CN105407721B - 杀真菌组合物及其用途 - Google Patents

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Abstract

提供一种杀真菌组合物，该组合物包含至少三种活性成分组分(A)、(B)和(C)，以及任选的一或多种常规制剂助剂，其中组分(A)为一或多种嗜球果伞素杀真菌剂，组分(B)为一或多种苯并咪唑杀真菌剂，及组分(C)为氟啶胺。本发明进一步提供使用此组合物处理植物的方法。另外，提供预防和/或对抗植物或植物物质的病原伤害或害虫伤害的方法，该方法包括向植物、植物物质、植物部分或其周围施用活性成分(A)、(B)和(C)的组合物，其中组分(A)为一或多种嗜球果伞素杀真菌剂，组分(B)为一或多种苯并咪唑杀真菌剂，及组分(C)为氟啶胺。

Description

杀真菌组合物及其用途
本发明涉及杀真菌组合物及其用于控制植物的真菌感染的用途。本发明进一步提供处理植物和植物物质用以对抗或预防真菌感染的方法。
背景
用于控制真菌和真菌性危害物的活性成分的特定组合物已为本领域所知并描述于文献中。这种已知的组合物的性质，特别是在真菌控制、植物毒性、环境的有害效应及工人接触的不利效应方面上，需要改善。另外，当目标真菌对已知的活性成分的组合物产生抗药性时，则需要有控制和预防真菌感染的改良方法。
因此，就提供环境上可接受的杀真菌活性组分的组合物有持续的需求，其提供例如改良的生物性质及/或协同性质，特别是用于控制植物和植物物质的真菌感染。
如上所述，包含杀真菌活性成分的组合物的制剂，已为本领域所知。例如，US 5,468,747提供了包含嘧菌酯(azoxystrobin)和多菌灵(carbendazim)的杀真菌组合物。
CN 102150656揭示了嘧菌酯和吡啶杀细菌剂用于预防和控制植物疾病的用途。
CN102119697涉及嘧菌酯和氟啶胺(fluazinam)的杀真菌混合物用于处理农作植物疾病的用途。
发明内容
已发现提供包含(A)嗜球果伞素(strobilurin)、(B)苯并咪唑和(C)氟啶胺作为活性成分的杀真菌组合物是有利的。特别是，已发现，此组合物在对抗和预防真菌感染上展现协同效应。前述杀真菌活性成分的组合物的协同性质使施用剂量得以降低，因而对环境更友善，而且，更重要地，具有预防目标真菌对活性成分产生抗药性的效用。
本发明涉及包含组分(A)嗜球果伞素、(B)苯并咪唑及(C)氟啶胺的杀真菌组合物及其用于控制植物真菌感染的用途。本发明进一步涉及使用前述的杀真菌活性成分的组合物处理植物和植物物质以对抗或预防真菌感染的方法。
因此，在第一方面，本发明是提供包含下列作为杀真菌活性组分的杀真菌组合物：
(A)嗜球果伞素；
(B)苯并咪唑；及
(C)氟啶胺。
嗜球果伞素和嗜球果伞素类杀真菌剂是一种从真菌嗜球果伞菌(Strobilurustenacellus)萃取的具有广谱疾病控制的熟知的杀真菌剂。嗜球果伞素对于其它真菌具有抑制效用，减少营养素的竞争。嗜球果伞素在粒线体的泛醇氧化位置上抑制细胞色素b和细胞色素C1之间的电子转移，扰乱代谢并防止目标真菌的生长。嗜球果伞素的实例包括嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、恶唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、氟嘧菌酯(fIuoxastrobin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metaminostrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)及肟菌酯(trifloxystrobin)。
苯并咪唑为一种内吸性杀真菌剂(systemic fungicides)，具有保护和治疗双重作用。苯并咪唑是经由植物的叶和根吸收，带有主要趋向顶端的易位作用，并藉由抑制β-微管蛋白组装来起作用。苯并咪唑的实例有丙硫多菌灵(albendazole)、苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、氯苯咪唑(chlorfenazole)、氰菌灵(cypendazole)、咪菌威(debacarb)、麦穗宁(fuberidazole)、苯并威(mecarbinzid)、吡咪唑(rabenzazole)、噻菌灵(thiabendazole)和甲基多保净(thiofanate-methyl)。
氟啶胺揭示于EP 0 031 257中。氟啶胺具有广谱抗真菌性并显现抗植物疾病的良好预防效用。其可有效的对抗工业产品、种子和储存的果实上的害虫、螨、真菌和细菌，以及用于控制农作物和园艺作物以及高地上有害的生物生长。
在第二方面，本发明提供如前文所定义的组合物于预防和/或对抗植物，特别是作物的真菌感染的用途。
在第三方面，本发明提供通过向植物、植物的一个或多个部位(例如叶子或种子)或植物所在地施用如前文所定义的组合物来保护植物以免受真菌感染的方法。
在第四方面，本发明还提供包含如前文所定义的组合物的植物保护产品。
本发明还涉及经前文所定义的组合物处理的植物或植物物质，该植物或植物物质是在真菌感染前被处理或被处理用以对抗已有的真菌感染。
令人惊讶地，已发现至少一种嗜球果伞素活性成分(A)，至少一种苯并咪唑活性成分(B)，和氟啶胺活性成分(C)的组合物，对于抵抗植物或植物物质的真菌感染产生出乎意料的增进的作用，特别是对于作物，例如大豆、棉花、干豆、甘蔗、西红柿、马铃薯和稻米。
特别地，组合物对于处理和/或预防真菌感染，特别是菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、马铃薯疮痂病菌(Streptomycesscabies)、西红柿晚疫病菌(Phytophthora infestans)、尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporum)、腐霉菌属(Pythium spp.)和奇异长喙壳菌(Ceratocystis paradoxa)具有惊人的高活性。用本发明组合物所达成的作用和/或其它有利性质的增加明显地大于用个别的组分或嗜球果伞素、苯并咪唑和氟啶胺的组合物的预期活性。活性成分的活性被协同性增加，其中包括，延伸这些化合物的杀真菌活性的界线。
如上所述，本发明提供使用(A)嗜球果伞素、(B)苯并咪唑和(C)氟啶胺的组合物处理或预防真菌感染的方法。此方法包括，用(1)至少一种嗜球果伞素活性成分(A)，(2)至少一种苯并咪唑活性成分(B)，和(3)氟啶胺活性成分(C)，处理植物或植物的一个或多个部位，例如叶子或种子。活性成分组分(A)、(B)和(C)可以任何所需的顺序、任何组合连续或同时施用。优选地，此方法是通过将如前文所定义的组合物，即包含至少一种各组分(A)和(B)以及组分(C)的组合物施用于该植物来进行。
杀真菌活性成分嗜球果伞素，组分(A)，可以任何适合的量存在于本发明的组合物中。优选地，嗜球果伞素是以组合物的重量计1％至50重量％，更优选3-30重量％，更优选5-20重量％的量存在。
嗜球果伞素，组分(A)可为任何杀真菌活性嗜球果伞素化合物或这种化合物的组合物。这种化合物在本领域中是已知的，适合的嗜球果伞素可从市面上购得。嗜球果伞素化合物优选地为一或多种选自嘧菌酯、醚菌胺、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、啶氧菌酯、吡唑醚菌酯和肟菌酯的化合物。
杀真菌活性成分苯并咪唑，组分(B)，可以任何适合的量存在于组合物中。苯并咪唑优选地是以组合物的重量计1重量％至70重量％，更优选5重量％至60重量％，又更优选20重量％至50重量％的量存在。
苯并咪唑，组分(B)可为任何杀真菌活性苯并咪唑或这种化合物的组合物。这种苯并咪唑化合物在本领域是已知的，且适合的苯并咪唑可从市面上购得。苯并咪唑化合物优选地为一或多种选自苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、噻菌灵和甲基多保净的化合物。
杀真菌活性成分氟啶胺，组分(C)，可以任何适合的量存在于组合物中。优选地，氟啶胺是以组合物的重量计1重量％至90重量％，更优选10重量％至80重量％，又更优选15重量％至75重量％的量存在于组合物中。
组分(A)、(B)和(C)可以相对于彼此的任何量存在于组合物中，以提供混合物的增进或协同的效用。特别地，优选地，组合物中任何两种组分(A)、(B)和(C)的重量比独立地是在从25:1至1:25，20:1至1:20，或15:1至1:15，更优选10:1至1:10，5:1至1:5或2.5:1至1:2.5的范围内。组合物中组分(A)和组分(B)的比率范围可从1:1至1:10，更优选1:2至1:8。组分(A)和组分(C)的比率范围可从1:1至1:6，更优选1:1至1:5。类似地，组合物中组分(B)和组分(C)的比率范围可从1:1至4:1，又更优选1:1至3:1。在某些特定的实施方式中，组分(A)、(B)和(C)是以1:5:3，1:5:5，1:2:1，2:7:4，2:4:3，2:8:5，1:3:2或1:7:3的重量比存在于组合物中。
本发明的组合物可包含一或多种助剂。用于组合物中的助剂将依照制剂的类型和/或终端使用者施用此制剂的方式而定。结合本发明组合物的制剂如下文所述。可包含在本发明组合物中的适合助剂是常规制剂佐剂或组分，例如有机溶剂、稳定剂、消泡剂、乳化剂、抗冻剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂、增稠剂和惰性填充剂。将这些助剂组分用于配制组合物已为本领域所知且这些助剂本身已为本领域所知并可从市面购得。
本发明的杀真菌组合物任选地包括一或多种表面活性剂。表面活性剂优选为实质上非离子、阳离子和/或阴离子性的。具有良好乳化、分散和湿化性质的表面活性剂混合物是优选的，其中表面活性剂的选择是依照被配制的活性成分和所用的制剂类型而定。适合的表面活性剂已为本领域所知并可从市面购得。
适合的表面活性剂的实例有聚氧乙基化的(POE)山梨糖醇酐酯，例如POE(20)，三油酸山梨糖醇酐酯和聚氧乙基化的(POE)山梨糖醇酯，例如POE(40)，六油酸山梨糖醇酯。POE(20)三油酸山梨糖醇酐酯的市售商品名称为ATLAS G1086和CIRRASOL G1086，为UniqEMA所出售。POE山梨糖醇酐酯与POE山梨糖醇酯的组合使表面活性剂的HLB(亲水-亲脂性平衡)值得以最优化，因此当组合物加入水中时，得到最高质量的乳液(最小悬浮液滴)。较高质量的乳液通常产生最佳杀真菌性能。
适合的阳离子表面活性剂包括具有作为N-取代基的至少一个C8–C22基和作为其它取代基的未取代或卤代的低级苄基或低级羟基-烷基的季铵盐。该盐优选为卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐形式。这些阳离子表面活性剂的实例有，硬脂基三甲基氯化铵和苯甲基双(2-氯乙基)乙基溴化铵。
适合的阴离子表面活性剂可为所谓的水溶性皂类和水溶性合成表面活性化合物。可使用的皂类包括碱金属、碱土金属或经取代或未取代的高级脂肪酸(即C10至C22脂肪酸)的铵盐。这类表面活性剂的实例有，例如油酸或硬脂酸的钠盐或钾盐，或天然脂肪酸混合物的钠盐或钾盐。
可使用的其它表面活性剂的实例有聚丙烯酸的盐类、木质素磺酸的盐类、苯磺酸或萘磺酸的盐类、环氧乙烷与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺的缩聚物、取代酚类，特别是烷基酚、磺基琥珀酸酯盐类、牛磺酸衍生物，特别是烷基牛磺酸酯或聚乙氧基化酚类或醇类的磷酸酯。
当活性成分和/或惰性载剂和/或助剂/佐剂不溶于水且供最终施用此组合物的媒剂为水时，一般需要存在至少一种表面活性剂。
存在于组合物中的表面活性剂的量将依照所用制剂类型等因素而定。
本发明的杀真菌组合物任选地还包含一或多种聚合物稳定剂。可用于本发明的适合的聚合物稳定剂包括(但不限于)聚合物，例如聚丙烯、聚异丁烯、聚异戊二烯、单烯烃和二烯烃的共聚物、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯或聚酰胺。适合的稳定剂已为本领域所知并可从市面购得。
上文所提及的表面活性剂和聚合物稳定剂一般据信是赋予组合物稳定性，继而使组合物得以配制、储存、转运和施用。
本发明的组合物可包含一或多种消泡剂。适合的消泡剂包括一般可用于农化组合物目的的所有物质。适合的消泡剂已为本领域所知并可从市面购得。特佳的消泡剂为聚二甲基硅氧烷和全氟烷基膦酸的混合物，例如来自GE或Compton公司的硅酮(silicone)消泡剂。
根据制剂的类型，本发明组合物可包含一或多种有机溶剂。适合的有机溶剂可选自完全溶解农化活性物质的常用有机溶剂。再者，适合用于活性成分组分(A)、(B)和(C)的有机溶剂已为本领域所知。可提及以下优选的溶剂：N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、环己基-1-吡咯烷酮；或Solvesso200，一种石蜡烃、异石蜡烃、环石蜡烃和芳香烃的混合物。适合的溶剂可从市面购得。
组合物可包含一或多种防腐剂。适合的防腐剂包括一般针对此目的用于此类型农化组合物的且又已为本领域所熟知的所有物质。可提及的适合的防腐剂包括甲苯氟磺胺(tolylfluanid)，例如(可从市面上购自拜耳公司(Bayer AG))，以及苯并异噻唑啉酮，例如(可从市面上购自拜耳公司(Bayer AG))。
组合物可进一步包含一或多种抗氧化剂。适合的抗氧化剂包括本领域中已知的一般针对此目的用于农化组合物的物质。一种特别优选的抗氧化剂是丁基化羟基甲苯。
组合物还可包含一或多种增稠剂。适合的增稠剂包括一般针对此目的用于农化组合物的物质。适合的增稠剂包括，例如黄原胶、PVOH、纤维素及其衍生物、粘土水合硅酸盐、硅酸镁铝或其混合物。又，这些增稠剂已为本领域所知并可从市面购得。
此外，根据制剂，本发明的组合物还可包含水。
如上所论述，本发明的组合物包含嗜球果伞素组分(A)，苯并咪唑组分(B)，和氟啶胺组分(C)。在一优选的实施方式中，本发明的组合物包含下列的前述活性成分的组合：
(A)嘧菌酯(azoxystrobin)，(B)多菌灵(carbendazim)，(C)氟啶胺；
(A)醚菌胺(dimoxystrobin)，(B)苯菌灵(benomyl)，(C)氟啶胺；
(A)恶唑菌酮(famoxadone)，(B)麦穗宁(fuberidazole)，(C)氟啶胺；
(A)咪唑菌酮(fenamidone)，(B)噻菌灵(thiabendazole)，(C)氟啶胺；
(A)氟嘧菌酯(fIuoxastrobin)，(B)甲基多保净(thiofatate-methyl)，(C)氟啶胺；
(A)醚菌酯(kresoxim-methyl)，(B)多菌灵(carbendazim)，(C)氟啶胺；
(A)苯氧菌胺(metaminostrobin)，(B)多菌灵(carbendazim)，(C)氟啶胺；
(A)啶氧菌酯(picoxystrobin)，(B)噻菌灵(thiabendazole)，(C)氟啶胺；
(A)吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，(B)多菌灵(carbendazim)，(C)氟啶胺；或
(A)肟菌酯(trifloxystrobin)，(B)多菌灵(carbendazim)，(C)氟啶胺。
本发明的组合物可用于农业产业及相关领域供控制或预防植物的疾病、感染及/或害虫损伤。
本发明的组合物可有效的对抗真菌，包括(但不限于)下列：
·蔬菜类、油菜、糖用甜菜和水果及稻米上的链格孢(Alternaria)类，例如马铃薯和西红柿上的早疫病链格孢菌(A.solani)或交链链格孢菌(A.alternata)，
·糖用甜菜和蔬菜类上的丝囊霉菌属(Aphanomyces)，
·谷类和疏菜类上的茄囊二孢菌(Ascochyta)，
·玉米、谷类、稻米和草地上的双极霉(Bipolaris)和德雷克斯孢菌属(Drechslera)，
·谷类上的布氏白粉菌(Blumeria graminis)(白粉病菌)，
·草莓、蔬菜类、花和葡萄藤上的灰霉病菌(Botrytis cinerea)(灰霉)，
·莴苣上的莴苣露菌(Bremia lactucae)，
·甘蔗上的奇异长喙壳菌(Ceratocystis paradoxa)，
·玉米、大豆、稻米和糖用甜菜上的尾孢菌属(Cercospora)，例如大豆上的菊池氏尾孢菌(Cercospora kikuchii)(末期疾病-叶枯)，
·玉米、谷物、稻米上的旋孢腔菌属(Cochlibolus)，例如谷类上的禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)，稻米上的宫部氏旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeanus)，
·大豆和棉花上的平头炭疽菌(Colletotrichum truncatum)(炭疽病)，
·玉米、谷类、稻米和草地上的德氏霉菌属(Drechslera)，例如大麦上的网斑德氏霉(D.teres)或小麦上的小麦德氏霉(D.tritici-repentis)，
·由厚垣子囊菌(Phaeoacremonium chlamydosporium)、喜热子囊菌(Ph.Aleophilum)和斑孔木层孔菌(Formitipora punctata，同义词Phellinus punctatus)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)
·葡萄藤上的痂嚢腔菌(Elsinoe ampelina)，
·玉米上的突脐蠕孢属(Exserohilum)，
·黄瓜类上的弥散白粉菌(Erysiphe diffusa)(白粉病)，
·各种植物上的镰刀菌属(Fusarium)和轮枝孢属(Verticillium)，例如谷类上的禾本科镰刀菌(F.graminearum)或大刀镰刀菌(F.culmorum)或多种植物如西红柿上的尖孢镰刀菌(F.oxysporum)，
·谷类上的禾顶囊壳(Gaeumanomyces graminis)，
·谷类和稻米上的赤霉属(Gibberella)(例如稻米上的藤仓赤霉(Gibberellafufikuroi))，
·葡萄藤和其它植物上的围小丛壳菌(Glomerella cingulata)，
·稻米上的颗粒染色复合物(Grainstaining complex)，
·葡萄藤上的球座菌(Guignardia budwelli)，
·玉米和稻米上的长蠕孢属(Helminthosporium)，
·葡萄藤上的褐斑拟棒束孢菌(Isariopsis clavispora)，
·谷类上的雪霉叶枯菌(Michrodochium nivale)，
·谷类、香蕉和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)，
·包心菜和球茎植物上的霜霉菌属(Peronospora)，例如包心菜上的芸苔霜霉菌(P.brassicae)，洋葱上的葱霜霉病菌(P.destructor)及大豆上的东北双霉病菌(P.manshurica)(霜霉)，
·大豆上的大豆锈菌(Phakopsara pachyrhizi)(大豆锈病)和山马蟥层锈菌(Phakopsara meibomiae)，
·大豆和向日葵上的拟茎点霉属(Phomopsis)，葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.Viticola)，
·马铃薯和西红柿上的致病疫霉菌(Phytophthora infestans)，各种植物上的疫霉(Phytophthora)属，例如甜椒上的辣椒疫霉(P.capsici)，
·葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，
·苹果上的白叉丝单囊壳菌(Podosphaera leucotricha)，
·谷类上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)，
·各种植物上的拟霜霉(Pseudoperonospora)属，例如黄瓜上的古巴拟霜霉(P.Cubensis)或啤酒花上的葎草拟霜霉(P.Humili)，
·葡萄藤上的葡萄角斑叶焦病菌(Pseudopezicula tracheiphillai)，
·各种植物上的柄锈菌(Puccinia)属，例如谷类上的小麦柄锈菌(P.triticina)、条形柄锈病(P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(P.graminis)，或芦笋的天门冬属柄锈病(P.asparagi)，
·稻米上的稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)、笹木伏革菌(Corticium sasakii)、帚梗柱孢属(Sarocladium oryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、稻叶黑粉菌(Entylomaoryzae)，
·草地和谷类上的稻梨孢菌(Pyricularia grisea)，
·草坪、稻米、玉米、棉花、油籽油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜类和其它植物上的腐霉菌(Pythium)属，例如各种植物上的终极腐霉菌(P.ultiumum)，草地上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum)，
·棉花、稻米、马铃薯、草地、玉米、油菜、糖用甜菜、蔬菜类和各种植物上的丝核菌(Rhizoctonia)属，例如马铃薯和各种植物上的立枯丝核病菌(R.solani)，
·大麦、黑麦和黑小麦上的黑麦喙孢菌(Rhynchosporium secalis)，
·油菜，向日葵和大豆上的核盘菌(Sclerotinia)属，例如，小麦上的小麦壳针孢菌(Septoria tritici)和颖枯壳多孢菌(Stagonospora nodorum)，大豆和干豆上的菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)，
·大豆上的壳针孢菌(Septoria glycines)(大豆褐斑病)，
·葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncinula)necator)，
·玉米和草地上的毛球腔菌(Setospaeria)属，
·玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelotheca reilinia)，
·大豆和棉花上的根串珠霉菌(Thievaliopsis)属，
·谷类上的腥黑粉病菌(Tilletia)属，
·谷类、玉米和甘蔗上的黑粉病菌(Ustilago)属，
·苹果和梨上的黑星病菌(Venturia)属(黑星病)。
本发明的组合物可特别有效的对抗菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、马铃薯疮痂病菌(Streptomyces scabies)、西红柿晚疫病菌(Phytophthora infestans)、尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、腐霉菌属(Pythiumspp.)和奇异长喙壳菌(Ceratocystis paradoxa)的真菌感染。
本发明的组合物适用于处理广泛范围作物的植物和植物物质，包括谷类(小麦、大麦、黑麦、燕麦、玉米、稻米、高梁、黑小麦和相关作物)；甜菜(糖用甜菜和饲用甜菜)；水果，例如梨果、核果和浆果，例如苹果、梨、李子、桃、杏仁、樱桃，以及莓类例如草莓、覆盆子和黑莓；豆科植物(菜豆、扁豆、豌豆、大豆)；油料植物(油菜、芥菜、向日葵)；葫芦科(葫芦、黄瓜、香瓜)；纤维植物(棉花、亚麻、大麻、黄麻)；柑橘类水果，例如橙、柠檬、葡萄柚和橘子；蔬菜(菠菜、莴苣、芦笋、包心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、马铃薯、红辣椒)；以及观赏植物(花、灌木、阔叶树和常绿植物例如针叶树)。本发明的组合物特别适用于大豆、棉花、干豆、甘蔗、西红柿、马铃薯和稻米。
本发明的组合物可含有，或混合或与其它农药一起施用，例如其他杀真菌剂、杀虫剂和杀线虫剂。
本发明组合物的施用(使用)率，例如，根据使用的类型、作物的类型、组合物中特定活性成分、所处理的植物类型而变，但是使组合物中活性成分得以提供所需的作用(例如疾病或害虫控制)。用于特定设定状况的组合物的施用率可藉由常规试验容易地决定。
一般而言，施用率可为每公顷0.03kg至3kg(kg/ha)的各活性成分。优选的施用率是从10至500g/ha的组分(A)；从10至700g/ha的组分(B)；以及从10至900g/ha的组分(C)。
组分(A)、(B)和(C)，和任何其它农药，可以纯的形式，如固体活性成分，例如以特定的粒径大小，来施用及使用，或优选地与至少一种佐剂或助剂组分，如常用于配制技术中，例如增量剂，例如溶剂或固体载剂，或如上文所详述的，表面活性化合物(表面活性剂)，共同施用及使用。更优选地，组分(A)、(B)和(C)为含有一或多种前述常规配制佐剂的制剂组合物的形式。
如上所述，本发明提供用于处理植物、植物物质或场所的组合物。
根据另外方面，本发明提供预防和/或对抗植物、植物物质或场所的真菌感染的方法，该方法包括施予植物、植物物质或场所：
(A)嗜球果伞素；
(B)苯并咪唑；及
(C)氟啶胺。
本发明还提供预防和/或对抗真菌感染的方法，其中植物、植物的一个或多个部位(例如叶子或种子)或场所被各活性成分组分(A)、(B)和(C)处理。活性成分组分(A)、(B)和(C)可同时、以任何其组合，或于短时间间隔连续，例如于同一天，施用于植物、植物物质或其中希望进行控制的场所。在一优选的实施方式中，活性组分(A)、(B)和(C)是同时施用于植物、植物物质或场所。若分开施用，活性组分可以任何顺序来施用。
活性组分(A)、(B)和(C)可以如上所述的任何适合的形式来施用。典型地，活性组分是作为制剂来施用，即包含一或多种活性组分与另外的载剂、表面活性剂或其它常用于配制技术中的增进施用的助剂的组合物。在一优选的实施方式中，组分(A)、(B)和(C)是同时，特别是以本发明组合物的方式来施用。
活性组分(A)、(B)和(C)可如上所述以任何顺序施用于植物、植物的一个或多个部位(例如叶子或种子)或场所。各化合物可仅施用一次或多次。优选地，各活性组分(A)、(B)和(C)是施用多次，特别的2至5次，更优选3次。
活性组分(A)、(B)和(C)可相对于彼此以任何量来施用，以得到增进或协同的组合效用。特别地，施用于植物、植物的一个或多个部位(例如叶子或种子)或场所的相对量是如前文所述，其中组分(A)、(B)和(C)中任两种组分的比率优选地是在25:1至1:25，20:1至1:20及15:1至1:15，更优选10:1至1:10，5:1至1:5或2.5:1至1:2.5的范围内。组合物中组分(A)与组分(B)的比率范围可从1:1至1:10，更优选1:2至1:8。组分(A)与组分(C)的比率范围可从1:1至1:6，更优选1:1至1:5。类似地，组合物中组分(B)与组分(C)的比率范围可从1:1至4:1，又更优选1:1至3:1。在某些特定实施方式中，组分(A)、(B)和(C)是以1:5:3，1:5:5，1:2:1，2:7:4，2:4:3，2:8:5，1:3:2或1:7:3的重量比存在于组合物中。
就化合物(A)、(B)和(C)在本发明中是同时施用的情况下，其可以作为含有组分(A)、(B)和(C)的单一组合物来施用。在这些情况下，活性组分(A)、(B)和(C)可以单一组分或组分组合物的单独的制剂提供，并将制剂混合在一起(如本领域中已知的桶混、即用、喷液或浆液)。组分(A)、(B)和(C)可任选地与其它农药组合。或者，活性组分(A)、(B)和(C)可以单一的制剂混合物来源，如本领域中已知的预混、浓缩、配制化合物(或产品)来提供。再者，此单一制剂可任选地与其它农药混合和组合。
在一实施方式中，以本发明方法施用的活性组分(A)、(B)和(C)的组合物是以如前文所述的组合物来施用。因此，本发明提供包含作为活性成分的组分(A)、(B)和(C)和任选的其它农药，及任选的如上文所详述的一或多种常规制剂助剂的组合物。此组合物可为桶混或预混组合物的形式。
一般而言，桶混制剂包含0.1至20重量％，特别是0.1至15重量％的活性成分化合物，和99.9至80重量％，特别是99.9至85重量％的一或多种固体或液体助剂，包括例如溶剂，如水。以桶混制剂为基准，助剂可包含0至20重量％，特别是0.1至15重量％的表面活性剂。
典型地，预混制剂包括0.1至99.9重量％，特别是1至95重量％的活性成分化合物，和99.9至0.1重量％，特别是99至5重量％的固体或液体助剂，包括例如溶剂，如水。以预混制剂为基准，助剂可包含0至50重量％，特别是0.5至40重量％的表面活性剂。这种预混制剂是在施用和使用前，用液体载体稀释或分散于液体载体中，液体载体特别是水。
在本发明处理或预防真菌感染的方法的优选实施方式中，使用下列活性组分(A)、(B)和(C)的组合：
(A)嘧菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；
(A)醚菌胺，(B)苯菌灵，(C)氟啶胺；
(A)恶唑菌酮，(B)麦穗宁，(C)氟啶胺；
(A)咪唑菌酮，(B)噻菌灵，(C)氟啶胺；
(A)氟嘧菌酯，(B)甲基多保净，(C)氟啶胺；
(A)醚菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；
(A)苯氧菌胺，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；
(A)啶氧菌酯，(B)噻菌灵，(C)氟啶胺；
(A)吡唑醚菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；和
(A)肟菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺。
在一实施方式中，上述的组分(A)、(B)和(C)的组合各自以预混组合物或混合物的形式提供。
在本发明方法中组分(A)、(B)和(C)的施用率是如前文所述。
应了解文中所述的各组分(A)、(B)和(C)是指单一化合物，或若适当，一种以上特定种类的活性化合物。因此，组分(A)和(B)可为单一嗜球果伞素化合物或为二或更多种嗜球果伞素的混合物。类似地，组分(B)可为单一的苯并咪唑或其二种或更多种的混合物。
用于本发明预混组合物的制剂类型的实例有：
EW：乳剂，水包油
ME：微乳剂
SC：悬浮剂
FS：悬浮种衣剂
CS：微囊悬浮剂
OD：油悬剂，及
SE：悬乳剂
WG：水分散粒剂
这种组合物的制剂已为本领域所知且用于这种制剂的组分可从市面上购得。使用这种制剂，无论直接，即未稀释，或以适合的溶剂，特别是水稀释，可处理植物、植物物质或场所并保护对抗，例如一或多种病原的伤害。若适当，此处理可通过喷洒、浇注或浸泡来进行。
本发明的活性成分组合物的突出之处在于植物对其特别良好的容忍性及环境友好性。
本发明的各活性成分组合物对于处理植物特别有利。
本发明的方面进一步是藉由下列包括在文中的特定实施例，仅就说明的目的加以描述。
制剂实施例
实施例1
制备具有下列组成的悬浮剂：
将磨成细粉的活性成分(A)、(B)和(C)与助剂组分紧密混合，得到悬浮剂，由此藉由以水稀释可得到任何所需稀释度的悬浮液。
或者，将活性成分和助剂(包括水)的悬浮液以珠磨机(bead-mill)湿磨，得到具有适用于处理植物或植物物质的特征的稳定制剂。
实施例2
制备具有下列组成的悬浮剂：
将磨成细粉的活性成分(A)、(B)和(C)与助剂紧密混合，得到悬浮剂，由此藉由以水稀释可得到任何所需稀释度的悬浮液。
或者，将活性成分和助剂(包括水)的悬浮液以珠磨机湿磨，得到适用于处理植物或植物物质的稳定制剂。
实施例3
制备具有下列组成的悬乳剂：
将活性成分氟啶胺(组分(C))与N-甲基吡咯烷酮、乳化剂OR/36和聚合物稳定剂聚氨酯混合，形成油相。
将磨成细粉的活性成分嘧菌酯(组分(A))和多菌灵(组分(B))与其它助剂(包括水)紧密混合，形成水相。
于持续搅拌下将油相加到水相中历经一段足够的时间，形成稳定的乳剂。
或者，将活性成分和助剂(包括水)的悬浮液以珠磨机湿磨，得到水相。将此水相与油相组合，形成如上所述的稳定的乳剂。
实施例4
制备具有下列组成的悬乳剂：
将活性成分氟啶胺(组分(C))与N-甲基吡咯烷酮、乳化剂OR/36和聚合物稳定剂聚氨酯混合，形成油相。
将磨成细粉的活性成分吡唑醚菌酯(组分(A))和多菌灵(组分(B))与其它助剂(包括水)紧密混合，得到水相。
于持续搅拌下将油相加到水相中历经一段足够的时间，形成稳定的乳剂。
或者，将活性成分和助剂(包括水)的悬浮液以珠磨机湿磨，得到水相。将此水相与油相组合，形成如上所述的稳定的乳剂。
实施例5
制备具有下列组成的悬浮剂：
将磨成细粉的活性成分(A)、(B)和(C)与助剂紧密混合，得到悬浮剂，由此藉由以水稀释可得到任何所需稀释度的悬浮液。
或者，将活性成分和助剂(包括水)的悬浮液以珠磨机湿磨，得到稳定的制剂。
实施例6
制备具有下列组成的油悬剂：
将磨成细粉的活性成分(A)、(B)和(C)与助剂紧密混合，得到悬浮剂，由此藉由以水稀释可得到任何所需稀释度的悬浮液。
实施例7
制备具有下列组成的悬浮种衣剂：
将磨成细粉的活性成分(A)、(B)和(C)与助剂于砂磨机中研磨，得到具有约3mm平均粒径大小的悬浮种衣剂。
实施例8
制备具有下列组成的悬浮种衣剂：
将磨成细粉的活性成分(A)、(B)和(C)与助剂于砂磨机中研磨，得到具有约3mm平均粒径大小的悬浮种衣剂。
实施例9
制备具有下列组成的水分散粒剂：
将活性成分(A)、(B)和(C)充分混合，并与助剂于定转子研磨机中研磨，藉由挤出制备水分散颗粒。用水稀释，得到活性化合物的稳定的分散液或溶液。
通过用适量的水稀释水分散粒剂，得到所需浓度的水悬液。
实施例10
制备具有下列组成的悬浮种衣剂：
将磨成细粉的活性成分(A)、(B)和(C)与助剂于砂磨机中研磨，得到具有约3mm平均粒径大小的悬浮种衣剂。
生物实施例
田间试验1-抗大豆上菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)的效用
将大豆植物幼株用白霉(菌核病菌)的分生孢子悬浮液喷洒，并于20℃和100％相对大气湿度培养48小时。
然后将植物分组并将个别组用各嘧菌酯250g/L SC(来自Syngenta)、吡唑醚菌酯250g/L SC(来自BASF)、肟菌酯500g/L SC(GemTM来自Bayer)、多菌灵500g/kg WG(来自BASF)和氟啶胺500g/L SC(来自Nufarm)喷洒，作为比较目的。另外的植物组是以上述实施例1至10的制剂处理。留一组未处理的植物作为对照组。
于温室中在15℃和80％相对大气湿度留置15天后，评估杀真菌效用。评估的结果是列于下表A中，其中100％表示未观察到真菌感染而0％是相当于对照组的效用。
表A
田间试验2-抗干豆上立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)的效用
将干豆植物幼株用立枯丝核菌的分生孢子悬浮液喷洒，并于20℃和100％相对大气湿度培养48小时。
然后将植物分组并将个别组用各嘧菌酯250g/L SC(来自Syngenta)、吡唑醚菌酯250g/L SC(来自BASF)、肟菌酯500g/L SC(GemTM来自Bayer)、多菌灵500g/kg WG(来自BASF)和氟啶胺500g/L SC(来自Nufarm)喷洒，作为比较目的。另外的植物组是用上述实施例1至10的制剂处理。留一组未处理的植物作为对照组。
于温室中在15℃和80％相对大气湿度留置15天后，评估杀真菌效用。评估的结果是列于下表B中，其中100％是表示未观察到真菌感染而0％是相当于对照组的效用。
表B
田间试验3-抗马铃薯上疮痂病菌(Streptomyces scabies)的效用
将马铃薯的种薯用疮痂病菌的分生孢子悬浮液喷洒，并于20℃和100％相对大气湿度培养48小时。
然后将植物分组并将个别组用各嘧菌酯250g/L SC(来自Syngenta)、吡唑醚菌酯250g/L SC(来自BASF)、肟菌酯500g/L SC(GemTM来自Bayer)、多菌灵500g/kg WG(来自BASF)和氟啶胺500g/L SC(来自Nufarm)喷洒，作为比较目的。另外的植物组是用上述实施例1至10的制剂处理。留一组未处理的植物作为对照组。
于温室中在15℃和80％相对大气湿度留置15天后，评估杀真菌效用。评估的结果是列于下表C中，其中100％是表示未观察到真菌感染而0％是相当于对照组的效用。
表C
田间试验4-抗西红柿上晚疫病菌(Phytophthora infestans)的效用
将西红柿植物幼株用晚疫病菌的分生孢子悬浮液喷洒，并于20℃和100％相对大气湿度培养48小时。
然后将植物分组并将个别组用各嘧菌酯250g/L SC(来自Syngenta)、吡唑醚菌酯250g/L SC(来自BASF)、肟菌酯500g/L SC(GemTM来自Bayer)、多菌灵500g/kg WG(来自BASF)和氟啶胺500g/L SC(来自Nufarm)喷洒，作为比较目的。另外的植物组用上述实施例1至10的制剂处理。留一组未处理的植物作为对照组。
于温室中在15℃和80％相对大气湿度留置7天后，评估杀真菌效用。评估的结果是列于下表D中，其中100％是表示未观察到真菌感染而0％是相当于对照组的效用。
表D
田间试验5-抗甘蔗上奇异长喙壳菌(Ceratocystis paradoxa)的效用
将甘蔗芽段用奇异长喙壳菌的分生孢子悬浮液喷洒，并于20℃和100％相对大气湿度培养48小时。
然后将植物分组并将个别组用各嘧菌酯250g/L SC(来自Syngenta)、吡唑醚菌酯250g/L SC(来自BASF)、肟菌酯500g/L SC(GemTM来自Bayer)、多菌灵500g/kg WG(来自BASF)和氟啶胺500g/L SC(来自Nufarm)喷洒，作为比较目的。另外的植物组是用上述实施例1至10的制剂处理。留一组未处理的植物作为对照组。
于温室中在15℃和80％相对大气湿度留置15天后，评估杀真菌效用。评估的结果是列于下表E中，其中100％是表示未观察到真菌感染而0％是相当于对照组的效用。
表E
田间试验6-抗棉花上尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的效用
将棉花植物幼株用尖孢镰刀菌的分生孢子悬浮液喷洒，并于20℃和100％相对大气湿度培养48小时。
然后将植物分组并将个别组用各嘧菌酯250g/L SC(来自Syngenta)、吡唑醚菌酯250g/L SC(来自BASF)、肟菌酯500g/L SC(GemTM来自Bayer)、多菌灵500g/kg WG(来自BASF)和氟啶胺500g/L SC(来自Nufarm)喷洒，作为比较目的。另外的植物组是用上述实施例1至10的制剂处理。留一组未处理的植物作为对照组。
于温室中在15℃和80％相对大气湿度留置15天后，评估杀真菌效用。评估的结果是列于下表F中，其中100％是表示未观察到真菌感染而0％是相当于对照组的效用。
表F
上述的表A至F的数据结果验证了本发明组合物和方法的效用，特别是在处理目标植物上通过组合组分(A)、(B)和(C)达到有利的协同效用。

Claims (26)

1.一种杀真菌组合物，该所述杀真菌组合物包含下列活性成分的组合：
(A)嘧菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；
(A)醚菌胺，(B)苯菌灵，(C)氟啶胺；
(A)啶氧菌酯，(B)噻菌灵，(C)氟啶胺；
(A)吡唑醚菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；或
(A)肟菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；
其中组分(A)、(B)和(C)中的任两种组分的重量比为25:1至1:25。
2.如权利要求1所述的杀真菌组合物，其中组分(A)的含量为1-50重量％。
3.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，其中组分(B)的含量为1-70重量％。
4.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，其中组分(C)的含量为1-90重量％。
5.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，其中组分(A)与组分(B)的重量比为1:1至1:10。
6.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，其中组分(A)与组分(C)的重量比为1:1至1:6。
7.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，其中组分(B)与组分(C)的重量比为1:1至1:4。
8.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，其中组分(A)、(B)和(C)的重量比选自1:5:3，1:5:5，1:2:1，2:7:4，2:4:3，2:8:5，1:3:2或1:7:3。
9.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，所述杀真菌组合物还包含一或多种表面活性剂。
10.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，所述杀真菌组合物还包含一种或多种聚合物稳定剂。
11.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，所述杀真菌组合物还包含一或多种消泡剂。
12.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，所述杀真菌组合物还包含一或多种有机溶剂。
13.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，所述杀真菌组合物还包含一或多种防腐剂。
14.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，所述杀真菌组合物还包含一或多种抗氧化剂。
15.如权利要求1或2所述的杀真菌组合物，所述杀真菌组合物还包含一或多种增稠剂。
16.一种如权利要求1-15中任一项所述的杀真菌组合物用于预防和/或对抗植物真菌感染的用途。
17.一种通过向植物、植物的一个或多个部位或其所在场所施用下列物质而保护植物对抗真菌感染的方法，所述物质包含下列活性成分的组合：
(A)嘧菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；
(A)醚菌胺，(B)苯菌灵，(C)氟啶胺；
(A)啶氧菌酯，(B)噻菌灵，(C)氟啶胺；
(A)吡唑醚菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；或
(A)肟菌酯，(B)多菌灵，(C)氟啶胺；
其中组分(A)、(B)和(C)中任何两种组分以25:1至1:25的重量比施用。
18.如权利要求17所述的方法，其中组分(A)、(B)和(C)同时施用。
19.如权利要求17或18所述的方法，其中组分(A)与组分(B)施用的重量比是1:1至1:10。
20.如权利要求17或18所述的方法，其中组分(A)与组分(C)施用的重量比是1:1至1:6。
21.如权利要求17或18所述的方法，其中组分(B)与组分(C)施用的重量比是1:1至1:4。
22.如权利要求17或18所述的方法，其中组分(A)、(B)和(C)施用的重量比选自1:5:3，1:5:5，1:2:1，2:7:4，2:4:3，2:8:5，1:3:2或1:7:3。
23.如权利要求17或18所述的方法，其中组分(A)、(B)和(C)以组合物形式来施用。
24.如权利要求17或18所述的方法，其中植物为大豆、棉花、干豆、甘蔗、西红柿、马铃薯或稻米。
25.如权利要求17或18所述的方法，其中感染为菌核病菌、立枯丝核菌、马铃薯疮痂病菌、西红柿晚疫病菌、尖孢镰刀菌、腐霉菌属或奇异长喙壳菌的感染。
26.一种保护植物的产品，所述产品包含如权利要求1至15中任一项所述的组合物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105123724A (zh) * 2015-09-09 2015-12-09 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含有啶氧菌酯和丙硫咪唑的杀菌组合物
CN106818807A (zh) * 2017-03-02 2017-06-13 贵州道元生物技术有限公司 一种防治香蕉黑星病的复配杀菌剂
CN107232215A (zh) * 2017-05-31 2017-10-10 句容市农业技术推广中心 一种防治水稻稻瘟病的农药组合物
CN109042701A (zh) * 2018-09-21 2018-12-21 贵州道元生物技术有限公司 一种防治黄瓜褐斑病的丙硫唑和肟菌酯的杀菌组合物及其用途
CN109006849A (zh) * 2018-10-16 2018-12-18 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有丙硫唑的杀菌组合物及其应用
CN113287621A (zh) * 2021-05-07 2021-08-24 广东省农业科学院果树研究所 咪唑衍生物a在制备防治香蕉枯萎病菌的农药杀菌剂的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1915019A (zh) * 2005-08-17 2007-02-21 浙江化工科技集团有限公司 杀菌剂组合物
CN101087523A (zh) * 2004-12-23 2007-12-12 巴斯福股份公司 杀真菌混合物
JP2010222256A (ja) * 2009-03-19 2010-10-07 Sumitomo Chemical Co Ltd ヤトロファの病害防除方法。

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2255627A3 (de) * 2004-04-30 2012-09-26 Basf Se Fungizide Mischungen
EP1813152A1 (de) * 2006-01-30 2007-08-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischung auf der Basis von 3,4-disubstituierten Biphenylaniliden
EP1813151A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-01 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden
DE102006011869A1 (de) * 2006-03-15 2007-09-20 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN102119697B (zh) * 2010-01-08 2014-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺与多菌灵的增效杀菌组合物及其应用
CN102150656B (zh) * 2010-12-06 2012-10-10 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101087523A (zh) * 2004-12-23 2007-12-12 巴斯福股份公司 杀真菌混合物
CN1915019A (zh) * 2005-08-17 2007-02-21 浙江化工科技集团有限公司 杀菌剂组合物
JP2010222256A (ja) * 2009-03-19 2010-10-07 Sumitomo Chemical Co Ltd ヤトロファの病害防除方法。

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