CN105670174A - 一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料 - Google Patents

一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其原料包括：聚氯乙烯、聚氨酯、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、纳米石墨微片、氢氧化镁、锡酸锌、硼酸锌、氯化石蜡、有机改性蒙脱土、聚-4-甲基-1-戊烯、磺化聚醚砜、硫醇甲基锡、环氧大豆油、季戊四醇、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯、六甲基磷酰三胺、磷酸三乙酯。本发明提出的抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其韧性好，抗冲击性和加工性能优异，且阻燃性高，具有抗静电性。

Description

一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料
技术领域
本发明涉及聚氯乙烯材料技术领域，尤其涉及一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料。
背景技术
聚氯乙烯(PVC)是通过氯乙烯单体由聚合反应而生成的热塑性高聚物，由于其具有优良的难燃性、抗磨性、抗化学腐蚀性、综合机械物理性能、产品透明性、制品电绝缘性、价格低廉、加工安装方便等优点，目前已成为世界的五大通用合成树脂之一，已被广泛用于制作不同特性的产品，如管道、门窗等。但是聚氯乙烯的冲击性能差，在很大程度上限制了聚氯乙烯的应用。添加增韧剂改性聚氯乙烯虽然能改善聚氯乙烯材料的冲击性能，但是过多的增韧剂的加入会使聚氯乙烯的熔融粘度增大，从而使聚氯乙烯加工困难，造成耗能提高和制品劣化。目前的改性方法中，抗冲击性与加工性能之间很难达到平衡。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其韧性好，抗冲击性和加工性能优异，且阻燃性高，具有抗静电性。
本发明提出的一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯0.5-2份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物2-8份、聚苯乙烯0.5-2份、聚四氟乙烯0.5-2份、纳米石墨微片0.1-1份、氢氧化镁0.5-2份、锡酸锌2-5份、硼酸锌4-10份、氯化石蜡1-5份、有机改性蒙脱土3-12份、聚-4-甲基-1-戊烯1-5份、磺化聚醚砜2-5份、硫醇甲基锡0.5-2份、环氧大豆油2-5份、季戊四醇0.5-3份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯1-2.5份、六甲基磷酰三胺1-2.5份、磷酸三乙酯1-6份。
在具体实施例中，本发明提出的一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其原料中，聚氯乙烯的重量份为100份；聚氨酯的重量份可以为0.5、0.6、0.8、1、1.2、1.5、1.6、1.8、1.85、1.9、1.94、2份；甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物的重量份可以为2、2.3、2.8、3、3.4、3.7、4、4.5、5、5.3、6、6.4、7、7.5、8份；聚苯乙烯的重量份可以为0.5、0.6、0.8、0.9、1、1.3、1.6、1.8、1.9、2份；聚四氟乙烯的重量份可以为0.5、0.6、0.8、1、1.2、1.5、1.8、1.9、2份；纳米石墨微片的重量份可以为0.1、0.2、0.5、0.6、0.85、0.9、0.94、1份；氢氧化镁的重量份可以为0.5、0.6、0.8、0.9、1、1.2、1.5、1.6、1.85、2份；锡酸锌的重量份可以为2、2.3、2.8、3、3.4、3.8、4、4.2、4.6、4.85、5份；硼酸锌的重量份可以为4、5、6、6.3、7、7.4、8、8.5、9、9.3、10份；氯化石蜡的重量份可以为1、1.2、1.8、2、2.3、2.6、3、3.4、3.8、4、4.5、5份；有机改性蒙脱土的重量份可以为3、4、5、6、6.3、7、7.5、8、8.6、9、10、10.6、11、11.3、12份；聚-4-甲基-1-戊烯的重量份可以为1、1.6、1.8、2、2.3、2.8、3、3.4、3.8、4、4.5、4.7、5份；磺化聚醚砜的重量份可以为2、2.3、2.8、3、3.4、3.8、4、4.2、4.6、4.8、5份；硫醇甲基锡的重量份可以为0.5、0.6、0.8、1、1.2、1.6、1.8、1.94、2份；环氧大豆油的重量份可以为2、2.3、2.8、3、3.4、3.8、4、4.2、4.6、4.85、4.93、5份；季戊四醇的重量份可以为0.5、0.6、0.8、0.9、1、1.2、1.3、1.56、1.8、2、2.3、2.6、2.8、2.9、3份；亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯的重量份可以为1、1.2、1.5、1.85、2、2.1、2.3、2.35、2.4、2.46、2.5份；六甲基磷酰三胺的重量份可以为1、1.2、1.6、1.8、1.94、2、2.1、2.3、2.35、2.4、2.46、2.5份；磷酸三乙酯的重量份可以为1、1.2、1.8、2、2.3、2.8、3、3.4、4、4.5、5、5.3、6份。
优选地，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯1-1.5份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物5-7份、聚苯乙烯1.1-1.6份、聚四氟乙烯1.2-1.8份、纳米石墨微片0.5-0.9份、氢氧化镁1.1-1.7份、锡酸锌3-3.6份、硼酸锌7-9份、氯化石蜡2.6-3.2份、有机改性蒙脱土8-11份、聚-4-甲基-1-戊烯2.8-3.5份、磺化聚醚砜3.2-3.8份、硫醇甲基锡1-1.4份、环氧大豆油3.4-4份、季戊四醇1.3-1.8份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯1.5-2份、六甲基磷酰三胺1.6-2.1份、磷酸三乙酯2.9-4份。
优选地，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯1.3份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物6份、聚苯乙烯1.4份、聚四氟乙烯1.6份、纳米石墨微片0.7份、氢氧化镁1.4份、锡酸锌3.2份、硼酸锌8.2份、氯化石蜡3份、有机改性蒙脱土10份、聚-4-甲基-1-戊烯3.2份、磺化聚醚砜3.6份、硫醇甲基锡1.2份、环氧大豆油3.6份、季戊四醇1.5份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯酯1.7份、六甲基磷酰三胺2份、磷酸三乙酯3.2份。
优选地，所述聚氯乙烯的聚合度为1200-1500，特性黏数为90-100mL/g。
优选地，有机改性蒙脱土所使用的改性剂为十六烷基三甲基溴化铵，乙烯苄基二甲基十八烷基氯化铵、笼型倍半硅氧烷、咪唑、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸钠、蓖麻油酸钠、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基三甲氧基硅烷中的一种或者多种的混合物；有机改性蒙脱土所用的改性剂能降低蒙脱土片层的表面能，增加蒙脱土与体系的亲和性，使其在体系中分散均匀，阻碍了聚氯乙烯分子链的运动，在复合材料受力时能将应力有效转移至有机改性蒙脱土，提高了复合材料的韧性。
优选地，所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将30-50份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入2-10份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1-2GHz，微波反应的时间为8-15s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将10-20份中间产物和5-15份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声40-60min，加入0.1-0.5份过氧化苯甲酰，升温至50-65℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
优选地，所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将38-42份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入5-8份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1.3-1.6GHz，微波反应的时间为10-13s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将15-18份中间产物和7-10份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声48-56min，加入0.3-0.35份过氧化苯甲酰，升温至58-62℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片；改性纳米石墨微片中，选择了乙烯基三乙氧基硅烷和苯乙烯作为原料对纳米石墨微片进行了改性，将乙烯基三乙氧基硅烷、聚苯乙烯和纳米石墨微片结合为一体，乙烯基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯覆盖在了纳米石墨微片的表面同时插入了纳米石墨微片的片层间，一方面由于引入了聚苯乙烯和乙烯基三乙氧基硅烷，提高了纳米石墨微片与体系中各原料的相容性，另一方面，由于插入了纳米石墨微片的片层间促进了纳米石墨微片在体系中的分散，防止了纳米石墨微片的团聚，改善了复合材料的拉伸强度、冲击强度和耐热性，同时纳米石墨微片在体系中能形成导电通道，赋予复合材料一定的抗静电性。
优选地，所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将40份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入7份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1.4GHz，微波反应的时间为12s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将16份中间产物和8.6份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声50min，加入0.32份过氧化苯甲酰，升温至60℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
本发明所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料可以按照常规的聚氯乙烯复合材料制备工艺制备而成。
本发明中，添加了聚氨酯、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物、磺化聚醚砜作为复合材料的增韧剂，其配合后在体系中分散性好，提高了复合材料的韧性、耐油性、耐磨性和耐溶剂性，但是在提高复合材料性能的同时会引起体系黏度的增大，使复合材料加工困难；聚苯乙烯具有高温流动性好的特点，加入体系中，能改善复合材料的加工性能，但是其作为脆性材料过多的加入会降低体系的拉伸强度和冲击强度，本发明中，选择了聚四氟乙烯、纳米石墨微片与聚苯乙烯配合，通过调节三者的比例，使其性能协同促进，改善了复合材料的加工性的同时避免了拉伸强度和冲击性能的降低，同时提高了复合材料的耐热性和耐腐蚀性，同时赋予复合材料一定的抗静电性；氢氧化镁、锡酸锌、硼酸锌、氯化石蜡在体系中配合，能促进复合材料的交联以及成炭反应，与亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯、六甲基磷酰三胺、磷酸三乙酯配合，进一步提高了复合材料的阻燃抑烟性，同时由于六甲基磷酰三胺的存在，改善了体系中各原料的相容性，同时提高了复合材料的耐寒性和稳定性；有机改性蒙脱土加入到体系中，在体系中分散均匀，与纳米石墨微片配合，进一步提高了复合材料的阻燃性能、拉伸强度、断裂伸长率和耐磨性，与聚-4-甲基-1-戊烯、硫醇甲基锡、环氧大豆油、季戊四醇配合，提高了复合材料的稳定性。
对本发明所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料进行性能检测，其拉伸强度为21-24.5MPa，断裂伸长率为280-320％，热变形温度为100-125℃。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯0.5份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物8份、聚苯乙烯0.5份、聚四氟乙烯2份、纳米石墨微片0.1份、氢氧化镁2份、锡酸锌2份、硼酸锌10份、氯化石蜡1份、有机改性蒙脱土12份、聚-4-甲基-1-戊烯1份、磺化聚醚砜5份、硫醇甲基锡0.5份、环氧大豆油5份、季戊四醇0.5份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯2.5份、六甲基磷酰三胺1份、磷酸三乙酯6份；
其中，所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将30份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入10份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1GHz，微波反应的时间为15s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将10份中间产物和15份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声40min，加入0.5份过氧化苯甲酰，升温至50℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
实施例2
本发明提出的一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯2份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物2份、聚苯乙烯2份、聚四氟乙烯0.5份、纳米石墨微片1份、氢氧化镁0.5份、锡酸锌5份、硼酸锌4份、氯化石蜡5份、有机改性蒙脱土3份、聚-4-甲基-1-戊烯5份、磺化聚醚砜2份、硫醇甲基锡2份、环氧大豆油2份、季戊四醇3份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯1份、六甲基磷酰三胺2.5份、磷酸三乙酯1份；
其中，所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将50份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入2份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为2GHz，微波反应的时间为8s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将20份中间产物和5份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声60min，加入0.1份过氧化苯甲酰，升温至65℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
实施例3
本发明提出的一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯1.3份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物6份、聚苯乙烯1.4份、聚四氟乙烯1.6份、纳米石墨微片0.7份、氢氧化镁1.4份、锡酸锌3.2份、硼酸锌8.2份、氯化石蜡3份、有机改性蒙脱土10份、聚-4-甲基-1-戊烯3.2份、磺化聚醚砜3.6份、硫醇甲基锡1.2份、环氧大豆油3.6份、季戊四醇1.5份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯1.7份、六甲基磷酰三胺2份、磷酸三乙酯3.2份；
其中，所述聚氯乙烯的聚合度为1200，特性黏数为100mL/g；有机改性蒙脱土所使用的改性剂为十六烷基三甲基溴化铵；
所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将40份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入7份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1.4GHz，微波反应的时间为12s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将16份中间产物和8.6份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声50min，加入0.32份过氧化苯甲酰，升温至60℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
实施例4
本发明提出的一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯1份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物7份、聚苯乙烯1.1份、聚四氟乙烯1.8份、纳米石墨微片0.5份、氢氧化镁1.7份、锡酸锌3份、硼酸锌9份、氯化石蜡2.6份、有机改性蒙脱土11份、聚-4-甲基-1-戊烯2.8份、磺化聚醚砜3.8份、硫醇甲基锡1份、环氧大豆油4份、季戊四醇1.3份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯2份、六甲基磷酰三胺1.6份、磷酸三乙酯4份；
其中，所述聚氯乙烯的聚合度为1500，特性黏数为90mL/g；有机改性蒙脱土所使用的改性剂为乙烯苄基二甲基十八烷基氯化铵、笼型倍半硅氧烷、咪唑、十二烷基苯磺酸钠按1:3:4：2重量比的混合物；
所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将38份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入8份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1.3GHz，微波反应的时间为13s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将15份中间产物和10份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声48min，加入0.35份过氧化苯甲酰，升温至58℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
实施例5
本发明提出的一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯1.5份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物5份、聚苯乙烯1.6份、聚四氟乙烯1.2份、纳米石墨微片0.9份、氢氧化镁1.1份、锡酸锌3.6份、硼酸锌7份、氯化石蜡3.2份、有机改性蒙脱土8份、聚-4-甲基-1-戊烯3.5份、磺化聚醚砜3.2份、硫醇甲基锡1.4份、环氧大豆油3.4份、季戊四醇1.8份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯1.5份、六甲基磷酰三胺2.1份、磷酸三乙酯2.9份；
其中，所述聚氯乙烯的聚合度为1300，特性黏数为95mL/g；有机改性蒙脱土所使用的改性剂为咪唑、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基三甲氧基硅烷按重量比为1:5:3的混合物；
所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将42份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入5份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1.6GHz，微波反应的时间为10s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将18份中间产物和7份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声56min，加入0.3份过氧化苯甲酰，升温至62℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其特征在于，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯0.5-2份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物2-8份、聚苯乙烯0.5-2份、聚四氟乙烯0.5-2份、纳米石墨微片0.1-1份、氢氧化镁0.5-2份、锡酸锌2-5份、硼酸锌4-10份、氯化石蜡1-5份、有机改性蒙脱土3-12份、聚-4-甲基-1-戊烯1-5份、磺化聚醚砜2-5份、硫醇甲基锡0.5-2份、环氧大豆油2-5份、季戊四醇0.5-3份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯1-2.5份、六甲基磷酰三胺1-2.5份、磷酸三乙酯1-6份。
2.根据权利要求1所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其特征在于，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯1-1.5份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物5-7份、聚苯乙烯1.1-1.6份、聚四氟乙烯1.2-1.8份、纳米石墨微片0.5-0.9份、氢氧化镁1.1-1.7份、锡酸锌3-3.6份、硼酸锌7-9份、氯化石蜡2.6-3.2份、有机改性蒙脱土8-11份、聚-4-甲基-1-戊烯2.8-3.5份、磺化聚醚砜3.2-3.8份、硫醇甲基锡1-1.4份、环氧大豆油3.4-4份、季戊四醇1.3-1.8份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯1.5-2份、六甲基磷酰三胺1.6-2.1份、磷酸三乙酯2.9-4份。
3.根据权利要求1或2所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其特征在于，其原料按重量份包括以下组分：聚氯乙烯100份、聚氨酯1.3份、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物6份、聚苯乙烯1.4份、聚四氟乙烯1.6份、纳米石墨微片0.7份、氢氧化镁1.4份、锡酸锌3.2份、硼酸锌8.2份、氯化石蜡3份、有机改性蒙脱土10份、聚-4-甲基-1-戊烯3.2份、磺化聚醚砜3.6份、硫醇甲基锡1.2份、环氧大豆油3.6份、季戊四醇1.5份、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯1.7份、六甲基磷酰三胺2份、磷酸三乙酯3.2份。
4.根据权利要求1-3中任一项所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其特征在于，所述聚氯乙烯的聚合度为1200-1500，特性黏数为90-100mL/g。
5.根据权利要求1-4中任一项所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其特征在于，有机改性蒙脱土所使用的改性剂为十六烷基三甲基溴化铵，乙烯苄基二甲基十八烷基氯化铵、笼型倍半硅氧烷、咪唑、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸钠、蓖麻油酸钠、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基三甲氧基硅烷中的一种或者多种的混合物。
6.根据权利要求1-5中任一项所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其特征在于，所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将30-50份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入2-10份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1-2GHz，微波反应的时间为8-15s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将10-20份中间产物和5-15份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声40-60min，加入0.1-0.5份过氧化苯甲酰，升温至50-65℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
7.根据权利要求1-6中任一项所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其特征在于，所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将38-42份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入5-8份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1.3-1.6GHz，微波反应的时间为10-13s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将15-18份中间产物和7-10份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声48-56min，加入0.3-0.35份过氧化苯甲酰，升温至58-62℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
8.根据权利要求1-7中任一项所述抗冲击改性聚氯乙烯复合材料，其特征在于，所述纳米石墨微片为改性纳米石墨微片；所述改性纳米石墨微片按照以下工艺进行制备：按重量份将40份纳米石墨微片加入陶瓷反应器中，加入7份乙烯基三乙氧基硅烷后置于微波设备中进行微波反应，其中微波反应的频率为1.4GHz，微波反应的时间为12s，反应结束后经抽提、干燥得到中间产物；将16份中间产物和8.6份苯乙烯加入反应装置中，在室温下超声50min，加入0.32份过氧化苯甲酰，升温至60℃，超声至固化得到所述改性纳米石墨微片。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106366505A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 高亚莉 环保型抗拉耐高温pvc材料及其制备方法
CN106366513A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 高亚莉 一种环保型耐寒阻燃pvc材料及其制备方法
CN106366512A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 高亚莉 一种环保型抗紫外线pvc材料及其制备方法
CN106589652A (zh) * 2016-12-30 2017-04-26 湖南金富包装有限公司 一种矿泉水瓶的高强度瓶盖的制备方法
CN106751185A (zh) * 2016-12-12 2017-05-31 天长市康宁塑胶科技有限公司 一种高抗冲击性阻燃改性塑胶材料
CN106800702A (zh) * 2016-12-20 2017-06-06 安徽新立电缆材料有限公司 一种耐磨低成本电缆材料
CN106800740A (zh) * 2017-02-13 2017-06-06 肇庆汇展塑料科技有限公司 一种抗冲击工程塑料的制备方法
CN109206790A (zh) * 2018-09-19 2019-01-15 安徽正华电气有限公司 一种阻燃增韧塑料及其制备方法
CN109762431A (zh) * 2019-01-22 2019-05-17 段小宁 一种成膜快、抗冲击强度的水性环保油漆的制备方法
US11535737B2 (en) * 2017-02-09 2022-12-27 Geon Performance Solutions, Llc Thermally conductive polyvinyl halide

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101033316A (zh) * 2006-03-08 2007-09-12 天津乐金塑钢门窗有限公司 聚氯乙烯抗静电防尘改性窗户型材及其制造方法
CN104961998A (zh) * 2015-06-18 2015-10-07 安徽正石新型建材有限公司 一种抗冲击高韧性的pvc管材
CN105255044A (zh) * 2015-10-16 2016-01-20 安徽蓝德集团股份有限公司 一种耐候阻燃聚氯乙烯护套电缆

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101033316A (zh) * 2006-03-08 2007-09-12 天津乐金塑钢门窗有限公司 聚氯乙烯抗静电防尘改性窗户型材及其制造方法
CN104961998A (zh) * 2015-06-18 2015-10-07 安徽正石新型建材有限公司 一种抗冲击高韧性的pvc管材
CN105255044A (zh) * 2015-10-16 2016-01-20 安徽蓝德集团股份有限公司 一种耐候阻燃聚氯乙烯护套电缆

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106366505A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 高亚莉 环保型抗拉耐高温pvc材料及其制备方法
CN106366513A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 高亚莉 一种环保型耐寒阻燃pvc材料及其制备方法
CN106366512A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 高亚莉 一种环保型抗紫外线pvc材料及其制备方法
CN106751185A (zh) * 2016-12-12 2017-05-31 天长市康宁塑胶科技有限公司 一种高抗冲击性阻燃改性塑胶材料
CN106800702A (zh) * 2016-12-20 2017-06-06 安徽新立电缆材料有限公司 一种耐磨低成本电缆材料
CN106589652A (zh) * 2016-12-30 2017-04-26 湖南金富包装有限公司 一种矿泉水瓶的高强度瓶盖的制备方法
CN106589652B (zh) * 2016-12-30 2019-03-29 湖南金富包装有限公司 一种矿泉水瓶的高强度瓶盖的制备方法
US11535737B2 (en) * 2017-02-09 2022-12-27 Geon Performance Solutions, Llc Thermally conductive polyvinyl halide
CN106800740A (zh) * 2017-02-13 2017-06-06 肇庆汇展塑料科技有限公司 一种抗冲击工程塑料的制备方法
CN109206790A (zh) * 2018-09-19 2019-01-15 安徽正华电气有限公司 一种阻燃增韧塑料及其制备方法
CN109762431A (zh) * 2019-01-22 2019-05-17 段小宁 一种成膜快、抗冲击强度的水性环保油漆的制备方法

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