CN1054044C - 治疗支气管炎的中药片剂以及制作工艺 - Google Patents
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Abstract
一种治疗支气管炎的中药片剂是以陈皮、半夏、淮山药和贝母等为原料组成，经粉碎过80目筛，加水煎煮，并将滤液浓缩至相对密度为1.1-1.3的浸膏备用，将药粉与浸膏拌匀、干燥、制粒、打片、分装，这种片剂具有明显的镇咳、祛痰和平喘作用、抗炎作用、清热解毒作用、抗疲劳作用、止痛作用、免疫增强作用。
Description
本发明涉及一种理气健脾、燥湿化痰、止咳平喘的治疗支气管炎的中药片剂。
现有技术中，止咳平喘方面的药物复方川贝精片具有如下不足：
1、镇咳、祛痰和平喘效果较差，
2、抗炎消肿作用较弱，且持续时间较短，
3、清热解毒作用持续时间较短，
4、止痛作用一般，
5、增强机体免疫功能作用一般。
本发明的目的是提供一种理气健脾、燥湿化痰、止咳平喘且具有较好抗炎消肿、清热解毒、止痛和增强机体免疫功能作用的治疗支气管炎的中药片剂。
本发明的目的是这样实现的：本发明所述治疗支气管炎的中药片剂是以下列组份组成：
陈皮、半夏、淮山药和贝母，
其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母＝5-9∶9-15∶12-20∶6-15。
上述治疗支气管炎的中药片剂的制作工艺包括如下步骤：
取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛，然后制粒、打片、干燥、分装。
本发明片剂经动物急性毒性试验证明小鼠对本发明片剂的最大耐受量为成人临床用量的625倍；长期毒性试验结果表明，连续七周给药后的大鼠一般体征，活动行为，生长发育，血象检查，肝肾功能等生化学检查及病理学检查均未发现异常改变，说明本发明片剂长期服用无明显的蓄积毒性。其试验材料及方法如下：
供试药物：本发明片剂每片0.25g，每次服5片，每日3次，将片剂研磨成细粉后，用蒸馏水分别配成0.12g/ml和0.36g/ml混悬液备用；
试剂：谷丙转氨酶测定试剂盒(赖氏法)，尿素氮测定试剂盒(二乙酰-肟法)，血清总蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)均为北京化工厂临床试剂分厂产品。血清胆固醇测定盒(酶法)为上海生物化学制药厂一分厂产品。其余试剂均为国产分析纯，按常规方法配制所需溶液。
供试药物：6-8周龄Wistar大鼠由辽宁中医学院动物室提供，颗粒饲料购于东北第六制药厂饲料分厂。
测定方法：选取健康的大鼠60只，雌雄各半，分笼饲养，饲养一周后，按体重和性别随机分为3组，每组20只。低剂量组灌胃给予0.12g/ml本发明片剂混悬液1ml/100g(1.2g/kg)；高剂量组灌服0.36g/ml混悬液(3.6g/kg)，分别相当于临床成人一日用量的20倍和60倍。对照组灌服同容积的蒸馏水，每周给药6天，每日一次，连续7周。
给药后注意观察动物进食量、体征、活动行为等变化，每周称体重一次。给药前及给药结束时，从眶静脉窦取血进行血象及生化学检查。给药期满将2/3动物颈椎脱臼处死，尸检各脏器组织的大体变化，并摘出重要脏器称量混重，然后按常规方法进行病理组织学检查，余下的1/3动物停药3周后进行同样检查。
实验数据及结果如下：
对大鼠一般体征及体重的影响
体重变化如表1、2所示，给药各组大鼠和对照组一样，体重均逐周增加，与对照组比较均无显著差异(P＞0.05)，提示本发明片剂对大鼠生长发育无明显影响。
各组动物于给药期间，进食量正常，无腹泻等消化道反应。皮毛光泽、活动行为正常，无明显的抑制兴奋等中枢神经系统反应。表1 本发明片剂对雄性大鼠体重的影响
剂 体重(g，X±SD)组别 量 给药后
(g/kg.d) 给药前
1 2 3 4 5 6 7周对 照 - 117.7 144.5 178.4 199.9 218.5 237.4 262.6 276.1
± ± ± ± ± ± ± ±
17.0 30.3 28.0 34.8 45.1 51.2 55.2 60.1高剂量 1.2 116.5 146.0 187.6 211.0 243.4 266.0 292.6 304.9
± ± ± ± ± ± ± ±
14.6 21.7 26.0 37.0 47.3 51.7 54.2 58.4低剂量 3.6 120.5 155.1 189.3 211.9 222.5 244.6 264.0 275.5
± ± ± ± ± ± ± ±
16.7 29.0 34.1 39.5 41.0 51.9 57.8 59.8表2 本发明片剂对雌性大鼠体重的影响
剂 体 重(g，X±SD)组 别 量 给 药 后
(g/kg.d) 给药前
1 2 3 4 5 6 7周对 照 - 100.6 129.6 138.6 167.7 177.7 189.7 200.2 208.3
± ± ± ± ± ± ± ±
6.6 8.2 13.0 18.9 21.9 24.0 27.4 26.5高剂量 1.2 101.8 131.4 140.1 164.1 182.7 195.3 209.5 215.7
± ± ± ± ± ± ± ±
7.9 9.2 9.4 13.0 16.5 19.5 18.5 17.3低剂量 3.6 102.5 129.7 147.3 166.9 180.1 186.0 195.4 202.2
± ± ± ± ± ± ± ±
8.9 7.0 5.0 9.6 13.6 17.2 26.3 24.8
对大鼠血象的影响表3-1 本发明片剂对雄性大鼠血象的影响(X±SD)
剂 量 红细胞(1013/L)血红蛋白(g/L) 血小板(103/L)组别(g/kg·d)
药前 药后 药前 药后 药前 药后对照 - 6.45 7.50 132.5 151.4 361.1 324.3
± ± ± ± ± ±
0.89 0.70 9.3 7.0 89.6 77.3低剂量 1.2 5.98 7.58 123.4 149.6 310.5 298.9
± ± ± ± ± ±
0.46 0.63 8.7 20.5 81.9 78.3高剂量 3.6 6.39 7.89 138.5 155.8 391.2 339.6
± ± ± ± ± ±
0.60 0.29 5.9 6.8 85.9 105.6表3-2 本发明片剂对雄性大鼠血象的影响(X±SD)
剂 量 白细胞(10n/L) 在细胞分类(％)组别 (g/kg·d) 嗜 中 淋 巴 嗜 酸 单 核药前 药后 药前 药后 药前 药后 药前 药后 药前 药后对照 - 11.0 12.3 21.0 19.4 78.0 79.7 0.5 0.4 0.5 0.4
± ± ± ± ± ± ± ± ± ±
2.0 2.0 6.5 8.0 6.6 7.8 0.5 0.7 0.8 0.7低剂量 1.2 12.2 11.5 24.3 21.3 74.3 78.1 0.5 0.3 0.9 0.2
± ± ± ± ± ± ± ± ± ±
2.0 2.8 10.0 8.7 10.0 8.7 0.5 0.7 0.7 0.4高剂量 3.8 11.2 11.3 22.0 24.6 70.1 74.7 0.4 0.3 0.9 0.4
± ± ± ± ± ± ± ± ± ±
3.0 4.5 10.1 7.0 10.3 8.8 0.5 0.5 1.1 0.7表4-1 本发明片剂对雌性大鼠血象的影响(X±SD)
剂 量 红细胞(1013/L)血红蛋白(g/L) 血小板(103/L)组 别(g/kg·d)
药前 药后 药前 药后 药前 药后对 照 - 5.44 6.59 123.5 147.8 360.2 338.3
± ± ± ± ± ±
0.71 0.65 13.8 11.3 78.4 64.4低剂量 1.2 5.86 6.50 121.0 144.8 310.4 327.6
± ± ± ± ± ±
0.43 0.70 8.7 11.1 77.3 86.5高剂量 3.6 5.72 7.0 119.7 153.9 344.5 389.1
± ± ± ± ± ±
0.62 0.30 8.3 10.6 59.1 89.8表4-2 本发明片剂对雌性大鼠血象的影响(X±SD)
剂量 白细胞(10n/L) 白细胞分类(％)组别 (g/kg·d)
嗜 中 淋 巴 嗜 酸 单 核
药前 药后
药前 药后 药前 药后 药前 药后 药前 药后对照 - 9.22 11.64 20.4 20.6 78.6 72.3 0.7 0.4 0.4 0.4
± ± ± ± ± ± ± ± ± ±
2.36 3.21 3.4 7.2 3.4 7.4 0.8 0.5 0.7 0.5低剂量 1.2 0.86 12.53 20.1 20.3 78.4 78.3 0.9 0.1 0.0 1.2
± ± ± ± ± ± ± ± ± ±
3.34 4.32 3.8 8.5 4.0 8.1 0.9 0.3 0.7 1.9高剂量 3.8 10.32 13.28 23.2 28.1 75.7 71.4 0.7 0.1 0.5 0.1
± ± ± ± ± ± ± ± ± ±
3.44 3.38 7.3 7.0 7.6 7.8 0.8 0.4 0.7 0.4
按常规方法测定计数红细胞、血红蛋白、血小板、白细胞及白细胞分类。由表3、4可见，给药各组大鼠血象值与对照组比较均无显著差异(p＞0.05)。
血清生化学检查表5 本发明片剂对雄性大鼠肝肾功能的影响(X±SD)
剂量 GPT(u) BUN(mmol/L)组 别 (g/kg·d)
药 前 药 后 药 前 药 后对 照 - 39.1±5.6 45.7±10.7 7.64±1.54 6.21±1.18低剂量 1.2 42.4±10.4 43.0±11.9 6.32±0.75 7.25±1.25高剂量 3.6 33.9±9.9 44.2±10.6 7.96±1.53 8.57±2.49表6 本发明片剂对雌性大鼠肝肾功能的影响(X±SD)
剂量 GPT(u) BUN(mmol/L)组 别 (g/kg·d)
药 前 药 后 药 前 药 后对 照 - 51.2±9.2 42.7±19.2 6.93±1.04 8.14±2.03低剂量 1.2 46.0±17.0 33.8±18.3 7.53±15.4 9.25±1.21高剂量 3.6 52.8±13.1 35.3±12.8 6.60±1.43 7.82±1.96
如表5、6所示，给药组血清谷丙转氨酶(GPT)活性和血清尿素氮(BUN)值与对照组比较，组间均无显著性差异(p＞0.05)，提示本发明片剂对大鼠肝、肾功能均无明显的损害作用。表7 本发明片剂对大鼠血清蛋白及总胆固醇的影响(X±SD)
剂量 总胆固醇(mmol/L) 总蛋白(g/L) 白蛋白(g/L)组别 (g/kg·d)
雄 雌 雄 雌 雄 雌对照 - 1.65±0.38 1.66±0.40 67.2±5.1 81.4±5.8 41.1±5.0 44.0±5.9低剂量 1.2 1.61±0.30 1.93±0.61 67.5±7.7 81.0±7.5 38.3±3.3 41.6±6.2高剂量 3.8 1.51±0.20 1.71±0.31 71.1±5.9 90.5±9.1* 37.5±3.9 39.7±3.1
与对照组比较*P＜0.05
如表7所示，给药大鼠总胆固醇和白蛋白含量，与对照组比较均无显著差异(p＞0.05)。本发明片剂高剂量组能显著增加雌鼠的血清蛋白含量(p＞0.05)，但对雄鼠则无明显的影响。
病理学检查
1、肉眼尸检观查 给药各组大鼠和对照组一样，心、肝、肾、脾、肺等器官的大小形态基本正常，表面光滑，无出血、粘连或坏死。
2、脏器系数的测定表8 本发明片剂对雄性大鼠脏器重量的影响
脏器温重系数(g/100g，X±SD)组 别
心 肝 脾 肺 肾 胸腺 睾丸 肾上腺(mg/100g)对照 0.303 3.80 0.52 0.67 0.59 0.158 0.92 11.64
± ± ± ± ± ± ± ±
0.039 0.20 0.10 0.04 0.06 0.045 0.17 2.45低剂量 0.295 4.23 0.45 0.74 0.61 0.122 0.86 13.26
± ± ± ± ± ± ± ±
0.031 0.33 0.08 0.12 0.03 0.034 0.15 2.03高剂量 0.297 3.84 0.57 0.57 0.82 0.173 0.98 14.79
± ± ± ± ± ± ± ±
0.029 0.38 0.12 0.07 0.07 0.039 0.16 4.30表9 本发明片剂对雌性大鼠脏器重量的影响
脏器温重系数(g/100g，X±SD)组别
心 肝 脾 肺 肾 胸腺 睾丸 肾上腺(mg/100g)对照 0.348 4.01 0.41 0.96 0.59 0.168 0.34 25.71
± ± ± ± ± ± ± ±
0.020 0.29 0.07 0.43 0.06 0.140 0.10 4.84低剂量 0.358 3.92 0.43 0.82 0.65 0.262 0.30 27.50
± ± ± ± ± ± ± ±
0.023 0.24 0.15 0.39 0.08 0.038 0.10 6.85高剂量 0.359 3.97 0.30 0.74 0.64 0.153 0.31 23.67
± ± ± ± ± ± ± ±
0.022 0.30 0.49 0.20 0.07 0.055 0.14 9.77
如表8、9所示，给药各组大鼠的心、肝、肾、脾、肺、胸腺、肾上腺及生殖器等脏器系数值，与对照组比较均无显著差异(p＞0.05)。
3、病理组织学检查将心、肝、脾、肺等重要器官制成切片后进行光镜检查。给药各组大鼠与对照组相同，均未见器质性病变。心肌纤维无变性或坏死，结构正常。肝细胞未见增生、变性或坏死亦无脂肪性病变。肾小管内皮细胞、脏层上皮细胞和系膜细胞未见增生，亦无炎性细胞浸润，球囊内无炎性浸出物，肾曲管无变性或管型形成。总之，与药物代谢有关的重要器官均无明显的改变。
连续7周给大鼠灌胃给予本发明片剂1.2、3.6g/kg.d，分别相当于临床成人一日用量的20倍和60倍，除高剂量组有增加雌性大鼠血清总蛋白含量外，对大鼠一般体征、活动行为、血象检查、肝肾功能等生化学检查及病理学检查均未出现异常改变，提示本发明片剂长期服用无明显的蓄积性毒性。
本发明片剂经药效学试验结果表明，其具有明显的镇咳、祛痰和平喘作用，抗炎作用，清热解毒作用，抗疲劳作用，止痛作用和免疫增强作用。其试验方法及结果如下：
一、镇咳、祛痰和平喘作用 灌胃给予本发明片剂0.1-0.3g/kg，能显著减少氨水引起的小鼠咳嗽次数(p＜0.01)抑制率76.5-80.6％；明显增加大鼠气管引痰量(p＜0.01)，增加痰液量3.9-5.8倍；显普延长乙酰胆碱和组织胺所致的豚鼠引喘潜伏期(p＜0.01)，延长2.9-3.3倍。本发明片剂的镇咳、祛痰和平喘作用优于等效量的复方川贝精片。
二、抗炎消肿作用 灌胃给予本发明片剂0.38-2.25g/kg，对角叉菜胶诱发的大鼠足趾肿胀呈明显的抑制作用(p＜0.01)，抑制率19.0-31.7％，其抗炎作用持续约4小时；对二甲苯诱发的小鼠耳肿胀也有明显的抑制作用(p＜0.01)，抑制率39.6-47.3％；复方川贝精片的抗炎作用较弱，且持续时间较短。
三、清热解毒作用 灌胃给予本发明片剂0.2-0.6g/kg，能显著降低伤寒菌苗引起的家兔体温升高(p＜0.01)，其清热作用持续4小时以上，而复方川贝精片清热作用持续地间较短。
四、抗疲劳作用 灌胃给予本发明片剂0.75-2.25g/kg，能显著延长小鼠低温游泳时间(p＜0.01)，呈明显的抗疲劳作用。
五、止痛作用 灌胃给予本发明片剂0.75-2.25g/kg，可显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数(p＜0.01)，抑制率41.8-61.2％，提示具有一定的止痛作用。本发明片剂的止痛作用优于等效量的复方川贝精片。
六、增强机体免疫功能 灌胃给予本发明片剂0.75-2.25g/kg，可使由环磷酰胺所致免疫功能低下的小鼠显著提高腹腔巨噬细胞百分率和吞噬指数(p＜0.01)；提高血中T淋巴细胞的百分率(p＜0.01)；提高血清溶血素抗体含量(HC50，p＜0.001)，使非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能恢复或超过正常小鼠水平。本发明片剂增强小鼠免疫功能作用远优于复方川贝精片。
七、对血压、心率和呼吸的影响 给麻醉猫灌服药效剂量的本发明片剂50-100mg/kg，对动脉血压、心率及呼吸均无明显的影响，提示本发明片剂对心血管呼吸系统无明显的不良反应。
本发明片剂经南方及北方各地区医院500例患慢性支气管炎，中医辩证为肺气虚，脾阳虚患者的临床观察，总有效率达85％，临床观察结果如下：
本发明片剂治疗支气管炎30例临床观察结果：
共选择符合纳入标准病例60例随机分为观察组(本发明药物治疗组)，对照组(百喘朋治疗组)。均治疗30天一个疗程，见表(1)
表(1) 观察组与对照组间一般情况均衡性比较
性别 年龄 病程(年)组别 例数
男 女 最大 最小 均值 最大 最小 均值观察组 30 16 14 71 50 59.5 20 0.2 4.27对照组 30 15 15 69 46 57.9 20 0.2 4.01
从表(11)可见两组间在年龄、性别、病程方面无差别，具有可比性。
结果分析
经严格按治疗方案治疗病人一疗程后，得到如下结论。见表(2)表(2) 观察组与对照组间疗效比较组 别 例数 痊愈 显效 有效 无效 显效率(％) 总有效率(％)观察组 30 2 13 13 2 50 93.3对照组 30 1 2 13 4 15 80
两组相比，观察组不论在显效率还是在总有效率均高于对照组。表(3)病程与疗效关系病 程 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率(％)10-20 5 0 0 3 2 605-9 3 0 1 2 0 1004以下 22 2 12 8 0 100从表(3)可见病程越短，疗效越好；病程越长，疗效越差。全部病例均无毒副作用及不良反应。
病(症)型与疗效关系病型 例 显效 有效 无效 P值
数 例(％) 例(％) 例(％)肺气虚 19 9(47.37) 7(36.84) 3(15.79) ＜0.001脾阳虚 11 1(9.09) 8(72.73) 2(18.18) ＜0.001
以上两组，经X2检验，P＞0.05(X2＝4.88)说明两个证型疗效之间无显著差异。
我们通过30例服用本发明片剂观察组与30例服用百喘朋片对照组各一疗程的临床观察证明本发明片剂对支气管炎，特别是病程短的支气管炎确有疗效。对咳嗽肺气虚型及脾气虚型均有疗效，与对照组对比疗效满意。并有服药方便，无不良反应等优点。
本发明片剂止咳平喘作用20例临床观察结果：
选30例患者随机分为试验组20例与对照组10例，试验组投本发明片剂，每次服5片，每日3次，15天为一疗程，对照组投二陈丸。结果及分析1 观察组与对照组疗效比较见表
观察组与对照组疗效比较组别 例数 临床 显效 有效 无效 显效以 p值 总有效 p值
控制 上率(％) 率(％)观察组 20 4 10 5 1 70 95
0.5＞p＞0.025 0.01＞p＞0.0对照组 10 1 2 4 3 30 70
从上表可见，本发明观察组与对照组比较，显效以上率p＞0.05，说明两组显效以上率有差别，即本发明显效率高于二陈丸；二者总有效率比较，p＜0.01，说明两组总效率有显著差别，即肺必清总有效率高于二陈丸。
2 观察组病程与疗效的关系见表
观察组病程与疗效的关系病程 例数 临床 显效 有效 无效 总有效率(％) p值
控制≥3 11 3 4 3 1 90.9＞3年＜10年 6 1 3 2 100 0.75＞p＞0.50≥10 3 3 100
从上表可见，观察组各病程段总有效率均在90％以上，X2检验结果表明各病程段总有效率之间无差别，即说明肺必清对各病段病人的疗效均佳。
3 观察组病情与疗效的关系见表
观察组病情与疗效的关系病情 例数 临床 显效 有效 无效 总有效率(％) p值轻 0 0 0 0 0中 12 2 6 3 1 91.7 ＞0.90重 8 2 4 2 0 100
从表中可见，本发明观察组病情均为中、重度病人，且总有效率均在91％，X2检验结果表明两种病人总有效率无差别，即本发明对中、重度慢性支气管炎病人均有较好疗效。
4 观察组病(症)型与疗效的关系见表(因全部病例均属慢性气管炎病人，故仅做了中医证型比较)：
观察组中医证型的疗效关系证型 例数 临床 显效 有效 无效 总有效率(％) p值
控制肺气虚 10 2 4 3 1 90.0
0.50＞p＞0.25脾阳虚 10 2 6 2 100
从表中可见，观察组两中医证型总有效率均达90％以上，X2检验结果表明两证型总有效率无差别，即说明本发明对肺气虚型和脾阳虚型慢性支气管炎病人疗效十分理想。
5 观察组疗程与疗效的关系：因观察组均只进行了一个疗程疗效观察，故未能统计。
6 两组治疗前后理化检测改变统计见表(因两组除血常规外的理化检测均属正常范围，故这里仅对血常规改变情况进行了统计分析)
观察组对照组血常规改变组 别 正常/异常 治疗前 治疗后 p值观察组 正常 12 18
0.05＞p＞0.025
异常 8 2对照组 正常 5 7
0.50＞p＞0.25
异常 5 3p值 0.10＞p＞0.05 0.25＞p＞0.10
由表中可见，①观察组与对照组治疗前p＞0.05因而无差别，即说明两组治疗前情况有可比性；②两组治疗后p＞0.10即无差别，说明两组治疗后的血常规改变无统计学意义；③观察组治疗前后统计P＜0.05，故有差别，说明本发明对慢性支气管炎病人血常规异常者的治疗是有意义的，而对照组二陈丸就没有这样的意义(P＞0.25)
7 毒付作用及不反应：观察组全部20例在观察用药期间未发现任何毒付作用及不良反应。
四小结
通过我们对本发明及二陈丸的30例临床疗效观察。证实本发明确有理气健脾，燥湿化痰和止咳平喘的功能，对慢性支气管炎病人的咳嗽，痰多，喘息等症状不论病程长短均有满意的治疗作用，这些作用明显优于二陈丸。同时，本发明具有剂型科学，携带服用方便，价格合理又无毒副作用和不良反应等优点，因而有推广扩大临床应用的价值。
下面详细叙述本发明的技术解决方案。
实施例1：治疗支气管炎的中药片剂是以下列组份组成：
陈皮、半夏、淮山药和贝母，
其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母＝5∶9∶12∶6。
其制作工艺包括如下步骤：
取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛，然后制粒、打片、干燥、分装。
实施例2：治疗支气管炎的中药片剂是以下列组份组成：
陈皮、半夏、淮山药和贝母，
其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母＝9∶15∶20∶15。
其制作工艺包括如下步骤：
取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛，然后制粒、打片、干燥、分装。
实施例3：治疗支气管炎的中药片剂是以下列组份组成：
陈皮、半夏、淮山药和贝母，
其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母＝7∶12∶16∶9。
其制作工艺包括如下步骤：
取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛，然后制粒、打片、干燥、分装。
实施例4：治疗支气管炎的中药片剂是以下列组份组成：
陈皮、半夏、淮山药、贝母、茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草，其间重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母∶茯苓∶桔梗∶杏仁∶前胡∶远志∶甘草＝5-9∶9-15∶12-20∶6-15∶9-15∶9-15∶9-20∶9-15∶1.5-9∶4-8
上述治疗支气管炎的中药片剂的制作工艺依次包括如下步骤：
(1)、按上述重量比取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛备用，
(2)、按上述重量比取茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草加水煎煮，并将滤液浓缩至相对颏度为1.1-1.3的浸膏备用，
(3)、将药粉与浸膏拌均干爆、制粒、打片、分装。
实施例5：治疗支气管炎的中药片剂是以下列原料制成：
陈皮、半夏、淮山药、贝母、茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草，
其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母∶茯苓∶桔梗∶杏仁∶前胡∶远志∶甘草＝5∶9∶12∶6∶9∶9∶9∶9∶1.5∶4。
其制作工艺依次包括如下步骤：
1、按上述重量比取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛备用，
2、按上述重量比取茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草加水煎煮两次，合并滤液，浓缩至相对密度为1.1的浸膏备用，
3、将药粉与浸膏拌匀干燥、制粒、打片、分装。
实施例6：治疗支气管炎的中药片剂是以下列原料制成：
陈皮、半夏、淮山药、贝母、茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草，
其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母∶茯苓∶桔梗∶杏仁∶前胡∶远志∶甘草，＝9∶15∶20∶15∶15∶15∶20∶15∶9∶8。
其制作工艺依次包括如下步骤：
1、按上述重量比取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛备用，
2、按上述重量比取茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草加水煎煮两次，合并滤液，浓缩至相对密度为1.2的浸膏备用，
3、将药粉与浸膏拌匀干燥、制粒、打片、分装。
实施例7：治疗支气管炎的中药片剂是以下列原料制成：
陈皮、半夏、淮山药、贝母、茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草，
其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母∶茯苓∶桔梗∶杏仁∶前胡∶远志∶甘草＝7∶12∶16∶9∶12∶12∶15∶12∶5.5∶6。
其制作工艺依次包括如下步骤：
1、按上述重量比取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛备用，
2、按上述重量比取茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草加水煎煮两次，合并滤液，浓缩至相对密度为1.3的浸膏备用，
3、将药粉与浸膏拌匀干燥、制粒、打片、分装。
Claims (4)
1、一种治疗支气管炎的中药片剂，其特征在于是以下列组份组成：
陈皮、半夏、淮山药和贝母，
其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母为5-9∶9-15∶12-20∶6-15。
2、一种治疗支气管炎的中药片剂，其特征在于是以陈皮、半夏、淮山药、贝母、茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草为原料制成的，其重量比为：
陈皮∶半夏∶淮山药∶贝母∶茯苓∶桔梗∶杏仁∶前胡∶远志∶甘草＝5-9∶9-15∶12-20∶6-15∶9-15∶9-15∶9-20∶9-15∶1.5-9∶4-8。
3、一种制造权利要求1所述治疗支气管炎的中药片剂的制作工艺，其特征在于包括如下步骤：
取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛，然后制粒、打片、干燥、分装。
4、一种制造权利要求2所述的治疗支气管炎的中药片剂的制作工艺，其特征在于依次包括如下步骤：
(1)、按上述重量比取贝母、陈皮、半夏和淮山药粉碎过80目筛备用，
(2)、按上述重量比取茯苓、桔梗、杏仁、前胡、远志和甘草加水煎煮，并将滤液浓缩至相对密度为1.1-1.3的浸膏备用，
(3)、将药粉与浸膏拌匀干燥、制粒、打片、分装。
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