CN105385140B - 具有高结合力的电镀pc/abs合金材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料,其包括按重量份数计的如下组分:PC树脂40~70份,ABS树脂15~50份,SAN‑GMA树脂5~10份,抗氧剂0.1~1份,润滑剂0.1~1份。该合金材料的制备方法为:将各种树脂、抗氧剂、润滑剂混合后,进行共混造粒,得到所述具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料。本发明具有如下的有益效果:本发明的方法简单易行,由于高流动的SAN‑GMA在成型时分布在制件表面,GMA官能团使得制件表面亲水性提高,在电镀粗化使粗化液更容易浸润表面,钯胶体均匀的沉积在制品表面,为后续金属沉积电镀时提供更多铆合点,能提高了PC/ABS合金材料的电镀结合力。

Description

具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料及其制备方法,属于高分子共混、高分子成型加工领域。
背景技术
电镀PC/ABS合金材料由于其优异的耐热性、韧性和耐疲劳强度和电镀性能,被广泛应用与汽车内外饰部件上,如内外门拉手、汽车铭牌、车轮壳罩、格栅、装饰条等。
电镀过程中,粗化液主要由浓硫酸和铬酸组成,具有强氧化性,通过氧化材料表面,将材料由疏水性变成亲水性,降低表面的接触角,使粗化液在表面能够铺展,均匀的刻蚀材料表面分布的橡胶B,这是通过电镀液来改善材料表面亲水性。带有电荷的钯胶体沉积在亲水处理后的制件表面,在钯胶体的位置产生化学镍,为后续金属沉积电镀时提供铆合点。
传统的电镀粗化液处理后的表面存在亲水性不一致的现象,导致钯胶体沉积数量有限,而且分布不均匀,造成材料与金属间结合力不足。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明的目的是提供一种具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
第一方面,本发明提供了一种具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料,其由按重量份数计的如下组分组成:
作为优选方案,所述PC树脂的相对分子量为17000~30000g/mol,玻璃化温度为140~150℃,进一步优选地,PC选用光气法制备的PC,热稳定性更优异。
作为优选方案,所述ABS树脂的相对分子量为100000~180000g/mol,其中丁二烯的重量百分数为30~60%,丙烯腈的重量百分数为15~32%,苯乙烯的重量百分数为30~60%,进一步优选地,优选的ABS树脂的相对分子量为150000~180000g/mol,其中丁二烯重量百分比含量为45~55%,丙烯腈重量百分比含量为10~32%,苯乙烯重量百分比含量为30~60%,优选的ABS中丁二烯含量高,对于可电镀表现优异。作为优选方案,所述SAN-GMA树脂的数均分子量为30000~50000,其中,GMA的重量百分数为1~8%。GMA含量过高会导致反应过度,产生凝胶,造成电镀麻点等缺陷。
作为优选方案,所述抗氧剂为二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、四[β-(3,5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双十八烷基醇季戊四醇二亚磷酸酯中的一种或几种。
作为优选方案,所述润滑剂为硅烷聚合物、固体石蜡、液体石蜡、硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸酰胺、甲撑双硬脂酸酰胺和N,N-乙撑双硬脂酸酰胺中的一种或几种。
第二方面,本发明还提供了一种如前述的具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料的制备方法,其包括如下步骤:
将PC树脂、ABS树脂、SAN-GMA树脂、抗氧剂、润滑剂混合后,进行共混造粒,得到所述具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料。
作为优选方案,所述共混造粒是在双螺杆挤出机中进行的。
作为优选方案,所述双螺杆挤出机的机筒温度为200~260℃,螺杆转速为200~600rpm。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
本发明的方法简单易行,由于高流动的SAN-GMA在成型时分布在制件表面,GMA官能团使得制件表面亲水性提高,在电镀粗化使粗化液更容易浸润表面,钯胶体均匀的沉积在制品表面,为后续金属沉积电镀时提供更多铆合点,能提高了PC/ABS合金材料的电镀结合力。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1~4和对比例1~2中,PC树脂选用韩国LG-DOW的PC201-22;ABS树脂选用德国巴斯夫公司的G50;SAN-GMA1树脂选用上海日之升公司的SAG-002,GMA官能团含量为2wt%;树脂选用上海日之升公司的SAG-005,GMA含量为5wt%;SAN用台湾奇美公司的SAN178HF,分子量为86000;抗氧剂为Ciba公司的Irganox1076和Irganox 168,其重量比为1:1;润滑剂为市售的季戊四醇硬脂酸。
实施例1~4和对比例1~2中各组分及含量见表1:
表1各组分及含量
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例1 对比例2
PC 70 30 50 50 60 60
ABS 15 65 40 42 40 30
SAN-GMA1 5 5 10 / / /
SAN-GMA2 / / / 8
SAN / / / / / 10
抗氧剂 0.1 0.4 0.4 1 0.4 0.4
润滑剂 0.1 0.3 0.3 1 0.3 0.3
各实施例以及对比例制备方法如下:
一、将PC树脂、ABS树脂、SAN-GMA树脂、抗氧剂和润滑剂加入混合搅拌机中进行混合;
二、然后将混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,制得高结合力的电镀PC/ABS合金粒子,挤出机的机筒温度为200~260℃,螺杆转速为200~600rpm。
实施例5、实施效果
将以上实施例1~4和对比例1制备的高结合力的电镀PC/ABS合金材料注塑成140mm*90mm*3mm的高光板,在上海某电镀厂电镀。电镀的粗化液中,浓硫酸和铬酸的浓度均为400g/L,粗化温度为68℃,粗化时间为13min。
接触角测试按照ISO 15989标准进行,检测液体为二次去离子水。
电镀结合力按照GMW14668-2010标准进行,拉伸速度为100mm/min,角度为90°
表1实施例1~4及对比例1产品粗化时间和测试结果
由表2可知,由于高流动的SAN-GMA在成型时分布在制件表面,GMA官能团使得制件表面亲水性提高,在电镀粗化使粗化液更容易浸润表面,钯胶体均匀的沉积在制品表面,为后续金属沉积电镀时提供更多铆合点,能提高了PC/ABS合金材料的电镀结合力。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。

Claims (8)

1.一种具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料,其特征在于,由按重量份数计的如下组分组成:
其中,所述SAN-GMA树脂的数均分子量为30000~50000,其中,GMA的重量百分数为1~8%。
2.如权利要求1所述的具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料,其特征在于,所述PC树脂的相对分子量为17000~30000g/mol,玻璃化温度为140~150℃。
3.如权利要求1所述的具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料,其特征在于,所述ABS树脂的相对分子量为100000~180000g/mol,其中丁二烯的重量百分数为30~60%,丙烯腈的重量百分数为10~32%,苯乙烯的重量百分数为30~60%。
4.如权利要求1所述的具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料,其特征在于,所述抗氧剂为二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、四[β-(3,5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双十八烷基醇季戊四醇二亚磷酸酯中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料,其特征在于,所述润滑剂为硅烷聚合物、固体石蜡、液体石蜡、硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸酰胺、甲撑双硬脂酸酰胺和N,N-乙撑双硬脂酸酰胺中的一种或几种。
6.一种如权利要求1~5中任意一项所述的具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将PC树脂、ABS树脂、SAN-GMA树脂、抗氧剂、润滑剂混合后,进行共混造粒,得到所述具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料。
7.如权利要求6所述的具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料的制备方法,其特征在于,所述共混造粒是在双螺杆挤出机中进行的。
8.如权利要求7所述的具有高结合力的电镀PC/ABS合金材料的制备方法,其特征在于,所述双螺杆挤出机的机筒温度为200~260℃,螺杆转速为200~600rpm。
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CN105566882B (zh) * 2016-03-21 2017-07-21 苏州锦腾电子科技有限公司 一种具有高结合力的电镀工程塑料
CN106751390B (zh) * 2016-11-30 2019-04-19 上海中镭新材料科技有限公司 一种电镀pc/abs合金材料及其制备方法
CN107266850B (zh) * 2017-08-04 2019-04-26 上海跃贝新材料科技股份有限公司 一种耐暴拉的电镀pc/abs合金材料及其制备方法
CN108003588B (zh) * 2017-11-22 2020-10-30 上海锦湖日丽塑料有限公司 一种高强度电镀pc/abs合金材料及其制备方法
CN108250660B (zh) * 2017-12-22 2021-03-09 万华化学集团股份有限公司 一种电镀级pc/abs合金材料及其制备方法
CN110804295B (zh) * 2019-10-15 2023-03-28 金发科技股份有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法与应用
CN115010871B (zh) * 2022-06-27 2023-05-09 宁波福尔达智能科技股份有限公司 一种改性abs树脂及其制备方法与应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102719073A (zh) * 2012-07-03 2012-10-10 上海锦湖日丽塑料有限公司 电镀pc/abs合金组合物及其制备方法
CN103602053A (zh) * 2013-11-05 2014-02-26 上海锦湖日丽塑料有限公司 易电镀的电镀pc/abs合金材料及其制备方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102719073A (zh) * 2012-07-03 2012-10-10 上海锦湖日丽塑料有限公司 电镀pc/abs合金组合物及其制备方法
CN103602053A (zh) * 2013-11-05 2014-02-26 上海锦湖日丽塑料有限公司 易电镀的电镀pc/abs合金材料及其制备方法

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