CN105514211B - 一种栅压控制的透明场效应紫外探测器及其制备方法 - Google Patents
一种栅压控制的透明场效应紫外探测器及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105514211B CN105514211B CN201510952140.3A CN201510952140A CN105514211B CN 105514211 B CN105514211 B CN 105514211B CN 201510952140 A CN201510952140 A CN 201510952140A CN 105514211 B CN105514211 B CN 105514211B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- transparent
- ito
- ultraviolet detector
- grid voltage
- field effect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000005669 field effect Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 22
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 92
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 42
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 claims description 37
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 33
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 25
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 claims description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 9
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 claims description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 abstract description 2
- MRNHPUHPBOKKQT-UHFFFAOYSA-N indium;tin;hydrate Chemical compound O.[In].[Sn] MRNHPUHPBOKKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 9
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 5
- 229910007717 ZnSnO Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000005622 photoelectricity Effects 0.000 description 2
- AMPWJYZVAULOEI-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;zirconium Chemical compound [Zr].CC(C)=O AMPWJYZVAULOEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Acyl acetone zirconium Chemical compound 0.000 description 1
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 208000007578 phototoxic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010897 surface acoustic wave method Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/08—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof in which radiation controls flow of current through the device, e.g. photoresistors
- H01L31/10—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof in which radiation controls flow of current through the device, e.g. photoresistors characterised by potential barriers, e.g. phototransistors
- H01L31/101—Devices sensitive to infrared, visible or ultraviolet radiation
- H01L31/112—Devices sensitive to infrared, visible or ultraviolet radiation characterised by field-effect operation, e.g. junction field-effect phototransistor
- H01L31/113—Devices sensitive to infrared, visible or ultraviolet radiation characterised by field-effect operation, e.g. junction field-effect phototransistor being of the conductor-insulator-semiconductor type, e.g. metal-insulator-semiconductor field-effect transistor
- H01L31/1136—Devices sensitive to infrared, visible or ultraviolet radiation characterised by field-effect operation, e.g. junction field-effect phototransistor being of the conductor-insulator-semiconductor type, e.g. metal-insulator-semiconductor field-effect transistor the device being a metal-insulator-semiconductor field-effect transistor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/0248—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies
- H01L31/0256—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by the material
- H01L31/0264—Inorganic materials
- H01L31/032—Inorganic materials including, apart from doping materials or other impurities, only compounds not provided for in groups H01L31/0272 - H01L31/0312
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
- H01L31/1828—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIBVI compounds, e.g. CdS, ZnS, CdTe
- H01L31/1832—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIBVI compounds, e.g. CdS, ZnS, CdTe comprising ternary compounds, e.g. Hg Cd Te
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
Abstract
本发明公开了一种栅压控制的透明场效应紫外探测器及其制备方法,该紫外探测器包括:衬底,为ITO导电玻璃;所述ITO导电玻璃上层ITO导电膜为ITO栅电极;栅电极绝缘层,为ZrO2膜,位于所述ITO栅电极上;有源层,为InZnO膜,位于所述栅电极绝缘层上;源电极、漏电极,均为InZnO膜,分别与所述有源层连接。该紫外探测器为整体全透明器件,透光性好;通过控制栅压大小调整器件工作状态,全透明紫外探测器和晶体管放大增益特性于一体,采用平面制备工艺,具有结构简单快捷,响应速度快,工作频带宽等优点,可以获得高速、大增益的紫外探测器件,在通信和检测领域有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于紫外探测器技术领域,具体涉及一种栅压控制的透明场效应紫外探测器,同时还涉及一种栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法。
背景技术
紫外探测技术广泛应用在医疗诊断、环境监测、海上油监、天文学、导弹预警、飞行器制导、秘密通信、生化武器探测等民用和军事领域。目前,紫外探测器主要有紫外真空二极管、紫外光电倍增管、固体紫外探测器等,常见的传统紫外探测器是紫外光电倍增管和硅基紫外光电二极管两种,前者体积笨重、工作电压高且效率低、易损坏且成本高;后者需要附带昂贵的滤光片来减小可见光和红外光的影响,给实际应用带来不便。
如现有技术中,CN102931272A公开了一种具有增益的紫外探测器结构,包括半绝缘SiC衬底,在该半绝缘SiC衬底上外延生长的p型缓冲SiC外延层,在该p型缓冲SiC外延层上外延生长的n型SiC外延层,在该n型SiC外延层上外延生长的n+型SiC外延层,部分刻蚀该n+型SiC外延层至露出该n型SiC外延层从而在该n型SiC外延层表面形成条状凹栅区,在该条状凹栅区两侧未被刻蚀的该n+型SiC外延层上形成的源漏区欧姆接触源级和漏极,在该条状凹栅区上形成的透明肖特基势垒栅极,以及在欧姆接触源极、漏极与透明肖特基势垒栅极之间形成的钝化介质层。该SiC紫外探测器结构,不需加高的偏置电压就可以获得较高的增益,并能够避免由于雪崩引起的额外噪声;但是其存在结构复杂,制备过程工序多且难以控制;光增益效果有限,透明度低的缺点。
CN104916733A公开了一种非晶ZnSnO薄膜晶体管型紫外探测器,包括低阻Si为衬底,同时为栅极;SiO2薄膜为绝缘层,非晶ZnSnO薄膜为沟道层,Al薄膜为源极和漏极。其中非晶ZnSnO薄膜采用溶液法制备,非晶ZnSnO薄膜化学式为ZnxSn1-xO,0<x<1。该紫外探测器具有体积小、结构简单、探测灵敏度高且可由栅压调控、易于大规模集成化应用等优点;但是其还存在透明度低、栅压控制响应速度慢及跨度小的问题。
近年来,人们开始利用对可见光响应极低的宽带隙半导体来制备紫外探测器件,包括金刚石、SiC、GaN和ZnO等。作为第三代半导体核心基础材料ZnO具有优越的光电性能,非常适合制作国防高科技术上重要的中紫外探测器。但是本征ZnO自由激子结合能为60meV,其室温禁带宽度为3.37eV,直接应用于紫外探测器则效果不理想。
发明内容
本发明的目的是提供一种栅压控制的透明场效应紫外探测器,透明度高、栅压控制、响应速度快。
本发明的第二个目的是提供一种栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法。
为了实现以上目的,本发明所采用的技术方案是:
一种栅压控制的透明场效应紫外探测器,包括:
衬底,为ITO导电玻璃;所述ITO导电玻璃上层ITO(氧化铟锡)导电膜为ITO栅电极;
栅电极绝缘层,为透明ZrO2膜,位于所述ITO栅电极上;
有源层,为透明InZnO膜,位于所述栅电极绝缘层上;
源电极、漏电极,均为透明InZnO膜,分别与所述有源层连接。
所述紫外探测器整体为底栅顶电极结构。所述有源层为N型InZnO薄膜。源电极、漏电极与有源层良好欧姆接触。源电极、漏电极之间形成有源层沟道。
本发明的栅压控制的透明场效应紫外探测器,为栅压控制场效应晶体管结构,在ITO导电玻璃上设置透明的高介电常数的二氧化锆(ZrO2)绝缘介质薄膜层作为栅电极绝缘层,在栅电极绝缘层上设置透明InZnO膜作为有源层,并在有源层上设置欧姆接触的InZnO源电极、漏电极,构成了以栅极电压控制源电极、漏电极的三电极透明紫外探测器;该紫外探测器为整体全透明器件,透光性好;实现通过控制栅压大小调整器件工作状态,探测光生电流由漏、源极引出,这种全透明紫外探测器和晶体管放大增益特性于一体,采用平面制备工艺,具有结构简单快捷,响应速度快,工作频带宽等优点,可以获得高速、大增益的紫外探测器件,在通信和检测领域有广阔的应用前景。
采用透明度较好的氧化物半导体材料InZnO膜作为有源层和源电极、漏电极,使栅压控制的场效应探测器具有较高的透明性。
InZnO是一种新型宽带隙半导体材料,该材料具有高载流子迁移率、制备温度低、电阻率可控及可见光波段透明度高等优点;可以制备出高量子效率、底激发阈值的光电器件,在发光二极管(LED)、激光器(LD)、表面声波器件、尤其是在紫外探测器方面有着广阔的应用前景。本发明采用InZnO薄膜作为有源层和源电极、漏电极,所得的紫外探测器具有透明性好、探测效率高等优势,可以应用在全透明电子电路中。
优选的,所述透明InZnO膜为氧化铟掺杂氧化锌透明导电氧化物膜;所述透明InZnO膜中,氧化铟的质量百分含量为1%~10%,余量为氧化锌。
所述栅电极绝缘层的厚度为200~300nm;所述有源层的厚度为100~200nm。所述源电极、漏电极的厚度为200~300nm。一般的,ITO导电玻璃中,ITO导电膜(ITO栅电极)的厚度为180~200nm。
本发明的栅压控制的透明场效应紫外探测器,是采用溶胶凝胶法在ITO导电玻璃上制备栅电极绝缘层,采用磁控溅射法在栅电极绝缘层上依次制备有源层和源电极、漏电极。
一种上述的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,包括下列步骤:
1)采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层,得半成品A:
2)采用磁控溅射法在所得半成品A上制备有源层,得半成品B:
3)采用磁控溅射法在所得半成品B上制备源电极、漏电极,即得。
步骤1)中,采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层,具体为:将乙酰丙酮锆溶液在ITO导电玻璃上匀胶成膜,后退火,制得具有栅电极绝缘层的半成品A。
所述乙酰丙酮锆溶液中,乙酰丙酮锆的浓度为0.1~0.2mol/L;所述乙酰丙酮锆溶液中,所用的溶剂为乙醇与乙醇胺的混合液。具体为:将乙醇与乙醇胺混合制成溶剂,将乙酰丙酮锆溶于所述溶剂中制成乙酰丙酮锆溶液;所述溶剂中乙醇与乙醇胺的体积比为1~2:1。
ITO导电玻璃使用前经过清洗。所述清洗是用去离子水、丙酮、乙醇依次清洗ITO导电玻璃。
所述匀胶成膜的具体操作为:将清洗好的ITO导电玻璃放在匀胶机上,带有ITO导电层薄膜(ITO栅电极)的一侧向上放置,取乙酰丙酮锆溶液置于ITO栅电极上,打开匀胶机,在转速为500~800r/min低转速和4000~4300r/min高转速情况下分别转动匀胶5~10s和40~45s,以使获得的胶体薄膜分布均匀。
所述退火的温度为240~300℃,保温时间为40~60min。退火后自动降温。在制备过程中,可以根据需要重复匀胶成膜和退火的步骤,至制备出满足需求(厚度)的栅电极绝缘层。
上述制备方法中,有源层和源电极、漏电极均采用磁控溅射法使用InZnO靶材制备;采用磁控溅射方法在薄膜制备过程中通过控制不同的氧气与氩气的流量来改善电极和有源层的材料性质,以促使有源层和电极之间形成欧姆接触和在栅压变化下能形成良好的控制沟道电流效应。
步骤2)和3)中,所述磁控溅射法均包括下列步骤:
a)将衬底安装掩膜版后置于真空室中,将真空室抽真空;
b)向真空室内通入氧气与氩气的混合气体或氩气,使真空室内压强为1~10Pa;
c)开启射频电源进行磁控溅射。
所述磁控溅射法中,所用的靶材为InZnO陶瓷靶材,即氧化铟掺杂氧化锌透明导电氧化物材料。优选的,所述InZnO陶瓷靶材中,氧化铟的质量百分含量为1%~10%,余量为氧化锌。所述InZnO陶瓷靶材纯度不低于99.9%。磁控溅射过程中,靶材和衬底的距离在15cm。
步骤a)中,将真空室抽真空的方法为:先开启机械泵对真空室预抽到10Pa以下,再开启分子泵将真空室抽到10-5Pa。
步骤b)中,通入氧气与氩气的混合气体或氩气之前,清洗通气管道,除去管道中的残留气体,防止污染。
步骤c)中,用于薄膜生长的磁控溅射之前进行预溅射,预溅射的时间为10~20min。
采用磁控溅射法制备有源层时,通入真空室的气体为氧气与氩气的混合气体,氧气与氩气的流量比为3~10:30;磁控溅射的功率为60~150W。控制有源层的厚度为100~200nm。
采用磁控溅射法制备源电极、漏电极时,通入真空室的气体为氩气;磁控溅射的功率为60~150W。控制源电极、漏电极的厚度为200~300nm。
本发明的栅压控制的透明场效应紫外探测器,采用了场效应晶体管结构,其基本原理是通过外加栅压电压来控制有源层空间电荷区的宽度,从而控制有源层沟道导电能力的一种场效应器件。这种器件的工作频率高,响应速度快,可在光电集成和传感中得到应用。同时,本发明的场效应管采用了以ITO导电玻璃作为衬底,透明度较好的二氧化锆作为栅电极绝缘介质层,透明的宽带系半导体材料InZnO作为有源层和源电极、漏电极,整体构成了一个全透明的器件,整体适合透明的透明逻辑电路和光电探测设备的应用。
本发明的栅压控制的透明场效应紫外探测器,与现有技术相比,具有如下优势:
(1)该紫外探测器具有全透明特征,可以应用在透明电子电路中;
(2)具有晶体管放大增益特性,同时由于栅极电压控制的场效应特性,使器件具有较高的反应灵敏性,即可以制备高速、大增益的紫外探测器;
(3)采用平面制备工艺,同时可以在器件前后进行照射工作,器件的制备采用室温下溅射制备有源层以及源、漏电极,工艺、结构简单;
(4)可以制备高分辨率的有源阵列紫外图像传感器,栅压控制的场效应晶体管作为图像传感器像素元素,通过调整栅压控制的方式进行探测单元的工作状态,使各个单元之间的工作互不影响,从而获得较高分辨率的图像传感器,可以应用于空间环境紫外探测等相关研究。
本发明的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,是在ITO导电玻璃上(ITO栅电极一侧)溶胶凝胶法生长二氧化锆(ZrO2)绝缘介质薄膜层(栅电极绝缘层),在栅电极绝缘层上采用磁控溅射法生长InZnO薄膜作为有源层,在此有源层上采用磁控溅射法制备欧姆接触的InZnO源电极、漏电极;所得紫外探测器为栅压控制场效应晶体管结构,通过控制栅压大小调整器件工作状态,探测光生电流由漏、源极引出;为整体全透明器件,透光性好,具有结构简单快捷,响应速度快,工作频带宽等优点。该制备方法工艺简单、操作方便,环境友好且价格低廉,易于实现自动化控制,适合大规模工业化生产。
附图说明
图1为实施例1的栅压控制的透明场效应紫外探测器的结构示意图;
图2为图1中栅压控制的透明场效应紫外探测器的俯视图;
图3为实施例2的栅压控制的透明场效应紫外探测器的透过率测试结果示意图;
图4为实施例2的栅压控制的透明场效应紫外探测器的紫外辐照测试结果示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。
具体实施方式中,所用的ITO导电玻璃为市售商品,其中ITO导电膜的ITO组分质量比为:In2O3∶SnO2=90∶10,纯度为99.99%。
实施例1
本实施例的栅压控制的透明场效应紫外探测器,为底栅顶电极结构,如图1、2所示,包括:
衬底1,为ITO导电玻璃;所述ITO导电玻璃上层导电膜为ITO栅电极2;
栅电极绝缘层3,为透明ZrO2膜,位于所述ITO栅电极2上;
有源层4,为透明InZnO膜,位于所述栅电极绝缘层3上;
源电极5、漏电极6,均为透明InZnO膜,分别与所述有源层4连接。
其中,所述透明InZnO膜为氧化铟掺杂氧化锌透明导电氧化物膜;所述透明InZnO膜中,氧化铟的质量百分含量为5%,余量为氧化锌。
所述栅电极绝缘层的厚度为300nm;所述有源层的厚度为200nm;所述源电极、漏电极的厚度为300nm。其中,有源层的规格为800μm×800μm,源电极、漏电极的规格均为600μm×800μm。中间的有源层沟道规格为100μm×600μm。
本实施例的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,包括下列步骤:
1)采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层:
1.1取作为衬底的ITO导电玻璃,用去离子水、丙酮、酒精依次清洗后,备用;
1.2将乙醇与乙醇胺按照体积比为2:1的比例混合制成溶剂,将乙酰丙酮锆加入所述溶剂中,在45℃条件下磁力搅拌5h,待乙酰丙酮锆完全溶解,制成浓度为0.2mol/L的乙酰丙酮锆溶液;
1.3将清洗好的ITO导电玻璃放在匀胶机上,带有ITO导电层薄膜(ITO栅电极)的一侧向上放置,取所得乙酰丙酮锆溶液滴在衬底上面,迅速打开匀胶机,在转速为800r/min低转速和4300r/min高转速情况下分别转动匀胶10s和45s,后将匀胶完毕的薄膜进行退火,即在250℃空气中保温50min,自动降温,制得具有栅电极绝缘层的半成品A;(此处可根据需要重复匀胶和退火的操作,以获得需要厚度的二氧化锆薄膜)
2)采用磁控溅射法在所得半成品A的栅电极绝缘层上制备有源层:
2.1将半成品A安装掩膜版后固定在专用样品托上,然后将其装入设备真空室的样品架上,InZnO陶瓷靶材纯度在99.9%,靶材和衬底的距离在15cm,开启机械泵对真空室预抽到10Pa以下,开启分子泵将真空室抽到10-5Pa;清洗通气管道,除去管道中的残留气体;
2.2向真空室通入高纯氧气和高纯氩气,使氧气和氩气的流量比为10:30(氧气的流量为10SCCM,氩气的流量为30SCCM),调节流量计使真空室压强控制在10Pa;
2.3打开射频控制电源,进行预溅射20min后,控制磁控溅射的功率在150W,磁控溅射获得InZnO薄膜厚度为200nm,得半成品B;
3)采用磁控溅射法在所得半成品B上制备源电极、漏电极:
3.1将半成品B安装掩膜版后固定在专用样品托上,然后并将其装入设备真空室的样品架上,溅射用InZnO陶瓷靶材以及靶材与衬底距离与制备有源层一致;开启机械泵对真空室预抽到10Pa以下,开启分子泵将真空室抽到10-5Pa;清洗通气管道,除去管道中的残留气体;
3.2向真空室通入高纯氩气,调节流量计使真空室压强控制在10Pa;
3.3打开射频控制电源,进行预溅射20min后,控制磁控溅射的功率在100W,磁控溅射获得InZnO薄膜电极厚度为300nm,即得所述栅压控制的透明场效应紫外探测器。
实施例2
本实施例的栅压控制的透明场效应紫外探测器,为底栅顶电极结构,具体结构同实施例1。其中,所述透明InZnO膜为氧化铟掺杂氧化锌透明导电氧化物膜;所述透明InZnO膜中,氧化铟的质量百分含量为1%,余量为氧化锌。
所述栅电极绝缘层的厚度为200nm;所述有源层的厚度为100nm;所述源电极、漏电极的厚度为200nm。
本实施例的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,包括下列步骤:
1)采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层:
1.1取作为衬底的ITO导电玻璃,用去离子水、丙酮、酒精依次清洗后,备用;
1.2将乙醇与乙醇胺按照体积比为1:1的比例混合制成溶剂,将乙酰丙酮锆加入所述溶剂中,在45℃条件下磁力搅拌5h,待乙酰丙酮锆完全溶解,制成浓度为0.1mol/L的乙酰丙酮锆溶液;
1.3将清洗好的ITO导电玻璃放在匀胶机上,带有ITO导电层薄膜(ITO栅电极)的一侧向上放置,取所得乙酰丙酮锆溶液滴在衬底上面,迅速打开匀胶机,设定转速为500r/min低转速和4000r/min高转速情况下分别转动匀胶5s和40s,以获得均匀的胶体薄膜,将薄膜进行退火,即在240℃空气中保温60min,自动降温,制得具有栅电极绝缘层的半成品A;(此处可根据需要重复匀胶和退火的操作,以获得需要厚度的二氧化锆薄膜)
2)采用磁控溅射法在所得半成品A的栅电极绝缘层上制备有源层:
2.1将半成品A安装掩膜版后固定在专用样品托上,然后将其装入设备真空室的样品架上,InZnO陶瓷靶材纯度在99.9%,靶材和衬底的距离在15cm,开启机械泵对真空室预抽到10Pa以下,开启分子泵将真空室抽到10-5Pa;清洗通气管道,除去管道中的残留气体;
2.2向真空室通入高纯氧气和高纯氩气,使氧气和氩气的流量比为3:30(氧气的流量为3SCCM,氩气的流量为30SCCM),调节流量计使真空室压强控制在1Pa;
2.3打开射频控制电源,进行预溅射10min后,控制磁控溅射的功率在60W,磁控溅射获得InZnO薄膜厚度为100nm,得半成品B;
3)采用磁控溅射法在所得半成品B上制备源电极、漏电极:
3.1将半成品B安装掩膜版后固定在专用样品托上,然后将其装入设备真空室的样品架上,溅射用InZnO陶瓷靶材以及靶材与衬底距离与制备有源层一致;开启机械泵对真空室预抽到10Pa以下,开启分子泵将真空室抽到10-5Pa;清洗通气管道,除去管道中的残留气体;
3.2向真空室通入高纯氩气,调节流量计使真空室压强控制在1Pa;
3.3打开射频控制电源,进行预溅射10min后,控制磁控溅射的功率在60W,磁控溅射获得InZnO薄膜电极厚度为200nm,即得所述栅压控制的透明场效应紫外探测器。
实施例3
本实施例的栅压控制的透明场效应紫外探测器,为底栅顶电极结构,具体结构同实施例1。其中,所述透明InZnO膜为氧化铟掺杂氧化锌透明导电氧化物膜;所述透明InZnO膜中,氧化铟的质量百分含量为10%,余量为氧化锌。
所述栅电极绝缘层的厚度为250nm;所述有源层的厚度为150nm;所述源电极、漏电极的厚度为250nm。
本实施例的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,包括下列步骤:
1)采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层:
1.1取作为衬底的ITO导电玻璃,用去离子水、丙酮、酒精依次清洗后,备用;
1.2将乙醇与乙醇胺按照体积比为1.5:1的比例混合制成溶剂,将乙酰丙酮锆加入所述溶剂中,在45℃条件下磁力搅拌5h,待乙酰丙酮锆完全溶解,制成浓度为0.15mol/L的乙酰丙酮锆溶液;
1.3将清洗好的ITO导电玻璃放在匀胶机上,带有ITO导电层薄膜(ITO栅电极)的一侧向上放置,取乙酰丙酮锆溶液滴在衬底上面,迅速打开匀胶机,在转速为800r/min低转速和4000r/min高转速情况下分别转动匀胶8s和40s,以获得均匀的胶体薄膜,后将匀胶完毕的薄膜进行退火,即在270℃空气中保温40min,自动降温,制得具有栅电极绝缘层的半成品A;(此处可根据需要重复匀胶和退火的操作,以获得需要厚度的二氧化锆薄膜)
2)采用磁控溅射法在所得半成品A的栅电极绝缘层上制备有源层:
2.1将半成品A安装掩膜版后固定在专用样品托上,然后将其装入设备真空室的样品架上,InZnO陶瓷靶材纯度在99.9%,靶材和衬底的距离在15cm,开启机械泵对真空室预抽到10Pa以下,开启分子泵将真空室抽到10-5Pa;清洗通气管道,除去管道中的残留气体;
2.2向真空室通入高纯氧气和高纯氩气,使氧气和氩气的流量比为5:30(氧气的流量为5SCCM,氩气的流量为30SCCM),调节流量计使真空室压强控制在5Pa;
2.3打开射频控制电源,进行预溅射15min后,控制磁控溅射的功率在80W,磁控溅射获得InZnO薄膜厚度为150nm,得半成品B;
3)采用磁控溅射法在所得半成品B上制备源电极、漏电极:
3.1将半成品B安装掩膜版后固定在专用样品托上,然后将其装入设备真空室的样品架上,溅射用InZnO陶瓷靶材以及靶材与衬底距离与制备有源层一致;开启机械泵对真空室预抽到10Pa以下,开启分子泵将真空室抽到10-5Pa;清洗通气管道,除去管道中的残留气体;
3.2向真空室通入高纯氩气,调节流量计使真空室压强控制在5Pa;
3.3打开射频控制电源,进行预溅射15min后,控制磁控溅射的功率在80W,磁控溅射获得InZnO薄膜电极厚度为250nm,即得所述栅压控制的透明场效应紫外探测器。
实验例
本实验例对实施例1所得栅压控制的透明场效应紫外探测器进行检测,即引出所得紫外探测器的源、漏、栅电极并对器件进行透过和光电测试。
该器件以及组成器件各组分薄膜的透过率测试结果如图3所示。从图3可以看出,整体器件和所有组分薄膜均有很好的透过性,整体透过率在90%以上。实验结果表明,本发明的栅压控制的透明场效应紫外探测器可以充分透过光照,适合做一些全透明器件应用。
在源漏电压2V的条件下进行栅极电压和源漏电流紫外光电测试,结果如图4所示。从图4可以看出,在365nm的紫外光照辐射下,源漏电极的光照电流有所增加,当辐照距离的不同所表现出不同的源漏电流,随着辐射量的增加呈现出的暗电流和光照电流的变化值差别越大,说明本发明的栅压控制的透明场效应紫外探测器具有良好的响应特性。同时,可以选择不同的栅压控制进行紫外探测,不同的辐射强度表现出较大差别的光生电流,也表明该器件具有较好的紫外探测能力。
Claims (7)
1.一种栅压控制的透明场效应紫外探测器,其特征在于:包括:
衬底,为ITO导电玻璃;所述ITO导电玻璃上层ITO导电膜为ITO栅电极;
栅电极绝缘层,为透明ZrO2膜,位于所述ITO栅电极上;
有源层,为透明InZnO膜,位于所述栅电极绝缘层上;
源电极、漏电极,均为透明InZnO膜,分别与所述有源层连接;
所述栅电极绝缘层的厚度为200~300nm;所述有源层的厚度为100~200nm;
所述栅压控制的透明场效应紫外探测器是由包括下列步骤的方法制备的:
1)采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层,得半成品A:
2)采用磁控溅射法在所得半成品A上制备有源层,得半成品B:
3)采用磁控溅射法在所得半成品B上制备源电极、漏电极,即得;
步骤1)中,采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层,具体为:将乙酰丙酮锆溶液在ITO导电玻璃上匀胶成膜,后退火,制得具有栅电极绝缘层的半成品A;所述匀胶成膜的具体操作为:将清洗好的ITO导电玻璃放在匀胶机上,带有ITO导电层薄膜的一侧向上放置,取乙酰丙酮锆溶液置于ITO栅电极上,打开匀胶机,在转速为500~800r/min低转速和4000~4300r/min高转速情况下分别转动匀胶5~10s和40~45s,以使获得的胶体薄膜分布均匀;所述退火的温度为240~300℃,保温时间为40~60min。
2.根据权利要求1所述的栅压控制的透明场效应紫外探测器,其特征在于:所述透明InZnO膜为氧化铟掺杂氧化锌透明导电氧化物膜;所述透明InZnO膜中,氧化铟的质量百分含量为1%~10%,余量为氧化锌。
3.一种如权利要求1所述的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:
1)采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层,得半成品A;
2)采用磁控溅射法在所得半成品A上制备有源层,得半成品B:
3)采用磁控溅射法在所得半成品B上制备源电极、漏电极,即得;
步骤1)中,采用溶胶凝胶法制备栅电极绝缘层,具体为:将乙酰丙酮锆溶液在ITO导电玻璃上匀胶成膜,后退火,制得具有栅电极绝缘层的半成品A;所述匀胶成膜的具体操作为:将清洗好的ITO导电玻璃放在匀胶机上,带有ITO导电层薄膜的一侧向上放置,取乙酰丙酮锆溶液置于ITO栅电极上,打开匀胶机,在转速为500~800r/min低转速和4000~4300r/min高转速情况下分别转动匀胶5~10s和40~45s,以使获得的胶体薄膜分布均匀;所述退火的温度为240~300℃,保温时间为40~60min。
4.根据权利要求3所述的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,其特征在于:所述乙酰丙酮锆溶液中,乙酰丙酮锆的浓度为0.1~0.2mol/L;所述乙酰丙酮锆溶液中,所用的溶剂为乙醇与乙醇胺的混合液。
5.根据权利要求3所述的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,其特征在于:步骤2)和3)中,所述磁控溅射法均包括下列步骤:
a)将衬底安装掩膜版后置于真空室中,将真空室抽真空;
b)向真空室内通入氧气与氩气的混合气体或氩气,使真空室内压强为1~10Pa;
c)开启射频电源进行磁控溅射。
6.根据权利要求3或5所述的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,其特征在于:采用磁控溅射法制备有源层时,通入真空室的气体为氧气与氩气的混合气体,氧气与氩气的流量比为3~10:30;磁控溅射的功率为60~150W。
7.根据权利要求3或5所述的栅压控制的透明场效应紫外探测器的制备方法,其特征在于:采用磁控溅射法制备源电极、漏电极时,通入真空室的气体为氩气;磁控溅射的功率为60~150W。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510952140.3A CN105514211B (zh) | 2015-12-18 | 2015-12-18 | 一种栅压控制的透明场效应紫外探测器及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510952140.3A CN105514211B (zh) | 2015-12-18 | 2015-12-18 | 一种栅压控制的透明场效应紫外探测器及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105514211A CN105514211A (zh) | 2016-04-20 |
CN105514211B true CN105514211B (zh) | 2017-08-25 |
Family
ID=55722043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510952140.3A Active CN105514211B (zh) | 2015-12-18 | 2015-12-18 | 一种栅压控制的透明场效应紫外探测器及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105514211B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107123695B (zh) * | 2017-04-21 | 2019-03-05 | 清华大学 | 带有门栅控制的平面探测晶体管器件及其形成方法 |
CN111099586B (zh) * | 2019-11-27 | 2022-05-31 | 中国科学院金属研究所 | 一种纳米金刚石中高亮度硅空位色心的制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1770788A3 (en) * | 2005-09-29 | 2011-09-21 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device having oxide semiconductor layer and manufacturing method thereof |
KR101344483B1 (ko) * | 2007-06-27 | 2013-12-24 | 삼성전자주식회사 | 박막 트랜지스터 |
CN102694053B (zh) * | 2011-03-22 | 2015-08-05 | 中国科学院微电子研究所 | 半导体器件及其制造方法 |
-
2015
- 2015-12-18 CN CN201510952140.3A patent/CN105514211B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105514211A (zh) | 2016-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xu et al. | Recent advances of solution-processed metal oxide thin-film transistors | |
CN102403361B (zh) | 薄膜晶体管及其制造方法、以及具备该薄膜晶体管的装置 | |
Ahn et al. | Ultrahigh deep-ultraviolet responsivity of a β-Ga2O3/MgO heterostructure-based phototransistor | |
Afouxenidis et al. | ZnO-based thin film transistors employing aluminum titanate gate dielectrics deposited by spray pyrolysis at ambient air | |
CN107369763A (zh) | 基于Ga2O3/钙钛矿异质结的光电探测器及其制备方法 | |
Park et al. | Simple method to enhance positive bias stress stability of In–Ga–Zn–O thin-film transistors using a vertically graded oxygen-vacancy active layer | |
TW201306137A (zh) | 半導體元件的製造方法及場效電晶體的製造方法 | |
CN103779425B (zh) | 一种铟镓锌氧化物半导体薄膜和铟镓锌氧化物tft制备方法 | |
CN103474469A (zh) | 具有氧化物半导体薄膜层的层叠结构以及薄膜晶体管 | |
Perez-Tomas et al. | Giant bulk photovoltaic effect in solar cell architectures with ultra-wide bandgap Ga2O3 transparent conducting electrodes | |
CN110364625A (zh) | 一种用于弱光探测的钙钛矿量子点光电晶体管及制备方法 | |
CN105514211B (zh) | 一种栅压控制的透明场效应紫外探测器及其制备方法 | |
CN101425553B (zh) | MgZnO基光电导型紫外探测器的制作方法 | |
CN105514172B (zh) | 一种低电压透明氧化物薄膜晶体管及其制备方法 | |
US20220302335A1 (en) | Method for Regulating Photocurrent of IGZO Based on Two-dimensional Black Phosphorus Material | |
Shan et al. | Multi-stacking indium zinc oxide thin-film transistors post-annealed by femtosecond laser | |
Ahn et al. | Photoresponse of an oxide semiconductor photosensor | |
CN107293616B (zh) | 一种基于铁电栅介质和CdSe纳米线的光电晶体管 | |
CN104952967A (zh) | 一种ZnO基薄膜晶体管型紫外探测器及其制备方法 | |
US20140021464A1 (en) | Yttrium-doped Indium Oxide Transparent Conductive Thin-Film Transistor and Method for Making Same | |
CN109887991A (zh) | 一种叠层硅掺杂氧化锡薄膜晶体管及其制备方法 | |
CN105185708B (zh) | 一种h2处理的非晶igzo透明氧化物薄膜及其制备方法 | |
Kim et al. | Photofield effect and photoresponse properties of the transparent oxide-based BaInZnO thin-film transistors | |
CN102403360A (zh) | 一种氧化锌基薄膜晶体管及其制备方法 | |
Jiang et al. | Optoelectrical properties of a heterojunction with amorphous InGaZnO film on n-silicon substrate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |