CN105683189A - 除草的3-(2-苄氧基苯基)-2,4-二羟基-1,8-萘啶衍生物 - Google Patents

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    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Abstract

本发明涉及具有化学式(I)的除草的苄氧基-取代的苯基-二酮和苯基-二氧代-噻嗪酮，连同包括此类化合物的除草组合物，以及此类化合物或组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长中、特别是在控制杂草例如阔叶双子叶杂草中的用途。化学式(I)、或其盐或N-氧化物，其中A1是N或CR1；A3是C(O)或S(O)2；G是氢、或C(O)R6；R1、R3、X和Y尤其是氢、烷基或卤代烷基；n是0-5；每个Z尤其是烷基、卤代烷基或烷氧基；并且R6尤其是烷基、烯基或炔基。

Description

除草的3-(2-苄氧基苯基)-2,4-二羟基-1,8-萘啶衍生物
本发明涉及具有化学式(I)的除草苄氧基-取代的苯基-二酮和苄氧基取代的苯基-二氧代-噻嗪酮衍生物，连同用于制备此类衍生物的方法和中间体。本发明进一步延伸到包括此类衍生物的除草组合物，连同此类化合物和组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长中的用途，特别是在控制杂草例如阔叶双子叶杂草中的用途。
WO2008/009908和WO2008/071918两者均描述了具有除草效用的嘧啶并吡嗪衍生物，连同用于制备它们的方法以及包含它们的组合物，同时WO2009/090401披露了包括吡啶并吡啶、吡啶并二嗪和吡啶并三嗪的除草剂组合物。
WO2009/063180涉及1H-2-硫杂-1,5,8-三氮杂萘-2,2-二氧化物，以及它们在控制植物或抑制植物生长中的用途，并且WO2012/028580描述了除草活性的吡啶基酮基磺内酰胺。
本发明是基于以下发现，即具有化学式(I)的苄氧基-取代的苯基-二酮和苄氧基取代的苯基-二氧代-噻嗪酮衍生物展示了出人意料良好的除草活性。
因此，在第一方面，提供了一种具有化学式(I)的化合物
或其盐或N-氧化物，其中A1是N或CR1；R1是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、卤素、氰基、羟基、或任选地被一个至五个可以相同或不同的R4取代的苯基；A3是C(O)或S(O)2；G是氢、或C(O)R6；X和Y各自独立地是氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、或卤素；n是0、1、2、3、4、或5中的一个整数；每个Z独立地是C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、或卤素；R3是氢、C1-C10烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C10炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基-C1-C6烷基-、C1-C10烷氧基-C1-C6烷基-、C1-C10氰基烷基-、C1-C10烷氧基羰基-C1-C6烷基-、N-C1-C3烷基-氨基羰基-C1-C6烷基-、N,N-二-(C1-C3烷基)-氨基羰基-C1-C6烷基-、芳基-C1-C6烷基-或其中芳基部分被一个至三个可以相同或不同的R10取代的芳基-C1-C6烷基-、或者杂环基-C1-C6烷基-或其中杂环基部分被一个至三个可以相同或不同的R10取代的杂环基-C1-C6烷基-；每个R4独立地是卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、羟基、C1-C10烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C10烷氧基-C1-C4烷基-、C3-C7环烷基、C3-C7环烷氧基、C3-C7环烷基-C1-C4烷基-、C3-C7环烷基-C1-C4烷氧基-、C1-C6烷基羰基-、甲酰基、C1-C4烷氧基羰基-、C1-C4烷基羰基氧基-、C1-C10烷硫基-、C1-C4卤代烷硫基-、C1-C10烷基亚磺酰基-、C1-C4卤代烷基亚磺酰基-、C1-C10烷基磺酰基-、C1-C4卤代烷基磺酰基-、氨基、C1-C10烷基氨基-、二-C1-C10烷基氨基-、或C1-C10烷基羰基氨基-；R6选自下组，该组由以下各项组成：C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、C1-C6烷基-S-、-NR7R8以及任选地被一个或多个R9取代的苯基；R7和R8独立地选自下组，该组由以下各项组成：C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，或R7和R8一起可以形成吗啉基环；R9选自下组，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基以及C1-C3卤代烷氧基；并且，每个R10独立地是卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
具有化学式(I)的化合物可以包含不对称中心并且可以作为单一对映异构体、以任何比例的对映异构体对而存在，或其中存在多于一个不对称中心，包含所有可能比率的非对映异构体。与其他可能性相比，典型地这些对映异构体之一具有增强的生物活性。
类似地，在存在双取代烯烃的地方，这些可以(E)-或(Z)-形式或作为任何比例下的二者的混合物而存在。
此外，具有化学式(I)的化合物可以与替代性互变异构形式处于平衡。例如，具有化学式(I-i)的化合物，即具有化学式(I)、其中R3是氢、A3是C(O)并且G是氢的化合物可以被绘为至少五种互变异构形式：
类似地，具有化学式(I-ii)的化合物，即具有化学式(I)、其中A3是S(O)2并且G是氢的化合物可以被绘为两种互变异构形式：
应当理解的是，所有互变异构形式(单一互变异构体或其混合物)、外消旋混合物和单一异构体被包括在本发明的范围内。
每个烷基部分单独或者作为一个较大基团(如烷氧基、烷硫基、烷氧基羰基、烷基羰基、烷氨基羰基或二烷氨基羰基等)的一部分可以是直链或支链的。典型地，该烷基是例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、或正己基。烷基基团通常是C1-C6烷基基团(除了在已经更狭窄地定义时)，但优选地是C1-C4烷基或C1-C3烷基基团(除了在已经更狭窄地定义时)，并且更优选地是C1-C2烷基基团(如甲基)。
烯基与炔基部分可以处于直链或支链的形式，并且这些烯基部分适当时可以是具有(E)-或(Z)-构型。烯基或炔基典型地是C2-C4烯基或C2-C4炔基，更确切地说是乙烯基、烯丙基、乙炔基、炔丙基或丙-1-炔基。烯基与炔基部分能以任何组合包含一个或多个双和/或三键；但是优选地仅包含一个双键(对于烯基)或仅包含一个三键(对于炔基)。
优选地，术语环烷基是指环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
在本说明书的背景下，术语“芳基”优选地意指苯基。如在此所用，术语“杂芳基”意指一种含有至少一个环杂原子并且由单环组成的芳香族环系统。优选地，单环将包含独立地选自氮、氧以及硫的1、2或3个杂原子。典型地，“杂芳基”是呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、1,2,3-三嗪基、1,2,4-三嗪基、或1,3,5-三嗪基。
杂环基基团以及杂环(单独的或作为更大基团(例如杂环基-烷基-)的部分)是包含至少一个杂原子的环系统并且可以是处于单环或双环形式。优选地，杂环基基团将包含多达两个杂原子，这些杂原子将优选地选自氮、氧以及硫。杂环基团的实例包括氧杂环丁基、硫杂环丁烷基、氮杂环丁烷基以及7-氧杂-双环[2.2.1]庚-2-基。包含单个氧原子作为杂原子的杂环基基团是最优选的。杂环基基团优选地是3元至8元环，更优选地3元至6元环。
卤素(或卤基)涵盖氟、氯、溴或碘。同样对应地应用于其他定义背景下的卤素，如卤代烷基或卤代苯基。
具有一个链长为1至6个碳原子的卤代烷基基团是，例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、五氟代乙基、1,1-二氟-2,2,2-三氯乙基、2,2,3,3-四氟乙基和2,2,2三氯乙基、七氟正丙基、以及全氟代正己基。
烷氧基基团优选地具有从1至6个碳原子的链长。烷氧基是，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基或一个戊氧基或己氧基异构体，优选地甲氧基和乙氧基。还应当领会的是，两个烷氧基取代基存在于相同碳原子上。
卤代烷氧基是，例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2,2-二氟乙氧基或2,2,2-三氯乙氧基，优选地是二氟甲氧基、2-氯乙氧基、或三氟甲氧基。
C1-C6烷基-S-(烷硫基)是，例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基，优选地是甲硫基或乙硫基。
C1-C6烷基-S(O)-(烷基亚磺酰基)是，例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基基、异丙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基或叔丁基亚磺酰基，优选地是甲基亚磺酰基或乙基亚磺酰基。
C1-C6烷基-S(O)2-(烷基磺酰基)是，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基或叔丁基磺酰基，优选地甲基磺酰基或乙基磺酰基。
本发明还包括农学上可接受的盐，具有化学式(I)的化合物可以与胺类(例如氨、二甲胺和三乙胺)、碱金属和碱土金属碱类或季铵盐碱类形成这些农学上可接受的盐。在用作成盐物的碱金属和碱土金属氢氧化物、氧化物、醇盐以及碳酸氢盐和碳酸盐之中，给予强调的是锂、钠、钾、镁和钙的氢氧化物、醇盐、氧化物以及碳酸盐，但尤其是钠、镁和钙的那些。还可以使用对应的三甲基锍盐。根据本发明的具有化学式(I)的化合物还包括在盐形成期间可以形成的水合物。
A1、A3、R1、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、G、X、Y、Z以及n的优选值是如以下列出的，并且根据本发明的具有化学式(I)的化合物可以包括所述值的任何组合。熟练的技术人员将意识到，用于任何指定组的实施例的值可以与用于任何其他组的实施例的值组合，其中此类组合不相互排斥。
如以上所定义的，A1是N或CR1。在一组实施例中，A1是N。在另外一组实施例中，A1是CR1。
其中A1是CR1并且R1是任选地被一个至五个R4取代的苯基，优选地，每个R4独立地是卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、或C1-C4卤代烷氧基。对于R4的优选基团是氯、氟、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基。
然而，在A1是CR1的情况下，优选的是R1选自下组，该组由以下各项组成：氢、卤素、氰基、羟基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基。更优选地，R1是氢、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基，并且甚至更优选地是氢、氯、溴、甲基、或甲氧基。
在一组实施例中，R1是氢、甲基、或甲氧基。在另外一组实施例中，R1是氢、或甲氧基。
如在此所述，A3是C(O)或S(O)2。在一组优选实施例中，A3是C(O)。
优选地，R3是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基。对于R3的此类优选基团的实例是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2-甲基-丙基、2-氟-乙基、2,2-二氟-乙基、2,2,2-三氟-乙基、烯丙基、丁-3-烯-1-基或炔丙基。
更优选地，R3是氢、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C2-C3烯基或C2-C3炔基。对于R3的此类更优选基团的实例是氢、甲基、乙基、2,2-二氟-乙基、2,2,2-三氟-乙基、烯丙基或炔丙基。
更优选地，R3是氢、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基或C2-C3炔基。对于R3的此类最优选基团的实例是氢、甲基、乙基、2,2-二氟-乙基或炔丙基，其中2,2-二氟-乙基和炔丙基是特别优选的。
如在此所述，G可以是氢或–C(O)-R6，并且R6选自下组，该组由以下各项组成：C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基-S-、C1-C6烷氧基、-NR7R8以及任选地被一个或多个R9取代的苯基。如在此所定义的，R7和R8独立地选自下组，该组由以下各项组成：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-；或它们可以一起形成吗啉基环。优选地，R7和R8各自独立地选自下组，该组由以下各项组成：甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基以及丙氧基。R9选自下组，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基以及C1-C3卤代烷氧基。
优选地，R6是C1-C4烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、-C1-C3烷氧基、或-NR7R8，其中R7和R8一起形成吗啉基环。更优选地，R6是异丙基、叔丁基、甲基、乙基、炔丙基或甲氧基。
在一组实施例中，G是氢或-C(O)-R6，其中R6是C1-C4烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基或–C1-C3烷氧基。在另外一组实施例中，G是氢或–C(O)-R6，其中R6是异丙基、叔丁基、甲基、乙基、炔丙基或甲氧基。然而，特别优选地G是氢。
X优选地是氢或卤素，更优选地是氢、氟、氯、或溴。仍更优选地是氢、氟或氯。
在一组实施例中，优选的是，X是相对于双环部分的邻位。特别优选的是，X是氟亦或氯并且是相对于双环部分的邻位。
Y优选地是氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、或卤素。
在一组实施例中，优选的是，Y是相对于苄氧基部分的邻位。特别优选的是，Y是相对于苄氧基部分的邻位，并且是卤素，特别是氯。
如在此所述，Z可以是C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、或卤素，并且n是0、1、2、3、4、或5中的一个整数。因此，具有化学式(I)的苄基部分可以如下表示，其中p指示经由醚键与分子的其余部分的附接点：
优选地，每个Z基团独立地选自卤素(特别是氯)、甲基、甲氧基、三氟甲基以及三氟甲氧基。更优选地，每个Z基团独立地选自卤素(特别是氯)、甲基、甲氧基、以及三氟甲氧基。同样优选地，每个Z基团独立地选自卤素(特别是氯)、甲基、甲氧基、以及三氟甲基。
优选的是，n是0、1、或2，更优选地是0或1。在n是1的情况下，优选的是，Z是相对于该甲氧基接头的对位(即，Z是在位置Z3处)。在n是2的情况下，优选的是，相对于该甲氧基接头，一个取代将是对位并且另一个将是间位(即，一个Z基团将是在位置Z2或Z4处，并且另一个Z基团将是在位置Z3处)。在实施例的一个特别优选组中，n是0(即，位置Z1、Z2、Z3、Z4和Z5全部都携带氢)。在实施例的一个另外特别优选组中，n＝1。
在实施例的一个特别优选组中，A1是CH、C-甲氧基、或N(优选地是CH或C-甲氧基)，G是H或–C(O)-异丙基，R3是炔丙基或二氟乙基，X和Y各自独立地是卤素(更优选地是氯)，n是0、1或2并且每个Z独立地是卤素(优选地是氯)、甲氧基、或三氟甲氧基。
在实施例的一个特别优选组中，A1是CH、C-甲氧基、或N(优选地是CH或C-甲氧基)，G是H或-C(O)-异丙基，R3是炔丙基或二氟乙基，X是氢或卤素(特别是氢、氯、或氟)，Y是卤素(特别是氯)，n是0、1、或2，并且在n大于0的情况下，每个Z独立地是卤素(优选地是氯)、甲基、甲氧基、或卤代甲基(优选地是三氟甲基)。
在实施例的一个另外的更特别优选组中，A1是CH或C-甲氧基，G是H或-C(O)-异丙基，R3是炔丙基或二氟乙基，X是氢、氯、或氟，Y是氯，n是0、或1，并且在n是1的情况下，Z是相对于该甲氧基接头的对位(即，是在位置Z3处)并且将是氯、甲基、甲氧基、或三氟甲基。
本发明的这些化合物可以根据以下方案制备，其中取代基A1、R3、A3、G、X、Y、Z和n具有(除非另行明确说明)在上文中所述的定义。
本发明的某些化合物，例如具有化学式(1a)的化合物，可以从具有化学式(1b)的化合物(也为本发明的化合物)制备，如在反应方案1中所示。
反应方案1
具有化学式(1a)的化合物(其中A1是N、C(H)或C(OMe)，R3是-CH2C≡CH或-CH2CHF2，X是H、Cl或F，并且Z1至Z5各自独立地是氢或如在上文中针对Z所定义的)可以通过将酯化合物(1b)(其中A1是N、C(H)或C(O)Me，R3是-CH2C≡CH或-CH2CHF2，并且Z1至Z5各自独立地是氢如在上文中针对Z所定义的)使用在水性THF中的NaOH或KOH在20℃与100℃之间的温度下进行处理来制备。
具有化学式(1b)的化合物可以从具有化学式(2)的化合物(其中A1、R3、X和Z1至Z5是如反应方案1中所定义的)制备，如在以下反应方案2中所示。
反应方案2
具有化学式(1b)的化合物可以通过将杂环(2)用一种亲电烷化剂在适合的碱和溶剂存在下、在0℃与25℃之间的温度下进行N-烷基化来制备。适合的亲电试剂的实例是溴丙炔或2,2-二氟乙基三氟甲磺酸酯。合适的碱的实例是NaH或二异丙基乙胺，并且适合的溶剂的实例是THF、乙腈或DMF(N,N-二甲基甲酰胺)。
具有化学式(2)的化合物可以通过化合物(3)的酰化来制备，如在以下反应方案3中所示。
反应方案3
其中A1是N、C(H)或C(OMe)，并且X和Z1至Z5是如以上在反应方案1中所定义的。DMAP是4-(二甲氨基)吡啶，为一种亚化学计量的催化剂。
具有化学式(3)的化合物可以通过酰胺(4)的环化来制备，如在以下反应方案4中所示。
反应方案4
其中A1是N、C(H)或C(OMe)，并且X和Z1至Z5是如以上在反应方案1中所定义的，并且n是1或2。
具有化学式(4)的化合物可以通过将氨基-杂环(5)使用苯基乙酸(6)进行酰胺偶联来制备，如在方案5中所示。
反应方案5
其中A1、X和Z1至Z5是如以上在反应方案1中所定义的，并且n是1或2。
关于反应方案5，氨基-杂环(5)的一个实例是可商购的2-氨基-烟酸乙酯。具有化学式(5)的化合物的一个另外的实例是3-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯，其是根据2005年的WO2005115986(A1)或1993年的US5252538A1所制备的。具有化学式(5)的化合物的一个另外的实例是2-氨基-4-甲氧基-吡啶-3-甲酸乙酯，是如在以下反应方案6中所示而制备的。
反应方案6
关于方案6，2-氯-4-甲氧基-吡啶-3-甲酸乙酯可以根据有机化学杂志(J.Org.Chem.)，2005,70,6204来制备，并且二苯甲酮-亚胺可容易地获自多个商业来源。
具有化学式(6)的化合物可以根据反应方案7通过烯烃(7)的氧化来制备。
反应方案7
其中X和Z1至Z5是如以上在反应方案1中所定义的。
烯烃化合物(7)可以通过将苯酚(8)用一种苄基卤化物化合物进行O-烷基化来制备，如在反应方案8中所示。
反应方案8
其中X和Z1至Z5是如以上在反应方案1中所定义的。
关于反应方案8，许多苄基卤化物是可商购的，例如苄基溴。苯酚(8)可以如以下在反应方案9中所示的来制备。
反应方案9
其中X是如以上在反应方案1中所定义的。
苯酚(8)可以通过烯丙醚化合物(9)的热重排来制备，如在反应方案9中所示。醚(9)的实例是2-烯丙氧基-1,4-二氯-苯，其可以根据化学会志柏尔金汇刊第2辑(J.Chem.Soc.,PerkinTrans.2)，2001,1824来制备。
根据本发明的具有化学式(I)的化合物可以自身被用作除草剂，但是通常使用配制佐剂(如载体、溶剂和表面活性剂(SFA))将它们配制成除草组合物。因此，本发明进一步提供了一种除草组合物，该除草组合物包含根据以上权利要求中任一项所述的一种除草化合物和一种农业上可接受的配制佐剂。该组合物能以使用前稀释的浓缩物的形式存在，虽然还可以制成即用的组合物。通常用水进行最终稀释，但是可以替代水或除了水之外使用例如液体肥料、微量营养素、生物有机体、油或溶剂。
这些除草组合物总体上包括按重量计从0.1％到99％，尤其是按重量计从0.1％到95％的具有化学式I的化合物以及按重量计从1％到99.9％的一种配制佐剂，该配制佐剂优选地包括按重量计从0到25％的一种表面活性物质。
这些组合物可以选自多种配制品类型，这些配制品类型中的很多从ManualonDevelopmentandUseofFAOSpecificationsforPlantProtectionProducts(关于植物保护产物的FAO标准的发展和使用的手册)，第5版，1999年中得知。这些包括可尘化粉剂(DP)、可溶性粉剂(SP)、水溶性颗粒剂(SG)、水可分散性颗粒剂(WG)、可湿性粉剂(WP)、颗粒剂(GR)(缓释或快释的)、可溶的浓缩物(SL)、油易混合的液体(OL)、超低体积液体(UL)、可乳化的浓缩物(EC)、可分散的浓缩物(DC)、乳液(水包油(EW)和油包水(EO)两者)、微乳液(ME)、悬浮液浓缩物(SC)、气溶胶、胶囊悬浮液(CS)以及种子处理配制品。在任何情况下，所选择的配制品类型将取决于所设想的具体目的以及具有化学式(I)的化合物的物理、化学和生物特性。
可尘化粉剂(DP)可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种固体稀释剂(例如，天然粘土、高岭土、叶蜡石、膨润土、氧化铝、蒙脱石、硅藻土(kieselguhr)、白垩土、硅藻土(diatomaceousearth)、磷酸钙、碳酸钙和碳酸镁、硫、石灰、面粉、滑石和其他有机和无机的固体载体)混合并将该混合物机械地碾磨成细粉末来制备。
可溶性粉剂(SP)可以通过以下方式制备：将具有化学式(I)的化合物与一种或多种水溶性无机盐(如碳酸氢钠、碳酸钠或硫酸镁)或一种或多种水溶性有机固体(如多糖)以及任选的一种或多种湿润剂、一种或多种分散剂或所述试剂的混合物进行混合，以改进水分散性/水溶性。然后将该混合物研磨成细粉末。也可以将类似的组合物颗粒化以形成水溶性颗粒(SG)。
可湿性粉剂(WP)可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种固体稀释剂或载体、一种或多种湿润剂以及优选地，一种或多种分散剂，以及优选地，一种或多种的悬浮剂混合来制备以促进在液体中的分散。然后将该混合物研磨成细粉末。也可以将类似的组合物颗粒化以形成水可分散性颗粒(WG)。
可以这样形成颗粒剂(GR)：通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种粉状固体稀释剂或载体的混合物造粒来形成，或者通过将具有化学式(I)的化合物(或其在一种适宜试剂中的溶液)吸收进多孔颗粒材料(例如浮石、凹凸棒石粘土、漂白土、硅藻土(kieselguhr)、硅藻土(diatomaceousearths)或玉米芯粉)，或通过将具有化学式(I)的化合物(或其在适宜试剂中的溶液)吸附到硬芯材料(例如沙、硅酸盐、矿物碳酸盐、硫酸盐或磷酸盐)上并且如果必要的话，进行干燥来由预成型的空白颗粒形成。普遍用来帮助吸收或吸附的试剂包括溶剂(诸如脂肪族和芳香族的石油溶剂、醇、醚、酮和酯)以及粘着剂(诸如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精、糖和植物油)。也可以在颗粒中包括一种或多种其他添加剂(例如乳化剂、湿润剂或分散剂)。
可分散的浓缩物(DC)可以通过将具有化学式(I)的化合物溶于水或一种有机溶剂(如酮、醇或乙二醇醚)中来制备。这些溶液可以包含表面活性剂(例如用来在喷雾槽中改进水稀释性或防止结晶)。
可乳化的浓缩物(EC)或水包油乳液(EW)可以通过将具有化学式(I)的化合物溶于一种有机溶剂(任选地包含一种或多种湿润剂、一种或多种乳化剂或者所述试剂的混合物)中来制备。在EC中使用的适合的有机溶剂包括芳族烃(例如烷基苯或烷基萘，例如SOLVESSO100、SOLVESSO150和SOLVESSO200；SOLVESSO是注册商标)、酮(例如环己酮或甲基环己酮)和醇(例如苯甲醇、糠醇或丁醇)、N-烷基吡咯烷酮(例如N-甲基吡咯烷酮或N-辛基吡咯烷酮)、脂肪酸的二甲基酰胺(例如C8-C10脂肪酸二甲基酰胺)以及氯化烃。EC产物可以在添加至水中时自发地乳化，产生具有足够稳定性以便允许通过适当设备喷洒施用的乳液。
EW的制备涉及获得作为一种液体(如果它在室温下不是液体，则它可以在典型地低于70℃的合理温度下熔化)或处于溶液中(通过将它溶于适当的溶剂中)的具有化学式(I)的化合物，然后在高剪切下将所得液体或溶液乳化进包含一种或多种SFA的水中，以产生乳液。在EW中使用的适合的溶剂包括植物油、氯化烃(诸如氯苯)、芳香族溶剂(诸如烷基苯或烷基萘)以及其他在水中具有低溶解度的适当的有机溶剂。
微乳液(ME)可以通过将水与一种或多种溶剂和一种或多种SFA的掺合物混合来制备，以自发地产生一种热力学稳定的各向同性的液体配制品。具有化学式(I)的化合物一开始就存在于水中或溶剂/SFA掺合物中。在ME中使用的适合的溶剂包括此前描述的在EC或EW中使用的那些。ME可以是水包油体系或油包水体系(存在哪种体系可以通过电导率测量来确定)并且可以适合用于在相同配制品中混合水溶性的和油溶性的杀有害生物剂。ME适合用于稀释进入水中，保持为微乳液或形成常规的水包油乳液。
悬浮浓缩物(SC)可以包含具有化学式(I)的化合物的精细分散的不溶固体颗粒的水性或非水性悬浮液。SC可以任选地使用一种或多种分散剂通过在适合的介质中球磨或珠磨具有化学式(I)的固体化合物来制备，以产生该化合物的精细颗粒悬浮液。在该组合物中可以包括一种或多种湿润剂，并且可以包括悬浮剂以降低颗粒的沉降速度。可替代地，可以干磨具有化学式(I)的化合物并且将其添加到包含此前描述的试剂的水中，以产生希望的最终产物。
气溶胶配制品包含具有化学式(I)的化合物和适合的推进剂(例如，正丁烷)。也可将具有化学式(I)的化合物溶于或分散于适宜的介质(例如水或可与水混溶的液体，如正丙醇)中以提供在不加压的手动喷雾泵中使用的组合物。
胶囊悬浮液(CS)可以通过以与制备EW配制品类似的方式来制备，除了附加的聚合步骤之外，这样使得获得油滴的水分散体，其中每个油滴都被聚合物外壳包裹并且含具有化学式(I)的一种化合物以及其可任选的一种载体或稀释剂。该聚合物壳可以通过界面缩聚反应或通过凝聚程序来生产。这些组合物可以提供具有化学式(I)的化合物的受控释放并且它们可以用于种子处理。具有化学式(I)的化合物也可以被配制在可生物降解的聚合物基质中，以提供该化合物的缓慢的受控释放。
该组合物可以包括一种或多种添加剂以改进该组合物的生物性能，例如通过改进表面上的湿润性、保留或分布；处理过的表面上的防雨性；或具有化学式(I)的化合物的吸收或迁移性。这样的添加剂包括表面活性剂(SFA)、基于油的喷雾添加剂，例如某些矿物油或天然植物油(例如大豆和油菜籽油)，以及这些与其他生物增强佐剂(可帮助或修饰具有化学式(I)的化合物的作用的成分)的掺合物。
湿润剂、分散剂和乳化剂可以是阳离子类型、阴离子类型、两性类型或非离子类型的SFA。
适合的阳离子型SFA包括季铵化合物(例如十六烷基三甲基溴化铵)、咪唑啉以及胺盐。
适合的阴离子型SFA包括脂肪酸的碱金属盐、脂肪族硫酸单酯的盐(例如月桂硫酸钠)、磺化的芳香族化合物的盐(例如十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙、丁基萘磺酸盐以及二-异丙基-萘磺酸钠和三-异丙基-萘磺酸钠的混合物)、醚硫酸盐、醇醚硫酸盐(例如月桂醇聚醚-3-硫酸钠)、醚羧酸盐(例如月桂醇聚醚-3-羧酸钠)、磷酸酯类(来自一种或多种脂肪醇与磷酸(主要是单酯)或与五氧化二磷(主要是二酯)之间反应的产物，例如月桂醇与四磷酸之间的反应；另外这些产物可以被乙氧基化)、硫代琥珀酰胺酸盐、石蜡或烯烃磺酸盐、牛磺酸盐以及木质磺酸盐。
适合的两性型SFA包括甜菜碱、丙酸盐和甘氨酸盐。
适合的该非离子型SFA包括环氧烷类(如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物)与脂肪醇类(如油醇或鲸蜡醇)或与烷基酚类(如辛基酚、壬基酚或辛基甲酚)的缩合产物；衍生自长链脂肪酸或己糖醇酐的偏酯；所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物；嵌段聚合物(包含环氧乙烷和环氧丙烷)；烷醇酰胺；单酯(例如脂肪酸聚乙二醇酯)；氧化胺(例如月桂基二甲基氧化胺)；以及卵磷脂。
适合的悬浮剂包括亲水性胶体(诸如多糖、聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠)和膨胀性粘土(诸如膨润土或凹凸棒石)。
本发明的组合物可以进一步包括至少一种另外的杀有害生物剂。例如，根据本发明的这些化合物也可以与其他除草剂或植物生长调节剂组合使用。在一个优选的实施例中，该另外的杀有害生物剂是一种除草剂和/或除草剂安全剂。此类混合物的实例是(其中‘I’代表具有化学式I的化合物)：I+乙草胺，I+三氟羧草醚，I+三氟羧草醚-钠，I+苯草醚，I+丙烯醛，I+拉草，I+禾草灭，I+莠灭净，I+氨唑草酮，I+酰嘧磺隆，I+氯氨吡啶酸，I+杀草强，I+莎稗磷，I+磺草灵，I+莠去津，I+唑啶草酮，I+四唑嘧磺隆，I+BCPC，I+氟丁酰草胺，I+草除灵，I+苯酸草酮(bencarbazone)，I+氟草胺，I+呋草黄，I+苄嘧磺隆，I+苄嘧磺隆-甲基，I+地散磷，I+灭草松，I+双苯嘧草酮，I+双环磺草酮，I+吡草酮，I+二环吡喃酮(bicyclopyrone)，I+甲羧除草醚，I+双丙氨膦，I+双草醚，I+双草醚-钠，I+硼砂，I+除草定，I+溴丁酰草胺，I+溴苯腈，I+丁草胺，I+抑草磷，I+仲丁灵，I+丁苯草酮，I+丁草敌，I+二甲基胂酸，I+氯酸钙，I+唑草胺，I+卡草胺，I+唑草酮(carfentrazone)，I+唑酮草酯-乙基，I+整形醇，I+整形醇-甲基，I+氯草敏，I+氯嘧磺隆(chlorimuron)，I+氯嘧磺隆-乙基，I+氯醋酸，I+绿麦隆，I+氯苯胺灵，I+氯磺隆，I+敌草索(chlorthal)，I+敌草索-二甲基，I+吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)，I+环庚草醚，I+醚磺隆，I+咯草隆，I+烯草酮，I+炔草酯(clodinafop)，I+炔草酯-炔丙基(clodinafop-propargyl)，I+广灭灵，I+氯甲酰草胺，I+克草立特，I+氯酯磺草胺(cloransulam)，I+氯酯磺草胺-甲基(cloransulam-methyl)，I+氰草津(cyanazine)，I+草灭特，I+环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)，I+草噻喃，I+氰氟草酯(cyhalofop)，I+氰氟草酯-丁基(cyhalofop-butyl)，I+2,4-D，I+杀草隆，I+茅草枯，I+棉隆(dazomet)，I+2,4-DB，I+甜菜安，I+麦草畏，I+敌草腈，I+滴丙酸，I+滴丙酸-P，I+禾草灵，I+禾草灵-甲基，I+双氯磺草安，I+野燕枯，I+野燕枯甲硫酸盐，I+吡氟草胺，I+氟吡草腙，I+噁唑隆，I+哌草丹，I+二甲草胺，I+异戊乙净，I+二甲吩草胺，I+二甲吩草胺-P，I+噻节因，I+二甲基次胂酸，I+氨氟灵，I+特乐酚，I+草乃敌，I+异丙净(dipropetryn)，I+敌草快，I+敌草快二溴化物，I+氟硫草定，I+敌草隆，I+茵多酸，I+EPTC，I+戊草丹，I+乙丁烯氟灵，I+胺苯磺隆，I+胺苯磺隆-甲基，I+乙烯利，I+乙氧呋草黄，I+氯氟草醚，I+乙氧嘧磺隆，I+乙氧苯草胺，I+精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P)，I+精噁唑禾草灵-乙基(fenoxaprop-P-ethyl)，I+四唑酰草胺，I+硫酸亚铁，I+麦草伏-M，I+啶嘧磺隆，I+双氟磺草胺，I+吡氟禾草灵(fluazifop)，I+吡氟禾草灵-丁基，I+吡氟禾草灵-P，I+精吡氟禾草灵(fluazifop-p-butyl)，I+异丙吡草酯(fluazolate)，I+氟酮磺隆，I+氟酮磺隆-钠，I+氟吡磺隆，I+氟消草，I+氟噻草胺，I+氟哒嗪(flufenpyr)，I+氟哒嗪-乙基，I+氟节胺(flumetralin)，I+唑嘧磺草胺，I+氟烯草酸(flumiclorac)，I+氟烯草酸-戊基，I+灭炔氟草胺，I+炔草胺(flumipropin)，I+伏草隆，I+乙羧氟草醚(fluoroglycofen)，I+乙羧氟草醚-乙基(fluoroglycofen-ethyl)，I+氟普(fluoxaprop)，I+氟胺草唑(flupoxam)，I+丙嘧草酯(flupropacil)，I+氟丙酸(flupropanate)，I+氟啶嘧磺隆，I+氟啶嘧磺隆-甲基-钠，I+抑草丁，I+氟啶草酮(fluridone)，I+氟咯草酮，I+氟草烟，I+呋草酮，I+嗪草酸，I+嗪草酸-甲基，I+氟磺胺草醚，I+甲酰胺磺隆，I+调节膦，I+草丁膦，I+草铵膦，I+草甘膦，I+哈劳克西芬，I+氯吡嘧磺隆，I+氯吡嘧磺隆-甲基，I+吡氟氯禾灵，I+吡氟氯禾灵-P，I+环嗪酮，I+咪草酸，I+咪草酸-甲基，I+甲氧咪草烟，I+甲基咪草烟，I+灭草烟，I+灭草喹，I+咪草烟，I+唑吡嘧磺隆，I+茚草酮，I和三嗪茚草胺(indaziflam)，I+碘甲烷，I+碘甲磺隆，I+碘甲磺隆-甲基-钠，I+碘苯腈，I+异丙隆，I+异噁隆，I+异噁草胺，I+异噁氯草酮，I+异噁唑草酮，I+异噁草醚(isoxapyrifop)，I+特胺灵，I+乳氟禾草灵，I+环草定，I+利谷隆，I+氯苯氧丙酸(mecoprop)，I+氯苯氧丙酸-P，I+苯噻草胺，I+氟磺酰草胺，I+二磺隆(mesosulfuron)，I+二磺隆-甲基，I+硝草酮，I+威百亩，I+噁唑酰草胺，I+苯嗪草酮，I+吡唑草胺，I和双醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)，I+灭草唑(methazole)，I+甲基胂酸，I+甲基杀草隆，I+异硫氰酸甲酯，I+异丙甲草胺，I+精异丙甲草胺，I+磺草唑胺，I+甲氧隆，I+嗪草酮，I+甲磺隆(metsulfuron)，I+甲磺隆-甲基(metsulfuron-methyl)，I+禾草特，I+绿谷隆，I+萘丙胺，I+敌草胺，I+萘草胺，I+草不隆，I+烟嘧磺隆，I+n-甲基草甘膦，I+壬酸，I+氟草敏，I+油酸(脂肪酸类)，I+坪草丹，I+嘧苯胺磺隆，I+氨磺乐灵，I+丙炔噁草酮，I+噁草酮，I+环氧嘧磺隆，I+氯噁嗪草，I+乙氧氟草醚，I+百草枯，I+百草枯二盐酸盐，I+克草敌，I+二甲戊乐灵，I+五氟磺草胺，I+五氯苯酚，I+甲氯酰草胺，I+环戊噁草酮，I+烯草胺，I+甜菜宁，I+毒莠定，I+氟吡酰草胺，I+唑啉草酯，I+哌草磷，I+丙草胺，I+氟嘧磺隆，I+氟嘧磺隆-甲基，I+氨氟乐灵，I+环苯草酮，I+调环酸钙(prohexadione-calcium)，I+扑灭通，I+扑草净，I+毒草胺，I+敌稗，I+喔草酯，I+扑灭津，I+苯胺灵，I+异丙草胺，I+丙苯磺隆，I+丙苯磺隆-钠，I+炔苯酰草胺，I+苄草丹，I+氟磺隆，I+双唑草腈，I+吡草醚，I+吡草醚-乙基，I+磺酰草吡唑(pyrasulfotole)，I+吡唑特，I+吡嘧磺隆，I+吡嘧磺隆-乙基，I+苄草唑，I+嘧啶肟草醚，I+稗草丹，I+氯苯咕醇(pyridafol)，I+哒草特，I+环酯草醚，I+嘧草醚，I+嘧草醚-甲基，I+吡丙醚(pyrimisulfan)，I+嘧草硫醚，I+嘧硫草醚-钠，I+吡咯磺隆(pyroxasulfone)，I+嘧吡草胺(pyroxulam)，I+二氯喹啉酸，I+氯甲喹啉酸，I+灭藻醌，I+喹禾灵(quizalofop)，I+精喹禾灵，I+玉嘧磺隆，I+苯嘧磺草胺，I+稀禾定，I+环草隆，I+西玛津，I+西草净，I+氯化钠，I+磺草酮，I+甲磺草胺，I+嘧磺隆，I+嘧磺隆-甲基，I+草硫膦，I+磺酰磺隆，I+硫酸，I+丁噻隆，I+双环磺草酮，具有化学式1的化合物+环磺酮(Tembotrione)，I+得杀草，I+特草定，I+特丁通，I+特丁津，I+去草净，I+甲氧噻草胺，I+噻草啶，I+噻吩磺隆，I+二噻酮磺隆(thiencarbazone)，I+噻吩磺隆-甲基，I+杀草丹，I+仲草丹，I+苯吡唑草酮，I+三甲苯草酮，I+野麦畏，I+醚苯磺隆，I+三嗪氟草胺，I+苯磺隆(tribenuron)，I+苯磺隆-甲基，I+绿草定，I+草达津，I+三氟啶磺隆，I+三氟啶磺隆-钠，I+氟乐灵，I+氟胺磺隆，I+氟胺磺隆-甲基，I+三羟基三嗪，I+抗倒酯(trinexapac-ethyl)，I+三氟甲磺隆，I+[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶基氧基]乙酸乙酯(CASRN353292-31-6)。本发明的这些化合物还可以与WO06/024820和/或WO07/096576中披露的除草化合物组合。
具有化学式(I)的化合物的混合配伍物还可以呈酯或盐的形式，例如在杀有害生物剂手册(ThePesticideManual)，第十四版，英国作物保护委员会(BritishCropProtectionCouncil)，2006中所提到。
具有化学式(I)的化合物还可以在与其他农用化学品(如杀真菌剂、杀线虫剂或杀昆虫剂)的混合物中使用，这些农用化学品的实例在杀有害生物剂手册中给出。
具有化学式(I)的化合物与混合配伍物的混合比优选地是从1:100至1000:1。
这些混合物可以有利地用于以上提到的这些配制品中(在这种情况下“活性成分”涉及具有化学式I的化合物与混合配伍物的对应混合物)。
根据本发明的具有化学式(I)的这些化合物还可以与一种或多种安全剂组合使用。同样，根据本发明的一种具有化学式I的化合物与一种或多种另外的除草剂的混合物也可以与一种或多种安全剂组合使用。这些安全剂可以是AD67(MON4660)、解草嗪、解毒喹、环丙磺酰胺(CASRN221667-31-8)、二氯丙烯胺、解草唑乙酯、解草啶、氟草肟、解草恶唑和对应的R异构体、双苯恶唑酸乙酯、吡唑解草酸二乙酯、解草腈、N-异丙基-4-(2-甲氧基-苯甲酰基氨磺酰基)-苯甲酰胺(CASRN221668-34-4)。其他可能性包括例如在EP0365484中披露的安全剂化合物，例如N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺。特别优选的是具有化学式I的化合物与环丙磺酰胺、双苯噁唑酸乙酯、喹氧乙酸异庚酯和/或N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基-氨基羰基)氨基]苯磺酰胺的混合物。
具有化学式I的化合物的这些安全剂还可以处于酯或盐的形式，例如像在杀有害生物剂手册，第14版(BCPC)，2006中所提及的。提及解毒喹还适用于一种锂、钠、钾、钙、镁、铝、铁、铵、季铵、锍或其鏻盐(如在WO02/34048中披露的)，并且对解草唑乙酯(fenchlorazole-ethyl)的提及还适用于解草唑(fenchlorazole)，等等。
优选地，具有化学式(I)的化合物与安全剂的混合比是从100:1至1:10，尤其是从20:1至1:1。
这些混合物可有利地用于以上提到的这些配制品中(在这种情况下“活性成分”涉及具有化学式I的化合物与安全剂的对应混合物)。
本发明仍进一步提供了一种在包括作物和杂草的场所处选择性地控制杂草的方法，其中该方法包括向该场所施用杂草控制量的根据本发明的组合物。‘控制’意指杀死、减少或延迟生长或防止或减少发芽。通常有待控制的植物是不想要的植物(杂草)。‘场所’意指其中植物正生长或将生长的区域。
具有化学式(I)的化合物的施用率可以在宽范围之内变化并且取决于土壤的性质、施用方法(出苗前或出苗后；拌种；施用至种子垄沟；免耕施用等)、作物植物、有待控制的杂草、主要气候条件、以及受施用方法支配的其他因素、施用时间以及目标作物。根据本发明的具有化学式I的化合物通常以从10g/ha至2000g/ha，尤其是从50g/ha到1000g/ha的比率施用。
通常通过喷洒该组合物进行施用，典型地是通过用于大面积的装在拖拉机上的喷洒机，但是还可以使用其他方法如撒粉(针对粉末)、滴加或浸湿。
可以使用根据本发明的组合物的有用植物，包括作物如谷物类，例如大麦和小麦、棉花、油菜籽油菜、向日葵、玉米、稻、大豆、甜菜、甘蔗以及草皮。
作物植物还可以包括树，如果树、棕榈树、椰子树或其他坚果。还包括藤本植物(如葡萄)、灌木果树、果实植物和蔬菜。
作物应被理解为还包括通过常规的育种方法或通过基因工程已经赋予对除草剂或多种类别的除草剂(例如ALS-抑制剂、GS-抑制剂、EPSPS-抑制剂、PPO-抑制剂、ACC酶-抑制剂以及HPPD-抑制剂)的耐受性的那些作物。通过常规的育种方法已经赋予其对咪唑啉酮类(例如，甲氧咪草烟)的耐受性的作物的一个实例是夏季油菜(卡罗拉(canola))。通过基因工程方法而赋予对除草剂的耐受性的作物的实例包括例如草甘膦和草丁膦抗性的玉米品种，这些玉米品种在和商标名下是可商购的。在一个具体优选方面，该作物植物已经如在例如WO2010/029311中所传授的被工程化，以过表达尿黑酸茄呢基转移酶。
作物还应理解为是已经通过基因工程方法赋予对有害昆虫的抗性的那些，例如Bt玉米(抗欧洲玉米螟)、Bt棉花(抗棉铃象虫甲)以及还有Bt马铃薯(抗科罗拉多甲虫)。Bt玉米的实例是的Bt176玉米杂交体(先正达种子公司(SyngentaSeeds))。Bt毒素是由苏云金杆菌土壤细菌天然形成的一种蛋白质。毒素或能够合成此类毒素的转基因植物的实例被描述在EP-A-451878、EP-A-374753、WO93/07278、WO95/34656、WO03/052073和EP-A-427529中。包含一个或多个编码杀昆虫剂抗性和表达一种或多种毒素的基因的转基因植物的实例是(玉米)、Yield(玉米)、(棉花)、(棉花)、(马铃薯)、和其植物作物或种子材料均可以是抗除草剂的并且同时是抗昆虫摄食的(“叠加的”转基因结果)。例如，种子可以在具有表达杀昆虫的Cry3蛋白的能力的同时是耐草甘膦的。
作物还应被理解为包括通过常规的育种或基因工程的方法获得并且包含所谓的输出型(output)性状(例如改进的储存能力、更高的营养价值以及改进的香味)的那些。
其他有用的植物包括例如在高尔夫球场、草地、公园以及路旁的或者商业上种植用于草地的草皮草，以及观赏植物，如花卉或者灌木。
可以使用这些组合物来控制不想要的植物(统称为‘杂草’)。有待控制的杂草包括单子叶的物种，例如剪股颖属、看麦娘属、燕麦属、臂形草属、雀麦属、蒺藜草属、莎草属、马唐属、稗属、穇属、黑麦草属、雨久花属、筒轴茅属、慈姑属、藨草属、狗尾草属以及高粱属；和双子叶的物种，例如苘麻属、苋属、豚草属、藜属、菊属、白酒草属、拉拉藤属、番薯属、旱金莲属、黄花稔属、白芥属、茄属、繁缕属、婆婆纳属、堇菜属以及苍耳属。杂草还可以包括可被认为是作物植物但是在作物区外生长的植物(‘逃逸者(escapes)’)，或从先前栽培的不同作物留下的种子生长的植物(‘志愿者(volunteers)’)。此类志愿者或逃逸者可以是对某些其他除草剂耐受的。
现在通过举例更详细地说明本发明的不同方面和实施例。应当理解的是，在不偏离本发明范围的情况下，可以对细节做出修改。
制备实例
实例13-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-4-羟基-1-丙-2-炔基-1,8-萘啶-2-酮的制备
1.12-烯丙基-3,6-二氯-苯酚
将2-烯丙氧基-1,4-二氯-苯(1.0g，4.9mmol，1.0当量)和DMF(0.1mL)的混合物在220℃的外部温度下加热1小时。允许将该混合物冷却至室温并且在真空中浓缩，以提供呈棕色油的2-烯丙基-3,6-二氯-苯酚(0.99g，99％)。
1HNMR(400MHz,CDCl3)：δH:7.18-7.08(1H,m)6.95-6.85(1H,m)6.02-5.84(1H,m)5.71(1H,s)5.14-4.99(2H,m)3.59(2H,dt)。
1.22-烯丙基-3-苄氧基-1,4-二氯-苯
将苄基溴(3.2mL，27mmol，1.1当量)添加至2-烯丙基-3,6-二氯-苯酚(5.0g，25mmol，1.0当量)和碳酸钾(3.7g，27mmol，1.1当量)于丙酮(49mL)中的悬浮液中，并且将该混合物在回流下加热6小时。允许将该混合物冷却至室温并过滤。将滤液在真空中浓缩并且将粗产物通过快速柱色谱法进行纯化，以提供呈无色油的2-烯丙基-3-苄氧基-1,4-二氯-苯(4.031g，56％)。
1HNMR(400MHz,CDCl3)：δH:7.54-7.49(2H,m),7.45-7.35(3H,m),7.27-7.24(1H,m),7.15(1H,d),6.01-5.90(1H,m),5.10-4.97(4H,m),3.59(2H,dt)。
1.32-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)乙酸
将2-烯丙基-3-苄氧基-1,4-二氯-苯(38.1g，130mmol，1.00当量)于二氯甲烷(650mL)中的溶液在三颈烧瓶中冷却至-78℃。将一侧颈连接到含有KI的水性溶液(100mL，15％w/w)的Dreshel瓶上。将臭氧鼓泡通过该溶液，直至2-烯丙基-3-苄氧基-1,4-二氯-苯已经完全被消耗(4小时)。将空气鼓泡通过该溶液持续10分钟，以去除过量的臭氧。停止气体通过该溶液的鼓泡并且添加二甲基硫醚(95.4mL，1300mmol，10.0当量)。允许将该混合物加温至室温并搅拌12小时。将该混合物用盐水(2x200mL)洗涤，并且使有机萃取物通过疏水性玻璃料。将该混合物在真空中浓缩，以提供一种黄色油(43g)。将该残余物溶解于叔丁醇(260mL)和水(130mL)的混合物中并且然后冷却至0℃。添加2-甲基丙烯(135mL，1300mmol，10.0当量)、磷酸二氢钠(62.4g，520mmol，4.00当量)和亚氯酸钠(44.1g，390mmol，3.00当量)。将该混合物搅拌2小时，然后用盐水(300mL)和HCl的水性溶液(300mL，2.0M)稀释。将该混合物用EtOAc(3x200mL)萃取。将合并的有机萃取物用焦亚硫酸钠的饱和水溶液(200mL)洗涤，然后使其通过疏水玻璃料并在真空中浓缩，以提供一种淡黄色固体(41.4g)。将残余物悬浮于H2O(200mL)中并且添加NaOH的水溶液(30mL，2.0M)，得到一种澄清溶液。将该混合物用Et2O(100mL)洗涤并且通过添加浓HCl(20mL)将水层酸化，导致沉淀的形成。将该混合物过滤并且将滤渣(filtrand)在真空中干燥，以提供呈白色固体的2-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)乙酸(29.2g，72％)。
1HNMR(400MHz,CDCl3)：δH:7.48-7.44(2H,m),7.42-7.31(4H,m),7.17(1H,d),5.04(2H,s),3.85(2H,s)。
1.42-{[2-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)乙酰基]氨基}吡啶-3-甲酸乙酯
经10分钟的时间段将草酰氯(4.2mL，48.2mmol，2.00当量)逐滴添加至2-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)乙酸(7.50g，24.1mmol，1.00当量)于二氯甲烷(90mL)与DMF(0.1mL)的混合物中的悬浮液中。将该混合物搅拌1小时直到停止起泡。将该混合物在真空中浓缩。将残余物溶解于CH2Cl2(50mL)中并且在0℃下经注射器添加2-氨基吡啶-3-甲酸乙酯(4.00g，24.1mmol，1.00当量)和吡啶(2.29g，3.35mL，28.9mmol，1.20当量)于CH2Cl2(30mL)中的溶液。在室温下将反应混合物搅拌16小时。将该混合物倾倒进H2O(50mL)中并且分离该混合物。使有机萃取物通过疏水玻璃料并在真空中浓缩。将粗材料溶解于CH2Cl2(50mL)中并且添加异己烷(150mL)，导致沉淀的形成。将该混合物过滤并且将滤渣在真空中干燥，以提供呈米色固体的2-{[2-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)乙酰基]氨基}吡啶-3-甲酸乙酯(6.492g，58％)。
1HNMR(500MHz,CDCl3)：δH:10.87(1H,s),8.57(1H,dd),8.31(1H,dd),7.49-7.45(2H,m),7.35-7.27(4H,m),7.18(1H,d),7.06(1H,dd),5.09(2H,s),4.37(2H,q),4.24(2H,s),1.40(3H,t)。
1.53-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-4-羟基-1H-1,8-萘啶-2-酮
经30分钟将LiHMDS(1.0M于THF中，39mL，39.0mmol，2.80当量)的溶液逐滴添加至2-{[2-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-乙酰基]氨基}吡啶-3-甲酸乙酯(6.40g，13.9mmol，1.00当量)于四氢呋喃(139mL)中的溶液中，得到深棕色溶液。在室温下将反应混合物搅拌12小时。将该反应混合物通过添加水(20mL)进行淬灭。将四氢呋喃在真空中去除。将H2O(100mL)和活性炭(1.0g)添加至该残余物中并且将该混合物通过硅藻土过滤。将滤液通过添加浓HCl(10mL)酸化，导致沉淀的形成。将该混合物过滤并且将滤渣在真空中干燥，以提供呈米色固体的3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-4-羟基-1H-1,8-萘啶-2-酮(5.524g，95％)。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δH:11.91(1H,s),10.93(1H,br.s),8.56(1H,dd),8.30(1H,dd),7.59(1H,d),7.41(1H,d),7.26(1H,dd),7.18-7.09(5H,m),4.84(1H,d),4.80(1H,d)。
1.6[3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-2-氧代-1H-1,8-萘啶-4-基]2-甲基丙酸酯
将2-甲基丙酰氯(1.99mL，18.6mmol，1.40当量)添加至3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-4-羟基-1H-1,8-萘啶-2-酮(5.48g，13.3mmol，1.00当量)、吡啶(1.61mL，19.9mmol，1.50当量)和4-二甲基氨基吡啶(0.162g，1.33mmol，0.100当量)于二氯甲烷(54mL)中的悬浮液中，并且将该反应混合物搅拌2小时。将该混合物用CH2Cl2(30mL)稀释并且用HCl的水性溶液(20mL，2.0M)洗涤，然后用NaHCO3的饱和水溶液(20mL)洗涤。使合并的有机萃取物通过疏水玻璃料并在真空中浓缩。将残余物溶解于CH2Cl2(20mL)中并且缓慢添加异己烷(100mL)，导致沉淀的形成。将该混合物过滤，以提供呈米色固体的[3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-2-氧代-1H-1,8-萘啶-4-基]2-甲基丙酸酯(5.358g，84％)。
1HNMR(400MHz,CDCl3)：δH:12.07(1H,br.s),8.81(1H,dd),7.80(1H,dd),7.43(1H,d),7.27-7.22(2H,m),7.18(2H,dd),7.08-7.03(3H,m),5.08(1H,d),4.82(1H,d),2.70(1H,spt),1.09(3H,d),1.06(3H,d)。
1.7[3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-2-氧代-1-丙-2-炔基-1,8-萘啶-4-基]2-甲基丙酸酯
在0℃下，将[3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-2-氧代-1H-1,8-萘啶-4-基]2-甲基丙酸酯(2.64g，5.46mmol，1.00当量)于DMF(5.0mL)中的溶液添加至氢化钠(0.240g，6.01mmol，1.10当量)于DMF(27mL)中的悬浮液中。将该混合物搅拌1小时。添加溴丙炔(80％于甲苯中，1.03mL，9.29mmol，1.70当量)的溶液并且允许将该反应混合物加温至室温并在室温下搅拌3小时。将该混合物用EtOAc(50mL)稀释并且将该混合物用H2O(20mL)和盐水(20mL)洗涤。将有机萃取物经MgSO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将粗产物通过快速柱色谱法进行纯化，以提供呈橙色固体的[3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-2-氧代-1-丙-2-炔基-1,8-萘啶-4-基]2-甲基丙酸酯(2.039g，72％)。
1HNMR(400MHz,CDCl3)δH:8.71(1H,dd),7.76(1H,dd),7.40(1H,d),7.26-7.21(2H,m),7.17-7.03(5H,m),5.23(2H,dd),5.06(1H,d),4.77(1H,d),2.67(1H,spt),2.09(1H,t),1.06(3H,d),1.03(3H,d)。
1.83-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-4-羟基-1-丙-2-炔基-1,8-萘啶-2-酮的制备
将新研磨的氢氧化钾(0.504g，7.63mmol，2.00当量)于水(15mL)中的溶液添加至[3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-2-氧代-1-丙-2-炔基-1,8-萘啶-4-基]2-甲基丙酸酯(1.99g，3.82mmol，1.00当量)于四氢呋喃(38mL)中的溶液中。将该混合物在室温下搅拌24小时。将该混合物在真空中浓缩。将残余物悬浮于H2O(20mL)中并且将该混合物通过添加HCl的水溶液(5.0mL，2.0M)进行酸化，导致沉淀的形成。将该混合物过滤并且将滤渣溶解于CH2Cl2(20mL)中。使该混合物通过疏水玻璃料并在真空中浓缩，以提供一种绿色泡沫。将该混合物溶解于CH2Cl2(5.0mL)中并且添加异己烷(20mL)，导致沉淀的形成。将该混合物过滤并且将滤渣在真空中干燥，以提供呈橙色固体的3-(2-苄氧基-3,6-二氯-苯基)-4-羟基-1-丙-2-炔基-1,8-萘啶-2-酮(1.155g，67％)。
1HNMR(400MHz,CDCl3)δH:8.71(1H,dd),8.24(1H,dd),7.44(1H,d),7.29(1H,d),7.23(1H,dd),7.16-7.03(5H,m),6.39(1H,br.s.),5.26(2H,d),5.09(1H,d),4.77(1H,d),2.11(1H,t)。
实例2根据反应方案6的中间体生产，吡啶化合物的胺化：2-氨基-4-甲氧基-吡啶-3-甲酸乙酯的制备
将二苯甲酮亚胺(4.3mL，26mmol，1.1当量)添加至2-氯-4-甲氧基-吡啶-3-甲酸乙酯(5.0g，23mmol，1.0当量)、Pd2(dba)3(0.43g，0.46mmol，0.020当量)、BINAP(0.74g，1.2mmol，0.050当量)和叔丁醇钠(2.8g，28mmol，1.2当量)于甲苯(75mL)中的溶液中。将该混合物在100℃下加热30分钟。允许将混合物冷却至室温并用EtOAc(200mL)稀释。将该混合物用H2O(2x50mL)和盐水(50mL)洗涤，并且使有机萃取物通过疏水玻璃料并在真空中浓缩，以提供一种棕色油。将残余物溶解于THF(70mL)中并且添加HCl的水溶液(6.0M，10mL，60mmol，2.6当量)。将该混合物在室温下搅拌16小时。将该混合物用CH2Cl2(200mL)稀释并且小心地添加NaHCO3的饱和水溶液(100mL)。将该混合物分离并将水层用CH2Cl2(100mL)萃取。使合并的有机萃取物通过疏水玻璃料并在真空中浓缩。将粗产物通过快速柱色谱法(0-100％EtOAc于异己烷中)进行纯化，以提供呈橙色固体的2-氨基-4-甲氧基-吡啶-3-甲酸乙酯(3.679g，81％)。
1HNMR(400MHz,CDCl3)：δH:8.01(1H,d),6.23(1H,d),6.10(2H,br.s),4.35(2H,q),3.86(3H,s),1.37(3H,t)。
以类似的方式使用上文中所述的通用方法、特别是参考以上实例1和2制备下表中的化合物。
表1下文描述了8种具有化学式(I-1)的化合物，其中A1和Z1至Z5是如所指定的。
表2下文描述了8种具有化学式(I-2)的化合物，其中A1和Z1至Z5是如所指定的。
表3下文描述了8种具有化学式(I-3)的化合物，其中A1和Z1至Z5是如所指定的。
表4下文描述了8种具有化学式(I-4)的化合物，其中A1和Z1至Z5是如所指定的。
表5下文描述了3种具有化学式(I-5)的化合物，其中A1、R6和Z1至Z5是如所指定的。
表6下文描述了3种具有化学式(I-6)的化合物，其中A1和Z1至Z5是如所指定的。
表7下文描述了3种具有化学式(I-7)的化合物，其中A1、R6和Z1至Z5是如所指定的。
表8下文描述了3种具有化学式(I-8)的化合物，其中A1和Z1至Z5是如所指定的。
表9下文描述了3种具有化学式(I-9)的化合物，其中A1、R6和Z1至Z5是如所指定的。
表10下文描述了3种具有化学式(I-10)的化合物，其中A1和Z1至Z5是如所指定的。
表11下文描述了3种具有化学式(I-11)的化合物，其中A1、R6和Z1至Z5是如所指定的。
表12下文描述了3种具有化学式(I-12)的化合物，其中A1和Z1至Z5是如所指定的。
生物学实例
B1出苗后功效
在多个罐中，将如下各种测试物种的种子播种在标准土壤里：龙葵(Solanumnigrum)(SOLNI)、反枝苋(Amaranthusretoflexus)(AMARE)、大狗尾草(Setariafaberi)(SETFA)、大穗看麦娘(Alopecurusmyosuroides)(ALOMY)、稗草(Echinochloacrus-galli)(ECHCG)、碗仔花(Ipomoeahederacea)(IPOHE)。在受控条件下、在一个温室(24℃/16℃，白天/夜晚；14个小时光照；65％湿度)培养8天之后(出苗后)，用一种水性喷雾溶液来喷洒这些植物，该水性喷洒溶液源自含有0.5％吐温20(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯，CASRN9005-64-5)的工业级活性成分的丙酮/水(50:50)溶液的配制品。以1000g/ha施用化合物。然后使这些测试植物在受控条件下、在一个温室(24℃/16℃，白天/夜晚；14个小时光照；65％湿度)中生长，并且每日浇水两次。在13天之后，对该测试给植物造成的损害百分数进行评价。以五分制形式将生物活性示于下表13中(5＝80％-100％；4＝60％-79％；3＝40％-59％；2＝20％-39％；1＝0％-19％)。
表13通过以1000g/Ha的比率出苗后施用具有化学式(I)的化合物对杂草物种的控制

Claims (17)

1.一种具有化学式(I)的化合物
(I)，或其盐或N-氧化物，
其中A1是N或CR1；
R1是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、卤素、氰基、羟基、或任选地被一个至五个可以相同或不同的R4取代的苯基；
A3是C(O)或S(O)2；
G是氢、或C(O)R6；
X和Y各自独立地是氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、或卤素；
n是0、1、2、3、4、或5中的一个整数；
每个Z独立地是C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、或卤素；
R3是氢、C1-C10烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C10炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基-C1-C6烷基-、C1-C10烷氧基-C1-C6烷基-、C1-C10氰基烷基-、C1-C10烷氧基羰基-C1-C6烷基-、N-C1-C3烷基-氨基羰基-C1-C6烷基-、N,N-二-(C1-C3烷基)-氨基羰基-C1-C6烷基-、芳基-C1-C6烷基-或其中芳基部分被一个至三个可以相同或不同的R10取代的芳基-C1-C6烷基-、或者杂环基-C1-C6烷基-或其中杂环基部分被一个至三个可以相同或不同的R10取代的杂环基-C1-C6烷基-；
每个R4独立地是卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、羟基、C1-C10烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C10烷氧基-C1-C4烷基-、C3-C7环烷基、C3-C7环烷氧基、C3-C7环烷基-C1-C4烷基-、C3-C7环烷基-C1-C4烷氧基-、C1-C6烷基羰基-、甲酰基、C1-C4烷氧基羰基-、C1-C4烷基羰基氧基-、C1-C10烷硫基-、C1-C4卤代烷硫基-、C1-C10烷基亚磺酰基-、C1-C4卤代烷基亚磺酰基-、C1-C10烷基磺酰基-、C1-C4卤代烷基磺酰基-、氨基、C1-C10烷基氨基-、二-C1-C10烷基氨基-、或C1-C10烷基羰基氨基-；
R6选自下组，该组由以下各项组成：C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、C1-C6烷基-S-、-NR7R8以及任选地被一个或多个R9取代的苯基；
R7和R8独立地选自下组，该组由以下各项组成：C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，或R7和R8一起可以形成吗啉基环；并且，
R9选自下组，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基以及C1-C3卤代烷氧基；并且
每个R10独立地是卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
2.如权利要求1所述的化合物，其中G是氢、或C(O)R6，其中R6是异丙基。
3.如权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中R3是炔丙基或二氟乙基。
4.如以上权利要求中任一项所述的化合物，其中X是氢或卤素。
5.如以上权利要求中任一项所述的化合物，其中Y是氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、或卤素。
6.根据以上权利要求中任一项所述的化合物，其中X是相对于双环部分的邻位。
7.根据以上权利要求中任一项所述的化合物，其中Y是相对于苄氧基部分的邻位。
8.根据以上权利要求中任一项所述的化合物，其中A3是C(O)。
9.根据以上权利要求中任一项所述的化合物，其中R1选自下组，该组由以下各项组成：氢、卤素、C1-C3烷基和C1-3烷氧基。
10.根据以上权利要求中任一项所述的化合物，其中R1是氢或甲氧基。
11.根据以上权利要求中任一项所述的化合物，其中n是0、1或2。
12.根据以上权利要求中任一项所述的化合物，其中每个Z独立地选自卤素、甲基、甲氧基、以及三氟甲基。
13.一种除草组合物，包括根据权利要求1-12中任一项所述的除草化合物和农业上可接受的配制佐剂。
14.根据权利要求13所述的除草组合物，进一步包括至少一种另外的杀有害生物剂。
15.根据权利要求14所述的除草组合物，其中该另外的杀有害生物剂是除草剂或除草剂安全剂。
16.一种控制不想要的植物生长的方法，该方法包括将如在权利要求1至12中任一项所定义的具有化学式(I)的化合物或根据权利要求13至15中任一项所述的除草组合物施用至不想要的植物或施用至其所在场所。
17.如在权利要求1至12中任一项所定义的具有化学式(I)的化合物作为除草剂的用途。
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