CN105624823B - 一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝及其制备方法，所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝是指表面包覆抗芯吸剂涂层的聚酯工业丝，由含不饱和双键聚酯固相增粘后纺丝并经紫外光照射而得；所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量大于10％，其熔融温度大于275℃；所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.5±0.5％，芯吸高度≤0.6mm。在聚酯中引入不饱和双键，并在纤维纺制过程中完成交联反应，使纤维在耐热性方面有了较大幅度的提高，通过在纤维表面引入‑CF2基团，降低纤维的表面张力，使纤维表面难以浸润，从而赋予涤纶优越的防水性和防油性，使纤维表面具有良好的低吸湿性能。

Description

一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝及其制备方法
技术领域
本发明属聚酯工业丝制备技术领域，涉及一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝及其制备方法，特别是一种含不饱和双键以及缩聚催化剂采用乙二醇镁和乙二醇锑的混合物的聚酯以及耐热性聚酯抗芯吸工业丝及其制备方法。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种性能优良的聚合物，PET以其模量高、强度高、挺括、保形性好、纯净卫生、阻隔性能好等，被广泛应用于纤维、瓶包装、薄膜和片材等领域，产量逐年递增，行业地位显著提升。
PET属于对称性的直链大分子，分子链不含有侧链基团，规整性非常好，它的主链含有刚性的苯环和柔性的烃基，而直接与苯环相连接的酯基与苯环又构成了刚性的共轭体系，使聚酯具有较高的熔点，一般聚酯的熔点在260℃左右。随着生产应用的进行一步拓展，对聚酯的耐热性提出了更高的要求。在聚酯中引入不饱和双键，并在纤维纺制过程中完成交联反应，使纤维在耐热性方面有了较大幅度的提高。在聚酯纤维引入不饱和双键，并有效、安全地控制其交联，将对聚酯纤维的力学性能、耐热性能、耐化学性能、阻燃性能有较幅度的提高，如何运用好不饱和双键是聚酯纤维生产工艺中十分重要的课题。
近年来，随着高档灯箱广告布、泳池布和遮阳布等领域的发展，抗芯吸型聚酯工业丝的市场需求和应用前景越来越广阔。抗芯吸型聚酯工业丝是指在纤维表面引入-CF2基团，降低纤维的表面张力，使纤维表面难以浸润，从而赋予涤纶优越的防水性和防油性，使纤维表面具有良好的低吸湿性能。
本发明在聚酯中引入不饱和双键，并在纤维纺制过程中完成交联反应，使纤维在耐热性方面有了较大幅度的提高，同时通过在聚酯工业丝表面形成树脂状的抗芯吸涂层，在纤维表面形成膜，疏水性的氟烷基分布在纤维表面，使织物具有优良的拒水和拒油性。
发明内容
本发明的目的是提供一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝及其制备方法，是一种含不饱和双键以及缩聚催化剂采用乙二醇镁和乙二醇锑的混合物的聚酯以及耐热性聚酯抗芯吸工业丝及其制备方法。本发明采用乙二醇镁和乙二醇锑的混合物为缩聚催化剂，主要的是热降解系数很小，将热降解减少到最低，减少端羧基、齐聚物、二甘醇含量对聚酯纺丝加工的影响，同时也保证了聚酯生产过程中不饱和双键的稳定性。
本发明的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝，所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝是指表面包覆抗芯吸剂涂层的聚酯工业丝，由含不饱和双键聚酯固相增粘后纺丝并经紫外光照射而得；所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量大于10％，其熔融温度大于275℃；所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.5±0.5％，芯吸高度≤0.6mm。含不饱和双键聚酯为对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得，再经切粒得到聚酯切片；抗芯吸型聚酯工业丝是指在纤维表面引入-CF2基团，降低纤维的表面张力，使纤维表面难以浸润，从而赋予涤纶优越的防水性和防油性，使纤维表面具有良好的低吸湿性能。
所述含不饱和双键聚酯切片中，端羧基含量小于20mol/t，齐聚物质量百分比含量小于1.0％，二甘醇的质量百分比含量小于1.0％；所述含不饱和双键聚酯一个大分子链中平均含有1～6个由不饱和二元酸分子所提供的不饱和双键。
所述乙二醇镁的分子式为Mg(OCH2CH2OH)2。
抗芯吸剂的有效成分是碳氟化合物。碳氟化合物是一种具有两亲基团的表面活性剂，分别含有疏水的含氟基团和亲水的非氟基团。纤维经热处理后，随着抗芯吸剂中水分的蒸发和高温作用，原本伸向外部的亲水集团逐渐缩回到分子内部，在纤维表面形成膜，疏水性的氟烷基分布在纤维表面，使织物具有优良的拒水和拒油性。
所述的抗芯吸剂为含有平滑剂、乳化剂、抗静电剂和交联剂的涤纶长丝油剂，含有全氟烷基(甲基)丙烯酸酯、非氟化烷基(甲基)丙烯酸酯和含抗紫外基团的三元嵌段共聚物，具有拒水拒油和抗紫外老化的功能。
不饱和聚酯是相对于饱和聚酯而言的，其分子结构中含有非芳香族的不饱和键，不饱和聚酯分子一般为长链型分子结构。不饱和聚酯的长链分子之间可发生交联反应形成结构复杂的庞大的网状分子。网状分子的结构大概分为三类：均匀的连续网状结构；不均匀的连续网状结构，即由密度较小的链型分子将密度较大的网状结构互相连接起来；不连续的网状结构，高密度的连续网状结构分散在未键合的组分中间。通常的不饱和聚酯发生交联反应后，以生成不均匀的连续网状结构为主。不饱和聚酯交联后其力学性能、耐热性能、耐化学性能、阻燃性能将有较幅度的提高。选择交联是在纤维制备完成后，通过紫外光引发的方式进行，保证了聚酯的双键在加工过程的稳定。
