CN105683232B - 非水性可交联组合物、生产其的方法以及涂料和包含其的制品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种非水性可交联组合物，其包含官能度等于或大于2的聚脲；其醛或缩醛或半缩醛；以及任选地一种或多种有机溶剂。本发明还提供交联组合物、涂料、包括所述涂料的制品以及制备非水性可交联组合物的方法。

Description

非水性可交联组合物、生产其的方法以及涂料和包含其的 制品
技术领域
本发明涉及非水性可交联组合物、交联组合物、涂料组合物、包含所述涂料组合物的制品，以及用于制备非水性可交联组合物的方法。
背景技术
在涂料应用中采用含胺-官能团(又称多元胺)的低分子量聚合物(例如，分子量为200至2,000道尔顿)，并且在室温下使用多异氰酸酯固化以提供交联聚脲。此类配制品在环境条件下极快速固化，并且提供具有优良特性但具有短适用期的涂料。此外，此类配制品是有毒的并且通常是昂贵的。
发明内容
本发明为非水性可交联组合物、交联组合物、涂料组合物、包含所述涂料组合物的制品，以及用于制备非水性可交联组合物的方法。
在一个实施例中，本发明提供非水性可交联组合物，其包含：官能度等于或大于2的聚脲；其醛或缩醛或半缩醛；以及任选地一种或多种有机溶剂。
具体实施方式
本发明为非水性可交联组合物、交联组合物、涂料组合物、包含所述涂料组合物的制品，以及用于制备非水性可交联组合物的方法。
如本文所使用，术语“非水性可交联组合物”意指其中聚合物不分散于连续水相中的可交联组合物。
根据本发明的非水性可交联组合物包含官能度等于或大于2的聚脲；其醛或缩醛或半缩醛；以及任选地一种或多种有机溶剂。
在一个替代性实施例中，本发明进一步提供通过交联根据本文所公开的任何实施例的非水性可交联组合物生成的交联组合物。
在另一个替代性实施例中，本发明进一步提供包含本文所公开的任何实施例的交联组合物的涂料组合物。
在又一替代性实施例中，本发明进一步提供一种制品，其包含衬底以及根据本文所公开的的任何实施例的涂料组合物，所述涂料组合物涂布到衬底的至少一个表面上。
在另一实施例中，本发明进一步提供一种用于制备非水性可交联组合物方法，其包含选择官能度为至少2的聚脲；选择其醛或缩醛或半缩醛；以及任选地选择至少一种或多种溶剂；混合上述组分，从而生产所述可交联组合物。
官能度等于或大于2的任一聚脲可以用于本发明的实施例中，如下所示：
其中，R1为含等于或大于2个碳原子的基团；R2为H或含等于或大于2个碳原子的基团，并且n等于或大于2。在一个替代性实施例中，R1和R2含2个至500个碳原子。R1和R2可以含相同或不同数量的碳原子。2个至500个碳原子中的所有单个值在本文中公开并且包括在本文中。举例来说，在替代性实施例中，在R1和R2中碳原子的数量的范围可为下限2、75、150、225、300、375或425至上限50、125、200、275、325、400、475或500。举例来说，在R1和R2中碳原子的数量可为2至250，或在替代方案中，为2至250，或在替代方案中，为250至500，或在替代方案中，为100至400。
聚脲可通过任一方法制备，如多元胺与脲或氨基甲酸烷基酯(如胺基甲酸甲酯)的反应。多种官能团可存在于聚脲的R1基团中，其包括(但不限于)酯基、烯烃基、羟基、酰胺基、醚基或其任何两种或多种的组合。作为一个实例，聚脲可通过聚醚胺与脲的反应制备。合适的聚醚胺的实例为聚氧丙烯三胺，如下所示，其中A表示含约3个至6个碳原子的易于烷氧基化的三元醇的核，并且x+y+z的总和为约4至约100。
通常，上述聚氧丙烯三胺的平均分子量将为约200至约5000。此类产品的实例为平均分子量为约400的市售产品(JEFFAMINETMT-403)，其中A表示含6个碳原子的三羟甲基丙烷核，并且x+y+z的总和为约5至6。
作为第二个实例，聚脲可通过环脂族二胺(如异佛尔酮二胺)与脲的反应制备。
在一个具体实施例中，R1选自由聚烯烃、聚(丙烯酸酯)、聚酰胺、聚酯和聚醚组成的聚合物的群组。
其醛、缩醛或半缩醛的任一种可以用于可交联组成物的实施例中。醛包括单醛和聚醛。示例性单醛包括环己烷甲醛(cyclohexanecarboxaldehyde)。
如本文所使用，术语“聚醛”意指含两个或多个醛基的分子或其水合物，或其缩醛或半缩醛，其中所述分子能够如本文所描述起作用并且能够在本发明固化步骤期间与聚脲反应以形成本发明的交联聚脲。醛基在本文中可以书写为-C(＝O)H或-CHO。在一个具体实施例中，醛为二醛。
优选地，本发明的聚醛包含一种或多种环状非芳香族聚醛或一种或多种芳香族聚醛。举例来说，聚醛包含一种或多种具有3至20个环碳原子的环状非芳香族聚醛，并且可主要由一种或多种具有3至20个环碳原子的环状非芳香族聚醛组成。
在一个实施例中，在可交联组合物中的各个环状非芳香族聚醛独立地具有5个至12个环碳原子，并且甚至更优选地为(顺,反)-1,4-环己烷二甲醛和(顺,反)-1,3-环己烷二甲醛的混合物。根据本发明，聚醛可包含一种或多种具有2个至16碳原子的非环直链或分支链聚醛。在另一实施例中，一种或多种具有16个碳原子或更多个碳原子的非环直链或分支链聚醛中的每一种均通过氢甲酰化大体上水不溶性含多元烯烃的化合物制备，所述化合物衍生自脂肪酸酯，或更优选种子油。举例来说，一种或多种具有16个碳原子或更多个碳原子的非环直链或分支链聚醛中的每一种均通过氢甲酰化含多元烯烃的寡聚物或聚合物制备。优选地，衍生自种子油的含多元烯烃的化合物为具有48个碳原子或更多个碳原子的含多元烯烃的脂肪酸三酸甘油酯。
适合的环状聚醛的实例为反-1,3-环己烷二甲醛；顺-1,3-环己烷二甲醛；反-1,4-环己烷二甲醛；顺-1,4-环己烷二甲醛；1,3-环己烷二甲醛与1,4-环己烷二甲醛的混合物，优选为其1比1混合物；外,外-2,5-降冰片烷二甲醛；外,外-2,6-降冰片烷二甲醛；外,内-2,5-降冰片烷二甲醛；外,内-2,6-降冰片烷二甲醛；内,内-2,5-降冰片烷二甲醛；内,内-2,6-降冰片烷二甲醛产物(内型和外型混合物)；3-(3-甲酰基环己基)丙醛；3-(4-甲酰基环己基)丙醛；2-(3-甲酰基环己基)丙醛；2-(4-甲酰基环己基)丙醛；以及环十二烷-1,4,8-三甲醛。
在一个具体实施例中，在25℃下聚醛在水中的溶解度为0.015克至0.20克的聚醛每毫升水。在一个替代性实施例中，聚醛具有更大的水溶性，如乙二醛或戊二醛。在又一实施例中，聚醛选自C5至C11脂环族或芳香族二醛，或在替代方案中选自C6至C10脂环族或芳香族二醛，如(例如)(顺,反)-1,4-环己烷二甲醛、(顺,反)-1,3-环己烷二甲醛及其混合物。
pKa小于7的任何酸催化剂可以用于本发明的实施例中。小于7的所有个别值和子范围都包括在本文中并且公开于本文中。举例来说，酸催化剂的pKa可小于7，或在替代方案中，小于6.5，或在替代方案中，小于6，或在替代方案中，小于5.5，或在替代方案中，小于5，或在替代方案中，小于4.5，或在替代方案中，小于4。示例性酸催化剂包括对甲苯磺酸(PTSA)、三氟乙酸等。
酸催化剂的实例是路易斯酸(例如三氟化硼醚化物)和质子酸(即布朗斯台德酸(Bronsted acid))。在一个实施例中，酸催化剂包含质子酸。在一个实施例中，酸催化剂为无机质子酸(如磷酸或硫酸)或有机质子酸(如羧酸、膦酸或磺酸)。示例性羧酸包括乙酸、三氟乙酸和丙酸。示例性膦酸为甲基膦酸。示例性磺酸包括甲磺酸、苯磺酸、樟脑磺酸；对甲苯磺酸或十二烷基苯磺酸。适合的路易斯酸催化剂的实例是AlCl3；苄基三乙基氯化铵(TEBAC)；Cu(O3SCF3)2；(CH3)2BrS+Br-；FeCl3(例如FeCl3.6H2O)；HBF4；BF3.O(CH2CH3)2；TiCl4；SnCl4；CrCl2；NiCl2以及Pd(OC(O)CH3)2。
酸催化剂可以是非负载型(无固体载体)或负载型，即共价键结于固体载体。负载型触发剂的实例是负载型固化催化剂，如负载型酸催化剂，如酸(H+)形式的阳离子交换型聚合物树脂(例如，2-[1-[二氟[(1,2,2-三氟乙烯基)氧基]甲基]-1,2,2,2-四氟乙氧基]-1,1,2,2-四氟乙磺酸，含有1,1,2,2-四氟乙烯的聚合物(以商品名NAFION NR 50(特拉华州威明顿市的杜邦公司(E.I.du Pont de Nemours&Co.,Inc.,Wilmington,DE))出售)以及含有二乙烯苯的乙烯苯磺酸聚合物(以AMBERLYSTTM 15(美国密歇根州米德兰市的陶氏化学公司(The Dow Chemical Company,Midland,Michigan,USA.))出售))。
在一个替代性实施例中，本发明提供根据前述实施例中任一项的非水性可交联组合物，生产所述组合物的方法，由其制成的交联组合物，包含所述交联组合物的涂料组合物，以及包含所述涂料组合物的制品，例外为所述非水性可交联组合物进一步包含pKa小于7的酸催化剂。
在一个替代性实施例中，本发明提供根据前述实施例中任一项的非水性可交联组合物，生产所述组合物的方法，由其制成的交联组合物，包含所述交联组合物的涂料组合物，以及包含所述涂料组合物的制品，例外为所述非水性可交联组合物进一步包含固化抑制剂。固化抑制剂包括选自由水、醇及其混合物组成的群组的一种或多种。用作固化剂的醇包括(例如)具有1至12个碳的烷醇。在一个具体实施例中，固化抑制剂包含伯烷醇。
固化抑制剂可用于延迟组合物的起效或增加其固化时间长度或者两者，直至固化时间是令人希望的，并且可以从组合物中去除固化抑制剂(例如，通过蒸发)，从而开始固化或增加其固化速率。合适的固化抑制剂在大气压下的沸点为至多300℃，或在替代方案中，至多250℃，或在替代方案中，至多200℃。在可交联组合物的某些实施例中，以在组合物中固体的总重量计，存在的固化抑制剂的量为0.5wt％至90wt％，或在替代方案中，至多60wt％，或在替代方案中，至多50wt％。在可交联组合物的某些实施例中，以在组合物中固体的总重量计，固化抑制剂的含量为至少1wt％，或在替代方案中，至少2wt％。在需要时,固化抑制剂可以使组合物实现维持长适用期(例如，14天或更长)，并且随后当期望固化时，可以从本发明组合物中去除固化抑制剂(例如，通过蒸发)，以便使得能够固化和干燥至可与固化和干燥至除不具有固化抑制剂外的相同的本发明组合物的接触时间相比的时间量接触所得本发明组合物，并且能够使所得其固化和经干燥的涂料呈现可与由除不具有固化抑制剂外的相同的本发明组合物制备的固化和经干燥的涂料相比的硬度的程度。在一个实施例中，以在组合物中固体的总重量计，存在的固化抑制剂的含量为0.5wt％至50wt％，或在替代方案中，至多20wt％，或在替代方案中，至多10wt％。在一个实施例中，固化抑制剂为一种或多种烷醇，以在组合物中固体的总重量计，其存在的含量为至少1wt％，或在替代方案中至少2wt％。在一个实施例中，固化抑制剂为水，以在组合物中固体的总重量计，其存在的含量为0.5wt％至40wt％，或在替代方案中，至多20wt％，或在替代方案中，至多10wt％。在一个实施例中，固化抑制剂为水，以在组合物中固体的总重量计，其存在的含量为最少1wt％，或在替代方案中至少2wt％。在又一实施例中，固化抑制剂包含水和烷醇的组合。
在一个替代性实施例中，本发明提供根据前述实施例中任一项的非水性可交联组合物，生产所述组合物的方法，由其制成的交联组合物，包含所述交联组合物的涂料组合物，以及包含所述涂料组合物的制品，例外为可交联组合物能够反应以在等于或小于80℃的温度下固化以形成交联组合物。等于或小于80℃的温度的所有个别值和子范围包括在本文中并且公开于本文中。举例来说，可交联组合物能够反应以在等于或小于80℃的温度下，或在替代方案中，在等于或小于60℃的温度下，或在替代方案中，在等于或小于40℃的温度下，或在替代方案中，在等于或小于20℃的温度下固化。在另一实施例中，可交联组合物能够反应以在等于或大于0℃的温度下，或在替代方案中，在等于或大于10℃的温度下，或在替代方案中，在等于或大于20℃的温度下，或在替代方案中，在等于或大于30℃的温度下，或在替代方案中，在等于或大于40℃的温度下固化。
在一个替代性实施例中，本发明提供根据前述实施例中任一项的非水性可交联组合物，生产所述组合物的方法，由其制成的交联组合物，包含所述交联组合物的涂料组合物，以及包含所述涂料组合物的制品，例外为可交联组合物的醛基与脲基的摩尔比为0.5:1至2:1。2:1至0.5:1的所有个别值和子范围包括在本文中并且公开在本文中；举例来说，醛基与脲基的摩尔比的范围可为下限0.5:1、0.9:1、1.3:1或1.7:1至上限0.6:1、1:1、1.4:1、1.8:1或2:1。举例来说，可交联组合物的醛基与脲基的摩尔比的范围可为0.5:1至2:1，或在替代方案中，0.5:1至1:1，或在替代方案中，1:1至2:1，或在替代方案中，0.75:1至1.75:1。
在一个替代性实施例中，本发明提供根据前述实施例中任一项的非水性可交联组合物，生产所述组合物的方法，由其制成的交联组合物，包含所述交联组合物的涂料组合物，以及包含所述涂料组合物的制品，例外为所述聚醛为(顺,反)-1,4-环己烷二甲醛与(顺,反)-1,3-环己烷二甲醛的混合物。
合适的有机溶剂的示例为非极性或极性有机溶剂如，例如烷烃(例如(C6-C12)烷烃)、芳族物(例如，(C6-C12)芳族物)、醚(例如(C2-C12)醚)、羧酸酯(例如(C2-C12)羧酸酯)、酮(例如(C3-C12)酮)、二级或三级甲酰胺(例如二级或三级(C3-C12)甲酰胺)、亚砜(例如(C2-C12)亚砜)或其两种或更多种的混合物。
在一个替代性实施例中，本发明提供根据前述实施例中任一项的非水性可交联组合物，生产所述组合物的方法，由其制成的交联组合物，包含所述交联组合物的涂料组合物，以及包含所述涂料组合物的制品，例外为所述交联组合物进一步包含一种或多种选自由以下各者组成的群组的添加剂：流变改性剂、润湿剂、流平剂、流动添加剂、稳定剂、表面活性剂、颜料、分散剂和蜡。
在一个替代性实施例中，本发明提供根据前述实施例中任一项的非水性可交联组合物，生产所述组合物的方法，由其制成的交联组合物，包含所述交联组合物的涂料组合物，以及包含所述涂料组合物的制品，例外为所述涂料为木材涂料或金属涂料。
根据本发明的实施例的交联组合物可以用于多种最终用途，包含例如在结构部件、弹性体、密封剂、粘合剂、膜和发泡体中。
在另一实施例中，本发明提供主要由官能度等于或大于2的聚脲；其醛或缩醛或半缩醛；以及任选地一种或多种有机溶剂组成的非水性可交联组合物。
在另一个替代性实施例中，本发明进一步提供主要由根据本文公开的任何实施例的交联组合物组成的涂料组合物。
实例
以下实例说明本发明，但并不旨在限制本发明的范围。
聚脲制备：聚脲通过聚醚胺和脲的反应制备。JEFFAMINE T-403(可购自亨兹曼公司(Huntsman Corporation))(平均氢当量＝81g/eq，总胺当量＝6.35meq/g)为聚醚胺，其特征为主链中的重复氧丙烯单元。JEFFAMINE T-403为平均分子量为约440克/摩尔的三官能伯胺，其中其胺基位于在脂肪族聚醚链的末端处的仲碳原子上。式量为60.06g/mol的脲购自西格玛-奥德里奇公司(Sigma-Aldrich Co.)。将300g(1.905摩尔NH2)JEFFAMINE T-403和126g(2.0955摩尔，10％过量)脲装入配备有机械搅拌棒、迪安-斯塔克分离器(Dean-Stark trap)、冷凝器、加热套和氮气起泡器系统的三颈1000ml圆底烧瓶中。用氮气吹扫所述系统，并且温度缓慢达到110℃。向异质混合物中加入35g蒸馏水以使脲进入溶液中。在氮气吹扫下在反应溶液上进行反应，并且使产生的氨通过鼓泡器排出。反应保持在110℃以下。HCl滴定接在反应之后。首先，使用0.5N HCl(在甲醇中)和溴酚蓝指示剂(75mL异丙醇中的2g JEFFAMINE T-403应使用约25.4mL的HCl滴定液)滴定所得到的JEFFAMINE T-403。在约8小时之后，将2g样品从反应烧瓶中去除，冷却至室温，并且进行类似HCl滴定。当消耗的滴定<2mL的0.5N HCl时，反应被视为完成，并且通常在约12小时内完成。用JEFFAMINE T403进行此过程以制备本发明实例1至本发明实例9和本发明实例15以及比较实例1。在100％固体下所得JEFFAMINE T403聚脲的当量为206.5g eq/摩尔。
上述的过程还用于使用JEFFAMINE XTJ 542(具有1.96meq/g的总胺，分子量为约1000的二胺)和JEFFAMINE T3000(具有0.94meq/g的总胺，分子量为约3000的三胺)制备聚脲，其两者均可购自亨兹曼公司。在100％固体下当量为559.28g eq/摩尔的所得JEFFAMINEXTJ-542聚脲用于制备本发明实例10至本发明实例13和比较实例2。在100％固体下当量为1113.5g eq/摩尔的所得JEFFAMINE T3000聚脲用于制备本发明实例14。
在酸催化剂、对甲苯磺酸(PTSA)的存在下，在室温和压力下如上所述生成的聚脲与多种醛交联(在本发明实例中)以产生交联组合物。用于制备本发明实例中的每一者的醛如表1至表4中所示。在比较实例1至比较实例2中未使用醛。
涂布的木材实例的制备：将白杨板1/4in.×4in.×48in.切成5英寸长度(5in.×4in.×1/4in.)。通过使用泡沫刷用示例性涂料中的一种将各个板涂布3次。在各个涂层之后，允许涂料干燥1天，并且随后在叠加下一涂层之前轻轻地磨砂。后最后一个涂层(第三涂层)未磨砂。在从最后涂层涂覆7天之后，进行耐污染性测试。
表1概括对于使用具有CHO官能基与脲基不同摩尔比的环己烷二甲醛(CHDA)交联的JEFFAMINE T403聚脲(本发明实例1至本发明实例3)的涂料特性，。表1示出与比较实例1相比，本发明实例1至本发明实例3的涂料特性显著增加，比较实例1具有与本发明实例1至本发明实例3相同的配制品，例外为比较实例1未用CHDA交联。在较高二醛交联剂比率下测量接近100的摆撞硬度和2H的铅笔硬度。与无二醛的对照物相比，测量的MEK双重摩擦和凝胶分率性能明确表明交联。
其它市售二醛、乙二醛和戊二醛用于交联由JEFFAMINE T403制备的聚脲，如表2中所示，本发明实例4至本发明实例9。表2示出CHO与脲的多种摩尔比的交联组合物，以及比较实例1。与本发明实例1至本发明实例3的那些相比，使用乙二醛或戊二醛获得的涂料特性显著降低。
在表3中的本发明实例10至本发明实例13示出在多种CHO与脲基摩尔比下，二官能JEFFAMINE聚脲、JEFFAMINE XTJ 542与CHDA交联的结果。
表4示出本发明实例14至本发明实例15的膜特性。本发明实例14使用与CHDA交联的JEFFAMINE T3000聚脲制备。本发明实例15使用JEFFAMINE T403聚脲并且与单醛(具体地说，是环己烷甲醛)交联制备。
测试方法
测试方法包括以下：
固体(重量％)：通过将10mg样品放入到具有氮气吹扫的标准热解重量分析元件中由热解重量分析(TGA)确定。以10℃每分钟(℃/min))的加热速率将样品从25℃加热至300℃。根据重量损失％作为时间曲线的函数的图表中，使用在重量损失稳定处的曲线的斜率的中断作为固体(的馏分)％。
涂料的厚度：ASTM D7091-05(涂覆于含铁金属上的非磁性涂料和涂覆于非铁金属上的非磁性不导电涂料的干膜厚度的非破坏性测量的标准实务(Standard Practice forNondestructive Measurement of Dry Film Thickness of Nonmagnetic CoatingsApplied to Ferrous Metals and Nonmagnetic,Nonconductive Coatings Applied toNon-Ferrous Metals)(2005))。
光泽度：根据ASTM D523-08(用于镜面光泽的标准测试方法(2008))用BYKLabotron光泽度单位进行测量。
抗冲击性：通过使用加德纳冲击力测试仪并且根据ASTM D2794-93(用于有机涂料的耐性对快速变形(冲击)的效果的标准测试方法(Standard Test Method forResistance of Organic Coatings to the Effects of Rapid Deformation(Impact))(1993))确定。
摆撞硬度：根据通过根据ANSI ISO1522的考尼格(Konig)摆撞硬度测试(摆锤阻尼技术测试)。
铅笔硬度：ASTM D3363-05(通过铅笔测试用于膜硬度的标准测试方法(StandardTest Method for Film Hardness by Pencil Test)(2005))。
MEK耐性：报告为去除足够的涂料从而暴露衬底表面所需的甲基乙基酮(MEK)摩擦的数量。
划格粘附力：ASTM D3359-09(用于通过带测试测量粘附力的标准测试方法(Standard Test Methods for Measuring Adhesion by Tape Test))(等级0B至5B，其中5B是最佳粘附力)。
(涂料的)耐污染性：通过将几滴浸湿的材料(水、50％乙醇/水、skydrol和Windex)置入直接与涂层表面接触的一片吸收性试纸上，用玻璃罩覆盖彻底润湿的试纸，等待24小时，观测对涂料的视觉效果，并且将视觉效果归类为无影响、中度蚀刻或重度蚀刻来确定。无影响意指涂层表面没有改变，中度蚀刻意指涂层表面白化，并且重度蚀刻意指涂料表面起泡。指定相对等级1至6，其中1为最严重损害，且6为最低对涂料无影响，如下表征：
1＝切穿、溶解涂料、开裂/剥离。
2＝水腐蚀衬底。
3＝严重雾浊、形成气泡/皱折。
4＝轻度雾浊/黃化、接触无变化。
5＝无影响，可见或其它
6＝无影响，从不甚至雾浊。
(涂料的)凝胶分率：报告为在用回流丙酮将聚合物膜暴露在索氏提取器中保持24小时之后的膜样品的百分比。膜样品使用与涂料相同的配制品制备，并且将其倒入中铝箔舟皿中以制备经干燥的～0.1mm的涂料厚度。从箔片上剥离固化膜，并且将～1g膜放到索氏提取器套管中，记录精确重量。使用丙酮作为回流溶剂，将套管/膜样品起搏到索氏提取器中。使用回流丙酮抽提样品24小时。去除套管/膜样品，使其干燥过夜并称量。计算在提取之后剩余材料的百分比。
在不脱离本发明精神和基本特质的情况下可以其它形式实施本发明，且因此，应参考所附权利要求书而非前文说明书来指定本发明的范围。
表格
表1
NA(如表中所使用)：不可适用的或可不测量
表2
表3
表4
本发明实例14 本发明实例15
聚脲 JEFFAMINE T3000 JEFFAMINE T403
交联剂 粗CHDA 环己烷甲醛
交联剂量(CHO比脲基) 1:1 1:1
具有1g IPA的PTSA催化剂(固体％) 1 1
膜厚度(密耳) 1.3 2.7
摆撞硬度(考尼格(Konig)，sec) 51 59
铅笔硬度(凿) 不合格 不合格
20°光泽度(GU) 105 109
60°光泽度(GU) 109 110
划格粘附力 0B 5B
抗冲击性(正向，in·lbs) 100 50
MEK耐性(锤击，双重摩擦) 12.5 10
凝胶分率(24h，丙酮)(％) 35.5 2.5

Claims (22)

1.一种非水性可交联组合物，其包含：
官能度等于或大于2的聚脲；
其醛或缩醛或半缩醛；以及
任选地一种或多种有机溶剂，
其中所述醛是聚醛，所述聚醛包含一种或多种环状非芳香族聚醛或一种或多种芳香族聚醛，
其中所述聚脲是聚醚脲，
其中所述非水性可交联组合物是指其中聚合物不分散于连续水相中的可交联组合物。
2.根据权利要求1所述的非水性可交联组合物，其中所述聚醛包含一种或多种具有3至20个环碳原子的环状非芳香族聚醛。
3.根据权利要求1所述的非水性可交联组合物，其中所述聚醛由一种或多种具有3至20个环碳原子的环状非芳香族聚醛组成。
4.根据权利要求1所述的非水性可交联组合物，其中各个环状非芳香族聚醛独立地具有5个至12个环碳原子。
5.根据权利要求1所述的非水性可交联组合物，其中所述聚醛为环己烷二甲醛。
6.根据权利要求1所述的非水性可交联组合物，其进一步包含pKa小于7的酸催化剂。
7.根据前述权利要求中任一权利要求所述的非水性可交联组合物，其进一步包含固化抑制剂。
8.根据权利要求7所述的非水性可交联组合物，其中所述固化抑制剂选自水、醇或其混合物。
9.根据权利要求1所述的非水性可交联组合物，其中所述非水性可交联组合物能够反应以在等于或小于80℃的温度下固化以形成交联组合物。
10.根据权利要求1所述的非水性可交联组合物，其中在交联之前所述组合物的醛基与脲基摩尔比为2:1至0.5:1。
11.根据权利要求1所述的非水性可交联组合物，其中所述组合物进一步包含一种或多种选自由以下各者组成的群组的添加剂：流变改性剂、润湿剂、流平剂、流动添加剂、稳定剂、表面活性剂、颜料、分散剂和蜡。
12.一种交联组合物，其包含根据权利要求1所述的非水性可交联组合物的交联产物。
13.一种涂料，其包含根据权利要求12所述的交联组合物。
14.根据权利要求13所述的涂料，其中所述涂料为复合材料涂料、木材涂料或金属涂料。
15.根据权利要求13所述的涂料，其中所述涂料为混凝土涂料。
16.一种制品，其包含衬底和一种或多种根据权利要求13所述的涂料，所述涂料至少与所述衬底的一个或多个表面相连。
17.一种用于生产非水性可交联组合物的方法，其包含：
选择官能度为至少2的聚脲；
选择其醛或缩醛或半缩醛；以及
任选地选择一种或多种溶剂；
混合所述聚脲、醛以及任选的所述一种或多种溶剂，从而生产所述非水性可交联组合物，
其中所述醛是聚醛，所述聚醛包含一种或多种环状非芳香族聚醛或一种或多种芳香族聚醛，
其中所述聚脲是聚醚脲，
其中所述非水性可交联组合物是指其中聚合物不分散于连续水相中的可交联组合物。
18.根据权利要求17所述的用于生产非水性可交联组合物的方法，其进一步包含将pKa小于7的酸催化剂与所述聚脲、醛以及任选的所述一种或多种溶剂混合。
19.根据权利要求17所述的用于生产非水性可交联组合物的方法，其中所述聚醛包含一种或多种具有3至20个环碳原子的环状非芳香族聚醛。
20.根据权利要求17所述的用于生产非水性可交联组合物的方法，其中所述聚醛由一种或多种具有3至20个环碳原子的环状非芳香族聚醛组成。
21.根据权利要求17所述的用于生产非水性可交联组合物的方法，其中各个环状非芳香族聚醛独立地具有5个至12个环碳原子。
22.根据权利要求17所述的用于生产非水性可交联组合物的方法，其中所述聚醛为环己烷二甲醛。
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