CN105535319A - 一种治疗帕金森氏病的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗帕金森氏病的中药组合物及其制备方法和应用，该中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲3-7份、天南星9-15份、金刷把15-23份、委陵菜15-23份。将金刷把粉碎、酒精浸泡、微波处理即得微波金刷把粉；将天南星、委陵菜洗净后、干燥、酒精浸泡、煎煮、浓缩制得浓缩液；将龟甲洗净、晾干、小火烘焙、研磨成粉制得龟甲粉；将浓缩液升温后加水搅拌，然后加入微波金刷把粉、龟甲粉，加热搅拌、烘干、造粒后即得。本发明选用纯中药原料配制而成，配伍严谨，无毒副作用，标本兼治，具有益气养血、益精填髓、熄风定惊、息风止痉、豁痰醒脑等功效，治疗帕金森氏病的治愈率高、疗程短、见效快。

Description

一种治疗帕金森氏病的中药组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及中药领域，具体是一种治疗帕金森氏病的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
帕金森病(Parkinson’sdisease，PD)是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7％。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10％的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine,DA)能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍不清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。帕金森病起病隐袭，进展缓慢。首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙，进而累及对侧肢体。临床上主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍。近年来人们越来越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状也是帕金森病患者常见的主诉，它们对患者生活质量的影响甚至超过运动症状。目前，西药治疗帕金森综合症效果不佳，且有较多副作用，因此，人们对有效治疗帕金森综合症的中药存在很大的需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治愈率高、疗程短、见效快、无毒副作用的治疗帕金森氏病的中药组合物及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗帕金森氏病的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲3-7份、天南星9-15份、金刷把15-23份、委陵菜15-23份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗帕金森氏病的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲4-6份、天南星11-14份、金刷把18-20份、委陵菜18-20份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗帕金森氏病的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲5份、天南星13份、金刷把19份、委陵菜19份。
所述治疗帕金森氏病的中药组合物的制备方法，由以下步骤组成：
一、将金刷把经粉碎机粉碎，过100目筛，向过筛后的金刷把中加入体积浓度为95％的酒精，金刷把和酒精的重量比为1:8-9，55-60℃下搅拌1-2h，4000r/min离心处理20min，沉淀在室温下晾干，即得金刷把干粉，然后进行微波处理；微波处理条件：温度30℃，功率1000-1100W，时间15-20min，即得微波金刷把粉；
二、将天南星、委陵菜洗净后、干燥，加入二者质量9倍的体积浓度为95％的酒精，在65-68℃下搅拌浸泡3-5h，搅拌速度为60-80r/min，再煎煮2-3h，煎煮后再加入二者质量5-6倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮1-2h，过滤后，得第一次滤液与滤渣，向滤渣中加入二者质量3倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮0.5-1h，过滤后得第二次滤液，合并两次滤液，浓缩至原体积的1/10-1/8，制得浓缩液备用；
三、将龟甲洗净后晾干，小火烘焙烤制0.5-0.8h，研磨成粉，制得龟甲粉备用；
四、将浓缩液升温至55-60℃，再加入浓缩液质量8-9倍的水，在此温度下搅拌10-12min，然后加入微波金刷把粉、龟甲粉，升温至98-100℃，保温15-20min后，再降至75-80℃搅拌15-20min，再在60-65℃下烘干，造粒后即得治疗帕金森氏病的中药组合物。
所述中药组合物在制备治疗帕金森氏病的药物中的应用。
龟甲滋阴潜阳，益肾强骨，养血补心，固经止崩。用于阴虚潮热，骨蒸盗汗，头晕目眩，虚风内动，筋骨痿软，心虚健忘，崩漏经多。
天南星有祛风止痉、化痰散结之功能。主中风痰壅、口眼歪斜、半身不遂、手足麻痹、风痰眩晕、癫痫、惊风、破伤风、咳嗽多痰、痈肿、瘰疬、跌打麻痹、毒蛇咬伤。
金刷把镇静，消炎，止痛。治甲状腺疾病，癫痫，精神分裂症，神经衰弱，头目眩晕。同时，对治疗脊髓变性：包括脊髓软化、空洞、萎缩多由炎症及压迫型转化所致，治则主要以益肾充髓、填精补髓、滋阴健脾为主。
委陵菜清热解毒，凉血止痛。用于赤痢腹痛，久痢不止，痔疮出血，痈肿疮毒。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明选用纯中药原料配制而成，配伍严谨，无毒副作用，标本兼治，具有益气养血、益精填髓、熄风定惊、息风止痉、豁痰醒脑等功效，治疗帕金森氏病的治愈率高、疗程短、见效快，治愈后使病人生活恢复正常。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种治疗帕金森氏病的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲3份、天南星9份、金刷把15份、委陵菜15份。
将金刷把经粉碎机粉碎，过100目筛，向过筛后的金刷把中加入体积浓度为95％的酒精，金刷把和酒精的重量比为1:8，55℃下搅拌1h，4000r/min离心处理20min，沉淀在室温下晾干，即得金刷把干粉，然后进行微波处理；微波处理条件：温度30℃，功率1000W，时间15min，即得微波金刷把粉。将天南星、委陵菜洗净后、干燥，加入二者质量9倍的体积浓度为95％的酒精，在65℃下搅拌浸泡3h，搅拌速度为60r/min，再煎煮2h，煎煮后再加入二者质量5倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮1h，过滤后，得第一次滤液与滤渣，向滤渣中加入二者质量3倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮0.5h，过滤后得第二次滤液，合并两次滤液，浓缩至原体积的1/10，制得浓缩液。将龟甲洗净后晾干，小火烘焙烤制0.5h，研磨成粉，制得龟甲粉。将浓缩液升温至55℃，再加入浓缩液质量8倍的水，在此温度下搅拌10min，然后加入微波金刷把粉、龟甲粉，升温至98℃，保温15min后，再降至75℃搅拌15min，再在60℃下烘干，造粒后即得治疗帕金森氏病的中药组合物。
实施例2
本发明实施例中，一种治疗帕金森氏病的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲7份、天南星15份、金刷把23份、委陵菜23份。
将金刷把经粉碎机粉碎，过100目筛，向过筛后的金刷把中加入体积浓度为95％的酒精，金刷把和酒精的重量比为1:9，60℃下搅拌2h，4000r/min离心处理20min，沉淀在室温下晾干，即得金刷把干粉，然后进行微波处理；微波处理条件：温度30℃，功率1100W，时间20min，即得微波金刷把粉。将天南星、委陵菜洗净后、干燥，加入二者质量9倍的体积浓度为95％的酒精，在68℃下搅拌浸泡5h，搅拌速度为80r/min，再煎煮3h，煎煮后再加入二者质量6倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮2h，过滤后，得第一次滤液与滤渣，向滤渣中加入二者质量3倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮1h，过滤后得第二次滤液，合并两次滤液，浓缩至原体积的1/8，制得浓缩液。将龟甲洗净后晾干，小火烘焙烤制0.8h，研磨成粉，制得龟甲粉。将浓缩液升温至60℃，再加入浓缩液质量9倍的水，在此温度下搅拌12min，然后加入微波金刷把粉、龟甲粉，升温至100℃，保温20min后，再降至80℃搅拌20min，再在65℃下烘干，造粒后即得治疗帕金森氏病的中药组合物。
实施例3
本发明实施例中，一种治疗帕金森氏病的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲4份、天南星11份、金刷把18份、委陵菜18份。
将金刷把经粉碎机粉碎，过100目筛，向过筛后的金刷把中加入体积浓度为95％的酒精，金刷把和酒精的重量比为1:8.5，58℃下搅拌1.5h，4000r/min离心处理20min，沉淀在室温下晾干，即得金刷把干粉，然后进行微波处理；微波处理条件：温度30℃，功率1000W，时间18min，即得微波金刷把粉。将天南星、委陵菜洗净后、干燥，加入二者质量9倍的体积浓度为95％的酒精，在67℃下搅拌浸泡4h，搅拌速度为70r/min，再煎煮2.5h，煎煮后再加入二者质量5.5倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮1.5h，过滤后，得第一次滤液与滤渣，向滤渣中加入二者质量3倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮0.7h，过滤后得第二次滤液，合并两次滤液，浓缩至原体积的1/9，制得浓缩液。将龟甲洗净后晾干，小火烘焙烤制0.6h，研磨成粉，制得龟甲粉。将浓缩液升温至57℃，再加入浓缩液质量8.5倍的水，在此温度下搅拌11min，然后加入微波金刷把粉、龟甲粉，升温至100℃，保温17min后，再降至77℃搅拌17min，再在62℃下烘干，造粒后即得治疗帕金森氏病的中药组合物。
实施例4
本发明实施例中，一种治疗帕金森氏病的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲6份、天南星14份、金刷把20份、委陵菜20份。
制备过程与实施例3一致。
实施例5
本发明实施例中，一种治疗帕金森氏病的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：龟甲5份、天南星13份、金刷把19份、委陵菜19份。
制备过程与实施例3一致。
实施例6细胞实验
1、实验细胞株：PC12细胞购自中科院上海细胞所
2、实验药物：MPP+购自SIGMA-RBI公司、本发明5的中药组合物
3、实验方法：将PC12细胞配成单细胞悬液，以5×104/ML接种于96孔培养板，连续培养24小时后换液，在每孔中分别加入不同浓度的本发明中药组合物粉末稀释液，使其终浓度分别为2.5、5、10、20、40、80μg/ml，同时加入终浓度300μmol/LMPP+溶液。再继续培养48小时后，每孔加入MTT溶液(5mg/ml)20μl，37℃孵育4小时。终止培养后小心吸空培养基，每孔加入150μlDMSO，振荡10分钟，使结晶充分溶解。酶标仪检测每孔在490nm处吸收值，计算细胞存活率，实验结果见表1、表2。统计学处理数据以均数±标准差(x±s)表示，用t检验进行统计学处理。
表1不同浓度的本发明中药组合物对MPP+诱导的PC12细胞损伤的影响
注：与模型组比较，*p＜0.05。
表2不同浓度的本发明中药组合物对MPP+诱导的PC12细胞损伤的影响
注：与模型组比较，*p＜0.05。
从实验结果可以看出，不同浓度的本发明中药组合物对MPP+诱导的细胞损伤的影响存在着明显的差异，与模型组相比，20、40μg/ml本发明中药组合物组细胞存活率明显高于模型组(P＜0.05，有统计学意义)，说明20、40μg/ml本发明中药组合物能显著减少MPP+的损伤效应，从而使细胞存活率有较大幅度的提高。
实验例7药效学实验
1、动物分组及造模方法：88只小鼠(北京维通利华实验动物技术有限公司提供，许可证号：SCXK(京)2006-0009)，随机分成低剂量组、高剂量组、模型组、空白组，每组22只。模型组及高、低剂量组每天腹腔注射MPTP-HCl(四氢吡啶盐酸盐，美国Sigma公司)30mg/(kg·bw)(相当于25mg/kgMPTP)，连续注射5天，造成PD模型。空白组腹腔注射等量的生理盐水。第6天开始高、低剂量组给予本发明中药组合物的量分别为182mg/(kg·bw)/d、45.5mg/(kg·bw)/d，模型组和空白组给予等量的生理盐水，连续给药20天。
2、一般行为学观察：观察小鼠在腹腔给予MPTP造模后的一般行为表现，有无异常反应。
结果：腹腔给予MPTP(25mg/(kg·bw))数分钟后，与对照组相比MPTP模型组小鼠的一般行为表现异常，大多数出现下列变化：震颤、步长缩短、动作迟缓、竖毛、对外界刺激反应低等。震颤表现为局部性的，如下颌、四肢或者尾部。
3、爬杆实验：将一直径为2cm的泡沫塑料小球固定于一根长50cm粗1cm的木杆顶端，木杆上缠2层纱布以防打滑。持小鼠尾部将其头向下置于竿顶(以小鼠双后肢至于球上为准)，让其自然爬下，小鼠自站于竿顶至双前肢接触竿底平台为爬完全长，记录爬竿时间。在开始给药后第5天、第10天、第15天和第20天进行。
结果：从给药的第15天开始，模型组爬杆时间明显多于空白组(P＜0.05)，从第5天开始，高、低剂量组的爬杆时间都少于模型组，但无显著性差异。
4、纹状体DA及HVA含量测定
(1)取材及样品处理：每组选择10只小鼠，断头取脑，剥离双侧纹状体，称重，液氮保存。取各组小鼠纹状体，加入600μL0.4mol·L-1高氯酸除蛋白，制备匀浆，15000rpm，4℃离心15min，取上清液于-70℃保存。
(2)DA含量测定：
色谱条件：色谱柱ACQUITYUPLCTMBEHC18column(50mm×2.1mmid，1.7μm，WatersCorp，Milford，USA)，流动相0.1％甲酸乙腈:水＝3:97，流速0.3mL/min，柱温30℃，进样量为10μL。
质谱条件：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子扫描检测；毛细管电压为1500V；样本锥孔电压为40V；离子源温度为100℃；脱溶剂温度为350℃；脱溶剂气流量为700L/h，锥孔气流量为20L/h。
选择m/z为154.8(M+H+)、137.08(M-OH-)的ES+色谱图共同进行定量。采用MicromassMarkerLynx软件进行色谱峰识别及峰面积计算。
(3)HVA含量测定
色谱条件：色谱柱ACQUITYUPLCTMBEHC18column(50mm×2.1mmid，1.7μm，WatersCorp，Milford，USA)，流动相0.1％甲酸乙腈:水＝12:88，流速0.3mL/min，柱温30℃，进样量为10μL。
质谱条件：电喷雾离子源(ESI)，采用负离子扫描检测；毛细管电压为1500V；样本锥孔电压为40V；离子源温度为100℃；脱溶剂温度为350℃；脱溶剂气流量为700L/h，锥孔气流量为20L/h。
选择m/z为181.04(M-H+)、227.05(M+HCOO-)、363.09(M+M-H+)的ES-色谱图共同进行定量。采用MicromassMarkerLynx软件进行色谱峰识别及峰面积计算。
结果：模型组纹状体DA及其代谢产物HVA含量明显少于空白组(P＜0.05)，低剂量组纹状体DA含量明显多于模型组(P＜0.05)，高剂量组纹状体DA含量也多于模型组，但无显著性差异。模型组、空白组、高剂量组、低剂量组纹状HVA/DA比值依次减小，但各组均没有显著性差异。
从上述实验可以看出，MPTP诱发小鼠出现帕金森病症状的表现非常明显，在行为学方面，其肌肉震颤，随意运动减少，运动协调能力下降可从一般行为学表现、爬行实验中得到观察。在此基础上，给予了本发明中药组合物进行干预，与模型组相比，给药组爬杆时间都有所缩短，这表明了，本发明中药组合物对PD小鼠的爬杆行为有一定程度的改善作用。低剂量组纹状体DA含量明显高于模型组，说明本发明中药组合物可以增加PD模型中纹状体DA的含量。
实验例8本发明中药组合物的动物急性毒性研究
选择健康昆明种小白鼠，以灌胃方法给药，分别观察实施例中所制备的中药组合物的急性毒性反应，结果给药的最大耐受量＞15g/kg，相当于临床用药量的300倍。对照组给同等剂量的蒸馏水，连续服药7d。结果表明小白鼠的一般健康状况良好，毛色光滑，食欲正常，大便无异常，整个给药期间未出现动物死亡现象，实验结束后，给药组小白鼠平均体重增长率与对照组相同。
实施例9临床试验
1.1一般资料
自2000年元月至2013年6月，筛选收治帕金森病患者240例。全部病例均经体格检查及头颅CT或核磁等多项检查，并结临床症状确诊，且无严重肝、肾、心等脏器功能不良。年龄：40-70岁；平均年龄66.9岁；随机分为8组，每组30例，其中治疗组共5组，分别为治疗1组、治疗2组、治疗3组、治疗4组、治疗5组，对照组共3组，分别为对照1组、对照2组、对照3组。各组在性别、年龄、病情等方面比较均无显著差异(p＞0.05)，具有可比性。
1.2诊断标准
①有久病或年迈肾亏精少、气衰无力行血等诱因；②头摇动；③手、足肢体颤动不止；④严重者有痉挛扭转样动作，四肢拘急；⑤步态不稳，双足擦地行走且慢；⑥舌质淡或暗红，脉细弱或弦涩；⑦头颅CT或核磁示：有颅内缺血性或出血性等病灶。
1.3治疗方法
治疗1组：本发明实施例1中药组合物，每日1.5g，每日分三次服用。
治疗2组：本发明实施例2中药组合物，每日1.5g，每日分三次服用。
治疗3组：本发明实施例3中药组合物，每日1.5g，每日分三次服用。
治疗4组：本发明实施例4中药组合物，每日1.5g，每日分三次服用。
治疗5组：本发明实施例5中药组合物，每日1.5g，每日分三次服用。
对照1组：采用西药常规治疗，控制症状用多巴丝肼片，每片0.25g，每次服1/2片，每日3次，一周后可改为每次1/2片，每日2次，餐后1个半小时服，其它采用对症治疗。
对照2组：除缺少金刷把外，其余含量与制备过程与实施例5一致，每日1.5g，每日分三次服用。
对照3组：仅含有金刷把，制备过程与实施例5一致，每日1.5g，每日分三次服用。
各组分别治疗8周后，各组治疗前、后的临床症状、改善情况进行比较。
1.4疗效评价：
治愈：头、手、足颤动基本消失，四肢拘急基本消失，步态平稳，行走较快，能跨越障碍，舌质转淡红，脉搏恢复正常，两年再无反复。
显效：头、手、足颤动基本消失，四肢拘急基本消失，步态平稳，行走较快，能跨越障碍，舌质转淡红，脉搏恢复正常，一年以上没有复发。
有效：头、手、足颤动减轻或基本消失，四肢拘急减轻或消失，步态较平稳，行走尚快，尚能跨越障碍，舌、脉恢复正常。
无效：头、手、足颤动无改善，四肢拘急，步态不稳，双足行走擦地、缓慢，不敢跨越障碍，舌、脉无改善。
1.5统计学方法
数据用率表示，采用x2检验，以p＜0.05为差异，有统计学意义。
1.6结果
治疗前后各组症状改善情况比较结果如表3，治疗1-5组的临床治疗效果优于对照1-3组用药，临床症状总有效率(93.3％以上)明显优于对照1组用西药常规治疗临床症状总有效率(60％)。与对照2-3组相比较，治疗1-5组是在各原料的共同作用下起作用的。对照1组有2例出现症状波动，有3例出现恶心、呕吐、腹部不适。治疗组与对照2-3组未发现任何不良反应。
表3各组治疗前后临床症状结果表
典型病例
病例1
韩某，男，65岁。患者在2年前无明显诱因地出现头部摇动，时有手足颤抖，曾到濮阳市人民医院诊治，按“帕金森病”给予多巴丝肼片等药治疗，症状时轻时重。症见：头部摇动，双手颤抖，不能持物，头晕目眩，耳鸣，健忘，小便不利，舌体胖大，舌质淡红，苔薄白，脉沉弱。服用本发明实施例5。服用4周后，患者头部摇动基本消失，双手颤抖明显减轻，能灵活持物，头晕目眩消失，耳鸣、健忘、小便不利明显减轻，舌、脉恢复如常。继续服用2周，诸症状基本消失。经每年2次随访，至今该患者病情稳定。
病例2
王某，女，58岁。患者在5年前，不明原因地出现头摇肢颤，曾到各大人民医院诊治，效果欠佳。症见：头部摇动，不能自控制，双手颤抖，头晕眼花，乏力，少气懒言，不思饮食，舌体胖大，有齿痕，舌质谈，苔薄白，脉细弱。服用本发明实施例5。经治疗3周后，患者头部摇动基本消失，双手颤抖显著减轻，能持物，头晕眼花消失，乏力、少气懒言明显好转，饮食转佳，舌、脉恢复正常。嘱再继续服用2周，诸症状基本消失。经每年随访，至今该患者病情稳定。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种治疗帕金森氏病的中药组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：龟甲3-7份、天南星9-15份、金刷把15-23份、委陵菜15-23份。
2.根据权利要求1所述的治疗帕金森氏病的中药组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：龟甲4-6份、天南星11-14份、金刷把18-20份、委陵菜18-20份。
3.根据权利要求2所述的治疗帕金森氏病的中药组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：龟甲5份、天南星13份、金刷把19份、委陵菜19份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗帕金森氏病的中药组合物的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：
一、将金刷把经粉碎机粉碎，过100目筛，向过筛后的金刷把中加入体积浓度为95％的酒精，金刷把和酒精的重量比为1:8-9，55-60℃下搅拌1-2h，4000r/min离心处理20min，沉淀在室温下晾干，即得金刷把干粉，然后进行微波处理；微波处理条件：温度30℃，功率1000-1100W，时间15-20min，即得微波金刷把粉；
二、将天南星、委陵菜洗净后、干燥，加入二者质量9倍的体积浓度为95％的酒精，在65-68℃下搅拌浸泡3-5h，搅拌速度为60-80r/min，再煎煮2-3h，煎煮后再加入二者质量5-6倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮1-2h，过滤后，得第一次滤液与滤渣，向滤渣中加入二者质量3倍的体积浓度为95％的酒精，继续煎煮0.5-1h，过滤后得第二次滤液，合并两次滤液，浓缩至原体积的1/10-1/8，制得浓缩液备用；
三、将龟甲洗净后晾干，小火烘焙烤制0.5-0.8h，研磨成粉，制得龟甲粉备用；
四、将浓缩液升温至55-60℃，再加入浓缩液质量8-9倍的水，在此温度下搅拌10-12min，然后加入微波金刷把粉、龟甲粉，升温至98-100℃，保温15-20min后，再降至75-80℃搅拌15-20min，再在60-65℃下烘干，造粒后即得治疗帕金森氏病的中药组合物。
5.根据权利要求1-3任一所述的中药组合物在制备治疗帕金森氏病的药物中的应用。
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CN103505639A (zh) * 2012-06-25 2014-01-15 上海中医药大学附属龙华医院 治疗帕金森病的中药组合物及其制备方法
CN103585482A (zh) * 2013-11-20 2014-02-19 潘根起 一种治疗帕金森病的中药组合物及其制备方法

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