CN105568098A - 耐热高强镁合金材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种耐热高强镁合金材料制备方法,是针对镁合金需要耐热高强的实际情况,以镁粉、锡粉、锌粉、铝粉为原料,采用低温放电等离子烧结制备Mg-8Sn-1Al-1Zn镁合金,提高了合金的致密度,提高了界面结合强度。此工艺先进,数据精确翔实,锡元素在镁基体中形成第二相,同时加热速度快,在真空环境下完成材料制备,可防止材料污染,Mg-8Sn-1Al-1Zn合金金相组织致密性好,第二相在基体颗粒边缘呈网状分布,结合紧密,维氏硬度达66HV,合金的腐蚀电流为1.9632×10-5A/cm2,是一种理想的高强耐蚀镁合金材料。
Description
技术领域
本发明涉及有色金属合金制备及应用的技术领域,具体为一种耐热高强镁合金复合材料制备方法。
背景技术
镁及镁合金已被广泛应用于工业各个领域,尤其是汽车行业,例如汽车尾气排气管。
镁合金资源丰富具有密度低,高比强度、高比刚度等优点,且易于循环利用。
为了提高镁合金的结构特性和功能,常在镁合金中加入其它组元,扩大镁合金的使用范围。例如在镁中加入Sn,形成增强高熔点相Mg2Sn,从而使其热稳定性、力学性能高于传统AZ和ZK系列镁合金;在Mg-Sn系合金中加入Zn和Al后,可以调控合金的时效组织,对镁合金产生强化效果。
发明内容
本发明的目的是针对背景技术的情况,采用镁元素作为基体,加入锡元素的同时加入少量的铝元素和锌元素,采用等离子放电烧结法,制成Mg-8Sn-1Al-1Zn合金,以提高镁合金的强度及耐腐蚀性能。
本发明是采用如下技术方案实现的:
一种耐热高强镁合金材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)、圆筒形模具制备
圆筒形模具所用材质为石墨,模具型腔表面粗糙度Ra=0.08~0.16μm;
(2)、除湿、除气处理镁粉
将镁粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥;
(3)、除湿、除气处理锡粉
将锡粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥;
(4)、除湿、除气处理锌粉
将锌粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥;
(5)、除湿、除气处理铝粉
将铝粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥;
(6)、配料
配料在真空手套箱内进行,称取重量比为镁粉:锡粉:锌粉:铝粉=90:8:1:1,置于球磨罐中混匀,对球磨罐进行密封保存;
(7)、球磨混料
将装有粉末的球磨罐置于球磨机上进行球磨混料,球磨后获得均匀的镁合金粉;
(8)、装料
a、将装好粉末的球磨罐置于真空手套箱内,打开球磨罐,取出镁合金粉末;打开石墨模具,在模具下垫块上部放置石墨纸,在石墨纸上部均匀放置镁合金粉末,在镁合金粉末上部放置石墨纸,在石墨纸上放置模具上压块;
b、将装好镁合金粉的模具进行密封处理并置于手套箱内;
(9)、耐热高强镁合金材料的热压烧结
耐热高强镁合金材料的热压烧结是在等离子放电烧结炉内进行的,整个过程包括等离子加热、真空、加压、外水循环冷却;
A、打开等离子放电烧结炉炉门,在下电极上部放置装有镁合金粉的圆筒形模具,调节模具使下垫块与下电极接触,移动上电极、模具上压块,使上电极与圆筒形模具上压块接触,固定模具,关闭等离子放电烧结炉炉门;
B、开启外水循环冷却管,进行外水循环冷却;
C、开启等离子放电烧结炉脉冲电流发射器,炉内上下电击之前开始放电,开始加热,保持恒定的加热温度590℃;
D、开启等离子放电烧结炉的压力电机,加载压强40MPa;加热、加压时间30min;镁合金粉末在加热、加压过程中形态发生转换,形成镁合金块体;
F、烧结完毕,关闭烧结按钮,使镁合金块体随炉冷却至25℃;
G、开炉,取出圆筒形模具;
H、开模,取出镁合金块体,即耐热高强镁合金材料;
(10)、打磨、砂光处理
将制得的耐热高强镁合金材料置于玻璃平板上,用砂纸打磨表面及周边直至表面洁净;
(11)、用无水乙醇清洗耐热高强镁合金复合材料表面,使其洁净。
本发明是针对镁合金需高强耐蚀的实际情况,锡元素添加能形成高熔点第二相、铝元素和锌元素能起弥散强化的作用,采用等离子烧结技术制备高强耐蚀复合材料,此制备方法工艺先进,数据精确翔实,锡元素在镁基体中形成第二相,同时加热速度快,在真空环境下完成材料制备,可防止材料污染,Mg-8Sn-1Al-1Zn合金金相组织致密性好,第二相在基体颗粒边缘呈网状分布,结合紧密,维氏硬度达66HV,合金的腐蚀电流为1.9632×10-5A/cm2,是一种理想的高强耐蚀镁合金材料。
附图说明
图1表示放电等离子烧结炉的结构示意图。
图2表示耐热高强镁合金材料显微组织形貌图。
图3表示耐热高强镁合金材料X射线衍射图。
图4表示耐热高强镁合金材料极化曲线。
图中,1-上电极,2-模具上压块,3-圆筒形模具,4-模具下垫块,5-下电极,6-真空管,7-外水循环冷却管,8-进水阀,9-真空阀,10-真空泵,11-底座,12-顶座,13-上电极板,14-等离子放电烧结炉炉体,15-第一石墨纸,16-第二石墨纸,17-炉腔,18-下电极板,19-出水阀,20-导线,21-电源开关,22-压力电机控制器按钮,23-真空泵控制器按钮,24-加热温度控制器按钮,25-指示灯,26-显示器,27-电控箱。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施例进行详细说明。
一种耐热高强镁合金材料的制备方法,所用化学物质材料为:镁粉、锡粉、锌粉、铝粉、无水乙醇、石墨纸、砂纸,各粉末用量如下:以克、毫升、毫米为计量单位
镁粉:Mg2.63g±0.01g;
锡粉:Sn0.23g±0.01g;
锌粉:Zn0.25g±0.01g;
铝粉:Al0.25g±0.01g;
无水乙醇:C2H5OH500mL±10mL;
石墨纸:C800mm×1mm×800mm;
砂纸:400目300mm×0.5mm×200mm。
具体制备方法如下:
(1)、圆筒形模具制备
圆筒形模具所用材质为石墨,模具型腔表面粗糙度为Ra=0.08-0.16μm。
(2)、除湿、除气处理镁粉
将镁粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥,干燥温度100℃,真空度7Pa,干燥时间15min。
(3)、除湿、除气处理锡粉
将镁粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥,干燥温度60℃,真空度7Pa,干燥时间10min。
(4)、除湿、除气处理锌粉
将锌粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥,干燥温度60℃,真空度7Pa,干燥时间10min。
(5)、除湿、除气处理铝粉
将铝粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥,干燥温度60℃,真空度7Pa,干燥时间10min。
(6)、配料
配料在真空手套箱内进行,称取镁粉2.63g±0.01g、锡粉0.23g±0.01g、锌粉0.25g±0.01g、铝粉0.25g±0.01g,置于球磨罐中混匀,对球磨罐进行密封保存;
镁粉:锡粉:锌粉:铝粉=90:8:1:1。
(7)、球磨混料
将装有粉末的球磨罐置于球磨机上进行球磨混料,球磨混料转速设为1500r∕min,球磨时间设为2h,球磨后获得均匀的镁合金粉。
(8)、装料
a、将装好粉末的球磨罐置于真空手套箱内,打开球磨罐,取出镁合金粉末;打开石墨模具,在模具下垫块上部放置石墨纸,在石墨纸上部均匀放置镁合金粉末,在镁合金粉末上部放置石墨纸,在石墨纸上放置模具上垫块;
b、将装好镁合金粉的模具进行密封处理并置于手套箱内。
(9)、耐热高强镁合金材料的热压烧结
耐热高强镁合金材料的热压烧结是在放电等离子烧结炉内进行的,整个过程包括等离子加热、真空、加压、外水循环冷却;
A、打开等离子放电烧结炉炉门,在下电极上部放置装有镁合金粉的圆筒形模具,调节模具使下垫块与下电极接触,移动上电极、模具上垫块,使上电极与圆筒形模具上垫块接触,固定模具,关闭等离子放电烧结炉炉门;
B、开启外水循环冷却管,进行外水循环冷却;
C、开启等离子放电烧结炉脉冲电流发射器,炉内上下电击之前开始放电,开始加热,保持恒定的加热温度590℃;
D、开启等离子放电烧结炉的压力电机,加载压强40MPa;加热、加压时间30min;镁合金粉末在加热、加压过程中形态发生转换,形成镁合金块体;
F、烧结完毕,关闭烧结按钮,使镁合金块体随炉冷却至25℃;
G、开炉,取出圆筒形模具;
H、开模,取出镁合金块体,即耐热高强镁合金材料。
(10)、打磨、砂光处理
将制得的耐热高强镁合金材料置于玻璃平板上,用砂纸打磨表面及周边直至表面洁净。
(11)、用无水乙醇清洗耐热高强镁合金复合材料表面,使其洁净。
(12)、分析、表征
用扫描电镜进行微观组织分析;
用显微硬度仪进行硬度分析;
用电化学工作站进行腐蚀性能分析。
结论:高强耐蚀镁合金材料为银白色圆柱状,金相组织致密性好,Mg2Sn在镁基体内边沿呈网状分布,结合紧密,维氏硬度达66HV,合金的腐蚀电流为1.9632×10-5A/cm2,是一种理想的高强耐蚀镁合金材料。
图1为Mg-8Sn-1Al-1Zn复合材料热压烧结状态图,各部位置、连接关系要正确,按量配比,按序操作。
制备使用的化学物质的量值是按预先设置的范围确定的,以克、毫升、毫米为计量单位。
Mg-8Sn-1Al-1Zn复合材料热压烧结是在等离子放电烧结炉中进行的,是在等离子加热、真空、施压、外水循环冷却过程中完成的;所用等离子放电烧结炉为立式,等离子放电烧结炉14上部为顶座12,内部为炉腔17,在炉腔17底部为下电极板18,在下电极板18中间部位垂直设立下电极5,在下电极5上部放置模具下垫块4,模具下垫块4上部垂直放置圆筒形模具3,在圆筒形模具3内底部放置第一石墨纸16,在第一石墨纸16上部为耐热高强镁合金29,在耐热高强镁合金29上部为第二石墨纸15,在第二石墨纸15上部为模具上压块2,模具上压块2上部为上电极1,上电极1上部为上电极板13,上电极板13与顶座12连接,顶座12上部为压力电机28,在等离子放电烧结炉14外部设有外水循环冷却管7,外水循环冷却管7左下部设有进水阀8,右下部设有出水阀19,在等离子放电烧结炉14外部左侧设有真空泵10,真空泵10通过真空阀9、真空管6与炉腔17连通;在等离子放电烧结炉14右部设有电控箱27,电控箱27上设有显示屏26、指示灯25、电源开关21、压力电机控制器22、加热温度控制器24;等离子放电烧结炉14通过导线20与电控箱27连接。
图2为Mg-8Sn-1Al-1Zn复合材料显微组织金相图,图中所示:合金的颗粒粉末结合紧密,颗粒边缘呈现不同程度变形,未出现团聚、裂纹和气孔缺陷。
图3为Mg-8Sn-1Al-1Zn复合材料显微组织扫描图,图中所示:合金基体是镁,第二相Mg2Sn沿颗粒边沿甚至晶界析出。
图4为Mg-8Sn-1Al-1Zn复合材料极化曲线图,图中所示:烧结温度为590℃合金的耐腐蚀性最好。
本实施例采用等离子放电烧结技术制备镁合金材料,可使锡、铝、锌弥散分布到镁合金粉中,在等离子烧结炉中进行烧结,制备Mg-8Sn-1Al-1Zn是可取的,集结构性与功能性于一体,可满足镁合金耐热和高强的需求。
最后所应说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照实施例本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,都不脱离本发明的技术方案的精神和范围,其均应涵盖本发明的权利要求保护范围中。
Claims (7)
1.一种耐热高强镁合金材料,其特征在于:由重量比为镁粉:锡粉:锌粉:铝粉=90:8:1:1构成。
2.一种耐热高强镁合金材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)、圆筒形模具制备
圆筒形模具所用材质为石墨,模具型腔表面粗糙度Ra=0.08-0.16μm;
(2)、除湿、除气处理镁粉
将镁粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥;
(3)、除湿、除气处理锡粉
将锡粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥;
(4)、除湿、除气处理锌粉
将锌粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥;
(5)、除湿、除气处理铝粉
将铝粉置于石英容器中,放置于真空加热炉中干燥;
(6)、配料
配料在真空手套箱内进行,称取重量比为镁粉:锡粉:锌粉:铝粉=90:8:1:1,置于球磨罐中混匀,对球磨罐进行密封保存;
(7)、球磨混料
将装有粉末的球磨罐置于球磨机上进行球磨混料,球磨后获得均匀的镁合金粉;
(8)、装料
a、将装好粉末的球磨罐置于真空手套箱内,打开球磨罐,取出镁合金粉末;打开石墨模具,在模具下垫块上部放置石墨纸,在石墨纸上部均匀放置镁合金粉末,在镁合金粉末上部放置石墨纸,在石墨纸上放置模具上压块;
b、将装好镁合金粉的模具进行密封处理并置于真空手套箱内;
(9)、耐热高强镁合金材料的热压烧结
耐热高强镁合金材料的热压烧结是在等离子放电烧结炉内进行的,整个过程包括等离子加热、真空、加压、外水循环冷却;
A、打开等离子放电烧结炉炉门,在下电极上部放置装有镁合金粉的圆筒形模具,调节模具使下垫块与下电极接触,移动上电极、模具上压块,使上电极与圆筒形模具上压块接触,固定模具,关闭等离子放电烧结炉炉门;
B、开启外水循环冷却管,进行外水循环冷却;
C、开启等离子放电烧结炉脉冲电流发射器,炉内上下电击之前开始放电,开始加热,保持恒定的加热温度590℃;
D、开启等离子放电烧结炉的压力电机,加载压强40MPa;加热、加压时间30min;镁合金粉末在加热、加压过程中形态发生转换,形成镁合金块体;
F、烧结完毕,关闭烧结按钮,使镁合金块体随炉冷却至25℃;
G、开炉,取出圆筒形模具;
H、开模,取出镁合金块体,即耐热高强镁合金材料;
(10)、打磨、砂光处理
将制得的耐热高强镁合金材料置于玻璃平板上,用砂纸打磨表面及周边直至表面洁净;
(11)、用无水乙醇清洗耐热高强镁合金复合材料表面,使其洁净。
3.根据权利要求2所述的耐热高强镁合金材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中镁粉的处理参数为:干燥温度100℃,真空度7Pa,干燥时间15min。
4.根据权利要求2所述的耐热高强镁合金材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中锡粉的处理参数为:干燥温度60℃,真空度7Pa,干燥时间10min。
5.根据权利要求2所述的耐热高强镁合金材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中锌粉的处理参数为:干燥温度60℃,真空度7Pa,干燥时间10min。
6.根据权利要求2所述的耐热高强镁合金材料的制备方法,其特征在于:步骤(5)中锡粉的处理参数为:干燥温度60℃,真空度7Pa,干燥时间10min。
7.根据权利要求2所述的耐热高强镁合金材料的制备方法,其特征在于:步骤(7)中,球磨混料转速设为1500r/min,球磨时间设为2h。
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---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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