CN105470402A - 一种防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法 - Google Patents
一种防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池,其特征在于:包括玻璃衬底和依次层叠于该衬底上的致密层、氨基酸层、钙钛矿层、空穴传输层和金属电极层。将β-丙氨酸添加进传统的FTO/TiO2/CH3NH3PbI3/spiro-OMeTAD/Au的结构中,β-丙氨酸的氨基与钙钛矿结合,β-丙氨酸的羧基与TiO2致密层上裸露在外面的Ti原子结合,有效的避免了钙钛矿层与致密层的接触,大幅度的提高了钙钛矿电池在无水光照情况下的稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及一种有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池,尤其涉及一种防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法。
背景技术
近年来,有机无机杂化钙钛矿太阳能电池展现出优异的光电性能和巨大的潜力。随着钙钛矿太阳电池技术的发展,基于这种吸光材料的电池器件光电转换效率高达19.3%。
基于CH3NH3PbI3的有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池由于迅速提升的效率在世界范围内备受关注。目前有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池目前报道的结构主要是FTO/TiO2/CH3NH3PbI3/spiro-OMeTAD/Au,其电池效率现已达到20.1%;但这种结构,主要存在以下缺点:在无水光照下,有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的性能仍持续下降,无水光照下有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池性能下降的主要原因是致密层TiO2在光照下利用光催化原理分解CH3NH3PbI3材料。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法,能够在无水光照下保持电池的稳定性。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:
一种防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法,其特征在于:所述方法具体步骤如下:
(1)制备致密层:在沉积了掺氟氧化锡的玻璃衬底上,用匀胶机旋涂摩尔浓度为0.15mol/L的钛酸异丙酯的乙醇溶液,并通过控制匀胶机转速沉积厚度为30nm的TiO2致密层,然后在500℃的条件下退火30min;
(2)制备氨基酸层:首先称取一定量摩尔浓度为5mmol/ml的β-丙氨酸倒入干净的无水乙醇中,然后通入一定量的氯气使其溶解形成氨基酸盐;然后将烧结成的TiO2基底浸泡在氨基酸盐的无水乙醇溶液中1h;取出置入干净的无水乙醇中浸泡3min,最后取出烘干;
(3)制备钙钛矿层:将质量摩尔比为1:1淡黄色PbI2粉末和白色的CH3NH3I晶体加到DMF(N.N-二甲基甲酰胺)中,然后在70℃温度下搅拌,得到摩尔浓度为1mol/L的淡黄色先驱溶液,将淡黄色先驱溶液滴一滴到基底上,开启旋涂仪,旋涂转速为3000r/min,时间为30s,随后100℃下加热10min;
(4)制备空穴传输层:将事先配好的Spiro-OMeTADHTM溶液旋涂到钙钛矿层,通过控制匀胶机的旋速与HTM的滴加量,将HTM层控制在100nm左右;然后70℃的环境中烘30min后,放在无水有氧的环境中过夜氧化;
(5)制备金属电极层:将器件放到高电阻真空镀膜仪中,腔室真空度达到10-4pa后,将电极加热电流调为55A,在上述样品上热蒸发沉积100nm厚的Au层度。
进一步的,所述步骤(1)中掺氟氧化锡玻璃衬底采用的是方块电阻为10-15欧姆,透过率在80-85%的掺氟氧化锡玻璃;匀胶机旋涂时间为30s,转速为2000转/分。
本发明的优点在于:将β-丙氨酸添加进传统的FTO/TiO2/CH3NH3PbI3/spiro-OMeTAD/Au的结构中,β-丙氨酸的氨基与钙钛矿结合,β-丙氨酸的羧基与TiO2致密层上裸露在外面的Ti原子结合,有效的避免了钙钛矿层与致密层的接触,大幅度的提高了钙钛矿电池在无水光照情况下的稳定性。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1为防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池。
图2为防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池与普通的有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池光照下的对比图。
如图1所示:1、玻璃衬底;2、致密层;3、氨基酸层;4、钙钛矿层;5、空穴传输层;6、金属电极层。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业的技术人员更全面地理解本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
如图1所示的一种防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法,其特征在于:所述方法具体步骤如下:
(1)制备致密层2:在沉积了方块电阻为10-15欧姆,透过率在80-85%的掺氟氧化锡的玻璃衬底1上,用匀胶机旋涂摩尔浓度为0.15mol/L的钛酸异丙酯的乙醇溶液,并通过控制匀胶机转速为2000转/分,旋涂30s,沉积厚度为30nm的TiO2致密层2,然后在500℃的条件下退火30min;
(2)制备氨基酸层3:首先称取一定量摩尔浓度为5mmol/ml的β-丙氨酸倒入干净的无水乙醇中,然后通入一定量的氯气使其溶解形成氨基酸盐;然后将烧结成的TiO2基底浸泡在氨基酸盐的无水乙醇溶液中1h;取出置入干净的无水乙醇中浸泡3min,最后取出烘干;
(3)制备钙钛矿层4:将质量摩尔比为1:1淡黄色PbI2粉末和白色的CH3NH3I晶体加到DMF(N.N-二甲基甲酰胺)中,然后在70℃温度下搅拌,得到摩尔浓度为1mol/L的淡黄色先驱溶液,将淡黄色先驱溶液滴一滴到基底上,开启旋涂仪,旋涂转速为3000r/min,时间为30s,随后100℃下加热10min;
(4)制备空穴传输层5:将事先配好的Spiro-OMeTADHTM溶液旋涂到钙钛矿层,通过控制匀胶机的旋速与HTM的滴加量,将HTM层控制在100nm左右;然后70℃的环境中烘30min后,放在无水有氧的环境中过夜氧化;
(5)制备金属电极层6:将器件放到高电阻真空镀膜仪中,腔室真空度达到10-4pa后,将电极加热电流调为55A,在上述样品上热蒸发沉积100nm厚的Au层度。
本实施例的制备方法,通过将β-丙氨酸的氨基与钙钛矿结合,β-丙氨酸的羧基与TiO2致密层上裸露在外面的Ti原子结合,有效的避免了钙钛矿层与致密层的接触,大幅度的提高了钙钛矿电池在无水光照情况下的稳定性。
本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (2)
1.一种防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法,其特征在于:所述方法具体步骤如下:
(1)制备致密层:在沉积了掺氟氧化锡的玻璃衬底上,用匀胶机旋涂摩尔浓度为0.15mol/L的钛酸异丙酯的乙醇溶液,并通过控制匀胶机转速沉积厚度为30nm的TiO2致密层,然后在500℃的条件下退火30min;
(2)制备氨基酸层:首先称取一定量摩尔浓度为5mmol/ml的β-丙氨酸倒入干净的无水乙醇中,然后通入一定量的氯气使其溶解形成氨基酸盐;然后将烧结成的TiO2基底浸泡在氨基酸盐的无水乙醇溶液中1h;取出置入干净的无水乙醇中浸泡3min,最后取出烘干;
(3)制备钙钛矿层:将质量摩尔比为1∶1淡黄色PbI2粉末和白色的CH3NH3I晶体加到DMF(N.N-二甲基甲酰胺)中,然后在70℃温度下搅拌,得到摩尔浓度为1mol/L的淡黄色先驱溶液,将淡黄色先驱溶液滴一滴到基底上,开启旋涂仪,旋涂转速为3000r/min,时间为30s,随后100℃下加热10min;
(4)制备空穴传输层:将事先配好的Spiro-OMeTADHTM溶液旋涂到钙钛矿层,通过控制匀胶机的旋速与HTM的滴加量,将HTM层控制在100nm左右;然后70℃的环境中烘30min后,放在无水有氧的环境中过夜氧化;
(5)制备金属电极层:将器件放到高电阻真空镀膜仪中,腔室真空度达到10-4pa后,将电极加热电流调为55A,在上述样品上热蒸发沉积100nm厚的Au层度。
2.根据权利要求1所述的防光照有机/无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中掺氟氧化锡的玻璃衬底采用的是方块电阻为10-15欧姆,透过率在80-85%的掺氟氧化锡玻璃;匀胶机旋涂时间为30s,转速为2000转/分。
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