CN105535930A - 一种药物保健组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种药物保健组合物，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：谷胱甘肽60-600、水飞蓟素50-300、耳草提取物1-100、翻白草提取物1-100、蝉花提取物1-100和辅料；所述组合物包括按质量份数计的下述组分中的一种或几种：维生素C？50～200、维生素E？50～200、虾青素100～300、番茄红素100～300、叶黄素100～300、β胡萝卜素100～300、葡萄籽提取物100～300、花青素100～300、灵芝孢子粉100～300、辅酶Q10？200～1000和大蒜精油200～1500。所述组合物具有解毒、治疗辐射病及辐射防护、保护肝脏、增强免疫、改善某些疾病的病程和症状、抗过敏、养颜美容护肤、增强视力及治疗眼科疾病、抗衰老等保健功能。

Description

一种药物保健组合物
技术领域
本发明涉及一种组合物，具体涉及一种药物保健组合物。
背景技术
谷胱甘肽(glutathione，GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合，含有巯基的三肽，具有抗氧化和整合解毒作用。半胱氨酸上的巯基为谷胱甘肽活性基团，易与某些药物(如扑热息痛)、毒素(如自由基、碘乙酸、芥子气，铅、汞、砷等重金属)等结合，而具有整合解毒作用。故谷胱甘肽(尤其是肝细胞内的谷胱甘肽)能参与生物转化作用，从而把机体内有害的毒物转化为无害的物质，排泄出体外。
机体新陈代谢产生的过多自由基会损伤生物膜，侵袭生命大分子，加快机体衰老，并诱发肿瘤或动脉粥样硬化的产生。人体内的谷胱甘肽能够清除自由基，是体内一种重要的抗氧化剂，保护许多蛋白质和酶等分子中的巯基。GSH的结构中含有一个活泼的巯基-SH，易被氧化脱氢，这一特异结构使其成为体内主要的自由基清除剂。
谷胱甘肽还可以保护血红蛋白不受过氧化氢、自由基等氧化从而使它持续正常发挥运输氧的能力。红细胞中部分血红蛋白在过氧化氢等氧化剂的作用下，其中二价铁氧化为三价铁，使血红蛋白转变为高铁血红蛋白，从而失去了带氧能力。还原型谷胱甘肽既能直接与过氧化氢等氧化剂结合，生成水和氧化型谷胱甘肽，也能够将高铁血红蛋白还原为血红蛋白。人体红细胞中谷胱甘肽的含量很多，这对保护红细胞膜上蛋白质的巯基处于还原状态，防止溶血具有重要意义。谷胱甘肽保护酶分子中-SH基，有利于酶活性的发挥，并且能恢复已被破坏的酶分子中-SH基的活性功能，使酶重新恢复活性。谷胱甘肽还可以抑制乙醇侵害肝脏所产生的脂肪肝。
谷胱甘肽对于放射线、放射性药物所引起的白细胞减少等症状，有强有力的保护作用。还用于肝炎、溶血性疾病以及角膜炎、白内障和视网膜等疾病，作为治疗或辅助治疗的药物。研究表明，GSH能够纠正乙酰胆碱、胆碱酯酶的不平衡，起到抗过敏作用，还可防止皮肤老化及色素沉着，减少黑色素的形成，改善皮肤抗氧化能力并使皮肤产生光泽，另外，GSH在治疗眼角膜病及改善性功能方面也有很好作用。
但是，目前的谷胱甘肽药物多为单方制剂，影响其疗效及应用范围，亟需提供一种疗效高、用途广泛、安全的复方谷胱甘肽制剂，充分发挥谷胱甘肽在人类疾病的治疗和预防中的医疗价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种药物保健组合物，该组合物具有解毒、治疗辐射病及辐射防护、保护肝脏、增强免疫、改善某些疾病的病程和症状、抗过敏、养颜美容护肤、增强视力及治疗眼科疾病、抗衰老等保健功能。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种药物保健组合物，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：谷胱甘肽60-600、水飞蓟素50-300、耳草提取物1-100、翻白草提取物1-100、蝉花提取物1-100和辅料。
所述的药物保健组合物的第一优选技术方案，所述组合物包括：谷胱甘肽150-500、水飞蓟素60-250、耳草提取物10-80、翻白草提取物20-60、蝉花提取物10-50和辅料。
所述的药物保健组合物的第二优选技术方案，所述组合物包括：谷胱甘肽350、水飞蓟素120、耳草提取物60、翻白草提取物40、蝉花提取物20和辅料。
所述的药物保健组合物的第三优选技术方案，所述组合物包括按质量份数计的下述组份的一种或几种：维生素C50～200、维生素E50～200、虾青素100～300、番茄红素100～300、叶黄素100～300、β胡萝卜素100～300、葡萄籽提取物100～300、花青素100～300、灵芝孢子粉100～300、辅酶Q10200～1000和大蒜精油200～1500。
所述的药物保健组合物的第四优选技术方案，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：谷胱甘肽60-600、水飞蓟素50-300、耳草提取物1-100、翻白草提取物1-100、蝉花提取物1-100、维生素C80～150、维生素E60～180、β胡萝卜素120～250、葡萄籽提取物150～220和辅料。
所述的药物保健组合物的第五优选技术方案，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：谷胱甘肽60-600、水飞蓟素50-300、耳草提取物1-100、翻白草提取物1-100、蝉花提取物1-100、维生素C80～120、灵芝孢子粉120～230、辅酶Q10350～600和辅料。
所述的药物保健组合物的第六优选技术方案，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：谷胱甘肽60-600、水飞蓟素50-300、耳草提取物1-100、翻白草提取物1-100、蝉花提取物1-100、大蒜精油500～800、虾青素150～210、番茄红素180～260、叶黄素180～280和辅料。
所述的药物保健组合物的第七优选技术方案，所述组合物为片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、口服液剂、混悬剂、丸剂、滴眼剂和膏剂中的一种。
所述药物保健组合物在制备治疗病毒性肝炎，急性乙醇中毒，过敏性紫癜及预防肾损害，抗结核药所致肝损害，治疗糖尿病神经病变，药物性急性肾损害的药物中的应用。
所述药物保健组合物在制备抗过敏、抗衰老、养颜美容护肤和治疗眼科疾病的药物中的应用。
所述药物保健组合物各种剂型的制备方法如下所述：
1)片剂
a)湿法制粒：将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物以及别的活性组分过100目筛，其它辅料(包括，淀粉、糊精、乳糖、木糖醇、硬脂酸镁、交联聚维酮、聚维酮K30等)均过80目筛，将主辅料放入混合机中用纯化水搅拌5～8min制成软材，软材过16目筛制成湿颗粒，湿颗粒80度沸腾干燥，放混合机中充分混合10-15min，将混合好的颗粒过18目筛，压片即可。
b)将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物以及别的活性组分过40～60目筛，其它辅料(包括，淀粉、糊精、乳糖、木糖醇、硬脂酸镁、交联聚维酮、聚维酮K30等)均过40目筛，将主辅料放入混合机搅拌充分混合10-15min，混合物过18目筛，压片即可。
2)软胶囊
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物以及别的活性组分过40～60目筛，其它辅料(包括：PEG-400、植物油、甘油、环糊精、山梨醇等)混合机中充分搅拌20～30min，使物料搅拌均匀后，进行灌装。
3)硬胶囊
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物以及别的活性组分过40～60目筛另将交联聚维酮、聚维酮K30过60目筛后，与吐温-80放入混合机中充分搅拌15～20min，使物料搅拌均匀后，制粒、干燥、混合后过20目筛后，进行灌装。，
4)口服液
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物以及别的活性组分过40～60目筛，其它辅料(包括：纯化水、矫味剂、山梨醇、木糖醇等)一起放入混合罐中充分搅拌20～30min后进行灌装，灌装量10～500ml。
临床试验
将本发明的药物组合物用于以下疾病的临床试验，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：谷胱甘肽350、水飞蓟素120、耳草提取物60、翻白草提取物40、蝉花提取物20和辅料。
1、治疗病毒性肝炎
病毒性肝炎是由肝炎病引起的传染病，主要症状为乏力，食欲不振，肝功能异常，部分病人可有发热及黄疽等。
选择门诊与住院患者68例，随机分为治疗组36例，平均年龄31.28±15.32)岁。其中急性乙肝2例、甲肝4例，戊肝1例、慢性活动性肝炎19例、慢性迁延性肝炎6例、肝炎后肝硬化4例；对照组32例，平均年龄(32.16±14.18)岁，其中急性乙肝2例、甲肝3例、戊肝1例、慢性活动性肝炎18例、慢性迁延性肝炎5例、肝炎后肝硬化3例。
对照组采用一般保肝治疗，即每天静脉点滴甘利欣、能量合剂、维生素C、口服齐墩果酸片及对症支持治疗。治疗组在此基础上加用本发明组合物1500mg加入10％葡萄糖液250ml中静脉点滴，每日1次，30天为1个疗程，共2个疗程。
治疗组显效25例(69.44％)，有效9例(25％)，无效2例(5.56％)，总有效率为94.44％；对照组显效14例(43.75％)，有效7例(21.88％)，无效11例(34.38％)，总有效率为65.63％。当肝细胞受损时，本发明组合物可以为谷胱甘肽氧化酶提供还原剂，从而抑制或减少自由基产生，通过提供活性巯基促进肝脏酶的再生，并保护体内酶的活性基因免受氧化作用。治疗结果显示，本发明组合物治疗病毒性肝炎，对改善临床症状和肝功能有显著的疗效，可作为病毒性肝炎的有效治疗药物。
2、治疗急性乙醇中毒
急性乙醇中毒是急诊内科常见症状之一。它可使机体的神经精神系统受到损害，产生不同程度的意识障碍，严重者表现为昏迷，呼吸抑制及休克。
50例急性乙醇中毒昏睡期患者随机分为两组：本发明组合物组(治疗组)28例及促进乙醇氧化组(对照组)22例。两组患者均给予温水洗胃，并给予利尿、胃肠粘膜保护剂及静脉输液治疗。治疗组患者苏醒时间为(55.8±0.5)min；对照组为(132.8±0.6)min。给药后1h清醒情况：治疗组26例(92.86％)，对照组7例(31.82％)。本发明组合物注射液治疗急性乙醇中毒昏睡患者的苏醒时间明显短于传统的促进乙醇氧化疗法，疗效优于对照组，且无明显不良反应。经统计学检验，差异有显著性(P<0.05)。
急性酒精中毒可根据临床表现分为兴奋期、共济失调期、昏睡期三期。当大剂量酒精进入人体同时抑制了大脑皮层、皮层下中枢及延髓的基本生命中枢时，患者就会失去知觉进入昏睡期，严重者可因呼吸、循环衰竭而死亡。本发明组合物与乙醇在肝脏内的毒性代谢产物乙醛、氧自由基等结合，从而抑制肝组织内过氧化物的产生，三酰甘油堆积，防止乙醇诱致的肝细胞变性、坏死以及肝纤维化等损害的发生。本发明组合物能完整地通过血脑屏障进入脑组织，减轻脑组织的损伤，可中和心肌中的氧自由基，减轻心脏损伤，治疗急性乙醇中毒昏迷状态患者疗效差异显著。
3、治疗过敏性紫癜及预防肾损害
过敏性紫癜为儿童最常见的毛细血管变态反应性疾病。
将118例过敏性紫癜患儿根据临床表现分为A组皮肤型和关节型；B组关节型、腹型及混合型。A组患儿随机分为本发明组合物组和激素对照组。B组患儿随机分为本发明组合物加激素治疗组和单用激素对照组。观察两组治疗疗效和住院天数，追踪监测尿常规尿lgG，尿微量白蛋白(Alb)，尿转铁蛋白(TRF)和尿β2微球蛋白。本发明组合物及本发明组合物加激素治疗组较单用激素对照组皮疹消退无明显差异，住院时间缩短，蛋白尿、血尿发生率明显减少，差异有显著性意义。
近年来随着活性氧自由基学说的建立和发展，对过敏性紫癜发病机制有了新的认识，有文献报道过敏性紫癜患儿急性期血清脂质过氧化物显著增高，全血超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽降低。紫癜性肾炎突出的病理改变为大量新月体形成，单核巨噬细胞是新月体形成的主要成分，且可产生大量氧自由基，这种极为活跃的活性氧和血清脂质过氧化物可通过放大炎症反应、血栓形成、变态反应和直接作用造成局部和全身组织的成分破坏，本发明组合物的还原性谷胱甘肽在体内起活性氧化还原作用，在过氧化物酶的作用下通过巯基氧化分解体内的超氧基团、中和氧自由基组织的损害，另巯基和体内其它自由基结合而使其灭活并转化成容易代谢的酶类物质，从而排出体外。
4、治疗抗结核药所致肝损害
随着结核发病率的不断升高，抗结核药的应用越来越广泛，药物性肝损害也明显增多，异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等均可导致药物性肝炎，但停用抗结核药可能增强结核杆菌的耐药性。异烟肼、利福平等引起肝损害的机制有2种：过敏反应和毒性反应。本发明组合物中的谷胱甘肽之活性巯基具有重要的细胞生化作用，能与多种化学物质及其代谢产物结合而起解毒作用。谷胱甘肽能使肝细胞膜稳定性增加，保护肝细胞膜。
在不停用抗结核药的情况下对62例因抗结核药物所致轻、中度肝害病人，采用本发明组合物治疗97例。分成2组，治疗组62例，不停抗核药，加用本发明组合物0.6g，静脉滴注，每日1次，用3周；对照组35例，停用抗结核药，不用本发明组合物。2组均采用基础治疗(肌苷、维生素B1)。
2组总有效率分别为92％和66％，治疗前后血清天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，总胆红素的差值治疗组分别为：(-69±43)IU/L，(-116±17)IU/L，(-74±14)mmol/L：对照组为(-34±41)IU/L，(-40±14)IU/L，(-41±11)mmol/L。本发明组合物对抗结核药所致的轻、中度肝损害有明显的治疗作用。
5、治疗糖尿病神经病变
治疗糖尿病神经病变是糖尿病最常见的并发症之一，目前对这一常见病症尚缺乏特异性治疗方法。
对28例糖尿病神经病变病人应用本发明组合物注射液治疗，其中男12例，女16例。年龄62±5岁，在应用降糖药较好的控制血糖后加用本发明组合物1.8g加入0.9％氯化钠注射250ml静脉滴注，日1次，7-10天为1疗程，应用2个疗程。显效20例，显效率71％，有效6例，总有效率93％，肌电图示病人神经传导速度明显改善(P<0.05或P<0.01)。结果表明，静脉滴注本发明组合物注射液治疗糖尿病神经病变，无论症状的改善还是神经传导速度的改善均有明显疗效。
6、治疗药物性急性肾损害
药物性急性肾损害是临床常见病症，且有增多趋势。
各种药物导致的急性肾损害共52例，共有88例药物所致急性肾损害病人分为2组，52例用本发明组合物治疗(治疗组)，36例用复方氨基酸和金水宝胶囊治疗作对照组。2组其他治疗相同，治疗组每日用本发明组合物1200mg静脉滴注，日1次，应用2～4周。对照组用复方氨基酸250ml静脉滴注，日1次，应用2-4周，无肾功能衰竭者仅口服金水宝胶囊0.9g，日3次，用4周。2组中对急性肾衰总有效率分别为92％和64％，(P<0.05)；对血尿、蛋白尿总有效率分别为89％和85％，57％和50％(P<0.01)和(P<0.05)。本发明组合物对药物性急性肾损害有明显的疗效。
此外，本发明组合物还用于治疗肿瘤病人肝、肾损害，与纳洛酮合用治疗苯二氮类药物性中毒，治疗酒精性肝病等。
7、治疗过敏性皮肤
选年龄段在15岁到60岁的自愿者，男自愿者125名，女自愿者125名。主要症状：皮肤皲裂脱屑、有红斑、刺痛。自愿者随机分为5组，每组50人，1组为对照组，4组为实验组。实验组：每日洁面后，在脸部皮肤上涂覆本发明组合物的膏剂，早晚各一次。对照组：每日洁面后，在脸部皮肤上涂覆市售祛红修复面霜适量，早晚各一次。15天、1个月、3个月各统计一次。
评价标准：通过患者自述感受，及电脑比对皮肤纹理图鉴定皮肤修复程度。有效：皮肤柔嫩，红斑消退，无刺痛感。无效：皮肤及红斑与实验前无任何变化。实验组15天、1个月、3个月的有效率分别为70％、85％和92％，而对照组的有效率依次为40％、55％和70％，本发明组合物具保湿、祛红修复的功能，能够有效的还原受损肌肤，增强肌肤的抵抗力。没有一例反应出现过敏、皮肤不适等现象。
8、抗衰老及养颜美容护肤
选年龄段在15岁到60岁的自愿者，男自愿者125名，女自愿者125名。主要症状：雀斑、黄褐斑、太阳斑、肤色暗沉。自愿者随机分为5组，每组50人，其中1组为对照组，4组为实验组。实验组：每日洁面后，在脸部皮肤上分别涂覆本发明组合物制备的膏剂适量，早晚各一次。对照组：每日洁面后，在脸部皮肤上涂覆市售美白面霜适量，早晚各一次。7天、1个月、3个月各统计一次。
评价标准：通过患者自述感受，及电脑比对皮肤纹理图鉴定肤色美白程度及色斑淡化程度。有效：肤色提亮，色斑颜色减淡。无效：肤色及色斑与实验前无任何变化。实验组7天、1个月、3个月的有效率分别为70％、80％和95％，而对照组的有效率依次为40％、60％和70％，本发明组合物能有效改善暗黄色斑肌肤，增加肌肤的光泽度，使皮肤细腻、有弹性。没有一例反应出现过敏、皮肤不适等现象。
具体实施方式
实施例1
一种药物保健组合物片剂，所述组合物包括按质量份计的：谷胱甘肽350、水飞蓟素120、耳草提取物60、翻白草提取物40、蝉花提取物20和必要的辅料。
将主料谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物20过100目筛，辅料：淀粉、糊精、乳糖、木糖醇、硬脂酸镁、交联聚维酮、聚维酮K30均过80目筛，将主辅料放入混合机中用纯化水搅拌6分钟制成软材，软材过16目筛制成湿颗粒，湿颗粒80度沸腾干燥，放混合机中充分混合12分钟，将混合好的颗粒过18目筛，压片。
实施例2
一种药物保健组合物硬胶囊，所述组合物包括按质量份计的：谷胱甘肽180、水飞蓟素90、耳草提取物20、翻白草提取物30、蝉花提取物20和必要的辅料。
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物过60目筛，另将交联聚维酮、聚维酮K30过60目筛后，与吐温-80放入混合机中充分搅拌15min，使物料搅拌均匀后，制粒、干燥、混合后过20目筛后，进行灌装。
实施例3
一种药物保健组合物软胶囊，所述组合物包括按质量份计的：谷胱甘肽220、水飞蓟素150、耳草提取物50、翻白草提取物40、蝉花提取物20和必要的辅料。
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物过40目筛，辅料：PEG-400、植物油、甘油、环糊精、山梨醇，将主辅料放入混合机中充分搅拌25分钟，使物料搅拌均匀后，进行灌装。
实施例4
一种药物保健组合物口服液，所述组合物包括按质量份计的：谷胱甘肽300、水飞蓟素230、耳草提取物20、翻白草提取物45、蝉花提取物40和必要的辅料。
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物和蝉花提取物过40目筛，辅料：纯化水、矫味剂、山梨醇、木糖醇，将主辅料一起放入混合罐中充分搅拌20分钟后进行灌装，灌装量20ml。
实施例5
一种药物保健组合物口服液，所述组合物包括按质量份计的：谷胱甘肽300、水飞蓟素250、耳草提取物50、翻白草提取物60、蝉花提取物40、维生素C120、维生素E120、β胡萝卜素180、葡萄籽提取物150和必要的辅料。
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物、蝉花提取物、维生素C、维生素E、β胡萝卜素和葡萄籽提取物过40目筛，辅料：纯化水、矫味剂、山梨醇、木糖醇，将主辅料一起放入混合罐中充分搅拌20分钟后进行灌装，灌装量10ml。
实施例6
一种药物保健组合物片剂，所述组合物包括按质量份计的：谷胱甘肽400、水飞蓟素150、耳草提取物20、翻白草提取物40、蝉花提取物60、维生素C120、灵芝孢子粉200、辅酶Q10350和必要的辅料。
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物、蝉花提取物维生素C、灵芝孢子粉和辅酶Q10过60目筛，其它辅料(包括，淀粉、糊精、乳糖、木糖醇、硬脂酸镁、交联聚维酮、聚维酮K30等)均过40目筛，将主辅料放入混合机搅拌充分混合15min，混合物过18目筛，压片即可。
实施例7
一种药物保健组合物软胶囊，所述组合物包括按质量份计的：谷胱甘肽350、水飞蓟素250、耳草提取物70、翻白草提取物40和蝉花提取物30、大蒜精油600、虾青素180、番茄红素200、叶黄素230和必要的辅料。
将谷胱甘肽、水飞蓟素、耳草提取物、翻白草提取物、蝉花提取物、大蒜精油、虾青素、番茄红素和叶黄素过40目筛，辅料：PEG-400、植物油、甘油、环糊精、山梨醇，将主辅料放入混合机中充分搅拌25分钟，使物料搅拌均匀后，进行灌装。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制，所属领域的普通技术人员应当理解，参照上述实施例可以对本发明的具体实施方式进行修改或者等同替换，这些未脱离本发明精神和范围的任何修改或者等同替换均在申请待批的权利要求保护范围之内。

Claims (10)

1.一种药物保健组合物，其特征在于，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：谷胱甘肽60-600、水飞蓟素50-300、耳草提取物1-100、翻白草提取物1-100、蝉花提取物1-100和辅料。
2.根据权利要求1所述的药物保健组合物，其特征在于，所述组合物包括：谷胱甘肽150-500、水飞蓟素60-250、耳草提取物10-80、翻白草提取物20-60、蝉花提取物10-50和辅料。
3.根据权利要求2所述的药物保健组合物，其特征在于，所述组合物包括：谷胱甘肽350、水飞蓟素120、耳草提取物60、翻白草提取物40、蝉花提取物20和辅料。
4.根据权利要求1所述的药物保健组合物，其特征在于，所述组合物包括按质量份数计的下述组份中的一种或几种：维生素C50～200、维生素E50～200、虾青素100～300、番茄红素100～300、叶黄素100～300、β胡萝卜素100～300、葡萄籽提取物100～300、花青素100～300、灵芝孢子粉100～300、辅酶Q10200～1000和大蒜精油200～1500。
5.根据权利要求4所述的药物保健组合物，其特征在于，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：维生素C80～150、维生素E60～180、β胡萝卜素120～250、葡萄籽提取物150～220。
6.根据权利要求4所述的药物保健组合物，其特征在于，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：维生素C80～120、灵芝孢子粉120～230、辅酶Q10350～600。
7.根据权利要求4所述的药物保健组合物，其特征在于，所述组合物包括按质量份数计的下述组份：大蒜精油500～800、虾青素150～210、番茄红素180～260、叶黄素180～280。
8.根据权利要求1所述的药物保健组合物，其特征在于，所述组合物为片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、口服液剂、混悬剂、丸剂、滴眼剂和膏剂中的一种。
9.根据权利要求1～8任一项所述药物保健组合物在制备治疗病毒性肝炎，急性乙醇中毒，过敏性紫癜及预防肾损害，抗结核药所致肝损害，治疗糖尿病神经病变，药物性急性肾损害的药物中的应用。
10.根据权利要求1～8任一项所述药物保健组合物在制备抗过敏、抗衰老、养颜美容护肤和治疗眼科疾病的药物中的应用。
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