CN105535265A - 一种治疗胰腺癌的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗胰腺癌的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗胰腺癌疗效显著。

Description

一种治疗胰腺癌的药物组合物
技术领域
本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗胰腺癌的药物组合物及其制备方法。
背景技术
胰腺癌是消化系统常见恶性肿瘤之一，近20年来发病率逐渐增高趋势明显。胰腺癌早期诊断困难，恶性程度高、发展较快、预后较差。早期手术切除是目前治疗胰腺癌最有效的措施，放化疗、激素治疗、免疫治疗、分子靶向治疗及中医中药治疗等亦受到广泛关注。中医药治疗在延长患者生存期、缓解症状、改善生存质量方面起到一定的作用。
胰腺癌在中医学上属于“症瘾”、“腹痛”等症的范畴。在中医古典文献中很早就有类似胰腺癌的病因病机论述，认为气机不畅、脾湿困郁是本病首要病因。《张氏医通》认为“此得之湿热伤脾，胃虽受谷，脾不运输，故成痞胀。”当代中医大家对此做了深入的研究，其中王庆才认为胰腺癌属于中医“伏梁”范畴，其病因病机多由于七情郁结，或饮食失调，久而肝脾受损，脏腑失和，脾运受阻，湿热内蕴，癖毒内结所致。近几年对治疗胰腺癌的中药研究已有很大进展，无论从天然药物的开发还是到提取中药有效成分以及复方研究。中药以其毒副作用小、疗效确切占据独特优势。近半个世纪以来，在许多中医学者和研究人员的不断探索和努力下，确定了中药治疗在肿瘤治疗中的地位。中药与传统的手术、放疗、化疗有良好的优势互补作用，与放、化疗联合应用时可增强疗效、减轻毒副反应、提高生活质量和机体免疫力、延长生存期，在手术后应用中药治疗能对肿瘤的复发转移起到防治作用，因此中药治疗肿瘤有很大的研究和应用价值。我们相信，在不远的将来，中药及其有效成分的研究必将对加强胰腺癌的预防和治疗、提高胰腺癌患者的生存质量做出更大的贡献。
弹刀子菜：本品为玄参科通泉草属植物弹刀子菜Mazusstachydifolius（Turcz.）Maxim.的全草。开花结果时采收，晒干。【性味】味微辛；性凉。【功能主治】清热解毒；凉血散瘀。主便秘下血；疮疖肿毒；毒蛇咬伤；跌打损伤。【原形态】多年生草本，高10-50cm。粗壮，全株被白色长柔毛。根状茎短；茎直立，稀上升，圆柱形，不分枝或基部分枝，老时基部木质化。基生叶匙形，有短柄，常早枯；茎生叶对生，上部的常互生，无柄；叶片长椭圆形至倒卵状披针形；纸质，长2-7cm，以茎中部的量大，边缘具锯齿。总状花序顶生，长2-20cm，花稀疏；苞片三角形；花萼漏斗状，长0.5-1cm，比花梗长，萼齿略长于筒部，先端长锐尖；花冠紫以，长1.5-2cm；花冠筒与唇部近等长，上唇短，2裂，裂片狭长三角形，端部尖，下唇宽大，开展，3裂，中裂片较侧裂片小，近圆形，稍突出，有两条着生腺毛的皱褶直达喉部；雄蕊4枚，二强；子房上部被长硬毛。蒴果扁卵球形，长2-4mm。花期4-6月，果期7-9月。收载于中药大辞典。
盾果草：紫草科盾果草属植物盾果草ThyrocarpussampsoniiHance的全草。4～6月采全草，晒干。【性味】苦；凉。【归经】心；大肠经。【功能主治】清热解毒消肿。主痈肿；疔疮；咽喉疼痛；泄泻；痢疾。【性状】茎较细，1至数条，圆柱形，长10-30cm，表面枯绿色，具灰白色糙毛，质脆易折断，断面白色。基生叶丛生，皱缩卷曲，湿润展开后，匙形，具柄，长3.5-19cm，宽1-5cm，枯绿色或深绿色，两面均具灰白色粗毛，茎生叶较小，无柄。叶片稍厚。有时可见蓝或紫色小花。或有两层碗状突起的小坚果，基顶部外层有直立的齿轮，内层紧贴边缘。气微味微苦。收载于中药大辞典。
蚓果芥：本品为十字花科植物蚓果芥Torulariahumilis(C.A.Meyer)O.E.Schulz.的干燥全草。主产于青海、西藏、甘肃、陕西等地。8-9月采集全草，除去杂质，晒干。【性味】味辛，性温。【功能与主治】消食，解肉食中毒。用于消化不良，肉食中毒。【性状】本品为不规则段。全株被分枝状绒毛。根细，断面乳白色，粉质。茎草绿色，圆柱形，断面平整，皮部灰白色，中心具髓。叶片皱缩，长匙形，先端圆钝。花序伞房状，萼片长圆形，具狭膜质边，花冠白色，长椭圆形，基部狭缩成爪，角果弯曲细长，略成念珠状，顶具喙。种子椭圆形，长约1mm，表面具纵纹。气微，味微涩。收载于青海省藏药炮制规范（2010年版）。
黄瑞木：本品为山茶科杨桐属植物黄瑞木Adinandramillettii（Hook.etArn.）Benth.etHook.f.的根及嫩叶。根全年可采，晒干。嫩叶夏、秋采，鲜用。【性味】苦；凉。【归经】肺；肝经。【功能主治】凉血止血；解毒消肿。主衄血；尿血；传染性肝炎；腮腺炎；疖肿；蛇虫咬伤；癌肿。【原植物形态】黄瑞木灌木或小乔木，高约5m。嫩枝和顶芽疏生柔毛。单叶互生；叶具短柄；叶片厚革质，长圆状椭圆形，长4.5-9cm，宽2-3cm，先端短尖，基部渐狭，边缘全缘，少有在上半部略有细牙齿，幼时有密集的柔毛，后变无毛。花两性，单生于叶腋；花梗纤细，长约2cm，有贴伏短毛，萼片5，卵状三角形，外面被贴伏短毛，边缘近于膜质，有细腺齿和睫毛；花冠裂片5，无毛；雄蕊约25枚，花药密生白色柔毛；子房上位，3室，有白色柔毛，花柱无毛。浆果近球形，直径7-8mm，有柔毛或近于无毛。种子细小，黑色，光亮。收载于中药大辞典。
桑呋喃K(MulberrofuranK)：CAS号94617-36-4，分子式C39H32O8，分子量628.67。【药理作用】降血压。【成分来源】桑白皮Morusalba。
1个原料药化学结构：
桑呋喃K(MulberrofuranK)。
发明内容
本发明的目的是克服背景技术的不足，提供一种有效治疗胰腺癌的药物组合物及其制备方法。
本发明是采用如下技术方案实现的：
制成该治疗胰腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
盾果草5120-5200重量份蚓果芥4000-4200重量份桑呋喃K240-260重量份弹刀子菜3400-3500重量份黄瑞木2600-2700重量份。
优选的用于治疗胰腺癌的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：
盾果草5160重量份蚓果芥4100重量份桑呋喃K250重量份弹刀子菜3450重量份黄瑞木2650重量份。
一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗胰腺癌药物。
一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：盾果草5120-5200重量份蚓果芥4000-4200重量份桑呋喃K240-260重量份弹刀子菜3400-3500重量份黄瑞木2600-2700重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
优选的一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：盾果草5160重量份蚓果芥4100重量份桑呋喃K250重量份弹刀子菜3450重量份黄瑞木2650重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗胰腺癌药物。
药物组合物治疗胰腺癌疗效显著。
具体实施方式
实施例1：治疗胰腺癌的药物组合物及其制备方法
治疗胰腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：盾果草5160g蚓果芥4100g桑呋喃K250g弹刀子菜3450g黄瑞木2650g；
制备方法：
（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例2：治疗胰腺癌的药物组合物及其制备方法
治疗胰腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：盾果草5120g蚓果芥4200g桑呋喃K240g弹刀子菜3500g黄瑞木2600g；
制备方法：
（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例3：治疗胰腺癌的药物组合物及其制备方法
治疗胰腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：盾果草5200g蚓果芥4000g桑呋喃K260g弹刀子菜3400g黄瑞木2700g；
制备方法：
（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例4：片剂的制备
取实施例1药物组合物457g，加入淀粉258g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素156g，硬脂酸镁8.6g，混匀，压制成1700片，即得药物组合物片剂。
实施例5：胶囊的制备
取实施例2药物组合物217g，加入淀粉279g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混匀，装胶囊1000粒，即得药物组合物胶囊。
实施例6：滴丸的制备
称取聚乙二醇6000221g水浴(80℃)加热煮熔，加入实施例3药物组合物11.2g，充分搅拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管（4*80cm）中，冷却温度为6℃，滴口内外径为7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面为2.0cm，滴速以每分60滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。
实验例1：治疗胰腺癌的试验研究
1材料与方法
1.1实验材料
RPMI1640细胞培养基购自Gibco公司；药物组合物为实施例1药物组合物，批号20110230；胎牛血清购自Gibco公司；四甲基偶氮唑蓝(MTT)购自Sigma公司；AnnexinV－FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒购自南京凯基生物技术有限公司。
1.2细胞系及细胞培养
人转移胰腺癌细胞株AsPC－1来源于人胰腺癌裸鼠异种移植产生的癌性腹水，可以表达CEA、人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白，呈上皮样贴壁生长，由我司传代培养，接种于含10%胎牛血清、100U/ml青链霉素的RPMI1640培养基，于37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养，每2－3天传代一次。
1.3MTT法检测药物组合物对AsPC－1细胞增殖的影响
收集对数生长期AsPC－1细胞，调整细胞悬液浓度为2×104/ml，接种于96孔板，每孔200μl。同时空白组加入200μl培养液作为本底，对照调零。培养12h后，空白组和对照组加入新鲜培养液200μl，实验组分别加入药物组合物浓度为0.5、1.0、2.0、4.0、8.0mg/L的培养液200μl，每个剂量5个复孔。于24、48、72h，每孔加入MTT20μl，继续培养4h，小心吸弃培养基，每孔加入二甲基亚砜(DMSO)150μl，避光振荡5－10min，酶标仪测492nm处的吸光度(A)值，计算细胞生长抑制率，细胞生长抑制率(R)=(A对照组－A实验组)/(A对照组－A空白组)×100%。
1.4流式细胞术检测药物组合物对AsPC－1细胞凋亡的影响
采用AnnexinV－FITC/PI双染法检测细胞凋亡率，分别收集对照组和经1.0、2.0、4.0、8.0mg/L药物组合物作用24h的AsPC－1细胞，调整细胞浓度，按凋亡检测试剂盒说明处理细胞，简要步骤如下:PBS洗细胞二次；收集5×105个细胞，加入500μlBingdingBuffer重悬细胞；加入5μlAnnexinV－FITC和5μlPI室温避光染色15min，流式细胞仪检测，分析凋亡率。
1.5统计学处理
采用SPSS17.0统计软件进行单因素方差分析，P＜0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1药物组合物抑制AsPC－1细胞的增殖
不同浓度药物组合物作用相同时间，随着药物浓度的增加对AsPC－1细胞生长的抑制率呈增加趋势。0.5mg/L药物组合物作用24小时，对细胞生长无显著影响，而2.0mg/L药物组合物作用24小时后，对细胞生长的抑制率为(17.55±2.48)%，差异有统计学意义。相同浓度的药物组合物作用不同时间，随时间的延长抑制率亦增加。8.0mg/L药物组合物作用24小时，对细胞的抑制率为(36.57±3.82)%，作用72小时，对细胞的抑制率为(66.33±3.45)%，差异有统计学意义。由此可见，药物组合物以时间及剂量依赖的方式抑制胰腺癌AsPC－1细胞的生长。
2.2药物组合物诱导AsPC－1细胞的凋亡
不同浓度药物组合物作用AsPC－1细胞24小时，其凋亡率随着药物浓度的增加呈增加趋势。1.0mg/L药物组合物作用于AsPC－1细胞后，细胞凋亡率改变并不明显；但8.0mg/L药物组合物作用24小时后，细胞凋亡率由对照组的(8.55±0.72)%升高至(45.37±0.86)%，差异有统计学意义(P＜0.001)。由此可见，药物组合物可诱导胰腺癌AsPC－1细胞凋亡，呈剂量依赖性。

Claims (8)

1.一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
盾果草5120-5200重量份蚓果芥4000-4200重量份桑呋喃K240-260重量份弹刀子菜3400-3500重量份黄瑞木2600-2700重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
盾果草5160重量份蚓果芥4100重量份桑呋喃K250重量份弹刀子菜3450重量份黄瑞木2650重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗胰腺癌药物。
5.一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：盾果草5120-5200重量份蚓果芥4000-4200重量份桑呋喃K240-260重量份弹刀子菜3400-3500重量份黄瑞木2600-2700重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：盾果草5160重量份蚓果芥4100重量份桑呋喃K250重量份弹刀子菜3450重量份黄瑞木2650重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取盾果草、蚓果芥、桑呋喃K、弹刀子菜、黄瑞木，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在34℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度46.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过H-20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱H-20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗胰腺癌药物。
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CN116159094A (zh) * 2023-03-13 2023-05-26 重庆市人民医院 一种用于预防或治疗胰腺癌的药物组合物及检测胰腺癌的试剂盒

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