聚酯中端羧基的产生主要在酯化和缩聚阶段，在缩聚反应过程中的主要副反应是热降解，随反应强度增加，热降解加速，降解导致聚酯粘度下降，端羧基值升高。端羧基含量高，聚酯树脂的热稳定性差，端羧基会对酯基进行酸解反应，会加速酯基的水解反应，同时能使聚酯的体积电阻等电绝缘性能降低。聚酯与羧酸盐反应生成的聚酯大分子链的羧酸盐，其构成为晶核，使聚酯加速异相成核。二甘醇(DEG)直接影响到聚酯切片的熔点，聚酯切片的熔点会随其中DEG的含量的增加急剧下降，所以它不仅反映了生产状况的好坏，也直接影响到后加工—纺丝工艺和丝的质量。二甘醇是非常容易氧化的醚键，受热时容易产生降解。在聚酯的合成与加工过程中，齐聚物的产生主要与PET热降解和热氧化降解息息相关，齐聚物主要涉及到异相成核、纺丝加工等，对聚酯的性能及后道加工造成一定的不良影响。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝，所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝的线线密度偏差率≤1.5％，断裂强度≥7.0cN/dtex，断裂强度CV值≤2.5％，断裂伸长为12.0±1.5％，断裂伸长CV值≤7.0％。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝，所述乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1。
本发明还提供了一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，为对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得聚酯，再经切粒得到聚酯切片。然后通过固相缩聚增粘；再经计量、挤出、冷却、上油、拉伸、热定型、抗芯吸油剂上油、卷绕、紫外光照射和暖房处理步骤，制得耐热性聚酯抗芯吸工业丝。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压6～10V，阴极电流密度为150～200mA，50～60℃时电解10～12小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
所述酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇作为原料，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在常压～0.3MPa，温度在250～260℃，酯化水馏出量达到理论值的90％以上为酯化反应终点；
所述缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
所述缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂和紫外光引发剂，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在260～270℃，反应时间为30～50分钟；所述催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物；
所述缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温度控制在275～280℃，反应时间50～90分钟；
(3)固相缩聚：
所述聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到0.9～1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
所述挤出的温度为290～320℃；
所述冷却的风温为20～30℃；
所述卷绕的速度为4000～4600m/min；
所述抗芯吸油剂上油的上油率为0.1～0.3wt％；
所述暖房处理的条件为：温度70～80℃，放置时间为20～30h；
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，所述乙二醇与所述对苯二甲酸的摩尔比为1.2～2.0:1。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，所述乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1；所述催化剂用量为所述对苯二甲酸质量的0.01％～0.05％。采用乙二醇镁与乙二醇锑混合物作为缩聚催化剂，乙二醇镁属于比较温和的一类，其热降解系数很小，在反应过程中引发的副反应较少，减少了在加工过程中端羧基和低聚物的产生，同时也保证了聚酯生产过程中不饱和双键的稳定性。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，所述稳定剂选自磷酸三苯酯、磷酸三甲酯和亚磷酸三甲酯中的一种，稳定剂用量为所述对苯二甲酸重量的0.01％～0.05％。稳定剂主要以磷酸酯为主，主要作用是在聚合过程中捕捉反应产生的自由基，减少副反应，同时也保护了不饱和双键。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，所述的不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为1～5:100。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，所述不饱和二元酸为顺丁烯二酸、反丁烯二酸、已二烯二酸中的一种。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，所述紫外光引发剂为环烷酸钴、醋酸钴、环烷酸锌、硬脂酸锌、醋酸锌中的一种，加入量为对苯二甲酸重量的0.03％～0.05％。
如上所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，其特征在于，所述紫外光照射的紫外光的强度为100-120mj/cm2。
光引发剂是交联体系的关键组分，引发剂分子在紫外光区间(250～420nm)有一定吸光能力，吸收光能后引发剂分子从基态跃迁到活泼的激发态，还可继续跃迁至激发三线态；在其激发单线态，也可能是在激发三线态经历单分子或双分子化学作用后，产生能够引发单体聚合的活性碎片，这些活性碎片可以是自由基，引发交联反应。
选择金属盐作为引发剂主要是因为其具有较高的热稳定性，即在聚合、纺丝过程中保持稳定，同时钴盐与锌盐对聚酯聚合反应不产生负面的影响，钴盐也可作为聚酯的调色剂。
由于不饱和聚酯分子结构中存在不饱和双键，在引发剂存在的条件下，不饱和聚酯的长链分子之间可发生交联反应形成结构复杂的庞大的网状分子。交联是提高聚合物性能最直接最有效的方法之一，通过交联可以使体系的交联度升高，相对分子质量增大，并且使得聚合物的物理化学性能明显提高。
聚酯熔体降解对产品质量影响有两方面，即粘度降低和相对分子质量分布变宽，降解反应对聚酯粘度降影响小，但其对相对分子质量分布的影响却比较大，使分子质量分布变宽。引起热降解的主要因素是高温和催化剂，高温是反应强度过高，导致降解加速，产生了端羧基，同时也使环状齐聚物增加；催化剂则与催化剂的降解反应常数相关，在缩聚过程中，催化剂的作用不仅在于能催化生成主反应，从而影响反应的速率与产量，同时还能催化热降解和醚键生成，增加二甘醇的含量，从而增加端羧基的含量。
本发明的特点是双键的打开、交联是在聚酯纤维拉伸、热定型后才发生、完成的。聚酯纤维要获得高的强度和模量必须进行高倍的拉伸，而影响聚酯拉伸性能的重要因素是拉伸过程中聚酯的缠结密度，缠结点使聚酯纤维的可牵伸性能下降。本发明中的不饱和双键是在聚合过程中引入的，同过加入稳定剂，减少自由基的产生，而光引发剂在整个聚合纺丝过程中保持稳定，这样确保了聚合、纺丝过程的稳定正常。
本发明的目的是提供一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝，聚酯聚合采用较温和的一类缩聚催化剂乙二醇镁，在反应过程中引发的较少副反应较少，有效地控制了端羧基的含量以及加工过程中的较少热降解，减少了在加工过程中低聚物的产生，同时也保证了聚酯生产过程中不饱和双键的稳定性。在聚酯纤维中引入不饱和双键，并有效、安全地控制其交联，交联后的纤维的凝胶含量将大量增加，将对聚酯纤维的力学性能、耐热性能、耐化学性能、阻燃性能有较幅度的提高。同时通过在纤维表面引入-CF2基团，降低纤维的表面张力，使纤维表面难以浸润，从而赋予涤纶优越的防水性和防油性，使纤维表面具有良好的低吸湿性能。
有益效果：
●采用乙二醇镁与乙二醇锑混合物作为缩聚催化剂，乙二醇镁属于比较温和的一类，其热降解系数很小，在反应过程中引发的副反应较少，减少了在加工过程中端羧基和低聚物的产生，同时也保证了聚酯生产过程中不饱和双键的稳定性。
●聚酯切片的端羧基含量小于20mol/t，齐聚物质量百分比含量小于1.0％，二甘醇的质量百分比含量小于1.0％，有利于进一步提高纤维的品质。所述聚酯一个大分子链中平均含有1～6个由不饱和二元酸分子所提供的不饱和双键。
●降低了聚酯纤维的热收缩，提高了耐热温度，聚酯工业丝的凝胶含量可达到10％，其熔融温度大于275℃。
●在聚酯引入不饱和双键，并在聚酯纤维制备完成后有效、安全地控制其交联，交联后的纤维的凝胶含量将大量增加，将对聚酯纤维的力学性能、耐热性能、耐化学性能、阻燃性能有较幅度的提高。
●通过在纤维表面引入-CF2基团，降低纤维的表面张力，使纤维表面难以浸润，从而赋予涤纶优越的防水性和防油性，使纤维表面具有良好的低吸湿性能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
本发明的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝，耐热性聚酯抗芯吸工业丝是指表面包覆抗芯吸剂涂层的聚酯工业丝，由含不饱和双键聚酯固相增粘后纺丝并经紫外光照射而得；耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量大于10％，其熔融温度大于275℃；耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.5±0.5％，芯吸高度≤0.6mm；含不饱和双键聚酯为对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得，再经切粒得到聚酯切片；聚酯切片中，端羧基含量小于20mol/t，齐聚物质量百分比含量小于1.0％，二甘醇的质量百分比含量小于1.0％；所述含不饱和双键聚酯的一个大分子链中平均含有1～6个由不饱和二元酸分子所提供的不饱和双键；乙二醇镁的分子式为Mg(OCH2CH2OH)2。
其中，耐热性聚酯抗芯吸工业丝的线密度偏差率≤1.5％，断裂强度≥7.0cN/dtex，断裂强度CV值≤2.5％，断裂伸长为12.0±1.5％，断裂伸长CV值≤7.0％。
其中，乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1。
本发明的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得聚酯，再经切粒得到聚酯切片；然后通过固相缩聚增粘；再经计量、挤出、冷却、上油、拉伸、热定型、抗芯吸油剂上油、卷绕、紫外光照射和暖房处理步骤，制得耐热性聚酯抗芯吸工业丝。
实施例1
一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压6V，阴极电流密度为150mA，50℃时电解10小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸顺丁烯二酸和乙二醇作为原料，乙二醇与对苯二甲酸的摩尔比为1.2:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为1:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在常压，温度在250℃，酯化水馏出量达到理论值的92％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂磷酸三苯酯和紫外光引发剂环烷酸钴，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.01％，环烷酸钴的加入量为对苯二甲酸重量的0.03％，磷酸三苯酯用量为对苯二甲酸重量的0.01％，紫外光照射的紫外光的强度为100mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力498Pa，温度控制在260℃，反应时间为30分钟；催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2:1；
缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力98Pa，反应温度控制在275℃，反应时间50分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到0.9dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为290℃；
冷却的风温为20℃；
卷绕的速度为4000m/min，
抗芯吸油剂上油的上油率为0.1wt％；
暖房处理的条件为温度70℃，放置时间为20h。
制得的耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量21％，其熔融温度278℃；耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.9％，芯吸高度0.6mm；耐热性聚酯抗芯吸工业丝的线线密度偏差率1.5％，断裂强度7.2cN/dtex，断裂强度CV值2.4％，断裂伸长为13.2％，断裂伸长CV值6.2％。
实施例2
一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压10V，阴极电流密度为200mA，60℃时电解12小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸反丁烯二酸和乙二醇作为原料，乙二醇与对苯二甲酸的摩尔比为2.0:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为5:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在0.3MPa，温度在260℃，酯化水馏出量达到理论值的95％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂磷酸三甲酯和紫外光引发剂醋酸钴，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.05％，醋酸钴的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％，磷酸三甲酯用量为对苯二甲酸重量的0.05％，紫外光照射的紫外光的强度为120mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力496Pa，温度控制在270℃，反应时间为50分钟；所述催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为3:1；
缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力97Pa，反应温度控制在280℃，反应时间90分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为320℃；
冷却的风温为30℃；
卷绕的速度为4600m/min；
抗芯吸油剂上油的上油率为0.3wt％；
暖房处理的条件为温度80℃，放置时间为30h。
制得的耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量12％，其熔融温度279℃；耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.1％，芯吸高度0.5mm；耐热性聚酯抗芯吸工业丝的线线密度偏差率1.3％，断裂强度7.8cN/dtex，断裂强度CV值2.3％，断裂伸长为11.5％，断裂伸长CV值6.6％。
实施例3
一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压8V，阴极电流密度为160mA，55℃时电解11小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸已二烯二酸和乙二醇作为原料，乙二醇与对苯二甲酸的摩尔比为1.5:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为2:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在0.2MPa，温度在255℃，酯化水馏出量达到理论值的94％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂亚磷酸三甲酯和紫外光引发剂环烷酸锌，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.02％，环烷酸锌的加入量为对苯二甲酸重量的0.04％，亚磷酸三甲酯用量为对苯二甲酸重量的0.02％，紫外光照射的紫外光的强度为110mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力495Pa，温度控制在265℃，反应时间为35分钟；催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2:1；
缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力96Pa，反应温度控制在278℃，反应时间55分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到0.9dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为295℃；
冷却的风温为25℃；
卷绕的速度为4200m/min；
抗芯吸油剂上油的上油率为0.2wt％；
暖房处理的条件为温度75℃，放置时间为25h。
制得的耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量14％，其熔融温度281℃；耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.7％，芯吸高度0.3mm；耐热性聚酯抗芯吸工业丝的线线密度偏差率1.2％，断裂强度7.2cN/dtex，断裂强度CV值2.1％，断裂伸长为12.5％，断裂伸长CV值6.5％。
实施例4
一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压8V，阴极电流密度为180mA，55℃时电解11小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸顺丁烯二酸和乙二醇作为原料，乙二醇与所述对苯二甲酸的摩尔比为1.5:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为2:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在0.3MPa，温度在250℃，酯化水馏出量达到理论值的93％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂磷酸三苯酯和紫外光引发剂硬脂酸锌，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.01％，硬脂酸锌的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％，磷酸三苯酯用量为对苯二甲酸重量的0.01％，紫外光照射的紫外光的强度为110mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力492Pa，温度控制在262℃，反应时间为34分钟；催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2:1；
缩聚反应高真空阶段，经缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力95Pa，反应温度控制在276℃，反应时间80分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到1.1dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为300℃；
冷却的风温为25℃；
卷绕的速度为4000m/min；
抗芯吸油剂上油的上油率为0.1wt％；
暖房处理的条件为温度80℃，放置时间为30h。
制得的耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量15％，其熔融温度276℃；耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.1％，芯吸高度0.4mm；耐热性聚酯抗芯吸工业丝的线线密度偏差率1.3％，断裂强度7.6cN/dtex，断裂强度CV值2.2％，断裂伸长为10.6％，断裂伸长CV值6.4％。
实施例5
一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压6V，阴极电流密度为200mA，60℃时电解10小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸反丁烯二酸和乙二醇作为原料，乙二醇与对苯二甲酸的摩尔比为1.6:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为2:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在常压，温度在250℃，酯化水馏出量达到理论值的92％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂磷酸三苯酯和紫外光引发剂醋酸锌，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.01％，醋酸锌的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％，磷酸三苯酯用量为对苯二甲酸重量的0.05％，紫外光照射的紫外光的强度为100mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力495Pa，温度控制在260℃，反应时间为30分钟；催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为3:1；
缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力96Pa，反应温度控制在277℃，反应时间50分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为320℃；
冷却的风温为20℃；
卷绕的速度为4000m/min；
抗芯吸油剂上油的上油率为0.3wt％；
暖房处理的条件为温度76℃，放置时间为20h。
制得的耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量12％，其熔融温度277℃；耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.7％，芯吸高度0.5mm；耐热性聚酯抗芯吸工业丝的线线密度偏差率1.4％，断裂强度7.6cN/dtex，断裂强度CV值1.9％，断裂伸长为12.6％，断裂伸长CV值6.7％。

Claims (9)

1.一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，其特征是：对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得聚酯，再经切粒得到聚酯切片；然后通过固相缩聚增粘；再经计量、挤出、冷却、上油、拉伸、热定型、抗芯吸油剂上油、卷绕、紫外光照射和暖房处理步骤，制得耐热性聚酯抗芯吸工业丝；
所述聚酯切片中，端羧基含量小于20mol/t，齐聚物质量百分比含量小于1.0％，二甘醇的质量百分比含量小于1.0％；所述含不饱和双键聚酯的一个大分子链中平均含有1～6个由不饱和二元酸分子所提供的不饱和双键；
所述乙二醇镁的分子式为Mg(OCH2CH2OH)2；
所述乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1。
2.根据权利要求1所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，其特征在于，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压6～10V，阴极电流密度为150～200mA，50～60℃时电解10～12小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
所述酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇作为原料，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在常压～0.3MPa，温度在250～260℃，酯化水馏出量达到理论值的90％以上为酯化反应终点；
所述缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
所述缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂和紫外光引发剂，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在260～270℃，反应时间为30～50分钟；所述催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物；
所述缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温度控制在275～280℃，反应时间50～90分钟；
制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
所述聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到0.9～1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
所述挤出的温度为290～320℃；
所述冷却的风温为20～30℃；
所述卷绕的速度为4000～4600m/min；
所述抗芯吸油剂上油的上油率为0.1～0.3wt％；
所述暖房处理的条件为温度70～80℃，放置时间为20～30h。
3.根据权利要求1或2所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，其特征在于，所述乙二醇与所述对苯二甲酸的摩尔比为1.2～2.0:1。
4.根据权利要求2所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，其特征在于，所述乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1；所述催化剂用量为所述对苯二甲酸质量的0.01％～0.05％；所述稳定剂选自磷酸三苯酯、磷酸三甲酯和亚磷酸三甲酯中的一种，稳定剂用量为对苯二甲酸重量的0.01％～0.05％。
5.根据权利要求2所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，其特征在于，所述的不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为1～5:100；所述不饱和二元酸为顺丁烯二酸、反丁烯二酸、已二烯二酸中的一种。
6.根据权利要求2所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，其特征在于，所述紫外光引发剂为环烷酸钴、醋酸钴、环烷酸锌、硬脂酸锌、醋酸锌中的一种，加入量为对苯二甲酸重量的0.03％～0.05％。
7.根据权利要求1所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝的制备方法，其特征在于，所述紫外光照射的紫外光的强度为100-120mj/cm2。
8.根据以上权利要求1～7任一项所述的制备方法制备的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝，其特征是：所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝的凝胶含量大于10％，其熔融温度大于275℃；所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.5±0.5％，芯吸高度≤0.6mm。
9.根据权利要求8所述的一种耐热性聚酯抗芯吸工业丝，其特征在于，所述耐热性聚酯抗芯吸工业丝的线密度偏差率≤1.5％，断裂强度≥7.0cN/dtex，断裂强度CV值≤2.5％，断裂伸长为12.0±1.5％，断裂伸长CV值≤7.0％。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1594660A (zh) * 2004-07-05 2005-03-16 苏州大学 一种合成乙二醇锑的方法
CN101215372A (zh) * 2008-01-16 2008-07-09 华润聚酯（常州）有限公司 轮胎帘子线用聚酯的制备方法
CN104480566A (zh) * 2014-12-31 2015-04-01 江苏恒力化纤股份有限公司 一种高强抗芯吸聚酯工业丝及其制备方法
CN104562279A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 江苏恒力化纤股份有限公司 一种低缩抗芯吸聚酯工业丝及其制造方法

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