CN105368489B - 一种费托合成油品制备pao方法 - Google Patents

一种费托合成油品制备pao方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105368489B
CN105368489B CN201510881163.XA CN201510881163A CN105368489B CN 105368489 B CN105368489 B CN 105368489B CN 201510881163 A CN201510881163 A CN 201510881163A CN 105368489 B CN105368489 B CN 105368489B
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
reaction
pao
fixed bed
polymerization
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510881163.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105368489A (zh
Inventor
刘俊义
葛振宇
张力
裴慧霞
黄开华
韩世良
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi the Lushui River is pacified coal-based synthetic oil company limited
Shanxi Luan Mining Group Co Ltd
Original Assignee
Shanxi Lushui River Is Pacified Coal-Based Synthetic Oil Co Ltd
Shanxi Luan Mining Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Lushui River Is Pacified Coal-Based Synthetic Oil Co Ltd, Shanxi Luan Mining Group Co Ltd filed Critical Shanxi Lushui River Is Pacified Coal-Based Synthetic Oil Co Ltd
Priority to CN201510881163.XA priority Critical patent/CN105368489B/zh
Publication of CN105368489A publication Critical patent/CN105368489A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105368489B publication Critical patent/CN105368489B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/58Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
    • C10G45/60Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1037Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1044Heavy gasoline or naphtha having a boiling range of about 100 - 180 °C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1037Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1048Middle distillates
    • C10G2300/1051Kerosene having a boiling range of about 180 - 230 °C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/10Lubricating oil

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

本发明具体涉及一种费托合成油品制备PAO方法;主要解决的技术问题是以煤间接液化生成的轻质油为原料,经过聚合间歇反应和固定床加氢精制,制得性能优良的基础油PAO;采用的技术方案为:一种费托合成油品制备PAO方法,至少包括反应釜内进行的聚合间歇反应和固定床加氢精制,所述的聚合间歇反应过程为:煤基合成后的烯烃/烷烃混合物,经催化剂作用,经过聚合间歇反应生成合成产物;所述的固定床加氢精制的条件为:反应压力:10.0~15.0MPa,反应温度为300~400℃,空速为1.0~2.0h‑1,催化剂为:Fe‑W系。

Description

一种费托合成油品制备PAO方法
技术领域
本发明具体涉及一种费托合成油品制备PAO方法。
背景技术
润滑油工业是我国支柱产业——石油和化工行业的重要组成部分,与国家宏观经济形势以及汽车、机械、交通运输等行业的发展息息相关,被誉为工业快速发展的“润滑剂”。而基础油是润滑油的主要构成原料,占据润滑油总量的75%~99%,其质量的高低直接影响润滑油的使用性能。之前广泛采用的基础油属于矿物油,主要通过溶剂精制、加氢精制和异构脱蜡制成。但为了生产满足极地、航空、航天等对高温、高极压、超低温、生物降解等条件要求高的油品,品质更高的合成油,如PAO(聚α-烯烃)、酯类、聚醚、硅油等多种油品开始成为主导产品。在合成基础油中,PAO应用最为广泛,同时由于环保的要求,加上汽车、机械行业及风电行业的快速发展,对油品的换油期和节能效果提出了更高要求,使得PAO的需求正逐渐扩大。
专利CN200980109216.9公布了一种使用路易斯酸催化剂对低分子量的PAO进行低聚来制备PAO(聚α-烯烃)。其主要是针对C40和C8~C14α-烯烃进行低聚得到目标产物。
发明内容
本发明的目的是提供一种煤基基础油PAO制备方法,主要解决的技术问题是以煤间接液化生成的轻质油为原料,经过聚合间歇反应和固定床加氢精制,制得性能优良的基础油PAO。
一种费托合成油品制备PAO方法,其特征在于至少包括反应釜内进行的聚合间歇反应和固定床加氢精制,所述的聚合间歇反应过程为:煤基合成后的烯烃/烷烃混合物,经催化剂作用,经过聚合间歇反应生成合成产物,其发生聚合间歇反应时的反应条件为:反应压力:10.0~15.0MPa,反应温度为300~400℃,空速为1.0~2.0h-1,催化剂为:路易斯酸催化剂;所述的固定床加氢精制的条件为:反应压力:10.0~15.0MPa,反应温度为300~400℃,空速为1.0~2.0h-1,催化剂为:Fe-W系。
进一步的,前述的一种费托合成油品制备PAO方法,其所述的聚合间歇反应的反应原料是煤炭间接液化生成的轻质油。
进一步的,前述的一种费托合成油品制备PAO方法,其所述的反应釜是一个独立的反应釜,或者采用两个或两个以上的反应釜串联而成。
进一步的,前述的一种费托合成油品制备PAO方法,其所述的固定床为一个独立的固定床反应器,或者采用两个或两个以上的固定床反应器串联而成。
本发明提出的一种煤基基础油PAO,是通过上述的方法制备而得到。
本发明提出的一种费托合成油品制备PAO方法至少具有下列优点:
该方法以煤间接液化制成的轻质油品作为原材料,通过聚合间歇反应和固定床加氢精制制备而成性能优良的煤基基础油PAO(聚α-烯烃),该基础油具有无芳烃、无硫等独特的性质。
本发明的方法拓宽了应用于电子、金属加工、化妆品调和、食品加工,纺织及印染等行业的基础油的原料和制备方法。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步说明。
制备方法
本方法以煤间接液化制备而成的轻质油为原料,主要包括聚合间歇反应和固定床加氢精制两个步骤,具体为:
1、聚合间歇反应,首先对煤间接液化制备而成的轻质油预处理,加入反应釜,在10.0~15.0MPa ,300~400℃,1.0~2.0h-1条件下,在路易斯酸催化剂的作用下,持续反应得到聚合产物,然后通过自来水及碱(NaOH)进行水洗,最后通过减压蒸馏及干燥分离和过滤工艺得到半成品聚合物打入罐区的半成品罐中,以待加氢。
2、加氢工艺流程,半成品聚合物经过加热后,从固定床顶部进入,氢气、物料及催化剂在固定床内部充分混合反应后,经油气分离器分离后,成品从底部出料,降温后进入成品罐。固定床加氢精制的条件为:反应压力:10.0~15.0MPa,反应温度为300~400℃,空速为1.0~2.0h-1,催化剂为:Fe-W系。
实施例1
选取一种典型的煤间接液化制备而得的的轻质油品为原料,其性质如表1,采用工艺条件为:聚合间歇反应的反应压力13.0MPa,反应温度为350℃,空速为1.5h-1,催化剂为:路易斯酸催化剂,催化剂的加入量与原料油重量之比为1:100。经过减压蒸馏及干燥分离和过滤工艺后,选取制备而得的聚合物半成品作为固定床加氢精制的原料,然后在5L/h的连续加氢装置上进行加氢精制,采用一个固定床反应器,加氢加氢精制的条件为:反应压力:12.0MPa,反应温度为360℃,空速为1.5h-1,催化剂为:Fe-W系。
得到的煤基基础油PAO(聚α-烯烃)的主要性能指标如表2所示:
从上表可以看出,所得特定馏分(馏分与原料轻质油一致)的PAO,其主要性能与原料轻质油一致。即按照本申请的方法,可以根据对PAO性能的要求,有目的的选择煤间接液化所制备的轻质油作为原料,直接获得相应性能的PAO;收率接近100%;简化了PAO的制备。
实施例2
选取一种煤间接液化制备而得的的轻质油品为原料,采用工艺条件为:聚合间歇反应的反应压力12.0MPa,反应温度为400℃,空速为1.1h-1,催化剂为:路易斯酸催化剂,催化剂的加入量与原料油重量之比为1.2:100。经过减压蒸馏及干燥分离和过滤工艺后,选取制备而得的聚合物半成品作为固定床加氢精制的原料,然后在5L/h的连续加氢装置上进行加氢精制,采用一个固定床反应器,加氢加氢精制的条件为:反应压力:13.0MPa,反应温度为400℃,空速为1.0h-1,催化剂为:Fe-W系,得到煤基基础油PAO。
实施例3
选取一种煤间接液化制备而得的的轻质油品为原料,采用工艺条件为:聚合间歇反应的反应压力15.0MPa,反应温度为320℃,空速为1.8h-1,催化剂为:路易斯酸催化剂,催化剂的加入量与原料油重量之比为0.8:100。经过减压蒸馏及干燥分离和过滤工艺后,选取制备而得的聚合物半成品作为固定床加氢精制的原料,然后在5L/h的连续加氢装置上进行加氢精制,采用一个固定床反应器,加氢加氢精制的条件为:反应压力:14.0MPa,反应温度为310℃,空速为1.8h-1,催化剂为:Fe-W系,得到煤基基础油PAO。
实施例4
选取一种煤间接液化制备而得的的轻质油品为原料,采用工艺条件为:聚合间歇反应的反应压力10.0MPa,反应温度为380℃,空速为2.0h-1,催化剂为:路易斯酸催化剂,催化剂的加入量与原料油重量之比为1.1:100。经过减压蒸馏及干燥分离和过滤工艺后,选取制备而得的聚合物半成品作为固定床加氢精制的原料,然后在5L/h的连续加氢装置上进行加氢精制,采用一个固定床反应器,加氢加氢精制的条件为:反应压力:10.0MPa,反应温度为370℃,空速为2.0h-1,催化剂为:Fe-W系,得到煤基基础油PAO。
本发明可用其他的不违背本发明的精神或主要特征的具体形式来概述。因此,无论从哪一点来看,本发明的上述实施方案都只能认为是对本发明的说明而不能限制发明,权利要求书指出了本发明的范围,而上述的说明并未指出本发明的范围,因此,在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何变化,都应认为是包括在权利要求书的范围内。

Claims (4)

1.一种费托合成油品制备PAO方法,其特征在于包括聚合间歇反应和固定床加氢精制:
聚合间歇反应:煤基合成后所得的烯烃/烷烃混合物,经催化剂作用,经过聚合间歇反应生成合成产物,其发生聚合间歇反应时的反应条件为:反应压力:10.0~15.0MPa,反应温度为300~400℃,空速为1.0~2.0h-1,催化剂为:路易斯酸催化剂;
固定床加氢精制:反应压力为10.0~15.0MPa,反应温度为300~400℃,空速为1.0~2.0h-1,催化剂为:Fe-W系。
2.根据权利要求1所述的一种费托合成油品制备PAO方法,其特征在于:聚合间歇反应所用的反应釜是一个独立的反应釜,或者采用两个或两个以上的反应釜串联而成。
3.根据权利要求1所述的一种费托合成油品制备PAO方法,其特征在于:所述的固定床为一个独立的固定床反应器,或者采用两个或两个以上的固定床反应器串联而成。
4.根据权利要求1所述的方法制备的PAO。
CN201510881163.XA 2015-12-07 2015-12-07 一种费托合成油品制备pao方法 Active CN105368489B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510881163.XA CN105368489B (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种费托合成油品制备pao方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510881163.XA CN105368489B (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种费托合成油品制备pao方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105368489A CN105368489A (zh) 2016-03-02
CN105368489B true CN105368489B (zh) 2017-06-16

Family

ID=55371134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510881163.XA Active CN105368489B (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种费托合成油品制备pao方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105368489B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111234907B (zh) * 2020-01-21 2023-03-17 西安航天动力试验技术研究所 一种煤基全合成sn级润滑油及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6080301A (en) * 1998-09-04 2000-06-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Premium synthetic lubricant base stock having at least 95% non-cyclic isoparaffins
US6398946B1 (en) * 1999-12-22 2002-06-04 Chevron U.S.A., Inc. Process for making a lube base stock from a lower molecular weight feedstock
JP5301574B2 (ja) * 2009-01-30 2013-09-25 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 Ft合成油の精製方法及び混合原油

Also Published As

Publication number Publication date
CN105368489A (zh) 2016-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106008819B (zh) 一种低色度碳九加氢石油树脂的生产装置及生产方法
CN107667161A (zh) 通过氢化产生可生物降解的烃类流体的方法
CN107690469A (zh) 可生物降解的烃类流体的生产方法
CN102351627A (zh) 一种由粗己烷提取正己烷、异己烷的工艺方法
CN104611059A (zh) 由费托合成产物制备液体石蜡、石蜡前体和润滑油基础油前体的方法
CN104151138B (zh) 一种丁辛醇残液生产醇类高碳有机溶剂的工艺
CN101445420A (zh) 一种粗苯生产苯系芳烃的工艺
CN105368489B (zh) 一种费托合成油品制备pao方法
CN103360547B (zh) 双环戊二烯加氢石油树脂生产系统及方法
CN111518589A (zh) 一种食品级白油的生产工艺
CN107312569B (zh) 一种费托合成石脑油生产异构烷烃溶剂油的方法及由该方法得到的异构烷烃溶剂油
CN106008820B (zh) 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法
CN102690162A (zh) 一种以高纯苯为原料生产环己烯的方法
CN105085154B (zh) 由劣质重芳烃增产芳烃原料的方法
CN110330529B (zh) 一种α-烯烃制备合成润滑油的吡啶亚胺钯配合物及其制备方法和应用
CN104232159B (zh) 一种聚烯烃白油的生产方法
CN103937527B (zh) 生物质油加氢精制-异构降凝制备低凝点柴油组分的方法
JP7128548B2 (ja) シリーズの相変化ワックス製品の製造方法
CN103772114A (zh) 一种催化异构丁烯提浓的方法
CN109485064A (zh) 废mtp催化剂制备丝光沸石的方法及废mtp催化剂的应用
CN103122265A (zh) 一种新型聚乙烯合成润滑油/润滑油添加剂及其制备方法
CN102041080A (zh) 加氢裂化与生产乙烯裂解原料的综合方法
CN205874280U (zh) 一种低色度碳九加氢石油树脂的生产装置
CN113174275A (zh) 一种煤基费托合成蜡制备润滑油基础油的方法
CN105733673B (zh) 利用费托合成油生产环保型溶剂油的装置及方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170814

Address after: 046103 Shanxi city of Changzhi province Tunliu County Yu Wu Zhen Shanxi Lu Annake carbon Chemical Co. Ltd.

Co-patentee after: Shanxi the Lushui River is pacified coal-based synthetic oil company limited

Patentee after: SHANXI LU'AN NAKE TANYI CHEMICAL CO., LTD.

Co-patentee after: Shanxi Lu'an Mining Industry (Group) Co., Ltd.

Address before: 046103 Shanxi city of Changzhi province Tunliu County Yu Wu Zhen Luan coal base oil company

Co-patentee before: Shanxi Lu'an Mining Industry (Group) Co., Ltd.

Patentee before: Shanxi the Lushui River is pacified coal-based synthetic oil company limited

CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 046100 Yuwu Town, Tunliu District, Changzhi City, Shanxi Province (east of Yuwu town government)

Co-patentee after: Shanxi the Lushui River is pacified coal-based synthetic oil company limited

Patentee after: Shanxi Lu'an carbon one chemical Co., Ltd

Co-patentee after: Shanxi Luan Mining (Group) Co., Ltd.

Address before: 046103 Shanxi Changzhi Tunliu Yu Wu town Shanxi Luan Na carbon 1 Chemical Co., Ltd.

Co-patentee before: Shanxi the Lushui River is pacified coal-based synthetic oil company limited

Patentee before: SHANXI LU'AN NAKE TANYI CHEMICAL CO., LTD.

Co-patentee before: Shanxi Luan Mining (Group) Co., Ltd.