CN105307711A - 用于附接到注射装置的补充装置 - Google Patents
用于附接到注射装置的补充装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105307711A CN105307711A CN201380075825.3A CN201380075825A CN105307711A CN 105307711 A CN105307711 A CN 105307711A CN 201380075825 A CN201380075825 A CN 201380075825A CN 105307711 A CN105307711 A CN 105307711A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- window
- supplementary
- protection window
- injection
- dosage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
- A61M5/31568—Means keeping track of the total dose administered, e.g. since the cartridge was inserted
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31525—Dosing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
- A61M5/31553—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe without axial movement of dose setting member
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/55—Specular reflectivity
- G01N21/552—Attenuated total reflection
- G01N21/553—Attenuated total reflection and using surface plasmons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
- A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3125—Details specific display means, e.g. to indicate dose setting
- A61M2005/3126—Specific display means related to dosing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3129—Syringe barrels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/3156—Mechanically operated dose setting member using volume steps only adjustable in discrete intervals, i.e. individually distinct intervals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
Abstract
一种补充装置,其用于附接到注射装置,该注射包括覆盖其上标记有剂量值的套筒的剂量窗(13)。补充装置包括:主体(20);用于将补充装置的主体以与注射装置呈预定的位置关系支撑的机构;透明保护窗(80),其定位在主体的表面处,当在使用中时与注射笔的剂量窗对准;传感器(25)机构,其被支撑在主体中并且具有被引导到保护窗的传感器。保护窗具有光学功率。保护窗可以是柱面透镜或复曲面透镜。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于附接到注射装置的补充装置。
背景技术
多种现有疾病需要通过注射药剂来进行定期治疗。这样的注射可以通过使用由医务人员或患者本人应用的注射装置来执行。作为一个例子,1型和2型糖尿病可由患者自己通过注射胰岛素剂量进行治疗,例如每天一次或若干次。例如,预填充的一次性胰岛素笔可作为注射装置。可替代地,可以使用可重复使用的笔。可重复使用的笔可以由新的药剂药筒更换空的药剂药筒。任一种笔均可带有一组单向针,在每次使用之前所述单向针被替换。然后,通过转动剂量旋钮并且从胰岛素笔的剂量窗或显示屏观察的实际剂量,可以例如手动选择胰岛素笔的待注射的胰岛素剂量。然后,通过将针插入适合的皮肤部分并按压胰岛素笔的注射按钮来注射剂量。为了能够监视胰岛素注射,例如以防止对胰岛素笔的虚假处理或跟踪已施加的剂量,理想的是,测量有关注射装置的状况和/或使用的信息,例如有关注射的胰岛素的类型和剂量的信息。
例如在WO2011/117212中,已描述提供一种补充装置,其包括可释放地附接补充装置到注射装置的配接单元。该装置包括摄像头,并构造成对通过注射笔的剂量窗可见的拍摄图像执行光学字符识别(OCR),由此确定已拨选到注射装置中的药剂剂量。
发明内容
本发明的第一方面提供被构造成用于附接到注射装置的补充装置,该补充装置包括:
主体;
用于将补充装置的主体以与注射装置呈预定的位置关系支撑的机构;
透明保护窗,位于主体的表面处;和
传感器机构,传感器机构被支撑在主体中并且具有指向保护窗的传感器;
其中,保护窗被构造为具有光功率的柱面透镜或复曲面透镜。
这种布置可以校正由传感器装置、传感器装置和剂量窗之间的距离、和/或通过保护窗可见的套筒的弯曲形状提供的枕形失真。此外,这可以通过简单且廉价的结构来实现。
保护窗可以被构造成柱面透镜或复曲面透镜。柱面透镜可更容易产生。两者在校正枕形失真方面具有相同的能力。
保护窗的第一部分可被构造圆柱形或复曲面透镜,并且其中保护窗的第二部分具有与第一部分不同的光功率。这可以允许用于在光学成像系统中使用的部分保护窗具有需要的光功率,以减少枕形失真,同时允许第二部分不需要具有光功率。第二部分可用于照明通过剂量窗可见的套筒和/或用于对第一部分提供机械支撑。
补充装置可包括照明机构,所述照明机构包括这或多个光源,一个或多个光源中的每一个指向保护窗。这可以提高传感器装置的操作。保护窗可以有助于照明通过剂量窗可见的套筒。
补充装置可包括照明机构,照明机构包括一个或多个光源,一个或多个光源中的每一个指向保护窗,其中,保护窗的第一部分被构造成圆柱形或复曲面透镜,其中保护窗的第二部分具有与第一部分不同的光功率。当装置使用时,保护窗的第一部分处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,并且其中当装置使用时,保护窗的第二部分不处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。当装置使用时,保护窗的第二部分处于照明机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。
补充装置可包括照明机构,所述照明机构包括两个或多个光源,两个或多个光源中的每一个指向保护窗,其中,保护窗的中心部分可被构造成圆柱形或复曲面透镜,其中,保护窗的周边部分具有与中心部分不同的光功率,其中,当装置使用时,保护窗的中心部分可处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,并且其中当装置使用时,保护窗的周边部分可不处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,但是当装置使用时,可处于照明机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。
透明的保护窗可以由光学塑料制成。这可允许以低成本提供透明的保护窗。
透明保护窗可以在至少一个表面上设有抗反射涂层。这可以改善光学成像装置,并提供通过剂量窗可见的套筒的更可靠的读数。抗反射涂层可包括多个电介质层。这可以以稳定的布置有效地去除反射。抗反射涂层可包括三至五个电介质单层。
保护窗可以被密封到主体,从而防止材料进入到保护窗周围的补充装置中。这可避免需要单独的密封装置。
本发明的另一个方面提供一种包括如上文所述的补充装置和注射装置的系统。在此处,当将补充装置安装在注射装置上时,保护窗的离传感器机构最远的表面可以位于假想筒体(具有与注射装置的纵向轴线重合的轴线)的弯曲表面上,并且保护窗的离传感器机构最远的表面可以与注射装置的剂量窗紧密贴近。这可以有助于紧凑的结构的辅助装置。
本发明的第二方面提供一种补充装置,其用于附接到注射装置,该注射装置包括覆盖其上标记有剂量值的套筒的剂量窗,该补充装置包括:
主体;
用于将补充装置的主体以与注射装置呈预定的位置关系支撑的机构;
透明保护窗,透明保护窗定位在主体的表面处,在使用中与注射笔的剂量窗对准;
传感器机构,传感器机构被支撑在主体中并且具有指向保护窗的传感器;
其中,保护窗具有光学功率。
这种布置可以校正由传感器装置、传感器装置和剂量窗之间的距离和/或通过保护窗可见的套筒的弯曲形状提供的枕形失真。此外,这可以通过简单且廉价的结构来实现。
保护窗可以被构造成柱面透镜或复曲面透镜。柱面透镜可更容易产生。两者在校正枕形失真方面具有相同的能力。
保护窗的第一部分可被构造圆柱形或复曲面,并且其中保护窗的第二部分可具有与第一部分不同的光功率。这可以允许用于在光学成像系统中使用的部分保护窗具有需要的光功率,以减少枕形失真,同时允许第二部分不需要具有光功率。第二部分可用于照明通过剂量窗可见的套筒和/或用于对第一部分提供机械支撑。
补充装置可包括照明机构,所述照明机构包括这或多个光源,一个或多个光源中的每一个指向保护窗。这可以提高传感器装置的操作。保护窗可以有助于照明通过剂量窗可见的套筒。
补充装置可包括照明机构,所述照明机构包括一个或多个光源,一个或多个光源中的每一个指向保护窗,其中,保护窗的第一部分具有光功率,其中,保护窗的第二部分具有与第一部分不同的光功率,其中,当装置使用时,保护窗的第一部分处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,并且其中当装置使用时,保护窗的第二部分可不处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,但是当装置使用时,可处于照明机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。
补充装置可包括照明机构,所述照明机构包括两个或多个光源,两个或多个光源中的每一个指向保护窗,其中,保护窗的中心部分具有光功率,其中,保护窗的周边部分具有与中心部分不同的光功率,其中,装置使用时,保护窗的中心部分可处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,并且其中当装置使用时,保护窗的周边部分可不处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,但是当装置使用时,可处于照明机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。
透明的保护窗可以由光学塑料制成。这可允许以低成本提供透明的保护窗。
透明保护窗可以在至少一个表面上设有抗反射涂层。这可以改善光学成像装置,并提供通过剂量窗可见的套筒的更可靠的读数。抗反射涂层可包括多个电介质层。这可以以稳定的布置有效地去除反射。抗反射涂层可包括三至五个电介质单层。
保护窗可以被密封到主体,从而防止材料进入到保护窗周围的补充装置中。这可避免需要单独的密封装置。
本发明的另一个方面提供一种包括如上文所述的补充装置和注射装置的系统。在此处,当将补充装置安装在注射装置上时,保护窗的离传感器机构最远的表面可以位于假想筒体(具有与注射装置的纵向轴线重合的轴线)的弯曲表面上,并且保护窗的离传感器机构最远的表面可以与注射装置的剂量窗紧密贴近。这可以有助于紧凑的结构的辅助装置。
现在将仅以示例方式结合附图来本发明的实施例。
附图说明
图中:
这些附图示出:图1为注射装置的分解图;
图1b:示出图1的注射装置的一些细节的透视图。
图2a:根据本发明的一个实施例的可释放地附接到图1的注射装置的补充装置的示意图。
图2b:根据本发明各种的实施例的可释放地附接到图1的注射装置的补充装置的透视图。
图2c:根据本发明的其他实施例的可释放地附接到图1的注射装置的补充装置的透视图。
图3a和图3b:当使用补充装置(诸如图2a和图2b的补充装置)连同注射装置时,装置之间的可能的功能分布;
图4:图2a中的图3的补充装置的示意图,其中,所述补充装置被附接到图1的注射装置。
图5a:在各种实施例中使用的方法的流程图。
图5b:对在各实施例中使用的另一种方法的流程图。
图5c:在各种实施例中使用的又一方法的流程图。
图6:根据本发明的实施例的实体存储介质60的示意图。
图7:示出了根据本发明的实施例的各种装置之间的信息流的信息顺序图。
图8为附接到图1的注射笔的图2b的补充装置的侧视图;
图9为补充装置的侧视图,其与图8中的视图相同,但是省略了注射笔并且闭锁件是打开的;
图10为在将补充装置接合在注射装置上之前,通过图8的补充装置和注射笔的布置的截面视图;
图11a为根据图10的详图的局部剖开透视图;
图11b为根据图10的另一个详图的局部剖开透视图;
图12为与图10相同的截面图,但是补充装置与注射装置配合;
图13为在沿着装置的离图10中所示的截面更远的位置处,通过图2b的补充装置的截面图;并且
图14为与如图13相同的截面,但是补充装置安装在注射笔上并且被夹紧在适当的位置;
图15:当安装在注射笔上时通过补充装置的截面图,该截面通过相机和光学系统;
图16a:光学系统的保护窗的左端视图;
图16b:保护窗的俯视图;
图16c:保护窗的右端视图;
图16d:图16b的截面A-A;
图16e:保护窗的侧视图;
图16f:图16b的截面B-B;
图17指示当安装补充装置时相机相对于注射笔的位置的俯视图;
图18:类似于图16并且包括保护窗的视图;
图19a和19b是分别示出了有和没有保护窗时的失真的视图。
具体实施方式
在下文中,本发明的实施例将参照胰岛素注射装置进行说明。但本发明却并不局限于这种应用,并且可以同样地配置于排出其他药剂的注射装置或其它类型的医疗装置。
图1是注射装置1的分解图,所述注射装置1可例如代表赛诺菲的Solostar(R)胰岛素注射笔。
图1的注射装置1是预填充的一次性注射笔,其包括壳体10并容纳胰岛素容器14,胰岛素容器14可附着针15。针是由内针帽16和外针帽17保护,外针帽17又可以由盖18覆盖。从注射装置1排出的胰岛素剂量可通过转动剂量旋钮12来选择,并且然后所选择的剂量通过剂量窗13以例如所谓的国际单位(IU)的倍数显示,其中,一个国际单位是约45.5微克的纯结晶胰岛素的生物当量(1/22毫克)。在剂量窗13可以显示的选择的剂量的一个例子例如是30国际单位,如图1中所示。需要指出的是,选定的剂量同样也可以不同地显示。标签(未示出)设置在壳体10上。标签包括关于被包括在注射装置内的药剂的信息,包括识别药剂的信息。识别药剂的信息可以是以文字的形式。识别药剂的信息也可以是以颜色的形式。识别药剂的信息也可以被编码为条码、QR代码等。识别药剂的信息也可以是以黑白图案、彩色图案或底纹的形式。
转动剂量旋钮12产生机械点击声来提供声反馈给用户。剂量窗13中显示的数字印刷在外壳10中所容纳的套筒上,并与胰岛素容器14中的活塞相互机械作用。当针15刺入患者的皮肤部分,然后注射按钮11被按压时,将从注射装置1排出在显示窗13中显示的胰岛素剂量。当注射按钮11被按下后,注射装置1的针15在皮肤部分中保持一定的时间,这时,剂量的大部分被实际注射到患者体内。胰岛素剂量的排出也产生机械点击声,然而这与使用剂量旋钮12时产生的声音不同。
注射装置1可以用于几个注射过程,直到胰岛素容器14是空的,或到达注射装置1的有效期限(例如,第一次使用后的28天)为止。
此外,在第一次使用注射装置1之前,可能需要例如通过选择2个单位的胰岛素并在保持注射装置1与针15向上的情况下按压注射按钮11来执行所谓的“启动发射”,以从胰岛素容器14和针15中排出空气。
为简单介绍,在下文中,将示例性地假设排出剂量基本上对应于注射剂量,使得当建议待注射的下一剂量时,这一剂量相当于已经通过注射装置排出的剂量。然而,当然也可以考虑排出剂量和注入剂量之间存在差异(例如,损失)的情况。
图1b为注射装置1的端部的特写。该图示出位于观察窗13与剂量旋钮12之间的定位肋70。
图2a是可释放地附接到图1的注射装置1的补充装置2的一实施例的示意图。补充装置2包括壳体20,其具有构造成包围图1的注射装置1的壳体10的配接单元,以使补充装置2牢固坐放于注射装置1的壳体10上,但是例如当注射装置1是空的且必须更换时,补充装置2仍然可从注射装置1移除。图2a是高度示意性的,在下面将参照图2b描述物理布置的细节。
补充装置2容纳光学和声学传感器,以从注射装置1收集信息。这种信息的至少一部分,例如所选定的剂量(以及可选地一个单位的这种剂量),经补充装置2的显示单元21来显示。注射装置1的剂量窗13在附接到注射装置1时被补充装置2挡住。
补充装置2还包括三个用户输入传感器,示意性地示出为按钮22。这些输入传感器22允许用户打开/关闭补充装置2以触发动作(例如,以建立与其他装置的连接或与其他装置的配对,和/或触发从补充装置2发送信息到另一装置)或确认某事。
图2b是可释放地附接到图1的注射装置1的第二补充装置2的一实施例的示意图。补充装置2包括壳体20,其具有构造成包围图1的注射装置1的壳体10的配接单元,以使补充装置2牢固坐放于注射装置1的壳体10上,但是补充装置2仍然可从注射装置1移除。
信息通过补充装置2的显示单元21显示。注射装置1的剂量窗13在附接到注射装置1时被补充装置2挡住。
补充装置2还包括三个用户输入按钮或开关。第一按钮22是开/关电源的按钮,经由该按钮22,该补充装置2例如可以打开和关闭。第二个按钮33是通信按钮。第三按钮34是确认或OK按钮。按钮22,33,34可以是任何合适的形式的机械开关。这些输入按钮22、33、34允许用户接通/断开补充装置2,触发动作(例如,促使建立与另一个装置的连接或配合,和/或触发信息从补充装置2到另一个装置的传输),或确认某事。
图2c是可释放地附接到图1的注射装置1的补充装置2的第三实施例的示意图。补充装置2包括壳体20,其具有构造成包围图1的注射装置1的壳体10的配接单元,以使补充装置2牢固坐放于注射装置1的壳体10上,但是补充装置2仍然可从注射装置1移除。
信息通过补充装置2的显示单元21显示。注射装置1的剂量窗13在附接到注射装置1时被补充装置2挡住。
补充装置2还包括触摸输入传感器35。它也包括单个用户输入按钮或开关22。按钮22是开/关电源的按钮,经由该按钮22,该补充装置2例如可以打开和关闭。触摸输入传感器35可用于触发动作(例如以建立与其他装置的连接的连接或与其他装置的配对,和/或触发从补充装置2发送信息到另一装置)或确认某事。
图3A和3b示出在与注射装置一起使用补充装置(例如图2A、2B和2b的补充装置)时,各装置之间的功能的可能分配方式。
在图3a的群集4中,补充装置41(例如图2a和2b的补充装置)确定来自注射装置40的信息,并将该信息(例如,待注射的药剂的类型和/或剂量)提供到血糖监测系统42(例如,经由有线或无线连接)。
血糖监测系统42(其可例如具体为台式电脑、个人数字助理、手机、平板电脑、笔记本电脑、上网本和超极本)保持病人迄今为止已接受的注射的记录(基于排出的剂量,例如通过假定注射剂量和排出剂量是相同的,或通过基于排出剂量确定注射剂量,例如在假定排出剂量的预定百分比没有被患者完全接受的情况下)。血糖监测系统42例如可以建议胰岛素类型和/或剂量,用于这名患者的下一次注射。这个建议可以基于由患者接收的一个或多个过去的注射的信息,以及基于由血糖仪43测量并(例如经由有线或无线连接)提供到血糖监测系统42的当前的血糖值水平。其中,血糖仪43可以具体地构造成这样的分立装置,即接收患者的(例如在载体材料上的)小血探头,并基于该血液探头确定患者的血糖值。但是,血糖仪43也可以是被至少暂时地植入到患者体内(例如在病人的眼睛或皮肤下)的装置。
图3b是修改的集群4',其中图3A的血糖仪43已被包括到血糖监测系统42中,因此获得图3b的修改后的血糖监测系统42'。图3a的注射装置40和补充装置41的功能不受此修改影响。此外,血糖监测系统42和血糖计43组合成血糖监测系统42'的功能基本不变,不同之处在于,这两个系统现在包括在相同的装置中,因而不再需要这些装置之间的外部有线或无线通信。但是,血糖监测系统42和血糖仪43之间的通信在系统42'内进行。
图4示出图2a中的补充装置2的示意图,其处于附接到图1的注射装置1的状态中。
与补充装置2的壳体20一起,多个部件被包括。这些部件由处理器24(可以例如是微处理器、数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)等)控制。处理器24执行存储在程序存储器240的程序代码(例如软件或固件),并且使用主存储器241例如存储中间结果。主存储器241还可以用于存储与执行的排出/注射相关的日志。程序存储器240可以例如是只读存储器(ROM),主存储器可以例如是随机存取存储器(RAM)。
在如在图2b中所示的实施方案中,处理器24与第一按钮22相互作用,经由该按钮22,补充装置2例如可以打开和关闭。第二个按钮33是通信按钮。第二个按钮可以用于触发建立与另一装置的连接,或触发将信息传送到另一装置。第三按钮34是确认或OK按钮。第三按钮34可被用来确认给补充装置2的用户呈现的信息。在如在图2c所示的实施方案中,两个按钮33、34可被省略。代替地,提供一个或多个电容传感器或其它触摸传感器。
处理器24控制显示单元21,其现在具体为液晶显示器(LCD)。显示单元21用于给补充装置2的用户显示信息,例如关于注射装置1的当前设置,或关于接下来给出的注射。显示单元21也可以具体为触摸屏显示器,例如以接收用户输入。
处理器24还控制被实施为光学字符识别(OCR)读取器的光学的传感器25,该光学传感器25能够捕捉剂量窗13的图像,当前选定的剂量(借助印刷在注射装置1中所包含的套筒19上的数字,这些数字通过剂量窗13是可见的)被显示在剂量窗13中。OCR读取器25还能够从拍摄的图像中识别字符(例如数字),并提供该信息给处理器24。或者,在补充装置2中的单元25可以仅是光学传感器,例如摄像头,用于拍摄图像和给图像处理器24提供所拍摄的图像的信息。然后处理器24负责对所拍摄的图像执行OCR。
处理器24还控制光源(如发光二极管(LED)29)来照亮剂量窗13,在剂量窗13中显示当前选择的剂量。漫射片可以在光源前使用,例如由亚克力玻璃制成的漫射片。此外,光学传感器可以包括透镜系统,例如包括两个非球面透镜。放大率(图像尺寸与实物大小比)可以小于1。放大率可以是在0.05至0.5的范围内。在一个实施例中,放大率可以是0.15。
处理器24还控制光度计26,其被构造以确定注射装置1的壳体10的光学特性,例如颜色或底纹。光学特性可能只呈现于壳体10中的特定部分,例如套筒19或包括在注射装置1内的胰岛素容器的颜色或颜色编码,颜色或颜色编码可以例如通过在壳体10(和/或在套筒19)中的另一窗可见。然后颜色相关信息被提供给处理器24,然后处理器24可确定注射装置1的类型或容纳在注射装置1中的胰岛素的类型(例如紫色的SoloStarLantus和蓝色的SoloStarApidra)提供。替代地,代替光度计26,可以使用相机单元,然后,将壳体、套筒或胰岛素容器的图像提供给处理器24以借助于图像处理来确定壳体、套筒或胰岛素容器的颜色。此外,一个或多个光源可以被提供,以改善读取光度计26。该光源可以提供特定波长或光谱的光,以改善光度计26的颜色检测。所述光源可以被布置成避免或减少不必要的反射,例如通过剂量窗13的反射。在示例实施例中,代替或除了光度计26以外,可配置摄像单元以检测注射装置和/或容纳在其中的药剂相关的码(例如条形码,其可以例如是一维或二维条形码)。所述码可以例如位于壳体10或容纳在注射装置1的药剂容器上,这仅例举一小部分。所述码可以例如指示注射装置类型和/或药剂和/或其他性质(例如到期日)。
处理器24还控制构造成感测由注射装置1产生的声音的声传感器27(和/或从声传感器27接收信号)。在例如这些情况下,可以产生这样的声音:当通过转动剂量旋钮12拨选剂量时和/或当通过按下注射按钮11排出/注射剂量时,和/或当执行启动发射时。这些动作就机械方面而言是相似的,但声音不同(指示这些动作的电子音的情况也是这样的)。无论是声传感器27和/或处理器24均可以被构造为区分这些不同的声音,例如,以能够安全地认识到注射已经进行(而不是仅启动发射)。
处理器24还控制声信号发生器23,其被构造以产生可以例如作为给用户的反馈的例如与注射装置1的操作状态有关的声信号。例如,声信号可以通过声信号发生器23发出,作为待注射的下一剂量的提醒或作为例如误用情况下的警告信号。声信号发生器可以例如具体为蜂鸣器或扬声器。除了声音信号发生器23之外或作为声音信号发生器23的替代,触觉信号发生器(未示出)也可以用来例如借助振动提供触觉反馈。
处理器24控制无线单元28,其被构造为以无线方式发送到另一装置和/或从另一装置接收信息。例如这样的传输可以基于无线电传输或光传输。在一些实施例中,无线单元28是蓝牙收发器。可替代地,无线单元28可以被有线单元所取代或补充,所述有线单元构造为经由例如电缆或光纤连接以线装方式来发送和/或接收信息到/从另一装置。当发送数据时,传送的数据(值)的单位可以明确地或隐含地限定。例如,在胰岛素剂量的情况下,总是可以使用国际单位(IU),或以其它方式,所使用的单位可以明确地传送,例如以编码形式。
处理器24接收来自笔检测开关30的输入,所述笔检测开关30可操作以检测所述笔1是否在场,即,检测补充装置2是否被连接到注射装置1。
电池32借由一电源31驱动处理器24和其它部件。
图4的补充装置2由此能够确定与注射装置1的状况和/或使用有关的信息。此信息显示在显示器21上以供该装置的用户使用。该信息可以由补充装置2本身处理,或者可以至少部分地被提供到另一装置(例如,血糖监测系统)处理。
图5a-5c是根据本发明方法的实施例的流程图。这些方法可通过例如补充装置2的处理器24(参照图2b和4),而且还由图2b的补充装置3的处理器来执行,并且可以例如存储在补充装置2的程序存储器240中,所述程序存储器240可以例如采取图6的实体存储介质60的形状。
图5a示出了在图3a和3b所示的情景中执行的方法步骤,其中通过补充装置41从注射装置40读取的信息被提供到血糖监测系统42或42',而不接收从血糖监测系统42或42'返回的信息。
当例如补充装置被打开或以其它方式启用时,流程图500开始。在步骤501中,例如基于颜色识别或基于印刷在注射装置或其部件上的码识别,确定由注射装置提供的药剂类型(例如胰岛素),如上面已经描述的。检测药剂的类型可能不是必要的,如果患者始终注射相同类型的药剂,而只使用用于单一类型的药剂的注射装置。此外,以另外的方式可以确保确定药剂的类型(例如,由图4所示的键-凹部对,该补充装置仅可用于具体的注射装置,该注射装置可仅提供这种单一类型的药剂)。
在步骤502中,例如通过如上述那样对注射装置的剂量窗中显示的信息的OCR,确定当前选择的剂量。然后在步骤503中这个信息被显示给注射装置的用户。
在步骤504中,例如通过如上述的声音识别,判断是否排出已经发生。那里,基于由注射装置产生的各自不同的声音和/或基于所排出的剂量(例如,小的剂量(例如小于预定的单位量,例如4或3个单位)可被认为属于启动发射,而较大的剂量被认为是属于实际注射),可以将启动发射与实际注射(进入生物体内)区分开。
如果排出已经发生,所确定的数据,即所选择的剂量和适用的药剂类型(如胰岛素),被存储在主存储器241中,可再从主存储器241稍后被发送到另一装置,例如血糖监测系统。如果已取得有关的排出性质的区分,例如,是否排出作为启动发射执行或作为实际注射执行,该信息也可以被存储在主存储器241中,以及可能随后被发送。在已经执行注射的情况下,在步骤505中,剂量被显示在显示器21上。此外还显示自最后一次注射后的时间,其中在注射后立即显示的是0或1分钟。自最后一次剂量起的时间可以被间歇地显示。例如,它可以与被注射药剂的名称(例如Apidra或Lantus)或其他标识交替地显示。
如果没有在步骤504执行注射,则重复步骤502和503。
在显示输送剂量和时间数据后,流程图500结束。
图5b更详细地示出在仅基于使用光学传感器确定选择的剂量时所执行的示例性方法步骤。例如,这些步骤可以在图5a的步骤502中被执行。
在步骤901中,由光学传感器(例如补充装置2的光学传感器25)拍摄子图像。所捕捉的子图像是例如注射装置1的剂量窗13的至少一部分的图像,当前选定的剂量(例如,借助于印刷在注射装置1的套筒19上的通过剂量窗13可见的数字和/或刻度)显示在剂量窗13中。例如,所拍摄的子图像可能具有低的分辨率和/或仅显示套筒19的通过剂量窗13可见的一部分。例如,所拍摄的子图像显示出印刷在注射装置1的套筒19的通过剂量窗13可见的一部分上的数字或刻度。在拍摄图像之后,它例如进一步处理如下:
与先前拍摄的背景图像分开;
将图像像素合并,以减少用于进一步评价的像素的数量;
对图像进行归一化处理,以减少照明强度变化;
剪切图像;和/或
与固定阈值进行比较来二值化图像。
例如如果使用足够大的光学传感器(例如,具有足够大的像素的传感器),则在适用的情况下,几个或全部这些步骤可被省略。
在步骤902中,判定拍摄的子图像是否存在变化。例如,可以将当前拍摄的子图像与先前拍摄的子图像比较,以确定是否有变化。其中,与先前拍摄的子图像的比较可以被限制为:正好在当前子图像被拍摄之前拍摄的先前拍摄的子图像中的子图像,和/或在当前子图像之前指定的时间(如0.1秒)内抓获的先前拍摄的子图像中的子图像。该比较可以基于例如在当前捕捉的子图像和先前拍摄的子图像上执行识别图像分析技术,例如图案识别。例如,可以分析通过剂量窗13可见并显示在当前拍摄的子图像和先前拍摄的子图像中的刻度和/或数字的图案是否有变化。例如,可以在图像中搜索具有一定的尺寸和/或纵横比的图案,并且可以将这些图案与先前保存的图案进行比较。步骤901和902可以对应于检测所拍摄的图像的变化。
如果在步骤902中确定了子图像发生变化,则重复步骤901。否则,在步骤903中,由光学传感器(例如补充装置2的光学传感器25)拍摄图像。所捕捉的图像是例如注射装置1的剂量窗13的图像,当前选定的剂量(例如,借助于印刷在注射装置1的套筒19上的通过剂量窗13可见的数字和/或刻度)显示在剂量窗13中。例如,所拍摄的图像可具有分辨率比所拍摄的子图像更高的分辨率。所拍摄的图像至少示出了通过剂量窗13可见的印刷在注射装置1的套筒19上的数字。
在步骤904中,在步骤903中拍摄的图像上执行光学字符识别(OCR),以便识别印刷在注射装置1的套筒19上并且透过剂量窗13可见的数字,因为这些数字对应于(当前)选择的剂量。根据所识别的数字,确定所选择的剂量,例如通过将代表所选剂量的数值设定为所识别的数字。
在步骤905中,判断是否所确定的选择的剂量发生变化,以及,可选地,确定选择的剂量是否不等于零。例如,将当前确定的选择的剂量与先前确定的选择的剂量进行比较,以便确定是否有变化。其中,与先前确定的选择的剂量的比较可被限制为:在当前选择的剂量被确定之前的指定的时间周期(例如,3秒)内,所确定的先前确定的选择的剂量。如果所确定的选则的剂量没有变化,以及,可选地,所确定的选择的剂量不等于零,则将当前确定的选择剂量返回/转发(例如,到处理器24),用于进一步处理。
因此,如果剂量旋钮12的最后一次转动是超过3秒前,则确定选择的剂量。如果剂量旋钮12在3秒之内或之后被转动,并且在新的位置保持不变超过3秒以上,则该值被作为所确定的选择的剂量。
图5c更详细地示出了在基于利用声学和光学传感器来确定选择的剂量时所执行的方法步骤。例如,这些步骤可以在图5a的步骤502中执行。
在步骤1001中,由声传感器(例如补充装置2的声学传感器27)获取声音。
在步骤1002中,确定所获取的声音是否是点击声。所获取的声音可以例如是当通过转动注射装置1的剂量旋钮12拨选剂量时,和/或当通过按下注射按钮11排出/注射剂量时,和/或当执行启动发射时,所发生的点击声。如果获取的声音不是咔嗒声,重复步骤1001。否则,在步骤1003中,由光学传感器(例如补充装置2的光学传感器25)拍摄图像。步骤1003对应于步骤流程图900的903。
在步骤1004中,在步骤1003所拍摄的图像上执行OCR。步骤1004对应于步骤流程图900的904。
在步骤1005中,判断是否所确定的选择的剂量发生变化,以及,可选地,确定选择的剂量是否不等于零。步骤1005对应于步骤流程图900的905。
当涉及到补充装置的功耗时,图5c中所示的声学方法略有优势,因为相比声学传感器(例如麦克风),如图5b所示的持续拍摄图像或子图像通常有着更多的功率消耗。
图6为实体存储介质600(计算机程序产品)的示意图,该实体存储介质600包括具有程序代码602的计算机程序601。该程序代码可以例如由补充装置中所包含的处理器(例如,图2和图4的补充装置2的处理器24)来行。例如,存储介质600可以表示图4的补充装置2的程序存储器240。存储介质600可以是固定存储器,或可移除存储器,诸如例如记忆棒或卡。
如上述详细描述的,本发明的实施例允许将标准注射装置(具体为胰岛素装置)有用且有效地连接于血糖监测系统。
本发明的实施例引入补充装置,以允许该连接,假定血糖监测系统具有无线或其它通信功能。例如在WO2011/117212中已经描述了提供这样的补充的装置的益处。
如本文中所使用的术语“药物”或“药剂”意指含有至少一种药用活性化合物的药剂配方,例如如在WO2011/117212中所描述的。现在将参照图8至图14来描述补充装置2的机械布置以及它附接到注射装置1的方式。
如从图8最佳地看到的,补充装置2附接到靠近剂量旋钮12的注射笔1,且在所示的取向上显示器21在最上方(这一点对于所有图8至图14都相同)。显示器21的平面大体上定位成横截注射装置1的纵向轴线,并且垂直于图8、9、10、12、13和14的页面。
闭锁件68从铰接件的轴59延伸,闭锁件在注射笔的下部延伸。闭锁件68连接到右侧上的补充装置2(以注射按钮离观察者最近的方式,观察注射装置1),在注射笔1的下部延伸并且与其左侧上的补充装置相连接。
这些示出的实施例的补充装置2包括有助于补充装置2在注射装置1上的正确对准的两个结构和实现将补充装置2紧固至注射装置1的一个结构。有助于补充装置2在注射装置1上的正确对准的结构可以被称为对准布置。有助于将补充装置2紧固至注射装置1的结构可以被称为紧固布置。
补充装置2在注射装置1上的正确对准,确保OCR读取器25与剂量窗13正确地对准。正确的对准允许正确的操作和可靠的读数。确保在使用中在补充装置2与注射装置1之间存在正确对准,允许OCR读取器25的更简单的设计,具体地,因为它不需要被设计成能够适应装置1、2之间的不同的对准。
第一对准结构是定位沟槽71。定位沟槽71位于注射装置接收沟槽58的最上部分上,接收沟槽58限定在当处于关闭位置中时在补充部分的主体与闭锁件68之间。
定位沟槽71在图11a和图11b中最佳地示出。从此处,将看到的是,当将补充装置2固定到注射装置1时,定位沟槽形成在补充装置的离剂量旋钮12最近的端部处。
如在图1b中最佳地看到的,定位肋70位于显示窗13与剂量旋钮12之间。在该示例中,定位肋70延伸过显示窗13与剂量旋钮12之间的整个距离。在其它示例中,定位肋更短。定位肋70在与剂量旋钮12相邻的端部处更短并且在与显示窗13的接合部处逐渐减小至零高度。如从图1b能够看到的,定位肋70的最上边缘的锥形略弯曲。锥形的梯度在定位肋70的离剂量旋钮12最近的那部分处较小,并且沿着定位肋到显示窗13的位置更大。定位肋70的形状使得,随着从定位肋70的与剂量旋钮12相邻的位置移动至定位肋70的与显示窗13相邻的位置,梯度不断地增加。
定位肋70的厚度(该厚度为在注射装置1的主体的周向上的尺寸)沿着定位肋70的长度变化。定位肋70的厚度在与剂量旋钮12相邻的端部处最大并且在与显示窗13相邻的端部处最小。随着从定位肋的与剂量旋钮12相邻的端部移动到定位肋的与显示窗13相邻的端部,定位肋70的厚度逐渐减小。
定位肋的截面是圆三角形,该截面是垂直于注射笔1的纵向轴线的截面。定位肋70的截面对于其整个长度近似相同,但是当然大小变化。
定位沟槽71的尺寸因此相应接近注射笔1上的定位肋70的形状和大小。
定位沟槽71的大小和形状相当接近于定位肋70的大小和形状。定位沟槽71略大于定位肋从而确保定位肋可以位于定位沟槽71内。当定位肋70位于定位沟槽71内时,对应的大小确保两个结构配接在一起。这辅助确保补充装置2在注射装置1上的正确的定位。
现在将描述辅助确定两个装置之间的正确对准的补充装置2和注射笔1的其它特征。如在图1b中最佳地看到的,注射笔1在靠近剂量旋钮12的位置处在其主体的任一侧上设置有凹陷。在图1b中,示出左侧凹陷52。右凹陷51(在图10和图12中示出)位于注射笔1的右侧上的对应的位置中。
左右凹陷51、52为相对浅的凹陷。具有斜边的凹陷51、52是不平行的,所述斜边是凹陷52、52的边。另外,它们相对于注射笔1的纵向轴线不是径向的。在这些实施例中,左右凹陷51、52的边的斜度对于凹陷的不同部分而言是不同的。具体地,凹陷的边的斜度的梯度在凹陷的离显示窗13最远的那部分处最小,而在凹陷51、52的离显示窗13最近的那部分处最大。在这些示例中,凹陷的斜度例如以线性形式在这两个极限之间改变。
在离显示窗13最远的那部分处,凹陷的边的斜度可以例如在30度与70度之间。在离显示窗13最近的那部分处,斜度可以例如在60度与80度之间。在较靠近显示窗13的部分,较大的倾斜角辅助接合在凹陷51、52内的凸起的面,以便提供一些阻力,抵抗沿径向于注射装置1的纵向轴线的方向移除补充装置2。
如在图10和图11中最佳地看到的,左右凸起53、54分别成形为对应于左右凹陷51、52的形状。以这种方式,当将补充装置2正确地定位在注射笔1上时,左右凸起53、54分别装配在左右凹陷51、52内。左右凸起53、54的外形尺寸略小于左右凹陷51、52的内部尺寸从而确保凸起装配在它们相应的凹陷内。
在这些实施例中,左右凸起52成形为相当接近右凹陷51的形状。以这种方式,当将补充装置2正确地定位在注射笔1上时,右凸起53适贴地装配在右凹陷51内。左凸起54成形为类似于右凸起53,但是左凸起54不如右凸起53高。换句话说,它像右凸起53,但是顶部缺失或被切掉。这是左凸起54的端面具有右凸起53更大面积的原因。凸起53、54的不同大小帮助凸起找到在凹陷51、52内的接合。右凸起53可以被视为左凸起的主凸起,左凸起为从属凸起。
右凸起53位于右臂55的端部处,这在图11b中最佳地示出。
如从图11a能够看到的,左凸起54位于左臂56的端部处。
如能够从图10最佳地看到的,左右臂55、56大致从补充装置2的主体20竖直地悬垂。左右臂55、56因此形成接收沟槽58的注射装置的任一侧。
以U形弹簧的形式的致偏结构67联接到左右臂55、56中的每一个。弹簧67的作用使左右臂致偏到某一位置。左右臂55、56被致偏到如下位置中:使得左右凸起53、54的最里面的表面之间的距离略小于左右凹陷51、52的底部之间的距离。弹簧67的作用是抵抗凸起53、54和臂55、56远离彼此的移动。
因为凸起53、54的边的斜度与凹陷51、52的边相配合,所以在臂55、56的远端处,凸起53、54的斜边相对浅。这辅助在补充装置被装配时,使凸起53、54在注射笔1的主体10的外表面上滑动。参照图10和图12最佳地演示了这一点。
如图10中所示,补充装置2相对于注射笔1定位成使得左右臂55、56的端部(具体地,凸起53、54)仅接触注射笔1的壳体10。在此处,凸起53、54在显示窗13的左右侧接触壳体。
左右臂55、56存在于垂悬部60后方,垂悬部60在左右两侧上从补充装置2悬垂。如从图10能够看到的,垂悬部或保护壁60在向下方向上比臂延伸略远。垂悬部60由透明材料形成。这允许用户能够查看臂55、56相对于凹陷51、52的位置,这可以帮助他们将补充装置2正确地定位在注射装置1上。图8以点的形式示出左缺口52的位置,以突出臂55、56的位置以及凹陷51、52,但是在该视图中未示出臂。
为了使补充装置2与注射装置1相配合,用户首先将补充装置2相对于注射装置1布置成如图10中所示,然后在补充装置2上施加向下的力,而同时在注射装置1上施加向上的力。这在凸起53、54上并且因此在左右臂55、56上施加力。随着注射装置1和补充装置2移动更靠近在一起,力导致臂抵抗弹簧67的回复力而移开。这使得弹簧67施加反作用力,该反作用力抵抗注射装置1,进入到注射装置接收沟槽58。然而,当凸起53、54到达注射笔1上的位置时,在该位置处,它们直接与注射装置1的纵向轴线在一条直线上,在注射装置1和补充装置2一起进一步移动之后,由弹簧67提供的反作用力不再增加。在这点之后,注射笔1移动到注射装置接收沟槽58中受到弹簧67的回复力的辅助。
在一些进一步的移动之后,凸起53、54变得与左右凹陷51、52对准,并且由于弹簧67的回复力,使其与凹陷相接合。接合提供触觉和声音反馈,因为凸起53、54插锁到或卡扣到凹陷51、52中。反馈通过由弹簧67的回复力提供的力增强。一旦凸起53、54与凹陷51、52相配接,对于补充装置2相对于注射装置1的进一步的移动,存在显著的阻力,部分由于凸起53、54和凹陷51、52的对应的形状,部分由于弹簧67使臂55、56一起致偏。
如果当补充装置2和注射装置1一起移动,凹陷51、52中的一个高于另一个时,在凸起中的另一个到达另一个凹陷之前,凸起53、54中的一个将与凹陷中较高的一个相接合。在这种情况下,首先接触的凸起和凹陷相接合,并且对于该凸起相对于该凹限的进一步的移动,存在显著阻力。在这种情况下,趋势自然是注射装置1相对于补充装置旋转,使得另一个凹陷接触另一个凸起。一旦另一个凹陷接触另一个凸起,它们就配接在一起,并且存在相当大阻力,抵抗注射笔1相对于补充装置2的进一步的移动。在另一凸起接触其相应的凹陷之前其中一个凸起接触凹陷的场景中,用户的体验是使得注射笔1和补充装置2最初似乎一起移动,只有很小的旋转或没有旋转。因此,当第一凸起接触对应的凹陷时,提供触觉和声音反馈,在此之后,注射装置1似乎滚入到注射装置接收沟槽58内适当的位置,直至另一个凸起被接收在另一个凹陷中为止,此时,进一步的触觉和声音反馈被提供给用户。
一旦凸起53、54配接在凹陷51、52中,注射装置1就充分位于注射装置接收沟槽58中,如图12中所示。在此处,将看到的是,显示窗13的最外面的表面大致对准补充装置2的上部的最下表面。该补充装置2被形成为使得注射装置1适贴地装配在注射装置接收沟槽58内,当补充装置和注射笔1处于这种相对位置时,在注射装置1的壳体10的外表面与补充装置2的最下表面之间存在多个接触点或接触区。甚至在此时不存在凸起53、54与凹陷51、52配接的情况下,用户将注意到,存在注射笔1座接在补充装置2内的该位置处的自然趋势。
当补充装置2相对于注射笔1定位成使得左右凸起53、54分别位于左右凹陷51、52内时,定位肋70接合在定位沟槽71内。补充装置2相对于注射装置1的正确对准因此被分成两种方式提供:首先,通过将定位肋70定位在定位沟槽71内,其次,通过将凸起53、54定位在凹陷51、52内。
如果用户将补充装置2放置在注射笔1上一定的位置处,使得补充装置2在图8中所示的位置略靠右处,则定位肋70不装配在定位沟槽71内。在这种情况下,通过定位肋70充分定位在注射笔1上,补充装置2被防止抵靠补充装置2的表面,所述补充装置2的表面离定位沟槽71内的正确的位置有一些距离。然而,在该位置中,凸起53、54的端部已经经过注射装置1的壳体10的圆周的中点,因此弹簧67使注射装置1朝补充装置2偏置,从而位于注射装置接收沟槽58内。用户将了解,补充装置2尚未与注射笔1正确地配接,因为他们尚未收到来自凸起53、54与凹陷51、52配接的任何触觉反馈。他们还将注意到,补充装置的离剂量旋钮12最近的端部与注射笔1分离的距离,大于在补充装置2的远离剂量旋钮12的端部处,补充装置与注射笔1的距离。在这种情形下,用户可以仅通过抵靠补充装置2和注射笔1施加力以便使补充装置2沿图8中所示的方向向左移动来接合补充装置2和注射笔1。这可以以单手形式或以双手形式来实现。随着补充装置2和注射装置1相对于彼此移动,定位肋和定位沟槽越来越多地接合。由弹簧67提供的弹簧力可以以这种方式辅助补充装置2和注射装置1的相对移动。随着定位肋70和定位沟槽71变得接合更多,补充装置2的离剂量旋钮12最近的端部朝注射装置1向下移动。这种移动继续,直至定位肋70完全在定位沟槽71中为止,此时,左右凸起53、54也分别与左右凹陷51、52相接合。此时,凸起53、54与凹陷51、52的配接提供触觉反馈,并且用户可以确定补充装置2和注射装置1相对于彼此适当地定位。
如果用户将补充装置定位在注射笔1上,使得补充装置在图8中所示的位置的左边,补充装置2与注射笔1之间的配接将不发生。在这种情况下,定位肋70将不防止补充装置2平贴注射笔1被定位。注意到这点的用户将知晓补充装置2定位成离剂量旋钮12太远。用户可以仅通过使补充装置2相对于注射装置1移动以便使补充装置2沿图8所示的方向向右移动来将补充装置2与注射笔1相接合。
当定位肋70的端部离显示窗13最近时,如果定位肋70对准定位沟槽71,则定位肋70的最小端将进入定位沟槽71的开口,即大的敞开端。在这个阶段,补充装置仍然定位成抵靠注射装置1的表面,且注射装置1充分位于注射装置接收沟槽58内。因为弹簧67的动作,注射装置1在该阶段抵靠补充装置2被致偏到注射装置接收沟槽58中。
如果定位肋70和定位沟槽71未精确地对准,则定位肋70的最窄端将与定位沟槽的一侧相接合。补充装置2和注射装置1沿纵向方向的进一步的相对移动导致反作用力被施加在定位肋与定位沟槽71的壁之间,使补充装置2和注射装置1被偏置而完全对准。这种情况发生,直至定位肋70充分地在定位沟槽71中为止,此时,左右凸起53、54也与左右凹陷51、52相接合。此时,补充装置2和注射装置1彼此充分地接合。
补充装置2设置有闭锁件68,该闭锁件68具有当补充装置2和注射笔1彼此配接时将补充装置2夹紧到注射笔1的主要功能。
如在图13和图14中最佳地看到的,闭锁件68具有与假想筒体的弯曲表面一致的最里面的表面。筒体的直径与注射装置1的壳体10的外部尺寸相同。因此,当补充装置2处于注射装置1上适当的位置上时,闭锁件68抵靠注射装置1的壳体10的最下部分形成适贴配合。
闭锁件68可在图13中所示的打开位置与图14中所示的关闭位置之间移动。
如在图8中能够看到的,在与臂保护壁60到剂量旋钮12相反的方向上,闭锁件68定位成靠近臂保护壁60。闭锁件68在注射笔1的纵向轴线上具有补充装置2的长度尺寸的近似60%的尺寸。在其它示例中,闭锁件68在注射笔1的纵向方向上的长度可以采取在补充装置2的长度的30%与80%之间的任何值,优选在补充装置的40%与70%之间。
闭锁件68的材料具有大致均匀的厚度。因此,闭锁件68的外表面(其为当将补充装置2与注射笔1配接时,离注射笔1的纵向轴线最远的表面)为大致圆筒形,或至少采取筒体的部分的形式。
闭锁件68设置有两个切掉部72、73。切掉部72、73从闭锁件68的最远离形成在补充装置2的另一侧的铰接件的轴59的边缘延伸。切掉部72、73在相对于注射笔1大致为周向的方向上从该边缘延伸。切掉部的长度近似等于闭锁件68大致所处的圆圈的圆周的1/6或1/5。切掉部72、73限定垂片61。垂片61在切掉部72、73的最下端之间的位置处连接到闭锁件68的主要部分。垂片61的自由端63位于切掉部72、73的最上端之间。如在图9中最佳地看到的,垂片61的自由端63被弯曲,从而在切掉部72、73之间中间的一点处,延伸远离注射笔1的纵向轴线达更大的范围。这允许用户能够更好地将手指定位在垂片61的自由端63上,从而能够沿图14中的向下和向左方向拉动自由端63。
在图9、图13和图14中最佳地看到的是,在垂片61的内侧表面上设置有锁止边缘64。锁止边缘64设置在锁止面与另一个面之间的接合部处。锁止边缘64延伸达垂片61的宽度。当闭锁件68处于关闭位置中时,锁止面处于相对于注射笔1的纵向轴线近似径向地延伸的平面内,如图14中所示。在该位置中,锁止边缘64与锁止接合面66相接合,锁止接合面66被设置为补充装置2的最上部分的一部分,即,被设置为补充装置2的不是闭锁件68的部分的一部分。当闭锁件68处于关闭位置中时,锁止接合面66设置在与锁止面的平面大致相同的取向的平面中。
当用户已经将补充装置2配接到注射笔1上时,具体地,将定位肋70配接在定位沟槽71内并且将凸起53、54定位在凹陷51、52内,用户可以将补充装置2紧固到注射笔1。这通过用户将闭锁件68从图9所示的位置移动来实现,其中,注射装置接收沟槽58是敞开的,以便将注射笔1容纳在其中,使闭锁件68绕铰接件的轴59旋转,从而使垂片61的自由端63朝锁止接合面移动。继续移动,直至在锁止边缘64的最里面的部分与引导表面65之间形成接触,所述引导表面65位于锁止接合面66的正下方(如图中所示)。引导表面65的角度近似切向于注射笔1的壳体10的外表面。
此时,闭锁件68趋于呈现图13中所示的形状,在垂片61的端部与引导表面65之间提供弹簧力。随着用户抵靠闭锁件68施加进一步的力,闭锁件68弹性变形,从而增加垂片61的自由端63与铰接件59之间的距离。这允许锁止边缘64的边缘滑过引导表面65。这种情况继续,直至锁止边缘64对准引导表面65与锁止接合面66之间的边缘为止,此时,锁止边缘64与锁止面接合在抵靠锁止接合面66形成的沟槽内。此时,闭锁件68的回复力导致锁止边缘64和锁止接合面66彼此相接合,并且此时,部件处于图14中所示的位置中。在该位置中,将看到的是,闭锁件68的最里面的表面贴合抵靠注射笔1的壳体10的最外表面的表面。此时,闭锁件68确保,注射笔1被紧紧地容纳在注射装置接收沟槽58内并且由闭锁件68保持到位。
应了解,这种布置防止注射装置1相对于补充装置2在图14的平面中移动。
补充装置2沿着注射笔1的纵向轴线的移动被凸起53、54和凹陷51、52之间的配接所阻止。另外,补充装置2沿如图8所示的向右方向的移动进一步由定位肋70抵靠补充装置2的主体20作用而防止。
在一些实施例中,不存在定位肋70和定位沟槽71。在这些实施例中,补充装置2与注射笔1之间的正确对准由凸起53、54和凹陷51、52的配接来提供。
在一些其它实施例中,不存在左右臂55、56和凸起53、54。在这些实施例中,补充装置2与注射装置1之间的正确对准由定位肋70和定位沟槽71提供。
当然,技术人员将构想到确保补充装置2与注射笔1之间的正确相对定位的其它替代布置,并且所有这样的替代方案都在本发明的范围内,除由权利的措辞明确地排除之外。
另外,技术人员将替代紧固布置,例如,一旦已经获得正确的相对位置,就将补充装置2夹紧到注射笔1。这样的替代方案包括涉及弹性部件(诸如垂片或臂)的各种其它锁止机构并且没有复杂的活动部件。其它这样的实施例涉及更加复杂的活动部件,例如具有扭锁机构的夹具、张紧夹子和其它这样的机构。铰接件以相对简单的方式将补充装置的主体与闭锁件部分相连接,但是技术人员将构想到替代连接布置。适当的连接布置可以包括滑动机构、夹子等。
图15为在垂直于注射笔1的轴线的方向上通过补充装置2和注射笔的截面图。截面通过OCR读取器25,该OCR读取器25是相机的形式。相机25也可以被称为传感器。图15不是真实的截面,因为在截面以外的第三LED29d和第四LED29c是可见的。
在图15中,可以看到的是,剂量窗13在截面中具有均匀的厚度并且具有形成筒状环的部分的形状。剂量窗13所在的筒体的轴线是注射笔1的轴线。剂量窗13在轴向方向上可以是略锥形的。
在图15中,补充装置2与注射笔1相接合,与其形成适贴配合。而且,借由凸起53、54在凹陷51、52中的配接以及对准肋70和对准沟槽71的配接,补充装置2和注射笔1正确地对准。在该位置中,相机25对准剂量窗13。
置于相机25与剂量窗13之间的是保护窗80。在图16和图18中也示出窗80。如从图15最佳地看到的,保护窗80包括最下表面,该最下表面落在筒体的弯曲表面上,其轴线对准注射笔1的轴线。保护窗80的最上表面具有更小的半径。因此,保护窗80在其中心部分处比在其边缘处具有更大的厚度,其中心部分直接在相机25与注射笔1的轴线之间的路径中。因此,保护窗80具有光学功率。保护窗80被构造成使得它与透镜25a一起形成相机25的成像系统的部分。在这些实施例中,透镜25s具有两个透镜,为便于解释统称为透镜。在图16a的端视图以及图16b的截面中也看到保护窗80的光学功率。保护窗80的光学功率允许短轨道长度并且有助于紧凑布置。
保护窗80可以由任意适当的光学透明材料形成。例如,保护窗由光学级塑料(例如光学级聚碳酸酯或PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯))形成。
在窗81的左边缘处设置有与形成补充装置2的主体20的部分的左窗支架83相连接的结构。在窗的左边缘上的结构82同样被构造成靠着右窗支架84,该右窗支架84形成补充装置2的主体20的部分。左右窗支架83、84用于将保护窗80相对于补充装置2的其它部件支撑在正确的位置中。保护窗80在窗的左右端处包括如图16b中所示的结构,所述结构用于允许与补充装置2的结构的机械联接,并且其与光学系统不相关,因此在此处不描述。
保护窗80相对于主体被密封。这防止污物、灰尘和其它残渣进入主体20中,从而帮助维持相机25和光学系统的其它部分的正确操作。因此,保护窗80形成补充装置的主体20的机构构造的部分以及光学系统的部分。这帮助允许整体布置中的紧凑性。
如在图1a中最佳地看到的,剂量窗13相对于注射笔1不成直角。替代地,剂量窗处于这样的角度:其允许剂量套筒19提供以螺旋形式的数字,随着剂量拨盘12由用户旋转并且剂量被输送,数字出现在剂量窗13中。在由Sanofi生产的SoloStar注射笔中,剂量窗13和剂量套筒19上的标记倾斜13度。
如从图17和图18能够最佳地看到的,包括相机25和第一至第四LED29a-29d的光学布置相对于注射装置1的主轴线歪斜。光学部件被歪斜成对准歪斜的木制套筒19和剂量窗13。在SoloStar注射笔的情况下,歪斜量是13度。
如从图17和图18最佳看到的,第一至第四LED29a-29d与相机25的透镜25a分离。在该示例中,它们环绕透镜25a分布。LED29a-29d被构造成照亮剂量套筒19,使得剂量套筒上的标记能够由照相机25读取。如从图15能够最佳地看到的,LED29a-29d朝剂量窗13的中心成角度或倾斜。这提供对剂量筒19的更加有效的照亮,并且可以提供照明的总效率。
相机25的视场覆盖剂量套筒19的整个宽度。相机25的视场也覆盖剂量视场19的长度的足够的部分,因而设置在剂量套筒上的标记由相机25在操作期间捕捉。来自第一至第四LED29a-29d的光照经过注射笔1的保护窗80和剂量窗13以照亮其上存在剂量数字标记的剂量套筒19。相机25被布置成查看剂量套筒19,将由保护窗80和剂量窗13引起的折射考虑进去。如所提及的,保护窗80是相机25的成像系统的部分。
LED29a-29d被布置成实现剂量套筒的大致均匀照明。这通过使用在限定的角度和空间范围内具有大致均匀照明图案的LED29a-29d。将保护窗80和剂量窗13的光学效应考虑进去,LED29a-29d被定位成使得,在剂量套筒19处获得均匀的照明图案。
第一至第四LED29a-29d中的每一个照亮剂量套筒19的一部分,包括剂量套筒19的离相应的LED29最近的整个象限并且包括剂量套筒19的中心点,该中心点位于相机透镜25a的正下方。在一些实施例中,LED29中的每一个仅可以照亮它们相应的象限并且略延伸到相邻的象限中。在其它实施例中,LED29中的每一个照亮剂量套筒的更大比例。例如,每个LED可以照亮剂量套筒的大于60%、大于70%或大于80%。被每一个LED29照亮的区域越大,剂量套筒19的照明越佳。
在相机透镜的平面中,LED29中的每一个定位成离相机透镜25相对远。LED29近似位于相机透镜25a的平面中,但是如在图15中能够看到的,在该特定示例中,LED29位于相机透镜25a的平面略下方。这有助于补充装置2的紧凑性。这也防止通过其它装置结构(诸如相机透镜25a的筒体)吸收光。因此,它也有助于较佳的均质性和整个亮度水平。
如能够从图17看到的,第一至第四LED29a-29d不位于剂量窗13的正上方。替代地,它们定位成略朝侧面。这不影响光学装置,因为LED29a-29d具有朝剂量窗13延伸的照明图案。
在其它实施例中,LED并不倾斜,替代地均从它们所处的平面沿同一方向辐射。在进一步的实施例中,具有外耦合特征的光导被使用。这可提供更均匀的照明。
如从图18能够最佳地看到的,保护窗80在LED29a-29d与剂量窗13之间延伸。保护窗80覆盖剂量窗13的所有或基本上所有区域。
LED29和保护窗80被布置成使得,光路径以小于边界的全内反射的角度与空气和光学部件之间的边界相遇。保护窗80由相对少地反射以小于全内反射角的角度入射的光的材料形成。
对于LED29a-29d中给定的一个,在剂量窗13的最下表面上将存在如下点:在该点处,光能够直接反射到相机上。对于每个LED29,在剂量窗的最上表面上也存如下点:在该点处,光能够直接反射到相机25上。这种反射的光可以被称为反射光。来自剂量窗13的最下表面(该表面是离剂量套筒19最近的表面)的反射光与通过相机25校正成像更加相关。经历显著的反射光,因为剂量窗13未涂覆非反射涂层。剂量窗13可以由相对成本低的聚碳酸酯制成,其通常具有相对反射表面。
在剂量窗13的最下表面上,存在这样的点:其中,来自第四LED29d的光将反射到相机透镜25a。这点可以称为第四LED29d的反射点。在第四LED29d的反射点处,来自LED29d的光已经从空气经过一个边界到保护窗80的材料中并且从保护窗80的材料经过另一个边界到空气。因为保护窗80具有光学功率,所以在剂量窗13的最上表面上的光线的入射方向不同于当它离开第四LED29d时相同光线的方向。到达剂量窗13的最上表面处的光通过空气与剂量窗13之间的边界再次折射并且继续朝剂量窗13的最下表面继续。从第四LED29d的反射点,反射光在到达相机透镜25a之前将在由剂量窗13的最上表面和保护窗80的两个表面提供的三个边界处被折射。因此,因为保护窗80具有光学功率,并且因为在剂量窗13的最上表面处提供的折射,离开剂量窗13的最下表面的反射线的行进方向不同于当它入射在相机透镜25a上时光线的行进方向。
第四LED29d的反射点是如下点:在该点中,垂直于剂量窗13的最下表面的第一行位于第一平面中,从第四LED29d入射的光和反射到相机透镜25a的光也位于该第一平面内,并且其中,从第一行到将从第四LED29d入射的光与反射点连接的第二行的角度与从第一行到将反射点与传递到相机透镜25a的光相连接的第三行的角度相同。
对保护窗80的中心窗部分,有两个主要的部分,下面将参考图16d描述。主要部分将被分为中心部分和周边部分。中心部分以Rx表示,周边部分以Ry表示。相比周边部分,中心部分Rx具有不同的光功率。在这些实施例中,保护窗80的最接近所使用的剂量窗的表面具有恒定半径,并且保护窗80的最接近相机25一侧的表面的半径不同于中心部分Rx和周边部分Ry。然而反之也可,或者两个表面可以有不同的半径。这里,Rx表示中心部分,同时也表明最靠近传感器25的表面的半径,而Ry表示周边部分,同时也表明最靠近传感器25的表面的半径。
中心部分Rx的大多数或全部都位于传感器25和套筒19的通过剂量窗13可见的关注区域之间的光学路径上。周边部分Ry没有位于传感器25和套筒19的通过剂量窗13可见的关注区域之间的光学路径上。然而,周边部分Ry的一部分或全部都位于光源29和套筒19的通过剂量窗13可见的关注区域之间的光学路径上。因此,中心部分Rx为光学成像系统的一部分,其用于读出套筒19的在剂量窗13中可见的部分上的可见的数字,而周边部分Ry则不是光学成像系统的一部分。然而,周边部分Ry是光学系统的一部分,通过该部分,实现由光源29照明通过剂量窗13可见的套筒19。中心部分Rx的至少一部分还是光学照明系统的一部分。
中心部分Rx形成凸透镜,其在其中心处,比在其周边处,具有更大的厚度。周边部分Ry可根本不具有光功率,它可不会汇聚或发散入射光。因此,中心部分Rx和周边部分Ry具有不同的光功率。
中心部分Rx的形状具有减少枕形失真的效果,如下所述。基于两个原因,这对周边部分Ry并非如此:首先,它不具有光功率,其次它不是成像光学路径的一部分。然而,周边部分Ry不利于由光源29提供对套筒19的均匀照明。造成这种情况的原因在于周边部分Ry的在光源29与套筒19之间的光学照明路径的位置,以及在于周边部分Ry为光学可靠的。
提供具有比中心部分Rx更低的光功率(例如相比负功率的零光功率)的周边部分Ry,允许保护窗80会比可能的情况以更少的材料来形成,如果相同的光功率横跨保护窗的整个宽度尺寸被施加的话。这可以减少补充装置2的成本和重量。此外,对于保护窗80的给定的半径Rx和给定的宽度,保护窗80的中心的厚度更低,从而可以有助于更紧凑的布置。周边部分Ry处的材料的厚度决定了保护窗80的机械强度,并且被选择为使得保护窗80具有合适的机械强度。
在上述的保护窗80的中心部分Rx不存在的情况下,相机25的输出会经历枕形失真。在所示的具体结构中,有两个枕形失真的来源。第一来源是与剂量窗13关联的相机25及其透镜25a的光学系统。来自光学系统的枕形失真部分来自于短的轨道长度,即在相机25与剂量窗13之间的短距离,并且部分来自于透镜25s的形状。其次,枕形失真也来自于套筒19的弯曲形状。图19a示出在没有保护窗80的中心部分Rx的情况下,将经历的枕形失真。这是观察到方格的均匀矩形网格的相机输出。可以看出,在相机输出中,网格不是矩形的,而是枕形。
图19b示出在相同的情况下,以设有中心部分Rx的保护窗80布置在成像光路中的相同的相机输出。这里,可以看出,枕形失真显著减少,虽然仍然一定程度存在。
除去或减少枕形失真是有利的,因为这会允许OCR系统25的更好的性能。特别地,因为在套筒19中的剂量窗13中的数字/字符更可靠地由OCR系统25检测并且/或者使用了较少的处理资源进行检测,性能会更好。使用较少的处理资源会降低功耗。更可靠的数字/字符的检测导致补充装置2的操作得以改进并且和用户体验得以改进。
对于保护窗80的光学部件的形状,有两个主要的替代方案。
在第一替代方案中,保护窗80的最接近传感器25的表面具有圆柱形。因为保护窗80的最接近套筒19的表面也是圆柱形的,在这种替代方案中,保护窗80沿其长度具有恒定的厚度,这是图16f的截面B-B中所示的尺寸。这特别适用于中心部分Rx,但它也适用于周边部分Ry。在第一替代方案中,中心部分Rx形成柱面透镜。
在第二替代方案中,保护窗80的中心部分Rx为复曲面,并形成复曲面透镜。在这个替代方案中,保护窗80具有的厚度是这样的:在沿其长度位于或接近中心部分处的点,厚度最大,这是在图16f的截面B-B所示的尺寸,并且随着越来越远离具有最大厚度的点,逐渐变至更小的厚度。有利的是,保护窗80的最接近套筒19的表面是圆柱形的,并且最接近相机25的表面是弯曲的,但反之也可,或两个表面可在长度方向上弯曲。这仅适用于中心部分Rx;周边部分Ry不具有复曲面的透镜形状。
根据第一替代方案的柱面透镜比复曲面透镜更简单。复曲面透镜以及柱面透镜,除去枕形失真的能力是类似的。
中心部分Rx和周边部分Ry之间的过渡可以是台阶形过渡,或者它可以在短距离内渐变。台阶形过渡可能会提供更好的光学性能,而是渐变过渡可能会更容易制造。
保护窗80由光学塑料制成,例如聚碳酸酯。这允许保护窗80以低成本制造,同时允许光学成像系统能够正常工作(其他材料具有差的光学特性,并可能降低光学成像系统的有效性)。
然而,使用光学塑料可以引入光反射,这将降低该光学成像系统的有效性。光反射来源于空气中的折射率变化。在本实施例中,这通过保护窗80上施加抗反射涂层得以缓解。抗反射涂层可以施加到最接近相机25的表面。也可替代地提供到最接近的套筒19的表面上。替代地,可施加到这两个表面。
通过使用由相对较少的电介质的单层构成的抗反射涂层,该涂层可被制成在常见的环境条件下十分稳定。这里,抗反射涂层可包括三至五个电介质单层。这种类型的反射谱的形状可描述为V型谱。
各种替代方案对于技术人员而言将是明显的,并且所有这样的替代方案在本发明的范围内,除被权利要求的范围排除之外。
例如,代替LED,可以使用任意其它适当的光源。适当的光源可以包括灯泡、激光二极管和有机LED。
虽然在示出实施例中包括四个光源,但是在其它实施例中,存在一个、两个、五个或五个以上光源。对光源的数量的选择可以取决于所挑选的特定光源类型、亮度、效率和成本要求。
另外,在上文的实施例中,当补充装置2处于注射笔1上适当的位置中时,虽然保护窗80位于靠近剂量窗13,但量它们可以替代地隔开显著的距离。将保护窗80设置成靠近剂量窗13有助于提供紧凑布置。如上所述的提供保护窗80有助于提供紧凑布置。
Claims (28)
1.一种用于附接到注射装置的补充装置,该注射装置包括覆盖上面标记有剂量值的套筒的剂量窗,该补充装置包括:
主体;
用于将补充装置的主体以与注射装置呈预定的位置关系支撑的机构;
透明保护窗,透明保护窗定位在主体的表面处,在使用中与注射笔的剂量窗对准;和
传感器机构,传感器机构被支撑在主体中并且具有指向保护窗的传感器;
其中,保护窗被构造为具有光功率的柱面透镜或复曲面透镜。
2.如权利要求1所述的补充装置,其中,保护窗被构造成复曲面透镜。
3.如权利要求1所述的补充装置,其中,保护窗被构造成柱面透镜。
4.如前述任一权利要求所述的补充装置,其中,保护窗的第一部分被构造为圆柱形或复曲面透镜,并且其中保护窗的第二部分具有与第一部分不同的光功率。
5.如前述任一权利要求所述的补充装置,包括照明机构,所述照明机构包括一个或多个光源,一个或多个光源中的每一个指向保护窗。
6.如前述任一权利要求所述的补充装置,包括照明机构,所述照明机构包括一个或多个光源,一个或多个光源中的每一个指向保护窗,其中,保护窗的第一部分被构造成圆柱形或复曲面透镜,其中,保护窗的第二部分具有与第一部分不同的光功率,其中,当装置使用时,保护窗的第一部分处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,并且其中当装置使用时,保护窗的第二部分不处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,但是当装置使用时,处于照明机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。
7.如前述任一权利要求所述的补充装置,包括照明机构,所述照明机构包括两个或多个光源,两个或多个光源中的每一个指向保护窗,其中,保护窗的中心部分被构造成圆柱形或复曲面透镜,其中,保护窗的周边部分具有与中心部分不同的光功率,其中,当装置使用时,保护窗的中心部分处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,并且其中当装置使用时,保护窗的周边部分不处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,但是当装置使用时,处于照明机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。
8.如前述权利要求中的任一项所述的补充装置,其中,透明的保护窗由光学塑料制成。
9.如前述权利要求中具有任一项所述的补充装置,其中,透明的保护窗在至少一个表面上设置有抗反射涂层。
10.如权利要求9所述的补充装置,其中,抗反射涂层包括多个电介质层。
11.如权利要求10所述的补充装置,其中,抗反射涂层包括三至五个电介质层。
12.如前述权利要求中的任一项所述的补充装置,其中,保护窗被密封到主体,从而防止材料在保护窗周围进入补充装置中。
13.一种系统,包括如前述任一权利要求所述的补充装置和注射装置。
14.如权利要求13所述的系统,其中,保护窗的离传感器机构最远的表面位于假想筒体的弯曲表面上,该假想筒体具有与注射装置的纵向轴线重合的轴线,并且其中,当将补充装置安装在注射装置上时,保护窗的离传感器机构最远的表面与注射装置的剂量窗紧密贴近。
15.一种用于附接到注射装置的补充装置,该注射装置包括覆盖上面标记有剂量值的套筒的剂量窗,该补充装置包括:
主体;
用于将补充装置的主体以与注射装置呈预定的位置关系支撑的机构;
透明保护窗,透明保护窗定位在主体的表面处,在使用中与注射笔的剂量窗对准;和
传感器机构,传感器机构被支撑在主体中并且具有指向保护窗的传感器;
其中,保护窗具有光学功率。
16.如权利要求15所述的补充装置,其中,保护窗被构造成复曲面透镜。
17.如权利要求15所述的补充装置,其中,保护窗被构造成柱面透镜。
18.如权利要求15所述的补充装置,其中,保护窗的第一部分被构造为圆柱形或复曲面,并且其中保护窗的第二部分具有与第一部分不同的光功率。
19.如权利要求15所述的补充装置,包括照明机构,所述照明机构包括一个或多个光源,一个或多个光源中的每一个指向保护窗。
20.如权利要求15所述的补充装置,包括照明机构,所述照明机构包括一个或多个光源,一个或多个光源中的每一个指向保护窗,其中,保护窗的第一部分具有光功率,其中,保护窗的第二部分具有与第一部分不同的光功率,其中,当装置使用时,保护窗的第一部分处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,并且其中当装置使用时,保护窗的第二部分不处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,但是当装置使用时,处于照明机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。
21.如权利要求15所述的补充装置,包括照明机构,所述照明机构包括两个或多个光源,两个或多个光源中的每一个指向保护窗,其中,保护窗的中心部分具有光功率,其中,保护窗的周边部分具有与中心部分不同的光功率,其中,当装置使用时,保护窗的中心部分处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,并且其中当装置使用时,保护窗的周边部分不处于传感器机构和注射笔的剂量窗之间的光路中,但是当装置使用时,处于照明机构和注射笔的剂量窗之间的光路中。
22.如权利要求15所述的补充装置,其中,透明的保护窗由光学塑料制成。
23.如权利要求15所述的补充装置,其中,透明的保护窗在至少一个表面上设置有抗反射涂层。
24.如权利要求23所述的补充装置,其中,抗反射涂层包括多个电介质层。
25.如权利要求24所述的补充装置,其中,抗反射涂层包括三至五个电介质层。
26.如权利要求15所述的补充装置,其中,保护窗被密封到主体,从而防止材料在保护窗周围进入补充装置中。
27.一种系统,包括如权利要求15所述的补充装置和注射装置。
28.如权利要求27所述的系统,其中,保护窗的离传感器机构最远的表面位于假想筒体的弯曲表面上,该假想筒体具有与注射装置的纵向轴线重合的轴线,并且其中,当将补充装置安装在注射装置上时,保护窗的离传感器机构最远的表面与注射装置的剂量窗紧密贴近。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP2013/058322 WO2014173434A1 (en) | 2013-04-22 | 2013-04-22 | Supplemental device for attachment to an injection device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105307711A true CN105307711A (zh) | 2016-02-03 |
CN105307711B CN105307711B (zh) | 2019-08-30 |
Family
ID=48184197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380075825.3A Active CN105307711B (zh) | 2013-04-22 | 2013-04-22 | 用于附接到注射装置的补充装置 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10159798B2 (zh) |
EP (2) | EP3269412A1 (zh) |
JP (1) | JP6247743B2 (zh) |
KR (1) | KR20160008186A (zh) |
CN (1) | CN105307711B (zh) |
AU (1) | AU2013387227B2 (zh) |
BR (1) | BR112015026440A2 (zh) |
DK (1) | DK2988800T3 (zh) |
HK (1) | HK1214975A1 (zh) |
IL (1) | IL241726A0 (zh) |
MX (1) | MX2015014569A (zh) |
RU (1) | RU2638620C2 (zh) |
WO (1) | WO2014173434A1 (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109890438A (zh) * | 2016-09-09 | 2019-06-14 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 附接至注射装置的数据收集设备 |
CN110248688A (zh) * | 2016-12-07 | 2019-09-17 | 赛诺菲 | 用于附接至注射装置的数据收集装置 |
CN111295215A (zh) * | 2017-11-07 | 2020-06-16 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 注射装置 |
TWI715807B (zh) * | 2016-10-14 | 2021-01-11 | 瑞士商瑞健醫療股份有限公司 | 用於藥物輸送裝置的殼體元件、用於附接至殼體元件的輔助單元、和包含殼體元件的藥物輸送裝置 |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10009526B2 (en) * | 2014-02-13 | 2018-06-26 | Ut-Battelle, Llc | Apparatus and methods for imaging interior surfaces of a tube or the like |
EP3185935B1 (en) * | 2014-08-25 | 2021-12-15 | Novo Nordisk A/S | Accessory device with snap feature |
EP3088026A1 (en) * | 2015-04-28 | 2016-11-02 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Data collection device for a medicament delivery device |
DE102015121409A1 (de) * | 2015-12-09 | 2017-06-14 | Emperra Gmbh E-Health Technologies | Injektionsvorrichtung zur Injektion dosierter Mengen eines flüssigen Therapeutikums |
TW201731543A (zh) | 2015-12-10 | 2017-09-16 | 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 可移除地附接於藥物輸送裝置之感測裝置 |
WO2017132577A1 (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Companion Medical, Inc. | Automatic medication delivery tracking |
CN109310828B (zh) | 2016-05-30 | 2022-09-16 | 诺和诺德股份有限公司 | 用于附件装置的安装特征 |
EP3463514B1 (en) | 2016-05-30 | 2024-01-10 | Novo Nordisk A/S | Drug delivery device with zero position adjustment feature |
JP2018047273A (ja) * | 2017-11-16 | 2018-03-29 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 注射デバイスに取り付けるための補助デバイス |
US11116899B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-09-14 | Bigfoot Biomedical, Inc. | User interface for diabetes management systems and devices |
US10987464B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-04-27 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Pen cap for insulin injection pens and associated methods and systems |
US11083852B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-08-10 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Insulin injection assistance systems, methods, and devices |
CA3084378A1 (en) | 2017-12-12 | 2019-06-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Therapy management systems, methods, and devices |
US11464459B2 (en) | 2017-12-12 | 2022-10-11 | Bigfoot Biomedical, Inc. | User interface for diabetes management systems including flash glucose monitor |
US11077243B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-08-03 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Devices, systems, and methods for estimating active medication from injections |
WO2019129618A1 (en) * | 2017-12-28 | 2019-07-04 | Sanofi | A sensor device for attachment to an injection device |
KR200493124Y1 (ko) * | 2018-06-18 | 2021-02-04 | 양성보 | 주사 보조 장치 |
US11948671B2 (en) | 2019-04-11 | 2024-04-02 | Medtronic Minimed, Inc. | Intelligent accessories for medicine dispensing device |
EP3735997A1 (de) * | 2019-05-08 | 2020-11-11 | Ypsomed AG | Elektronisches zusatzmodul für injektionsgeräte |
JP2022549330A (ja) | 2019-09-25 | 2022-11-24 | ヤンセン ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド | 薬物投与システムの相互接続 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101573649A (zh) * | 2006-12-19 | 2009-11-04 | 奥林巴斯株式会社 | 光学系统 |
CN101828384A (zh) * | 2007-09-14 | 2010-09-08 | 赛普拉斯半导体公司 | 数字影像截取装置和方法 |
CN102427840A (zh) * | 2009-05-06 | 2012-04-25 | J·休斯 | 药物注射监视装置 |
WO2013004843A1 (en) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | Novo Nordisk A/S | Drug delivery injection pen with add-on dose capturing and display module |
CN102905613A (zh) * | 2010-03-22 | 2013-01-30 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 用于确定与医疗装置相关的信息的装置和方法 |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US533575A (en) | 1895-02-05 | wilkens | ||
US5226895A (en) | 1989-06-05 | 1993-07-13 | Eli Lilly And Company | Multiple dose injection pen |
JP2738116B2 (ja) | 1990-03-13 | 1998-04-08 | 住友電気工業株式会社 | 記号読取装置 |
GB9007113D0 (en) | 1990-03-29 | 1990-05-30 | Sams Bernard | Dispensing device |
DK0525525T3 (da) | 1991-07-24 | 1995-10-02 | Medico Dev Investment Co | Injektor |
DK175491D0 (da) | 1991-10-18 | 1991-10-18 | Novo Nordisk As | Apparat |
US5279586A (en) | 1992-02-04 | 1994-01-18 | Becton, Dickinson And Company | Reusable medication delivery pen |
US5469294A (en) * | 1992-05-01 | 1995-11-21 | Xrl, Inc. | Illumination system for OCR of indicia on a substrate |
US5320609A (en) | 1992-12-07 | 1994-06-14 | Habley Medical Technology Corporation | Automatic pharmaceutical dispensing syringe |
US5383865A (en) | 1993-03-15 | 1995-01-24 | Eli Lilly And Company | Medication dispensing device |
ZA941881B (en) | 1993-04-02 | 1995-09-18 | Lilly Co Eli | Manifold medication injection apparatus and method |
US5582598A (en) | 1994-09-19 | 1996-12-10 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen with variable increment dose scale |
NZ302558A (en) | 1995-03-07 | 1999-11-29 | Lilly Co Eli | Dispensing apparatus with a medication cartridge with a manually adjustable metering mechanism |
US5674204A (en) | 1995-09-19 | 1997-10-07 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen cap actuated dose delivery clutch |
US5688251A (en) | 1995-09-19 | 1997-11-18 | Becton Dickinson And Company | Cartridge loading and priming mechanism for a pen injector |
DE19730999C1 (de) | 1997-07-18 | 1998-12-10 | Disetronic Licensing Ag | Dosierknopfsicherung an einer Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts |
US5921966A (en) | 1997-08-11 | 1999-07-13 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen having an improved clutch assembly |
CN1243578C (zh) | 1998-01-30 | 2006-03-01 | 诺沃挪第克公司 | 注射器 |
US6221053B1 (en) | 1998-02-20 | 2001-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Multi-featured medication delivery pen |
US5961495A (en) | 1998-02-20 | 1999-10-05 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen having a priming mechanism |
US6248095B1 (en) | 1998-02-23 | 2001-06-19 | Becton, Dickinson And Company | Low-cost medication delivery pen |
US6936032B1 (en) | 1999-08-05 | 2005-08-30 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen |
GB0007071D0 (en) | 2000-03-24 | 2000-05-17 | Sams Bernard | One-way clutch mechanisms and injector devices |
US6663602B2 (en) | 2000-06-16 | 2003-12-16 | Novo Nordisk A/S | Injection device |
US6899699B2 (en) | 2001-01-05 | 2005-05-31 | Novo Nordisk A/S | Automatic injection device with reset feature |
CA2445511C (en) | 2001-05-16 | 2010-03-16 | Eli Lilly And Company | Medication injector apparatus with drive assembly that facilitates reset |
AU2002351275B2 (en) | 2001-12-06 | 2007-12-20 | Carefusion 303, Inc. | C02 monitored drug infusion system |
JP2003329806A (ja) * | 2002-05-10 | 2003-11-19 | Canon Inc | 光学機器 |
GB0304823D0 (en) | 2003-03-03 | 2003-04-09 | Dca Internat Ltd | Improvements in and relating to a pen-type injector |
DE102004063644A1 (de) | 2004-12-31 | 2006-07-20 | Tecpharma Licensing Ag | Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines fluiden Produkts mit Drehfederantrieb |
US7705288B2 (en) * | 2006-03-31 | 2010-04-27 | Hand Held Products, Inc. | Optical reading device with light blocking gasket |
DE102006047537B4 (de) * | 2006-10-07 | 2024-05-16 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Position eines Stopfens einer Ampulle für ein Arzneimittel in einem medizinischen Gerät sowie deren Verwendung, ein entsprechendes medizinisches Gerät sowie Herstellung eines medizinischen Geräts |
US8647309B2 (en) | 2008-05-02 | 2014-02-11 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medication delivery device |
JP2010273302A (ja) | 2009-05-25 | 2010-12-02 | Pfu Ltd | 画像読取装置 |
WO2011000020A1 (en) | 2009-06-12 | 2011-01-06 | Sbc Research Pty Ltd | Enhanced method of detection |
CN201822841U (zh) | 2010-10-27 | 2011-05-11 | 陈波 | 高清晰数码电子阴道镜 |
EP2814546B1 (en) * | 2012-02-13 | 2020-06-03 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Pen-type injection device and electronic clip-on module therefor |
DK2814544T3 (en) * | 2012-02-13 | 2016-10-24 | Sanofi Aventis Deutschland | Supplementary device for attachment to an injection device |
US9255830B2 (en) * | 2012-05-21 | 2016-02-09 | Common Sensing Inc. | Dose measurement system and method |
US10132736B2 (en) * | 2012-05-24 | 2018-11-20 | Abbvie Inc. | Methods for inspection of protein particles in a liquid beneficial agent |
CN202886803U (zh) | 2012-08-10 | 2013-04-17 | 安徽达尔智能控制系统有限公司 | 一种led拍照补光灯 |
CN202866803U (zh) | 2012-10-23 | 2013-04-10 | 青岛汉源微电子有限公司 | 一种电阻率测井用温度测量的高温厚膜集成电路 |
EP2945668B1 (en) * | 2013-01-15 | 2018-05-23 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Supplemental device for attachment to a medical injection device for generating usage reports about use of the injection device in digital image format |
US9764095B2 (en) * | 2013-01-15 | 2017-09-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Pen-type drug injection device and optical dose value decoding system with additional sensor to distinguish between dose dialling and dose delivery mode |
-
2013
- 2013-04-22 AU AU2013387227A patent/AU2013387227B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-22 WO PCT/EP2013/058322 patent/WO2014173434A1/en active Application Filing
- 2013-04-22 KR KR1020157032600A patent/KR20160008186A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-04-22 BR BR112015026440A patent/BR112015026440A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-04-22 RU RU2015149806A patent/RU2638620C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-04-22 CN CN201380075825.3A patent/CN105307711B/zh active Active
- 2013-04-22 EP EP17183716.4A patent/EP3269412A1/en active Pending
- 2013-04-22 DK DK13718574.0T patent/DK2988800T3/da active
- 2013-04-22 JP JP2016508023A patent/JP6247743B2/ja active Active
- 2013-04-22 MX MX2015014569A patent/MX2015014569A/es unknown
- 2013-04-22 EP EP13718574.0A patent/EP2988800B1/en active Active
- 2013-04-22 US US14/779,547 patent/US10159798B2/en active Active
-
2015
- 2015-09-20 IL IL241726A patent/IL241726A0/en unknown
-
2016
- 2016-03-14 HK HK16102881.0A patent/HK1214975A1/zh unknown
-
2018
- 2018-12-21 US US16/229,085 patent/US10391256B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101573649A (zh) * | 2006-12-19 | 2009-11-04 | 奥林巴斯株式会社 | 光学系统 |
CN101828384A (zh) * | 2007-09-14 | 2010-09-08 | 赛普拉斯半导体公司 | 数字影像截取装置和方法 |
CN102427840A (zh) * | 2009-05-06 | 2012-04-25 | J·休斯 | 药物注射监视装置 |
CN102905613A (zh) * | 2010-03-22 | 2013-01-30 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 用于确定与医疗装置相关的信息的装置和方法 |
WO2013004843A1 (en) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | Novo Nordisk A/S | Drug delivery injection pen with add-on dose capturing and display module |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109890438A (zh) * | 2016-09-09 | 2019-06-14 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 附接至注射装置的数据收集设备 |
US11547806B2 (en) | 2016-09-09 | 2023-01-10 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Data collection apparatus for attachment to an injection device |
US11865313B2 (en) | 2016-09-09 | 2024-01-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Data collection apparatus for attachment to an injection device |
TWI715807B (zh) * | 2016-10-14 | 2021-01-11 | 瑞士商瑞健醫療股份有限公司 | 用於藥物輸送裝置的殼體元件、用於附接至殼體元件的輔助單元、和包含殼體元件的藥物輸送裝置 |
CN110248688A (zh) * | 2016-12-07 | 2019-09-17 | 赛诺菲 | 用于附接至注射装置的数据收集装置 |
CN110248688B (zh) * | 2016-12-07 | 2022-03-11 | 赛诺菲 | 用于附接至注射装置的数据收集装置 |
US11357920B2 (en) | 2016-12-07 | 2022-06-14 | Sanofi | Data collection device for attachment to an injection device |
CN111295215A (zh) * | 2017-11-07 | 2020-06-16 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 注射装置 |
CN111295215B (zh) * | 2017-11-07 | 2022-08-26 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 注射装置 |
US11759575B2 (en) | 2017-11-07 | 2023-09-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Injection device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105307711B (zh) | 2019-08-30 |
US10159798B2 (en) | 2018-12-25 |
EP3269412A1 (en) | 2018-01-17 |
BR112015026440A2 (pt) | 2017-07-25 |
EP2988800B1 (en) | 2017-08-02 |
DK2988800T3 (da) | 2017-11-13 |
AU2013387227A1 (en) | 2015-11-12 |
IL241726A0 (en) | 2015-11-30 |
AU2013387227B2 (en) | 2018-08-16 |
WO2014173434A1 (en) | 2014-10-30 |
JP6247743B2 (ja) | 2017-12-13 |
JP2016515445A (ja) | 2016-05-30 |
RU2638620C2 (ru) | 2017-12-14 |
HK1214975A1 (zh) | 2016-08-12 |
US10391256B2 (en) | 2019-08-27 |
MX2015014569A (es) | 2016-06-23 |
US20190111213A1 (en) | 2019-04-18 |
KR20160008186A (ko) | 2016-01-21 |
RU2015149806A (ru) | 2017-05-26 |
EP2988800A1 (en) | 2016-03-02 |
US20160045674A1 (en) | 2016-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105307711A (zh) | 用于附接到注射装置的补充装置 | |
CN105120930A (zh) | 用于附接到注射装置的补充装置 | |
CN104363940B (zh) | 用于附连到注射装置的辅助装置 | |
EP3180057B1 (en) | An injection device and a supplemental device configured for attachment thereto | |
US10456530B2 (en) | Supplementary device for attachment to a drug injection device for monitoring injection doses having OCR imaging system with glare reduction | |
US8548317B2 (en) | Different aspects of electronic pens | |
EP2988807B1 (en) | Sensor device with oled | |
CN109564124A (zh) | 剂量测量系统和方法 | |
CN106535962A (zh) | 用于确定与表面反射特征相关的信息的设备 | |
EP3204081B1 (en) | Supplementary device for attachment to an injection device for determining the set and/or administered dose with ocr image processing including a method for glare reduction | |
JP2018047273A (ja) | 注射デバイスに取り付けるための補助デバイス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |