержит промывочный раствор 3
[0118] R5: Содержит промывочный раствор 1
[0119] Приведённая в качестве примера процедура полимеразной цепной реакции может быть выполнена с использованием рабочего процесса, описанного в настоящем описании со ссылкой на пример системы 100 кассеты для тестирования, описанный выше. Схожие этапы могут быть также выполнены с использованием различных камер и каналов, показанных в системе 500 кассеты для тестирования. Образец вводят в систему 100 кассеты для тестирования посредством тампона на стержне в камере для вмещения тампона на стержне. В альтернативном варианте реализации, образец может быть введён через второе впускное отверстие непосредственно во внутреннюю обрабатывающую камеру для лизиса с помощью интегрированной системы для разрушения гранул.
[0120] После введения образца в систему 100 кассеты для тестирования, всю кассету для тестирования размещают в приспособлении для анализа. Приспособление для анализа обеспечивает привод для перемещения передаточного модуля 104, один или более нагревательный элемент для выполнения полимеразной цепной реакции и компоненты для оптического измерения. Приспособление для анализа может быть также соединено с нагнетательными проходами вокруг кожуха 102 кассеты и прикладывать необходимые перепады давления.
[0121] Передаточный модуль 104 выравнивают для забора буферного раствора для лизиса из R2 в передаточную камеру. Передаточный модуль 104 выравнивают для перемещения буферного раствора для лизиса в камеру 206 для элюирования тампонов на стержне, где образец из тампона на стержне повторно задерживают в буферном растворе для лизиса. Образец вместе с буферным раствором для лизиса могут быть затем перемещены во внутреннюю обрабатывающую камеру через обрабатывающие проходы 204 для выполнения лизиса клеток в образце и высвобождения ДНК и/или РНК. После процедуры лизиса образец в дальнейшем будет называться "продукт лизиса".
[0122] Продукт лизиса забирают обратно в передаточную камеру из внутренней обрабатывающей камеры посредством вакуумметрического давления, приложенного в передаточной камере. Затем передаточный модуль 104 перемещают в боковом направлении для выравнивания его выходного прохода с проходом, связанным с камерой для отходов. Однако, выше по потоку от камеры для отходов расположен фильтр для захвата последовательностей ДНК. Таким образом, после приложения положительного давления к передаточной камере, продукт лизиса проходит через фильтр на своём пути в камеру для отходов. ДНК будет оставаться в фильтре, в то время как масса любой из ненужной материи будет проходить через него в камеру для отходов. Фильтр может представлять собой, например, кремниевую матрицу или множество кремниевых гранул для захвата нуклеотидных последовательностей.
[0123] Передаточный модуль 104 перемещают для выравнивания с R5 и забора промывочного буферного раствора 1 в передаточную камеру. Затем, промывочный буферный раствор 1 проходит через фильтр для дальнейшего удаления любого ненужного материала в фильтре. Буферный раствор проходит в камеру для отходов. Затем выполняют второй этап промывки при помощи промывочного буферного раствора 2. Передаточный модуль 104 выравнивают с R1 для забора промывочного буферного раствора 2 и перемещают снова для повторного выравнивания с каналом для текучей среды, содержащим фильтр. Промывочный раствор 2 проходит через фильтр в камеру для отходов.
[0124] На данном этапе может быть необходимым очистить передаточную камеру до того как ДНК можно будет переместить обратно в неё. В связи с этим, передаточный модуль 104 выравнивают с R4 и промывочный буферный раствор 3 забирают в передаточную камеру. Промывочный буферный раствор может быть смешан в передаточной камере. В дополнение, промывочный буферный раствор 3 может быть передан, например, во внутреннюю обрабатывающую камеру.
[0125] Передаточный модуль 104 перемещают в боковом направлении для выравнивания его верхнего впускного прохода с выпускным проходом R3. Вакуумметрическое давление прикладывают для забора буферного раствора для элюирования в передаточную камеру. Затем передаточный модуль 104 перемещают в боковом направлении для выравнивания его выпускного прохода с проходом, связанным с камерой 220 для элюирования на кожухе 102 кассеты. Буферный раствор для элюирования перемещают в камеру 220 для элюирования посредством приложенного положительного давления к передаточной камере или посредством вакуумметрического давления из прохода для вентиляции/всасывания, связанного с камерой 220 для элюирования.
[0126] ДНК теперь готово к удалению из фильтра и транспортировке обратно в передаточную камеру. Буферный раствор для элюирования из камеры 220 для элюирования кожуха 102 кассеты забирают через фильтр с использованием вакуумметрического давления обратно в передаточную камеру, которая выровнена с правильным проходом для приёма раствора ДНК. Передаточный модуль 104 могут теперь последовательно переместить между проходами различных камер для реакций и, посредством приложения положительного давления, переместить жидкость в каждую камеру.
[0127] Каждая камера для реакций может содержать реагент, необходимый для выполнения полимеразной цепной реакции с ДНК. В одном из вариантов реализации, реагент является заранее загруженным, лиофилизированным шариком, который содержит любые реагенты, необходимые для проведения полимеразной цепной реакции. Реагенты будут быстро регидратировать, когда раствор ДНК передан в каждую камеру.
[0128] После того как раствор ДНК наконец передали в одну или более камере для реакций, остаток процесса может быть выполнен приспособлением для анализа. А именно, выполнение циклов этапов нагрева и охлаждения по меньшей мере для того, чтобы могла быть выполнена одна из операций активирования, денатурирования, отжига и расширения ДНК. После завершения выполнения циклов, оптическая измерительная система приспособления для анализа может собрать данный из каждой камеры для реакций для снабжения результатами тестирования конечного пользователя.
Иммуноанализ
[0129] В примере иммуноанализа используют по меньшей мере три камеры для хранения, а также множество обрабатывающих камер вокруг кожуха 102 кассеты. В одном из примеров в иммуноанализе используют вариант реализации кожуха кассеты, показанный на фиг. 2В. Схожим образом с протоколом полимеразной цепной реакции, камеры для хранения содержат заранее загруженные растворы для выполнения анализа. В дополнение, конкретные захватывающие антитела могут находиться в неподвижном состоянии в камерах 226 для обнаружения для обеспечения мест связывания для интересующих антигенов. Помеченные с помощью флуоресценции антитела могут также быть заранее загружены и лиофилизированном состоянии в камеры 224 для реакций. В данном примере камеры для хранения помечены следующим образом:
[0130] R1: Промывочный буферный раствор 1
[0131] R2: Анализирующий буферный раствор
[0132] R3: Промывочный буферный раствор 2
[0133] Для ясности, иммуноанализ может быть выполнен с использованием рабочего процесса, описанного в настоящем описании со ссылкой на пример системы 100 кассеты для тестирования, описанный выше. Образец может быть введён в кожух 102 кассеты через впускное отверстие, которое ведёт непосредственно во внутреннюю обрабатывающую камеру. После введения, систему 100 кассеты для тестирования размещают в приспособлении для анализа. Остальной протокол может быть выполнен автоматически анализирующей системой. Передаточный модуль 104 выравнивают в боковом направлении с внутренней обрабатывающей камерой, и образец забирают в передаточную камеру посредством приложенного вакуумметрического давления.
[0134] После того, как образец попал в передаточную камеру, передаточный модуль 104 снова перемещают в боковом направлении для выравнивания его выпускного прохода с проходом, который ведёт в камеру для элюирования. Образец из камеры для элюирования затем перемещают в передаточную камеру путём прохождения через мембрану для получения плазмы из всей крови. После того, как образец плазмы (содержащий интересующий антиген) вернулся обратно в передаточную камеру, передаточный модуль 104 могут выравнивать с R2 и забирать анализирующий буферный раствор в передаточную камеру. Анализирующий буферный раствор и образец плазмы смешивают в передаточной камере.
[0135] После того, как образец плазмы и анализирующий буферный раствор смешаны, передаточный модуль 104 снова перемещают в боковом направлении для выравнивания его выпускного прохода с проходом, который ведёт в камеру 224 для реакций с лиофилизированными помеченными с помощью флуоресценции антителами. Смесь образца с анализирующим буферным раствором действует для регидратации помеченных с помощью флуоресценции антител в камере 224 для реакций. Регидратированные флуоресцентные антитела, плазма образца и анализирующий буферный раствор совмещают и смешивают вместе. На данном этапе, если интересующий антиген присутствует в смеси, помеченные с помощью флуоресценции антитела привяжутся к нему. В одном из вариантов реализации, нагрев и/или смешивание может быть выполнено для улучшения реакции.
[0136] Полученную в результате смесь передают из камеры 224 для реакций в каждую из камер 226 для обнаружения. Опять же, смесь могут аккуратно смешивать или нагревать в каждой из камер 226 для обнаружения для обеспечения взаимодействия между обездвиженными захваченными антителами и антигеном в смеси.
[0137] После окончания смешивания передаточный модуль 104 выравнивают с R1 и забирают промывочный буферный раствор 1 в передаточную камеру. Промывочный буферный раствор 1 может быть сначала перемещён в камеру для реакций и затем в каждую из камер для обнаружения, содержащие смесь. Промывочный буферный раствор 1 очищает любой несвязанный материал. Промывочный буферный раствор 1 проходит через камеры для обнаружения и в камеру для отходов.
[0138] Может быть выполнен второй промывочный этап. Передаточный модуль 104 выравнивают с R3 и забирают промывочный буферный раствор 2 в передаточную камеру. Промывочный буферный раствор 2 может быть сначала перемещён в камеру для реакций и затем в каждую из камер для обнаружения, содержащие смесь. Промывочный буферный раствор 2 очищает любой несвязанный материал. Промывочный буферный раствор 2 проходит через камеры для обнаружения и в камеру для отходов. На данном этапе, любой связанный с неподвижными антителами материал должен представлять собой интересующий антиген вместе с кровью, помеченное с помощью флуоресценции антитело.
[0139] Оптическая измерительная система приспособления для анализа теперь может быть использована для каждой камеры для обнаружения для определения количества антигена на основании полученного флуоресцентного сигнала. Собранные данные, например, могут быть представлены в виде графика вместо стандартной кривой, выполняемой ранее при помощи устройств для калибровки, для получения количественных результатов конечным пользователем.
[0140] Следует понимать, что в конце любого из протоколов, описанных выше, вся система 100 кассеты для тестирования может быть удалена из приспособления для анализа и безопасным образом утилизирована. В другом варианте реализации, полученный в результате раствор в одной или более камерах для обнаружения может быть извлечён для дальнейшего анализа. Так как система является изолированной, может быть использовано большой количество кассет для тестирования в одним и том же приспособлении для анализа без риска перекрёстного загрязнения или засорения между экспериментами.
[0141] Следует понимать, что раздел "Осуществление изобретения", но не разделы "Раскрытие изобретения" и "Реферат", предназначен для толкования формулы изобретения. Разделы "Раскрытие изобретения" и "Реферат" могут раскрывать один или более, но не все примерные варианты реализации настоящего изобретения, как предусмотрено изобретателем (изобретателями), и, следовательно, не предназначены для ограничения объёма настоящего изобретения и прилагаемых пунктов формулы каким-либо образом.
[0142] Примеры реализации настоящего изобретения были описаны выше при помощи функциональных строительных блоков, иллюстрирующих варианты исполнения конкретных функций и их взаимосвязей. Пределы данных функциональных блоков были произвольно определены в настоящем раскрытии для удобства описания. Альтернативные пределы могут быть определены до тех пор, пока конкретные функции и их взаимосвязи выполняются соответствующим образом.
[0143] Приведённое выше описание конкретных вариантов реализации полностью раскрывают основную сущность изобретения, что специалисты, применяя знания из уровня техники, легко смогут выполнить модификации в данные варианты реализации и/или адаптировать данные варианты реализации для различных применений без выполнения лишних экспериментом и без выхода за пределы общей концепции настоящего изобретения. Таким образом, подразумевается, что такие адаптации и модификации попадают в область значений и диапазона эквивалентов раскрытых вариантов реализации на основании раскрытия и руководства, приведённого в настоящем описании. Следует понимать, что фразеология или терминология использованы для описания и не предназначены для ограничения таким образом, что терминология или фразеология настоящей заявки должна быть интерпретирована специалистом в свете раскрытия и руководства.
[0144] Ширина и объём настоящего изобретения не должны ограничиваться любым из раскрытых выше вариантов реализации, а должны быть заданы только в соответствии с приведёнными ниже пунктами формулы изобретения и их эквивалентами.

Claims (15)

1. Передаточный модуль, выполненный с возможностью хранения и перемещения жидких образцов и содержащий
внутренний кожух, вмещающий центральную камеру; чехол, сформированный вокруг внутреннего кожуха и содержащий
узорчатые гребни вдоль внешней поверхности чехла, причем узорчатые гребни выполнены с возможностью создания множества клапанных участков вдоль внешней поверхности чехла, когда передаточный модуль размещен в кожухе кассеты, выполненном с возможностью вхождения в контакт с узорчатыми гребнями; и
множество проходов, проходящих через чехол и внутренний кожух в центральную камеру,
причем один клапанный участок из множества клапанных участков выполнен с возможностью нагнетания в нем давления отдельно от других участков из множества клапанных участков.
2. Передаточный модуль по п. 1, в котором поток текучей среды проходит как в центральную камеру, так и из нее через один или более проходов из множества проходов, когда в одном из множества клапанных участков происходит нагнетание давления.
3. Передаточный модуль по п. 1, в котором узорчатые гребни также выполнены с возможностью задания области внешней поверхности чехла, которая выравнена по меньшей мере с двумя проходами кожуха кассеты, окружающего передаточный модуль, и обеспечивают возможность протекания текучей среды между указанными по меньшей мере двумя проходами.
4. Передаточный модуль по п. 1, в котором внутренний кожух и чехол выполнены в виде единого блока, сформированного при помощи формования под давлением.
5. Передаточный модуль по п. 1, в котором указанные множество проходов расположены вдоль боковой стороны передаточного модуля и вдоль верхней части передаточного модуля.
6. Передаточный модуль по п. 1, в котором множество узорчатых гребней имеют тороидную форму.
7. Передаточный модуль по п. 1, в котором по меньшей мере один из множества проходов расположен в самом нижнем месте в центральной камере.
8. Передаточный модуль по п. 7, в котором стенки центральной камеры наклонены так, чтобы производить достаточный отвод жидкости в центральной камере по меньшей мере через один проход из множества проходов.
9. Передаточный модуль по п. 1, дополнительно содержащий перемешивающий стержень, расположенный в центральной камере.
10. Передаточный модуль по п. 1, дополнительно содержащий крышку, выполненную с возможностью уплотнения одного конца центральной камеры и имеющую наклонную конструкцию в центральной камере.
11. Передаточный модуль по п. 10, в котором наклонная конструкция содержит множество каналов, выполненных с возможностью направления жидкости в центральной камере к одному или более из множества проходов.
RU2018114909A 2012-03-16 2013-03-15 Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем RU2767695C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261611784P 2012-03-16 2012-03-16
US61/611,784 2012-03-16

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014138186A Division RU2652441C2 (ru) 2012-03-16 2013-03-15 Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018114909A RU2018114909A (ru) 2019-10-23
RU2018114909A3 RU2018114909A3 (ru) 2021-08-10
RU2767695C2 true RU2767695C2 (ru) 2022-03-18

Family

ID=47915188

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014138186A RU2652441C2 (ru) 2012-03-16 2013-03-15 Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем
RU2018114909A RU2767695C2 (ru) 2012-03-16 2013-03-15 Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014138186A RU2652441C2 (ru) 2012-03-16 2013-03-15 Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем

Country Status (14)

Country Link
US (4) US9062342B2 (ru)
EP (2) EP3381558A1 (ru)
JP (4) JP6153951B2 (ru)
KR (2) KR102168912B1 (ru)
CN (4) CN106964411B (ru)
AU (1) AU2013234281B2 (ru)
BR (1) BR112014022962B1 (ru)
CA (1) CA2867414C (ru)
DK (1) DK2825309T3 (ru)
ES (1) ES2682281T3 (ru)
HK (1) HK1243724A1 (ru)
RU (2) RU2652441C2 (ru)
WO (1) WO2013135878A1 (ru)
ZA (1) ZA201500088B (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8448499B2 (en) 2008-12-23 2013-05-28 C A Casyso Ag Cartridge device for a measuring system for measuring viscoelastic characteristics of a sample liquid, a corresponding measuring system, and a corresponding method
AU2013234281B2 (en) 2012-03-16 2016-06-23 Stat-Diagnostica & Innovation, S.L. A test cartridge with integrated transfer module
DE102012222828A1 (de) * 2012-12-11 2014-06-12 Agilent Technologies, Inc. - A Delaware Corporation - Vorbefüllte Flüssigkeitskartusche zur Versorgung eines Probentrenngeräts mit einer Betriebsflüssigkeit
US11187713B2 (en) * 2013-01-14 2021-11-30 Stratec Se Laboratory module for storing and feeding to further processing of samples
CN112782393A (zh) 2013-03-11 2021-05-11 克忧健康公司 用于检测和量化分析物的系统和方法
CA2921226A1 (en) 2013-09-06 2015-03-12 Theranos, Inc. Devices, systems, methods and kits for receiving a swab
ES2887222T3 (es) 2014-04-24 2021-12-22 Lucira Health Inc Detección colorimétrica de amplificación de ácido nucleico
USD745423S1 (en) 2014-05-12 2015-12-15 Cue Inc. Automated analyzer test cartridge and sample collection device for analyte detection
MX2017002814A (es) 2014-09-04 2017-08-02 Theranos Inc Prueba de resistencia a patógenos y antimicrobiana.
JP6823589B2 (ja) * 2014-09-11 2021-02-03 キュー ヘルス インコーポレイテッド 被分析物の検出および定量のためのシステム
US10539579B2 (en) 2014-09-29 2020-01-21 C A Casyso Gmbh Blood testing system and method
US10300486B2 (en) 2015-07-17 2019-05-28 Stat-Diagnostica & Innovation, S.L. Dry chemistry container
CA2992596C (en) 2015-07-17 2023-08-22 Cue Inc. Systems and methods for enhanced detection and quantification of analytes
US10413902B2 (en) 2015-07-17 2019-09-17 Stat-Diagnostica & Innovation, S.L. Apparatus for sample separation and collection
US10775370B2 (en) * 2015-07-17 2020-09-15 Stat-Diagnostica & Innovation, S.L. Fluidic system for performing assays
EP3429543A4 (en) 2016-03-14 2019-11-06 Lucira Health, Inc. BIOLOGICAL ANALYSIS DEVICES WITH SELECTIVE VENTILATION AND ASSOCIATED METHODS
CA3015377A1 (en) 2016-03-14 2017-09-21 Diassess Inc. Devices and methods for modifying optical properties
CA3015376C (en) 2016-03-14 2023-11-14 Diassess Inc. Devices and methods for biological assay sample preparation and delivery
EP3429752A4 (en) * 2016-03-14 2019-10-30 Lucira Health, Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR PERFORMING BIOLOGICAL TESTS
CN109153959B (zh) * 2016-05-02 2021-06-18 整合培育株式会社 生长诱导系统、生长诱导控制装置、生长诱导控制方法和生长诱导控制程序
AU2017268244B2 (en) * 2016-05-17 2022-04-21 Integrated Nano-Technologies, Inc. Filtration column assembly for diagnostic assay system
AU2017271661B2 (en) * 2016-05-27 2022-01-27 Biomerieux, Inc. System and method for transferring specimen containers between detection instruments
CN106226254B (zh) * 2016-08-03 2019-06-07 天津喜诺生物医药有限公司 一种用于生物检测的微流控芯片及其制备方法
WO2018140540A1 (en) 2017-01-25 2018-08-02 Cue Health Inc. Systems and methods for enhanced detection and quantification of analytes
EP3354342A1 (en) * 2017-01-26 2018-08-01 Eidgenössische Anstalt für Wasserversorgung, Abwasserreinigung und Gewässerschutz, Eawag Device and method for producing individually processed fluid samples
US11080848B2 (en) 2017-04-06 2021-08-03 Lucira Health, Inc. Image-based disease diagnostics using a mobile device
USD839447S1 (en) * 2017-04-20 2019-01-29 Hemosonics Llc Hemostasis measurement cartridge
USD841184S1 (en) * 2017-06-06 2019-02-19 Hemosonics Llc Transparent hemostasis measurement cartridge
US10549275B2 (en) 2017-09-14 2020-02-04 Lucira Health, Inc. Multiplexed biological assay device with electronic readout
US12042793B2 (en) 2018-01-18 2024-07-23 Qiagen Gmbh Dry chemistry container
USD878622S1 (en) * 2018-04-07 2020-03-17 Precision Nanosystems Inc. Microfluidic chip
EP3556840A1 (en) * 2018-04-19 2019-10-23 Aglaris Ltd Disposable cartridge cooperating with a platform for a system and installation for monitoring and controlling fluids
WO2020018073A1 (en) 2018-07-17 2020-01-23 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Droplet ejectors with target media
US11931738B2 (en) 2018-04-24 2024-03-19 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Sequenced droplet ejection to deliver fluids
WO2020018074A1 (en) 2018-07-17 2020-01-23 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Droplet ejectors to provide fluids to droplet ejectors
WO2019209273A1 (en) 2018-04-24 2019-10-31 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic devices
DE102018111834A1 (de) * 2018-05-16 2019-11-21 Mildendo Gesellschaft für mikrofluidische Systeme mbH Mikrofluidische Vorrichtung und Verfahren zur Nutzung derselben zur Trennung, Aufreinigung und Konzentration von Komponenten von fluidischen Medien,
EP3647781B1 (en) 2018-10-29 2024-05-01 EXIAS Medical GmbH Measuring cartridge for measuring a liquid sample
USD910200S1 (en) 2018-12-21 2021-02-09 Lucira Health, Inc. Test tube
US20220396784A1 (en) * 2020-02-27 2022-12-15 One Biomed Pte Ltd Device, system and method for isolating a biological material
WO2021219533A1 (en) 2020-04-29 2021-11-04 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Cartridge, system and method for amplification of at least one analyte
USD953561S1 (en) 2020-05-05 2022-05-31 Lucira Health, Inc. Diagnostic device with LED display
USD962470S1 (en) 2020-06-03 2022-08-30 Lucira Health, Inc. Assay device with LCD display
WO2022132134A1 (en) * 2020-12-15 2022-06-23 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Sample swab including a heating instrument
WO2022139812A1 (en) * 2020-12-22 2022-06-30 Hp Health Solutions Inc. Dual mechanical heating control
WO2022140447A1 (en) * 2020-12-23 2022-06-30 Nextgen Jane, Inc. Systems and methods for preservation of a cervicovaginal fluid sample
WO2022251508A1 (en) * 2021-05-28 2022-12-01 Proof Diagnostics Reaction cartridge
KR102483098B1 (ko) * 2022-04-06 2023-01-02 남택신 검체 삽입형 진단키트
WO2024150241A1 (en) * 2023-01-12 2024-07-18 Sigtuple Technologies Private Limited A cartridge for analysis of a biological fluid

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4729875A (en) * 1986-06-26 1988-03-08 Allelix Inc. Device for performing immunochemical assays
US20100075311A1 (en) * 2006-09-26 2010-03-25 Iti Scotland Limited Cartridge system
WO2011047494A1 (en) * 2009-10-21 2011-04-28 Biocartis Sa Manifold for a fluidic cartridge

Family Cites Families (214)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE454115B (sv) 1982-09-13 1988-03-28 Wallac Oy Homogenfasanalys med lantanidkelat som merksubstans
SE8301395L (sv) 1983-03-15 1984-09-16 Wallac Oy Kelatiserande foreningar med funktionella grupper vilka tillater kovalent koppling till bio-organiska molekyler
US4680275A (en) 1985-02-11 1987-07-14 Becton, Dickinson And Company Homogeneous fluorescence immunoassay using a light absorbing material
US5144139A (en) 1985-08-05 1992-09-01 Biotrack, Inc. Capillary flow device
EP0244471A4 (en) 1985-10-24 1988-01-28 Siska Diagnostics Inc NUCLEIC ACID SAMPLES MARKED WITH LANTHANIDE CHELATE.
CA1296604C (en) 1986-03-20 1992-03-03 Kathleen Murphy Method for releasing rna and dna from cells
WO1988000767A1 (en) 1986-06-09 1988-01-28 Kabushiki Kaisha Komatsu Seisakusho Multi-mode narrow-band oscillation excimer laser
SE454781B (sv) 1986-10-17 1988-05-30 Wallac Oy Hybridiseringsforfarande for detektion av polynukleotidsekvens
US4923819A (en) 1987-03-27 1990-05-08 Chimerix Corporation Time-resolved fluorescence immunoassay
US4855930A (en) 1987-03-27 1989-08-08 Chimerix Corporation Method and appartatus for improved time-resolved fluorescence spectroscopy
WO1988007670A2 (en) 1987-03-27 1988-10-06 Chimerix Corporation Time-resolved fluorescence apparatus and immunoassay
SE8703682L (sv) 1987-09-24 1989-03-25 Wallac Oy Homogen bestaemningsmetod som utnyttjar affinitetsreaktioner
AU2714988A (en) 1987-10-23 1989-06-01 Siska Diagnostics, Inc. Lanthanide chelate-tagged nucleic acid probes
GB8728639D0 (en) 1987-12-08 1988-01-13 Scient Generics Ltd Device for analytical determinations
US5162237A (en) 1988-04-11 1992-11-10 Miles Inc. Reaction cassette for preforming sequential analytical assays by noncentrifugal and noncapillary manipulations
SE8801702D0 (sv) 1988-05-05 1988-05-05 Pharmacia Ab Sett vid bestemning av enzymatisk aktivitet
SE8802575D0 (sv) 1988-07-08 1988-07-08 Wallac Oy Terpyridine derivatives
SE8802573D0 (sv) 1988-07-08 1988-07-08 Wallac Oy Multi-label time-resolved fluorescence analysis of nucleic acid sequences using lanthanide chelates
US5096669A (en) 1988-09-15 1992-03-17 I-Stat Corporation Disposable sensing device for real time fluid analysis
US5061076A (en) 1989-01-31 1991-10-29 Enzo Diagnostics, Inc. Time-resolved fluorometer
US5219526A (en) 1990-04-27 1993-06-15 Pb Diagnostic Systems Inc. Assay cartridge
RU1778693C (ru) * 1990-09-12 1992-11-30 Конструкторское Проектно-Технологическое Бюро Росплемобъединения Устройство дл внесени жидких компонентов в лунки пластины
CA2079448C (en) 1991-02-14 2000-05-23 David Gordon Sherman Lanthanide chelate-conjugated oligonucleotides
FI88654C (fi) 1991-03-15 1993-06-10 Datacity Center Oy Fluorescenshoejningsmetod
EP0515211A3 (en) 1991-05-23 1993-04-07 Becton Dickinson And Company Apparatus and method for phase resolved fluorescence lifetimes of independent and varying amplitude pulses
EP0626068B1 (en) 1991-12-05 1999-05-06 Wallac Oy Luminescent lanthanide chelates
CA2082770A1 (en) 1992-02-25 1993-08-26 Denis Banville Engineered protein chelates suitable for fluorescent lanthanide (e.g. terbium (iii)) based time resolved fluorescence assays
DE4210970C2 (de) 1992-04-02 1996-10-17 Markus Dipl Chem Sauer Verfahren zur simultanen optischen qualitativen und quantitativen Erfassung von verschiedenen mit Fluorochromen oder Fluorogenen markierten Molekülen eines Gemisches mittels Laserspektroskopie
US5223219A (en) 1992-04-10 1993-06-29 Biotrack, Inc. Analytical cartridge and system for detecting analytes in liquid samples
US5397539A (en) 1992-04-23 1995-03-14 Toray Industries, Inc. Automatic analyzing apparatus
EP0725593B1 (en) 1993-10-28 2004-04-07 I-Stat Corporation Fluid sample collection and introduction device
US5464773A (en) 1994-03-14 1995-11-07 Amoco Corporation Cell disrupting apparatus
EP0703454B1 (en) 1994-09-23 2001-12-05 Unilever N.V. Monitoring methods and devices for use therein
US6455287B1 (en) 1995-02-23 2002-09-24 Wyeth Mechanical disruption of bacterial cells for plasmid recovery
US5856174A (en) 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
ES2181028T3 (es) 1996-09-16 2003-02-16 Alphahelix Ab Cartucho y sistema para almacenar y distribuir reactivos.
US5744096A (en) 1997-02-21 1998-04-28 Cholestech Corporation Automated immunoassay cassette
US6143496A (en) * 1997-04-17 2000-11-07 Cytonix Corporation Method of sampling, amplifying and quantifying segment of nucleic acid, polymerase chain reaction assembly having nanoliter-sized sample chambers, and method of filling assembly
WO1998050147A1 (en) 1997-05-09 1998-11-12 The Regents Of The University Of California Peltier-assisted microfabricated reaction chambers for thermal cycling
US5961925A (en) 1997-09-22 1999-10-05 Bristol-Myers Squibb Company Apparatus for synthesis of multiple organic compounds with pinch valve block
FR2768743B1 (fr) 1997-09-23 2001-09-14 Bio Merieux Procede de lyse de micro-organisme
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
US5971941A (en) 1997-12-04 1999-10-26 Hewlett-Packard Company Integrated system and method for sampling blood and analysis
US6267722B1 (en) 1998-02-03 2001-07-31 Adeza Biomedical Corporation Point of care diagnostic systems
US6394952B1 (en) 1998-02-03 2002-05-28 Adeza Biomedical Corporation Point of care diagnostic systems
US9066695B2 (en) * 1998-04-30 2015-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
FR2781500B1 (fr) 1998-07-23 2000-09-08 Bio Merieux Dispositif perfectionne et procede de lyse de micro-organismes
FR2783321B1 (fr) 1998-09-11 2000-11-24 Biotrol Diagnostic Cuvettes de reaction, ensemble de telles cuvettes, appareil de dosage immunologique et procede mettant en oeuvre de tels ensembles de cuvettes
US6431476B1 (en) 1999-12-21 2002-08-13 Cepheid Apparatus and method for rapid ultrasonic disruption of cells or viruses
US6531095B2 (en) 1999-02-11 2003-03-11 Careside, Inc. Cartridge-based analytical instrument with optical detector
US6942771B1 (en) * 1999-04-21 2005-09-13 Clinical Micro Sensors, Inc. Microfluidic systems in the electrochemical detection of target analytes
AU4366100A (en) 1999-04-23 2000-11-10 Surromed, Inc. Disposable optical cuvette cartridge
US20020106787A1 (en) * 1999-04-29 2002-08-08 James Benn Device for repid DNA sample processing with integrated liquid handling, thermocycling, and purification
JP4495866B2 (ja) 1999-05-28 2010-07-07 セフィード 化学反応を制御するためのカートリッジ
US6818185B1 (en) 1999-05-28 2004-11-16 Cepheid Cartridge for conducting a chemical reaction
JP4078073B2 (ja) 1999-05-28 2008-04-23 シーフィード 流体試料分析装置および方法
US20040200909A1 (en) 1999-05-28 2004-10-14 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
FR2795476B1 (fr) * 1999-06-22 2001-07-27 Biomerieux Sa Vanne permettant de diriger un fluide dans une carte d'analyse
US6656428B1 (en) 1999-08-06 2003-12-02 Thermo Biostar, Inc. Automated point of care detection system including complete sample processing capabilities
WO2001013127A1 (fr) 1999-08-11 2001-02-22 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Cartouche d'analyse et dispositif de regulation d'apport de liquide
DE60011274T2 (de) 1999-09-03 2005-07-07 Roche Diagnostics Corp., Indianapolis Verfahren, reagenz und messkartusche zur bestimmung der gerinnungszeit
EP1080785A1 (en) 1999-09-04 2001-03-07 F. Hoffmann-La Roche Ag System for thermocycling of fluids in cartridges
US6743399B1 (en) 1999-10-08 2004-06-01 Micronics, Inc. Pumpless microfluidics
EP1234053B1 (en) 1999-11-15 2007-04-18 I-Stat Corporation Apparatus and method for assaying coagulation in fluid samples
US6403037B1 (en) 2000-02-04 2002-06-11 Cepheid Reaction vessel and temperature control system
ATE382858T1 (de) * 2000-02-23 2008-01-15 Caliper Life Sciences Inc Mehrfach-reservoir-drucksteuersystem
US6488896B2 (en) 2000-03-14 2002-12-03 Micronics, Inc. Microfluidic analysis cartridge
US7553453B2 (en) 2000-06-02 2009-06-30 Honeywell International Inc. Assay implementation in a microfluidic format
FR2812303B1 (fr) 2000-07-27 2002-12-06 Biomerieux Sa Procede de lyse cellulaire de procaryotes ou d'eucaryotes ou de lyse cellulaire simultanee de procaryotes et d'eucaryotes
AU2001286756A1 (en) 2000-08-25 2002-03-04 Genome Therapeutics Corporation Device for identifying the presence of a nucleotide sequence in a dna sample
US6374684B1 (en) 2000-08-25 2002-04-23 Cepheid Fluid control and processing system
US8048386B2 (en) * 2002-02-25 2011-11-01 Cepheid Fluid processing and control
FR2813207B1 (fr) 2000-08-28 2002-10-11 Bio Merieux Carte reactionnelle et utilisation d'une telle carte
US6349546B1 (en) 2000-09-06 2002-02-26 Wafermasters Incorporated Liquid gas exchanger
WO2002065005A1 (en) 2000-11-06 2002-08-22 California Institute Of Technology Electrostatic valves for microfluidic devices
JP4442035B2 (ja) * 2001-01-11 2010-03-31 株式会社島津製作所 マイクロチャンネル型チップ
US20020168780A1 (en) * 2001-02-09 2002-11-14 Shaorong Liu Method and apparatus for sample injection in microfabricated devices
JP4148778B2 (ja) 2001-03-09 2008-09-10 バイオミクロ システムズ インコーポレイティッド アレイとのミクロ流体的インターフェース機器
US6942169B2 (en) 2001-06-06 2005-09-13 Integrated Sensing Systems Micromachined lysing device and method for performing cell lysis
FR2826454B1 (fr) 2001-06-26 2003-10-17 Bio Merieux Cartes d'analyse
WO2003008636A2 (en) 2001-07-19 2003-01-30 Infectio Diagnostic (I.D.I.) Inc. Universal method and composition for the rapid lysis of cells for the release of nucleic acids and their detection
US6966880B2 (en) 2001-10-16 2005-11-22 Agilent Technologies, Inc. Universal diagnostic platform
US6942836B2 (en) * 2001-10-16 2005-09-13 Applera Corporation System for filling substrate chambers with liquid
US20030087454A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-08 Schultz Gary A Method and device for chemical analysis
US6893613B2 (en) 2002-01-25 2005-05-17 Bristol-Myers Squibb Company Parallel chemistry reactor with interchangeable vessel carrying inserts
US7622083B2 (en) 2002-01-28 2009-11-24 Biocal Technology, Inc. Multi-capillary electrophoresis cartridge interface mechanism
US7419821B2 (en) 2002-03-05 2008-09-02 I-Stat Corporation Apparatus and methods for analyte measurement and immunoassay
US7141058B2 (en) 2002-04-19 2006-11-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination
EP1506513B1 (en) 2002-05-08 2013-09-11 Philips Intellectual Property & Standards GmbH System for point of care diagnosis and/or analysis
DE60230966D1 (de) 2002-06-07 2009-03-12 Cholestech Corp Automatisierte Kassette für eine Vorrichtung zur Durchführung von immunoanalytischen Tests und Verfahren zu ihrer Verwendung
US7238519B2 (en) 2002-06-07 2007-07-03 Cholestech Corporation Automated immunoassay cassette, apparatus and method
JP2005534895A (ja) 2002-06-11 2005-11-17 ケムパック エイ／エス 異なるタイプの白血球細胞の同時計数のための溶解試薬、カートリッジおよび自動電子細胞カウンタ
EP1385006A3 (en) 2002-07-24 2004-09-01 F. Hoffmann-La Roche Ag System and cartridge for processing a biological sample
EP1525056B1 (en) * 2002-08-02 2007-04-04 GE Healthcare (SV) Corp. Integrated Microchip Design
US7244961B2 (en) * 2002-08-02 2007-07-17 Silicon Valley Scientific Integrated system with modular microfluidic components
CN1678731A (zh) * 2002-08-27 2005-10-05 范德比尔特大学 多室生物反应器
DK1537412T3 (da) 2002-09-11 2013-04-22 Univ Temple Automatisk system til elektroforetiske separationer med højt gennemløb
TW590982B (en) 2002-09-27 2004-06-11 Agnitio Science & Technology I Micro-fluid driving device
WO2004040001A2 (en) 2002-10-02 2004-05-13 California Institute Of Technology Microfluidic nucleic acid analysis
WO2004042003A2 (en) 2002-11-01 2004-05-21 Promega Corporation Cell lysis compositions, methods of use, apparatus, and kit
US7842234B2 (en) 2002-12-02 2010-11-30 Epocal Inc. Diagnostic devices incorporating fluidics and methods of manufacture
US7238520B2 (en) 2002-12-04 2007-07-03 Smiths Detection Inc. PCR sample preparation holder and method
CA2772050C (en) * 2002-12-26 2016-09-06 Meso Scale Technologies, Llc. Assay cartridges and methods of using the same
US20040176705A1 (en) 2003-03-04 2004-09-09 Stevens Timothy A. Cartridge having an integrated collection element for point of care system
DE10315074A1 (de) 2003-04-02 2004-10-14 Clondiag Chip Technologies Gmbh Vorrichtung zur Vervielfältigung und zum Nachweis von Nukleinsäuren
US20050019757A1 (en) 2003-06-12 2005-01-27 Stolarchuk Danylo J. Contaminant detection apparatus
WO2004112602A1 (en) 2003-06-13 2004-12-29 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a point of care device
US8409528B2 (en) 2003-06-19 2013-04-02 Abbott Laboratories Apparatus and method for handling fluids for analysis
EP2402089A1 (en) * 2003-07-31 2012-01-04 Handylab, Inc. Processing particle-containing samples
US7413712B2 (en) 2003-08-11 2008-08-19 California Institute Of Technology Microfluidic rotary flow reactor matrix
JP4146780B2 (ja) 2003-10-17 2008-09-10 株式会社日立ハイテクノロジーズ 試薬カセット及びそれを用いる自動分析装置
US7601300B2 (en) 2003-10-28 2009-10-13 BIOMéRIEUX, INC. Compact, integrated system for processing test samples
RU2265194C2 (ru) * 2003-11-11 2005-11-27 ФГУП "Производственное объединение "Маяк" Транспортирующее устройство
EP1541991A1 (en) 2003-12-12 2005-06-15 STMicroelectronics S.r.l. Integrated semiconductor chemical microreactor for real-time monitoring of biological reactions
ATE545860T1 (de) 2003-12-16 2012-03-15 Dynabyte Informationssysteme Gmbh Steckmodul für blutanalyse
JP2005180983A (ja) * 2003-12-17 2005-07-07 Hitachi High-Technologies Corp 化学分析装置および化学分析用構造体
DE10360786B4 (de) 2003-12-23 2005-12-22 Roche Diagnostics Gmbh Analysehandgerät
WO2005094981A1 (en) 2004-03-29 2005-10-13 Agilent Technologies, Inc. Cyclic pcr system
WO2005100538A1 (en) 2004-04-16 2005-10-27 Spartan Bioscience Inc. System for rapid nucleic acid amplification and detection
DE102004021822B3 (de) 2004-04-30 2005-11-17 Siemens Ag Verfahren und Anordnung zur DNA-Amplifikation mittels PCR unter Einsatz von Trockenreagenzien
US9101302B2 (en) 2004-05-03 2015-08-11 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte test device
US7887750B2 (en) 2004-05-05 2011-02-15 Bayer Healthcare Llc Analytical systems, devices, and cartridges therefor
US7754473B2 (en) 2004-06-04 2010-07-13 Abacus Diagnostica Oy Temperature control of reaction vessel, system with reaction vessel, software product for system and use of system
CA2569601C (en) 2004-06-07 2014-10-21 Iquum, Inc. Sample multiprocessing
JP2008506129A (ja) 2004-07-13 2008-02-28 ラジオメーター・メディカル・アー・ペー・エス 基準気体を収容するコンテナ、基準流体のセット、基準流体を収容するカセット、及び、基準流体を含む装置
WO2006018044A1 (en) * 2004-08-18 2006-02-23 Agilent Technologies, Inc. Microfluidic assembly with coupled microfluidic devices
JP4742544B2 (ja) 2004-09-08 2011-08-10 凸版印刷株式会社 遺伝子チェック装置及び方法
EP1650297B1 (en) 2004-10-19 2011-04-13 Samsung Electronics Co., Ltd. Method and apparatus for the rapid disruption of cells or viruses using micro magnetic beads and laser
GB2433993B (en) 2004-10-19 2010-04-28 Wallac Oy Single molecule TR-FRET probe
EP1836698B1 (en) 2004-12-31 2016-03-02 FluimediX ApS Generation of pulsating pressure waves, e.g. for cell lysis
DE102005013685A1 (de) 2005-03-18 2006-09-28 Roche Diagnostics Gmbh Bandmagazin für ein Handgerät zur Untersuchung einer Körperflüssigkeit, sowie Handgerät
