CN105403597A - 一种阻抗式气敏材料及其制备方法 - Google Patents

一种阻抗式气敏材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105403597A
CN105403597A CN201510873622.XA CN201510873622A CN105403597A CN 105403597 A CN105403597 A CN 105403597A CN 201510873622 A CN201510873622 A CN 201510873622A CN 105403597 A CN105403597 A CN 105403597A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ionic liquid
porous silicon
gas sensitive
type gas
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510873622.XA
Other languages
English (en)
Inventor
邬建敏
赵佳胤
刘冬
张海娟
朱相融
毛立
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WUXI ENTRY-EXIT INSPECTION AND QUARANTINE BUREAU OF PRC
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
WUXI ENTRY-EXIT INSPECTION AND QUARANTINE BUREAU OF PRC
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WUXI ENTRY-EXIT INSPECTION AND QUARANTINE BUREAU OF PRC, Zhejiang University ZJU filed Critical WUXI ENTRY-EXIT INSPECTION AND QUARANTINE BUREAU OF PRC
Priority to CN201510873622.XA priority Critical patent/CN105403597A/zh
Publication of CN105403597A publication Critical patent/CN105403597A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种阻抗式气敏材料及其制备方法,该材料是在多孔硅的基础上,向多孔硅的孔道中填充离子液体。该敏感材料的阻抗与气体的浓度在一定范围内具有定量关系,据此可以测定空气中挥发性有机物的浓度,本发明与现有技术比较,其最突出的优点包括:1)用高稳定性和结构多样性的离子液体修饰多孔硅后,提高了多孔硅材料的稳定性和对气体响应的选择性;2)离子液体在纳米孔道的限阈作用下,其导电能力对有机气体的浓度变化非常敏感,且电学信号的响应与恢复速度快;5)离子液体修饰多孔硅后,材料的导电能力显著提高,有利于电流信号的测量。

Description

一种阻抗式气敏材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种气敏材料及其制备方法,尤其涉及一种用于检测空气中挥发性有机物浓度的阻抗式气敏材料及其制备方法。
背景技术
按照世界卫生组织(WHO)的定义,挥发性有机化合物(VolatileOrganicCompounds,VOCs)是指沸点范围在50~260℃间,室温下饱和蒸气压超过13313Pa,常温下以蒸气形式存在于空气中的一大类有机物。按化学结构,可进一步分为烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他化合物等8类。VOCs大多具有致癌、致畸和致突变毒性。我国“民用建筑工程室内环境污染控制规范(GB5032522001)”规定对住宅、医院、教室等Ⅰ类民用建筑内由建筑和装修材料产生的总挥发性有机物(TVOCs)浓度≤015mg/m3。“室内空气质量标准”(GBPT1888322002)规定室内TVOCs标准值为016mg/m3
目前工业环保领域普遍使用的VOC传感器材料的传感机制各不相同,但均存在一些不可避免的缺陷。金属氧化物半导体材料利用被测气体的吸附作用,改变半导体的电导率,通过电流变化的比较,激发报警电路。金属氧化物半导体式传感器,因其反应十分灵敏,故广泛使用的领域为测量气体的微漏现象。但是,半导体式传感器主要用于测量还原型气体,对部分有机气体不敏感,且测量时受环境影响较大,输出线形极不稳定。催化燃烧式传感器是目前最广泛使用的检测可燃气体的传感器,具有输出信号线形好、指数可靠、价格便宜、不与其他非可燃气体的交叉干扰等特点。催化燃烧式传感材料采用惠斯通电桥原理,感应电阻与环境中的可燃气体发生无焰燃烧,导致材料温度进而使感应电阻的阻值发生变化,打破电桥平衡,使之输出稳定的电流信号,再经过后期电路的放大、稳定和处理最终显示可靠的数值。但是催化燃烧式传感器存在一些无法克服的弱点。如调校周期短、易中毒、使用寿命短等。热传导式传感器是依据气体的导热系数与空气的差异来测定气体的浓度,通常利用电路将导热系数的差异转化为电阻的变化。热传导式气体检测仪的结构是将待测气体送入气室,气室中有热敏元件如热敏电阻、铂丝或钨丝,对热敏元件加热到一定温度,当待测气体的导热系数较高时,将使热量更容易从热敏元件上散发,使其电阻减小,通过惠斯登电桥测量这一阻值变化可得到被测气体的浓度值。这种传感器在待测气体浓度高时稳定性较高,所以,一般用于高浓度气体(4%-100%).存在温度漂移大、灵敏度低等缺点。光离子化检测器(PID)用一只10.6eV光子能量的紫外灯作光源,高能量紫外辐射使几乎所有的有机物电离,产生带正电的离子(RH+)与带负电的离子(e-),在正负电场的作用下,形成微弱电流,电流被放大转化为浓度值。检测后离子重新复合为原来的气体或蒸汽,因此PID检测器是一种非破坏性检测仪器。PID可检测400多种有机物和部分无机化合物。PID对VOC的响应也是非特异性的,仪器读数是所有可检测的信号之和。由于各物质的电离电位和物理性质不同,PID对其响应是不同,因此PID的读数与校准气体紧密相关。另外PID仪器的紫外灯和光窗材料不仅价格较为昂贵且使用寿命短,一般不能用于空气中VOC的连续监控。气相色谱质谱联用法可测定TVOCs中各组分的种类和浓度,结果准确可靠。缺点是采样和分析过程复杂,分析时间长,测定成本高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种响应敏感、恢复快速、性能稳定且制备工艺简单的用于检测空气中挥发性有机物浓度的阻抗式气敏材料及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:一种阻抗式气敏材料,由具有纳米孔道的多孔硅和填充在多孔硅的纳米孔道内的离子液体组成,所述的多孔硅的孔隙率为40-80%,纳米孔道的孔径为5-30nm;离子液体体积占多孔硅孔道容积的20-40%,所述多孔硅表面具有厚度为5~50nm的氧化层或具有共价修饰的机分子层。
进一步地,所述的有机分子层为包含3-18个碳原子的正构烷基层、包含3-18个碳原子的硅烷层、包含3-18个碳原子的碳烯酸层或包含3-18个碳原子的有机胺层。
进一步地,所述的离子液体为咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、哌啶型离子液体、吡咯烷型离子液体、吗啉型离子液体、季胺类离子液体或季膦类离子液体。
一种阻抗式气敏材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)采用恒电流电解或交流刻蚀的方法制备多孔硅;
(2)将步骤(1)的多孔硅进行氧化处理10-120min后形成厚度为5~50nm的氧化层,或者将步骤(1)的多孔硅表面进行有机分子层的共价修饰;
(3)将溶于有机溶剂的离子液体或离子液体滴在步骤(2)处理后的多孔硅上,使得离子液体体积占多孔硅孔道容积的20-40%,静置并干燥后,得到阻抗式气敏材料。
进一步地,所述步骤3中的有机溶剂为甲醇、乙醇、乙腈或二甲基亚砜。
进一步地,所述步骤3中的离子液体与有机溶剂的按体积比1:5-100混合。
同现有技术相比,本发明具有的有益效果如下:
1)本发明的气敏材料以具有纳米孔道的多孔硅为基底,具有巨大的表面积,可提供大量的气体通道,从而可大大提高灵敏度;
2)采用离子液体填充多孔硅孔道,可大大提高挥发性有机气体与多孔材料间的亲和力,即填充于孔道内的离子液体可快速捕获有机气体,从而改变敏感材料的低频导电特性,能够快速测定空气中挥发性有机气体的浓度;
3)由于离子液体的结构具有多样性,可通过调整所使用的离子液体的种类实现对部分有机气体的选择性检测;
4)本发明的气敏材料对有机气体的吸附和脱附可逆性极好,响应时间小于40s,恢复时间不大于1min,信号响应及恢复速度比其他类型的传感材料明显要快。
5)本发明的制备阻抗式气敏材料的方法工艺简单、成本较低,将该气敏材料应用于传感器,有利于传感器的微型化、集成化,且可在常温低频下测量其阻抗响应,阻抗响应快速灵敏,可大大降低传感器的工作温度,延长使用寿命,优于现有的同类传感器。
附图说明
图1为不同填充率下的对材料电导率变化率示意图。所测试的气体为10ppm的乙醇蒸汽。
具体实施方式
实施例1
一种用于检测空气中挥发性有机物浓度的气敏材料的制备方法,步骤如下:
A)将P型掺硼硅片固定在电解池中,按体积比为1:4的比例加入乙醇和重量浓度为40%的氢氟酸作为电解液,以硅片为阳极,铂电极为阴极,进行电解刻蚀,设定电流强度为75mA,刻蚀1分钟后,将硅片用乙醇冲洗干净,再用氮气吹干,得到孔径为5nm,孔隙率为40%的多孔硅;
B)将上述刻蚀后的硅片在400~600℃下快速热氧化处理1小时,或用氧等离子体,臭氧低温处理。使多孔硅表面形成厚度在50纳米以内的氧化层;氧化层不宜过厚,否则将严重降低材料的导电能力。
C)将体积浓度为2%的三丁基乙基铵甲磺酸盐乙腈溶液20μL在多孔硅片表面旋转涂膜,干燥1h后得到体积填充率为20%的阻抗式挥发性有机物敏感材料。
上述材料对10ppm甲苯的电导响应变化率为6%,对无机气体无响应,相应时间为30秒。
实施例2
一种用于检测空气中挥发性有机物浓度的气敏材料的制备方法,步骤如下:
A)将P型掺硼硅片固定在电解池中,按体积比为1:5的比例加入乙醇和重量浓度为40%的氢氟酸作为电解液,以硅片为阳极,铂电极为阴极,进行电解刻蚀,设定电流强度波动范围为50mA,每个波动周期为5秒,重复波动次数为60次,刻蚀后的硅片用乙醇冲洗干净,再用氮气吹干,得到孔径为10nm,孔隙率为80%的多孔硅;
B)将上述刻蚀后的多硅片在氧等离子体低温氧化处理1分钟,在多孔硅表面形成厚度在50纳米以内的氧化物薄膜;
C)将体积浓度为1%的N-丁基吡啶四氟硼酸盐乙醇溶液20μL在多孔硅片表面旋转涂膜,干燥1h后得到体积填充率为40%的阻抗式挥发性有机物敏感材料。
上述材料对10ppm乙醇的电导响应变化率为15%,对无机气体无响应,相应时间为25秒。
实施例3
一种用于检测空气中挥发性有机物浓度的气敏材料的制备方法,步骤如下:
A)将P型掺硼硅片固定在电解池中,按体积比为1:6的比例加入二甲基亚砜和重量浓度为40%的氢氟酸作为电解液,以硅片为阳极,铂电极为阴极,进行电解刻蚀,设定电流强度为15mA,刻蚀后的硅片用乙醇冲洗干净,再用氮气吹干,得到孔径为30nm,孔隙率为40%的多孔硅;
B)将上述刻蚀后的硅片与十一碳烯酸反应2小时后,形成表面稳定的多孔硅薄膜;
C)将体积浓度为2%的1-十二烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐甲醇溶液20μL在多孔硅片表面旋转涂膜,干燥1h后得到体积填充率为30%的阻抗式挥发性有机物敏感材料。
上述材料对10ppm的乙酸乙酯电导响应变化率为8%,对无机气体无响应,相应时间为40秒.
实施例4
一种用于检测空气中挥发性有机物浓度的气敏材料的制备方法,步骤如下:
A)将P型掺硼硅片固定在电解池中,按体积比为1:5的比例加入乙醇和重量浓度为40%的氢氟酸作为电解液,以硅片为阳极,铂电极为阴极,进行电解刻蚀,设定电流强度波动范围为25~85mA,每个波动周期为5秒,重复波动次数为40次,刻蚀后的硅片用乙醇冲洗干净,再用氮气吹干;测得其孔径为15nm,孔隙率为20%;
B)将上述刻蚀后的硅片在450℃下快速热氧化处理1小时,形成较为稳定的多孔硅;
C)将乙基三丁基膦硫酸二乙酯盐离子液体在多孔硅片表面旋转涂膜,得到孔道填充率约为40%的阻抗式样挥发性有机物敏感材料。
上述材料对10ppm丙酮蒸汽的电导响应变化率为20%,对无机气体无响应,相应时间为25秒。
实施例5
制备阻抗式气敏材料的方法,包括以下步骤:
(1)以有机溶剂与质量浓度为30-40%的氢氟酸按体积比为1:6混合的混合液作为电解液,以p型硅片为阳极,铂电极为阴极,以电流密度为150mA·cm-1进行恒电流电解或交流刻蚀,交流刻蚀时每个周期为10秒,并重复30个周期,得到多孔硅;
(2)将步骤(1)的多孔硅进行氧化处理20min后形成厚度在50nm以内的氧化层;
(3)将乙基三丁基膦硫酸二乙酯盐离子液体滴在步骤2处理后的多孔硅上,分别使得纯离子液体体积占多孔硅孔道容积的5%、10%、20%、30%、40%、60%、80%,静置并干燥后,得到7种阻抗式气敏材料。
通过低频阻抗方法检测上述不同填充率的气敏材料对10ppm乙醇气体的电导变化率值,结果如图1所示。从图中可以看出,对于相同浓度的挥发性有机气体,其材料电导的变化率会随着离子液体在孔道中的填充率变化而变化。在填充率为20%-40%之间,气敏材料对乙醇气体的电导率响应最大。
实施例6
采用单因素分析方法,研究了步骤1中制备得到的多孔硅的孔隙率(10%、20%、40%、60%、80%、90%)对10ppm乙醇气体电导响应的变化率。结果显示当孔隙率为40-80%时,气敏材料的电导响应变化率最大。
实施例7
采用单因素分析方法,研究了步骤1制备得到的多孔硅的材料孔径(5nm、15nm、30nm、45nm)对10ppm乙醇气体电导响应的变化率。结果显示当孔径为5-30nm时,气敏材料的电导变化率最大。

Claims (6)

1.一种阻抗式气敏材料,其特征在于,由具有纳米孔道的多孔硅和填充在多孔硅的纳米孔道内的离子液体组成,所述的多孔硅的孔隙率为40-80%,纳米孔道的孔径为5-30nm;离子液体体积占多孔硅孔道容积的20-40%,所述多孔硅表面具有厚度为5~50nm的氧化层或具有共价修饰的机分子层。
2.根据权利要求1所述的一种阻抗式气敏材料,其特征在于,所述的有机分子层为包含3-18个碳原子的正构烷基层、包含3-18个碳原子的硅烷层、包含3-18个碳原子的碳烯酸层或包含3-18个碳原子的有机胺层。
3.根据权利要求1所述的一种阻抗式气敏材料,其特征在于,所述的离子液体为咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、哌啶型离子液体、吡咯烷型离子液体、吗啉型离子液体、季胺类离子液体或季膦类离子液体。
4.一种权利要求1所述的阻抗式气敏材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)采用恒电流电解或交流刻蚀的方法制备多孔硅;
(2)将步骤(1)的多孔硅进行氧化处理10-120min后形成厚度为5~50nm的氧化层,或者将步骤(1)的多孔硅表面进行有机分子层的共价修饰;
(3)将溶于有机溶剂的离子液体或离子液体滴在步骤(2)处理后的多孔硅上,使得离子液体体积占多孔硅孔道容积的20-40%,静置并干燥后,得到阻抗式气敏材料。
5.根据权利要求4所述的阻抗式气敏材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3中的有机溶剂为甲醇、乙醇、乙腈或二甲基亚砜。
6.根据权利要求4所述的阻抗式气敏材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3中溶于有机溶剂的离子液体为离子液体与有机溶剂的按体积比1:5-100混合得到的混合液。
CN201510873622.XA 2015-12-02 2015-12-02 一种阻抗式气敏材料及其制备方法 Pending CN105403597A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510873622.XA CN105403597A (zh) 2015-12-02 2015-12-02 一种阻抗式气敏材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510873622.XA CN105403597A (zh) 2015-12-02 2015-12-02 一种阻抗式气敏材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105403597A true CN105403597A (zh) 2016-03-16

Family

ID=55469216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510873622.XA Pending CN105403597A (zh) 2015-12-02 2015-12-02 一种阻抗式气敏材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105403597A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018107666A1 (zh) * 2016-12-12 2018-06-21 上海新微技术研发中心有限公司 多孔硅基气体传感器及其应用于气体检测的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102401785A (zh) * 2011-11-17 2012-04-04 浙江大学 一种光学气敏材料及其制备方法与用途
CN102608171A (zh) * 2012-03-09 2012-07-25 桂林理工大学 一种基于液滴界面反应的纳米金自组装膜气体传感器
CN103558265A (zh) * 2013-10-29 2014-02-05 陕西高新实业有限公司 气敏元件自动测试系统
CN103663542A (zh) * 2013-12-10 2014-03-26 中国科学院过程工程研究所 锡掺杂层状多孔纳米氧化锌及其制备方法和用途

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102401785A (zh) * 2011-11-17 2012-04-04 浙江大学 一种光学气敏材料及其制备方法与用途
CN102608171A (zh) * 2012-03-09 2012-07-25 桂林理工大学 一种基于液滴界面反应的纳米金自组装膜气体传感器
CN103558265A (zh) * 2013-10-29 2014-02-05 陕西高新实业有限公司 气敏元件自动测试系统
CN103663542A (zh) * 2013-12-10 2014-03-26 中国科学院过程工程研究所 锡掺杂层状多孔纳米氧化锌及其制备方法和用途

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
包新荣等: "氧化锌/多孔硅复合薄膜气敏传感器对有机气体的监测研究", 《甘肃科技》 *
张海娟: "基于离子液体与纳米多孔材料的VOCs传感器及阵列技术", 《中国博士学位论文全文数据库》 *
王伟等: "新型甲醛多孔硅复合传感器的制备", 《分析化学研究报告》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018107666A1 (zh) * 2016-12-12 2018-06-21 上海新微技术研发中心有限公司 多孔硅基气体传感器及其应用于气体检测的方法
CN108614016A (zh) * 2016-12-12 2018-10-02 上海新微技术研发中心有限公司 多孔硅基气体传感器及其应用于气体检测的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2021147275A1 (zh) 电子鼻仪器气敏-色谱多信息融合和风味物质现场检测与分析方法
Choi et al. Humidity-sensitive optode membrane based on a fluorescent dye immobilized in gelatin film
CN102809634B (zh) 一种基于钯杂化四氧化三铁纳米材料构建的气敏传感器
US9518950B2 (en) Chemical sensor based on highly organized single walled carbon nanotube networks
He et al. A rapid-response room-temperature planar type gas sensor based on DPA-Ph-DBPzDCN for the sensitive detection of NH 3
Antwi-Boampong et al. Detection of formaldehyde vapor using conductive polymer films
US9091669B2 (en) Gas sensor and method for producing the same
Lin et al. Using a PEDOT: PSS modified electrode for detecting nitric oxide gas
Zhang et al. Detection of gaseous amines with a fluorescent film based on a perylene bisimide-functionalized copolymer
CN107727700A (zh) No2气体传感器及其制备方法、使用方法以及解吸附方法
CN101566597B (zh) 用于检测空气中氨浓度的氨敏材料的制备方法
Fu Silver sulfide-based sensor for the selective determination of ammonia at room temperature
CN101915795A (zh) 一种用于三聚氰胺检测的碳纳米管修饰电极制备方法
CN105403597A (zh) 一种阻抗式气敏材料及其制备方法
CN104897733A (zh) 一种基于对氨基苯基取代卟啉聚集体材料的二氧化氮气敏传感器
CN101907560A (zh) 基于纳米多孔反射传感材料的氨气传感器及检测方法
WO2018158692A1 (en) Formaldehyde gas sensor and method for producing the same
CN104897739A (zh) 一种有机半导体纳米材料及其制备方法与用途和一种二氧化氮气敏传感器
Lu et al. Chamber evaluation of a portable GC with tunable retention and microsensor-array detection for indoor air quality monitoring
CN102401785B (zh) 一种光学气敏材料及其制备方法与用途
Huang et al. Cascading Photoelectric Detecting and Chemiresistive Gas‐Sensing Properties of Pb5S2I6 Nanowire Mesh for Multi‐Factor Accurate Fire Alarm
CN101566595A (zh) 一种用于检测空气中氨浓度的氨敏材料的制备方法
Islam et al. Measurement of gas moisture in the ppm range using porous silicon and porous alumina sensors
CN106442457B (zh) 离子液体微阵列传感薄膜在硝基苯传感识别中的应用
Yuana et al. Hazardous industrial gases identified using a novel polymer/MWNT composite resistance sensor array

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160316

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication