CN105482811B - 一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料及其制备方法，结构通式为Ln2(BCMT)2(H2O)4‑2n(L2)n。将1,4‑对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与N,N‑二甲基甲酰胺，或将1,4‑对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与二甲基亚砜的混合溶剂中，搅拌配成均匀的溶液1；将LnCl3或Ln(NO3)3加入到乙醇中，得到LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液，将LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液加入溶液1中，反应得到溶液2；将L2加入到乙醇中得到L2的乙醇溶液，搅拌至溶液透明后将其加入溶液2中反应，冷却，抽滤，洗涤即得。在本发明所制备的长臂苯甲酸稀土发光材料中，由于分子结构中含有柔性键C‑O键，使得配体末端的‑COOH与稀土离子具有更佳的配位空间，同时酯基的共同配位作用使得所制备的有机稀土配合物拥有了更为优异的大平面分子结构，荧光强度高、荧光寿命长。
Description
技术领域
本发明属于稀土发光材料技术领域，涉及一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料及其制备方法。
背景技术
稀土离子由于其优异的核外电子层结构，使得其在不同的外界环境中均能被激发而产生稀土离子的特征发射光谱，并表现出较好的色纯度。在稀土离子中，三价铕、铽、钐和镝均具有较好的发光潜质，特别是铕和铽离子能产生较窄的荧光发射谱带，显示出亮丽的红光和绿光，是作为三基色光源的重要发光材料，具有较重要的应用前景。
但是纯稀土离子的f-f跃迁是被禁止的，因此稀土离子要想具有优异的发光特性就需要与具有较好能量吸收特性的配体进行配位制成稀土配合物。在众多的配体中，苯甲酸类配体制备的有机稀土配合物表现出了较好的热稳定性，这为其进一步应用提供了重要条件。但是利用通用的苯甲酸类化合物，如苯甲酸及其衍生物、对苯二甲酸等制备的有机稀土配合物在荧光强度和荧光寿命上都存在一定的不足，还不能满足很多应用需求。因此设计合成新型的苯甲酸类配体制备具有高效荧光强度和较长荧光寿命的苯甲酸类有机稀土配合物具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料，该材料是一种荧光强度高、荧光寿命长、可在250-400nm波长范围内激发并均能显示出较强荧光强度的双臂苯甲酸类稀土发光材料。
本发明的另一目的是提供了上述双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法。
本发明所采用的技术方案是：一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料，其结构通式为：Ln2(BCMT)2(H2O)4-2n(L2)n，其中，n代表第二配体L2的摩尔数，其取值范围为0-2摩尔；BCMT为双臂苯甲酸类配体，即1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯，其分子结构式为：
Ln为稀土离子。
L2为1,10-邻菲啰啉、2,2′-联吡啶、2-噻吩甲酰三氟丙酮中的一种。
进一步的，所述Ln是Eu3+、Tb3+、Sm3+、Dy3+中的一种。
本发明所采用的另一技术方案是：一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，按照以下步骤进行：
步骤1、配制溶液1：将1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与N,N-二甲基甲酰胺，或将1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与二甲基亚砜的混合溶剂中，搅拌配成均匀的溶液1；
步骤2、配制溶液2：将LnCl3或Ln(NO3)3加入到乙醇中，得到LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液，将LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液加入溶液1中，用NH3·H2O调节混合溶液的pH值，反应得到溶液2；
步骤3、制备长臂苯甲酸稀土发光材料：将L2加入到乙醇中得到L2的乙醇溶液，搅拌至溶液透明后将其加入溶液2中反应，然后冷却到室温，抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物或重结晶得到纯品。
进一步的，所述步骤1中，1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯与乙醇、N,N-二甲基甲酰胺，或1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯与乙醇、二甲基亚砜的混合溶剂的摩尔体积比为0.01mol：40ml-0.01mol:60ml；乙醇与N,N-二甲基甲酰胺，或乙醇与二甲基亚砚的混合溶剂的体积比均为1:6-6:1。
进一步的，所述步骤1中，条件为温度25℃-70℃，搅拌速度为20r/min-80r/min。
进一步的，所述步骤2中，LnCl3或Ln(NO3)3与乙醇混合的反应条件为25-50℃温度条件下充分搅拌至溶液透明。
进一步的，所述步骤2中，混合溶液的pH值为7-11；反应条件为40-70℃温度条件下反应30-60分钟。
进一步的，所述步骤2中LnCl3或Ln(NO3)3与1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的摩尔比为1：2-1:1；LnCl3或Ln(NO3)3与乙醇的摩尔体积比为0.01mol：8ml-0.01mol:12ml。
进一步的，所述步骤3中，L2与乙醇的摩尔体积比为0.01mol：8ml-0.01mol:12ml；L2与1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的摩尔比为0-2:1。
进一步的，所述步骤3中，L2加入到乙醇的反应条件为30℃-50℃；L2的乙醇溶液加入溶液2的反应条件为：转速为25r/min-35r/min，反应温度为60-70℃；反应时间为1-4小时。
本发明的有益效果是所制备的长臂苯甲酸稀土发光材料中，由于分子结构中含有柔性键C-O键，使得配体末端的-COOH与稀土离子具有更佳的配位空间，同时酯基的共同配位作用使得所制备的有机稀土配合物拥有了更为优异的大平面分子结构，荧光强度得到显著提高(相对荧光强度达到106-108)，并拥有较长的荧光寿命(荧光寿命达到800μs-1300μs)；由于不同紫外光吸收基团的协同作用使得制备的配合物的激发波长实现了从250nm-400nm的全覆盖，这使得本发明所涉及的双臂苯甲酸类有机稀土发光材料能广泛应用于生物标签、电子防伪和显示显像等领域。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施案例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。
图1是1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土配合物的红外光谱图：其中，a：1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯；b：铕配合物体系；c：铽配合物体系；d：钐配合物体系；e：镝配合物体系。
图2是1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的红外光谱图。
图3为1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土铽配合物的荧光发射光谱(L2的摩尔数为0)。
图4为1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土铽配合物的荧光寿命曲线图(L2的摩尔数为0)。
图中，平均荧光寿命为：1.301997E-03sec。
图5为1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土铕配合物的荧光发射光谱(L2的摩尔数为2)。
图6为1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土铕配合物的荧光寿命曲线图(L2的摩尔数为2)。
图中，平均荧光寿命为：9.420634E-04sec。
图7为1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土铕配合物的三维荧光发射光谱(L2的摩尔数为2)。
具体实施方式：
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施案例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明中所涉及的是一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料，图1给出了本发明中有机稀土发光材料的红外光谱图，根据红外光谱可知其结构通式为：
Ln2(BCMT)2(H2O)4-2n(L2)n，其中，n代表第二配体L2的摩尔数，其取值范围为0-2摩尔。
BCMT为双臂苯甲酸类配体，即1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯，从图2中可知其分子结构式为：
Ln为稀土离子，是Eu3+、Tb3+、Sm3+和Dy3+中的一种。
L2为1，10-邻菲啰啉、2，2′-联吡啶和2-噻吩甲酰三氟丙酮中的一种。
一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，具体按照以下步骤进行：
步骤1、配制溶液1；将1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇与二甲基亚砜(DMSO)的混合溶剂中，搅拌配成均匀的溶液1；
步骤2、配制溶液2；将LnCl3或Ln(NO3)3加入到乙醇中得到LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液，将LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液加入溶液1中，用NH3·H2O调节混合溶液的pH值，反应得到溶液2；
步骤3、制备长臂苯甲酸稀土发光材料，将L2加入到乙醇中得到L2的乙醇溶液，搅拌至溶液透明后将其加入溶液2中反应，然后冷却到室温，抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物或重结晶得到纯品。
其中，步骤1中1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯与乙醇与N,N-二甲基甲酰胺或乙醇与二甲基亚砜的混合溶剂的摩尔体积比(mol/ml)为0.01：40-0.01:60；乙醇与N,N-二甲基甲酰胺或乙醇与二甲基亚砚的混合溶剂的体积比均为1:6-6:1。
步骤1中的条件为温度25℃-70℃，搅拌速度为20r/min-80r/min。
步骤2中的LnCl3或Ln(NO3)3与乙醇混合的反应条件为25-50℃温度条件下充分搅拌至溶液透明。
步骤2中的pH值为7-11；反应条件为40-70℃温度条件下反应30-60分钟。
步骤2中LnCl3或Ln(NO3)3与1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的摩尔比为1：2-1:1；LnCl3或Ln(NO3)3与乙醇的摩尔体积比(mol/ml)为0.01：8-0.01:12。
步骤3中L2与乙醇的摩尔体积比(mol/ml)为0.01：8-0.01:12；L2与1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的摩尔比为0-2:1；L2加入到乙醇的反应条件为30℃-50℃；L2的乙醇溶液加入溶液2的反应条件为：转速为25r/min-35r/min，反应温度为60-70℃；反应时间为1-4小时。
本发明所涉及双臂苯甲酸类有机稀土发光材料其突出特点在于具有较好的发光性能。通过荧光光谱测试表明利用本发明所提供的双臂苯甲酸类配体制备的有机稀土配合物均表现出优异的发光性能。
实施例1：Tb2(BCMT)2(H2O)4
称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到40ml的乙醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶剂中(乙醇与DMF的体积比为1：6)，于25℃下充分搅拌配成均匀的溶液1(搅拌速度为20r/min)。将0.01mol的TbCl3加入到8ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中。在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于7，在40℃下反应60分钟后得到溶液2。将溶液2升温到70℃，于25r/min的搅拌条件下反应4小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇等溶剂洗涤产物5次后得到样品。
如图3和4所示，所制备的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土铽配合物的荧光强度达到了4.2E06；平均荧光寿命达到了1302μs。
实施例2：Eu2(BCMT)2(1,10-邻菲邻菲啰啉)2
称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到60ml的乙醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶剂中(乙醇与DMF的体积比为6：1)，于70℃下充分搅拌配成均匀的溶液1(搅拌速度为80r/min)。将0.01mol的EuCl3加入到12ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中。在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于11，在70℃下反应30分钟后得到溶液2。称取0.01mol的1,10-邻菲邻菲啰啉加到8ml乙醇中于30℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于60℃和25r/min的反应条件下反应1小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇等溶剂洗涤产物5次后得到样品。
如图5和6所示，所制备的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土铕配合物的荧光强度达到了1.25E08；平均荧光寿命达到了942μs。
实施例3：Eu2(BCMT)2(2-噻吩甲酰三氟丙酮)2
称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到50ml的乙醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶剂中(乙醇与DMF的体积比为1:1)，于50℃下充分搅拌配成均匀的溶液1(搅拌速度为60r/min)。将0.01mol的Eu(NO3)3加入到10ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中。在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于8，在50℃下反应45分钟后得到溶液2。称取0.01mol的2-噻吩甲酰三氟丙酮加到10ml乙醇中于50℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于65℃和30r/min反应条件下的反应2.5小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇等溶剂洗涤产物5次后得到样品。
如图7所示，所制备的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯稀土铕配合物，在250nm-400nm波长范围内均能被较好地激发而产生较好的荧光。
实施例4：Tb2(BCMT)2(1,10-邻菲邻菲啰啉)2
称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到45ml的乙醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶剂中(乙醇与DMF的体积比为1:2)，于50℃下充分搅拌配成均匀的溶液1(搅拌速度为50r/min)。将0.01mol的Tb(NO3)3加入到10ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中。在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于8.5，在50℃下反应55分钟后得到溶液2。称取0.01mol的1,10-邻菲邻菲啰啉加到10ml乙醇中于40℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于65℃和30r/min的反应条件下反应3小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇等溶剂洗涤产物5次后得到样品。
Claims (4)
1.一种双臂苯甲酸类有机稀土发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：
称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到40ml的乙醇与N,N-二甲基甲酰胺DMF的混合溶剂中，其中混合溶剂中乙醇与DMF的体积比为1：6，于25℃下并以20r/min的搅拌速度充分搅拌配成均匀的溶液1；将0.01mol的TbCl3加入到8ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中；在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于7，在40℃下反应60分钟后得到溶液2；将溶液2升温到70℃，于25r/min的搅拌条件下反应4小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物5次后得到样品；
其中，1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的分子结构式为：
。
2.一种双臂苯甲酸类有机稀土发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：
称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到60ml的乙醇与N,N- 二甲基甲酰胺DMF的混合溶剂中，其中混合溶剂中乙醇与DMF的体积比为6：1，于70℃下并以80r/min的搅拌速度充分搅拌配成均匀的溶液1；将0.01mol的EuCl3加入到12ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中；在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于11，在70℃下反应30分钟后得到溶液2；称取0.01mol的1,10-邻菲邻菲啰啉加到8ml乙醇中于30℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于60℃和25r/min的反应条件下反应1小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物5次后得到样品；
其中，1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的分子结构式为：
。
3.一种双臂苯甲酸类有机稀土发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：
称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到50ml的乙醇与N,N- 二甲基甲酰胺DMF的混合溶剂中，其中混合溶剂中乙醇与DMF的体积比为1：1，于50℃下并以60r/min的搅拌速度充分搅拌配成均匀的溶液1；将0.01mol的Eu(NO3)3加入到10ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中；在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于8，在50℃下反应45分钟后得到溶液2；称取0.01mol的2-噻吩甲酰三氟丙酮加到10ml乙醇中于50℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于65℃和30r/min反应条件下的反应2.5小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物5次后得到样品；
其中，1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的分子结构式为：
。
4.一种双臂苯甲酸类有机稀土发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：
称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到45ml的乙醇与N,N- 二甲基甲酰胺DMF的混合溶剂中，其中混合溶剂中乙醇与DMF的体积比为1：2，于50℃下并以50r/min的搅拌速度充分搅拌配成均匀的溶液1；将0.01mol的Tb(NO3)3加入到10ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中；在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于8.5，在50℃下反应55分钟后得到溶液2；称取0.01mol的1,10-邻菲邻菲啰啉加到10ml乙醇中于40℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于65℃和30r/min的反应条件下反应3小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物5次后得到样品；
其中，1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的分子结构式为：
。
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Citations (4)
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| CN1803804A (zh) * | 2006-01-24 | 2006-07-19 | 东华大学 | 稀土配合物及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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