CN1055006A - 六氟丙烯/乙烯环二聚物与反式-1,2-二氯乙烯和甲醇的三元共沸组合物 - Google Patents

六氟丙烯/乙烯环二聚物与反式-1,2-二氯乙烯和甲醇的三元共沸组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1055006A
CN1055006A CN91101724A CN91101724A CN1055006A CN 1055006 A CN1055006 A CN 1055006A CN 91101724 A CN91101724 A CN 91101724A CN 91101724 A CN91101724 A CN 91101724A CN 1055006 A CN1055006 A CN 1055006A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
weight
methyl alcohol
ethylene dichloride
azeotrope
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN91101724A
Other languages
English (en)
Inventor
阿比德·N·麦钱特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of CN1055006A publication Critical patent/CN1055006A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/5068Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
    • C11D7/5077Mixtures of only oxygen-containing solvents
    • C11D7/5081Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being alcohols only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/028Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
    • C23G5/02806Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing only chlorine as halogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/102Alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/122Halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/124Fluorinated cyclic hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/32The mixture being azeotropic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

六氟丙烯/乙烯环二聚物(二聚物)与反式-1, 2-二氯乙烯和甲醇的共沸混合物,可应用于溶剂清 洗,还可用作制冷剂、气雾剂抛射剂和发泡剂。

Description

随着现代电路板朝向增加电路和元件密度的方向发展,焊接后的彻底清洗成为更重要的要求。在电路板上焊接电子元件的现有工业方法包括,用焊剂涂布电路板的整个电路面,然后使涂有焊剂的电路板从预热器上方穿过,再穿过熔融的焊料。焊剂清洗了导电的金属部件,促进了焊料的融合。常用的焊剂一般由松香组成,可单独使用或与活性添加剂如胺的盐酸盐和草酸衍生物合用。
焊接后,由于部分松香被热降解,常常要用有机溶剂从电路板上除去焊剂残渣。对这类溶剂的要求很严格。去焊剂溶剂应具有下列特点:沸点低,不易燃,毒性低且溶解能力强,这样才能除去焊剂和焊剂残渣而不损坏所清洗的基板。
虽然沸点、易燃性和溶解能力特性常可通过制备溶剂混合物来加以调节,但这些混合物常常不能令人满意,因为它们在使用过程中会分馏至不利的程度。这类溶剂混合物在溶剂蒸馏过程中也会发生分馏,这使得实际上不可能回收到具有原始组成的溶剂混合物。
另一方面,现已发现具有恒定沸点和恒定组成的共沸混合物特别适用于上述这些应用。共沸混合物或有最高沸点,或有最低沸点,在沸腾时不分馏。这些特性在用溶剂组合物从印刷电路板上去除焊剂和焊剂残渣时也很重要。如果混合物不是共沸的,则溶剂混合物中挥发性较大的组分会优先蒸发,这会导致混合物的组成改变和溶解性能不太理想,如对松香焊剂的溶解力下降以及对所清洗的电子元件的惰性下降。这种共沸特点在蒸气脱脂操作中也是所期望的,这种操作的最终清洗通常使用重蒸溶剂。
总之,蒸气去焊剂和脱脂系统起到了蒸馏釜的作用。除非溶剂组合物具有恒定的沸点,即是共沸的,否则就会发生分馏而造成不希望的溶剂分布,这会对清洗操作的安全性和效力产生有害影响。
已经发现了许多以卤烃为基础的共沸组合物,并在某些场合作为从印刷电路板上除去焊剂和焊剂残渣的溶剂使用,也用于多种多样的脱脂应用。例如:美国专利3,903,009公开了1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷与乙醇和硝基甲烷的三元共沸物;美国专利2,999,815公开了1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷和丙酮的二元共沸物;美国专利2,999,817公开了1,1,2-三氯乙烷和二氯甲烷的二元共沸物。
这类混合物还可以作为抛光研磨剂洗涤剂使用,例如用于从抛光表面如金属上除去抛光研磨剂;作为宝石或金属零件的干燥剂;在应用氯型显影剂的常规电路制造技术中作为抗蚀剂显影剂;以及用于剥离光致抗蚀剂(例如加入氯代烃,如1,1,1-三氯乙烷或三氯乙烯)。这些混合物还可进一步用作制冷剂、热传递介质、泡沫膨胀剂、气雾剂抛射剂、溶剂和动力循环工作液体。
闭孔聚氨酯泡沫在建筑施工和制造高能效电器用具过程中广泛用于保温目的。在建筑业中,聚氨酯(聚异氰脲酸酯)板材由于能够保温和载重而用于建造屋顶和墙壁。建筑中还使用灌注聚氨酯泡沫和喷发聚氨酯泡沫。喷发聚氨酯泡沫广泛用于储藏罐等大型结构的保温。例如,就地灌注的聚氨酯泡沫用于制冷器和冷藏箱,还用于制造冷藏车和冷藏车皮。
这些各种类型的聚氨酯泡沫,在制造时都需要有膨胀剂(发泡剂)。保温泡沫取决于卤烃发泡剂的使用,使用这种发泡剂不仅是为了使聚合物发泡,而且主要是由于它们的蒸气导热性低,这对保温性能来说是很重要的特性。历史上,聚氨酯泡沫主要是用CFC-11(三氯氟甲烷)作主发泡剂制造的。
第二类重要的保温泡沫是酚醛泡沫。这些具有很显著的易燃特性的泡沫通常是用CFC-11和CFC-113(1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷)发泡剂制造的。
第三类保温泡沫是热塑性泡沫,主要是聚苯乙烯泡沫。聚烯烃泡沫(聚乙烯和聚丙烯)广泛用于包装。这些热塑性泡沫通常是用CFC-12制造的。
许多较小型的密封制冷系统,例如用于制冷器或窗用和汽车用空调器的制冷系统,使用二氯二氟甲烷(CFC-12)作制冷剂。较大型的离心制冷设备,例如用于工业规模冷却(如冷却商业办公楼)的制冷设备,通常选用三氯氟甲烷(CFC-11)或1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)作制冷剂。还发现,具有恒定沸点和组成的共沸混合物,非常适于作为替代性的制冷剂而用于许多前面提到的应用。
气雾剂产品曾采用单一卤烃和卤烃混合物作为气雾剂体系中的抛射剂蒸气减压剂。具有恒定组成和蒸气压的共沸混合物将会非常适于在气雾剂体系中作为溶剂和抛射剂使用。
理论上已经把目前用于清洗和其它应用的某些含氯氟烃与地球臭氧层的消耗联系起来。早在七十年代中期就了解到,在预先全卤化的含氯氟烃中引入氢,会降低这些化合物的化学稳定性。因而,预计这些业已去稳定的化合物会在大气中降解,而不会到达平流层臭氧层。因此还需要理论臭氧消耗潜能较低的替代性含氯氟烃。
遗憾的是,正如在本领域已经认识到的,不可能预期共沸物的形成。这一事实使得寻找可应用于该领域的新的共沸组合物工作明显复杂化了。然而,在这一领域内人们仍在不断努力发现具有所期望的溶解特性、尤其是在溶解能力方面具有更大适用性的新共沸物。
本发明发现了一些共沸组合物,该组合物包含有效量的六氟丙烯/乙烯环二聚物(以下称为二聚物)与反式-1,2-二氯乙烯和甲醇的混合物。该共沸物为:约21-27%(重量)二聚物与64-72%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和约5-11%(重量)甲醇的混合物。
本发明提供非常适于溶剂清洗应用的共沸组合物。
本发明的组合物还可进一步作为制冷剂使用,而只需对现有的制冷设备作微小的改动。这些组合物可用于压缩循环应用,包括既能产生冷却效果也能产生加热效果的空调器和热泵系统。这些新的制冷剂混合物可用于制冷应用,例如美国专利4,482,465(授予Gray)所述的应用。
本发明的组合物包含有效量的二聚物(
Figure 911017240_IMG1
,沸点=70℃)与反式-1,2-二氯乙烯(CHCl=CHCl,沸点=48℃)和甲醇(CH3OH,沸点=64.6℃)的混合物。从而形成一种共沸混合物。上述氯代烯烃在卤烃领域惯用的命名法中称为t-CC-1130。
共沸组合物指的是两种或更多种物质的恒沸液体混合物,该混合物的行为就象单一物质那样,由液体的部分蒸发或蒸馏所产生的蒸气具有与液体基本相同的组成,即,该混合物在蒸馏时组成基本不变。被鉴定为共沸物的恒沸组合物,与由相同物质组成的非共沸混合物相比,或有最高沸点,或有最低沸点。
有效量是指本发明混合物中各组分在合并后导致形成本发明共沸组合物的量。
术语“基本上由……组成的共沸组合物”包括含有本发明共沸物所有组分(任何数量)的混合物,如进行分馏,该混合物将在至少一种馏分中产生含所有组分的本发明共沸物,该混合物可以单独存在,也可以与另一种化合物组合,例如在与所述馏分基本相同的温度下蒸馏出的化合物。
实际上,根据所选择的条件,有可能按照以下几条原则中的任意一条来识别可能以多种假象出现的恒沸混合物:
*组合物可定义为A、B、C的共沸物,因为“共沸物”这个特殊术语,不但同时具有确定性和限制性,而且要求有效量的A、B、C形成这种独特的物质组合物即恒沸混合物。
*本领域专业人员熟知,在不同的压力下,给定共沸物的组成至少会发生某种程度的变化,并且压力的改变也至少会在某种程度上改变沸点温度。因此,A、B、C的共沸物代表了一种独特类型的关系,但其组成可变,这取决于温度和/或压力。因此,常常用组成范围而不是固定的组成来限定共沸物。
*组合物可定义为A、B、C的特定重量百分比关系或摩尔百分比关系,同时要认识到,这些具体的数值只指出了一种这样的特定关系,事实上,对给定的共沸物实际上存在着由A、B、C体现的一系列这样的关系,这种关系随压力的影响而改变。
*A、B、C共沸物可以这样来表征,即把组合物定义为以给定压力下的沸点为特征的共沸物,这就给出了鉴定特征而又没有不适当地以具体的数值组成来限制本发明的范围,这种数值组成受到现有分析仪器的限制,而且只能与分析仪器一样精确。
21-27%(重量)二聚物与64-72%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和5-11%(重量)甲醇的三元混合物,被鉴定为共沸物,因为此范围内的混合物在恒压下具有基本恒定的沸点。由于基本恒沸,这些混合物在蒸发时不会在很大程度上发生分馏。蒸发后,蒸气和初始液相的组成之间只有很小的差别。这种差别如此之小,以至于可认为蒸气和液相的组成是基本相同的。因此,此范围内的任何混合物都具有真正的三元共沸物所特有的性质。现已在分馏法的精度内,确立了由约23.8%(重量)二聚物、68.0%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和8.2%(重量)甲醇组成的三元组合物为真正的三元共沸物,它在基本为大气压下在约41.0℃沸腾。
上述共沸组合物的臭氧消耗潜能低,预期在到达平流层之前就几乎完全分解。
本发明共沸组合物由于具有共沸性质,所以便于从蒸气去焊剂和脱脂操作中回收溶剂和进行再利用。例如,本发明的共沸混合物可用于如美国专利3,881,949所述的清洗工艺中,或作为抛光研磨剂洗涤剂使用。
此外,这些混合物可作为抗蚀剂显影剂使用(如果使用氯型显影剂的话),也可加入适当的卤烃而作为抗蚀剂剥离剂使用。
本发明的另一方面是一种制冷方法,该方法包括:使本发明的制冷剂组合物冷凝,然后使其在所要冷却的物体附近蒸发。类似地,本发明的再一方面是一种加热方法,该方法包括:使本发明的制冷剂在所要加热的物体附近冷凝,然后使制冷剂蒸发。本发明的又一方面包括气雾剂组合物,这些组合物包含一种活性成分和一种抛射剂,其中抛射剂为本发明的共沸混合物;本发明的这一方面也包括通过将所述成分混合而生产这些组合物的方法。本发明进一步包括清洗溶剂组合物,这些组合物包含本发明的共沸混合物。
本发明的共沸组合物可以用任何方便的方法来制备,包括混合或合并所需量的各组分。优选的方法是称取所需量的各成分,然后把它们合并在适当的容器中。
无需进一步详述,相信本领域技术人员能够使用前面的描述而最大限度地利用本发明。因此,下列优选具体实施方案应被认为仅仅是说明性的,而决不是要限制其余的公开内容。
在以上叙述和下列实施例中,所有温度均以摄氏度给出,且未经校正;除非另外指出,所有份数和百分比均以重量计。
以上和以下所引用的所有申请、专利和出版物的全部公开内容均在此列为参考。
实施例1
用沸点计来测定这些最低沸点共沸物的组成与沸点温度关系特性,方法如下:将二聚物加反式-1,2-二氯乙烯组成的共沸混合物置于蒸馏瓶中,使其在大气压下沸腾并记录沸点。在该蒸馏装置中加入少量甲醇。使蒸馏重新平衡30分钟或更短的时间,观察该特定混合物组成下的沸点。
当混合物温度达到给定组合物的最低沸点时(比共沸物和甲醇的沸点都低的温度),所记录的温度即为共沸物在该共沸组成下的沸点。
实施例2
为检验共沸物的组成,在合适的容器中制备一种溶液并充分混合,该溶液含有18.6%(重量)六氟丙烯/乙烯环二聚物、74.4%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和7.0%(重量)甲醇。
在30塔板的Oldershaw蒸馏塔中蒸馏该溶液,所采用的回流/蒸出比为10∶1。蒸馏头温度直接读到0.1℃。所有温度均调整到760mmHg的压力。用气相色谱法测定馏出物的组成。所得结果概括于下表。
六氟丙烯/乙烯环二聚物(二聚物)、反式
-1,2-二氯乙烯(TDCE)和甲醇(MEOH)
(18.6+74.4+7.0)的蒸馏
蒸馏头  馏出或回  百分比
馏分  温度(℃)  收重量%  二聚物  TDCE  MEOH
1  41.0  10.7  23.96  68.11  7.93
2  41.0  21.9  23.91  68.01  8.08
3  41.0  28.0  23.87  68.14  7.99
4  41.1  35.4  23.57  68.55  7.88
5  41.2  47.9  23.84  68.10  8.06
6  41.0  55.6  23.37  68.05  8.58
7  41.0  60.8  23.86  67.84  8.30
8  41.0  66.2  24.21  67.35  8.44
以上数据的分析表明,随着蒸馏的进行,蒸馏头温度之间及馏出物组成之间的差异都很小。这些数据的统计分析表明,六氟丙烯/乙烯环二聚物、反式-1,2-二氯乙烯和甲醇的三元共沸物,在大气压下具有如下特性(99%置信区间):
六氟丙烯/乙烯环二聚物=23.8±0.8%(重量)
反式-1,2-二氯乙烯=68.0±1.1%(重量)
甲醇=8.2±0.9%(重量)
沸点(℃)=41.0±0.2
实施例3
取几块单面电路板,用活化松香焊剂涂布,然后如下焊接:使电路板通过预热器上方,使顶面板温度达到约200°F(93.3℃),然后使电路板通过500°F(260℃)的熔融焊料。焊接好的电路板分别用前面实施例1和2中所提到的共沸混合物除焊剂,方法是先把电路板悬浮在盛有共沸混合物的沸腾池中3分钟,然后悬浮在盛有相同共沸混合物的清洗池中1分钟,最后悬浮在沸腾池上方的溶剂蒸气中1分钟。在共沸混合物中清洗过的电路板都没有任何可见的残渣残留其上。
用概括地或具体地述及的本发明反应物和/或操作条件,代替前述实施例中所采用的反应物和/或操作条件来重复前述实施例,同样可获得成功。
由前面的叙述,本领域专业人员很容易确定本发明的基本特征,并能对本发明作出各种变化和修改使其适应各种用途和条件,而不偏离本发明的要旨和范围。

Claims (14)

1、一种共沸组合物,它基本上由约21-27%(重量)二聚物、64-72%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和约5-11%(重量)甲醇组成。
2、权利要求1的共沸组合物,它基本上由约23.3%(重量)二聚物、63.0%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和约8.2%(重量)甲醇组成。
3、权利要求2的共沸组合物,其中组合物在基本为大气压下的沸点约为41.0℃。
4、一种清洗固体表面的方法,该方法包括用权利要求1的共沸组合物处理所述表面。
5、权利要求4的方法,其中固体表面为污染有焊剂和焊剂残渣的印刷电路板。
6、权利要求5的方法,其中固体表面为金属。
7、权利要求1的组合物,它基本上由约22-25%(重量)二聚物、66-70%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和约6-9%(重量)甲醇组成。
8、一种制冷方法,该方法包括在所要冷却的物体附近蒸发权利要求1的混合物。
9、一种产热方法,该方法包括在所要加热的物体附近冷凝权利要求1的组合物。
10、一种制备聚合物泡沫的方法,该方法包括用发泡剂使聚合物膨胀,其改进之处在于,发泡剂为权利要求1的组合物。
11、一种气雾剂组合物,该组合物包含抛射剂和活性成分,其改进之处在于,抛射剂为权利要求1的组合物。
12、一种制备气雾剂制剂的方法,该方法包括,在气雾剂容器内使一种活性成分与作为抛射剂的有效量的权利要求1组合物一起冷凝。
13、权利要求1的组合物,它由二聚物、反式-1,2-二氯乙烯和甲醇组成。
14、权利要求1的组合物,其中,如果所述组合物进行分馏,它将在至少一个馏分中产生只含有二聚物、反式-1,2-二氯乙烯和甲醇的共沸物。
CN91101724A 1990-03-21 1991-03-21 六氟丙烯/乙烯环二聚物与反式-1,2-二氯乙烯和甲醇的三元共沸组合物 Pending CN1055006A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/496,916 US5026499A (en) 1990-03-21 1990-03-21 Ternary azeotropic compositions of hexafluoropropylene/ethylene cyclic dimer with trans-1,2-dichloroethylene and methanol
US496,916 1990-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1055006A true CN1055006A (zh) 1991-10-02

Family

ID=23974718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN91101724A Pending CN1055006A (zh) 1990-03-21 1991-03-21 六氟丙烯/乙烯环二聚物与反式-1,2-二氯乙烯和甲醇的三元共沸组合物

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5026499A (zh)
CN (1) CN1055006A (zh)
AU (1) AU7252091A (zh)
WO (1) WO1991014764A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103108936A (zh) * 2010-11-30 2013-05-15 大金工业株式会社 具有改善滑动性的hfo制冷剂组合物
CN108473853A (zh) * 2015-11-12 2018-08-31 霍尼韦尔国际公司 制备2,3,3,3-四氟丙烯和/或偏二氟乙烯的方法
CN110088070A (zh) * 2016-11-08 2019-08-02 霍尼韦尔国际公司 用于生产氟化环丁烷的方法
CN113242876A (zh) * 2018-12-21 2021-08-10 霍尼韦尔国际公司 包含1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷的发泡剂组合物及发泡方法

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0432672B1 (de) * 1989-12-12 1997-03-19 SOLVAY (Société Anonyme) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen mit Hilfe von Fluoralkanen
DE4006952A1 (de) * 1990-03-06 1991-09-12 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von treibmitteln, die fluoralkane und fluorierte ether enthalten, sowie nach diesem verfahren erhaeltliche schaumstoffe
US6355113B1 (en) 1991-12-02 2002-03-12 3M Innovative Properties Company Multiple solvent cleaning system
US7022658B2 (en) * 2003-09-29 2006-04-04 3M Innovative Properties Company Azeotrope-like compositions containing hexafluoropropylene dimer and use thereof
FR2899234B1 (fr) * 2006-03-31 2017-02-17 Arkema Composition d'agent d'expansion
US10005705B2 (en) 2015-11-12 2018-06-26 Honeywell International Inc. Process for the production of fluorinated cyclobutane
US9856193B2 (en) 2015-11-12 2018-01-02 Honeywell International Inc. Process for the production of fluorinated cyclobutane
CN112313199A (zh) 2018-06-06 2021-02-02 霍尼韦尔国际公司 用于HCFC-244bb的脱氯化氢以制备HFO-1234yf的方法
WO2020041654A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Honeywell International Inc. Processes for producing trifluoroiodomethane and trifluoroacetyl iodide
US10647644B2 (en) * 2018-10-15 2020-05-12 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and hexafluoropropene (HFP)
US11318338B2 (en) 2018-10-15 2022-05-03 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroidomethane (CF3I) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (HFC-236fa)
US11344761B2 (en) 2018-10-15 2022-05-31 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,1,2,2,3,3,-heptafluoropropane (HFC-227ca)
US11554956B2 (en) 2019-04-16 2023-01-17 Honeywell International Inc. Integrated process and catalysts for manufacturing hydrogen iodide from hydrogen and iodine

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2999815A (en) * 1960-08-11 1961-09-12 Du Pont Azeotropic composition
US2999817A (en) * 1960-08-15 1961-09-12 Du Pont Azeotropic composition
US3852474A (en) * 1971-09-07 1974-12-03 Grace W R & Co Anesthetic trifluoromethylcyclobutanes
US3789088A (en) * 1971-05-24 1974-01-29 Pennwalt Corp Dimers of hexafluoropropene and propylene
GB1430581A (en) * 1972-01-14 1976-03-31 Haszeldine R N Preparation of fluorinated organic materials
US3996299A (en) * 1973-02-08 1976-12-07 Phillips Petroleum Company Fluoro compound preparation
US3881949A (en) * 1973-02-27 1975-05-06 Du Pont Vapor degreaser process employing trichlorotrifluoroethane and ethanol
US3903009A (en) * 1973-11-16 1975-09-02 Du Pont Azeotrope of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, ethanol and nitromethane
US4164471A (en) * 1975-08-06 1979-08-14 Phillips Petroleum Company Constant boiling admixtures
US4057974A (en) * 1976-12-21 1977-11-15 Allied Chemical Corporation Constant boiling mixtures of 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane and octafluorocyclobutane
US4482465A (en) * 1983-03-07 1984-11-13 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon-halocarbon refrigerant blends
US4767561A (en) * 1987-09-23 1988-08-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope or azeotrope-like composition of trichlorotrifluoroethane, methanol and 1,2-dichloroethylene
DE3735467A1 (de) * 1987-10-20 1989-05-03 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von fluorierten c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)6(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen und neue cyclische fluorierte kohlenwasserstoffe, sowie die verwendung von fluorierten c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)6(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen als treibgas und arbeitsfluessigkeit fuer waermepumpensysteme
US4803009A (en) * 1988-02-02 1989-02-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized azeotrope or azeotrope-like composition of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, methanol and 1,2-dichloroethylene

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103108936A (zh) * 2010-11-30 2013-05-15 大金工业株式会社 具有改善滑动性的hfo制冷剂组合物
CN103108936B (zh) * 2010-11-30 2015-12-16 大金工业株式会社 具有改善滑动性的hfo制冷剂组合物
CN108473853A (zh) * 2015-11-12 2018-08-31 霍尼韦尔国际公司 制备2,3,3,3-四氟丙烯和/或偏二氟乙烯的方法
CN110088070A (zh) * 2016-11-08 2019-08-02 霍尼韦尔国际公司 用于生产氟化环丁烷的方法
CN110088070B (zh) * 2016-11-08 2022-04-15 霍尼韦尔国际公司 用于生产氟化环丁烷的方法
CN113242876A (zh) * 2018-12-21 2021-08-10 霍尼韦尔国际公司 包含1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷的发泡剂组合物及发泡方法
CN113272402A (zh) * 2018-12-21 2021-08-17 霍尼韦尔国际公司 1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷(tfmcb)的共沸物或类共沸物组合物及其应用
CN113272413A (zh) * 2018-12-21 2021-08-17 霍尼韦尔国际公司 含有1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷(tfmcb)的溶剂组合物
CN113272402B (zh) * 2018-12-21 2024-06-04 霍尼韦尔国际公司 1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷(tfmcb)的共沸物或类共沸物组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO1991014764A1 (en) 1991-10-03
US5026499A (en) 1991-06-25
AU7252091A (en) 1991-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1034521C (zh) 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷和反式-1,2-二氯乙烯与甲醇或乙醇的三元共沸组合物
CN1034520C (zh) 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷与甲醇或乙醇或异丙醇的二元共沸组合物
CN1034519C (zh) 二氯五氟丙烷和反式-1,2-二氯乙烯与甲醇或乙醇或异丙醇的三元共沸组合物
CN1054792A (zh) 全氟-1,2-二甲基环丁烷与甲醇和1,1-二氯-1-氟乙烷或二氯三氟乙烷的共沸组合物
CN1055006A (zh) 六氟丙烯/乙烯环二聚物与反式-1,2-二氯乙烯和甲醇的三元共沸组合物
US5304320A (en) Compositions comprising a fluoro ether and use of these compositions
US5037572A (en) Ternary azeotropic compositions of n-perfluorobutylethylene and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
US5023009A (en) Binary azeotropic compositions of 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane and 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol-1
US5037573A (en) Binary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and n-perfluorobutylethylene
US5039445A (en) Ternary azeotropic compositions of N-perfluorobutylethylene and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
US5100572A (en) Binary azeotropic compositions of polyfluoropentanes and methanol
CN1076952A (zh) 二元共沸组合物
US5098595A (en) Ternary azeotropic compositions of 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol or n-propanol
AU642365B2 (en) Azeotropic compositions of perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane with 1,1-dichloro-1-fluoroethane or dichlorotrifluoroethane
US5035830A (en) Binary azeotropic compositions of hexafluoropropylene/ethylene cyclic dimer with methanol or ethanol
EP0392668A1 (en) Azeotrope-like mixtures of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane and 1,1,-dichloro-1-fluoroethane
US5034149A (en) Binary azeotropic compositions of 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with methanol or ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene
US5066418A (en) Binary azeotropic compositions of 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with methanol or ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene
US4986928A (en) Binary azeotropic compositions of 1-chloro-1,2,2-trifluorocyclobutane and methanol
CN1060880A (zh) 新的二元共沸混合物
WO1991013966A1 (en) Binary azeotropes of hydrogen-containing halocarbons with methyl formate
US5240634A (en) Ternary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1,2-difluoroethane and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or n-propanol
AU7258791A (en) Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication