CN105297010B - 一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法 - Google Patents
一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105297010B CN105297010B CN201510751697.0A CN201510751697A CN105297010B CN 105297010 B CN105297010 B CN 105297010B CN 201510751697 A CN201510751697 A CN 201510751697A CN 105297010 B CN105297010 B CN 105297010B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- prepared
- metal coating
- glassy metal
- electric spark
- deposition technique
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 95
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000005300 metallic glass Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000151 deposition Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 238000010892 electric spark Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 21
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 10
- 229910020018 Nb Zr Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910020637 Co-Cu Inorganic materials 0.000 claims description 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 8
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 8
- KHYBPSFKEHXSLX-UHFFFAOYSA-N iminotitanium Chemical compound [Ti]=N KHYBPSFKEHXSLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229910004337 Ti-Ni Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910011209 Ti—Ni Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000808 amorphous metal alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 3
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 238000010286 high velocity air fuel Methods 0.000 description 2
- 239000000289 melt material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 1
- 238000007749 high velocity oxygen fuel spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000004372 laser cladding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
- C23C26/02—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00 applying molten material to the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/007—Alloys based on nickel or cobalt with a light metal (alkali metal Li, Na, K, Rb, Cs; earth alkali metal Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al Ga, Ge, Ti) or B, Si, Zr, Hf, Sc, Y, lanthanides, actinides, as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C27/00—Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
- C22C27/02—Alloys based on vanadium, niobium, or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C30/00—Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C30/00—Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
- C22C30/02—Alloys containing less than 50% by weight of each constituent containing copper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
Abstract
本发明涉及一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法;属于金属玻璃涂层制备技术领域。本发明以金属A为阳极,以预沉积金属A玻璃涂层的导电体为阴极,制备过程中,当电压为50‑60V时,控制电容为40‑200μF、放电频率为1000‑2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105‑106K/s;当电压为61‑99V时,控制电容为20‑39.9μF、放电频率为1000‑2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105‑106K/s;当电压为100‑150V时,控制电容为5‑15μF、放电频率为1000‑2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105‑106K/s。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法;属于金属玻璃涂层制备技术领域。
背景技术
腐蚀、磨损等材料的损伤过程通常开始于材料表面,容易引发工程事故并造成巨大的经济损失。表面工程技术可用于提高材料表面的硬度、耐磨性、耐腐蚀性、耐热性、抗疲劳强度等力学性能,以保证材料在高速、高温、高压、重载以及强腐蚀介质工况条件下可靠地服役。非晶合金由于具有一系列优异的性能,例如高强度、高硬度、良好的耐磨损与优异的耐腐蚀性能等,在表面工程与技术领域具有非常广阔的应用前景。制备非晶合金涂层可以充分利用非晶合金性能上的优点,同时克服那些制约其获得广泛应用的各种不利因素,例如室温脆性、生产成本高昂、制备工艺复杂、性能稳定性差等,极大地拓展非晶合金的工程应用范围,具有重大的实际意义。
现有制备金属玻璃涂层地方法有激光涂覆、超音速火焰喷涂、等离子喷涂、电弧喷涂等技术;但是由于这些工艺的能量输入高,加上涂层材料的玻璃形成能力有限,很难制备出具有高非晶相含量的金属玻璃涂层。
电火花沉积是一种利用脉冲电弧进行微型焊接的工艺。涂层材料为阳极,通过焊枪与高频电源相连接,工件为阴极;在电极材料与工件接触的瞬间,因短路而产生剧烈的火花放电,在极短的时间内使两电极接触点处的局部区域温度上升到8000-25000℃,如此高温足以使电极尖端及与其接触的工件表面材料熔化甚至汽化;熔化的电极材料在脉冲电弧引起的爆炸力作用下被抛出,随着等离子体流而被快速溅射到工件表面,并与同样被局域熔化的工件表层合金混合,快速凝固而形成涂层。电火花沉积工艺制备的涂层与基体间有扩散层,两者实现了冶金结合,结合强度高。
目前,国内外已经有人采用真空等离子喷涂、高速火焰喷涂等方法制备镍基金属玻璃涂层,但还未见采用电火花沉积技术制备镍基金属玻璃涂层的记载。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法。解决了镍基非晶合金由于玻璃形成能力低而难于制备金属玻璃涂层的难题,获得了具有高非晶相含量、高硬度、高致密度、与基体结合良好的镍基金属玻璃涂层。
本发明一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,以金属A为阳极,以预沉积金属A玻璃涂层的导电体为阴极,采电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层;电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层时,
当电压为50-60V时,控制电容为40-200μF、放电频率为1000-2000Hz、优选为2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105-106K/s;
当电压为61-99V时,控制电容为20-39.9μF、放电频率为1000-2000Hz、优选为2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105-106K/s;
当电压为100-150V时,控制电容为5-15μF、放电频率为1000-2000Hz、优选为2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105-106K/s。
本发明一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,所述金属A为镍基合金。
本发明一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,所述镍基合金为Ni-Nb-Ti-Zr-Co-Cu系合金或Ni-Nb-Zr系合金;
所述Ni-Nb-Ti-Zr-Co-Cu系合金以原子百分数计包括:
Ni40-70%、优选为48-58%、进一步优选为53%;
Nb10-40%、优选为15-25%、进一步优选为20%;
Ti5-20%、优选为5-15%、进一步优选为10%;
Zr5-20%、优选为Zr 5-10%、进一步优选为8%;
Co1-10%、优选为3-9%、进一步优选为6%;
Cu1-8%、优选为1-6%、进一步优选为3%;
所述Ni-Nb-Zr系合金以原子百分数计包括:
Ni45-74%、优选为55-65%、进一步优选为61.5%;
Nb25-45%、优选为28-38%、进一步优选为33.5%;
Zr1-10%、优选为3-8%、进一步优选为5%。
本发明一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,所述镍基合金是直径为2-5mm的镍基合金棒。
本发明一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,当阳极为镍基合金时,所制备的金属玻璃涂层的硬度为900~1000HV。
本发明一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层时,所用焊枪内设有保护罩和一个能旋转的夹头,所述夹头用于夹持镍基合金棒;工作时,在夹头的旋转作用下,电极以200-1000转/秒的转速旋转,同时保护罩内通有保护气体;所述保护气体的流量为20-100毫升/秒。
在工业化应用过程中,夹头能够夹持电极并高速旋转,以防止电极与涂层或基体材料焊接在一起;保护罩内通氩气保护气体,氩气在电极前端形成等离子体流与保护气氛。
本发明所制备的金属玻璃涂层经X射线衍射(XRD)证实,其非晶相含量高,制备过程中未发生明显晶化;且涂层与基体间有扩散层,涂层与基体实现了冶金结合,其结合强度高;同时涂层具有很高的致密度。
本发明所制备的金属玻璃涂层,拓展了镍基非晶合金的潜在应用领域。
原理和优势
本发明以涂层材料为阳极,通过焊枪与高频脉冲电源相连接,以工件为阴极;
工作时,在电极材料与工件接触的瞬间,因短路而产生剧烈的火花放电,在极短的时间内使两电极接触点处的局部区域温度上升到8000-25000℃,如此高温足以使电极尖端及与其接触的工件表面材料熔化甚至汽化;熔化的电极材料在脉冲电弧引起的爆炸力作用下被抛出,随着等离子体流而被快速溅射到工件表面,在高达105-106K/s的冷却速率下快速凝固而形成金属玻璃涂层。进而解决了镍基合金由于玻璃形成能力低而难于采用超音速火焰喷涂等其它工艺制备金属玻璃涂层的难题。
本发明阳极材料采用Ni-Nb-Ti-Zr-Co-Cu系合金和/或Ni-Nb-Zr系合金,在其他条件的协同作用下买确保能得到玻璃化的涂层。
本发明,制备过程中,控制阳极的旋转速度、保护气体的流速以及冷却速度,能尽可能的避免涂层材料在制备过程中产生晶化等不利影响。
本发明,所需设备简单,携带方便,使用灵活,可在空气或保护气流中进行手动操作,对工件表面的几何形状无特殊要求;其能量输入低,工件温度可保持在室温,制备过程中所造成的热影响区也很小。
以下结合附图及具体实施方式对本发明作进一步详细说明,但本发明的电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层方法不局限于实施例。
附图说明
图1为基体与涂层的XRD图谱;
图2为不同工艺参数所制备的Ni61.5Nb33.5Zr5涂层横截面形貌;
图3为实施例2所制备Ni61.5Nb33.5Zr5金属玻璃涂层与基体之间界面附近元素线扫描曲线;
图4为实施例3所制备Ni61.5Nb33.5Zr5金属玻璃涂层与基体之间界面两侧硬度。
图5为本发明电火花沉积时,所用设备的工作示意图。
图6为对比例1所得涂层电镜图;
图7为对比例2系列所得涂层的XRD图。
图1中,曲线a为实施例中所用Ti-Ni基体的XRD图;曲线b为实施例1所制备Ni53Nb20Ti10Zr8Co6Cu3涂层的XRD图;曲线c为实施例2所制备Ni61.5Nb33.5Zr5涂层的XRD图。从曲线b、曲线c可以看出本发明所值制备涂层的玻璃程度很高,即非晶化程度很高。与激光涂覆、超音速火焰喷涂、等离子喷涂、电弧喷涂等技术制备的涂层相比较,除去基体后,本发明所制备的涂层的非晶程度要远高于现有技术。
图2中,图2(a)为实施例2所制备Ni61.5Nb33.5Zr5涂层横截面形貌;图2(b)为实施例3所制备Ni61.5Nb33.5Zr5涂层横截面形貌。
从图3中可以看出,涂层与基体间有扩散层,这表明两者之间形成了化学冶金结合,结合强度高。
从图4中可以看出Ni-Ti基体合金的硬度仅为HV 235,而所制备的Ni-Nb-Zr金属玻璃涂层的硬度高达HV 980。
从图5中可以看出本发明电火花沉积时,所用设备的工作状况。
对比图6和图2可以看出当工艺参数不在本发明所限制的范围内时,其所得涂层的质量远远差于本发明。
从图7可以看出,当不在本发明所限定参数范围内所制备的涂层存在明显的晶化现象。
具体实施方式
以下结合附图进一步说明,并非限制本发明所涉及的范围。
本发明实施中制备可玻璃化镍基合金阳极的工艺如下:合金熔炼:选择一些常见的镍基非晶合金做为电极材料,具体成分包括Ni53Nb20Ti10Zr8Co6Cu3、Ni61.5Nb33.5Zr5与Ni61.5Nb38.5等。将上述合金按成分配比称量混合后,在惰性气氛中采用常规电弧熔炼制成化学成分均匀的合金锭。
电极浇注:取适量熔炼好的上述合金,将其在惰性气氛中采用常规感应熔化,并喷铸到模具中形成直径2-5mm的合金棒,作为阳极使用。
实施例1
在Ti-Ni基体合金上制备Ni53Nb20Ti10Zr8Co6Cu3涂层
所用设备为SparkDepo MODEL500型电火花沉积设备;工作参数设定为:电压50V、电容80μF、放电频率2000Hz、;然后打开放电开关,使焊枪前端电极与基体轻微接触,两者之间产生火花放电,电极材料被熔化、溅射到基体表面,形成一个个“涂层圆斑”;放电的同时焊枪与基体间保持相对运动,“涂层圆斑”通过连接、叠加而形成连续的涂层。工作时,在夹头的旋转作用下,电极以800转/秒的转速旋转,同时保护罩内通有保护气体;所述保护气体的流量为25毫升/秒。
经5道次涂覆后,得到厚度为60μm的Ni53Nb20Ti10Zr8Co6Cu3玻璃涂层;检测其硬度为960HV。
实施例2
在Ti-Ni基体合金上制备Ni61.5Nb33.5Zr5涂层
所用设备为SparkDepo MODEL500型电火花沉积设备;工作参数设定为:电压65V、电容35μF、放电频率2000Hz、;然后打开放电开关,使焊枪前端电极与基体轻微接触,两者之间产生火花放电,电极材料被熔化、溅射到基体表面,形成一个个“涂层圆斑”;放电的同时焊枪与基体间保持相对运动,“涂层圆斑”通过连接、叠加而形成连续的涂层。工作时,在夹头的旋转作用下,电极以500转/秒的转速旋转,同时保护罩内通有保护气体;所述保护气体的流量为75毫升/秒。
经5道次涂覆后,得到厚度为30μm的Ni61.5Nb33.5Zr5玻璃涂层;检测其硬度为975HV。
实施例3
在Ti-Ni基体合金上制备Ni61.5Nb33.5Zr5涂层
所用设备为SparkDepo MODEL500型电火花沉积设备;工作参数设定为:电压150V、电容10μF、放电频率2000Hz、;然后打开放电开关,使焊枪前端电极与基体轻微接触,两者之间产生火花放电,电极材料被熔化、溅射到基体表面,形成一个个“涂层圆斑”;放电的同时焊枪与基体间保持相对运动,“涂层圆斑”通过连接、叠加而形成连续的涂层。工作时,在夹头的旋转作用下,电极以800转/秒的转速旋转,同时保护罩内通有保护气体;所述保护气体的流量为25毫升/秒。
经5道次涂覆后,得到厚度为48μm的Ni61.5Nb33.5Zr5玻璃涂层;检测其硬度为990HV。
对比例1
用SparkDepo MODEL500型电火花沉积设备在Ti-Ni合金基体上制备Ni61.5Nb33.5Zr5涂层;工作参数设定为:电压50V、电容10μF、放电频率2000Hz(其余参数和实施例3完全一致);经5道次涂覆后,仅得到厚度约为10μm的Ni61.5Nb33.5Zr5玻璃涂层(见图6),对比图6和图2可以看出当工艺参数不在本发明所限制的范围内时,其所得涂层的质量远远差于本发明,且涂层生效制备效率几乎仅为本发明的1/5。
对比例2系列
用SparkDepo MODEL500型电火花沉积设备在Ti-Ni合金基体上制备Ni61.5Nb33.5Zr5涂层;
工作参数设定为:电压100V、电容40μF、放电频率360或2000Hz;
或
工作参数设定为:电压100V、电容20μF、放电频率2000Hz;对比例2系列的其他条件参数均与实施例3一致。
为了与对比例2系列形成对比,发明人还尝试电压100V、电容20μF、放电频率2000Hz在Ti-Ni合金基体上制备Ni61.5Nb33.5Zr5涂层的实验,该实验的其他条件参数均与实施例3一致。
对比例2系列所得涂层的XRD图为图7。从图7可以看出,当不在本发明所限定参数范围内所制备的涂层存在明显的晶化现象(XRD图谱上出现尖锐的衍射峰)。
Claims (5)
1.一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,其特征在于:以金属A为阳极,以预沉积金属A玻璃涂层的导电体为阴极,采电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层;
电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层时,
当电压为50‐60V时,控制电容为40‐200μF、放电频率为1000-2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105-106K/s;
当电压为61‐99V时,控制电容为20‐39.9μF、放电频率为1000-2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105-106K/s;
当电压为100‐150V时,控制电容为5‐15μF、放电频率为1000-2000Hz,控制阳极镍基合金沉积在阴极上的冷却速度为105-106K/s;
其所述金属A为镍基合金;
所述镍基合金为Ni‐Nb‐Ti‐Zr‐Co‐Cu系合金或Ni‐Nb‐Zr系合金;
所述Ni‐Nb‐Ti‐Zr‐Co‐Cu系合金以原子百分数计包括:
Ni 40‐70%;
Nb 10‐40%;
Ti 5‐20%;
Zr 5‐20%;
Co 1‐10%;
Cu 1‐8%;
所述Ni‐Nb‐Zr系合金以原子百分数计包括:
Ni 45‐74%;
Nb 25‐45%;
Zr 1‐10%。
2.根据权利要求1所述的一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,其特征在于:
所述Ni‐Nb‐Ti‐Zr‐Co‐Cu系合金以原子百分数计包括:
Ni 48‐58%;
Nb 15‐25%;
Ti 5‐15%;
Zr 5‐10%;
Co 3‐9%;
Cu 1‐6%;
所述Ni‐Nb‐Zr系合金以原子百分数计包括:
Ni 55‐65%;
Nb 28‐38%;
Zr 3‐8%。
3.根据权利要求1‐2任意一项所述的一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,其特征在于:
所述镍基合金是直径为2‐5mm的镍基合金棒。
4.根据权利要求1‐2任意一项所述的一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,其特征在于:
当阳极为镍基合金时,所制备的金属玻璃涂层的硬度为900~1000HV。
5.根据权利要求1‐2任意一项所述的一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法,其特征在于:利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层时,所用焊枪内设有保护罩和一个能旋转的夹头,所述夹头用于夹持镍基合金棒;工作时,在夹头的旋转作用下,电极以200‐1000转/秒的转速旋转,同时保护罩内通有保护气体;所述保护气体的流量为20‐100毫升/秒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510751697.0A CN105297010B (zh) | 2015-11-06 | 2015-11-06 | 一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510751697.0A CN105297010B (zh) | 2015-11-06 | 2015-11-06 | 一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105297010A CN105297010A (zh) | 2016-02-03 |
CN105297010B true CN105297010B (zh) | 2017-12-15 |
Family
ID=55194803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510751697.0A Active CN105297010B (zh) | 2015-11-06 | 2015-11-06 | 一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105297010B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107815628B (zh) * | 2017-10-24 | 2019-08-16 | 烟台南山学院 | 一种成分可控铝基金属玻璃涂层制备方法 |
CN109957801A (zh) * | 2017-12-25 | 2019-07-02 | 财团法人金属工业研究发展中心 | 表面改质方法及其产品 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102912346A (zh) * | 2012-10-10 | 2013-02-06 | 湖北工业大学 | 覆盖耐磨隔热膜层的气门成形模具及制备方法 |
CN103757631A (zh) * | 2014-01-27 | 2014-04-30 | 沈阳大学 | 高熵AlCoNiCrFeMo合金涂层制备方法 |
CN104032252A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-09-10 | 沈阳大学 | 一种Al85Ni10La5非晶合金涂层的制备方法 |
CN104278271A (zh) * | 2013-07-12 | 2015-01-14 | 无锡成博科技发展有限公司 | 一种镍基合金强化层的电火花沉积方法 |
-
2015
- 2015-11-06 CN CN201510751697.0A patent/CN105297010B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102912346A (zh) * | 2012-10-10 | 2013-02-06 | 湖北工业大学 | 覆盖耐磨隔热膜层的气门成形模具及制备方法 |
CN104278271A (zh) * | 2013-07-12 | 2015-01-14 | 无锡成博科技发展有限公司 | 一种镍基合金强化层的电火花沉积方法 |
CN103757631A (zh) * | 2014-01-27 | 2014-04-30 | 沈阳大学 | 高熵AlCoNiCrFeMo合金涂层制备方法 |
CN104032252A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-09-10 | 沈阳大学 | 一种Al85Ni10La5非晶合金涂层的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105297010A (zh) | 2016-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0814173B1 (en) | Method of bonding thermally sprayed coatings to non-roughened light metal-based surfaces | |
Chen et al. | Surface modification of resistance welding electrode by electro-spark deposited composite coatings: Part I. Coating characterization | |
US3996398A (en) | Method of spray-coating with metal alloys | |
US20080145566A1 (en) | Microwave brazing process for forming coatings | |
CN102277552A (zh) | 采用电弧-等离子喷涂-激光重熔的金属表面处理方法 | |
CN101818343A (zh) | 一种含有球形碳化钨复合涂层的激光熔覆方法 | |
CN103911620B (zh) | 一种抗热冲击金属基涂层的制备方法 | |
US10036083B2 (en) | Reaction material pre-placement for reaction metallurgical joining | |
CN105297010B (zh) | 一种利用电火花沉积工艺制备金属玻璃涂层的方法 | |
CN102965612A (zh) | 一种核主泵零部件用WC-Ni硬质合金涂层制备方法 | |
JP5367944B2 (ja) | 金属断熱合金の形成 | |
Tang et al. | Materials transfer in electro-spark deposition of TiCp/Ni metal-matrix composite coating on Cu substrate | |
CN105562932B (zh) | 一种搅拌摩擦焊搭接激光熔覆复合涂层的方法 | |
CN108018548B (zh) | 一种修复钨基粉末合金压铸模具涂层合金及其制备方法 | |
CN102127729B (zh) | 一种金属材料表面热喷涂涂层的钎焊强化方法 | |
JP2020510747A (ja) | 抵抗溶接用電極コーティング方法および抵抗溶接用電極 | |
Verbitchi et al. | Electro-spark coating with special materials | |
CN204700448U (zh) | 镍合金焊丝 | |
CN105887083A (zh) | 用于刀具的硬质涂层、涂层制备方法及刀具 | |
CN105441769B (zh) | 一种多主元合金及其用于对铝合金表面处理的方法 | |
CN112226723B (zh) | 一种大气氛围下含铝合金涂层的制备方法 | |
CN104726815A (zh) | 不锈钢表面堆焊和喷涂相结合的耐热复合涂层制备方法 | |
KR101709758B1 (ko) | 스패터 비용착형 용접토치 제조방법 | |
CN108048785A (zh) | 一种热喷涂氮化物增强高熵合金涂层的制备方法 | |
CN104400312B (zh) | 一种失效AgSnO2触头材料的表面失效的修复方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |