CN105378024A - 介电或载热流体组合物和它们的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及组合物,其包含:(a)30-70%重量的苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物,和(b)70-30%重量的至少一种化合物,该化合物选自包含两个稠合的或通过键或通过不同于-CH2-的间隔基团彼此连接的苯环的C14-C18芳族化合物,它们的低聚物和它们的混合物,排除苯基-二甲苯基-乙烷。本发明还涉及这种根据情况含有或不含有苯基-二甲苯基-乙烷的组合物的用途,作为介电流体和/或载热流体,尤其是在非常低温的使用条件中,例如低于-40℃,甚至低于-60℃的温度的介电流体和/或载热流体。本发明还涉及这些组合物与矿物油和/或天然或合成的酯的混合物。最后,它还涉及包含这种组合物的装置,尤其电装置。
Description
技术领域
本发明涉及一种组合物,其包括:(a)30-70%重量的苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物,和(b)70%至30%重量的至少一种化合物,该化合物选自含有两个稠合的或通过键或通过不同于-CH2-的间隔基团彼此连接的苯环的C14-C18芳族化合物,它们的低聚物和它们的混合物,但排除苯基-二甲苯基-乙烷。
本发明还涉及这种根据情况含有或不含有苯基-二甲苯基-乙烷的组合物的用途,作为介电流体和/或载热流体,尤其是在非常低温的使用条件中,例如低于-40℃,甚至低于-60℃的温度。本发明还涉及这些组合物与矿物油和/或天然或合成的酯的混合物。
最后,本发明涉及包含这种组合物的装置,尤其电装置。
发明背景技术
介电流体是在某些电子设备,如高压电缆和变压器中常规使用的绝缘材料,其中它们被浸渍在作为绝缘体的固体材料上,如聚丙烯薄膜,该固体材料任选与纸层结合,称为“混合薄膜纸”。在变压器中,这些流体也被用作为热传递流体。介电流体也用于电容器中,在那里它们允许分离导电箔,从而避免它们彼此接触并产生短路。因此,有可能制备具有减小体积的高容量电容器。
不同的介电流体被投放到市场上,以取代珀瑞玲,其是被认为是对人类健康和环境具有有害影响的持久有机污染物的有机含氯化合物。它主要是由复杂的通过来自石油的矿物油的精炼得到的烃混合物。
因此,文献US4523044公开了一种介电流体,其主要包含苄基甲苯的低聚物和低比例的二甲苯基苯基甲烷低聚物的混合物。单-和二苄基甲苯的混合物也可从Arkema公司以商品名Jarylec® C101获得。
US4744000公开了包含与苯基甲苯基甲烷,特别地与单苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物结合的苯基-二甲苯基-乙烷的介电流体在电容器中的用途,并且这尤其是为了获得改进的在发生放电的电压水平时的性能。
最后,文献US5017733,描述了在含有芳香双环化合物的各种油混合物在低温的电绝缘性。然而,在该文献中所使用的油不包括二苄基甲苯。
尽管现有技术的流体具有耐高电压性,其特征为高的出现局部放电的阈值和这些放电的高熄灭速度,但是它们在低温的性能不总是令人满意的。这阻碍了它们尤其在寒冷的气候中的使用。因此,这些液体通常在低温下具有过高的粘度,这对在该包含这些流体的设备的某些区域中的电场聚集而导致产生的气体(尤其是氢)的扩散速度具有产生不利影响。它随后发生气体在该流体中饱和度的提高,这产生引起局部放电的气泡。这会导致击穿或在任何情况下减小所述电设备的寿命。此外,这些介电流体在低温下易于结晶,这对含有它们的电子设备的正常运转也是不利的。
因此,希望能够提出在低温下具有足够低的粘度,以及足够低的倾点的组合物,以能够用作在低于-40℃,特别是低于-60℃的温度的介电流体。
另外,这些流体的低粘度也允许使它们用作载热流体,特别是在变压器中的传热流体。
申请人已发现,这些需求可以通过一种还含有,除了苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物以外,至少一种其它特定化合物的组合物得到满足。
发明内容
本发明因此第一个目的是一种组合物,其包含: (a) 30%至70%重量的苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物,和(b) 70%至30%重量的至少一种化合物,其选自包含两个稠合的或通过键或通过不同于-CH2-的间隔基团彼此连接的苯环的C14-C18芳族化合物,它们的低聚物和它们的混合物,其中排除苯基-二甲苯基-乙烷(phénylxylyléthane)。
本发明目的还是这种组合物的用途,其用作为介电流体和/或载热流体,特别地用于变压器,特别地电力变压器或仪表变压器或高压变压器,高压电缆,电容器,特别地,绝缘套管的高压电容器或负载抽头变换装置的高压电容器(des condensateur à
haute tension, de traverses ou de changeurs
de prise en charge),整流器,谐波滤波器。
本发明其它目的还是组合物的用途,该组合物包含:(a) 30-70%重量的苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物,和(b)
70-30%重量的至少一种化合物,该化合物选自包含两个稠合的或通过键或通过不同于-CH2-的间隔基团彼此连接的苯环的C14-C18芳族化合物,它们的低聚物和它们的混合物,该组合物作为具有低于-40℃,优选-60℃的工作温度的介电流体和/或载热流体,特别地用于变压器,特别地电力变压器或仪表变压器或高压变压器,高压电缆,电容器,特别地高压电容器(绝缘套管的或带负载抽头变换装置 的),整流器,谐波滤波器(filtres harmoniques)。
它的目的还是包含根据本发明的组合物的上述类型的装置,尤其电装置。
它的最后目的还是组合物,其主要产生自(1)矿物油和/或天然或合成酯之间的混合物,和(2)特定量的根据本发明的组合物,其包含或不包含苯基-二甲苯基-乙烷。
具体实施方式
根据本发明的组合物含有苄基甲苯(BT)和二苄基甲苯(DBT)的混合物作为第一组分。这种混合物可以使用分别获取的销售化合物进行制备或根据在Friedel-Crafts催化剂存在时苄基氯在甲苯上的缩合方法,然后蒸馏获得。优选它根据如在文件EP0435737中描述的方法进行制备,该方法使用氯化铁作为催化剂。该反应可以在50至150℃的温度下进行实施。所得到的反应混合物通常进行处理以一方面,通过蒸馏除去过量的甲苯,和在另一方面除去形成的有机氯化产物,例如,在加热和搅拌下,通过与醇盐接触来进行)。
苄基甲苯可以呈任何异构体形式,尤其选自邻-(CAS 713-36-0),对-(CAS 620-83-7),间-苄基甲苯和它们的混合物(尤其CAS 27776-01-8)。
可以使用任何二苄基甲苯的异构体和它们的混合物(CAS 26898-17-9)。
优选地根据本发明的组合物(BT/DBT混合物+组分(b))包含20至60%重量的苄基甲苯和5至20%重量,优选5至15%重量的二苄基甲苯,这些百分比相对于该组合物的整体进行表示。作为组分(a)还优选使用15%重量的二苄基甲苯和85%重量的苄基甲苯的混合物或25%重量的二苄基甲苯和75%重量的苄基甲苯的混合物。苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物尤其在市场中从ARKEMA公司以商品名称Jarylec ® C101获得。
这种组合物的第二组分由至少一种化合物组成,该化合物选自包含两个稠合的或通过键或通过不同于-CH2-的间隔基团彼此连接的苯环的C14-C18芳族化合物,它们的低聚物和它们的混合物,理解的是这种化合物不可以是苯基-二甲苯基-乙烷。
可以使用这种芳族化合物的任何异构体,虽然,根据在下面介绍的某些实施方式,某些异构体是优选的。
术语“稠合”或“稠合的”苯环,理解为通过它们的两个碳原子进行结合的苯环(萘类型结构)。根据本发明的优选实施方式,这些苯环不是稠合的。
根据本发明的组合物可以包含这些化合物的一种或多种,它们本身可以以它们的一种或多种异构体形式存在。在其中组分(b)包含单体和低聚物的混合物的情况下,单体占这种混合物的至少50%重量,至少60%重量,至少70%重量,甚至至少80%重量。
苯环可以彼此独立地是未被取代的或被一至三个,优选一至两个C1-C3烷基,如甲基或异丙基,优选甲基取代。
苯环的由相邻碳原子携带的两个取代基可以彼此连接以形成环,优选C6环。作为变型,苯环的取代基和相邻的间隔基团可以彼此连接以形成环。
间隔基团的实例可以选自基团-CH(CH3)-,-CH2-CH2-和-O-。
组分(b)的实例为:
- 二苯基乙烷(DPE)或它们的异构体,特别地1,1
DPE(CAS 612-00-0),1,2DPE(CAS
103-29-7)和它们的混合物(尤其CAS
38888-98-1)。DPE可以通过当制备乙基苯时获得的蒸馏残余物的蒸馏进行制备(EP
0098677)。它还可商业获得;
- 二甲苯基醚(DT)或它们的异构体,特别地对应于CAS
No.4731-34-4,CAS 28299-41-4的那些和它们的混合物。DT尤其在市场中从公司LANXESS以商品名称DiphylDT获得;
- 苯基-二甲苯基-乙烷(PXE)和它们的异构体,特别地对应于CAS No.
6196-95-8,CAS 76090-67-0的那些和它们的混合物。PXE尤其在市场中从CHANGZHOU
WINSCHEM公司以商品名称PXE oil可获得;
- 1,2,3,4-四氢(-1苯基乙基)萘(CAS
63674-30-6),这种产品可商业获得,尤其从Dow以商品号Dowtherm RP获得;
- 二异丙基萘(CAS 38640-62-9),尤其从INDUS CHEMIE LIMITED公司以商品名称KMC
113获得;
- 和它们的混合物。
二苯基乙烷,以及它们的异构体和低聚物,是优选的作为根据本发明的组合物的第二组分。有利的是l,l二苯基乙烷(CAS 612-00-0)为主要化合物。根据一种特定的实施方案,组分(b)是l,l二苯基乙烷(CAS
612-00-0)。
除了上述组分,这种组合物可包含至多10%重量的芳族化合物,相对于以上组分(a)的重量,该芳族化合物呈单体,低聚物,或者两者的混合物的形式,如二(甲苯基)苯基甲烷。这种化合物特别以与根据本发明的组分(a)的混合物形式存在于由ARKEMA公司出售的Jarytherm BT06和Jarytherm DBT产品中。这些产品可如在文件US4523044中描述地进行制备。
根据本发明的组合物还有利地具有至少一种,至少两种甚至所有以下特征:
-在20℃低于6cSt,有利地低于5cSt,通常高于4cSt的运动粘度,
-低于-65℃,甚至低于-70℃的倾点,
-在-34℃保存3个月保存之后不存在结晶。
根据与前述特征的部分地或完全地累积的其它有利特征,根据本发明的组合物在-60℃保存20天之后也不存在结晶。
这种组合物还通常具有高于或等于140℃的闪点。
如上所述,这种组合物可以用作为介电流体和/或载热流体。这种组合物还可以与至少一种矿物油,优选的氢化矿物油,或者天然或合成的酯,或它们的混合物进行混合。在这种情况下,如此得到的混合物通常含有以重量计至多20%,优选至多15重量%,甚至更优选8至10%重量的组合物。矿物油可以是抑制的与非抑制的,根据标准CEI 60296-4Ed的建议。所选择的矿物油还优选地具有正“产气”,根据标准CEI 60628-A的建议(产生气体的倾向)。更具体地,产气是已知用来评价绝缘液体(油)吸收或相反地放出气体(特别是氢气)的倾向的特征,当这种绝缘体经受非常高的电应力时。如果气体被释放出来,则产气值为正,和如果气体被吸收,则产气值为负。通常寻求使用具有负产气的组合物,因为它具有对含有它们的系统的使用特性有利的影响(尤其限制与电离有关的问题)。然而,已经发现,将根据本发明的组合物加入到最初具有正“产气”的油中(如根据标准CEI 60628-A测量)允许为该获得的混合物赋予负产气。这在根据本发明的组合物的可能用途中是另一种特别有益的优点。
根据本发明的组合物可以在如电力变压器或仪表变压器或高电压变压器,高压电缆,电容器,特别是绝缘套管的或负载抽头变换装置的高压电容器,整流器,谐波滤波器等的装置中作为绝缘材料进行使用。
根据本发明,还可以使用包含以下的组合物:(a)30-70%重量的苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物,和(b)70-30%重量的至少一种化合物,其选自包含两个稠合的或彼此通过键或通过不同于-CH2-的间隔基团连接的苯环的C14-C18芳族化合物,它们的低聚物和它们的混合物,作为在低于-40℃,优选-60℃的工作温度的介电流体和/或载热流体。
仍然根据本发明,还可以使用包含以下的组合物:(a)30-70%重量的苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物,和(b)70-30%重量的至少一种化合物,其选自包含两个稠合的或彼此通过键或通过不同于-CH2-的间隔基团连接的苯环的C14-C18芳族化合物,它们的低聚物和它们的混合物,用作为具有低于-40℃,优选低于-60℃的工作温度的介电流体和/或载热流体,用于变压器,特别地电力变压器或仪表变压器或高压变压器,高压电缆,电容器,特别地绝缘套管的或负载抽头变换装置的高压电容器,整流器,谐波滤波器。
因此将注意到,在上述后两种特定用途的范围中,该使用的组合物可以包含苯基-二甲苯基-乙烷作为组分(b)。为此,可以使用苯基-二甲苯基-乙烷(PXE)和它们的异构体,特别地对应于CAS No.6196-95-8,CAS 76090-67-0的那些和它们的混合物。该PXE尤其从公司CHANGZHOU WINSCHEM以商品名称PXE
oil商业获得的。
当然,在其中使用包含苯基-二甲苯基-乙烷的组合物的情况下,这种组合物有利地具有,部分或全部地,上面对于根据本发明的不含苯基-二甲苯基-乙烷的组合物所定义的特征。
本发明借助于以下实施例将得到更好地理解,所述实施例纯粹作为举例说明性地给出并其目的不限制由权利要求所定义的本发明的范围。
实施例
在下列实施例中,粘度,倾点和结晶试验如下进行了实施:
A.
粘度测定
使用粘度计管在20℃测定组合物的粘度。原理在于测量流体在给定的时间窗口中在规管(tube calibre)中的流速。
使用恒温槽,秒表和与粘度计管连接的具有用于调节的玻璃夹套的玻璃组装件和用于放置样品的圆底烧瓶(ballon)。该组装件示于附图1,其中(1)是测粘度管,(2)是温度计,(3)是用于稳定该测量温度的圆筒形玻璃组装件,(4)是硅油(T°>100℃)或水,它们在测量温度时为流体。
将恒温浴设定在20℃。在被提供用于此目的的圆底烧瓶中放入约50ml样品。该圆底烧瓶放在玻璃组装件中。选择粘度计管以使得适于待测量的粘度。使用直径0.77的粘度计管。这种管被放置在腔室中并且进行放置以使得要测量的产物的水平面在该管的下部的中间点(标记点)的高度。插入温度计。当样品在20℃时,它用移液管胶泵被吸入粘度计管直至高于上部点。然后通过移除移液管胶泵使产品流动。当产品到达最上部点,启动秒表,直到产品达到第二点。
记录该产品从上部点流到第二点所用的时间。
对于每个样品,进行3次测量,并计算所述3次测量的平均值。
用于计算流体的粘度的式子为以下:
η=K × t
其中:
η:粘度,以厘沲(cSt)为单位。
K:重力校准常数。
t:两个标记点之间,在重力作用下的样品流动时间,以秒为单位。
在这种特定情况下,该管0.77的常数是0.02388。
B.
倾点测定
确定对应于所述混合物的给定粘度的温度,其中该混合物不再全是流体。
使用配备有用液态氮的冷却室的来自Anton Paar的Rhéomètre Physica MCR 301,标号CTD
450L,具有板/板25类型的测量几何形状。
测定参数:
转子的旋转速度:1转/分钟
点数目/测试:180
温度程序:以2℃/min速度从-30℃冷却至-80℃
倾点按如下方式进行设定:它为对应于50000Pa.s的粘度的温度。
C.
在试管中结晶试验
使样品经受热循环在搅拌下或不在搅拌下和/或使用晶体结种,以引起结晶。
这些测试使用以下进行实施:
Zanussi冷冻机:直至-34.0℃,
CLIMATS气候室:直至-60℃
用未钻孔的塞子塞住的测试试管(与在附图2给出示意图相同)
被提供有塞子和搅拌器的测试试管(根据附图2中给出的示意图)。
在这种附图2中:(1)表示具有14.5mm的下部直径和具有17mm的上部直径的硅胶塞;(2)表示具有1.5mm的直径的搅拌棒;(3)表示具有15mm的内径和17mm的外径与180mm高度的测试管;(4)表示被测试的液体。
硅胶塞使用5mm直径打孔器进行冲孔。
搅拌棒以具有11-13mm的直径(取决于棒)的两个螺线圈作为末端,而且两个螺线圈分离约5毫米。
将包含样品的测试管放置在冷冻机中或在人工气候室中。
通过垂直地驱动杆3至4次来实施该搅拌,并且同时摩擦该测试管壁。
可以使样品经受温度周期。在附图3中给出从-25℃至-60℃的精确的温度周期,并且为以下:
在-25℃的样品被冷却一个小时以到达-30℃。在-30℃达11小时之后,样品被冷却一个小时以到达-35℃。在-35℃达11小时之后,样品被再加热一个小时直至-30℃,并且将保持在-30℃达11小时,然后再次被冷却一个小时至-35℃。样品将被冷却至-35℃然后以这种方法再加热至-30℃总共六个回合。
在第六个周期之后,样品被冷却一个小时至-35℃,并且保持在-35℃达11小时,然后再次被冷却一个小时至-40℃。在-40℃达11小时之后,样品被再加热一个小时至-35℃,并且将保持在-35℃达11小时,然后再次被冷却一个小时至-40℃。样品将被冷却至-40℃然后以这种方法再加热至-35℃总共六个回合。
胺这种工序再次进行实施,以使样品从-40℃冷却至-45℃,然后从-45℃至-50℃,最后从-50℃至-60℃,以通过维持样品在-60℃达150h而结束。
这些样品还可以根据情况使用单苄基甲苯晶体进行接种。为此,借助于5mm宽的平面抹刀将单苄基甲苯晶体引入样品中。
然后定期地观查该试管并且记录任何视觉改变。
实施例
1
制备根据本发明的不同绝缘流体,在下文表示为Mix 113至Mix 17,以及对比绝缘流体,其仅仅包含根据本发明的组分(a)(Jarylec® C101)或组分(a)与低于30%重量的组分(b)的混合物(Mix111和Mix112)。
为此,蒸馏来自ARKEMA的Jarytherm BT06产品以便获得几乎纯的苄基甲苯,其然后与由ARKEMA供应的二苄基甲苯混合,苄基甲苯与二苄基甲苯的重量比为85:15。如此获得根据本发明的组分(a)。其与至少一种根据本发明的组分(b)混合。在第一系列中,它是1,1-DPE,由JX NIPPON TEXAS CHEMICAL供应。
然后计算以下,对于这些流体中的每种:
-倾点:为此,使用具有板-板几何形状的Anton
Paar MCR301型动态剪切的流变仪(配备有氮冷却系统)对流体样品实施粘度测量。在环境温度下将样品放置在该流变仪的两种平行板之间并且以2℃/min的速率逐步冷却至-80℃。将1.3s-1的剪切速率施用于样品。在冷却期间当粘度值的第一次不连续性出现时(换句话说在样品变得过于粘性使得不能测量它们的粘度之前),记录它的倾点;
-在20℃的运动粘度;为此使用校准粘度计管测量该流体的流速;
-不存在结晶;为此,将该流体放置于在-34℃温度的冷藏室中90天,同时使用BT晶体在第4、11、19、54和89天接种该流体。
该测试的流体的组成,以及上述测试的结果示于以下表中:
表I
配方(比例) | 倾点(℃) | 粘度(℃/cSt) | 在-34℃的结晶 | |
Jarylec® C101(对比) | BT/DBT(75/25) | -72.4 | 20.0/6.50 | 在18天后存在晶体 |
Mix111(对比) | BT/DBT/1,1-DPE(76.5/13.5/10) | -76 | 20.2/4.99 | 在22天后存在晶体 |
Mix112(对比) | BT/DBT/1,1-DPE(68/12/20) | -75.7 | 20.5/4.94 | 在22天后存在晶体 |
Mix113 | BT/DBT/1,1-DPE(59.5/10.5/30) | -75.7 | 20.4/4.94 | 在90天后不存在晶体 |
Mix114 | BT/DBT/1,1-DPE(51/9/40) | -76 | 20.4/4.97 | 在90天后不存在晶体 |
Mix115 | BT/DBT/1,1-DPE(42.5/7.5/50) | -76 | 20.2/4.94 | 在90天后不存在晶体 |
表II
配方(比例) | 倾点(℃) | 粘度(℃/cSt) | 在-34℃的结晶 | |
Jarylec® C101(对比) | BT/DBT(75/25) | -65.5 | 20.0/6.50 | 在11天后存在晶体 |
Mix116 | BT/DBT/1,1-DPE(30/10/60) | -67.9 | 19.9/5.30 | 在90天后不存在晶体 |
Mix117 | BT/DBT/1,1-DPE(22.5/7.5/70) | -68.7 | 19.8/5.20 | 在90天后不存在晶体 |
因此观察到,仅仅根据本发明的组合物允许同时地获得在20℃低于6cSt的运动粘度、低于-65℃的倾点和在-34℃时无结晶。
实施例
2
遵循实施例1的工序,同时制备和评估各种介电流体组合物,其中它们的组分的种类和/或它们的组分的相对重量比例彼此不同。在以下表中,出现的缩写具有以下含义:
BT:苄基甲苯
DBT:二苄基甲苯
1,1-DPE:1,1-二苯基乙烷
KMC113:二异丙基萘
DiphylDT:二甲苯基醚。
对于该组合物所希望的特征为以下:
在20℃为<6cSt的运动粘度
为<-65℃,甚至<-70℃的倾点
在-34℃在3个月期间无结晶
在-60℃在20天期间无结晶。
测试的结果记录在下面给出的表III(在-34℃和-60℃的等温温度)中和在表IV(在从-25℃至-60℃的温度周期)中。在该两个表中,在-60℃的等温(有或者没有预先周期)维持20天。
实施例
3
这种实施例的目的是举例说明根据本发明的组合物对已知的绝缘矿物油的产气性质的影响。产气测量根据CEI
60628-A标准进行实施。
使用的矿物油以商业标号"Nytro Gemini X"由NYNAS公司进行销售,并且呈具有以下组成(百分比为按重量计)的混合物的形式:
馏出物(石油),加氢轻质环烷:50-100% (CAS
64742-53-6)
馏出物(石油),加氢轻质链烷:0-50% (CAS
64742-55-8)
润滑油(石油),C20-50,基于加氢中性油:0-50% (CAS
72623-87-1)
馏出物(石油),加氢重质链烷:0-50%
(CAS 64742-54-7)
2,6-二叔丁基-对甲酚:<0.4%
(CAS 128-37-0)。
这种矿物油单独显示出+10μl/min的正产气,其表示它不可以吸收由漏电(如在设备内部的局部放电)产生的氢。
在这种基准油中加入8%重量来自实施例2的组合物TM9,即具有以下组成的根据本发明的组合物:50/42.5/7.5重量比的1.1-DPE/BT/DBT。
获得的混合物显示–17μl/min的负产气,即,加入少量(8%)的根据本发明的组合物使该参照油的产气趋势反转。
Claims (15)
1.组合物的用途,该组合物包含:(a) 30-70%重量的苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物,和(b) 70-30%重量的至少一种化合物,该化合物选自包含两个稠合的或通过键或通过不同于-CH2-的间隔基团彼此连接的苯环的C14-C18芳族化合物,它们的低聚物和它们的混合物,该组合物作为具有低于-40℃,优选-60℃的工作温度的介电流体和/或载热流体。
2.根据权利要求1的用途,作为具有低于-40℃,优选-60℃的工作温度的介电流体和/或载热流体,其用于变压器,特别地电力变压器或仪表变压器或高压变压器,高压电缆,电容器,特别地,绝缘套管的或负载抽头变换装置的高压电容器,整流器,谐波滤波器。
3.如在权利要求1中定义的组合物,其中该组合物b)不包含苯基-二甲苯基-乙烷。
4.根据权利要求3的组合物,特征在于该组合物包含20至60%重量的苄基甲苯和5至20%重量,优选5至15%重量的二苄基甲苯,相对于该组合物的总重量。
5.根据权利要求3或4之一的组合物,特征在于组分(b)包含单体和低聚物的混合物,并且特征在于该单体占这种混合物的至少50%重量,甚至至少60%重量。
6.根据权利要求3-5任一项的组合物,特征在于苯环被取代的或被一至三个,优选一至两个C1-C3烷基,如甲基或异丙基,优选甲基取代。
7.根据权利要求3-6任一项的组合物,特征在于苯环被至少两个由相邻碳原子携带的取代基取代,该两个取代基彼此连接以形成环,优选C6环。
8.根据权利要求3-7任一项的组合物,特征在于苯环的取代基和相邻的间隔基团彼此连接以形成环。
9.根据权利要求3-8任一项的组合物,特征在于间隔基团选自基团-CH(CH3)-,-CH2-CH2-和-O-。
10.根据权利要求3-9任一项的组合物,特征在于组分(b)选自:二苯基乙烷,二甲苯基醚,二异丙基萘,1,2,3,4-四氢(-1苯基乙基)萘,和它们的混合物,优选地是二苯基乙烷,它的所有异构体和低聚物或它们的混合物,特别优选地是1,1-二苯基乙烷。
11.根据权利要求3-10任一项的组合物,特征在于它具有至少一种,至少两种甚至所有以下特征:
-在20℃低于6cSt,有利地低于5cSt,并通常高于4cSt的运动粘度,
-低于-65℃,甚至低于-70℃的倾点,
-在-34℃保存3个月保存之后不存在结晶。
12.根据权利要求11的组合物,特征在于它还具有在-60℃保存20天之后不存在结晶。
13.如在权利要求3-12任一项中定义的组合物的用途,其用作为介电流体和/或载热流体,特别地用于变压器,特别地电力变压器或仪表变压器或高压变压器,高压电缆,电容器,特别地带绝缘套管的或带负载抽头变换装置的高压电容器,整流器,谐波滤波器。
14.装置,如电力变压器或仪表变压器或高压变压器,高压电缆,电容器,特别地绝缘套管的或负载抽头变换装置的高压电容器,整流器,谐波滤波器,特征在于它们包含根据权利要求3-12任一项的组合物。
15.混合物,其由以下组成:
(i)所述混合物的至少80%,优选至少85%,更优选地90-2%重量的矿物油和/或天然或合成酯,和
(ii)如在权利要求1中定义的组合物。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109439290A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-03-08 | 山东恒利热载体工程技术有限公司 | 一种环保有机热载体及其制备方法 |
CN112088200A (zh) * | 2018-03-08 | 2020-12-15 | 阿科玛法国公司 | 混合物作为介电流体的用途 |
CN114981382A (zh) * | 2020-01-20 | 2022-08-30 | 阿科玛法国公司 | 传热组合物用于控制电池的温度的用途 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3008708B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2016-09-23 | Arkema France | Composition de fluide dielectrique ou caloporteur |
GB201811003D0 (en) | 2018-07-04 | 2018-08-15 | Bp Plc | Multiple cooling circuit systems and methods for using them |
GB201811002D0 (en) * | 2018-07-04 | 2018-08-15 | Bp Plc | Dielectric thermal management fluids and methods for using them |
FR3101477B1 (fr) * | 2019-10-01 | 2021-09-24 | Arkema France | Augmentation de la puissance d’un transformateur |
FR3101476B1 (fr) * | 2019-10-01 | 2021-09-24 | Arkema France | Fluide diélectrique pour rétrofilling de transformateur |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4523044A (en) * | 1983-09-23 | 1985-06-11 | Atochem | Compositions of polyarylalkane oligomers and process for their manufacture |
US4744000A (en) * | 1987-07-29 | 1988-05-10 | Cooper Industries, Inc. | Electrical capacitor having improved dielectric system |
US5017733A (en) * | 1986-09-04 | 1991-05-21 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Electrical insulating oil composition |
CN1073967A (zh) * | 1991-11-26 | 1993-07-07 | 埃勒夫阿托化学有限公司 | 以苄基甲苯和苄基二甲苯为主要成分的组合物及其作为电介质的应用 |
US5410155A (en) * | 1993-03-11 | 1995-04-25 | Packard Instrument, B.V. | Scintillation counting medium and process |
CN1105056A (zh) * | 1989-02-20 | 1995-07-12 | 奥托化学公司 | 以聚苯基甲烷为基础的组合物及其制法和作为电介质的应用 |
CN1227958A (zh) * | 1995-05-19 | 1999-09-08 | 埃勒夫阿托化学有限公司 | 包括聚合物膜的电容器 |
JP2001055596A (ja) * | 1999-06-07 | 2001-02-27 | Atofina | ガス吸収特性が改良された誘電組成物 |
US20020179890A1 (en) * | 2001-04-12 | 2002-12-05 | Sletson Lisa C. | Dielectric fluid |
CN1861767A (zh) * | 2005-05-13 | 2006-11-15 | 西安电力电容器研究所 | 一种二芳基烷绝缘油 |
CN1886245A (zh) * | 2003-10-31 | 2006-12-27 | 普雷斯曼电缆及系统能源有限公司 | 将液体引入压力下的熔融物料的方法和装置 |
CN101356590A (zh) * | 2006-01-12 | 2009-01-28 | Sk能源株式会社 | 具有高击穿电压的重芳烃电绝缘油 |
CN101643681A (zh) * | 2009-06-06 | 2010-02-10 | 烟台金正精细化工有限公司 | 一种新型绝缘液体的制备方法 |
WO2012169372A1 (ja) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 低温特性に優れた電気絶縁油組成物 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4320034A (en) * | 1979-10-12 | 1982-03-16 | Mcgraw-Edison Company | Electrical capacitor having an improved dielectric system |
JPH088008B2 (ja) * | 1987-09-09 | 1996-01-29 | 日本石油化学株式会社 | 油侵電気機器 |
US5192463A (en) * | 1989-02-20 | 1993-03-09 | Atochem | Low temperature, polyphenylmethane-based dielectric compositions |
FR2656603B1 (fr) | 1989-12-28 | 1993-05-21 | Atochem | Procedes de synthese de benzyltoluene et dibenzyltoluene a faible teneur en chlore. |
FR2658812B1 (fr) * | 1990-02-27 | 1992-05-15 | Atochem | Compositions dielectriques a base de benzyltoluene et de (methylbenzyl) xylene. |
JPH0543531U (ja) * | 1991-11-12 | 1993-06-11 | 日新電機株式会社 | 油浸コンデンサ |
IT1269822B (it) * | 1994-05-24 | 1997-04-15 | Pirelli Cavi Spa | Cavo per alte tensioni |
FR2750245A1 (fr) * | 1996-06-19 | 1997-12-26 | Atochem Elf Sa | Impregnants pour condensateurs auto-regenerateurs |
JPH11162256A (ja) * | 1997-11-27 | 1999-06-18 | Fujikura Ltd | 絶縁油およびこれを用いた極寒冷地用交流ofケーブル |
US6790386B2 (en) * | 2000-02-25 | 2004-09-14 | Petro-Canada | Dielectric fluid |
WO2002047092A1 (en) * | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Pirelli S.P.A. | Process for producing a cable with a recyclable coating |
FR3008708B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2016-09-23 | Arkema France | Composition de fluide dielectrique ou caloporteur |
-
2013
- 2013-07-19 FR FR1357154A patent/FR3008708B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2014
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-
2016
- 2016-01-14 CL CL2016000078A patent/CL2016000078A1/es unknown
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4523044A (en) * | 1983-09-23 | 1985-06-11 | Atochem | Compositions of polyarylalkane oligomers and process for their manufacture |
US5017733A (en) * | 1986-09-04 | 1991-05-21 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Electrical insulating oil composition |
US4744000A (en) * | 1987-07-29 | 1988-05-10 | Cooper Industries, Inc. | Electrical capacitor having improved dielectric system |
CN1105056A (zh) * | 1989-02-20 | 1995-07-12 | 奥托化学公司 | 以聚苯基甲烷为基础的组合物及其制法和作为电介质的应用 |
CN1073967A (zh) * | 1991-11-26 | 1993-07-07 | 埃勒夫阿托化学有限公司 | 以苄基甲苯和苄基二甲苯为主要成分的组合物及其作为电介质的应用 |
US5410155A (en) * | 1993-03-11 | 1995-04-25 | Packard Instrument, B.V. | Scintillation counting medium and process |
CN1227958A (zh) * | 1995-05-19 | 1999-09-08 | 埃勒夫阿托化学有限公司 | 包括聚合物膜的电容器 |
JP2001055596A (ja) * | 1999-06-07 | 2001-02-27 | Atofina | ガス吸収特性が改良された誘電組成物 |
US20020179890A1 (en) * | 2001-04-12 | 2002-12-05 | Sletson Lisa C. | Dielectric fluid |
CN1886245A (zh) * | 2003-10-31 | 2006-12-27 | 普雷斯曼电缆及系统能源有限公司 | 将液体引入压力下的熔融物料的方法和装置 |
CN1861767A (zh) * | 2005-05-13 | 2006-11-15 | 西安电力电容器研究所 | 一种二芳基烷绝缘油 |
CN101356590A (zh) * | 2006-01-12 | 2009-01-28 | Sk能源株式会社 | 具有高击穿电压的重芳烃电绝缘油 |
CN101643681A (zh) * | 2009-06-06 | 2010-02-10 | 烟台金正精细化工有限公司 | 一种新型绝缘液体的制备方法 |
WO2012169372A1 (ja) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 低温特性に優れた電気絶縁油組成物 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112088200A (zh) * | 2018-03-08 | 2020-12-15 | 阿科玛法国公司 | 混合物作为介电流体的用途 |
CN109439290A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-03-08 | 山东恒利热载体工程技术有限公司 | 一种环保有机热载体及其制备方法 |
CN109439290B (zh) * | 2018-12-05 | 2021-03-16 | 山东恒利热载体工程技术有限公司 | 一种环保有机热载体及其制备方法 |
CN114981382A (zh) * | 2020-01-20 | 2022-08-30 | 阿科玛法国公司 | 传热组合物用于控制电池的温度的用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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