CN105451665A - 体液提取用装置 - Google Patents
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Abstract
该体液提取用装置包括:长轴构件,其沿着长度轴线形成有管腔;吸收体,其从未吸收体液的初始状态开始随着吸收体液而膨胀,并且在吸收了规定量的体液时该吸收体的基端部配置于管腔内;以及识别部,其用于识别出吸收体吸收了规定量的体液。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于向生物体内插入并提取体液的体液提取用装置。
本申请基于2013年11月6日提出申请的日本特愿2013-230309号要求优先权,并将其内容引用于此。
背景技术
以往,向生物体内导入体液提取用装置并提取体液,使用该体液进行检查生物体的操作。例如,专利文献1所记载的体液提取器具包括纵长的具有挠性的导管(长轴构件)和以能够进退的方式贯穿于该导管的中空孔内的可动吸收体单元。可动吸收体单元是借助接头机械连结位于顶端侧的由半硬性的原材料形成的轴状构件与位于基端侧的比较柔软的操作线而构成的。在轴状构件的远位端固定有由液体吸收材料形成的吸收体。该吸收体形成为顶端部为大致球状、后端部分逐渐变细的纺锤形。
如此构成的体液提取器具贯穿于内窥镜的通道并被向目标部位引导。在目标部位处提取体液的场面中,使吸收体整体自导管的远位端突出。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2001-137248号公报
发明内容
发明要解决的问题
但是,在专利文献1所记载的体液提取器具中,若为了回收提取了体液的吸收体而将吸收体向导管内收纳,则吸收于吸收体的体液被向吸收体的外部挤出。因此,存在在回收时吸收于吸收体的体液的量不为规定的量这样的问题。
本发明是鉴于这种问题点而做成的,其目的在于提供一种能够在使吸收体吸收了规定量的体液的状态下容易地回收吸收体的体液提取用装置。
用于解决问题的方案
根据本发明的第1技术方案,体液提取用装置包括:长轴构件,其沿着长度轴线形成有管腔;吸收体,其从未吸收体液的初始状态开始随着吸收所述体液而膨胀,并且在吸收了规定量的所述体液时该吸收体的基端部配置于所述管腔内;以及识别部,其用于识别出所述吸收体吸收了规定量的所述体液。
根据本发明的第2技术方案,在所述第1技术方案的体液提取用装置中,也可以是,所述识别部是以能够从外周面侧观察的方式设于所述长轴构件、且所述长轴构件的内周面侧形成为磨砂加工面的磨砂玻璃。也可以是,所述吸收体在所述初始状态时外径为所述管腔的内径以下且配置于比所述磨砂加工面靠顶端侧的位置。也可以是,当吸收了规定量的所述体液时,所述吸收体的外径变得与所述管腔的内径相等,所述吸收体的基端比所述磨砂加工面的顶端向基端侧延伸。
根据本发明的第3技术方案,在所述第2技术方案的体液提取用装置中,也可以是,所述吸收体安装于以能够沿着所述长度轴线移动的方式贯穿于所述管腔内的操作构件的顶端部。也可以是,在使所述操作构件相对于所述长轴构件移动到了顶端侧时,所述吸收体的顶端部配置于比所述长轴构件靠顶端侧的位置。
根据本发明的第4技术方案,在所述第1技术方案的体液提取用装置中,也可以是,所述识别部是以能够从所述长轴构件的外周面侧观察的方式设于所述长轴构件的内周面侧的大花鸭跖草的色素。也可以是,所述吸收体在所述初始状态时配置于比所述色素靠顶端侧的位置。也可以是,当吸收了规定量的所述体液时,所述吸收体的外径变得与所述管腔的内径相等,所述吸收体的基端比设有所述色素的范围的顶端向基端侧延伸。
根据本发明的第5技术方案,在所述第1技术方案的体液提取用装置中,也可以是,所述识别部是以从所述长轴构件的外周面到达所述管腔的方式形成的侧孔。也可以是,所述吸收体在所述初始状态下未堵塞所述侧孔,当所述吸收体吸收了规定量的所述体液时,膨胀的所述吸收体堵塞所述侧孔。
根据本发明的第6技术方案,在所述第1技术方案的体液提取用装置中,也可以是,所述识别部是以从所述长轴构件的外周面到达所述管腔的方式形成的侧孔。也可以是,所述吸收体的所述初始状态下的外径小于所述管腔的内径,所述吸收体在所述管腔内远离所述侧孔并配置于所述侧孔的径向内侧。也可以是,当所述吸收体吸收了规定量的所述体液时,所述吸收体朝向径向外侧膨胀且所述吸收体的外径变得与所述管腔的内径相等。
根据本发明的第7技术方案,在所述第1技术方案的体液提取用装置中,也可以是,所述吸收体的外周面在整周上接触所述管腔的内周面。也可以是,所述识别部是沿着所述长度轴线形成于所述吸收体的连通孔。也可以是,当所述吸收体吸收了规定量的所述体液时,所述吸收体的所述连通孔的内周面朝向径向内侧膨胀所述连通孔的半径的量。
根据本发明的第8技术方案,在所述第1技术方案的体液提取用装置中,也可以是,所述识别部包括:一对电极,其以彼此相对的方式设于所述管腔的内周面;以及光产生部或声音产生部或振动产生部,其分别连接于一对所述电极,并在与一对所述电极共同形成了闭合电路时动作。也可以是,所述吸收体的所述初始状态下的外径为一对所述电极之间的距离以下。也可以是,在所述初始状态下,所述吸收体未配置于一对所述电极之间。也可以是,当所述吸收体吸收了规定量的所述体液时,膨胀的所述吸收体配置在一对所述电极之间,并且所述吸收体的外径增加到一对所述电极之间的距离以上。
发明的效果
根据上述各个技术方案的体液提取用装置,能够在使吸收体吸收了规定量的体液的状态下容易地回收吸收体。
附图说明
图1是本发明的第1实施方式的体液提取用装置的侧面的剖视图。
图2是剖切与所述体液提取用装置组合使用的内窥镜的一部分而得到的整体图。
图3是说明使用所述体液提取用装置提取十二指肠液的步骤的图。
图4是说明使用所述体液提取用装置提取十二指肠液的步骤的图。
图5是本发明的第1实施方式的体液提取用装置的变形例中的主要部分的剖视图。
图6是说明所述体液提取用装置的作用的主要部分的剖视图。
图7是本发明的第1实施方式的体液提取用装置的变形例中的主要部分的剖视图。
图8是说明所述体液提取用装置的作用的主要部分的剖视图。
图9是本发明的第1实施方式的体液提取用装置的变形例中的主要部分的剖视图。
图10是说明所述体液提取用装置的作用的主要部分的剖视图。
图11是本发明的第2实施方式的体液提取用装置的侧面的剖视图。
图12是说明所述体液提取用装置的作用的侧面的剖视图。
图13是剖切本发明的第3实施方式的体液提取用装置的主要部分而得到的立体图。
图14是对说明所述体液提取用装置的作用的主要部分进行剖切而得到的立体图。
图15是本发明的第4实施方式的体液提取用装置的侧面的剖视图。
图16是说明所述体液提取用装置的作用的侧面的剖视图。
具体实施方式
(第1实施方式)
以下,参照图1~图10说明本发明的第1实施方式的体液提取用装置(以下,也简称作“装置”。)。
如图1所示,本实施方式的装置1包括沿着长度轴线C1形成有管腔(通孔)11的具有挠性的护套(长轴构件)10、通过吸收体液而膨胀的吸收体15以及用于识别出吸收体15吸收了规定量的体液的磨砂玻璃(识别部)20。
护套10形成为圆筒状。在护套10中,在护套10的整周上设有从管腔11的内周面向护套10的径向内侧突出的卡定部13。因此,在卡定部13中形成有在从沿着长度轴线C1的方向观察时成为大致圆形的透孔13a。护套10利用PTFE(聚四氟乙烯)等树脂形成为相对于沿着长度轴线C1的拉伸力、欲向径向外侧扩张的力具有规定的强度。在护套10上安装有堵塞管腔11的顶端部的开口的保护薄膜14。保护薄膜14例如能够用PTFE树脂的多孔膜等形成。保护薄膜14如后所述防止体液进入管腔11内并且被设定为能够通过由吸收体15进行按压而破裂的厚度。
磨砂玻璃20在护套10的比卡定部13靠顶端侧且成为卡定部13的附近的位置设为从护套10的内周面贯穿至外周面。即,磨砂玻璃20以能够从外周面侧观察的方式设于护套10。磨砂玻璃20既可以设于护套10的整周,也可以设于护套10的周向的一部分。磨砂玻璃20设于比卡定部13靠顶端侧预定长度的位置。在磨砂玻璃20上形成有护套10的内周面侧形成有细微的凹凸的磨砂加工面21。磨砂加工面21在表面未附着物体的状态下通过使光(可见光线)散射而看上去不透明。磨砂玻璃20的外周面是形成得比磨砂加工面21平坦的镜面22。磨砂玻璃20与磨砂玻璃20的顶端侧的护套10的内周面和外周面分别成为同一面。磨砂玻璃20与卡定部13在沿着长度轴线C1的方向上不隔开间隔地排列配置。
吸收体15利用聚乙酸乙烯酯等形成为圆柱状。在未吸收体液的初始状态下,吸收体15的外径为管腔11的内径L1以下。吸收体15的顶端面15a形成为朝向顶端侧呈凸起的曲面状。在吸收体15中,即使在从吸收体15的一部分吸收了体液的情况下,体液也利用毛细管现象向吸收体15整体扩散。吸收体15从初始状态开始随着吸收体液而膨胀。在该例子中,使用前的装置1的吸收体15配置在管腔11内。吸收体15通过将沿着长度轴线C1延伸的支承棒(操作构件)16从基端侧插入而安装于支承棒16的顶端部。支承棒16的外径小于卡定部13的透孔13a的内径。支承棒16的顶端部在吸收体15的内部固定。在支承棒16的比卡定部13靠基端侧的部分,在护套10的整个周向上设有向径向外侧突出的被卡定部17。被卡定部17的外径小于上述内径L1,且大于透孔13a的内径。支承棒16和被卡定部17由不锈钢等具有生物适应性的金属一体形成。支承棒16以能够沿着长度轴线C1移动的方式贯穿于护套10的管腔11内。
在支承棒16的基端部固定有圆柱状的把手18。把手18的外径小于内径L1。
当吸收体15的整体收纳于管腔11内时,支承棒16的被卡定部17以从卡定部13向基端侧离开的方式进行配置。卡定部13与被卡定部17之间的距离被设定为当在如后所述压入支承棒16而使被卡定部17卡定于卡定部13的状态下使吸收体15吸收了规定量的体液时将吸收体15的基端部配置于管腔11内。
如此构成的装置1与图2所示的公知的内窥镜200组合进行使用。内窥镜200是所谓的直视型的内窥镜,包括细长的插入部210、设于该插入部210的基端部的操作部230以及一端部安装于操作部230的侧面的通用线缆240。插入部210包括设于顶端的顶端硬质部211、安装于顶端硬质部211的基端部且能够弯曲操作的弯曲部212以及安装于弯曲部212的基端部且具有挠性的挠性管部213。
在顶端硬质部211的顶端面211a,以向外部暴露的状态设有包括光纤的束的光导件216和具有物镜与CCD(电荷耦合元件)的观察单元217。光导件216贯穿插入部210和操作部230内,并延伸至通用线缆240。物镜使顶端硬质部211的前方的观察对象的图像成像在CCD的受光面上。CCD将观察对象的图像转换为表示图像的信号,并将转换后的信号向信号布线218发送。信号布线218贯穿插入部210和操作部230内,并延伸至通用线缆240。在顶端硬质部211的顶端面211a形成有与通道219相连通的开口。通道219的基端侧经由挠性管部213延伸至操作部230。
在弯曲部212中,虽未图示,但是在插入部210的长度方向上连结有多个弯曲块。在最顶端侧的弯曲块安装有操作线的顶端部。操作线的基端侧经由挠性管部213延伸至操作部230。
在操作部230设有用于拉回或压入操作线的旋钮231、用于操作设于操作部230内的未图示的开闭阀等的开关232。通过操作旋钮231,从而能够操作操作线而使弯曲部212向期望的方向弯曲。在操作部230的顶端侧设有与通道219相连通的插入口233。在该插入口233安装有钳子塞234。在操作部230内,在通道219连通有抽吸管路236的顶端部。抽吸管路236的基端侧在通用线缆240内延伸。
在通用线缆240的基端侧设有整合连接器241。在整合连接器241安装有光源装置244和监视器245。光源装置244将从内置的未图示的灯发出的照明光向光导件216的基端面供给。在监视器245中内置有未图示的信号处理电路。经由信号布线218发送来的信号在信号处理电路中被转换,CCD所获得的观察对象的图像显示于监视器245的显示面板245a。
在设于整合连接器241的连接器241a连接有抽吸装置246。在抽吸装置246中内置有用于进行抽吸的动作的泵246a。连接于连接器241a的抽吸装置246在上述开闭阀处于打开状态时通过使泵246a进行动作而能够经由抽吸管路236对通道219内进行抽吸。
接着,在利用装置1提取十二指肠液(体液)的情况下说明将像以上那样构成的装置1与内窥镜200组合使用时的作用。另外,在此所说的十二指肠液是指不仅包括从十二指肠分泌的狭义的十二指肠液,而且包括胰液和胆汁。
首先,手术者等使用者将从光源装置244发出的照明光经由光导件216向插入部210的前方照射。从口等自然开口向患者的体内插入内窥镜200的插入部210,如图3所示,将插入部210推进至十二指肠乳头P1附近的十二指肠P2。在插入插入部210时,一边观察显示于监视器245的显示面板245a的图像,一边根据需要操作旋钮231而使弯曲部212适当地弯曲。另外,通过操作开关232而对通道219内进行抽吸,从而将对十二指肠P2内进行了清洗的未图示的生理盐水等向体外吸出。
穿过钳子塞234将装置1的护套10从顶端侧向通道219内插入。使护套10的顶端部自通道219突出。借助把手18使支承棒16相对于护套10向顶端侧移动(压入),使被卡定部17卡定于卡定部13的基端侧的面。此时,吸收体15的顶端部配置于比护套10靠顶端侧的位置,保护薄膜14通过被吸收体15按压而破裂。吸收体15的基端部配置于管腔11内的比磨砂玻璃20的磨砂加工面21靠顶端侧的位置。即,在该状态下,吸收体15不接触磨砂加工面21。调节使护套10自通道219突出的量,以使得磨砂玻璃20进入与由观察单元217的CCD获取的图像对应的视野范围R1内。
通过操作旋钮231而使弯曲部212弯曲等,从而使吸收体15与十二指肠P2中的十二指肠液P3相接触。通过吸收体15的顶端部配置于比护套10靠顶端侧的位置,从而能够使吸收体15容易地接触十二指肠液P3。十二指肠液P3被吸收于吸收体15。使用者一边使被卡定部17卡定于卡定部13而保持相对于护套10定位了吸收体15的状态,一边利用监视器245对磨砂玻璃20的图像进行观察。如图4所示,吸收体15通过吸收十二指肠液P3从而从原来的形状S膨胀而外径变大,并且向基端侧延伸。在吸收了规定量的十二指肠液P3时,吸收体15的基端侧的外径变得与管腔11的内径L1相等,吸收体15的基端比磨砂加工面21的顶端向基端侧延伸并与卡定部13相接触。在此所说的规定量例如是指50μL(微升。10-9m3)~53μL左右。吸收体15的基端部与磨砂加工面21相接触。磨砂加工面21通过附着有被吸收体15吸收的十二指肠液P3,从而利用十二指肠液P3所含有的水分等使光散射的效果变弱,磨砂玻璃20的色彩以从不透明的状态接近透明的方式发生变化。通过吸收了十二指肠液P3的吸收体15的基端部与卡定部13相接触,从而可靠地防止从直至吸收体15与磨砂玻璃20相接触地吸收了十二指肠液P3的状态进一步吸收十二指肠液P3。
使用者如果利用监视器245确认到磨砂玻璃20的色彩发生了变化,则相对于钳子塞234使装置1向基端侧移动(拉回),并从内窥镜200的通道219抽拔装置1。通过将吸收了十二指肠液P3的吸收体15的基端部配置于管腔11内,从而在利用护套10覆盖着吸收了规定量的十二指肠液P3的吸收体15的基端部的状态下从通道219中抽拔装置1。接下来,从患者的口中抽拔内窥镜200的插入部210。吸收了规定量的十二指肠液P3的装置1例如从装置1卸下吸收体15,在稀释液中抽出被吸收体15吸收的十二指肠液P3。对被抽出到稀释液中的胰液内的特定肿瘤标记的浓度进行测量,进行胰癌的检查等。
如以上所说明,根据本实施方式的装置1,吸收体15由于在吸收了十二指肠液P3时该吸收体15的基端部配置在管腔11内,因此膨胀的吸收体15的基端部的侧面成为规定的形状。由此,能够利用吸收体15准确地吸收规定量的十二指肠液P3。由于具有作为识别部的磨砂玻璃20,因此通过利用内窥镜200来观察吸收了十二指肠液P3的吸收体15所接触到的磨砂玻璃20的色彩的变化,从而使用者能够容易地识别出吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3。通过将吸收了十二指肠液P3的吸收体15的基端部配置在管腔11内,从而能够抑制吸收了十二指肠液P3的吸收体15的基端部与通道219的内周面等相接触,能够在使吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3的状态下容易地回收吸收体15。
由于能够识别出吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3,因此不管使用者的技能如何,任何人都能够容易地提取定量的十二指肠液P3。通过操作支承棒16,从而能够调整吸收体15相对于护套10的位置。通过在利用支承棒16压入了吸收体15时将吸收体15的顶端部配置于比护套10靠顶端侧的位置,从而能够使吸收体15容易地接触十二指肠液P3。
在本实施方式中,当吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3时,吸收体15的顶端部自护套10突出,仅吸收体15的基端部配置于管腔11内。但是,关于初始状态的吸收体15,在使被卡定部17卡定于卡定部13时以及吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3时的任一时刻,都可以将吸收体15整体配置于管腔11内。这是因为,即使初始状态的吸收体15整体配置于管腔11内,也能够利用吸收体15吸收从顶端侧的开口进入到管腔11内的十二指肠液P3。另外,通过将吸收了规定量的十二指肠液P3的吸收体15整体配置在管腔11内,从而能够抑制吸收体15整体与通道219的内周面相接触,回收进一步变容易。
本实施方式的装置1能够如以下所说明使其结构进行各种变形。
像图5所示的装置1A那样,在护套10的基端侧,也可以通过使基端侧扩径而形成台阶部26。管腔11的比台阶部26靠顶端侧的内径小于把手18的外径。在该例子中,装置1A没有卡定部13和被卡定部17。如此构成的装置1A如图6所示,若相对于护套10压入把手18,则把手18卡定于护套10的台阶部26。如此构成装置1A,也能够对吸收体15相对于护套10的沿着长度轴线C1的位置进行定位。
像图7所示的装置1B那样,也可以取代磨砂玻璃20而具有色彩变化部31。色彩变化部31是使板玻璃31a的内周面侧含有作为识别部的大花鸭跖草(蓝花草)的色素31b的构件。色素31b在不与十二指肠液P3相接触的状态下为紫色。通过板玻璃31a透过照明光而能够利用内窥镜200的观察单元217从护套10的外周面侧观察到该色素31b。
初始状态的吸收体15的外径小于管腔11的内径L1。在被卡定部17卡定于卡定部13时,初始状态的吸收体15整体被定位在管腔11内且配置在比色彩变化部31靠顶端侧的位置。即,在该状态下,吸收体15不与色素31b相接触。
若如此构成的装置1B的吸收体15吸收规定量的十二指肠液P3,则如图8所示,吸收了十二指肠液P3而膨胀的吸收体15的外径变得与管腔11的内径L1相等,吸收体15的基端比设有色素31b的范围的顶端向基端侧延伸。若吸收体15的基端部与色素31b相接触,则通过色素31b与十二指肠液P3所含有的水分发生反应,从而色素31b的色彩从紫色变化为无色。利用内窥镜200观察到该色彩的变化的使用者能够识别出吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3。在该变形例中,由于以吸收体15的整体位于管腔11的顶端部内的方式进行了定位,因此能够抑制吸收了十二指肠液P3的吸收体15与通道219的内周面等相接触,能够更容易地回收吸收体15。
另外,在该变形例中,也可以通过利用公知手段使大花鸭跖草的色素凝固来构成色彩变化部整体。
像图9所示的装置1C那样,作为识别部,也可以取代磨砂玻璃20而设置以从护套10的外周面到达管腔11的方式形成的侧孔36。为了易于从侧孔36的外部的基端侧观察侧孔36的内部,优选的是,侧孔36的基端侧的面36a以随着朝向基端侧去而自长度轴线C1离开的方式倾斜。侧孔36既可以在护套10上形成有一个,也可以绕长度轴线C1相互分开地形成有多个。使被卡定部17卡定于卡定部13而进行了定位时的初始状态的吸收体15配置在不堵塞侧孔36的位置。具体地说,吸收体15配置在比侧孔36靠顶端侧的位置,进一步详细地说,配置在视野范围R1中的比护套10内的能够经由侧孔36进行观察的范围R2靠顶端侧的位置。吸收体15被护套10的壁部遮挡,因此无法经由侧孔36从内窥镜200的观察单元217进行观察。
若如此构成的装置1C的吸收体15吸收规定量的十二指肠液P3,则如图10所示,膨胀而向基端侧延伸的吸收体15堵塞侧孔36。通过将吸收体15的一部分配置在范围R2内,从而能够利用观察单元217经由侧孔36来观察吸收体15。利用该变形例的装置1C,也能够起到与本实施方式的装置1相同的效果。
(第2实施方式)
接着,参照图11和图12说明本发明的第2实施方式。对与上述实施方式相同的部位标注相同的附图标记并省略其说明,仅说明不同之处。
如图11所示,本实施方式的装置2取代第1实施方式的装置1的卡定部13、支承棒16、被卡定部17、把手18而具有上述侧孔36。在该例子中,在护套10上,在沿着长度轴线C1的方向上相互分开地排列形成有多个侧孔36。虽未图示,但是侧孔36也在护套10的径向上形成有多个。初始状态的吸收体15被定位为吸收体15的整体位于管腔11的顶端部内,并被未图示的支承构件支承于护套10。吸收体15的初始状态的外径小于管腔11的内径L1。吸收体15在管腔11内自侧孔36离开并配置于比侧孔36靠的径向内侧。即,在管腔11的内周面与吸收体15之间,在吸收体15的整周上形成有间隙T。初始状态的吸收体15未完全堵塞管腔11。初始状态的吸收体15在与管腔11之间形成了间隙T,未堵塞侧孔36。
如此构成的装置2如上所述与内窥镜200组合进行使用。穿过钳子塞234向通道219内贯穿护套10。在装置2的护套10的基端部,相对于护套10气密地安装作为抽吸机构的公知的注射器W的注射器主体W1。使护套10的顶端部自通道219突出,并向未图示的十二指肠P2内插入护套10。把持注射器W,相对于注射器主体W1拉回柱塞W2。管腔11内成为压力比十二指肠P2内的压力低的负压,经由管腔11的间隙T、侧孔36向管腔11内引入体内的气体、十二指肠液P3。若吸收十二指肠液P3,则吸收体15如图12所示朝向径向外侧膨胀,当吸收了规定量的十二指肠液P3时,吸收体15的外径变得与管腔11的内径L1相等。由此,膨胀的吸收体15堵塞管腔11的顶端侧的开口和侧孔36。由于难以经由开口、侧孔36向管腔11内引入气体等,因此使用者难以拉回柱塞W2,根据拉回柱塞W2所需的力的大小、即手的感觉,识别出吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3。
如以上所说明,根据本实施方式的装置2,能够在使吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3的状态下容易地回收吸收体15。另外,由于不必利用监视器245来观察吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3,因此使用者能够针对除吸收体15以外的部分进行借助于监视器245的观察。另外,在本实施方式中,在护套10上形成有多个侧孔36,但是也可以是,在护套10仅形成有一个侧孔36。
(第3实施方式)
接着,参照图13和图14说明本发明的第3实施方式。对与上述实施方式相同的部位标注相同的附图标记并省略其说明,仅说明不同之处。
如图13所示,本实施方式的装置3取代第2实施方式的装置2的吸收体15和多个侧孔36而具有吸收体41。吸收体41形成为圆柱状。吸收体41的外周面在整周上接触管腔11的内周面。在初始状态的吸收体41上,沿着长度轴线C1形成有半径L2的连通孔(识别部)41a。吸收体41能够利用与上述吸收体15相同的材料形成。
在使用如此构成的装置3时,在护套10的基端部安装注射器主体W1,向十二指肠P2内插入护套10。若拉回柱塞W2,则经由吸收体41的连通孔41a向管腔11内引入体内的气体。吸收体41随着吸收十二指肠液P3而膨胀,由此如图14所示,连通孔41a的内周面在整周上朝向径向内侧膨胀。当吸收体41吸收了规定量的十二指肠液P3时,连通孔41a的内周面从初始状态膨胀半径L2的量。因此,连通孔41a堵塞,难以经由连通孔41a向管腔11内引入气体。使用者难以拉回柱塞W2,从而识别出吸收体41吸收了规定量的十二指肠液P3。
如以上所说明,根据本实施方式的装置3,能够起到与第2实施方式的装置2相同的效果。
(第4实施方式)
接着,参照图15和图16说明本发明的第4实施方式。对与上述实施方式相同的部位标注相同的附图标记并省略其说明,仅说明不同之处。
如图15所示,本实施方式的装置4取代第1实施方式的装置1的卡定部13、被卡定部17、把手18而具有识别部46。识别部46具有设于管腔11的内周面的一对电极47、48和分别连接于一对电极47、48的光产生部49。
在该例子中,电极47、48隔着绝缘构件53安装于管腔11的内周面。电极47、48以相对的方式进行配置。光产生部49具有端部连接于电极47、48的布线50和串联设于布线50的电池等直流电源55及警告灯56。布线50是虽未图示但是利用绝缘性的覆盖材料覆盖了导电性的电线而成的。布线50在各个端部使电线自覆盖材料暴露,该电线与电极47、48电连接。直流电源55和警告灯56是公知的结构,并电连接于布线50的电线。吸收体15的初始状态的外径L4为一对电极47、48之间的距离L5以下。在初始状态下,吸收体15未配置在电极47、48之间。
在如此构成的装置4中,优选的是,在使装置4的护套10贯穿于钳子塞234时,警告灯56配置于使用者附近。随着吸收十二指肠液P3,吸收体15膨胀而外径变大,并且向基端侧延伸。吸收体15在吸收了规定量的十二指肠液P3时,如图16所示使基端部配置在电极47、48之间,并且外径增加到上述距离L5以上。由此,膨胀的吸收体15分别与一对电极47、48相接触。吸收体15通过吸收含有水分的十二指肠液P3而具有导电性,因此电极47与电极48借助吸收体15电连接。利用电极47、48、光产生部49以及吸收体15形成了闭合电路,利用直流电源55向布线50流入电流。警告灯56发出唤起使用者的注意的光,使用者识别出吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3。
如以上所说明,根据本实施方式的装置4,能够在使吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3的状态下容易地回收吸收体15。即使在观察单元217的暴露于外部的部分附着有体液等观察单元217的视野不良的情况下,也能够利用警告灯56发出的光可靠地识别出吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3。
在本实施方式中,识别部46具有用于发出光的光产生部49。但是,识别部也可以取代光产生部49而包括具有用于产生声音的扬声器等的声音产生部,还可以包括具有用于产生振动的振子等的振动产生部。在这些情况下,使用者能够利用除视觉以外的感觉来识别出吸收体15吸收了规定量的十二指肠液P3。
在护套10的绝缘性较高的情况下,也可以不隔着绝缘构件53而直接将电极47、48安装于管腔11的内周面。也可以是,在初始状态下,吸收体15配置在电极47、48之间。在该情况下,通过吸收体15的外径L4小于电极47、48之间的距离L5,从而构成为吸收体15不会同时接触各个电极47、48。
以上,参照附图详细说明了本发明的第1实施方式~第4实施方式,但是具体的结构并限于该实施方式,也包括不脱离本发明的主旨的范围内的结构的变更、组合等。而且,当然能够适当地组合利用各个实施方式所示的每一个结构。
例如,在上述第1实施方式~第4实施方式中,体液是十二指肠液P3,但是体液并不限于此,例如也可以是胰液、胆汁等。在上述第2实施方式和第4实施方式中,不管是在吸收十二指肠液P3之前还是在吸收了规定量的十二指肠液P3之后,都可以使吸收体15的整体位于管腔11内。通过如此构成,能够使吸收了十二指肠液P3而膨胀后的吸收体15的形状更稳定,能够提高吸收十二指肠液P3的量的精度。对装置与直视型的内窥镜200组合来使用的情况进行了说明,但是这些装置也可以与所谓的侧視型的内窥镜组合来使用。
本发明并不由上述说明限定,而仅由添加的权利要求书限定。
产业上的可利用性
根据上述各个实施方式的体液提取用装置,能够在使吸收体吸收了规定量的体液的状态下容易地回收吸收体。
附图标记说明
1、1A、1B、1C、2、3、4装置(体液提取用装置);10护套(长轴构件);11管腔;15、41吸收体;16支承棒(操作构件);20磨砂玻璃(识别部);21磨砂加工面;31b色素(识别部);36侧孔;41a连通孔(识别部);46识别部;47、48电极;49光产生部;C1长度轴线;P3十二指肠液(体液)。
Claims (8)
1.一种体液提取用装置,其中,该体液提取用装置包括:
长轴构件,其沿着长度轴线形成有管腔;
吸收体,其从未吸收体液的初始状态开始随着吸收所述体液而膨胀,并且在吸收了规定量的所述体液时该吸收体的基端部配置于所述管腔内;以及
识别部,其用于识别出所述吸收体吸收了规定量的所述体液。
2.根据权利要求1所述的体液提取用装置,其中,
所述识别部是以能够从外周面侧观察的方式设于所述长轴构件且所述长轴构件的内周面侧形成为磨砂加工面的磨砂玻璃,
所述吸收体在所述初始状态时外径为所述管腔的内径以下且配置于比所述磨砂加工面靠顶端侧的位置,
当吸收了规定量的所述体液时,所述吸收体的外径变得与所述管腔的内径相等,所述吸收体的基端比所述磨砂加工面的顶端向基端侧延伸。
3.根据权利要求2所述的体液提取用装置,其中,
所述吸收体安装于以能够沿着所述长度轴线移动的方式贯穿于所述管腔内的操作构件的顶端部,
在使所述操作构件相对于所述长轴构件移动到了顶端侧时,所述吸收体的顶端部配置于比所述长轴构件靠顶端侧的位置。
4.根据权利要求1所述的体液提取用装置,其中,
所述识别部是以能够从所述长轴构件的外周面侧观察的方式设于所述长轴构件的内周面侧的大花鸭跖草的色素,
所述吸收体在所述初始状态时配置于比所述色素靠顶端侧的位置,
当吸收了规定量的所述体液时,所述吸收体的外径变得与所述管腔的内径相等,所述吸收体的基端比设有所述色素的范围的顶端向基端侧延伸。
5.根据权利要求1所述的体液提取用装置,其中,
所述识别部是以从所述长轴构件的外周面到达所述管腔的方式形成的侧孔,
所述吸收体在所述初始状态下未堵塞所述侧孔,
当所述吸收体吸收了规定量的所述体液时,膨胀了的所述吸收体堵塞所述侧孔。
6.根据权利要求1所述的体液提取用装置,其中,
所述识别部是以从所述长轴构件的外周面到达所述管腔的方式形成的侧孔,
所述吸收体的所述初始状态下的外径小于所述管腔的内径,所述吸收体在所述管腔内与所述侧孔分开并配置于所述侧孔的径向内侧,
当所述吸收体吸收了规定量的所述体液时,所述吸收体朝向径向外侧膨胀且所述吸收体的外径变得与所述管腔的内径相等。
7.根据权利要求1所述的体液提取用装置,其中,
所述吸收体的外周面在整周上接触所述管腔的内周面,
所述识别部是沿着所述长度轴线形成于所述吸收体的连通孔,
当所述吸收体吸收了规定量的所述体液时,所述吸收体的所述连通孔的内周面朝向径向内侧膨胀所述连通孔的半径的量。
8.根据权利要求1所述的体液提取用装置,其中,
所述识别部包括:
一对电极,其以彼此相对的方式设于所述管腔的内周面;以及
光产生部或声音产生部或振动产生部,其分别连接于一对所述电极,并在与一对所述电极共同形成了闭合电路时动作,
所述吸收体的所述初始状态下的外径为一对所述电极之间的距离以下,
在所述初始状态下,所述吸收体未配置于一对所述电极之间,
当所述吸收体吸收了规定量的所述体液时,膨胀的所述吸收体配置在一对所述电极之间,并且所述吸收体的外径增加到一对所述电极之间的距离以上。
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