CN105271233A - 纳米碳化钨粉末的制备方法 - Google Patents

纳米碳化钨粉末的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105271233A
CN105271233A CN201510822097.9A CN201510822097A CN105271233A CN 105271233 A CN105271233 A CN 105271233A CN 201510822097 A CN201510822097 A CN 201510822097A CN 105271233 A CN105271233 A CN 105271233A
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
ball milling
apt
temperature
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510822097.9A
Other languages
English (en)
Inventor
王晓伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510822097.9A priority Critical patent/CN105271233A/zh
Publication of CN105271233A publication Critical patent/CN105271233A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及制备纳米碳化钨粉末的技术,属于粉末冶金技术领域。将九水硝酸铬和偏钒酸铵用去离子水溶解,加入仲钨酸铵(APT)球磨3.5-4小时成浆,每千克APT加入九水硝酸铬8-10克和偏钒酸铵8-10克,再加入水溶性酚醛树脂(PF)继续球磨7-9小时,每千克APT加入酚醛树脂为50-52克,然后喷雾干燥得到复合粉末;将前驱体粉末在低温球磨中用液氮作为球磨介质球磨38-40小时,室温干燥后置于碳管炉中用氢气保护碳化,升温过程中按3-5℃/min升温到680-720℃保温1-2小时,再按5-10℃/min升温到1060-1090℃保温2-3小时得到纳米碳化钨粉。WC粉末制备流程简单、易于控制,使工业化生产投资少,生产工艺简单、方便,产品成本低,便于实现工业化批量生产。

Description

纳米碳化钨粉末的制备方法
技术领域
本发明属于粉末冶金技术领域,具体涉及一种纳米碳化钨粉末的制备方法。
背景技术
钨对于WC-Co硬质合金,细化WC晶粒是提高硬质合金硬度和强度的有效途径,特别是纳米WC-Co硬质合金性能优越,应用广泛。生产纳米硬质合金的关键技术之—是制备出
纳米WC粉或WC-Co复合粉末。其制取方法有多种,目前研究得比较深入的方法有:
(1)喷雾转化工艺
其基本过程是利用水溶性前驱体热化学合成纳米WC-Co,其步骤如下:
1)制备和混合前驱体化合物水溶液,固定起始溶液的成分,通常使用偏钨酸氨
[(NH4)6(H2W12O40)4H2O]和CoCl2、Co(NO3)2或Co(CH3COO)2做前驱体化合物水溶液;
2)将起始溶液经喷干燥得非晶态的前驱体粉末;
3)经流化床气相碳化反应将前驱体粉末转化为小于50nm的纳米WC-Co粉末。
喷雾转化工艺有如下优点:
1)通过溶液混合可以实现分子级的WC-Co的均匀混合,易于添加不同的添加物;
2)用传统的原料和设备就可生产;
3)适于在线控制并可实现自动控制;
4)生产系统为封闭型,减少了生产资料的浪费和对环境的污染;
5)可制得小于50nm的WC-Co粉末,并可达到20~40nm的粒度范围。
(2)原位渗碳还原法
直接将前驱体还原碳化成纳米单相WC-Co粉体的新型方法。该方法的关键是将钨酸和钴盐溶解在聚合物溶液中,经低温干燥后移至气氛炉内于800~900℃的温度范围内,由90%Ar—10%H2的混合气体直接还原成WC-Co粉体,制得粉体的晶粒度为50~80nm。该方法的创新之处在于利用聚合物作为原位碳,直接由H2一步将前驱体还原成纳米单相WC-Co粉体,无需碳化过程。原位渗碳还原法可减少扩散长度,是一种很有吸引力的大规模生产方法。工艺过程中,烧结温度、气氛以及作为催化剂的少量醋酸钴添加剂对纳米WC-Co的形成均有影响。该方法的不足之处是在最终产品中仍可发现未分解的聚合物或游离碳,进而使产品性能受到影响。
(3)一次还原/碳化法
此工艺将气相混合物H2/CO(摩尔比为2∶1或1∶1)通过加热温度超过700℃的钨酸铵或氧化钨前驱体粉末,然后一步还原碳化制得纳米碳化钨(<10nm)。此工艺的关键步骤是控制好加热速率,使其足够慢从而保证还原和碳化动力学过程的平衡。理想的反应过程是前驱体粉末里的O原子被H2还原后,立即被CO碳化。对于大多数前驱体粉末,加热速率约2℃/min比较理想。这种方法简化了过程。
也可用化学沉淀法制备钨-钴氧化物超细粉末。以该粉末为原料,在H2和含碳气体条件下,采用低温连续还原碳化工艺制备出了平均粒度为0.1μm左右、主相含量为WC-23%Co且游离碳少于0.1%的WC-Co复合粉未。
(4)机械合金化
机械合金化法与高能球磨法表面上相似,但有本质上的区别。机械合金化就是将欲合金化的元素粉末按一定配比机械混合,在高能球磨机等设备中长时间运转,将回转机械能传递给粉末,同时粉末在球磨介质的反复冲撞下,承受冲击、剪切、摩擦和压缩多种力的作用,经历反复挤压、冷焊合及粉碎过程,成为弥散分布的超细粒子,在固态下实现合金化。有研究者就利用机械合金化法合成了纳米WC粉体。他们将石墨粉和钨粉按原子比1∶1的比例置于球磨机中,在氩气保护下球磨110小时,合成了晶粒度为7.2nm的WC粉体。
(5)等离子体法
等离子体化学气相沉淀制备碳化物是一种广泛采用的方法。通过等离子体产生热源,温度可高达4000~5000℃,原料在此温度下分解并反应、合成产生。目前,产生热源的方式主要有:直流等离子体,高频热等离子体,直流和高频热相结合产生等离子体。制备纳米碳化物采用的原料一般是W,WC,或WO3,利用CH4作为碳源,主要生成WC或W2C。有研究表明:当CH4/WC的摩尔比大于15时,得到WC1-x含量为90wt%~95wt%,WC1-x粉体比表面积为34m2/g,相当于10nm。透射电镜观察WC1-x颗粒尺寸为5~20nm,分散性良好。由于CH4成本高,根据C—H平衡图,CH4在高温下分解。在2000~4000K,主要产物为C2H2,随温度增加碳原子浓度增加。因此有人提出用C2H2代替高成本的CH4。该方法的缺点是不易维持等离子流的持续稳定,如果等离子流不能持续稳定则不能保证原料的蒸发和反应充分进行。
(6)溶胶凝胶法
其基本原理是将易水解的金属化合物在某种溶剂中与水或其它物质发生反应,经水解与缩聚过程逐渐凝胶化,在经干燥、煅烧和还原等后处理得到所需的材料。其基本反应有水解和聚合反应,可在低温下制备纯度高、粒径分布均匀、化学活性高的单、多组分混合物(分子级混合)。采用溶胶—凝胶法制备了多种纳米晶钨基合金复合粉末,如W-Mo,W-Cu,WC-Co粉末。以制取纯钨为例,首先将Na2WO4·2H2O晶体加入到0.1mol/L的盐酸中进一步酸化并加热到298~330K之间,控制化学合成条件如pH值等,便可得到凝胶状的钨酸前驱体,干燥后进行还原即可得到钨粉。制备多种元素的纳米晶钨基复合粉末的方法与此类似,它是将多种金属盐溶液混合。用该方法制备的纳米晶粉末结构单一,化学控制精确,操作较为简单,成本也较低廉,但由于工艺过程较复杂,在批量生产时有较大困难。
(7)共沉淀法
共沉淀法通过偏钨酸铵或钨酸钠与氢氧化钴或醋酸钴的共沉淀反应得到前驱体,再将前驱体置入H2中于600~700℃发生还原反应,继而在700℃的CO/CO2混合气体中直接碳化得纳米WC-Co复合粉末,最后,置入N2中冷却至室温。其关键在于如何合理控制CO/CO2的比例,使微米尺寸的前驱体经过还原和碳化反应全部破碎成纳米级WC-Co颗粒。
现有纳米碳化钨粉末制造方法,有些是与传统工艺差别大,生产线改造投资大;有的是难以批量稳定地生产纳米粉末。综合看来,仍未有简单而有效地批量生产纳米碳化钨粉的方法,从而能够利用传统硬质合金生产线制造出纳米硬质合金。
发明内容
本发明提供一种纳米碳化钨粉的制备方法,制备的纳米碳化钨粉用于制备高性能的超细晶粒硬质合金。
本发明的技术方案为:一种纳米碳化钨粉末的制备方法,包括如下步骤:将九水硝酸铬和偏钒酸铵用去离子水溶解,加入仲钨酸铵(APT)球磨3.5-4小时成浆,每千克APT加入九水硝酸铬8-10克和偏钒酸铵8-10克,再加入水溶性酚醛树脂(PF)继续球磨7-9小时,每千克APT加入酚醛树脂为50-52克,然后喷雾干燥得到复合粉末;将前驱体粉末在低温球磨中用液氮作为球磨介质球磨38-40小时,室温干燥后置于碳管炉中用氢气保护碳化,升温过程中按3-5℃/min升温到680-720℃保温1-2小时,再按5-10℃/min升温到1060-1090℃保温2-3小时得到纳米碳化钨粉。
本发明的优势在于,通过在工艺开始端加入铬和钒元素以及加入PF,通过元素的内部抑制作用以及PF的外部包覆隔离作用,并通过液氮冷冻球磨,使生产过程容易将WC粉末颗粒尺寸稳定地保持在纳米尺度,粒度达到78nm以下。
此外,由于WC粉末制备流程简单、易于控制,使工业化生产投资少,生产工艺简单、方便,产品成本低,便于实现工业化批量生产。
具体实施方式
下面对本实施例做进一步详细描述,但本发明并不局限于具体的实施例。
实施例1:
一种纳米碳化钨粉末的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将九水硝酸铬和偏钒酸铵用去离子水溶解,加入仲钨酸铵(APT)球磨3.5小时成浆,每千克APT加入九水硝酸铬10克和偏钒酸铵8克,再加入水溶性酚醛树脂(PF)继续球磨9小时,每千克APT加入酚醛树脂为50克,然后喷雾干燥得到复合粉末;将前驱体粉末在低温球磨中用液氮作为球磨介质球磨40小时,室温干燥后置于碳管炉中用氢气保护碳化,升温过程中按3℃/min升温到720℃保温1小时,再按10℃/min升温到1060℃保温3小时得到纳米碳化钨粉。
实施例2:
一种纳米碳化钨粉末的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将九水硝酸铬和偏钒酸铵用去离子水溶解,加入仲钨酸铵(APT)球磨4小时成浆,每千克APT加入九水硝酸铬8克和偏钒酸铵10克,再加入水溶性酚醛树脂(PF)继续球磨7小时,每千克APT加入酚醛树脂为52克,然后喷雾干燥得到复合粉末;将前驱体粉末在低温球磨中用液氮作为球磨介质球磨38小时,室温干燥后置于碳管炉中用氢气保护碳化,升温过程中按5℃/min升温到680℃保温2小时,再按5℃/min升温到1090℃保温2小时得到纳米碳化钨粉。
优势在于,通过在工艺开始端加入铬和钒元素以及加入PF,通过元素的内部抑制作用以及PF的外部包覆隔离作用,并通过液氮冷冻球磨,使生产过程容易将WC粉末颗粒尺寸稳定地保持在纳米尺度,粒度达到78nm以下。
此外,由于WC粉末制备流程简单、易于控制,使工业化生产投资少,生产工艺简单、方便,产品成本低,便于实现工业化批量生产。

Claims (1)

1.一种纳米碳化钨粉末的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将九水硝酸铬和偏钒酸铵用去离子水溶解,加入仲钨酸铵(APT)球磨3.5-4小时成浆,每千克APT加入九水硝酸铬8-10克和偏钒酸铵8-10克,再加入水溶性酚醛树脂(PF)继续球磨7-9小时,每千克APT加入酚醛树脂为50-52克,然后喷雾干燥得到复合粉末;将前驱体粉末在低温球磨中用液氮作为球磨介质球磨38-40小时,室温干燥后置于碳管炉中用氢气保护碳化,升温过程中按3-5℃/min升温到680-720℃保温1-2小时,再按5-10℃/min升温到1060-1090℃保温2-3小时得到纳米碳化钨粉。
CN201510822097.9A 2015-11-24 2015-11-24 纳米碳化钨粉末的制备方法 Pending CN105271233A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510822097.9A CN105271233A (zh) 2015-11-24 2015-11-24 纳米碳化钨粉末的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510822097.9A CN105271233A (zh) 2015-11-24 2015-11-24 纳米碳化钨粉末的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105271233A true CN105271233A (zh) 2016-01-27

Family

ID=55141174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510822097.9A Pending CN105271233A (zh) 2015-11-24 2015-11-24 纳米碳化钨粉末的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105271233A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112209446A (zh) * 2020-09-04 2021-01-12 崇义章源钨业股份有限公司 回收利用含Cr碳化钨废料的方法及其应用
CN113184853A (zh) * 2021-05-26 2021-07-30 崇义章源钨业股份有限公司 超细碳化钨粉及其制备方法与应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112209446A (zh) * 2020-09-04 2021-01-12 崇义章源钨业股份有限公司 回收利用含Cr碳化钨废料的方法及其应用
CN113184853A (zh) * 2021-05-26 2021-07-30 崇义章源钨业股份有限公司 超细碳化钨粉及其制备方法与应用
CN113184853B (zh) * 2021-05-26 2022-12-27 崇义章源钨业股份有限公司 超细碳化钨粉及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103658677B (zh) 一种纳米碳化钨粉末的制备方法
CN103708560B (zh) 一种纳米三氧化钨粉末的制备方法
Ye et al. A new low-cost and effective method for enhancing the catalytic performance of Cu–SiO2 catalysts for the synthesis of ethylene glycol via the vapor-phase hydrogenation of dimethyl oxalate by coating the catalysts with dextrin
Songping et al. Preparation of micron size copper powder with chemical reduction method
CN103157803B (zh) 一种固相化学反应制备纳米合金的方法
CN105238983B (zh) 一种稀土氧化物掺杂钨铜合金复合材料及其制备方法
CN101830463B (zh) 一种纳米碳化铬粉末的制备方法
JP6008985B2 (ja) ナノ材料の合成におけるラクタムの溶剤としての使用
Luo et al. Improved hydrogen storage of LiBH 4 and NH 3 BH 3 by catalysts
CN100448570C (zh) 一种制备纳米铜银双金属复合粉的方法
Prakash et al. Preparation and characterization of nanocrystallite size cuprous oxide
CN102078965A (zh) 一种碳化钨-钴纳米粉体的制备方法
CN108543952A (zh) 一种前驱体法合成wc基纳米复合粉末的方法
Li et al. Synthesis of octahedral and cubic Cu 2 O microcrystals in sub-and super-critical methanol and their photocatalytic performance
Ismail et al. Catalytic effect of SrTiO3 on the dehydrogenation properties of LiAlH4
Lungu Synthesis and Processing Techniques of Tungsten Copper Composite Powders for Electrical Contact Materials A Review.
Giroire et al. Tuning surface grafting density of CeO 2 nanocrystals with near-and supercritical solvent characteristics
Dang‐Bao et al. Metal nanoparticles in polyols: bottom‐up and top‐down syntheses and catalytic applications
CN105271233A (zh) 纳米碳化钨粉末的制备方法
Khanna et al. Effect of reducing agent on the synthesis of nickel nanoparticles
CN100469690C (zh) 非晶碳管/四氧化三铁电缆式纳米复合材料及其制备方法
Ramdani et al. Synthesis, characterization and kinetic computations of fullerene (C60)–CuO on the mechanism decomposition of ammonium perchlorate
KR100828933B1 (ko) 코발트금속 나노분말 및 이의 제조방법
CN101274368B (zh) 一种纳米Cu均匀包覆的Zn4Sb3粉体的制备方法
CN110817879B (zh) 一种碳热还原燃烧前驱物合成纳米wc粉末的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160127