DE102005015005A1 (de) 2005-04-01 2006-10-05 Qiagen Gmbh Verfahren zur Behandlung einer Biomoleküle enthaltenden Probe
DE212006000036U1 (de) 2005-04-30 2008-02-21 Oakville Hong Kong Co., Ltd. Vorrichtungen zum Probensammeln und zur Analyse
WO2006122310A2 (en) 2005-05-11 2006-11-16 The Trustess Of The University Of Pennsylvania System for testing
US8206974B2 (en) * 2005-05-19 2012-06-26 Netbio, Inc. Ruggedized apparatus for analysis of nucleic acid and proteins
PL1883474T3 (pl) 2005-05-25 2021-10-18 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh System do zintegrowanej i zautomatyzowanej analizy dna lub białka oraz sposób działania takiego systemu
CN101262950B (zh) 2005-07-01 2011-03-09 霍尼韦尔国际公司 流量计量分析器
JP2007021351A (ja) 2005-07-15 2007-02-01 Yokogawa Electric Corp 化学反応用カートリッジおよび化学反応処理システム
US20070031914A1 (en) 2005-08-05 2007-02-08 Wei Zhu Devices for analyte assays and methods of use
US8220493B2 (en) * 2005-08-23 2012-07-17 University Of Virginia Patent Foundation Passive components for micro-fluidic flow profile shaping and related method thereof
US20070053800A1 (en) 2005-09-02 2007-03-08 Applera Corporation Fluid processing device comprising sample transfer feature
US8916375B2 (en) 2005-10-12 2014-12-23 University Of Virginia Patent Foundation Integrated microfluidic analysis systems
US7754148B2 (en) * 2006-12-27 2010-07-13 Progentech Limited Instrument for cassette for sample preparation
DE102005054924B4 (de) 2005-11-17 2012-06-14 Siemens Ag Vorrichtung und Verfahren zum Extrahieren einer Abstrichprobe
US20070141605A1 (en) 2005-11-21 2007-06-21 Applera Corporation Portable preparation, analysis, and detection apparatus for nucleic acid processing
WO2007075922A2 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Honeywell International Inc. Portable sample analyzer cartridge
EP1963819A2 (en) * 2005-12-22 2008-09-03 Honeywell International, Inc. Portable sample analyzer system
CA2634735A1 (en) 2005-12-29 2007-07-12 I-Stat Corporation Molecular diagnostics amplification system and methods
US20070152683A1 (en) 2005-12-30 2007-07-05 Karl Werner Electronic device for analysis of a body fluid
US7888130B2 (en) * 2006-01-03 2011-02-15 Dräger Safety AG & Co. KGaA Test cassette for fluid analyses
US8883490B2 (en) 2006-03-24 2014-11-11 Handylab, Inc. Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system
KR100790880B1 (ko) 2006-07-05 2008-01-02 삼성전자주식회사 자성 비드가 결합되어 있는 소수성 다공성 중합체가 벽면에결합되어 있는 마이크로채널 또는 마이크로챔버를포함하는 미세유동장치 및 그를 이용하는 방법
EP1878496A1 (en) 2006-07-14 2008-01-16 Roche Diagnostics GmbH Apparatus for performing nucleic acid analysis
US7888107B2 (en) 2006-07-24 2011-02-15 Nanosphere, Inc. System using self-contained processing module for detecting nucleic acids
US8807164B2 (en) * 2006-08-30 2014-08-19 Semba Biosciences, Inc. Valve module and methods for simulated moving bed chromatography
US9278321B2 (en) 2006-09-06 2016-03-08 Canon U.S. Life Sciences, Inc. Chip and cartridge design configuration for performing micro-fluidic assays
GB0619008D0 (en) 2006-09-27 2006-11-08 Akubio Ltd Cartridge for a fluid sample analyser
KR20080029233A (ko) 2006-09-28 2008-04-03 삼성전자주식회사 핵산 증폭 및 혼성화를 단일 고체 지지체에서 수행하는방법 및 장치
US8709787B2 (en) 2006-11-14 2014-04-29 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge and method of using same
US8895295B2 (en) 2006-11-15 2014-11-25 Biofire Diagnostics, Llc High density self-contained biological analysis
GB2446204A (en) * 2007-01-12 2008-08-06 Univ Brunel A Microfluidic device
US7863035B2 (en) 2007-02-15 2011-01-04 Osmetech Technology Inc. Fluidics devices
CA2680558A1 (en) 2007-03-13 2008-09-18 The Governors Of The University Of Alberta Clinical sample preparation on a microfluidic platform
US8702976B2 (en) 2007-04-18 2014-04-22 Ondavia, Inc. Hand-held microfluidic testing device
EP2015067A1 (de) 2007-06-15 2009-01-14 Roche Diagnostics GmbH System zur Messung einer Analytkonzentration einer Körperflüssigkeitsprobe
CN101970111B (zh) * 2007-06-21 2013-09-11 简·探针公司 用于执行处理的仪器和容器
GB0715171D0 (en) 2007-08-03 2007-09-12 Enigma Diagnostics Ltd Sample processor
WO2009019452A1 (en) 2007-08-03 2009-02-12 Enigma Diagnostics Limited Reaction vessel
US8658110B2 (en) * 2007-08-13 2014-02-25 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fluid delivery system
EP2030567A1 (de) 2007-08-31 2009-03-04 Roche Diagnostics GmbH Analysegerät zur Bestimmung eines Analyten in einer Körperflüssigkeit, Magazin für ein Analysegerät und Verfahren zur Erzeugung einer Wunde und zum Untersuchen einer austretenden Körperflüssigkeit
WO2009027935A2 (en) 2007-08-31 2009-03-05 Koninklijke Philips Electronics N. V. Biochemical sensor cartridge
JP5413916B2 (ja) 2007-09-19 2014-02-12 オプコ・ダイアグノスティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 統合検定のための液体格納
GB0720264D0 (en) 2007-10-17 2007-11-28 Smiths Detection Watford Ltd Sample preparation devices and analyzers
US20090104076A1 (en) 2007-10-19 2009-04-23 Los Alamos National Security Llc Sample preparation cartridge and system
EP2056114A1 (en) 2007-10-29 2009-05-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Automatic detection of infectious diseases
EP2077336A1 (en) 2007-12-19 2009-07-08 Koninklijke Philips Electronics N.V. Device and method for parallel quantitative analysis of multiple nucleic acids
ES2354850T3 (es) 2008-01-07 2011-03-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Casete de reactivos.
US20090215050A1 (en) 2008-02-22 2009-08-27 Robert Delmar Jenison Systems and methods for point-of-care amplification and detection of polynucleotides
WO2009137244A1 (en) 2008-04-15 2009-11-12 Charles River Laboratories, Inc. Cartridge and method for sample analysis
US8961902B2 (en) 2008-04-23 2015-02-24 Bioscale, Inc. Method and apparatus for analyte processing
EP2285491A1 (en) 2008-04-25 2011-02-23 Claros Diagnostics, Inc. Flow control in microfluidic systems
EP2265960A2 (en) 2008-04-25 2010-12-29 Plexigen, Inc. Biochips and related automated analyzers and methods
US8895240B2 (en) 2008-05-19 2014-11-25 E I Du Pont De Nemours And Company Method, kit and system for collecting and processing samples for DNA and RNA detection
WO2009149115A1 (en) 2008-06-04 2009-12-10 Vectrant Technologies Inc. Cartridge for conducting biochemical assays
WO2010005467A2 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Micropoint Bioscience Inc Analytical cartridge with fluid flow control
EP2143491A1 (en) * 2008-07-10 2010-01-13 Carpegen GmbH Device for analysing a chemical or biological sample
US8021873B2 (en) * 2008-07-16 2011-09-20 Boston Microfluidics Portable, point-of-care, user-initiated fluidic assay methods and systems
US8133451B2 (en) 2008-08-28 2012-03-13 Microfluidic Systems, Inc. Sample preparation apparatus
US8201765B2 (en) 2008-09-08 2012-06-19 California Institute Of Technology Mechanical lysis arrangements and methods
US8216529B2 (en) 2008-09-15 2012-07-10 Abbott Point Of Care Inc. Fluid-containing pouches with reduced gas exchange and methods for making same
GB2464721C (en) 2008-10-23 2013-08-14 Biosurfit Sa Jet deflection device
US7993583B2 (en) 2008-10-29 2011-08-09 Lawrence Livermore National Security, Llc Passive microfluidic array card and reader
EP2187210A1 (en) 2008-11-14 2010-05-19 Koninklijke Philips Electronics N.V. Measurement device for body fluid analysis
ES2643134T3 (es) 2008-11-28 2017-11-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Sistema y método para el procesamiento de muestras líquidas
EP2191900B1 (en) 2008-11-28 2016-03-30 F. Hoffmann-La Roche AG System and method for nucleic acids containing fluid processing
JP5655232B2 (ja) 2008-12-05 2015-01-21 ビオカルティ ナームローゼ フェノーツハップＢｉｏｃａｒｔｉｓ ＮＶ 搬送ヒータを有する熱サイクルシステム
EP2373996A2 (en) 2008-12-05 2011-10-12 Nanoivd, Inc. Microfluidic-based lab-on-a-test card for a point-of-care analyzer
FR2939445B1 (fr) 2008-12-10 2013-05-03 Biomerieux Sa Systeme automatise de lyse de microorganismes presents dans un echantillon, d'extraction et de purification des acides nucleiques desdits microorganismes aux fins d'analyse.
US8591829B2 (en) 2008-12-18 2013-11-26 Opko Diagnostics, Llc Reagent storage in microfluidic systems and related articles and methods
WO2010072011A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Biocartis Sa Assay device and method for performing biological assays
GB2466644B (en) 2008-12-30 2011-05-11 Biosurfit Sa Liquid handling
DE202010018623U1 (de) 2009-02-02 2018-12-07 Opko Diagnostics, Llc Strukturen zur Steuerung der Lichtwechselwirkung mit mikrofluidischen Vorrichtungen
WO2010118427A1 (en) * 2009-04-10 2010-10-14 Canon U.S. Life Sciences, Inc. Fluid interface cartridge for a microfluidic chip
RU2522350C2 (ru) * 2009-04-15 2014-07-10 Биокартис Са Защита биоаналитических камер для пробы
CA2662546A1 (en) 2009-04-15 2010-10-15 Spartan Bioscience Inc. Tube for dna reactions
EP3586945A3 (en) 2009-06-05 2020-03-04 IntegenX Inc. Universal sample preparation system and use in an integrated analysis system
CA2766517A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Claremont Biosolutions Llc Capture and elution of bio-analytes via beads that are used to disrupt specimens
US9132422B2 (en) * 2010-06-03 2015-09-15 Spinomix, S.A. Fluidic interfacing system and assembly
CN103119451B (zh) * 2010-07-23 2014-11-26 贝克曼考尔特公司 处理样本的系统和方法
JP6203721B2 (ja) * 2011-08-22 2017-09-27 ウオーターズ・テクノロジーズ・コーポレイシヨン 抽出サンプルの希釈を伴うマイクロ流体システムにおける乾燥血液スポットサンプルの分析
CA3075368C (en) * 2011-12-22 2023-07-11 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
US9738887B2 (en) * 2012-02-13 2017-08-22 Neumodx Molecular, Inc. Microfluidic cartridge for processing and detecting nucleic acids
AU2013234281B2 (en) 2012-03-16 2016-06-23 Stat-Diagnostica & Innovation, S.L. A test cartridge with integrated transfer module
US9081001B2 (en) 2012-05-15 2015-07-14 Wellstat Diagnostics, Llc Diagnostic systems and instruments

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4729875A (en) * 1986-06-26 1988-03-08 Allelix Inc. Device for performing immunochemical assays
US20100075311A1 (en) * 2006-09-26 2010-03-25 Iti Scotland Limited Cartridge system
RU2435163C2 (ru) * 2006-09-26 2011-11-27 АйТиАй СКОТЛАНД ЛИМИТЕД Картриджная система
WO2011047494A1 (en) * 2009-10-21 2011-04-28 Biocartis Sa Manifold for a fluidic cartridge

Also Published As

Publication number Publication date
US20160288122A1 (en) 2016-10-06
KR102059004B1 (ko) 2019-12-24
US9914119B2 (en) 2018-03-13
KR102168912B1 (ko) 2020-10-23
HK1243724A1 (zh) 2018-07-20
CN107083319A (zh) 2017-08-22
BR112014022962B1 (pt) 2021-07-20
DK2825309T3 (en) 2018-07-30
CN107099445B (zh) 2020-06-16
JP6838127B2 (ja) 2021-03-03
CN106964411B (zh) 2019-12-10
US20130244241A1 (en) 2013-09-19
US9334528B2 (en) 2016-05-10
EP3381558A1 (en) 2018-10-03
RU2018114909A3 (ru) 2021-08-10
US20150353990A1 (en) 2015-12-10
JP2015512628A (ja) 2015-04-30
AU2013234281B2 (en) 2016-06-23
KR20190109596A (ko) 2019-09-25
CN104411406A (zh) 2015-03-11
US9757725B2 (en) 2017-09-12
WO2013135878A1 (en) 2013-09-19
KR20150018774A (ko) 2015-02-24
ES2682281T3 (es) 2018-09-19
US9062342B2 (en) 2015-06-23
RU2014138186A (ru) 2016-05-20
JP6153951B2 (ja) 2017-06-28
CA2867414A1 (en) 2013-09-19
JP2017086088A (ja) 2017-05-25
JP6347861B2 (ja) 2018-06-27
CN106964411A (zh) 2017-07-21
CA2867414C (en) 2021-06-01
RU2018114909A (ru) 2019-10-23
AU2013234281A1 (en) 2014-10-02
JP2018173414A (ja) 2018-11-08
CN104411406B (zh) 2017-05-31
JP2020042050A (ja) 2020-03-19
RU2652441C2 (ru) 2018-04-26
ZA201500088B (en) 2016-10-26
CN107099445A (zh) 2017-08-29
US20150352551A1 (en) 2015-12-10
EP2825309A1 (en) 2015-01-21
EP2825309B1 (en) 2018-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2767695C2 (ru) Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем
US8642293B2 (en) Disposable device for analyzing a liquid sample containing a nucleic acid with a nucleic acid amplification apparatus
US10906043B2 (en) Microfluidic based integrated sample analysis system
US20100075311A1 (en) Cartridge system
KR102381134B1 (ko) 유체 분석용 마이크로 칩 및 이를 이용한 유전자 증폭 방법
US20060040311A1 (en) Integrated cartridge for sample manipulation