CN105638733B - 一种纳米抗菌结构材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种纳米抗菌结构材料及其制备方法。由以下成分制备而成:脱乙酰甲壳素、微晶纤维素、硝酸银、二氧化钛、氧化铜、乙二醇、氯化锂、二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、抗坏血酸、特丁基对苯二酚、乙酸、无水乙醇、水。其制备方法为先将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀,再将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N‑二甲基乙酰胺混合搅拌,然后将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合搅拌得胶状溶液,加热后冷却至室温,离心,用无水乙醇洗涤三次后干燥即得。本发明的纳米抗菌结构材料,具有很好的抗菌效果,同时这种抗菌效果具有长期性和稳定性;另外其制备工艺也较为简单。

Description

一种纳米抗菌结构材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及材料领域,具体涉及一种纳米抗菌结构材料及其制备方法。
背景技术
纳米技术,也称毫微技术,是研究结构尺寸在1纳米至100纳米范围内材料的性质和应用的一种技术,它从20世纪80年代末诞生并迅速崛起。纳米技术主要包含纳米材料、纳米动力学、纳米生物学和纳米药物学和纳米电子学四个方面,其中纳米材料是指当物质到达纳米尺度以后,大约是在0.1-100纳米这个范围空间,物质的性能就会发生突变,出现特殊性能的材料,即为纳米材料。而纳米材料的制备从一开始就与抗菌材料的制备有着密切的关系,通常会将两者结合起来,目前纳米抗菌材料的制备技术已经成为抗菌技术中重要的组成部分。纳米抗菌材料与普通材料相比,具有优异的抗菌、耐热、安全、力学、耐老化等综合性能。随着研究的进一步深入,一定会给人类的生活生产带来极大的好处。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是提供一种纳米抗菌结构材料,具有很好的抗菌效果,同时这种抗菌效果具有长期性和稳定性。
技术方案:一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素1-2份、微晶纤维素1-2份、硝酸银0.2-0.5份、二氧化钛0.1-0.2份、氧化铜0.1-0.2份、乙二醇40-60份、氯化锂3-5份、二甲基甲酰胺2-5份、N,N-二甲基乙酰胺3-5份、抗坏血酸2-5份、特丁基对苯二酚0.2-0.5份、乙酸1-2份、无水乙醇10-20份、水20-30份。
进一步优选的,所述的一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素1.3-1.7份、微晶纤维素1.4-1.7份、硝酸银0.3-0.4份、二氧化钛0.12-0.17份、氧化铜0.12-0.16份、乙二醇45-55份、氯化锂3.5-4.5份、二甲基甲酰胺3-4份、N,N-二甲基乙酰胺3.5-4.5份、抗坏血酸3-4份、特丁基对苯二酚0.3-0.4份、乙酸1.2-1.6份、无水乙醇13-18份、水23-27份。
上述纳米抗菌结构材料的制备方法包括以下步骤:
步骤1:将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀;
步骤2:将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为500-600r/min下搅拌5-10分钟;
步骤3:将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速700-900r/min下搅拌2-3小时得胶状溶液;
步骤4:将胶状溶液加热至160-180℃反应30-40分钟,然后冷却至室温;
步骤5:将反应产物在离心机转速6000-8000rpm下离心2-3分钟,用无水乙醇洗涤三次;
步骤6:在烘箱中60-70℃下干燥5-6小时即得。
进一步优选的,步骤2中转速为530-570r/min,搅拌时间为6-8分钟。
进一步优选的,步骤3中转速为750-850r/min,搅拌时间为2.2-2.7小时。
进一步优选的,步骤4中加热温度为165-175℃,反应时间为32-38分钟。
进一步优选的,步骤5中转速为6500-7500rpm,离心时间为2.3-2.6分钟。
进一步优选的,步骤6中烘箱温度为62-66℃,干燥时间为5.2-5.6小时。
有益效果:本发明的纳米抗菌结构材料抗菌效果明显,同时提供了一种具有长效性的抗菌体系,能够反复不断的杀死细菌,抗菌效果长期而稳定,是一种安全健康的材料,适用于医药、纺织等各行各业。
具体实施方式
实施例1
一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素1.7份、微晶纤维素1.7份、硝酸银0.4份、二氧化钛0.17份、氧化铜0.16份、乙二醇55份、氯化锂4.5份、二甲基甲酰胺4份、N,N-二甲基乙酰胺4.5份、抗坏血酸4份、特丁基对苯二酚0.4份、乙酸1.6份、无水乙醇18份、水27份。
上述纳米抗菌结构材料的制备方法为:先将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀,再将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为570r/min下搅拌8分钟,然后将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速850r/min下搅拌2.7小时得胶状溶液,加热至175℃反应38分钟,然后冷却至室温,在离心机转速7500rpm下离心2.6分钟,用无水乙醇洗涤三次后在烘箱中66℃下干燥5.6小时即得。
实施例2
一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素2份、微晶纤维素2份、硝酸银0.5份、二氧化钛0.2份、氧化铜0.2份、乙二醇60份、氯化锂5份、二甲基甲酰胺5份、N,N-二甲基乙酰胺5份、抗坏血酸5份、特丁基对苯二酚0.5份、乙酸2份、无水乙醇20份、水30份。
上述纳米抗菌结构材料的制备方法为:先将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀,再将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为600r/min下搅拌10分钟,然后将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速900r/min下搅拌3小时得胶状溶液,加热至180℃反应40分钟,然后冷却至室温,在离心机转速8000rpm下离心3分钟,用无水乙醇洗涤三次后在烘箱中70℃下干燥6小时即得。
实施例3
一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素1.5份、微晶纤维素1.5份、硝酸银0.3份、二氧化钛0.15份、氧化铜0.15份、乙二醇50份、氯化锂4份、二甲基甲酰胺3.5份、N,N-二甲基乙酰胺4份、抗坏血酸3.5份、特丁基对苯二酚0.4份、乙酸1.5份、无水乙醇15份、水25份。
上述纳米抗菌结构材料的制备方法为:先将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀,再将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为550r/min下搅拌7分钟,然后将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速800r/min下搅拌2.5小时得胶状溶液,加热至170℃反应35分钟,然后冷却至室温,在离心机转速7000rpm下离心2.5分钟,用无水乙醇洗涤三次后在烘箱中65℃下干燥5.5小时即得。
实施例4
一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素1份、微晶纤维素1份、硝酸银0.2份、二氧化钛0.1份、氧化铜0.1份、乙二醇40份、氯化锂3份、二甲基甲酰胺2份、N,N-二甲基乙酰胺3份、抗坏血酸2份、特丁基对苯二酚0.2份、乙酸1份、无水乙醇10份、水20份。
上述纳米抗菌结构材料的制备方法为:先将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀,再将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为500r/min下搅拌5分钟,然后将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速700r/min下搅拌2小时得胶状溶液,加热至160℃反应30分钟,然后冷却至室温,在离心机转速6000rpm下离心2分钟,用无水乙醇洗涤三次后在烘箱中60℃下干燥5小时即得。
实施例5
一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素1.3份、微晶纤维素1.4份、硝酸银0.3份、二氧化钛0.12份、氧化铜0.12份、乙二醇45份、氯化锂3.5份、二甲基甲酰胺3份、N,N-二甲基乙酰胺3.5份、抗坏血酸3份、特丁基对苯二酚0.3份、乙酸1.2份、无水乙醇13份、水23份。
上述纳米抗菌结构材料的制备方法为:先将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀,再将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为530r/min下搅拌6分钟,然后将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速750r/min下搅拌2.2小时得胶状溶液,加热至165℃反应32分钟,然后冷却至室温,在离心机转速6500rpm下离心2.3分钟,用无水乙醇洗涤三次后在烘箱中62℃下干燥5.2小时即得。
对比例1
本实施例与实施例5的区别在于不含有二氧化钛和氧化铜。具体地说是:
一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素1.3份、微晶纤维素1.4份、硝酸银0.3份、乙二醇45份、氯化锂3.5份、二甲基甲酰胺3份、N,N-二甲基乙酰胺3.5份、抗坏血酸3份、特丁基对苯二酚0.3份、乙酸1.2份、无水乙醇13份、水23份。
上述纳米抗菌结构材料的制备方法为:先将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀,再将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为530r/min下搅拌6分钟,然后将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速750r/min下搅拌2.2小时得胶状溶液,加热至165℃反应32分钟,然后冷却至室温,在离心机转速6500rpm下离心2.3分钟,用无水乙醇洗涤三次后在烘箱中62℃下干燥5.2小时即得。
对比例2
本实施例与实施例5的区别在于以微晶纤维素代替脱乙酰甲壳素,不含有乙酸和水。具体地说是:
一种纳米抗菌结构材料,由以下成分以重量份制备而成:微晶纤维素2.7份、硝酸银0.3份、二氧化钛0.12份、氧化铜0.12份、乙二醇45份、氯化锂3.5份、二甲基甲酰胺3份、N,N-二甲基乙酰胺3.5份、抗坏血酸3份、特丁基对苯二酚0.3份、无水乙醇13份。
上述纳米抗菌结构材料的制备方法为:先将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为530r/min下搅拌6分钟,然后将上述溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速750r/min下搅拌2.2小时得胶状溶液,加热至165℃反应32分钟,然后冷却至室温,在离心机转速6500rpm下离心2.3分钟,用无水乙醇洗涤三次后在烘箱中62℃下干燥5.2小时即得。
将各实施例与对比例作对比,对比结果如下表1:
表1 纳米抗菌结构材料对不同细菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)
从表1可知,实施例1-5抑菌效果明显,同对比例相比,发现对比例1和2的抑菌效果都降低了,尤其比例2,下降更为明显,说明由微晶纤维素和脱乙酰甲壳素复配后对提高本发明的抑菌效果有显著的作用。从表中结果我们可以看出,本发明的最佳实施例为实施例1。

Claims (1)

1.一种纳米抗菌结构材料,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:脱乙酰甲壳素1-2份、微晶纤维素1-2份、硝酸银0.2-0.5份、二氧化钛0.1-0.2份、氧化铜0.1-0.2份、乙二醇40-60份、氯化锂3-5份、二甲基甲酰胺2-5份、N,N-二甲基乙酰胺3-5份、抗坏血酸2-5份、特丁基对苯二酚0.2-0.5份、乙酸1-2份、无水乙醇10-20份、水20-30份,制备方法为:
步骤1:将脱乙酰甲壳素、乙酸和水混合,搅拌均匀;
步骤2:将氯化锂、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力搅拌机转速为500-600r/min下搅拌5-10分钟;
步骤3:将上述两种溶液与除无水乙醇外的剩余组分混合,在磁力搅拌机转速700-900r/min下搅拌2-3小时得胶状溶液;
步骤4:将胶状溶液加热至160-180℃反应30-40分钟,然后冷却至室温;
步骤5:将反应产物在离心机转速6000-8000rpm下离心2-3分钟,用无水乙醇洗涤三次;
步骤6:在烘箱中60-70℃下干燥5-6小时即得。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107186639A (zh) * 2017-06-30 2017-09-22 徐州诺克非医药科技有限公司 一种高效抗菌医疗器械夹具
CN116120680B (zh) * 2023-02-28 2023-12-19 高邮亚普塑业有限公司 亲水型医用材料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1320378A (zh) * 2000-04-21 2001-11-07 云南大学 高温无机抗菌剂
CN101999412A (zh) * 2010-11-19 2011-04-06 佘振定 一种纳米银溶液及其制备方法
CN102079837A (zh) * 2010-11-11 2011-06-01 天津工业大学 卤代聚苯胺共混杀菌膜及其制备方法
CN102197826A (zh) * 2010-03-25 2011-09-28 上海亿金纳米科技有限公司 一种新型大规模制备碱性纳米银溶液的方法
CN103785852A (zh) * 2014-01-25 2014-05-14 华南理工大学 一种纳米银-纳米微晶纤维素复合物及其制备方法与应用
CN104087024A (zh) * 2014-06-06 2014-10-08 凤台县精华助剂有限公司 一种具有抗菌抗氧化效果的改性碳酸钙及其制备方法
CN105238361A (zh) * 2015-09-23 2016-01-13 北京化工大学 一种基于银/二氧化硅双层壁材的多功能微胶囊相变材料及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1320378A (zh) * 2000-04-21 2001-11-07 云南大学 高温无机抗菌剂
CN102197826A (zh) * 2010-03-25 2011-09-28 上海亿金纳米科技有限公司 一种新型大规模制备碱性纳米银溶液的方法
CN102079837A (zh) * 2010-11-11 2011-06-01 天津工业大学 卤代聚苯胺共混杀菌膜及其制备方法
CN101999412A (zh) * 2010-11-19 2011-04-06 佘振定 一种纳米银溶液及其制备方法
CN103785852A (zh) * 2014-01-25 2014-05-14 华南理工大学 一种纳米银-纳米微晶纤维素复合物及其制备方法与应用
CN104087024A (zh) * 2014-06-06 2014-10-08 凤台县精华助剂有限公司 一种具有抗菌抗氧化效果的改性碳酸钙及其制备方法
CN105238361A (zh) * 2015-09-23 2016-01-13 北京化工大学 一种基于银/二氧化硅双层壁材的多功能微胶囊相变材料及其制备方法

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