CN105463611B - 一种耐候性聚酯工业丝及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种耐候性聚酯工业丝及其制备方法，所述耐候性聚酯工业丝由耐候性聚酯固相增粘后纺丝并经紫外光照射而得；所述耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达于90％以上；新戊二醇是一种对称结构的醇，结合进入聚酯分子链后，有两个庞大的甲基对酯键提供盾形保护，使聚酯纤维具有优良的水解稳定性及耐候性。在聚酯引入不饱和双键，并在聚酯纤维制备完成后有效、安全地控制其交联，交联后的纤维的凝胶含量将大量增加，将对聚酯纤维的力学性能、耐候性能、耐化学性能、阻燃性能有较幅度的提高。

Description

一种耐候性聚酯工业丝及其制备方法
技术领域
本发明属聚酯工业丝制备技术领域，涉及一种耐候性聚酯工业丝及其制备方法，特别是一种含不饱和双键以及缩聚催化剂采用乙二醇镁和乙二醇锑的混合物的聚酯以及耐候性聚酯工业丝及其制备方法。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种性能优良的聚合物，PET以其模量高、强度高、挺括、保形性好、纯净卫生、阻隔性能好等，被广泛应用于纤维、瓶包装、薄膜和片材等领域，产量逐年递增，行业地位显著提升。
含有不饱和双键的聚酯即为不饱和聚酯，它是指由饱和/不饱和二元醇与饱和/不饱和二元酸缩聚而形成的线型高分子化合物，分子主链中同时含有酯键及不饱和双键，因此具有酯键和不饱和双键的特性。因其为线型高分子结构，故也称为线型不饱和聚酯。不饱和聚酯因其具有良好的成型性和工艺性，较好的力学性能、耐腐蚀性和电气绝缘性等一系列的优点，在生产生活的各个方面，有着广泛的应用。不饱和聚酯更多地是应用于树脂方面，主要船艇、车辆部件、运动器材以及聚酯涂料、仿玉工艺品、人造大理石等方面。在聚酯纤维引入不饱和双键，并有效、安全地控制其交联，将对聚酯纤维的力学性能、耐候性能、耐化学性能、阻燃性能有较幅度的提高，如何运用好不饱和双键是聚酯纤维生产工艺中十分重要的课题。
产业用纤维材料的一个重要特点是它必须具备一定的功能性，而且根据不同用途，不同产品的功能性要求也不尽相同：如长期暴露在室外的蓬盖布、帐蓬、绳索、安全网、渔网等，要求纤维材料遭受阳光和大气环境条件长期作用下，仍能安全可靠地工作。或者在高热的条件下或者长期经受高温作用后，纤维材料仍然具有可靠的力学性能等，即要求纤维材料具有一定的耐候性和耐热性.
本发明在聚酯中引入不饱和双键和新戊二醇，并在纤维纺制过程中完成交联反应，使纤维在耐候性性方面有了较大幅度的提高。
发明内容
本发明的目的是提供一种耐候性聚酯工业丝及其制备方法，是一种含不饱和双键以及缩聚催化剂采用乙二醇镁和乙二醇锑的混合物的聚酯以及耐候性聚酯工业丝及其制备方法。本发明采用乙二醇镁和乙二醇锑的混合物为缩聚催化剂，主要的是热降解系数很小，将热降解减少到最低，同时也保证了聚酯生产过程中不饱和双键的稳定性。
本发明的一种耐候性聚酯工业丝，所述耐候性聚酯工业丝是由耐候性聚酯固相增粘后纺丝并经紫外光照射而得，所述耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达于90％以上；含不饱和双键聚酯为对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇、新戊二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得，再经切粒得到聚酯切片；
所述耐候性聚酯一个大分子链中平均含有1～6个由不饱和二元酸分子所提供的不饱和双键。
所述乙二醇镁的分子式为Mg(OCH2CH2OH)2。
不饱和聚酯是相对于饱和聚酯而言的，其分子结构中含有非芳香族的不饱和键，不饱和聚酯分子一般为长链型分子结构。不饱和聚酯的长链分子之间可发生交联反应形成结构复杂的庞大的网状分子。网状分子的结构大概分为三类：均匀的连续网状结构；不均匀的连续网状结构，即由密度较小的链型分子将密度较大的网状结构互相连接起来；不连续的网状结构，高密度的连续网状结构分散在未键合的组分中间。通常的不饱和聚酯发生交联反应后，以生成不均匀的连续网状结构为主。不饱和聚酯交联后其力学性能、耐候性能、耐化学性能、阻燃性能将有较幅度的提高。选择交联是在纤维制备完成后，通过紫外光引发的方式进行，保证了聚酯的双键在加工过程的稳定。
新戊二醇是一种对称结构的醇，结合进入聚酯分子链后，有两个庞大的甲基对酯键提供盾形保护，使聚酯纤维具有优良的水解稳定性及耐候性。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝，所述耐候性聚酯工业丝的线密度偏差率≤1.5％，断裂强度≥7.0cN/dtex，断裂强度CV值≤2.5％，断裂伸长为12.0±1.5％，断裂伸长CV值≤7.0％。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝，所述乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1。
本发明还提供了一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，为对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇、新戊二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得聚酯，再经切粒得到聚酯切片。然后通过固相缩聚增粘；再经计量、挤出、冷却、上油、拉伸、热定型、卷绕和紫外光照射，制得耐候性聚酯工业丝。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压6～10V，阴极电流密度为150～200mA，50～60℃时电解10～12小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
所述酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇、新戊二醇作为原料，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在常压～0.3MPa，温度在250～260℃，酯化水馏出量达到理论值的90％以上为酯化反应终点；
所述缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
所述缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂和紫外光引发剂，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在260～270℃，反应时间为30～50分钟；所述催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物；
所述缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温度控制在275～280℃，反应时间50～90分钟；
(3)固相缩聚：
所述聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到0.9～1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
所述挤出的温度为290～320℃；
所述冷却的风温为20～30℃；
所述卷绕的速度为4000～4600m/min。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，所述乙二醇与所述对苯二甲酸的摩尔比为1.2～2.0:1。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，所述乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1；所述催化剂用量为所述对苯二甲酸质量的0.01％～0.05％。采用乙二醇镁与乙二醇锑混合物作为缩聚催化剂，乙二醇镁属于比较温和的一类，其热降解系数很小，在反应过程中引发的副反应较少，减少了在加工过程中端羧基和低聚物的产生，同时也保证了聚酯生产过程中不饱和双键的稳定性。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，所述稳定剂选自磷酸三苯酯、磷酸三甲酯和亚磷酸三甲酯中的一种，稳定剂用量为所述对苯二甲酸重量的0.01％～0.05％。稳定剂主要以磷酸酯为主，主要作用是在聚合过程中捕捉反应产生的自由基，减少副反应，同时也保护了不饱和双键。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，所述的不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为1～5:100。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，所述不饱和二元酸为顺丁烯二酸、反丁烯二酸、已二烯二酸中的一种。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，所述紫外光引发剂为环烷酸钴、醋酸钴、环烷酸锌、硬脂酸锌、醋酸锌中的一种，加入量为对苯二甲酸重量的0.03％～0.05％。
如上所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，其特征在于，所述紫外光照射的紫外光的强度为100-120mj/cm2。
光引发剂是交联体系的关键组分，引发剂分子在紫外光区间(250～420nm)有一定吸光能力，吸收光能后引发剂分子从基态跃迁到活泼的激发态，还可继续跃迁至激发三线态；在其激发单线态，也可能是在激发三线态经历单分子或双分子化学作用后，产生能够引发单体聚合的活性碎片，这些活性碎片可以是自由基，引发交联反应。
选择金属盐作为引发剂主要是因为其具有较高的热稳定性，即在聚合、纺丝过程中保持稳定，同时钴盐与锌盐对聚酯聚合反应不产生负面的影响，钴盐也可作为聚酯的调色剂。
由于不饱和聚酯分子结构中存在不饱和双键，在引发剂存在的条件下，不饱和聚酯的长链分子之间可发生交联反应形成结构复杂的庞大的网状分子。交联是提高聚合物性能最直接最有效的方法之一，通过交联可以使体系的交联度升高，相对分子质量增大，并且使得聚合物的物理化学性能明显提高。
本发明的特点是双键的打开、交联是在聚酯纤维拉伸、热定型后才发生、完成的。聚酯纤维要获得高的强度和模量必须进行高倍的拉伸，而影响聚酯拉伸性能的重要因素是拉伸过程中聚酯的缠结密度，缠结点使聚酯纤维的可牵伸性能下降。本发明中的不饱和双键是在聚合过程中引入的，同过加入稳定剂，减少自由基的产生，而光引发剂在整个聚合纺丝过程中保持稳定，这样确保了聚合、纺丝过程的稳定正常。
本发明的目的是提供一种耐候性聚酯工业丝，聚酯聚合采用较温和的一类缩聚催化剂乙二醇镁，在反应过程中引发的较少副反应较少，有效地控制了端羧基的含量以及加工过程中的较少热降解，减少了在加工过程中低聚物的产生，同时也保证了聚酯生产过程中不饱和双键的稳定性。在聚酯纤维中引入不饱和双键，并有效、安全地控制其交联，交联后的纤维的凝胶含量将大量增加，将对聚酯纤维的力学性能、耐候性能、耐化学性能、阻燃性能有较幅度的提高。
有益效果：
●采用乙二醇镁与乙二醇锑混合物作为缩聚催化剂，乙二醇镁属于比较温和的一类，其热降解系数很小，在反应过程中引发的副反应较少，减少了在加工过程中端羧基和低聚物的产生，同时也保证了聚酯生产过程中不饱和双键的稳定性。
●聚酯一个大分子链中平均含有1～6个由不饱和二元酸分子所提供的不饱和双键。
●新戊二醇是一种对称结构的醇，结合进入聚酯分子链后，有两个庞大的甲基对酯键提供盾形保护，使聚酯纤维具有优良的水解稳定性及耐候性。
●在聚酯引入不饱和双键，并在聚酯纤维制备完成后有效、安全地控制其交联，交联后的纤维的凝胶含量将大量增加，将对聚酯纤维的力学性能、耐候性能、耐化学性能、阻燃性能有较幅度的提高。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
一种耐候性聚酯工业丝，耐候性聚酯工业丝由耐候性聚酯固相增粘后纺丝并经紫外光照射而得；耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达于90％以上；所述含不饱和双键聚酯为对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇、新戊二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得，再经切粒得到聚酯切片；含不饱和双键聚酯的一个大分子链中平均含有1～6个由不饱和二元酸分子所提供的不饱和双键；乙二醇镁的分子式为Mg(OCH2CH2OH)2；
其中，耐候性聚酯工业丝的线密度偏差率≤1.5％，断裂强度≥7.0cN/dtex，断裂强度CV值≤2.5％，断裂伸长为12.0±1.5％，断裂伸长CV值≤7.0％。
其中，乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1。
本发明的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇、新戊二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得聚酯，再经切粒得到聚酯切片；然后通过固相缩聚增粘；再经计量、挤出、冷却、上油、拉伸、热定型、卷绕和紫外光照射，制得耐候性聚酯工业丝。
实施例1
一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压6V，阴极电流密度为150mA，50℃时电解10小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸顺丁烯二酸和乙二醇作、新戊二醇为原料，乙二醇与对苯二甲酸的摩尔比为1.2:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为1:100，新戊二醇与对苯二甲酸摩尔比为6:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在常压，温度在250℃，酯化水馏出量达到理论值的92％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂磷酸三苯酯和紫外光引发剂环烷酸钴，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.01％，环烷酸钴的加入量为对苯二甲酸重量的0.03％，磷酸三苯酯用量为对苯二甲酸重量的0.01％，紫外光照射的紫外光的强度为100mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力498Pa，温度控制在260℃，反应时间为30分钟；催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2:1；
缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力98Pa，反应温度控制在275℃，反应时间50分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到0.9dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为290℃；
冷却的风温为20℃；
卷绕的速度为4000m/min。
制得的耐候性聚酯工业丝的凝胶含量12％，其熔融温度279℃；耐候性聚酯工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.6％；耐候性聚酯工业丝的线线密度偏差1.4％，断裂强度7.8cN/dtex，断裂强度CV值2.2％，断裂伸长为13.1％，断裂伸长CV值6.1％；耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达92％。
实施例2
一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压10V，阴极电流密度为200mA，60℃时电解12小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸反丁烯二酸和乙二醇、新戊二醇作为原料，乙二醇与对苯二甲酸的摩尔比为2.0:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为5:100，新戊二醇与对苯二甲酸摩尔比为10:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在0.3MPa，温度在260℃，酯化水馏出量达到理论值的95％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂磷酸三甲酯和紫外光引发剂醋酸钴，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.05％，醋酸钴的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％，磷酸三甲酯用量为对苯二甲酸重量的0.05％，紫外光照射的紫外光的强度为120mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力496Pa，温度控制在270℃，反应时间为50分钟；所述催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为3:1；
缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力97Pa，反应温度控制在280℃，反应时间90分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为320℃；
冷却的风温为30℃；
卷绕的速度为4600m/min。
制得的耐候性聚酯工业丝的凝胶含量15％，其熔融温度277℃；耐候性聚酯工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.6％；耐候性聚酯工业丝的线线密度偏差率1.1％，断裂强度7.8cN/dtex，断裂强度CV值2.2％，断裂伸长为10.5％，断裂伸长CV值6.7％；耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达93％。
实施例3
一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压8V，阴极电流密度为160mA，55℃时电解11小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸已二烯二酸和乙二醇、新戊二醇作为原料，乙二醇与对苯二甲酸的摩尔比为1.5:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为2:100，新戊二醇与对苯二甲酸摩尔比为5:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在0.2MPa，温度在255℃，酯化水馏出量达到理论值的94％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂亚磷酸三甲酯和紫外光引发剂环烷酸锌，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.02％，环烷酸锌的加入量为对苯二甲酸重量的0.04％，亚磷酸三甲酯用量为对苯二甲酸重量的0.02％，紫外光照射的紫外光的强度为110mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力495Pa，温度控制在265℃，反应时间为35分钟；催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2:1；
缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力96Pa，反应温度控制在278℃，反应时间55分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到0.9～1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为295℃；
冷却的风温为25℃；
卷绕的速度为4200m/min。
制得的耐候性聚酯工业丝的凝胶含量12％，其熔融温度276℃；耐候性聚酯工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.3％；耐候性聚酯工业丝的线线密度偏差率1.2％，断裂强度8.1cN/dtex，断裂强度CV值2.2％，断裂伸长为10.6％，断裂伸长CV值6.8％；耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达96％。
实施例4
一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压8V，阴极电流密度为180mA，55℃时电解11小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸顺丁烯二酸和乙二醇、新戊二醇作为原料，乙二醇与所述对苯二甲酸的摩尔比为1.5:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为2:100，新戊二醇与对苯二甲酸摩尔比为5:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在0.3MPa，温度在250℃，酯化水馏出量达到理论值的93％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂磷酸三苯酯和紫外光引发剂硬脂酸锌，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.01％，硬脂酸锌的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％，磷酸三苯酯用量为对苯二甲酸重量的0.01％，紫外光照射的紫外光的强度为110mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力492Pa，温度控制在262℃，反应时间为34分钟；催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2:1；
缩聚反应高真空阶段，经缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力95Pa，反应温度控制在276℃，反应时间80分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到1.1dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为300℃；
冷却的风温为25℃；
卷绕的速度为4600m/min。
制得的耐候性聚酯工业丝的凝胶含量17％，其熔融温度276℃；耐候性聚酯工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.8％；耐候性聚酯工业丝的线线密度偏差率1.2％，断裂强度8.2cN/dtex，断裂强度CV值2.0％，断裂伸长为12.2％，断裂伸长CV值6.9％；耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达96％。
实施例5
一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压6V，阴极电流密度为200mA，60℃时电解10小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸反丁烯二酸和乙二醇、新戊二醇作为原料，乙二醇与对苯二甲酸的摩尔比为1.6:1，不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为2:100，新戊二醇与对苯二甲酸摩尔比为6:100，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在常压，温度在250℃，酯化水馏出量达到理论值的92％为酯化反应终点；
缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂磷酸三苯酯和紫外光引发剂醋酸锌，催化剂用量为对苯二甲酸质量的0.01％，醋酸锌的加入量为对苯二甲酸重量的0.05％，磷酸三苯酯用量为对苯二甲酸重量的0.05％，紫外光照射的紫外光的强度为100mj/cm2，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力495Pa，温度控制在260℃，反应时间为30分钟；催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为3:1；
缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力96Pa，反应温度控制在277℃，反应时间50分钟；制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
挤出的温度为320℃；
冷却的风温为20℃；
卷绕的速度为4000m/min。
制得的耐候性聚酯工业丝的凝胶含量21％，其熔融温度281℃；耐候性聚酯工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.9％；耐候性聚酯工业丝的线线密度偏差率1.1％，断裂强度7.8cN/dtex，断裂强度CV值2.2％，断裂伸长为13.2％，断裂伸长CV值6.2％；耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达94％。

Claims (9)

1.一种耐候性聚酯工业丝，其特征是：所述耐候性聚酯工业丝由耐候性聚酯固相增粘后纺丝并经紫外光照射而得；所述耐候性聚酯工业丝在室外自然老化后100天后其强度保持率达于90％以上；所述耐候性聚酯为对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇、新戊二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得，再经切粒得到聚酯切片；
所述耐候性聚酯的一个大分子链中平均含有1～6个由不饱和二元酸分子所提供的不饱和双键；
所述乙二醇镁的分子式为Mg(OCH2CH2OH)2；
所述乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1。
2.根据权利要求1所述的一种耐候性聚酯工业丝，其特征在于，所述耐候性聚酯工业丝的线密度偏差率≤1.5％，断裂强度≥7.0cN/dtex，断裂强度CV值≤2.5％，断裂伸长为12.0±1.5％，断裂伸长CV值≤7.0％。
3.如权利要求1～2中任一项所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，其特征是：对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇、新戊二醇经酯化和在乙二醇镁和乙二醇锑的混合物催化作用下缩聚制得聚酯，再经切粒得到聚酯切片；然后通过固相缩聚增粘；再经计量、挤出、冷却、上油、拉伸、热定型、卷绕和紫外光照射，制得耐候性聚酯工业丝。
4.根据权利要求3所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，其特征在于，主要工艺为：
(1)催化剂乙二醇镁的制备：
在单室电解槽内加入乙二醇，支持电解质为氯化镁，金属镁块为阳极，阴极为石墨；通直流电，起始电压6～10V，阴极电流密度为150～200mA，50～60℃时电解10～12小时，电解结束后取出电极，得白色悬浊液；减压过滤，白色固体用无水乙醇洗涤，干燥后得到乙二醇镁；
(2)聚酯的制备，包括酯化反应和缩聚反应：
所述酯化反应：
采用对苯二甲酸、不饱和二元酸和乙二醇、新戊二醇作为原料，配成均匀浆料后进行酯化反应，得到酯化产物；酯化反应在氮气氛围中加压，压力控制在常压～0.3MPa，温度在250～260℃，酯化水馏出量达到理论值的90％以上为酯化反应终点；
所述缩聚反应：
包括缩聚反应低真空阶段和缩聚反应高真空阶段：
所述缩聚反应低真空阶段，在酯化产物中加入催化剂、稳定剂和紫外光引发剂，在负压的条件下开始缩聚反应，该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在260～270℃，反应时间为30～50分钟；所述催化剂为乙二醇镁和乙二醇锑的混合物；
所述缩聚反应高真空阶段，经所述缩聚反应低真空阶段后，继续抽真空，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温度控制在275～280℃，反应时间50～90分钟；
制得聚酯，经切粒得到聚酯切片；
(3)固相缩聚：
所述聚酯切片通过固相缩聚增粘，使聚酯切片的特性粘度提高到0.9～1.2dL/g，即为含不饱和双键聚酯高粘切片；
(4)纺丝主要工艺参数：
所述挤出的温度为290～320℃；
所述冷却的风温为20～30℃；
所述卷绕的速度为4000～4600m/min。
5.根据权利要求3或4所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，其特征在于，所述乙二醇与所述对苯二甲酸的摩尔比为1.2～2.0:1。
6.根据权利要求4所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，其特征在于，所述乙二醇镁和乙二醇锑的混合物中，乙二醇镁与乙二醇锑质量比为2～3:1；所述催化剂用量为所述对苯二甲酸质量的0.01％～0.05％；所述稳定剂选自磷酸三苯酯、磷酸三甲酯和亚磷酸三甲酯中的一种，稳定剂用量为对苯二甲酸重量的0.01％～0.05％。
7.根据权利要求4所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，其特征在于，所述的不饱和二元酸与对苯二甲酸摩尔比为1～5:100；所述不饱和二元酸为顺丁烯二酸、反丁烯二酸、已二烯二酸中的一种；所述的新戊二醇与对苯二甲酸摩尔比为5～10:100。
8.根据权利要求4所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，其特征在于，所述紫外光引发剂为环烷酸钴、醋酸钴、环烷酸锌、硬脂酸锌、醋酸锌中的一种，加入量为对苯二甲酸重量的0.03％～0.05％。
9.根据权利要求3所述的一种耐候性聚酯工业丝的制备方法，其特征在于，所述紫外光照射的紫外光的强度为100-120mj/cm2。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1594660A (zh) * 2004-07-05 2005-03-16 苏州大学 一种合成乙二醇锑的方法
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1594660A (zh) * 2004-07-05 2005-03-16 苏州大学 一种合成乙二醇锑的方法
CN104530395A (zh) * 2014-12-31 2015-04-22 江苏恒力化纤股份有限公司 一种改性聚酯及其制备方法
CN104562694A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 江苏恒力化纤股份有限公司 一种超低收缩拒水聚酯工业丝及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"由新戊二醇制备不饱和聚酯";S.N.TONG 等;《玻璃钢》;19841231(第1期);第47-51页 *
不饱和聚酯树脂的合成;陈燕辉;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20110315;第B016-67页 *
新戊二醇改性PET的合成研究;夏峰伟 等;《合成技术及应用》;20111231;第26卷(第4期);第1-3页 *

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