CN105363117A - 植入物传送系统的电解分离元件 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及植入物传送系统的电解分离元件。医疗器件从传送配件的分离可以集中电解分离的活性以增强分离程序。电解活性可以通过使芯线的附近区域绝缘以及预先处理分离区以减小分离区的结晶度来集中。这种传送系统可以包括：电解可腐蚀芯线，所述电解可腐蚀芯线包括近端部分、远端部分以及近端部分与远端部分之间的分离区；近端绝缘层，环状地接触近端部分；线圈，螺旋形地缠绕并接触近端绝缘层的至少一部分；管，环状地接触螺旋形线圈的至少一部分；远端绝缘层，环状地接触远端部分；以及植入物的轮毂，环状地接触远端绝缘层的至少一部分；其中近端绝缘层的远端和远端绝缘层的近端轴向地间隔开，以露出分离区。

Description

植入物传送系统的电解分离元件
技术领域
本主题技术涉及可植入器件的传送。
背景技术
血管内介入技术用于医疗器件的植入以及体腔(例如动脉、静脉、输卵管或血管畸形)的阻塞在本领域内是已知的。例如，可以使用可植入器件(例如囊内植入物)执行血管动脉瘤的阻塞，在通过导管的血管内传送线的帮助下引入可植入器件。一旦移动到治疗部位，囊内植入物可以移动至动脉瘤腔以阻塞动脉瘤。
囊内植入物从血管内传送线的断离(severance)可能特别有问题。一方面，器件必须尽可能小以便被引导通过导管的细孔到达它的目的地，而另一方面，它必须带来囊内植入物的可靠断离。缺少了囊内植入物的可靠断离，传送线和导管的收回可能引起囊内植入物从待阻塞腔体的意外移除，从而引起腔体壁或血管壁的损伤和/或破裂。
囊内植入物从插入装置的断离的传统机械方法没有花太多时间来执行。但是，囊内植入物与引入装置之间连接的技术特征的必要刚性会妨碍植入物的引入。而且，因其刚性而导致的连接的低承载能力蕴含着插入装置从阻塞植入物过早分离的明显风险。而且，在插入线和囊内植入物机械分开的情况下，必须传输能量(例如通过插入线的旋转)，这可能使得植入物移动离开正确的位置。
囊内植入物的传统电解断离涉及在传送线与囊内植入物之间的连接处在传送线的末端使用电解可腐蚀设计。这种器件可以很好地利用应用于用作电血栓化(electro-thrombization)阳极的囊内植入物的电压。但是，植入物到传送线的连接受电解可腐蚀区域的需求所限制。例如，可以使用的仅有的材料是具有足够高的强度以能够实现阻塞线通过传送线的可靠引导的那些材料。用于形成最终电解断离的点的材料的选择因此非常有限。
在囊内植入物的电解断离的传统器件的情况下，囊内植入物和传送线并不整体地生产，而是代替地彼此机械连接地生产。这种设计具有固有的缺点，即在涉及的磨削操作中传送线必须朝向它的末端逐渐变细，以便在传送线的近端区保证足够的强度以及促进在传送线的远端部分的线末端的电解腐蚀断离。为了保证连接点的足够强度，传送线末端的可腐蚀区必须不具有小于某个最小值的直径，因为它经受高弯曲载荷。代表囊内植入物与传送线之间的连接点的可腐蚀线末端因此会非常刚性，并且需要相对长的时间进行电解腐蚀断离。
发明内容
可植入医疗器件的电解断离可以涉及在传送线与医疗器件之间的连接处在传送线的末端使用电解可腐蚀设计。这种器件可以很好地利用应用于用作电血栓化阳极的囊内植入物的电压。
根据一些实施例，一种传送系统包括：电解可腐蚀芯线，电解可腐蚀芯线包括近端部分、远端部分以及近端部分与远端部分之间的分离区；近端绝缘层，环状地接触近端部分；线圈，螺旋形地缠绕并接触近端绝缘层的至少一部分；管，环状地接触螺旋形线圈的至少一部分；远端绝缘层，环状地接触远端部分；以及植入物的轮毂，环状地接触远端绝缘层的至少一部分；其中近端绝缘层的远端和远端绝缘层的近端可以轴向地间隔开，以露出分离区。
分离区可以具有小于0.010英寸的轴向长度。分离区可以具有大于或等于0.005英寸且小于0.010英寸的轴向长度。芯线可以包括与(i)远端绝缘层的最远端以及(ii)轮毂的最远端轴向毗连的最远端。分离区可以轴向地位于近端部分与远端部分之间。近端部分和远端部分每个可以具有结晶度大于分离区的微结构的结晶度的微结构。分离区可以包括比(i)近端部分的微结构以及(ii)远端部分的微结构的每个更非晶的微结构。芯线可以提供锚端，锚端位于轮毂的最远端的远端，锚端具有大于轮毂的管腔的内部截面尺寸的最大的截面尺寸。
根据一些实施例，一种传送系统包括：电解可腐蚀芯线，电解可腐蚀芯线包括近端部分、远端部分以及近端部分与远端部分之间的分离区；近端绝缘层，环状地接触近端部分；以及远端绝缘层，环状地接触远端部分；其中近端绝缘层的远端和远端绝缘层的近端可以轴向地间隔开，以露出分离区；其中分离区包括比(i)近端部分的微结构以及(ii)远端部分的微结构的每个更非晶的微结构。
近端部分、分离区和远端部分可以由导电材料制成。分离区可以轴向地位于近端部分与远端部分之间。近端部分和远端部分每个可以具有结晶度大于分离区的微结构的结晶度的微结构。传送系统还可以包括：线圈，线圈螺旋形地缠绕并接触近端绝缘层的至少一部分；以及管，管环状地接触螺旋形线圈的至少一部分。传送系统还可以包括植入物的轮毂，植入物的轮毂环状地接触远端绝缘层的至少一部分。分离区可以具有小于0.010英寸的轴向长度。分离区可以具有大于或等于0.005英寸且小于0.010英寸的轴向长度。芯线可以提供锚端，锚端位于轮毂的最远端的远端，锚端具有大于轮毂的管腔的内部截面尺寸的最大的截面尺寸。
一种形成配件的方法可以包括：提供电解可腐蚀芯线，电解可腐蚀芯线包括近端部分、远端部分以及近端部分与远端部分之间的分离区，远端部分附接到植入物；使用近端绝缘层环状地覆盖近端部分；使用远端绝缘层环状地覆盖远端部分；处理分离区以在分离区中产生比(i)近端部分的微结构以及(ii)远端部分的微结构的每个更非晶的微结构。
近端部分、分离区和远端部分可以由导电材料制成。分离区可以轴向地位于近端部分与远端部分之间。处理可以包括将激光能应用于分离区。
本主题技术的另外的特征和优点将在下面的描述中陈述，并且部分地将从描述中变得明显，或者可以通过本主题技术的实践来获悉。本主题技术的优点将由书面描述及其权利要求书以及随附的附图中具体指出的结构实现和获得。
应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并且旨在提供如所要求保护的主题技术的进一步阐述。
附图说明
附随的附图，其被包括以提供本主题技术的进一步理解并且被包含在本说明书中并构成本说明书的一部分，附图例示本主题技术的方面，并且与说明书一起，用来解释本主题技术的原理。
图1示出根据本公开的一个或多个实施例，提供治疗系统的概观的透视图。
图2示出根据本公开的一个或多个实施例，编织球的透视侧视图。
图3示出根据本公开的一个或多个实施例，在分叉点动脉瘤内部署的编织球植入物的侧截面图。
图4示出根据本公开的一个或多个实施例，传送系统的远端的侧视图。
图5示出根据本公开的一个或多个实施例，传送系统的远端的截面图。
图6示出根据本公开的一个或多个实施例，传送系统的远端的截面图。
图7示出根据本公开的一个或多个实施例，传送系统的远端的截面图。
具体实施方式
在下面的具体实施方式中，陈述具体的细节以提供对本主题技术的理解。但是，对本领域普通技术人员来说，可以实践本主题技术而不具有这些具体细节的一些，这将是显然的。在其他实例中，众所周知的结构和技术没有详细示出以便不掩盖本主题技术。
根据这里公开的一些实施例，实现了可以通过增强特征以集中电解腐蚀活性而改进医疗器件从传送配件的分离。因此，为分离区提供各种实施例，其可以促进传送机构的电解分离，使得分离过程更快且更可靠。
医疗器件可以植入在体腔或血管中。除了医疗器件之外，传送系统可以包括电压源、阴极和导管。医疗器件可以在纵向上在导管中滑动。传送线可以衔接医疗器件并且适合用作阳极，使得设计传送线的一部分在一个或多个点电解腐蚀，以致于当接触体液时，医疗器件的一个或多个部分可以从传送线释放。
根据一些实施例，图1表示治疗系统10的概观，其包括植入物20和手柄42。所示手柄42提供到传送线的近端接入，传送线在远端衔接植入物20。导管/推动杆12可以包括简单的压制物(例如PTFE、FEP、PEEK等)或者可以使用常规导管构建技术被构建，并且包括内管、编织支撑和外层护套(没有示出)。装载鞘48典型地提供在推动器12的杆上。
电源46可以连接到传送线44的近端。电源46也可以耦合到手柄42的近端或者耦合到患者。电流可以经由导管杆12(和/或在分离区附近延伸的另一个结构)从电源46流到植入物20处或附近的分离区，以及流到返回路径。作为选择，来自分离区的电流可以流到患者，并且随后流到地或到电源46。电源46，例如，可以是直流电源，交流电源，或者可以在直流与交流之间切换的电源。如图1中所示，直流电源的正极端子可以连接到传送线44的近端部分，并且直流电源的负极端子可以连接到手柄42的近端部分。电源46可以提供通过治疗系统10的电流以便在装配件在可以用作电解液的流体介质(例如血流)中使用期间启动电解过程。电源，例如交流或直流电源，可以另外用来启动电血栓形成过程。
根据一些实施例，如图2和3中所示，由系统10传送的植入物20可以是编织球。编织球20可以由包含弹性材料(例如镍钛合金)的管状编织原料形成，其定义处于未压缩/无约束状态的开放体积(通常圆形、球形、卵形、心形等)。可以选择植入物的大小以填充动脉瘤2，所以器件的近端53帮助将沿着构建器件的编织物的表面的血流引导到分支血管8。球的远端56可以是穹隆形的。编织球20至少在受动脉瘤2的颈部9处的流动影响的位置，可以包括单层或两层26，28(分别地内层和外层)结构。如所示，线圈(例如Pt线)或带(没有示出)的一圈或多圈可以提供远端不透射线的特征以标记植入物20的位置。可以连同这里描述的系统一起使用的一些示例性植入物在2013年5月16日公布的美国公开No.2013/0123830中公开，其通过引用全部合并至此。
根据一些实施例，植入物20可以在其近端53包含轮毂50。轮毂50可以固定地附接到植入物20的剩余部分。例如，轮毂50可以抓住植入物20的层26，28的编织细丝。轮毂50可以提供用于容纳传送系统的衔接和释放机构的孔径54。
根据一些实施例，植入物20可以设置在由主干血管6和输出血管8形成的血管分叉点4处的动脉瘤囊2内。植入物20可以由通过主干血管6(例如基底动脉)的接入而传送，优选地通过具有下面详细描述的传送系统的市售微导管而传送。为了传送植入物20，放置推动器套筒12使得植入物20可以至少部分地传送至动脉瘤囊2中。在如图3中所示实现最终放置之后，衔接元件从植入物20(例如从植入物20的轮毂50)释放，如这里进一步讨论的。最后，推动器套筒12收回到传送导管48中。
虽然如这里例示，植入物20可以是编织球，根据各种实施例，植入物20可以具有任何其他形式或结构。例如，植入物20可以是血管栓塞线圈、圆柱形管状支架或过滤器。其他类型的植入物通常熟知。本主题技术可以应用于任何这种植入物，用于其传送和分离。例如，给定的植入物可以包括用于由传送系统衔接和释放的轮毂50，如这里进一步公开的。
传统的电解分离元件通常是具有恒定直径的单线。这些分离线通常是拉拔的(draw)并且因晶体结构而非常抗腐蚀。通常，当使用这些分离线时，它们将遗留小颗粒，并且这些颗粒干扰MRI成像，如果颗粒流到远端血管，也可能导致二次中风。分离时间可以通过将侵蚀聚集在有限区域而减少。
根据一些实施例，如图4和5中所示，传送系统10包括电解可腐蚀芯线29，具有近端部分31，远端部分33，并且分离区30位于近端部分31与远端部分33之间。包括分离区30的芯线29的至少一部分可以涂有导电材料，例如碳、金、铂、钽，其组合等。可以使用已知的电镀技术涂覆一个或多个金属涂层。
包括分离区30的芯线29可以包括下面材料的一种或多种：陶瓷材料、塑料、基底金属(basemetal)或其合金，以及优选地不锈钢。用于形成电解可腐蚀点的最适合材料组合的一些可以包括下面的一种或多种：不锈钢，优选地AISI301，304，316型，或其亚组；Ti或TiNi合金；钴基合金；贵金属；或贵金属合金，例如Pt，Pt金属，Pt合金，Au合金或Sn合金。而且，用于形成医疗器件而使用的陶瓷材料和塑料可以是导电的。
根据一些实施例，芯线29的部分可以涂有非导电材料。近端绝缘层34可以提供在芯线29的近端部分31的外表面的至少一部分上。例如，近端绝缘层34可以圆周地围绕近端部分31的外表面。远端绝缘层32可以提供在芯线29的远端部分33的外表面的至少一部分上。例如，远端绝缘层32可以圆周地围绕并接触远端部分33的外表面。近端绝缘层34和远端绝缘层32可以由非导电或绝缘聚合物，例如聚酰亚胺、聚丙烯、聚烯烃、其组合等制成。
根据一些实施例，近端绝缘层34和远端绝缘层32使得芯线29的分离区30保持露出。当与体液(例如血液)接触时，流体用作允许电流集中在未涂层分离区30上的电解液。近端绝缘层34和远端绝缘层32防止近端部分31和远端部分33暴露于流体。因此，沿着芯线29传导的电能聚集在分离区30，从而减少侵蚀掉分离区30所需的时间。近端绝缘层34和远端绝缘层32可以是超模压、共挤压、喷涂到芯线29上的或者相对于芯线29浸渍涂覆的。
可以使用激光烧蚀(ablation)选择性地去除涂层至使得侵蚀穿过组件所需的时间最少的控制的长度。可以去除小到0.0005"及大到0.1″或更长的长度。根据一些实施例，分离区30的长度可以大于0.005″和/或小于0.010″，以提供充分暴露从而实现小于30秒的分离时间。
根据一些实施例，远端绝缘层32径向地置于芯线29的远端部分33与植入物的轮毂50之间。如图5中所示，轮毂50的内带52圆周地围绕并接触远端绝缘层32。外带51围绕内带52，植入物20的层26，28的该远端部分被抓在轮毂50的内带52和外带51之间。
如图5中所示，远端绝缘层32将植入物20与沿着芯线29的长度传导的电荷电绝缘。远端绝缘层32的近端可以位于轮毂50的近端，并且远端绝缘层32的远端可以位于轮毂50的远端。类似地，远端部分33的近端可以位于轮毂50的近端，并且远端部分33的远端可以位于轮毂50的远端，使得远端部分33延伸通过由轮毂50形成的管腔并在远端超出由轮毂50形成的管腔。作为选择，远端绝缘层32的近端可以与轮毂50的近端毗连，和/或远端绝缘层32的远端可以与轮毂50的远端毗连。类似地，远端部分33的近端可以与轮毂50的近端毗连，和/或远端部分33的远端可以与轮毂50的远端毗连。
根据一些实施例，远端标记线圈36螺旋形地缠绕近端绝缘层34的外表面。远端标记线圈36可以由不透射线的材料，例如铂、金、钯、铱及其合金制成。远端标记线圈36在其与芯线端盖60相邻的近端终止。远端标记线圈36的长度可以在大约10至大约40mm之间，例如大约30mm。远端标记线圈36可以由一个或多个焊接点62附接到芯线端盖60。芯线端盖60可以与芯线29物理接触并电导通。
绝缘层38可以围绕远端标记线圈36的外表面而提供。例如，如图5中所示，绝缘层38可以在远端标记线圈36的整个长度上延伸，并且在远端超出远端标记线圈36，使得远端标记线圈36的每个部分都由绝缘层38覆盖。绝缘层38的远端可以接触和/或粘附到近端绝缘层34。绝缘层38可以由绝缘的生物相容性聚合物材料，例如聚四氟乙烯(PTFE)制成。绝缘层38可以收缩包裹在传送线10的相应部分上。
远端标记线圈36在其与芯线端盖60相邻的近端终止。远端标记线圈36可以由一个或多个焊接点62附接到芯线端盖60。芯线端盖60可以附接到位于推动器线74的远端的推动器线端盖70。
根据一些实施例，近端标记线圈66螺旋形地缠绕推动器线74的外表面。近端标记线圈66可以由不透射线的材料，例如铂、金、钯、铱及其合金制成。近端标记线圈66在其与推动器线端盖70相邻的远端终止。近端标记线圈66的长度可以是大约1mm。近端标记线圈66可以由一个或多个焊接点64附接到推动器线端盖70。推动器线端盖70可以与推动器线74物理接触并电导通。推动器线端盖70与芯线端盖60可以由接口68(例如焊接点)连接，配置以提供推动器线端盖70与芯线端盖60之间的导电连接。而且，接口68可以提供足够的立柱强度以将施加于推动器线74的轴向力传送到芯线29的近端部分31。
根据一些实施例，绝缘覆盖72可以围绕近端标记线圈66的外表面而提供。例如，如图5中所示，绝缘覆盖72可以在近端标记线圈66的整个长度上延伸，并且在近端超出近端标记线圈66，使得近端标记线圈66的每个部分都由绝缘覆盖72覆盖。绝缘覆盖72的远端可以接触和/或粘附到推动器线74。绝缘覆盖72可以由绝缘的生物相容性聚合物材料，例如聚四氟乙烯(PTFE)制成。绝缘覆盖72可以收缩包裹在传送线10的相应部分上。绝缘覆盖72可以与绝缘层38相邻或与绝缘层38成为一体。覆盖76可以提供在传送线10的至少一部分上，该至少一部分包括绝缘层38和绝缘覆盖72的部分。
根据一些实施例，如图6中所示，推动器线74可以整体地连接到芯线29的近端部分31。因此，应用于推动器线74的电荷可以传导通过推动器线74，芯线29的近端部分31，以及分离区30。而且，施加到推动器线74的轴向力可以导致芯线29和植入物20的轴向移动。
根据一些实施例，如图7中所示，芯线29可以在芯线29的末端远端包括锚端27。锚端27可以位于轮毂50远端。例如，锚端27可以位于植入物20的内部中。锚端27可以具有比内带52的内部截面尺寸大的最大截面尺寸。因此，防止芯线29在近端完全移动通过内带52。例如，远端绝缘层32与内带52之间的接口或者远端绝缘层32与芯线29之间的接口可以允许芯线29相对于内带52一定程度的移动。为了防止芯线29在远端从内带52内移除，锚端27可以具有不能在近端完全通过内带52的大小。
根据一些实施例，可以配置分离区30使得其可腐蚀部分定义独特的结构，该结构配置以增强电解腐蚀同时保持其结构特性。抗腐蚀性的下降将减少部署血管内和/或囊内植入物所需的时间，从而减少整体程序时间。根据一些实施例，通过暴露于激光或其他能量，由热量使得分离区30在结构上被修改，来降低分离区30的抗腐蚀性。结果，分离区30将具有与区域外部的材料(例如芯线29的近端部分31和/或远端部分33)不同的微结构。该结果将减少电解地电镀脱落材料的时间，导致更快的分离时间。
激光能将产生表面缺陷，用于降低抗腐蚀性。激光能也将改变特定区域的微结构，导致不一致的腐蚀速率。因此，优选的腐蚀位置可以具有更快的分离时间。
根据一些实施例，近端部分31和/或远端部分33具有结晶度比分离区30的微结构的结晶度大的微结构。根据一些实施例，分离区30包括比(i)近端部分31的微结构以及(ii)远端部分33的微结构的每个更非晶的微结构。根据一些实施例，一种处理传送系统的方法包括提供电解可腐蚀芯线29，包括近端部分31、远端部分33以及近端部分31与远端部分33之间的分离区30。处理分离区30以在分离区30中产生比(i)近端部分31的微结构以及(ii)远端部分33的微结构的每个更非晶的微结构。
根据一些实施例，可以配置分离区30使得其可腐蚀部分定义独特的表面结构或纹理，该表面结构或纹理配置以增强电解腐蚀同时保持其结构特性。
例如，分离区的截面轮廓可以定义在其中形成的至少一个凹面、凹谷、凹口和/或凹陷。根据一些实施例，分离区的截面轮廓可以定义正曲率的区域，例如一个或多个峰、突出和/或凸面，以及负曲率的区域，例如一个或多个凹谷、凹口、凹面和/或凹陷。一个或多个峰、突出和/或凸面以及一个或多个凹谷、凹口、凹面或凹陷可以由表面结构例如凹槽、沟道、凹坑、螺纹、延长槽、圆周或环形凹槽、狭槽、孔径、线圈、波纹带、狭槽带、穿孔带和/或精确或随机排列的其他这种结构来形成。连接器主体的截面轮廓的形状可以由一个或多个线性边缘、平行线性边缘、相交线性边缘、连续曲线和/或其组合定义。
通过提供表面结构或纹理，一些实施例从而可以提供分离区的增加表面面积，以便增加组件206的接触面积，减小分离区的整体体积，从而提高腐蚀速率。而且，可以提供各种实施例，配置以提供极好的结构特性，以便保证分离区足够强健且耐用。
例如，在一些实施例中，组件可以具有包括至少一个结构的组件体，例如定义凹口表面面积的凹槽、凹谷、凹口、凹面或凹陷。根据一些实施例，可以配置组件使得凹谷、凹口、凹面或凹陷可以在组件中使用而不减少组件的结构特性。
而且，分离区的结构可以将凹口表面面积加到分离区的整体表面面积，从而增强分离区的电解腐蚀。因此，随着整体表面面积的增加和组件体积的减小，表面面积与分离区体积的比例可以增加。如这里讨论的，分离区的整体表面面积的增加可以通过结构(例如凹谷、凹口、凹面或凹陷)的表面面积对比没有这种结构的表面(例如平面)的表面面积的增量增加来实现。体积的减小可以通过由凹谷、凹口、凹面或凹陷创造的空隙的增加来实现。
另外，可以制造分离区以提供在分离区的一个或多个区域中导致增加的电流密度的特征。这种特征可以包括例如山脊、边缘、小的半径转角、凹谷、凹槽、凹面、凹口、凹陷和/或其他结构。在一些实施例中，这些结构的一些在分离区上的存在可以减小局部截面面积和/或另外有助于电化反应。增加电流密度的特征可以加速电化反应。
另外，根据一些实施例，可以使用机械冷加工操作制造电解可腐蚀分离区。分离区的冷加工可以通过操作例如冲压、拉拔、挤压、弯曲和/或其他过程来执行。分离区的冷加工可以增强电化反应或腐蚀。例如，如这里讨论的，分离区可以包括一个或多个结构或者具有增加表面面积与体积的比例的截面，这可以增强电化反应。而且，冷加工的过程可以改变分离区的材料性质，这可以提高分离区的阳极质量或可腐蚀性。冷加工可以在分离区的材料中引起应力，其可以在电化反应期间释放，从而促进电化反应。因此，分离区通过冷加工操作的制造可以进一步增强电化反应。
而且，根据一些实施例，分离区的主体可以包括至少部分沿着分离区主体的长度延伸的中空部分。中空部分可以形成为离散气泡或者在分离区主体内延伸的内部管状空隙。根据一些实施例，管状空隙可以在分离区主体内纵向延伸。中空部分可以定义暴露于或开向连接器主体的外部的一个或多个区段。因此，在这种实施例中，可以增强腐蚀速率。而且，从而可以提供随着腐蚀过程到达分离区的主体的一个或多个中空部分会显著加速腐蚀的一个或多个区域。同样地，一个或多个中空部分可以存在于沿着分离区主体的一个或多个区段或点处。
因此，在一些实施例中，分离区上一个或多个表面结构的存在可以提供与没有这种结构的分离区相比而增加的表面面积与体积的比例。因此，因为较高的表面面积与体积的比例，对于一些实施例，电化反应可以更快，更可预测，以及更有效。
此外，在一些实施例中，分离区上一个或多个表面特征的存在可以在该一个或多个特征处提供与没有该一个或多个特征的分离区相比较而增加的电流密度。因为更高的电流密度，对于一些实施例，电化反应可以更快，更可预测，以及更有效。
电解可腐蚀连接的其他特征和讨论在本受让人的其他申请中提供，包括美国专利申请公开No.2012/0010648以及美国专利No.7,323,000和No.8,048,104的讨论和公开，其每一个通过引用全部合并至此。
传送线44的电解不可腐蚀部分可以包含下面材料的一种或多种：贵金属或贵金属合金、抗腐蚀陶瓷材料、抗腐蚀塑料以及优选地铂金属合金。
形成电解不可腐蚀区段的上述材料和电解可腐蚀凸缘的使用保证凸缘在预先确定的点处的特定电解腐蚀。
根据一些实施例，电解可腐蚀分离区也可以通过蚀刻或其他方法预先腐蚀。因此，可以修改给定截面轮廓的一个或多个结构以减少转角的存在，增加凹口深度和/或另外增加腐蚀速率。而且，可以提供各种极好的结构设计以通过这里公开的教导实现期望的腐蚀性能，而不进行可腐蚀点的预先腐蚀。
一些实施例可以包括具有局部涂层材料的可腐蚀分离区以提供更大或更小的电化学抗性。因此，在具有一个或多个可腐蚀点的实施例中，可以改变点的电化学抗性以实现分级的或优先的电化学抗性。在不锈钢管件上的Zn、Sn或这种金属的合金的涂层已经发现特别令人满意。而且，一些实施例，传送线的末端可以例如由具有降低的腐蚀特性的材料涂层或热装套筒(shrunk-on)而绝缘，以提高它的电化学抗性。
这里公开的实施例可以在兽医或人类医学中使用，尤其用于颅内动脉瘤的血管内治疗，以及后天或先天动静脉血管畸形和/或瘘管的血管内治疗和/或用于通过血栓化(thrombozation)而对肿瘤进行栓塞。
这里讨论的装置和方法并不局限于阻塞器件在任何特定血管内的部署和使用，而可以包括任意数量的不同类型的血管。例如，在一些方面，血管可以包括动脉或静脉。在一些方面，血管可以是胸廓上的血管(例如颈部或以上的血管)，胸廓内的血管(例如胸部的血管)，胸廓下的血管(例如腹部区或以下的血管)，胸外侧的血管(例如到胸部侧面的血管，例如肩部区及之外的血管)，或者其他类型的血管和/或其分支。
在一些方面，这里公开的支架传送系统可以部署在超胸廓血管内。超胸廓血管可以包括颅内血管、脑动脉和/或其任意分支的至少一个。在一些方面，这里公开的支架传送系统可以部署在胸廓内的血管内。胸廓内的血管可以包括主动脉或其分支。在一些方面，这里公开的支架传送系统可以部署在胸廓下的血管内。在一些方面，这里公开的支架传送系统可以部署在胸外侧的血管内。
提供前述描述以使得本领域技术人员能够实践这里描述的各种配置。虽然已经参考各种附图和配置详细地描述了主题技术，应当理解，这些仅为了示例性目的，而不应该当作限制本主题技术的范围。
存在许多其他方法来实现本主题技术。这里描述的各种功能和要素可以与示出的那些不同地区分而不背离本主题技术的范围。这些配置的各种修改对于本领域技术人员将是明显的，并且这里定义的一般原理可以应用于其他配置。因此，可以由本领域普通技术人员对本主题技术进行许多变化和修改，而不背离本主题技术的范围。
短语例如“方面”并不意味着这种方面对于本主题技术是必要的，或者这种方面应用于本主题技术的所有配置。关于一个方面的公开可以应用于所有配置，或者一种或多种配置。一个方面可以提供公开的一个或多个示例。短语例如“方面”可以指一个或多个方面，反之亦然。短语例如“实施例”并不意味着这种实施例对于本主题技术是必要的，或者这种实施例应用于本主题技术的所有配置。关于实施例的公开可以应用于所有实施例，或者一个或多个实施例。实施例可以提供公开的一个或多个示例。短语例如“实施例”可以指一个或多个实施例，反之亦然。短语例如“配置”并不意味着这种配置对于本主题技术是必要的，或者这种配置应用于本主题技术的所有配置。关于一种配置的公开可以应用于所有配置，或者一种或多种配置。一种配置可以提供公开的一个或多个示例。短语例如“配置”可以指一种或多种配置，反之亦然。
应当理解，公开的过程中步骤的特定顺序或层次是示例性方法的例示。基于设计偏好，应当理解，可以重新排列过程中步骤的特定顺序或层次。步骤中一些可以同时执行。附随的方法权利要求以样本顺序呈现各种步骤的要素，且不打算局限于呈现的特定顺序或层次。
如这里使用的，在以术语“和”或者“或”分开项的任何一个的一系列项之前的短语“至少一个”作为总体修改列表，而不是列表的每个成员(也就是每个项)。短语“至少一个”不需要选择列出的每个项目的至少一个；而是，短语允许包括项目的任何一个的至少一个，和/或项目的任何组合的至少一个，和/或项目的每个的至少一个的意思。作为示例，短语“A，B和C中至少一个”或者“A，B或C中至少一个”每个指仅有A，仅有B，或仅有C；A，B和C的任何组合；和/或A，B和C的每个的至少一个。
如在本公开中使用的术语例如“顶部”、“底部”、“前面”、“后面”等应当理解为指引用的任意框架，而不是指引用的普通重力框架。因此，顶表面、底表面、前表面和后表面可以在引用的重力框架中向上、向下、对角地或水平地延伸。
而且，在术语“包括”、“具有”等在具体实施方式或权利要求中使用的意义上，这种术语旨在以与术语“包括”在权利要求中用作过渡词时所解释的类似的方式为包括性的。
术语“示例性的”在这里使用意味着“用作示例、实例或例示”。这里描述为“示例性的”任何实施例不一定被理解为优选的或者比其他实施例有利。
以单数形式对要素的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”除非明确地陈述，而是指“一个或多个”。男性的代词(例如他的)包括女性或中性(例如她的和它的)，反之亦然。术语“一些”指一个或多个。下划线和/或斜体的标题和副标题仅用于便利，而不限制本主题技术，并不涉及到与本主题技术的描述的解释相关联。本领域普通技术人员熟知的或者随后渐渐变得熟知的，贯穿本公开描述的各种配置的要素的所有结构和功能等同物明确地通过引用包含于此，并且旨在由本主题技术包括。而且，这里没有公开旨在捐献于公众的内容，不管是否在上面的描述中明确地叙述这种公开。
虽然已经描述了本主题技术的某些方面和实施例，这仅作为示例而呈现，并不旨在限制本主题技术的范围。的确，这里描述的新的方法和系统可以多种其他形式实施而不背离其精神。附随的权利要求及其等同物旨在覆盖这些形式和修改，如将落在本主题技术的范围和精神内。

Claims (20)

1.一种传送系统，包括：
电解可腐蚀芯线，包括近端部分、远端部分以及近端部分与远端部分之间的分离区；
近端绝缘层，环状地接触近端部分；
线圈，螺旋形地缠绕并接触近端绝缘层的至少一部分；
管，环状地接触螺旋形的线圈的至少一部分；
远端绝缘层，环状地接触远端部分；以及
植入物的轮毂，环状地接触远端绝缘层的至少一部分；
其中近端绝缘层的远端和远端绝缘层的近端轴向地间隔开，以露出分离区。
2.根据权利要求1所述的传送系统，其中分离区具有小于0.010英寸的轴向长度。
3.根据权利要求1所述的传送系统，其中分离区具有大于或等于0.005英寸且小于0.010英寸的轴向长度。
4.根据权利要求1所述的传送系统，其中芯线包括位于轮毂的最远端的远端的锚端，锚端具有大于轮毂的管腔的内部截面尺寸的最大的截面尺寸。
5.根据权利要求1所述的传送系统，其中分离区轴向地位于近端部分与远端部分之间。
6.根据权利要求1所述的传送系统，其中近端部分和远端部分每个具有结晶度大于分离区的微结构的结晶度的微结构。
7.根据权利要求1所述的传送系统，其中分离区包括比(i)近端部分的微结构以及(ii)远端部分的微结构的每个更非晶的微结构。
8.一种传送系统，包括：
电解可腐蚀芯线，包括近端部分、远端部分以及近端部分与远端部分之间的分离区；
近端绝缘层，环状地接触近端部分；以及
远端绝缘层，环状地接触远端部分；
其中近端绝缘层的远端和远端绝缘层的近端轴向地间隔开，以露出分离区；
其中分离区包括比(i)近端部分的微结构以及(ii)远端部分的微结构的每个更非晶的微结构。
9.根据权利要求8所述的传送系统，其中近端部分、分离区和远端部分由导电材料制成。
10.根据权利要求8所述的传送系统，其中分离区轴向地位于近端部分与远端部分之间。
11.根据权利要求8所述的传送系统，其中近端部分和远端部分每个具有结晶度大于分离区的微结构的结晶度的微结构。
12.根据权利要求8所述的传送系统，还包括：
线圈，螺旋形地缠绕并接触近端绝缘层的至少一部分；以及
管，环状地接触螺旋形线圈的至少一部分。
13.根据权利要求8所述的传送系统，还包括植入物的轮毂，所述植入物的轮毂环状地接触远端绝缘层的至少一部分。
14.根据权利要求13所述的传送系统，其中芯线包括位于轮毂的最远端的远端的锚端，锚端具有大于轮毂的管腔的内部截面尺寸的最大的截面尺寸。
15.根据权利要求8所述的传送系统，其中分离区具有小于0.010英寸的轴向长度。
16.根据权利要求8所述的传送系统，其中分离区具有大于或等于0.005英寸且小于0.010英寸的轴向长度。
17.一种方法，包括：
提供电解可腐蚀芯线，所述电解可腐蚀芯线包括近端部分、远端部分以及近端部分与远端部分之间的分离区，远端部分附接到植入物；
使用近端绝缘层环状地覆盖近端部分；
使用远端绝缘层环状地覆盖远端部分；
处理分离区以在分离区中产生比(i)近端部分的微结构以及(ii)远端部分的微结构的每个更非晶的微结构。
18.根据权利要求17所述的方法，其中近端部分、分离区和远端部分由导电材料制成。
19.根据权利要求17所述的方法，其中分离区轴向地位于近端部分与远端部分之间。
20.根据权利要求17所述的方法，其中处理包括将激光能应用于分离区。
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CA (1) CA2897593C (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018133813A1 (zh) * 2017-01-22 2018-07-26 李佑祥 一种用于电血栓形成的装置和方法
CN108338816A (zh) * 2017-01-22 2018-07-31 北京市神经外科研究所 支架解脱器或其与医用导丝的组合在电血栓治疗中的用途
CN108338817A (zh) * 2017-01-22 2018-07-31 北京市神经外科研究所 Traxcess导丝在电血栓治疗的用途
CN109310438A (zh) * 2016-06-27 2019-02-05 柯惠有限合伙公司 用于可植入装置的电解脱离
CN113017950A (zh) * 2021-02-08 2021-06-25 北京联合大学 半球形编织支架及其制作方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113456152A (zh) * 2021-07-08 2021-10-01 中山大学附属第五医院 肝门阻断器
CN116617544B (zh) * 2023-06-09 2024-04-26 株洲茂物医疗科技有限公司 导丝的制作方法和导丝

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5624449A (en) * 1993-11-03 1997-04-29 Target Therapeutics Electrolytically severable joint for endovascular embolic devices
US5891128A (en) * 1994-12-30 1999-04-06 Target Therapeutics, Inc. Solderless electrolytically severable joint for detachable devices placed within the mammalian body
US20040236344A1 (en) * 2001-08-27 2004-11-25 Hermann Monstadt Device for the implantation of occulusion means
US20060135986A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Scimed Life Systems, Inc. Vaso-occlusive device having pivotable coupling
US20120209310A1 (en) * 2011-02-10 2012-08-16 Stryker Nv Operations Limited Vaso-occlusive device delivery system

Family Cites Families (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5354295A (en) 1990-03-13 1994-10-11 Target Therapeutics, Inc. In an endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
USRE41029E1 (en) 1990-03-13 2009-12-01 The Regents Of The University Of California Endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US5851206A (en) 1990-03-13 1998-12-22 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for endovascular thermal thrombosis and thermal cancer treatment
US6083220A (en) 1990-03-13 2000-07-04 The Regents Of The University Of California Endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US5122136A (en) 1990-03-13 1992-06-16 The Regents Of The University Of California Endovascular electrolytically detachable guidewire tip for the electroformation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US6425893B1 (en) 1990-03-13 2002-07-30 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for fast electrolytic detachment of an implant
US5108407A (en) 1990-06-08 1992-04-28 Rush-Presbyterian St. Luke's Medical Center Method and apparatus for placement of an embolic coil
US5250071A (en) 1992-09-22 1993-10-05 Target Therapeutics, Inc. Detachable embolic coil assembly using interlocking clasps and method of use
US5800453A (en) 1993-04-19 1998-09-01 Target Therapeutics, Inc. Detachable embolic coil assembly using interlocking hooks and slots
US5925059A (en) 1993-04-19 1999-07-20 Target Therapeutics, Inc. Detachable embolic coil assembly
US5370653A (en) 1993-07-22 1994-12-06 Micro Therapeutics, Inc. Thrombectomy method and apparatus
US5498227A (en) 1993-09-15 1996-03-12 Mawad; Michel E. Retrievable, shielded radiotherapy implant
US5423829A (en) 1993-11-03 1995-06-13 Target Therapeutics, Inc. Electrolytically severable joint for endovascular embolic devices
US5522836A (en) 1994-06-27 1996-06-04 Target Therapeutics, Inc. Electrolytically severable coil assembly with movable detachment point
DE4445715C2 (de) 1994-12-22 1998-04-09 Hans Dr Med Henkes Anordnung zur Einbringung eines Implantats in ein Blutgefäß oder in einen Körperhohlraum
US6059779A (en) 1995-04-28 2000-05-09 Target Therapeutics, Inc. Delivery catheter for electrolytically detachable implant
US6013084A (en) 1995-06-30 2000-01-11 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils (II)
US5853418A (en) 1995-06-30 1998-12-29 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils (II)
US5743905A (en) 1995-07-07 1998-04-28 Target Therapeutics, Inc. Partially insulated occlusion device
US5766629A (en) 1995-08-25 1998-06-16 Sangstat Medical Corporation Oral cyclosporin formulations
US5658308A (en) 1995-12-04 1997-08-19 Target Therapeutics, Inc. Bioactive occlusion coil
US5749894A (en) 1996-01-18 1998-05-12 Target Therapeutics, Inc. Aneurysm closure method
US5980514A (en) 1996-07-26 1999-11-09 Target Therapeutics, Inc. Aneurysm closure device assembly
US5964797A (en) 1996-08-30 1999-10-12 Target Therapeutics, Inc. Electrolytically deployable braided vaso-occlusion device
US5690667A (en) 1996-09-26 1997-11-25 Target Therapeutics Vasoocclusion coil having a polymer tip
US5733329A (en) 1996-12-30 1998-03-31 Target Therapeutics, Inc. Vaso-occlusive coil with conical end
DE19703482A1 (de) 1997-01-31 1998-08-06 Ernst Peter Prof Dr M Strecker Stent
DE69834920T2 (de) 1997-08-05 2007-05-24 Boston Scientific Ltd., St. Michael Ablösbares system zum verschliessen eines aneurysmashalses
US6063070A (en) 1997-08-05 2000-05-16 Target Therapeutics, Inc. Detachable aneurysm neck bridge (II)
US5916235A (en) 1997-08-13 1999-06-29 The Regents Of The University Of California Apparatus and method for the use of detachable coils in vascular aneurysms and body cavities
US6156061A (en) 1997-08-29 2000-12-05 Target Therapeutics, Inc. Fast-detaching electrically insulated implant
US5984929A (en) 1997-08-29 1999-11-16 Target Therapeutics, Inc. Fast detaching electronically isolated implant
US6511468B1 (en) 1997-10-17 2003-01-28 Micro Therapeutics, Inc. Device and method for controlling injection of liquid embolic composition
US6146373A (en) 1997-10-17 2000-11-14 Micro Therapeutics, Inc. Catheter system and method for injection of a liquid embolic composition and a solidification agent
US6136015A (en) 1998-08-25 2000-10-24 Micrus Corporation Vasoocclusive coil
US6241691B1 (en) 1997-12-05 2001-06-05 Micrus Corporation Coated superelastic stent
US5873907A (en) 1998-01-27 1999-02-23 Endotex Interventional Systems, Inc. Electrolytic stent delivery system and methods of use
US5935145A (en) 1998-02-13 1999-08-10 Target Therapeutics, Inc. Vaso-occlusive device with attached polymeric materials
US5941888A (en) 1998-02-18 1999-08-24 Target Therapeutics, Inc. Vaso-occlusive member assembly with multiple detaching points
US6077260A (en) 1998-02-19 2000-06-20 Target Therapeutics, Inc. Assembly containing an electrolytically severable joint for endovascular embolic devices
US6168615B1 (en) 1998-05-04 2001-01-02 Micrus Corporation Method and apparatus for occlusion and reinforcement of aneurysms
JP4037958B2 (ja) 1998-05-11 2008-01-23 日清紡績株式会社 熱硬化性樹脂組成物
US5935148A (en) 1998-06-24 1999-08-10 Target Therapeutics, Inc. Detachable, varying flexibility, aneurysm neck bridge
US6296622B1 (en) 1998-12-21 2001-10-02 Micrus Corporation Endoluminal device delivery system using axially recovering shape memory material
US6478773B1 (en) 1998-12-21 2002-11-12 Micrus Corporation Apparatus for deployment of micro-coil using a catheter
EP1109499B1 (en) 1998-09-04 2007-08-15 Boston Scientific Limited Detachable aneurysm neck closure patch
US6723112B2 (en) 1998-11-10 2004-04-20 Scimed Life Systems, Inc. Bioactive three loop coil
US6835185B2 (en) 1998-12-21 2004-12-28 Micrus Corporation Intravascular device deployment mechanism incorporating mechanical detachment
EP2319455A3 (en) 1999-06-02 2012-04-18 Microtransform, Inc. Intracorporeal occlusive device
US6280457B1 (en) 1999-06-04 2001-08-28 Scimed Life Systems, Inc. Polymer covered vaso-occlusive devices and methods of producing such devices
US6238403B1 (en) 1999-10-04 2001-05-29 Microvention, Inc. Filamentous embolic device with expansible elements
US6602261B2 (en) 1999-10-04 2003-08-05 Microvention, Inc. Filamentous embolic device with expansile elements
US8048104B2 (en) 2000-10-30 2011-11-01 Dendron Gmbh Device for the implantation of occlusion spirals
DE10010840A1 (de) 1999-10-30 2001-09-20 Dendron Gmbh Vorrichtung zur Implantation von Occlusionswendeln
US6331184B1 (en) 1999-12-10 2001-12-18 Scimed Life Systems, Inc. Detachable covering for an implantable medical device
US7740637B2 (en) 2000-02-09 2010-06-22 Micrus Endovascular Corporation Apparatus and method for deployment of a therapeutic device using a catheter
US6468301B1 (en) 2000-03-27 2002-10-22 Aga Medical Corporation Repositionable and recapturable vascular stent/graft
US20030176857A1 (en) 2000-07-26 2003-09-18 Lee Kyu Ho Assembly for embolic treatments
US6605101B1 (en) 2000-09-26 2003-08-12 Microvention, Inc. Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration
US6416373B1 (en) 2000-10-12 2002-07-09 Bombardier Motor Corporation Of America Oil system vent with remote oil reservoir
US6743251B1 (en) 2000-11-15 2004-06-01 Scimed Life Systems, Inc. Implantable devices with polymeric detachment junction
US8721625B2 (en) 2001-01-26 2014-05-13 Cook Medical Technologies Llc Endovascular medical device with plurality of wires
US6494884B2 (en) 2001-02-09 2002-12-17 Concentric Medical, Inc. Methods and devices for delivering occlusion elements
DE10118017B4 (de) 2001-04-10 2017-04-13 Dendron Gmbh Occlusionswendel und Vorrichtung zur Implantation von Occlusionswendeln
CA2689598A1 (en) 2001-05-29 2002-12-05 Microvention, Inc. Method of manufacturing expansile filamentous embolization devices
US20040225279A1 (en) 2001-06-01 2004-11-11 Jean Raymond Detachable tip microcatheter for use of liquid embolic agents
US7572288B2 (en) 2001-07-20 2009-08-11 Microvention, Inc. Aneurysm treatment device and method of use
US8252040B2 (en) 2001-07-20 2012-08-28 Microvention, Inc. Aneurysm treatment device and method of use
US8715312B2 (en) 2001-07-20 2014-05-06 Microvention, Inc. Aneurysm treatment device and method of use
DE10155191A1 (de) 2001-11-12 2003-05-22 Dendron Gmbh Medizinisches Implantat
US6953473B2 (en) 2001-12-20 2005-10-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Detachable device with electrically responsive element
US20040002732A1 (en) 2002-06-27 2004-01-01 Clifford Teoh Stretch-resistant vaso-occlusive assembly with multiple detaching points
DE10233085B4 (de) 2002-07-19 2014-02-20 Dendron Gmbh Stent mit Führungsdraht
US7169172B2 (en) 2002-11-01 2007-01-30 Counter Clockwise, Inc. Method and apparatus for caged stent delivery
US7229454B2 (en) 2003-01-07 2007-06-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Occlusive cinching devices and methods of use
US8016869B2 (en) 2003-03-26 2011-09-13 Biosensors International Group, Ltd. Guidewire-less stent delivery methods
US7651513B2 (en) 2003-04-03 2010-01-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible embolic device delivery system
US8157855B2 (en) 2003-12-05 2012-04-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Detachable segment stent
DE102004003265A1 (de) 2004-01-21 2005-08-11 Dendron Gmbh Vorrichtung zur Implantation von elektrisch isolierten Okklusionswendeln
ES2357243T3 (es) 2004-05-21 2011-04-20 Micro Therapeutics, Inc. Espirales metálicas entrelazadas con polímeros o fibras biológicos o biodegradables o sintéticos para la embolización de una cavidad corporal.
EP1793743B1 (de) 2004-09-22 2009-11-18 Dendron GmbH Vorrichtung zur implantation von mikrowendeln
WO2006032289A1 (de) 2004-09-22 2006-03-30 Dendron Gmbh Medizinisches implantat
US9055948B2 (en) 2004-11-09 2015-06-16 Stryker Corporation Vaso-occlusive devices comprising complex-shape proximal portion and smaller diameter distal portion
US20060178697A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Carr-Brendel Victoria E Vaso-occlusive devices including non-biodegradable biomaterials
DE102005019782A1 (de) 2005-04-28 2006-11-09 Dendron Gmbh Vorrichtung zur Implantation von Okklusionswendeln mit innenliegendem Sicherungsmittel
KR101237470B1 (ko) 2005-05-24 2013-02-26 가부시키가이샤 가네카 의료용 와이어
US20060271097A1 (en) 2005-05-31 2006-11-30 Kamal Ramzipoor Electrolytically detachable implantable devices
US8002789B2 (en) 2005-05-31 2011-08-23 Stryker Corporation Stretch-resistant vaso-occlusive devices with flexible detachment junctions
US8641746B2 (en) 2005-05-31 2014-02-04 J.W. Medical Systems Ltd. In situ stent formation
US20070073334A1 (en) 2005-09-29 2007-03-29 Kamal Ramzipoor Combined electrolytic and mechanical separation background
WO2007047851A2 (en) 2005-10-19 2007-04-26 Pulsar Vascular, Inc. Methods and systems for endovascularly clipping and repairing lumen and tissue defects
US20070100414A1 (en) 2005-11-02 2007-05-03 Cardiomind, Inc. Indirect-release electrolytic implant delivery systems
US8998926B2 (en) 2006-04-06 2015-04-07 DePuy Synthes Products, LLC Heat detachable coil
KR20090008347A (ko) 2006-04-17 2009-01-21 마이크로 테라퓨틱스 인코포레이티드 혈관내 삽입물을 기계적으로 위치설정하는 시스템 및 방법
US8777979B2 (en) 2006-04-17 2014-07-15 Covidien Lp System and method for mechanically positioning intravascular implants
US20080221666A1 (en) 2006-12-15 2008-09-11 Cardiomind, Inc. Stent systems
WO2008112435A2 (en) 2007-03-13 2008-09-18 Micro Therapeutics, Inc. An implant including a coil and a stretch-resistant member
KR20100015521A (ko) 2007-03-13 2010-02-12 마이크로 테라퓨틱스 인코포레이티드 임플란트, 맨드릴, 및 임플란트 형성방법
JP5389788B2 (ja) 2007-05-18 2014-01-15 ストライカー コーポレイション 医療インプラントの分離システム
US20090143786A1 (en) 2007-12-03 2009-06-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Implantable device with electrolytically detachable junction having multiple fine wires and method of introduction
CA2722037C (en) 2008-04-21 2016-03-22 Nfocus Neuromedical, Inc. Braid-ball embolic devices and delivery systems
CN102119040A (zh) 2008-05-02 2011-07-06 斯昆特医疗公司 用于治疗血管缺损的丝状装置
RU2011102994A (ru) 2008-07-22 2012-08-27 Микро Терапьютикс, Инк. (Us) Устройство для реконструкции сосудов
EP2444116B1 (en) 2008-08-19 2016-01-06 Covidien LP Detachable tip microcatheter
JP5677955B2 (ja) 2008-09-09 2015-02-25 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 複合脱離機構
CA2739603A1 (en) 2008-10-13 2010-04-22 Stryker Corporation Vaso-occlusive coil delivery system
ES2715077T3 (es) 2009-04-06 2019-05-31 Stryker Corp Alambre de suministro para el sistema de suministro del dispositivo oclusivo
US8398671B2 (en) 2009-04-16 2013-03-19 Stryker Corporation Electrical contact for occlusive device delivery system
US9314250B2 (en) 2009-04-16 2016-04-19 Stryker Corporation Electrical contact for occlusive device delivery system
US8657870B2 (en) 2009-06-26 2014-02-25 Biosensors International Group, Ltd. Implant delivery apparatus and methods with electrolytic release
US8221396B2 (en) 2009-08-27 2012-07-17 Silver Bullet Therapeutics, Inc. Bone implants for the treatment of infection
US8992563B2 (en) 2009-11-02 2015-03-31 Boston Scientific Scimed, Inc. Delivery wire assembly for occlusive device delivery system
WO2011094634A1 (en) 2010-01-28 2011-08-04 Micro Therapeutics, Inc. Vascular remodeling device
DE102010021947A1 (de) 2010-05-28 2011-12-01 Phenox Gmbh Implantatablösung
DE102010044746A1 (de) 2010-09-08 2012-03-08 Phenox Gmbh Implantat zur Beeinflussung des Blutflusses bei arteriovenösen Fehlbildungen
US9039749B2 (en) 2010-10-01 2015-05-26 Covidien Lp Methods and apparatuses for flow restoration and implanting members in the human body
WO2012078678A1 (en) 2010-12-06 2012-06-14 Tyco Healthcare Group Lp Vascular remodeling device
EP2680765A4 (en) 2011-03-02 2015-11-18 Joe Michael Eskridge ENDOVASCULAR CLOSURE SYSTEM
US8641777B2 (en) 2011-06-03 2014-02-04 Reverse Medical Corporation Embolic implant and method of use
AU2012366236B2 (en) 2012-01-17 2017-10-12 Artio Medical, Inc. Expandable body device and method of use
WO2013119332A2 (en) 2012-02-09 2013-08-15 Stout Medical Group, L.P. Embolic device and methods of use
EP2668914A1 (en) 2012-06-01 2013-12-04 Acandis GmbH & Co. KG Implant system
US9326774B2 (en) 2012-08-03 2016-05-03 Covidien Lp Device for implantation of medical devices
EP3009084B1 (en) 2013-03-14 2017-09-13 Stryker Corporation Vaso-occlusive device delivery system
US9539011B2 (en) 2013-03-14 2017-01-10 Stryker Corporation Vaso-occlusive device delivery system
US9480479B2 (en) 2013-08-20 2016-11-01 Stryker Corporation Vaso-occlusive device delivery system
EP3041561A4 (en) 2013-09-03 2017-05-10 Jianlu Ma Detachment mechanisms for implantable devices
US9795400B2 (en) 2013-11-13 2017-10-24 Covidien Lp Galvanically assisted attachment of medical devices to thrombus

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5624449A (en) * 1993-11-03 1997-04-29 Target Therapeutics Electrolytically severable joint for endovascular embolic devices
US5891128A (en) * 1994-12-30 1999-04-06 Target Therapeutics, Inc. Solderless electrolytically severable joint for detachable devices placed within the mammalian body
US20040236344A1 (en) * 2001-08-27 2004-11-25 Hermann Monstadt Device for the implantation of occulusion means
US20060135986A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Scimed Life Systems, Inc. Vaso-occlusive device having pivotable coupling
US20120209310A1 (en) * 2011-02-10 2012-08-16 Stryker Nv Operations Limited Vaso-occlusive device delivery system

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109310438A (zh) * 2016-06-27 2019-02-05 柯惠有限合伙公司 用于可植入装置的电解脱离
CN109310438B (zh) * 2016-06-27 2022-03-29 柯惠有限合伙公司 用于可植入装置的电解脱离
WO2018133813A1 (zh) * 2017-01-22 2018-07-26 李佑祥 一种用于电血栓形成的装置和方法
CN108338816A (zh) * 2017-01-22 2018-07-31 北京市神经外科研究所 支架解脱器或其与医用导丝的组合在电血栓治疗中的用途
CN108338817A (zh) * 2017-01-22 2018-07-31 北京市神经外科研究所 Traxcess导丝在电血栓治疗的用途
CN108339195A (zh) * 2017-01-22 2018-07-31 北京市神经外科研究所 一种用于电血栓形成的装置和方法
CN108338816B (zh) * 2017-01-22 2020-06-26 北京市神经外科研究所 支架解脱器或其与医用导丝的组合在电血栓治疗中的用途
CN108338817B (zh) * 2017-01-22 2020-06-26 北京市神经外科研究所 导丝在电血栓治疗的用途
CN108339195B (zh) * 2017-01-22 2020-06-26 北京市神经外科研究所 一种用于电血栓形成的装置和方法
CN113017950A (zh) * 2021-02-08 2021-06-25 北京联合大学 半球形编织支架及其制作方法

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