CN105514364A - 提高循环性能的改性锂离子电池正极材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,包括:正极活性物质;以及导电材料,包覆于所述正极活性物质表面;所述导电材料为钙掺杂的铬酸镧纳米粉体,其化学式为La1-xCaxCrO3。本发明还涉及一种上述提高循环性能的改性锂离子电池正极材料的制备方法。本发明提供的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,由于钙掺杂的铬酸镧纳米粉体具有良好的导电性,可以通过提高材料的电子电导率大大地提高正极材料的倍率性能及循环性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料及其制备方法,特别涉及一种钙掺杂的铬酸镧纳米粉体及其制备方法。
背景技术
锂离子电池作为新一代的绿色环保电源,其具有能量密度大、电压高、自放电小、无记忆效应等优点,广泛应用于手机、相机、笔记本电脑、电动工具、电动自行车及电动汽车等产品。随着电子产品的快速发展对锂离子电池的能量和功率要求越来越高,而锂离子电池的正极材料是锂离子电池的重要组成部分,是锂离子电池性能的主要影响因素。
为了改善正极材料电化学性能,目前常用的方法是对正极材料进行体掺杂改性或是表面包覆改性。对正极材料进行体相掺杂金属阳离子、卤族阴离子以及稀土元素等可以使脱锂态的正极材料结构更加稳定,以保持其良好的循环性能;在正极材料表面包覆一层抗电解液侵蚀的金属氧化物、氮化物、氟化物以及含锂的化合物,可以形成一层只允许锂离子自由通过而氢离子和电解液不能通过的膜,可以减弱电解液对正极材料的侵蚀作用,从而改善正极材料的循环性能。但是这些体相掺杂离子以表面包覆层不具备电化学活性并且不具有良好的导电性,锂离子在此包覆层中的扩散速度较慢,导致正极材料导电能力变差,增大了电池内阻,影响了电池的放电倍率,降低了电池的电化学性能。
发明内容
本发明提供一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料及其制备方法,可以有效解决上述问题。
本发明提供一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,包括:
正极活性物质;以及
导电材料,包覆于所述正极活性物质表面;
其中,所述导电材料为钙掺杂的铬酸镧纳米粉体,其化学式为La1-xCaxCrO3。
进一步的,x大于0且小于等于0.3。
进一步的,x大于等于0.05且小于等于0.2。
进一步的,所述导电材料与所述正极活性物质的质量比为0.001~0.1:1。
进一步的,所述导电材料与所述正极活性物质的质量比为0.005~0.05:1。
进一步的,所述正极活性物质为镍钴锰酸锂、镍钴铝酸锂、锰酸锂、钴酸锂、磷酸铁锂、磷酸铁锰锂、镍钴酸锂或镍锰酸锂中的至少一种。
一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料的制备方法,包括以下步骤:
含镧化合物、含钙化合物和含铬化合物按照化学计量比混合均匀,烧结并研磨后得到导电材料;
将导电材料加入易挥发溶剂中进行高速搅拌和超声分散,形成一混合溶液;
将正极活性物质在高速搅拌的条件下加入所述混合溶液中,使混合溶液均匀包覆在正极活性物质表面,获得一混合物;
将所述混合物经过干燥,煅烧,冷却、粉碎并过筛得到所述提高循环性能的改性锂离子电池正极材料。
进一步的,所述含镧化合物、所述含钙化合物及所述含铬化合物为硝酸盐、碳酸盐、氧化物或氢氧化物。
进一步的,烧结的温度为800~900℃,烧结的时间为2~6h,烧结的气氛为空气气氛。
进一步的,煅烧的温度为500~800℃,煅烧的时间为3~10h,煅烧的气氛为空气或氧气气氛。
本发明提供的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料及其制备方法,具有以下优点:
⑴在正极活性物质表面包覆钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体,使得包覆层在隔绝电解液与正极材料的同时使锂离子自由通过,从而在完成充放电的同时避免电解液的分解,提高了锂离子电池的循环性能及稳定性。
⑵钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体具有良好的导电性,可以通过提高材料的电子电导率大大地提高了正极材料的倍率性能。
⑶本发明合成工艺简单易行,设备要求低,原材料资源充足且廉价,无污染,有良好的工业应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例提供的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料的制备方法流程图。
图2为本发明实施例1提供的锂离子正极材料的循环放电曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明,而非对本发明的限定。另外还需要说明的是,为了便于描述,附图中仅示出了与本发明相关的部分而非全部结构。
本发明提供一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,包括:正极活性物质;以及导电材料,包覆于所述正极活性物质表面;所述导电材料为钙掺杂的铬酸镧纳米粉体,其化学式为La1-xCaxCrO3。
可以理解,当导电材料的含量较高时,虽然可以获得较好的导电性能,然而会影响锂离子电池正极材料的能量密度。当导电材料的含量较少时,又不能完全包覆正极活性物质表面。由于所述导电材料为纳米粉体,故,通过少量的导电材料就能完全包覆所述正极活性物质的表面。故,所述导电材料与所述正极活性物质的质量比为0.001~0.1:1。优选的,所述导电材料与所述正极活性物质的质量比为0.005~0.05:1。更优选的,导电材料与所述正极活性物质的质量比为0.01~0.015:1之间。
所述正极活性物质可以为常用的正极材料,如镍钴锰酸锂、镍钴铝酸锂、锰酸锂、钴酸锂、磷酸铁锂、磷酸铁锰锂、镍钴酸锂、镍锰酸锂及其混合物等。
实验证明通过,钙掺杂,可以显著提高铬酸镧纳米粉体的导电性能。所述钙掺杂的铬酸镧纳米粉体中钙的摩尔数量x可以为大于0且小于等于0.3。优选的,所述钙掺杂的铬酸镧纳米粉体中钙的摩尔比x可以为大于等于0.05且小于等于0.2。更优选的,所述钙掺杂的铬酸镧纳米粉体中钙的摩尔比x可以为0.1左右。通过钙的掺杂一方面可以提高导电性能,另一方面还可以形成缺陷,有利于锂离子的自由通过。所述钙掺杂的铬酸镧纳米粉体的粒径为10纳米~100纳米,优选的,其粒径为50纳米~80纳米。
请参照图1,本发明还提供一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料的制备方法,包括:
S1,含镧化合物、含钙化合物和含铬化合物按照化学计量比混合均匀,烧结并研磨后得到导电材料;
S2,将导电材料加入易挥发溶剂中进行高速搅拌和超声分散,形成一混合溶液;
S3,将正极活性物质在高速搅拌的条件下加入所述混合溶液中,使混合溶液均匀包覆在正极活性物质表面,获得一混合物;
S4,将所述混合物经过干燥,煅烧,冷却、粉碎并过筛得到所述提高循环性能的改性锂离子电池正极材料。
在步骤S1中,所述含镧化合物、所述含钙化合物及所述含铬化合物可以为硝酸盐、碳酸盐、氧化物或氢氧化物。优选的,为碳酸盐或氧化物。这是由于硝酸盐和氢氧化物都较为容易腐蚀设备。更优选的,为碳酸盐。这是由于碳酸盐分解会产生气体,有利于形成多孔结构。进一步的,烧结的温度为800~900℃,烧结的时间为2~6h,烧结的气氛为空气气氛。优选的,烧结温度为840~850℃,从而可以得到更为良好的结晶。
在步骤S2和S3中,所述高速搅拌的时间为20~40分钟,所述超声分散的时间为5~15分钟。优选的,依次高速搅拌、超声分散循环3~5次。所述超声分散的频率为20kHz~40kHz。优选的,可以通过高频率(小范围剧烈震动)和低频率(大范围普通震动)的超声波相结合的方式进行,如20kHz分散5分钟再40kHz分散5分散,从而可以获得更好的分散。所述易挥发溶剂为去离子水、乙醇、甲醇、丙酮及其混合物。
进一步的,在步骤S3中,可以直接烘干,或过滤后烘干,从而获得所述混合物。
在步骤S4中,所述煅烧的温度为500~800℃,时间为3~10h,煅烧气氛为空气或氧气气氛。实验证明,当所述正极活性物质为LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2时,所述煅烧的温度优选为500~520℃;当所述正极活性物质为LiFePO4时,所述煅烧的温度优选为790℃~810℃;当所述正极活性物质为Li2CoO2时,所述煅烧的温度优选为690℃~710℃。
实施例1:
将CaO、La2O3、Cr2O3按La0.95Ca0.05CrO3的化学计量比配料进行湿法混合,混合均匀后干燥,在900℃下烧结6h后、研磨后得到钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体。将钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体加入去离子水中进行高速搅拌,混合均匀形成混合液。将活性物质LiNi0.8Co0.15Al0.05O2在高速搅拌的条件下加入上述的混合溶液中,使包覆材料均匀包覆在活性物质LiNi0.8Co0.15Al0.05O2表面,然后将混合物干燥6h,将干燥后的固体材料在500℃下煅烧10h后,冷却、粉碎、过筛得到正极材料。
请参照图2,材料的电化学性能测试采用蓝电电池测试系统在25℃下进行测试,测试电压范围为3V~4.3V;倍率性能测试条件:0.2C充放电一次,0.2C充电1C/5C/10C各放电一次;循环性能测试条件:以1C倍率进行充放电,循环500周,考察容量保持率。材料在0.2C倍率下的放电比容量为195.6mAh/g,1C倍率下的放电比容量为185mAh/g,5C倍率下的放电比容量为174mAh/g,10C倍率下的放电比容量为167mAh/g,10C/0.2C放电比率为85.4%,倍率性能较好。1C充放电循环500周容量保持率大于94%,循环性能较好。
实施例2:
将CaO、La2O3、Cr2O3按La0.9Ca0.1CrO3的化学计量比配料进行湿法混合,混合均匀后干燥,在850℃下烧结4h后、研磨后得到钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体。将钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体加入去离子水中进行高速搅拌,混合均匀形成混合液。将活性物质LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2在高速搅拌的条件下加入上述的混合溶液中,使包覆材料均匀包覆在活性物质LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2表面,然后将混合物干燥8h,将干燥后的固体材料在600℃下煅烧8h后,冷却、粉碎、过筛得到正极材料。
实验证明,上述材料与实施例1所获得的材料相同,也具有良好的倍率性能及循环性能。
实施例3
将CaO、La2O3、Cr2O3按La0.7Ca0.3CrO3的化学计量比配料进行湿法混合,混合均匀后干燥,在800℃下烧结2h后、研磨后得到钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体。将钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体加入去离子水中进行高速搅拌,混合均匀形成均匀溶液。将活性物质Li2CoO2在高速搅拌的条件下加入上述的混合溶液中,使包覆材料均匀包覆在活性物质Li2CoO2表面,然后将混合物干燥7h,将干燥后的固体材料在700℃下煅烧6h后,冷却、粉碎、过筛得到正极材料。
实验证明,上述材料与实施例1所获得的材料相同,也具有良好的倍率性能及循环性能。
实施例4:
将CaO、La2O3、Cr2O3按La0.8Ca0.2CrO3的化学计量比配料进行湿法混合,混合均匀后干燥,在830℃下烧结3h后、研磨后得到钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体。将钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体加入去离子水中进行高速搅拌,混合均匀形成均匀溶液。将活性物质LiFePO4在高速搅拌的条件下加入上述的混合溶液中,使包覆材料均匀包覆在活性物质LiFePO4表面,然后将混合物干燥4h,将干燥后的固体材料在800℃下煅烧4h后,冷却、粉碎、过筛得到正极材料。
实验证明,上述材料与实施例1所获得的材料相同,也具有良好的倍率性能及循环性能。
实施例5:
将CaCO3、La2(CO3)3、Cr2O3·xCO2按La0.95Ca0.05CrO3的化学计量比配料进行湿法混合,混合均匀后干燥,在830℃下烧结3h后、研磨后得到钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体。将钙掺杂改性的铬酸镧纳米粉体加入去离子水中进行高速搅拌,混合均匀形成均匀溶液。将活性物质LiFePO4在高速搅拌的条件下加入上述的混合溶液中,使包覆材料均匀包覆在活性物质LiFePO4表面,然后将混合物干燥4h,将干燥后的固体材料在800℃下煅烧4h后,冷却、粉碎、过筛得到正极材料。
实验证明,上述材料与实施例1所获得的材料相比具有更好的循环性能。1C充放电循环600周容量保持率大于95%,循环性能更好。
注意,上述仅为本发明的较佳实施例及所运用技术原理。本领域技术人员会理解,本发明不限于这里所述的特定实施例,对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此,虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明,但是本发明不仅仅限于以上实施例,在不脱离本发明构思的情况下,还可以包括更多其他等效实施例,而本发明的范围由所附的权利要求范围决定。
Claims (10)
1.一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,包括:
正极活性物质;以及
导电材料,包覆于所述正极活性物质表面;
其特征在于,所述导电材料为钙掺杂的铬酸镧纳米粉体,其化学式为La1-xCaxCrO3。
2.根据权利要求1所述的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,其特征在于,x大于0且小于等于0.3。
3.根据权利要求1所述的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,其特征在于,x大于等于0.05且小于等于0.2。
4.根据权利要求1所述的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,其特征在于,所述导电材料与所述正极活性物质的质量比为0.001~0.1:1。
5.根据权利要求4所述的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,其特征在于,所述导电材料与所述正极活性物质的质量比为0.005~0.05:1。
6.根据权利要求1所述的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料,其特征在于,所述正极活性物质为镍钴锰酸锂、镍钴铝酸锂、锰酸锂、钴酸锂、磷酸铁锂、磷酸铁锰锂、镍钴酸锂或镍锰酸锂中的至少一种。
7.一种提高循环性能的改性锂离子电池正极材料的制备方法,其特征在于,包括:
含镧化合物、含钙化合物和含铬化合物按照化学计量比混合均匀,烧结并研磨后得到导电材料;
将导电材料加入易挥发溶剂中进行高速搅拌和超声分散,形成一混合溶液;
将正极活性物质在高速搅拌的条件下加入所述混合溶液中,使混合溶液均匀包覆在正极活性物质表面,获得一混合物;以及
将所述混合物经过干燥,煅烧,冷却、粉碎并过筛得到所述提高循环性能的改性锂离子电池正极材料。
8.根据权利要求7所述的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料的制备方法,其特征在于,所述含镧化合物、所述含钙化合物及所述含铬化合物为硝酸盐、碳酸盐、氧化物或氢氧化物。
9.根据权利要求7所述的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料的制备方法,其特征在于,烧结的温度为800~900℃,烧结的时间为2~6h,烧结的气氛为空气气氛。
10.根据权利要求7所述的提高循环性能的改性锂离子电池正极材料的制备方法,其特征在于,煅烧的温度为500~800℃,煅烧的时间为3~10h,煅烧的气氛为空气或氧气气氛。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160420 |