CN105431231B - 用于处理生物或微生物材料的样本的设备和方法 - Google Patents
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Abstract
一种用于处理生物或微生物材料的样本的设备，其包括至少：用于培养支持装置、特别是培养皿的第一容置接口装置，至少生物或微生物材料被布置在培养支持装置上；第一计算机；可操作地连接到第一计算机的至少一视觉信号发送装置；存储在第一计算机上且在其上运行的至少一第一软件程序，该第一软件程序被配置为对培养支持装置的至少一所存储的第一图像进行处理并且确定生物或微生物材料在第一图像中的至少一采集位置，第一软件程序控制视觉信号发送装置的运作，以便将至少一光信号发射至容置在第一接口装置中的培养支持装置以视觉上指示生物或微生物材料在培养支持装置上的至少采集位置，以对操作者进行的样本采集进行引导。
Description
本发明涉及用于处理生物或微生物材料的样本的设备和方法。本发明具体适用于医疗、临床和环境部门，以及要对生物、微生物、细菌类型的样本进行后续分析的所有情况下。
现有技术包括使用细胞培养和/或细菌培养的各种类型的支持装置，例如，诸如陪替氏培养皿或胶囊式皿，所述支持装置由通常是透明的且形状为圆柱形的平板玻璃容器或更多的时候由平板塑料容器构成。陪替氏培养皿基本上是用于固体和半固体培养基的容器，并且可以用于各种实验室操作中，特别是用于使用各种技术培养细胞菌落、特别是细菌。设置有培养基的陪替氏培养皿一般接种有生物或微生物样本，那之后其经历培育期，使得细胞菌落例如细菌能够生长。细菌菌落的形态特征可以首先被观察到，并且通常对细菌菌落进一步进行具体的分析以精确识别存在于初始样本中的细胞和/或细菌的类型。
已知的是采集存在于陪替氏培养皿中的隔离菌落细胞样本，以对菌落进一步进行具体的分析。样本采集通常由实验室操作者在由医生或高度专业化的操作者在细胞和/或细菌生长的分析中预先指示的位置处执行。在现有技术中，以非常近似的方式执行该识别，例如，通过将识别标签应用于培养皿下方，这种应用利用标记笔或类似工具而实现。
这种操作方法呈现出非常明显的局限性，因为这种操作方法的特征在于在对医生所期望的采集点的识别方面重复性差并且相当不精确，因此在正确识别采集点方面并且因此在采集医生所期望的样本方面具有相当大的差错风险。因此，已知的方法存在极大的分析差错的风险，这因此对患者的健康造成潜在的严重后果。然后可以使用各种类型的分析——例如也通过将样本定位在设置有多个沉积部位的基质输送支持装置上——对从培养皿采集的样本进行分析，其中，可以使用对沉积在基质支持装置上的样本自动执行检查的仪器来接种或布置所述样本。这些输送支持装置的示例由用于质谱检查如MALDI(基质辅助激光解吸/电离)或MALDI-TOF(飞行时间)的板、用于食品测试、环境分析的抗菌谱支持装置、用于分子生物学的板和微板等构成。已知各种类型的这种输送装置，其具有设置多个部位的支持表面，通过使用常规技术将待被分析的材料样本接种或布置在部位上。输送支持装置的部位可以形成在在支持装置的表面上(例如，通过切割)、可以由对每个部位进行界定的边缘而在视觉上进行简单地界定、或者在使用输送支持装置之前不能被明显限定，并且因此简单地由支持表面上的位置(仅通过关于根据y轴和x轴的具体坐标可识别)构成，这些位置在样本沉积之前不以任何方式被界定或被预限定，并且仅通过对样本进行接种以及沉积来限定。
然后，对沉积在输送支持装置上的样本进行能够确定样本的一些特定性质的特定检查步骤或分析。将每个样本——其与具有确定来源(例如具体的患者或采集部位)的确定类型的材料有关——接种或沉积在输送支持装置上的精确的位置或部位处，然后对其进行分析或诊断类型的实验室检查。
在所有上述的情况下，保留每个样本在输送支持装置上的精确定位的记录以便能够对每个样本的分析结果与其正确来源进行正确配对具有基本重要性。在输送支持装置的样本的定位和/或分析结果与患者或样本源的先前或后续的配对中的差错可以产生严重的后果，因为差错可能导致分析结果互换，并且因此导致非常严重的错误，从而产生假阳性或假阴性。为了降低这些风险，已知的是预设置控制协议，通常在将样本沉积在输送支持装置或目标上之前准备所述控制协议，将涉及每个样本的各种数据例如样本的性质和来源输入该控制协议中，并且该控制协议中包括样本在目标或输送支持装置上的分布的次序或设计。因此，将样本沉积在目标上的操作者必须参考控制协议并且严谨地遵循控制协议以防止差错。同样已知辅助操作者准备控制协议的基于计算机的系统和软件程序，然而，所述控制协议总是是由操作者手动编译的，并且当沉积样本时能够打印出控制协议以供操作者使用。
可替代地，操作者可以以渐进的顺序(progressive order)简单地沉积样本，并且因此对控制协议进行编译，从而在其中报告所执行的任务。在任何情况下，在执行了对样本的分析之后，根据在控制协议中所确立的顺序将其结果与各个患者或样本源相关联。本申请人已经发现，前述的已知解决方案在控制协议的编译期间以及在将样本在支持装置上的沉积过程两者期间以及在接下来的将分析结果与样本源进行匹配的步骤期间，强烈暴露出人为差错的风险。事实上，尽管操作者自己具有经验、使用了管理软件程序并且对控制协议进行了编辑，但是操作者常常可能在所述步骤的一个步骤中出现差错，并且因此，上述解决方案在本质上并不安全，并且有可能使患者和参与分析的人员处于致命的风险中。此外，上述解决方案通常复杂、费力并且需要非常充分的准备以及仔细的人员，并且其对所执行的整个方法、以及与所执行的分析、所使用的设备和所涉及的主体相关的病历不具有充分的可追溯性，从而在一些特定环境下丢失可能非常重要的数据的来源。
本发明的主要目的是消除现有技术中遇到的一个或更多个缺点。
本发明的目的是提供用于处理生物或微生物材料的样本的设备和方法，所述设备和方法使得能够消除或至少显著减少在识别待分析的样本、在执行分析过程和/或在确定其结果时出现人为差错的风险。
本发明的另一目的是提供用于处理样本的设备和方法，所述设备和方法呈现出具有高度可靠性和可重复性的结果。
本发明的另一目的是提供一种用于处理样本的设备和方法，所述设备和方法十分灵活且适于多种操作需求和不同类型的分析。
本发明的另一目的是提供一种用于处理样本或分析物的设备和方法，所述设备和方法能够实现与对样本的分析有关的数据的处理过程的简化和加速。
本发明的另一目的是提供一种用于处理样本的设备和方法，所述设备和方法提供与所执行的分析以及所涉及的设备和主体有关的历史数据的高度可追溯性，从而能够进行与结果有关的进一步的研究和统计。
本发明的另一目的是公开一种用于处理样本的设备和方法，所述设备和方法能够明显提高样本或分析的分析过程、患者的安全性以及通常分析中所涉及的各主体的安全性。
本发明的另一目的是公开一种用于处理样本或分析物的设备和方法，所述设备和方法实现起来简单并且制造起来并不昂贵。
根据所附权利要求中的一个或更多个权利要求中所陈述的、采用单独或组合方式或者与下面所描述的其他方面中的一个或更多个方面任意组合的方式，基本上通过用于处理生物或微生物材料的样本的设备和方法来达到根据下面的描述将更充分显现的目的和除此以外的其他目的。
下文中描述的每个方面可以进一步单独地实施或者与所描述的其他方面以任意组合的方式实施，并且进一步还结合本申请的权利要求中的任一项权利要求或权利要求的任何组合来实施。
在一方面，本发明涉及一种用于处理生物或微生物材料的样本的设备，其中，设备包括至少：用于培养支持装置、特别是培养皿的第一容置接口装置，至少生物或微生物材料被布置在培养支持装置上；第一计算机，该第一计算机至少设置有处理器和存储器单元；至少一视觉信号发送装置，该视觉信号发送装置可操作地连接到第一计算机；至少一第一软件程序，该第一软件程序被存储在第一计算机上且在第一计算机上运行，并且其被配置为对培养支持装置的至少一所存储的第一图像进行处理并用于确定生物或微生物材料在第一图像中的至少一采集位置，对第一软件程序进行配置并且进一步可操作地使其活动以控制视觉信号发送装置的运作，以便对被容置在第一接口装置中的培养支持装置发射至少一光信号以在视觉上指示生物或微生物材料在培养支持装置上的至少采集位置，以对操作者在采集位置处进行的生物或微生物材料样本的采集进行引导。
细胞和/或细菌支持装置——例如，如陪替氏培养皿或陪替氏胶囊式皿之类——由通常是透明且通常为圆柱形的平板玻璃或塑料容器构成。培养支持装置基本上是用于固体和半固体培养基的容器，包括例如琼脂，并且可以使用各种方法用于各种实验室操作中，特别是用于培养细胞菌落、特别是细菌。最多使用的培养支持装置具有包含在约35mm与约100mm之间的直径以及约10mm至15mm的高度。培养支持装置的培养表面包含在约5cm2与约80cm2之间。所采集的生物或微生物材料的样本是上述表面的非常有限的部分，通常包含在0.1mm2与10mm2之间。
在一方面，设备被构造为通过第二计算机上运行的第二软件程序接收具有由用户已经预先选定的采集位置的第一图像。
在一方面，第一软件程序被配置为在所存储的培养支持装置的第一图像上显示采集位置并且使用户能够选定采集位置。
在一方面，第一软件程序、或第二软件程序、被配置为自动限定、或能够手动限定、围绕采集位置的预定形状的尺寸和/或轮廓。
在一方面，本发明还涉及一种用于生物或微生物材料的设备，其中，第一接口装置和第二接口装置选择性地能够安装至该设备的同一基体。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，第一接口装置包括与培养支持装置、特别是培养皿、互补成形的至少一第一容置部位，并且/或者其中，第二接口装置包括与输送支持装置、特别是MALDI型的板互补成形的至少一第二容置部位。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，第一接口装置可以用适于不同类型的培养支持装置的至少一第三接口装置替代，并且/或者其中，第二接口装置可以用适于不同类型的输送支持装置的至少一第四接口装置替代。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，第一接口装置和第二接口装置被实现且限定在同一基体中。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，视觉信号发送装置被安装在设备的支持装置本体上。
在一方面，视觉信号发送装置是激光指针装置。
在一方面，视觉信号发送装置被构造且预设置为发射激光束，所述激光束在培养支持装置上选择性地指示采集位置。
在一方面，视觉信号发送装置旨在生成至少指向区别于采集位置的一邻近位置的激光束，优选地指向邻近于且区别于采集位置的多个位置的激光束。
在一方面，视觉信号发送装置旨在生成激光束，所述激光束限定围绕采集位置形成的预定形状，所述预定形状优选地为圆形。
在一方面，视觉信号发送装置是自动化的和/或机动化的以选择性地改变在培养支持装置上指示的采集位置。
在一方面，预定形状由激光束静态地限定。
在一方面，预定形状由激光束动态地限定。
在另一方面，本发明涉及一种设备，其中，视觉信号发送装置是激光指针，所述激光指针可旋转地安装在支持装置本体上以能够绕至少旋转轴旋转、优选地绕至少两个垂直的旋转轴旋转或通过球形接头旋转，以改变在培养支持装置上指示的采集位置。
在一方面，第一容置接口装置至少设置有参考指示符，所述参考指示符旨在根据培养支持装置在第一容置接口装置上所限定的取向来实现精确定位。
在一方面，参考指示符被确定为能够布置培养支持装置的参考元件、优选地为条形码，在培养支持装置被布置在第一容置接口装置中的情况下，参考指示符被确定为处于参考元件处。
在一方面，设备包括至少一第一摄像头，该第一摄像头至少布置在第一接口装置处并且连接到第一计算机以向第一软件程序提供被容置在第一接口装置中的培养支持装置的第二参考图像，将该第一软件程序配置为对第一图像与第二图像进行比较，并且自动确定、或使操作者能够手动确定——优选地、培养支持装置在第一图像中的角定位相对于第二图像的——修正因子。
在一方面，第一软件程序被配置为考虑到修正因子而自动修正培养支持装置上由信号发送装置指示的采集位置。在一方面，该设备还包括被容置在第一接口装置中的培养支持装置的自动运动装置以便修正培养支持装置的角位置，使得由第一摄像头检测的在第三图像中的定位与培养支持装置在第一图像中的定位对应。
在一方面，该设备包括至少显示器，所述显示器连接到计算机并且由第一软件程序控制成用于显示培养支持装置的至少第一图像和/或第二图像和/或第三图像。
在一方面，该设备还包括用于生物或微生物材料的样本的输送支持装置的至少一第二容置接口装置。
在一方面，输送支持装置设置有能够各自接纳至少一生物或微生物材料样本的多个沉积位置或部位。
在一方面，其中，视觉信号发送装置由第一计算机的第一软件程序控制以进一步在输送支持装置上指示样本的至少一沉积位置或部位，或者在输送支持装置上以渐进地指示样本的沉积置或部位。
在一方面，视觉信号发送装置被配置且预设置为发射激光束，所述激光束在输送支持装置上选择性地指示一沉积位置或部位或者多个沉积位置或部位。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，基体被构造为能够容置多个接口装置，每个接口装置适于特定的不同类型的培养支持装置。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，基体与支持装置本体稳定地彼此约束。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，该设备还包括培养支持装置、例如培养皿，该培养支持装置设置有用于生物或微生物材料的样本的培养基以及基质中的至少一生物或微生物材料，该培养支持装置能够容置在第一容置接口装置上。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，软件程序被预设置且配置为通过手动插入特定培养支持装置的仅识别数据或通过使用合适的条形码阅读器读取应用于培养支持装置的条形码来单独识别每个培养支持装置。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，该设备还包括用于生物或微生物材料的样本的输送支持装置，该输送支持装置能够选择性地容置在第二容置接口装置中。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，视觉信号发送装置旨在将光信号发射到输送支持装置上以用于选择性地指示有效沉积位置或部位。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，视觉信号发送装置由第一软件程序控制成每次指示单个定位部位。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，视觉信号发送装置由第一软件程序控制成同时指示上述定位部位中的至少两个。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，输送支持装置还包括电子存储装置，该电子存储装置是可记录的并且其旨在将至少与材料样本和每个材料样本在输送支持装置上的特定布置有关的多个数据存储在每个沉积部位处，所述电子存储装置被约束至输送支持装置。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，存储装置是可多次删除且重写的，以便能够选择性地删除并重写多个数据，并且/或者其中，存储装置还设置有与输送支持装置的技术特征有关的至少一唯一且独有的识别数据，该识别数据可选自至少下述方面：支持装置的类型、支持装置表面的类型、支持装置的沉积部位的数量、沉积部位在支持装置上的布置、沉积部位在支持装置上的坐标、支持装置上的培养基存在与否，并且/或者其中，存储装置包括至少一部分的非可重写存储器，其中存储有输送支持装置的所引用的至少一单一且独有的识别数据和/或至少一与输送支持装置的技术特征有关的数据。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，存储装置包括至少一TAG或可记录的RFID应答器，该RFID应答器至少设置有电子存储器芯片和RFID天线，并且/或者其中，存储装置是无源型的RFID应答器或TAG，并且/或者其中，存储装置被集成在输送支持装置中，并且/或者其中，输送支持装置于存储装置在输送支持装置上的安装点处和邻近于该安装点的位置处呈现平坦、连续且无孔的表面。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，第二接口装置还包括至少一传输装置，该传输装置旨在读取和修改输送支持装置的电子存储装置的内容，并且或者该第二接口装置包括设置有至少一天线的至少一RFID收发器以用于读取和/或写入电子存储装置的RFID类型的内容。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，该设备还包括在材料的多个样本的定位期间用于至少记录输送支持装置的图像的至少一第一摄像头，并且/或者其中，第一摄像头连接至第一计算机以用于将图像传送到第一计算机，该第一计算机旨在保存和/或验证图像以确认材料的多个样本在输送支持装置上的实际布置。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，第一软件程序旨在使用输送支持装置的单一且独有的数据和/或至少与输送支持装置的技术特征有关的一个或更多个数据项以进一步在显示器上显示输送支持装置以及布置在沉积部位上的相关物的图示。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，第一软件程序旨在使用输送支持装置的单一且独有的数据和/或至少与输送支持装置的技术特征有关的一个或更多个数据项以启动自动配置过程和/或视觉信号发送装置的引导过程。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，该设备被预设置且配置为通过在第一计算机中手动插入数据或通过读取应用于输送装置的条形码而获得输送支持装置的单一且独有的数据。
在另一方面，本发明还涉及一种设备，其中，所示类型的电子存储装置以与针对输送支持装置所指示的类似的方式应用于培养支持装置。
在另一方面，本发明还涉及根据上述方面所要求的权益中任一项所述的设备的用途，所述设备的用途用于在诊断、医疗、分析、化学、环境、食品和/或工业领域中处理生物或微生物材料的样本。
在一方面，本发明涉及一种用于处理生物或微生物材料的样本的方法，包括至少下述步骤：预设置培养支持装置、特别是培养皿，使得生物或微生物材料在培养支持装置里生长；获得培养支持装置的至少一第一图像；在第一图像中选择生物或微生物材料的样本的采集位置；将培养支持装置布置在用于处理生物或微生物样本的设备的第一容置接口装置中；至少一光信号投射在被容置在第一接口装置中的培养支持装置上以能够视觉上指示生物或微生物材料在培养支持装置上的采集位置；以及在采集位置处采集来自培养支持装置的生物或微生物材料的样本。
在一方面，获得第一图像和在第一图像中选择采集位置的步骤由高度专业化的操作者通过初级计算机和初级软件程序来执行。
在一方面，在将光信号投射到培养支持装置之前从设备传送采集位置已选定的第一图像。
在一方面，该方法包括下述步骤中的一个或更多个：自动、或手动地、限定通过光信号待被投射成围绕布置在第一接口装置中的采集位置的预定形状的尺寸和/或轮廓。
在另一方面，本发明还涉及一种用于处理生物或微生物材料的样本的方法，其中光信号是激光束。
在另一方面，本发明还涉及一种方法，其中，激光束指向接近于且区别于采集位置的至少一位置，优选地指向邻近于且区别于采集位置的多个位置。
在另一方面，本发明还涉及一种方法，其中，视觉信号发送装置旨在生成激光束，该激光束限定围绕采集位置形成的预定形状、例如圆形。
在另一方面，本发明还涉及一种方法，其中，预定形状由激光束静态地限定。
在另一方面，本发明还涉及一种方法，其中，预定形状由激光束并且/或者、即通过围绕采集位置运动的激光束动态地限定。
在一方面，该方法包括：获得被容置在第一接口装置中的培养支持装置的至少第二参考图像，并且将第一图像与第二图像进行比较；自动或手动地确定培养支持装置在第一图像中的角定位相对于第二图像的修正因子；考虑到修正因子自动修正培养支持装置上的由信号发送装置指示的采集位置；自动或手动地修正培养支持装置在第一接口装置中的角位置以使得修正因子无效，并且使培养支持装置在由第一摄像头检测的第三图像中的角位置与培养支持装置在第一图像中的相应角位置重合。
在其另一方面，本发明还涉及一种方法，该方法还包括下述步骤：在显示器上使培养支持装置的至少第一图像和/或第二图像和/或第三图像可视化。
在另一方面，还涉及一种方法，该方法还包括下述步骤：在培养支持装置布置在第一容置接口装置中的情况下，将培养支持装置的参考元件——优选地条形码——布置在参考元件处，以便精确确定培养支持装置在第一接口装置上的角位置。
在另一方面，本发明还涉及一种方法，该方法包括下述步骤：通过读取条形码或通过手动插入与培养支持装置有关的例如取自培养支持装置的识别标签的单一数据来识别培养支持装置。
在其另一方面，本发明还涉及一种方法，该方法还包括下述步骤：将生物或微生物材料的多个样本布置在被容置在第二接口装置中的输送装置的相应的多个沉积部位处，以及在将材料的多个样本布置在有效沉积位置或沉积部位或者其中各自布置有材料样本的沉积部位处的步骤期间将至少光信号投射至输送支持装置上，以引导定位或用于可视化地指示定位。
在其另一方面，本发明还涉及一种方法，该方法还包括下述步骤：在有效沉积位置或部位或者沉积部位处对输送信号选择性地投射光信号，和/或还包括下述步骤：通过光信号在输送支持装置上渐进地指示样本的沉积位置或部位，每次指示单个定位部位或同时指示定位部位中的至少两个。
在其另一方面，本发明还涉及一种方法，该方法还包括下述步骤：在沉积部位处将与至少生物或微生物样本的样本及其每个在输送支持装置上的特定布置有关的多个数据存储在被约束至输送支持装置的电子存储装置上；和/或在沉积部位处从被约束至输送支持装置以便能够与该输送支持装置一起输送的电子存储装置读取输送支持装置的至少单一且独有的识别数据和/或至少一与输送支持装置的技术特征有关的数据和/或至少与生物或微生物材料的样本有关以及与每个样本的待在输送支持装置上执行的特定布置有关的多个数据。
在其另一方面，本发明还涉及一种方法，该方法还包括下述步骤中的一个或更多个：在布置材料的多个样本的步骤期间记录至少一部分输送支持装置的图像或照片，并且保存和/或验证图像，从而保持跟踪材料的多个样本在输送支持装置上的实际布置；在第一软件程序中使用输送支持装置和/或培养支持装置的单一且独有的识别数据、和/或与输送支持装置和/或培养支持装置的技术特征有关的一个或更多个数据项；在视觉信号发送装置的自动配置和引导配置的过程中或在旨在使输送支持装置以及沉积部位的相关布置的图示在显示器上可视化的软件程序中使用输送支持装置的单一且独有的识别数据和/或与输送支持装置的技术特征有关的一个或更多个数据项；在沉积部位处将至少与生物或微生物材料的样本及每个样本在输送支持装置上的特定布置有关的多个数据存储在被约束至输送支持装置的电子存储装置上，并且/或者其中，电子存储装置包括至少TAG或可记录的RFID应答器，所述RFID应答器至少设置有电子存储器芯片和RFID天线，并且/或者其中，存储装置是无源型的RFID应答器或TAG；从被约束至输送装置的电子存储装置中读取输送支持装置的至少单一且独有的识别数据和/或至少一与输送支持装置的技术特征有关的数据和/或至少与生物或微生物材料的样本及每个样本在输送部位上待被执行的特定布置有关的多个数据；将对沉积在输送支持装置上的样本进行分析的结果以及相应的与样本有关以及与样本在输送支持装置上的布置有关的多个信息存储在存储装置和/或第一计算机中。
附图说明
现在将通过非限制性示例的方式给出对本发明的一个或更多个优选实施方式的具体描述，其中：
图1是根据第一实施方式的用于处理生物和/或微生物材料的样本的设备的自上方观察的透视图；
图2示出了具有被容置在相应的容置接口装置中的培养支持装置和输送支持装置的图1的设备，其中，激光束在培养支持装置上指示采集位置；
图3是与图1类似的图，其中，激光束指示样本在输送支持装置上的沉积部位或位置；
图4是图1的设备的侧视图；
图5是图1的设备的自上方观察的视图；
图6是用于处理生物和/或微生物材料的样本的设备的第二实施方式；
图7是图6的设备的自下方观察的透视图；
图8是图6的设备的侧视图，该设备具有诸如计算机和显示器的其他部件；
图9是输送支持装置的实施方式的细节图；
图10是图9的输送支持装置的细节图，该输送支持装置被容置在根据替选实施方式的第二接口装置中。
具体实施方式
将根据本发明的一些实施方式对用于处理生物和/或微生物材料16的样本的设备1进行描述。
设备1包括至少第一接口装置3，第一接口装置3用于容置培养支持装置2，尤其是皮式培养皿，至少生物或微生物材料被布置在培养支持装置2上。术语“生物”材料意在也扩展到包括由生物源形成的材料，并且通过“生物和/或微生物材料”意指包含微生物材料的生物材料以及单纯微生物材料(例如细菌)二者。第一容置接口装置3优选地设置有至少参考指示符4，参考指示符4旨在使得能够根据培养支持装置2在第一容置接口装置3上的被限定的取向而进行精确定位。在培养支持装置2布置在第一容置接口装置3中的情况下，参考指示符4可以被确定为处于培养支持装置2的参考元件5处，以使得能够布置参考元件5、优选为条形码。在其他方面，条形码可以与参考指示符4对准以限定培养支持装置2在第一接口装置3上的正确的角位置。
设备1还可以包括至少第二容置接口装置6，第二容置接口装置6用于生物或微生物材料16的样本的输送支持装置7。输送支持装置7设置有能够各自接纳至少生物或微生物材料16的样本的多个沉积位置或部位8。第一接口装置3可以包括至少第一容置部位23，第一容置部位23与培养支持装置2、特别是陪替氏培养皿互补成形。第二接口装置6可以包括至少第二容置部位24，第二容置部位24与输送支持装置7特别是MALDI板互补成形。第一接口装置3可以用适于不同类型的培养支持装置2的至少第三接口装置替代。第二接口装置6可以用适于不同类型的输送支持装置7的至少第四接口装置替代。第一接口装置3和第二接口装置6可以在同一基体25中实现且进行限定。
基体可以被构造成能够容置各自适合特定的不同类型的培养支持装置2的多个接口装置。
设备1还包括设置有至少处理器和存储器单元的至少第一计算机9。
设备1还包括可操作地连接至第一计算机9的视觉信号发送装置11。视觉信号发送装置11可以安装在设备1的支持装置本体26上。基体和支持装置本体可以被稳定约束或可以是分离的。视觉信号发送装置11可以为激光指针装置并且/或者可以被构造并被预设置成发射选择性地指示培养支持装置2上的采集位置12的光信号10，例如且优选为激光束10。视觉信号发送装置11优选地为自动化和/或机动化的以选择性地改变被指示在培养支持装置2上的采集位置12。视觉信号发送装置11优选地旨在生成指向邻近于且区别于采集位置12的至少一位置、优选地指向邻近且区别于采集位置12的多个位置的激光束10。
视觉信号发送装置11可以为激光指针，该激光指针可旋转地安装在支持装置本体上以能够绕至少一旋转轴、并且优选地绕至少两个垂直的旋转轴或者借助于球形接头旋转，以改变被指示在培养支持装置2上的采集位置12。
视觉信号发送装置11优选地旨在生成限定预定形状(优选为圆形)的、围绕采集位置12形成的激光束10(如例如在图2和图5中可见的那样)。预定形状13可以由激光束10静态地限定，即，使用固定的激光束10，或者可以由激光束10动态地限定，即，激光束可以移动以动态地描绘形状13。以此方式，可以避免使激光束10直接指在采集点上，从而提供重要的优点，以致避免了损坏待采集的样本的风险，并且使得执行采集的操作者能够精确地并且在没有视觉干扰的情况下观察采集点中的样本的外观。
视觉信号发送装置11可以由第一计算机9的第一软件程序14进一步控制成指示容置在第二接口装置6上的输送支持装置7上的样本的至少一沉积位置或沉积部位，或者渐进地指示输送支持装置7上的样本的沉积位置或沉积部位8，以引导材料的样本的定位或者以在输送支持装置7上限定并且界定多个沉积部位8(基本上描述了限定部位的光网络)，并且/或者以可见地指示定位。视觉信号发送装置11还可以被构造或者预设置成发射选择性地指示输送支持装置7上的一沉积位置或部位或者沉积位置或部位8的多个位置的激光束10。
设备1还包括至少第一软件程序14，第一软件程序14存储在第一计算机9上并在第一计算机9上运行，并且第一软件程序14被配置成处理培养支持装置2的至少第一存储图像15，以及确定第一图像15中的生物或微生物材料16的至少一采集位置12。
可对第一软件程序14进行配置并进一步通过操作使其处于活动状态以控制视觉信号发送装置11的运作，以将至少光信号发射到容置在第一接口装置3中的培养支持装置2上，以可视化地至少指示培养支持装置2上的生物或微生物材料16的采集位置12，以对操作者在采集位置12处的进行的生物或微生物材料16的样本的采集进行引导。
第一软件程序14、或者在第一计算机9上或第二计算机上运行的第二软件程序、可以被配置成显示采集位置12并且使得用户能够在存储在培养支持装置2上的第一视觉图像15上选择采集位置12，从而使得视觉信号发送装置11可以在培养支持装置2上再现并且指示采集位置12，以及/或者以便自动地指示或者使得能够手动地限定围绕采集位置12的预定形状13的尺寸和/或外形轮廓。
设备1还可以包括至少第一摄像头17，第一摄像头17至少布置在第一接口装置3处并且连接至第一计算机9，以向第一软件程序14提供容置在第一接口装置3中的培养支持装置2的第二参考图像。
第一软件程序14可以被配置成对第一图像15和第二图像进行比较并且自动确定、或者使得操作者能够手动地确定、培养支持装置2在第一图像15中的角定位相对于第二图像的修正因子。第一软件程序14可以被配置成考虑到修正因子自动修正在培养支持装置2上的由信号发送装置11所指示的采集位置12。第一摄像头17、或第二摄像头18、可以被配置成在对材料的多个样本进行定位期间记录至少输送支持装置7的图像，因此记录了样本的沉积和/或在其中沉积有材料的沉积部位8处呈现上述光信号10的步骤。
第二摄像头18可以连接至第一计算机9以将图像传递至第一计算机9，第一计算机9旨在保存和/或验证图像以确认多个材料样本在输送支持装置7上的实际布置。
设备1还可以包括被容置在第一接口装置3中的培养支持装置2的自动运动装置，例如机动转台，以修正培养支持装置2的角位置，使得由第一摄像头17所检测的第三图像中的定位与第一图像15中的位置对应。
设备1还可以包括至少显示器19，显示器19连接至计算机9并且由第一软件程序14控制用于单一地(如图10所示)或者两侧相互连接地或相互重叠地显示培养支持装置2的至少第一图像15和/或第二图像和/或第三图像，以便于相对于第一图像15中的位置对第一接口装置中的培养支持装置2的最终角位移进行修正。
输送支持装置7在每个沉积部位8处还可以包括至少电子存储装置20，电子存储装置20是可记录的并且旨在存储与至少材料样本以及每个材料样本在输送支持装置7上的特定布置有关的多个数据。
存储装置20被约束至输送支持装置7以能够与输送支持装置7一起输送。对于每个样本或分析物，存储装置20上的多个存储数据可以包括如下数据：至少与样本和/或样本源的本质或类型有关的数据以及至少与样本在输送支持装置7上的特定位置或者输送支持装置7上的其中布置有样本的特定沉积部位有关的数据。
存储装置20还可以设置有输送支持装置7的至少一单一且独有的识别数据，例如支持装置的识别且独有的序列号，该序列号例如存储在出厂数据专用存储器的区域或部分中并且不可重写、其基本上是永久性的且不可删除。在这种情况下，输送支持装置7可以没有常规的识别标签或者条形码，这是因为输送支持装置7可以借助于识别数据通过设备1自动无误地被识别。可替选地，输送支持装置7可以设置有识别标签或条形码，并且由此可以通过设备1借助于单一且独有的识别数据被单独地识别，通过读取条形码或者通过手动输入数据该单一且独有的识别数据可以被设备1检测到。
存储装置20还可以设置有与输送支持装置7的技术特征有关的一个或更多个数据项，该数据项选自以下方面：支持装置的类型；支持装置的表面的类型；支持装置的沉积部位8的数目；沉积部位8在支持装置上的布置；沉积部位8在支持装置上的坐标；支持装置上培养基存在与否。这些数据项例如还存储在出厂专用存储器的一部分中并且不是可重写的技术指标。
存储装置20可以是可用多次的可删除且可重写类型，以使得能够在完成每个系列的分析之后选择性地删除和重写多个数据项。单一的识别数据优选地被永久存储并且因此不可删除。存储装置20可以包括至少TAG或可记录RFID应答器，TAG或可记录RFID应答器至少设置有电子存储芯片和RFID天线。存储装置20可以是在数据的读取或写入期间由外部能量源供电的无源型的TAG或RFID应答器。在一种变型中，存储装置20可以包括非RFID电子式的存储卡。
在又一变型中，存储装置20可以是适于该目的的另一类型。存储装置20可以集成在输送支持装置中，例如集成在输送支持装置7的内部。输送支持装置7可以在存储装置20在输送支持装置7上的安装点处或其附近呈现平坦、连续且无孔的表面。
这些特征在输送支持装置7将在真空中操作的情况下特别重要，例如在输送支持装置是用于MALDI TOF分析的板的情况下。
输送支持装置7可以被制成为单一件。存储装置20可以容置在输送支持装置7的内部。在一种变型中，输送支持装置7可以包括其中限定有沉积部位8的第一半体和其中容置存储装置20的第二半体，第一半体和第二半体相互约束以限定输送支持装置本体7。在这种情况下，存储装置20优选地容置在第二半体的面向第一半体的内部部分处，以被封闭在整个输送支持装置7的两个半体之间。输送支持装置7可以是可用多次的可再使用类型。在这种情况下，输送支持装置7可以例如由金属材料(例如钢)实现。在一种变型中，输送支持装置7可以例如是单一用途类型。在这种情况下，输送支持装置7可以例如由塑料材料实现。输送支持装置7可以呈现由沉积部位8构成的矩阵布置。部位可以在输送支持装置7上被布置成规则阵列，例如布置成多个行和列、蜂窝序列、同心圆、或任何其他规则布置。沉积部位8可以以有限数目被限定并界定在输送支持装置7上，如附图中所示，并且还可以以其他方式进行编号或被标示。部位可以由在输送支持装置本体7上成形的用于容置生物或微生物材料16的样本的加样孔构成。沉积部位8还可以不以可检测的方式限定在输送支持装置7上，而是仅根据样本在输送支持装置7上的沉积顺序或借助于光信号来限定，这将在下面描述。在这种情况下，沉积部位8仅通过样本的沉积坐标被特征化并被限定。
输送支撑件7可以是支承板，例如MALDI TOF质谱板(图9中详细示出)。输送支持装置7可以可替选地至少在一些沉积部位8处布置有至少用于微生物的培养基。第二接口装置6可以包括能够容置输送支持装置7的至少一支承部21和旨在读取并修改输送支持装置7的电子存储装置7的内容的至少一传输装置22。
图10示出了安装在第二接口装置6上的输送支持装置7。传输装置22可以包括至少一RFID式的RFID收发器，RFID收发器设置有至少一用于对电子存储装置20的内容进行读取和/或写入的天线。如果存储装置20为无源的，则第二接口装置6能够以已知方式供给存储装置20在读取和写入方面的运作所需的能量。第一计算机9可以可操作地连接至第二接口装置6和第一存储软件程序14，并且当在第一计算机9上运行时可以管理第二接口装置6的运作。第一软件程序14可以控制至少一些过程步骤的执行，在本文中在下面将对这些过程步骤进行描述。
第二接口装置6可以包括能够适于容置多个类型不同的输送支持装置7的支承部21。第一计算机9可以包括、例如、可操作地连接至第二接口装置6的控制卡，以及可操作地连接至控制卡并且旨在控制其运作的触摸屏面板。第一软件程序14、或者附加的软件的一部分、可以在触摸屏面板上进行安装并运行。除了触摸屏面板以外或可替选地，该计算机还可以包括与控制卡交互并且其上运行有软件程序的常见PC或其他类型的计算机或数据系统。在一种变型中，还可以包括与培养支持装置2关联的另外的存储装置20，其也是上述那种类型，并且在这种情况下，就存储装置20上的读取和/或写入系统而言，第一接口装置3可以呈现与第二接口装置6相似的特征。
本发明还涉及用于处理生物或微生物材料16的样本的过程，该过程包括至少以下步骤：在用于处理生物或微生物材料16的样本的设备1的第一容置接口装置3中布置培养支持装置2、特别是陪替氏培养皿，培养支持装置2上至少存在有生物或微生物材料16。该过程还可以包括以下步骤：将至少一光信号10投射在容置在第一接口装置3中的培养支持装置2上，以在培养支持装置2上可视地指示生物或微生物材料16的至少一采集位置12。
该过程还可以包括以下步骤：将培养支持装置2中的生物或微生物材料的样本采集于采集位置12处。
该过程还可以包括以下步骤：在采集样本的步骤之前获得具有生物或微生物材料16的培养支持装置2的至少第一图像15。
该过程还可以包括以下步骤：在第一图像15中选择生物或微生物材料16的样本的采集位置12。
该过程还可以包括以下步骤：自动或手动地限定通过光信号待被投射成围绕布置在第一接口装置3中的采集位置12的尺寸和/或预定形状13。
该过程还可以包括以下步骤：获得容置在第一接口装置3中的培养支持装置2的至少一第二参考图像并且将第一图像15与第二图像进行比较。
该过程还可以包括以下步骤：自动或手动地确定培养支持装置2在第一图像15中的角定位相对于第二图像的修正因子。
该过程还可以包括以下步骤：考虑到修正因子自动修正培养支持装置2上的由信号发送装置11指示的采集位置12。
该过程还可以包括以下步骤：自动或手动地修正培养支持装置2在第一接口装置3中的角位置，以这样的方式使修正因子无效并且使得由第一摄像头17检测的培养支持装置2在第三图像中的角位置与培养支持装置2在第一图像15中的对应的角位置重合。
该过程还可以包括以下步骤：将生物或微生物材料16的多个样本布置在可输送的输送支持装置7的对应的多个沉积部位8上。样本的沉积可以以已知的方式完成，例如通过接种从培养支持装置2中采集的微生物样本或者借助于沉积稀释于液体中的生物样本。
基本上，对于与培养支持装置2的管理以及待分析的样本的采集有关的部分，该过程可以例如以下面的方式完成。
首先借助于包含微生物材料(通常为细菌)的生物材料16的沉积手动地或自动地以已知的方式对设置有合适的培养基的培养支持装置2进行接种。然后使培养支持装置2处于预定的培育期，以在其上获得细菌菌落的生长和隔离。此时，借助于摄像头获得了——例如通过读取条形码——被初步识别并且以精确的角取向布置的特定培养支持装置2的至少一高分辨率的第一图像15，并且医生或者高级专业操作者可以借助于第一计算机9和第一软件程序14或者借助于初级计算机和初级软件程序来识别并选择与在培养支持装置2上形成的至少一细菌菌落对应的至少一采集点。
在第二种情况下，在至少采集点被选定的情况下，将第一图像15传送至根据本发明的用于处理生物和/或微生物材料16的设备1，以由第一计算机9以及第一软件程序14处理该第一图像15。然后将培养支持装置2以物理方式输送至实验室，在实验室中对样本进行采集并且将其输送到输送支持装置7上。然后例如借助于条形码读取器以新的方式对培养支持装置2进行单独地识别，并且通过将培养支持装置2的条形码或其它参照物与第一接口装置3的参考指示符4对准来将培养支持装置2容置在第一接口装置3中，以限定培养支持装置2的已知角位置。此时，可以借助于第一摄像头17来获得第二培养支持装置2，并且可以将第一图像15与第二图像进行比较，以验证培养支持装置2在第一接口装置3中的角位置的正确性。此时，可以根据两个图像之间的角位移来对培养支持装置2的位置进行自动或手动的修正，或者使用软件程序来对采集位置12进行修正。
然后设备1可以借助于激光束10来指示培养支持装置2上的修正的采集位置12，以使得操作者能够准确地采集医生所期望的样本，并且然后将样本定位在输送支持装置7上，或者在任何情况下将样本送至期望的分析。以此方式，可以消除或者显著减小早于采集时机采集由医生选择的样本的差错的风险。
用于处理生物或微生物材料16的样本的过程还可以包括以下步骤：在约束至输送支持装置7以能够与输送支持装置7一起输送的电子存储装置20上存储至少与生物或微生物材料16的样本以及沉积部位8处的每个样本在输送支持装置7上的特定布置有关的多个数据。
该过程还可以包括以下步骤：从约束至输送支持装置7以能够与输送支持装置7一起输送的电子存储装置20中读取至少与生物或微生物材料16的样本以及沉积部位8处的每个样本在输送支持装置7上待实现的特定布置有关的至少多个数据。
该过程还可以包括以下步骤：从约束至输送支持装置7以能够与输送支持装置7一起输送的电子存储装置20中读取输送支持装置7的至少一单一且独有的识别数据，以这样的方式来无疑地、并且自动地、识别每个特定的输送支持装置7。在读取电子存储装置20的步骤期间，仅读取所提及的输送支持装置7的单一且独有的识别数据是可能的；例如在下述情况下：在样本的沉积期间完成与样本以及样本的布置有关的多个数据的存储。
从电子存储装置20读取的步骤优选地先于在输送支持装置7上沉积多个材料样本的步骤执行，这对于读取提及的识别数据以及读取与待实现的布置有关的数据两者而言均是可能的。
该过程可以不包括以下任何步骤：在输送支持装置7借助于其他工具被识别并且工作方案与样本的沉积被一起确立的情况下，在沉积样本期间从电子存储装置20读取多个数据以及/或或识别数据。
在电子存储装置20上进行存储的步骤可以在布置多个材料样本的步骤之前并在从电子存储装置20读取的步骤之前进行。在电子存储装置20上存储的步骤还可以在与下述地点不同的地点中进行，即，进行布置多个材料样本的步骤和/或通过电子存储装置20读取的步骤的地点。这例如在以下情况中出现：第一数据系统用于计划样本在输送支持装置7上的布置，同时记录关于输送支持装置的存储装置20的工作计划，并且然后输送支持装置7被传送至第二数据系统，在该第二数据系统处存储装置20被读取以使得能够识别输送支持装置7(这也可以使用常规条形码或其他已知方法进行)并且能够读取具有在输送支持装置7上待执行的样本的布置的工作计划。可替选地，在电子存储装置20上存储的步骤可以与在输送支持装置7上布置多个材料样本的步骤同时执行，例如在以下情况下：具有样本在输送支持装置7上的布置的工作计划不是从其他系统输入，而是在样本的沉积之前或期间直接确立的，从而在存储装置20上进行记录以使得能够进行后续的读取，例如在与存储装置20上的分析或记录的结果结合的部位中。
在一种变型中，在电子存储装置20上存储的步骤还可以在上述在输送支持装置7上布置多个材料样本的步骤之后执行。简言之，可以首先在实验室处理系统中设计工作计划，然后可以使用管理软件程序来实现工作计划，并且可以将工作计划存储在输送支持装置7的存储装置20上。此时，可以根据已确立的工作计划来执行对样本的沉积进行引导的步骤。然后，在其他地点，可以进行对已准备好的输送支持装置7的识别，并且可以使其内容物及输送支持装置7经受该示例的进一步的分析，例如在用于光谱分析的相关设备中的MALDI-TOF分析，具有通过各个样本的结果的数据系统进行自动结合。
该过程还可以包括以下步骤：从电子存储装置20删除多个数据以及/或者以对应的多个更新或修改的信息更新并且/或者代替该数据，例如以能够重新使用输送支持装置7。在从存储装置20删除之前，该数据可以记录在计算机上或其他数据系统上以使得能够进入其历史数据库并且重新使用以便执行进一步的研究或统计。
该过程还可以包括以下步骤：在将多个材料样本布置在有效沉积位置或部位8处的步骤期间，其中，每个材料样本沉积在有效沉积位置或部位8中，将至少光信号投射在输送支持装置7上，以引导定位或以可视地指示定位。
该过程还可以包括以下步骤：在布置多个材料样本的步骤期间，记录输送支持装置7的一部分的至少图像或照片，以及保存并且/或者验证图像以确认多个材料样本在输送支持装置7上的实际布置。实际上在该过程中，可以以各种方式实现输送支持装置7的管理以及样本在其上的沉积，其中例如有以下方式：1)可以在第一数据系统上准备用于样本的沉积的工作计划；借助于初级接口装置在输送装置7的存储装置20上记录该工作计划；然后将输送支持装置7传送到实验室中，样本将在实验室被沉积。在实验室中，将输送支持装置7与第二接口装置6联接，这使得能够识别输送支持装置7读取工作计划，然后通过将样本——可能地自动——沉积在该装置上来执行该工作计划。可以通过指示部位——在该处样本待被沉积——的光信号引导沉积，并且可以拍摄图像的照片以确认每个样本的正确沉积。然后可以将由此制备的输送支持装置7传送到待对样本执行进一步分析的地点，这具有以下可能性：以新的方式读取存储在设备上的工作计划并且自动将分析结果结合至涉及样本的多个数据，可能地也将其存储在存储装置20上，或者本地数据系统上；2)可以通过第一软件程序14或者实验室中存在的其他附加的软件程序来直接确立工作计划，其中，样本在实验室中进行沉积，并且在这种情况下首先输送支持装置7被识别(借助于条形码或者存储装置20的单一数据)，在这之后对样本进行沉积，并且同时或者之后，将与样本及其位置有关的数据存储在存储装置20上。之后执行与对于第一选项的操作相同的操作。3)在一种变型中，也可以基本上不在输送支持装置7上沉积样本，在执行样本的沉积的同时，或者紧接沉积之后，检测涉及样本以及沉积的信息并将其记录在存储装置20上。
本发明使得能够获得以下一个或更多个优点。
首先，本发明使得能够避免在现有技术中遇到的问题。
本发明还使得能够消除或者至少显著降低在执行分析程序和/或确定其结果时人为错误的风险。
本发明还提供了结果的高度可靠性和可重复性，并且提供了一种用于处理样本或分析物的设备和过程，该设备和过程及其灵活并且适用于各种操作要求以及各种类型的分析。
本发明还使得能够简化与所分析的样本的分析有关的数据的处理过程，并且还使得数据能够在彼此未连接的不同数据系统间进行移植。
本发明还包括对与执行的分析以及涉及的装置和主题有关的历史信息的完整追溯性，并且本发明使得能够获得对结果的研究和统计，这使得能够进一步增加所执行的分析的质量和环境的安全性。
本发明还使得能够显著增加样本的分析过程的安全性、病人的安全性以及分析中所涉及的各种主题的安全性。
最后，本发明运转起来是简单且经济的。
Claims (25)
1.一种用于处理生物或微生物材料(16)的样本的设备，其中，所述设备(1)至少包括：
培养支持装置(2)，所述培养支持装置(2)是陪替氏培养皿，至少一种生物或微生物材料(16)被布置在所述培养支持装置(2)上；
用于所述培养支持装置(2)的第一容置接口装置(3)；
第一计算机(9)，所述第一计算机(9)至少设置有处理器和存储器单元；
至少一视觉信号发送装置(11)，所述视觉信号发送装置(11)可操作地连接到所述第一计算机(9)；
至少一第一软件程序(14)，所述第一软件程序(14)被存储在所述第一计算机(9)上且在所述第一计算机(9)上运行并且被配置为对所述培养支持装置(2)的至少一所存储的第一图像(15)进行处理，其中，所述第一图像(15)显示至少一用于采集生物或微生物材料(16)的选定的采集位置(12)，所述第一软件程序(14)配置为并且进一步可操作地作用为控制所述视觉信号发送装置(11)的运作以便将至少一光信号(10)发射至容置在所述第一容置接口装置(3)中的所述培养支持装置(2)上并且视觉上指示生物或微生物材料(16)在所述培养支持装置(2)上的所述选定的采集位置(12)，以对操作者在所述选定的采集位置(12)处进行的所述生物或微生物材料(16)的样本的采集进行引导。
2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述设备被构造为在所述选定的采集位置(12)已经由用户通过第二计算机上运行的第二软件程序预先选定的情况下接收所述第一图像(15)。
3.根据权利要求1所述的设备，其中，所述第一软件程序(14)被配置为在所述培养支持装置(2)的所存储的所述第一图像(15)上显示所述选定的采集位置(12)并且使用户能够选择所述选定的采集位置(12)。
4.根据权利要求2所述的设备，其中，所述第一软件程序或所述第二软件程序被配置为自动地限定或能够手动地限定围绕所述选定的采集位置(12)的预定形状(13)的尺寸和/或轮廓。
5.根据权利要求1至4中的一项所述的设备，其中，所述视觉信号发送装置(11)旨在发射激光束，所述激光束指向邻近于且区别于所述选定的采集位置(12)的至少一位置。
6.根据权利要求5所述的设备，其中，所述激光束指向区别于所述选定的采集位置(12)的多个邻近位置。
7.根据权利要求1至4中的一项所述的设备，其中，所述视觉信号发送装置(11)旨在生成激光束，所述激光束限定围绕所述选定的采集位置(12)形成的预定形状(13)。
8.根据权利要求7所述的设备，其中，所述预定形状(13)由所述激光束静态地限定。
9.根据权利要求7所述的设备，其中，所述预定形状(13)由所述激光束动态地限定。
10.根据权利要求1所述的设备，还包括：用于生物或微生物样本(16)的输送支持装置(7)的至少一第二容置接口装置(6)，所述输送支持装置设置有多个沉积位置或部位(8)，所述多个沉积位置或部位(8)能够各自接纳至少一生物或微生物材料(16)的样本。
11.根据权利要求10所述的设备，其中，所述视觉信号发送装置(11)由所述第一计算机(9)的所述第一软件程序(14)控制，使得进一步地在所述输送支持装置(7)上指示至少一沉积位置或部位，或者在所述输送支持装置(7)上渐进地指示所述样本的所述沉积位置或部位(8)。
12.根据权利要求10所述的设备，其中，所述视觉信号发送装置(11)被构造且预设置为发射激光束，所述激光束在所述输送支持装置(7)上选择性地指示一沉积位置或部位或者多个沉积位置或部位。
13.根据权利要求1所述的设备，其中，所述第一容置接口装置(3)至少设置有参考指示符(4)，所述参考指示符(4)旨在能够根据所述培养支持装置(2)在所述第一容置接口装置(3)上的限定的取向实现精确的定位。
14.根据权利要求13所述的设备，其中，所述参考指示符(4)被确定为使得能够布置所述培养支持装置(2)的参考元件(5)，在所述培养支持装置(2)布置在所述第一容置接口装置(3)中的情况下，所述参考指示符(4)被确定为处于所述参考元件(5)处。
15.根据权利要求1所述的设备，还包括：至少第一摄像头(17)，所述第一摄像头(17)被布置在至少所述第一容置接口装置(3)处并且连接到所述第一计算机(9)以向所述第一软件程序(14)提供被容置在所述第一容置接口装置(3)中的所述培养支持装置(2)的第二参考图像，所述第一软件程序(14)被配置为将所述第一图像(15)和所述第二图像进行比较并且自动地确定或使操作者能够手动地确定所述培养支持装置(2)在所述第一图像(15)中的角定位相对于所述第二图像的修正因子。
16.根据权利要求15所述的设备，其中，所述第一软件程序(14)被配置为考虑到所述修正因子而自动地修正所述培养支持装置(2)上的由所述信号发送装置(11)指示的所述选定的采集位置(12)。
17.根据权利要求15所述的设备，其中，所述设备(1)还包括所述培养支持装置(2)的自动运动装置，所述培养支持装置(2)的所述自动运动装置被容置在所述第一容置接口装置(3)中以修正所述培养支持装置(2)的角位置，使得由所述第一摄像头(17)检测出的第三图像中的定位与所述第一图像(15)中的定位对应。
18.根据权利要求17所述的设备，还包括：至少一显示器(19)，所述显示器(19)连接到所述计算机(9)并且由所述第一软件程序(14)控制以用于显示所述培养支持装置(2)的至少所述第一图像(15)和/或所述第二图像和/或所述第三图像。
19.根据权利要求7所述的设备，其中，所述预定形状为圆形。
20.根据权利要求14所述的设备，其中，所述参考元件(5)为条形码。
21.一种用于处理生物或微生物材料(16)的样本的方法，包括至少下述步骤：
预设置培养支持装置(2)，所述培养支持装置是陪替氏培养皿，使得在所述培养支持装置(2)上已生长有生物或微生物材料(16)；
获得所述培养支持装置(2)的至少第一图像(15)；
在所述第一图像(15)中选择生物或微生物材料(16)的样本的选定的采集位置(12)；
将所述培养支持装置(2)布置在用于处理生物或微生物样本(16)的设备(1)的第一容置接口装置(3)中；
将至少一光信号(10)投射在被容置在所述第一容置接口装置(3)中的所述培养支持装置(2)上以视觉上指示所述生物或微生物材料(16)的在所述培养支持装置(2)上的所述选定的采集位置(12)；以及
在所述选定的采集位置(12)处从所述培养支持装置(2)中采集所述生物或微生物材料(16)的样本。
22.根据权利要求21所述的方法，其中，获得所述第一图像(15)和在所述第一图像(15)中选择所述选定的采集位置(12)的步骤由高素质操作者借助于初级计算机和初级软件程序来执行。
23.根据权利要求22所述的方法，其中，在将所述光信号(10)投射到所述培养支持装置(2)上之前将具有所述选定的采集位置(12)的所述第一图像(15)传送给所述设备(1)。
24.根据权利要求21所述的方法，包括：
自动地或手动地限定待借助于所述光信号(10)投射成的围绕布置在所述第一容置接口装置(3)中的所述选定的采集位置(12)的预定形状(13)的尺寸和/或轮廓。
25.根据权利要求21至24中的任一项所述的方法，包括：
获得被容置在所述第一容置接口装置(3)中的所述培养支持装置(2)的至少第二参考图像，并且将所述第一图像(15)与所述第二图像进行比较；
自动地或手动地确定所述培养支持装置(2)在所述第一图像(15)中的角定位相对于所述第二图像的修正因子；
考虑到所述修正因子而自动地修正所述培养支持装置(2)上的由所述信号装置(11)指示的所述选定的采集位置(12)；
自动地或手动地修正所述培养支持装置(2)在所述第一容置接口装置(3)中的角位置以使得所述修正因子无效并且使所述培养支持装置(2)在由第一摄像头(17)检测出的第三图像中的角位置与所述培养支持装置(2)在所述第一图像(15)中的相应角位置重合。
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| DE10254229B4 (de) * | 2002-11-20 | 2004-10-28 | P.A.L.M. Microlaser Technologies Ag | Positioniervorrichtung zum Positionieren einerAuffangvorrichtung eines Laser-Mikrodissektionssystems |
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