CN105218682A - 经il-12/cd62l融合蛋白改造的肿瘤治疗剂及其制法和用途 - Google Patents

经il-12/cd62l融合蛋白改造的肿瘤治疗剂及其制法和用途 Download PDF

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Abstract

本发明提供高效低毒的肿瘤治疗剂及其制法和用途。具体地，本发明提供了一种IL-12/CD62L融合蛋白。在本发明中，通过利用含IL-12/CD62L融合基因的慢病毒修饰抗肿瘤T细胞，通过CD62L肿瘤抗原依赖性的激活所诱导的特异性切割及释放，从而实现肿瘤抗原激活的细胞膜表面IL-12的释放。实验表明，在本发明中，可在T细胞攻击肿瘤的局部实现定点和定时释放IL-12，从而改变T细胞-肿瘤组织的免疫微环境，进而实现抗肿瘤免疫效果的最大化，并显著降低毒副作用。

Description

经IL-12/CD62L融合蛋白改造的肿瘤治疗剂及其制法和用途
技术领域
本发明涉及医药领域，具体地涉及一种经IL-12/CD62L融合蛋白改造的肿瘤治疗剂及其制法和用途。本发明提供了一类IL-12/CD62L基因修饰的、具有增强抗瘤效果的T细胞。
背景技术
IL-12是一种非常重要的免疫刺激因子。IL-12是由共价键链接的异质性二聚体细胞因子，由p35和p40亚基组成，在体内由激活的免疫细胞分泌。IL-12是重要的细胞免疫调控因子，在抗感染免疫及恶性肿瘤的免疫中通过NK细胞以及CTL发挥作用。
先天性缺失IL-12或对IL-12不反映的个体，其抗感染免疫存在严重缺陷。一系列的临床前实验模型证实，IL-12的介入可以显著地延长荷瘤动物模型的生存期。
虽然IL-12具有显著的抑瘤效果，但是由于其系统性全身给药会引起全身性毒副反应，因而受到极大的限制。在本发明之前，IL-12的临床应用由于其所诱导的全身性毒副作用，以及早期临床试验通过全身系统性给药引起的两例患者的意外死亡，使其临床应用受到大大的限制。
为了避免全身性给药的毒副作用从而实现临床应用的目的，临床科研工作者们通过肿瘤局部注射、瞬时表达及多点注射等途径应用于肿瘤的临床试验，但是由于IL-12的治疗效果同回输的IL-12的剂量直接相关，上述局部的临床方案并未有取得显著的抑瘤效果。
为了解决这一问题，本发明人曾经试图通过基因修饰抗肿瘤T细胞持续分泌IL-12来实现抗肿瘤效果的最大化，但是由于未知的原因(一种可能的原因是IL-12的毒副作用)通过持续分泌IL-12方案基因修饰的T细胞在体外不能有效扩增，并引起大量的T细胞凋亡。
为了解决这一问题，本发明人亦通过TCR活化特异性调控IL-12的表达的基因修饰方案，取得了T细胞体外有效扩增的难题，也取得了一定的抑瘤效果，但同时存在IL-12脱离调控所引发的毒副作用，无法有效应用于临床应用。
综上所述，本领域尚缺乏高效且毒副作用不明显的基于IL-12的抗肿瘤药物。因此，本领域迫切需要开发高效且毒副作用低的肿瘤治疗药物。
发明内容
本发明目的就是提供了一种高效且毒副作用低的肿瘤治疗药物及其制法和应用。
在本发明的第一方面，提供了一种融合蛋白，所述融合蛋白包括融合在一起的以下元件：
(i)任选的位于N端的信号肽和/或前导肽；
(ii)第一蛋白元件；
(iii)第二蛋白元件；以及
(iv)任选的位于第一蛋白元件和第二蛋白元件之间的连接肽元件；
其中，所述信号肽可操作地连于由(ii)、(iii)和(iv)所构成的融合元件；
并且第一蛋白元件为IL-12蛋白元件；第二蛋白元件为CD62L的蛋白元件。
在另一优选例中，所述的“可操作地连于”指所述信号肽可引导所述融合元件的表达或跨膜转移(定位)。
在另一优选例中，所述的融合蛋白具有选自下组的结构：
(1)式Ia所述结构：
D-A-B(Ia)，或
(2)式Ⅱa所述结构：
D-A-C-B(Ⅱa)，
其中，
A为IL-12蛋白元件；
B为CD62L蛋白元件；
C为任选的连接肽元件；
D为任选的信号肽信号肽和/或前导肽序列；
“-”表示连接上述元件的肽键或肽接头。
在另一优选例中，所述的连接肽元件包括序列如SEQIDNO.:7所示的连接肽。
在另一优选例中，所述的IL-12蛋白来源于人或非人哺乳动物。
在另一优选例中，所述的IL-12蛋白包括野生型和突变型。
在另一优选例中，所述的IL-12蛋白包括全长的、成熟形式的IL-12，或其活性片段。
在另一优选例中，所述的第一蛋白元件包括IL-12蛋白的一个或两个亚基。
在另一优选例中，所述的IL-12蛋白的亚基选自下组：P40和P35亚基。
在另一优选例中，所述的第一蛋白元件包括连接在一起的IL-12蛋白P40和P35亚基。
在另一优选例中，所述的P40和P35亚基为“头-头”、“头-尾”、“尾-尾”相连。
在另一优选例中，所述的P40和P35亚基之间存在或不存在接头(linker)。较佳地，所述的接头为柔性的4-20个氨基酸的接头，更佳地，所述的接头为GGGGGGS(G6S)(SEQIDNO.:8)
在另一优选例中，所述的IL12蛋白元件的序列如SEQIDNO.:4所示。
在另一优选例中，所述的CD62L蛋白元件中具有K283-S284的切割位点。
在另一优选例中，所述的CD62L蛋白来源于人或非人哺乳动物。
在另一优选例中，所述的CD62L蛋白包括野生型和突变型。
在另一优选例中，所述的CD62L蛋白包括全长的、成熟形式的CD62L，或其活性片段。
在另一优选例中，所述的CD62L蛋白元件的序列如SEQIDNO.:6所示。
在另一优选例中，所述的肽接头的长度为0-15个氨基酸，较佳地1-10个氨基酸。
在另一优选例中，所述融合蛋白还包括信号肽元件D。
在另一优选例中，所述的融合蛋白中，第一蛋白元件为单链IL-12，在所述单链IL-12中，在P40亚基及P35亚基设有连接肽G6S(SEQIDNO.:7)。
在另一优选例中，所述的融合蛋白中，在单链IL-12(第一蛋白元件)和CD62L(第二蛋白元件)之间设有连接肽，优选218肽段(SEQIDNO.:8)。
在另一优选例中，所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.:2所示。
在另一优选例中，所述融合蛋白具有以下多种特征：
a)所述融合蛋白被ADAM17蛋白切割，从而释放IL-12；
b)所述融合蛋白包含IL-12的两条亚基,即P40和P35亚基,并由GGGGGGS(G6S)连接。
在另一优选例中，所述的融合蛋白为单体、或二聚体。
在本发明的第二方面，提供了一种分离的多核苷酸，所述的多核苷酸编码第一方面所述的融合蛋白。
在另一优选例中，所述的多核苷酸的序列如SEQIDNO.:1所示。
在本发明的第三方面，提供了一种载体，它含有本发明第二方面所述的多核苷酸。
在另一优选例中，所述的载体包括质粒、病毒载体。
在另一优选例中，所述的病毒载体包括：慢病毒载体、腺病毒载体、黄热病毒载体。
在另一优选例中，所述的载体包括表达载体。
在本发明的第四方面，提供了一种宿主细胞，它含有本发明第三方面所述的载体或基因组中整合有第二方面所述的多核苷酸。
在另一优选例中，所述的宿主细胞包括原核细胞和真核细胞。
在另一优选例中，所述的宿主细胞包括哺乳动物细胞。
在另一优选例中，所述的宿主细胞包括免疫细胞，较佳地T细胞、
在本发明的第五方面，提供了一种产生第一方面所述的的蛋白的方法，它包括步骤：
(1)在适合表达的条件下，培养本发明第四方面所述的宿主细胞，从而表达出第一方面所述的的融合蛋白；和
(2)任选地分离所述融合蛋白。
在本发明的第六方面，提供了一种药物组合物，所述组合物包含：
第一方面所述的的融合蛋白，以及
药学上可接受的载体。
在本发明的第七方面，提供了一种免疫细胞，所述的免疫细胞携带(或在其细胞表面存在)第一方面所述的的融合蛋白。
在另一优选例中，所述的免疫细胞为至少103个(较佳地103-109个，更佳地较佳地104-108个)所述免疫细胞的细胞群。
在另一优选例中，至少一部分或全部所述的融合蛋白位于所述免疫细胞的细胞膜上，并且所述的第一蛋白元件即IL-12蛋白元件位于胞外。
在另一优选例中，所述的免疫细胞包括T细胞。
在另一优选例中，所述的T细胞表面携带MART-1TCR。
在本发明的第八方面，提供了一种药物组合物，所述的组合物包含：
本发明第七方面所述的免疫细胞，以及
药学上可接受的载体。
在另一优选例中，所述的药物组合物为液态。
在另一优选例中，所述的药物组合物含有1×103-1×107个所述的免疫细胞/ml。
在本发明的第九方面，提供了如第一方面所述的的融合蛋白和/或第七方面所述的免疫细胞的用途，用于制备治疗肿瘤的药物。
在另一优选例中，所述肿瘤包括：脑肿瘤、大肠癌肿瘤、肺癌肿瘤、肝癌肿瘤、乳腺癌肿瘤、胃癌肿瘤、胰腺癌肿瘤。
在本发明的第十方面，提供了一种治疗肿瘤的方法，包括步骤：给需要的对象施用第一方面所述的的融合蛋白和/或第七方面所述的免疫细胞。
在另一优选例中，所述的融合蛋白以单体和/或二聚体形式施用。
在另一优选例中，所述的对象是人。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
图1显示了CD62L/L-selectin通过抗原特异性活化诱导的膜表面切割及释放。
其中，图1A和图1B显示了膜分子CD62L切割及释放的分子机制示意图。如图所示，T细胞表面CD62L在接受抗原等特异性激活剂的作用下，细胞内的微丝(actin等)发生定向聚集，导致细胞膜表面的切割酶(Adam17等)特异性剪切膜分子，即CD62L；
图1C显示了肿瘤抗原诱导的膜分子特异性切割及释放。肿瘤细胞526为表达MHCIA2分子的相关抗原MART-1，为阳性靶点细胞；938肿瘤细胞不表达MHCA2分子，为阴性对照细胞。PBMC通过抗-CD3/CD28的磁珠激活24小时后，利用表达抗肿瘤MART-1TCR的慢病毒工程上清转导T细胞；14天后，T细胞同表达MART-1抗原的肿瘤细胞938和526共培养。如图所示，共培养的T细胞通过流式细胞仪检测膜表面的分子CD45RO和CD62L，通过FlowJo软件的分析处理，每组的T细胞被整理成CD8细胞亚群(column1和column3)及CD8/MART-1细胞亚群(column2和column4)。右边注释的时间点表示共培养后细胞的收集及分析时间，共4个时间点：1h,2h,4h和6h。流式细胞检测所用到的抗体为CD62LFITC,CD45ROAPC,MART-1PEandCD8PercP.
图2显示了CD62L的切割及释放依赖于肿瘤抗原的刺激。
其中，PBMC通过抗-CD3/CD28磁珠激活24小时后，利用表达抗肿瘤MART-1TCR的慢病毒工程上清转导T细胞；14天后，T细胞同表达MART-1抗原的肿瘤细胞938和526共培养4h,如图所示，共培养的T细胞通过流式细胞仪检测膜表面的分子CD45RO和CD62L，通过FlowJo软件的分析处理，每组的T细胞被整理成CD8、CD8/MART-1细胞亚群。上清中游离的CD62L及共培养细胞内的CD62L水平通过ELISA试剂盒检测。如图所示，设置T+526组上清中CD62L的量为100％，其它各组通过比对计算出CD62L含量的百分比。
图3显示了CD62L的剪切是CD107a表达的先决条件。
其中，T细胞经抗肿瘤MART-1TCR转导、共培养及FACS的分析及整理(如上所述)。FACS的检测应用抗体如下，CD107aFITC,MART-1PE,CD8PercP5.5,CD45ROPECy-7,CD62LAPC,CD3APCCy-7。
如右图所示，CD107a在每个T细胞亚群的表达如箭头所示。下图EM代表CD62L-CD45RO+的效应记忆细胞；CM代表CD62L+CD45RO+的中心记忆细胞。
图4显示了肿瘤抗原诱导的融合蛋白CD62L/IL-12中IL-12的特异性切割及释放。其中，CD62L经肿瘤抗原激活后，CD62L发生肿瘤抗原诱导的切割及释放，该机制示意图描述了CD62L/IL-12融合蛋白中的IL-12如何发生切割及释放，即发生了融合蛋白IL-12部分的释放。根据该效应机制，释放的具有生物活性的IL-12能够增加抗肿瘤T细胞识别肿瘤细胞，实现抗肿瘤效果的最大化。图示中TCR、CD107a、Perforin、Granzyme、CD62L及IL-12如图标所示。
图5显示了慢病毒载体表达CD62L/IL-12融合蛋白的构建及在人T细胞中的表达。
图6显示了慢病毒载体hscIL-12/CD62L转导的T细胞与肿瘤共培养可以增强IFNγ的表达及肿瘤抗原依赖的释放IL-12。
图7显示了慢病毒载体hscIL-12/CD62L转导鼠T细胞介导的细胞回输治疗显著延长荷瘤小鼠的生存。
图8显示了慢病毒载体hscIL-12/CD62L转导的T细胞可以有效避免持续性分泌IL-12造成的体外T细胞扩增的毒副作用。
具体实施方式
本发明人经过广泛而深入的研究，首次开发了一种结构新颖的、具有高效杀伤肿瘤细胞活性且毒副作用很小的IL-12融合蛋白。本发明的融合蛋白为IL-12/CD62L融合蛋白。实验表明，当本发明融合蛋白在T细胞中表达后，会有效展示在T细胞的表面。出乎意料的是，该IL-12/CD62L融合蛋白对T细胞的活力(viability)基本无影响，并且携带本发明融合蛋白的抗肿瘤T细胞在接近肿瘤细胞时，可通过肿瘤抗原依赖性的激活所诱导的特异性切割CD62L而在肿瘤细胞附近定点释放IL-12，即实现肿瘤抗原激活的细胞膜表面IL-12的释放。在本发明中，通过在T细胞攻击肿瘤的局部通过释放的IL-12改变T细胞-肿瘤组织的免疫微环境，可以非常有效地实现抗肿瘤免疫效果的最大化，并且极其显著地降低IL-12的毒副作用。在此基础上完成了本发明。
具体地，在本发明中，本发明人采用了通过表达细胞膜连接IL-12的方案，考虑到IL-12的肿瘤抗原反应性的特异性释放，本发明创新性地采用了IL-12同CD62L(L-selectin)融合的策略，即通过CD62L肿瘤抗原反应性的切割来调控IL-12的肿瘤免疫的特异性释放。
在本发明中，利用IL-12/CD62L慢病毒基因修饰T细胞增强抗瘤效果的机制，并通过体外实验阐述了CD62L的肿瘤抗原依赖性的切割及释放，更进一步地证实慢病毒介导融合蛋白IL-12/CD62L不但可以有效基因修饰抗肿瘤T细胞表达融合蛋白，还可以通过CD62L的切割来实现膜表面IL-12的释放。T细胞/肿瘤细胞共培养实验验证了IL-12/CD62L慢病毒基因修饰抗肿瘤T细胞可以显著提高免疫应答的强度，表现为显著增强IFNγ的分泌水平。临床前实验模型显示该治疗方案避免了基因修饰T细胞释放分泌型IL-12所产生的小鼠系统性细胞毒性，具有安全性，有效性，同时可以显著地延长荷瘤小鼠的存活时间，是一种全新的通过基因修饰抗肿瘤T细胞实现抗肿瘤效果最大化的免疫细胞治疗方案。
术语
如本文所用，术语“头部”指多肽或其片段的N端，尤其是野生型多肽或其片段的N端。
如本文所用，术语“尾部”指多肽或其片段的C端，尤其是野生型多肽或其片段的C端。
如本文所用，所述的“含有”，“具有”或“包括”包括了“包含”、“主要由……构成”、“基本上由……构成”、和“由……构成”；“主要由……构成”、“基本上由……构成”和“由……构成”属于“含有”、“具有”或“包括”的下位概念。
CD62L
CD62L广泛地表达于T细胞表面，是重要的免疫调节因子，可以调控T细胞迁移到全身的淋巴结，是重要的T细胞归巢因子。当CD62L+Tcell迁移到淋巴结并接触到肿瘤抗原的情形下，CD62L可以在跨膜区的位点K283-S284的肽段上通过ADAM17实验肿瘤抗原反应性的切割。(Yang,Liuetal.2011)本发明中，本发明人证实了CD62L切割具有肿瘤抗原反应的特异性，同时伴随着CD107a(该分子是溶酶体上的分子蛋白，正常情况下存在于细胞浆内，在T细胞激活状态下，该分子伴随着T细胞的脱颗粒迁移到细胞表面；因此，该分子的膜表面检测是T细胞杀伤的一个重要指标)的膜迁移。
IL-12
IL-12是一种非常重要的免疫刺激因子。IL-12是由共价键链接的异质性二聚体细胞因子，由p35和p40亚基组成，在体内由激活的免疫细胞分泌。
应理解，在本发明中，所述的IL-12可以来自人或非人哺乳动物，可以是全长的、成熟形式的IL-12，或其活性片段。此外，所述的IL-12(或IL-12蛋白元件)可以是单个亚基或多个亚基。例如，在本发明中，所述的第一蛋白元件可包括IL-12蛋白的一个或多个(如两个)亚基。
在另一优选例中，所述的第一蛋白元件包括连接在一起的IL-12蛋白P40和P35亚基。
在另一优选例中，所述的P40和P35亚基的连接方式没有特别限制，包括“头-头”、“头-尾”、“尾-头”、“尾-尾”相连，其中“头”指多肽的N端，“尾”指多肽的C端。
此外，在P40和P35亚基之间可以存在或不存在接头(linker)。较佳地，所述的接头为柔性的4-20个氨基酸的接头，更佳地，所述的接头为GGGGGGS(G6S)(SEQIDNO.:8)
肽接头
本发明的双功能融合蛋白可任选地含有肽接头。肽接头大小和复杂性可能会影响蛋白的活性。通常，肽接头应当具有足够的长度和柔韧性，以保证连接的两个蛋白在空间上有足够的自由度以发挥其功能。同时避免肽接头中形成α螺旋或β折叠等对融合蛋白的稳定性的影响。
连接肽的长度一般为0-15个氨基酸，较佳地1-15个氨基酸。
优选的连接肽例子包括(但并不限于)：SEQIDNO.:7或8所示的连接肽。
信号肽和前导肽
本发明中融合蛋白还可含有其他元件，代表性的元件包括(但并不限于)：信号肽、前导肽等。
在本发明的一个实例中，融合蛋白含有信号肽。代表性的例子包括(但并不限于)：人源的IL-12P40亚基的信号肽。
双功能融合蛋白及其制备
如本文所用，除非另外说明，所述的融合蛋白是一种分离的蛋白，与其它蛋白、多肽或分子无联系，是重组宿主细胞所表达的，或经分离或纯化的产物。
在本发明中，“重组双功能融合蛋白”、“本发明蛋白”、“本发明融合蛋白”、“双功能融合蛋白”、“IL-12-CD62L融合蛋白”、“IL-12/CD62L融合蛋白”可互换使用，指具有式Ia所述结构，或者IIa所述结构，即含有包括IL-12蛋白元件，CD62L的蛋白元件和连接肽元件的融合蛋白。一个代表性的例子是IL12-CD62L。本发明蛋白可以是单体或由单体形成的多聚体(如二聚体)。此外，应理解，所述术语还包括融合蛋白的活性片段和衍生物。
一种优选的融合蛋白的序列如SEQIDNO.:2所示，其中第1-328位为IL-12的P40亚基；第329-335位为G6S连接肽；第336-532位为IL-12的P35亚基；第533-547位为218连接肽(SEQIDNO.:7)；第548-920位为CD62L氨基酸序列。
如本文所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然的物质，原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多核苷酸和多肽是没有分离纯化的，但同样的多核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其他物质中分开，则为分离纯化的。
如本文所用，“分离的重组融合蛋白”是指重组融合蛋白基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化重组融合蛋白。基本上纯的蛋白在非还原聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。
本发明的多核苷酸可以是DNA形式或RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码链。
本发明还涉及上述多核苷酸的变异体，其编码与本发明有相同的氨基酸序列的蛋白质片段、类似物和衍生物。此多核苷酸的变异体可以是天然发生的等位变异体或非天然发生的变异体。这些核苷酸变异体包括取代变异体、缺失变异体和插入变异体。如本领域所知的，等位变异体是一个多核苷酸的替换形式，它可能是一个或多个核苷酸的取代、缺失或插入，但不会从实质上改变其编码多肽的功能。
如本文所用，术语“引物”指的是在与模板配对，在DNA聚合酶的作用下能以其为起点进行合成与模板互补的DNA链的寡居核苷酸的总称。引物可以是天然的RNA、DNA，也可以是任何形式的天然核苷酸。引物甚至可以是非天然的核苷酸如LNA或ZNA等。引物“大致上”(或“基本上”)与模板上一条链上的一个特殊的序列互补。引物必须与模板上的一条链充分互补才能开始延伸，但引物的序列不必与模板的序列完全互补。比如，在一个3’端与模板互补的引物的5’端加上一段与模板不互补的序列，这样的引物仍大致上与模板互补。只要有足够长的引物能与模板充分的结合，非完全互补的引物也可以与模板形成引物-模板复合物，从而进行扩增。
根据本发明提供的氨基酸序列，本技术领域人员可方便地用各种已知方法制得本发明的融合蛋白。这些方法例如但不限于：重组DNA法，人工合成等。
本发明融合蛋白的元件(如IL12或CD62L)的核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据已公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。
一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。
此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。
应用PCR技术扩增DNA/RNA的方法被优选用于获得本发明的基因。用于PCR的引物可根据本文所公开的本发明的序列信息适当地选择，并可用常规方法合成。可用常规方法如通过凝胶电泳分离和纯化扩增的DNA/RNA片段。
本发明也涉及包含本发明的多核苷酸的载体，以及用本发明的载体或融合蛋白编码序列经基因工程产生的宿主细胞，以及经重组技术产生本发明所述蛋白质的方法。
通过常规的重组DNA技术，可利用本发明的多核苷酸序列可用来表达或生产重组蛋白。一般来说有以下步骤：
(1).用本发明的编码本发明蛋白的多核苷酸(或变异体)，或用含有该多核苷酸的重组表达载体转化或转导合适的宿主细胞；
(2).在合适的培养基中培养的宿主细胞；
(3).从培养基或细胞中分离、纯化蛋白质。
本领域的技术人员熟知的方法能用于构建含本发明蛋白的编码DNA序列和合适的转录/翻译控制信号的表达载体。这些方法包括体外重组DNA技术、DNA合成技术、体内重组技术等。所述的DNA序列可有效连接到表达载体中的适当启动子上，以指导mRNA合成。表达载体还包括翻译起始用的核糖体结合位点和转录终止子。
此外，表达载体优选地包含一个或多个选择性标记基因，以提供用于选择转化的宿主细胞的表型性状，如真核细胞培养用的二氢叶酸还原酶、新霉素抗性以及绿色荧光蛋白(GFP)，或用于大肠杆菌的四环素或氨苄青霉素抗性。
包含上述的适当DNA序列以及适当启动子或者控制序列的载体，可以用于转化适当的宿主细胞，以使其能够表达蛋白质。
宿主细胞可以是原核细胞，如细菌细胞；或是低等真核细胞，如酵母细胞；或是高等真核细胞，如哺乳动物细胞。代表性例子有：大肠杆菌，链霉菌属的细菌细胞；真菌细胞如酵母；植物细胞；果蝇S2或Sf9的昆虫细胞；CHO、COS、或293细胞的动物细胞等。
一种特别优选的细胞为人和非人哺乳动物的细胞，尤其是免疫细胞，包括T细胞、NK细胞。
用重组DNA转化宿主细胞可用本领域技术人员熟知的常规技术进行。当宿主为原核生物如大肠杆菌时，能吸收DNA的感受态细胞可在指数生长期后收获，用CaCl2法处理，所用的步骤在本领域众所周知。另一种方法是使用MgCl2。如果需要，转化也可用电穿孔的方法进行。当宿主是真核生物，可选用如下的DNA转染方法：磷酸钙共沉淀法，常规机械方法如显微注射、电穿孔、脂质体包装等。
获得的转化子可以用常规方法培养，表达本发明的基因所编码的多肽。根据所用的宿主细胞，培养中所用的培养基可选自各种常规培养基。在适于宿主细胞生长的条件下进行培养。当宿主细胞生长到适当的细胞密度后，用合适的方法(如温度转换或化学诱导)诱导选择的启动子，将细胞再培养一段时间。
在上面的方法中的蛋白质可在细胞内、或在细胞膜上表达、或分泌到细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离和纯化蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法的例子包括但并不限于：常规的复性处理、用蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层析(HPLC)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。
经修饰的免疫细胞
本发明还提供一种表达本发明所述融合蛋白的免疫细胞(简称为“本发明免疫细胞”)，所述免疫细胞在细胞表面携带所述的融合蛋白。
在本发明中，至少一部分或全部所述的融合蛋白位于所述免疫细胞的细胞膜上，并且所述的第一蛋白元件即IL-12蛋白元件位于胞外。
一类优选的免疫细胞包括人的T细胞。优选地，所述的T细胞表面携带MART-1TCR。
例如，在一个优选例中，提供了一种慢病毒表达体系基因修饰的T细胞，该T细胞表达抗肿瘤TCR(T-cellreceptor)同时表达CD62L、hscIL-12(人源单链IL-12)及hscIL-12/CD62L融合蛋白。
药物组合物及施用方法
本发明还提供了一种组合物，它含有(a)有效量的本发明融合蛋白和/或有效量的本发明的免疫细胞，以及药学上可接受的载体。
通常，可将本发明的融合蛋白配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地，pH约为6-8。
如本文所用，术语“有效量”或“有效剂量”是指可对人和/或动物产生功能或活性的且可被人和/或动物所接受的量，如0.001-99wt％；较佳的0.01-95wt％；更佳的，0.1-90wt％。
当本发明的药物组合物含有免疫细胞时，“有效量”或“有效剂量”是指1×103-1×107个所述的免疫细胞/ml。
如本文所用，“药学上可接受的”的成分是适用于人和/或哺乳动物而无过度不良副反应(如毒性、刺激和变态反应)的，即具有合理的效益/风险比的物质。术语“药学上可接受的载体”指用于治疗剂给药的载体，包括各种赋形剂和稀释剂。
本发明的药物组合物含有安全有效量的本发明的融合蛋白以及药学上可接受的载体。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。通常药物制剂应与给药方式相匹配，本发明的药物组合物可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。所述的药物组合物宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量。本发明的药物制剂还可制成缓释制剂。
本发明融合蛋白的有效量可随给药的模式和待治疗的疾病的严重程度等而变化。优选的有效量的选择可以由本领域普通技术人员根据各种因素来确定(例如通过临床试验)。所述的因素包括但不限于：本发明融合蛋白的药代动力学参数例如生物利用率、代谢、半衰期等；患者所要治疗的疾病的严重程度、患者的体重、患者的免疫状况、给药的途径等。通常，当本发明的融合蛋白每天以约5mg-20mg/kg动物体重(较佳的5mg-10mg/kg动物体重)的剂量给予，能得到令人满意的效果。例如，由治疗状况的迫切要求，可每天给予若干次分开的剂量，或将剂量按比例地减少。
本发明融合蛋白特别适合用于治疗肿瘤等疾病。代表性的肿瘤包括(但并不限于)：大肠癌肿瘤、肺癌肿瘤、肝癌肿瘤、乳腺癌肿瘤、胃癌肿瘤、胰腺癌肿瘤。
本发明的主要优点包括：
(a)本发明的融合蛋白对于T细胞无明显毒性；
(b)本发明的融合蛋白通过在T细胞攻击肿瘤时通过局部和定点和定时释放的IL-12，从而有效改变T细胞-肿瘤组织的免疫微环境，进而非常有效地抑制肿瘤，并显著降低毒副作用。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(NewYork:ColdSpringHarborLaboratoryPress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
材料和通用方法
所用引物及DNA序列均由Invitrogen公司合成。
本发明实施例所使用的质粒LVV的图谱如图5所示，为含有目的基因的工程载体pLenti-MSCV,该载体由MSCV做为启动子，是最优化的可以有效转导T细胞的启动子；包膜蛋白质粒pMD2.G含有VSV-G；gag/pol辅助质粒；及pRev质粒系统。所使用的质粒pRRLSIN.cPPT.MSCV/GFP、293FT细胞为市售商品，所使用的试剂亦为市售商品。
肿瘤细胞及T细胞的培养
肿瘤细胞938和526为常规的黑色素瘤细胞株(由美国国立癌症研究院的Dr.Rosenberg所赠)，体外传代培养条件为含10％FCSRPMI培养基，每2-3天通过0.25％的胰酶传代培养。两种肿瘤均表达MART-1抗原，其中938为MHCIA2-(阴性)，526为MHCIA2+(阳性)，基因修饰的抗肿瘤MART-1T细胞只识别A2+细胞株，即526细胞。
PBMC来自健康人外周血，用CD3/CD28磁珠或CD3抗体刺激T细胞生长1天，并在IL-2(100IU/ml)的X-VIVO培养基中维持培养。重组慢病毒转导T细胞后利用流式细胞仪通过MART-1四聚体肽段检测MART-1在T细胞的荧光强度。同时应用流式检测细胞表面CD62L、膜表面hscIL-12/CD62L及CD107a的表达。
慢病毒载体的构建
采用分子生物学的技术方法将携带特异性识别人黑色素瘤相关抗原MART-1的人源TCRα和β链基因的重组慢病毒载体转染外周血自体淋巴细胞，使重组TCR表达在T淋巴细胞中以达到高效杀伤肿瘤的目的。利用已优化启动子的慢病毒载体构建含自我剪切2A肽、弗林蛋白酶(Furin)及间隔序列的TCR表达载体。
CD62L慢病毒表达载体的构建参照发表的文献(Yang,Cohenetal.2008,Yang,Liuetal.2011)，hscIL-12的构建参考发表的文献(Zhang,Kerkaretal.2011)。其中hscIL-12/CD62L的融合蛋白分别由肽段G6S及218肽段进行连接。
慢病毒表达体系表达融合蛋白的制备
培养293T细胞，转染前一天，以含10％胎牛血清的DMEM培养基调整细胞密度后，按照每15cm细胞培养皿接种25×106个293T细胞，置于37℃，5％CO2培养箱中培养，16h～24h后待细胞密度生长到80％～90％时即可用于转染。转染当天更换培养基为不含抗生素(P/S)的完全培养基(DMEM+10％FBS)。分别将LVV-MSCV-MART-1TCR、CD62L、hscIL-12L以及hscIL-12/CD62L融合蛋白的慢病毒骨架与另外三种包装质粒一起共转染293T细胞，利用可以商业化的磷酸钙为媒介。培养6h后弃去培养基，用PBS洗3次后更换为20ml新鲜的完全培养基(DMEM+10％FBS+P/S)。收集转染后30-72h的培养上清，6000rpm离心10min，弃去细胞碎片，上清液以0.45μmPVDF滤器过滤至50ml圆底离心管中，4℃，50000g高速离心2h，小心弃去上清，DMEM(不含血清、双抗)重悬病毒沉淀，按每次使用的病毒量分装到洁净的15ml离心管中，-80℃冰箱保存，用于感染T细胞。Lentivirus-Associatedp24ELISAKit检测病毒的滴度为5×107-1.5×108IFU，具体步骤参见Lentivirus-Associatedp24ELISAKit的说明书。(Yang,Cohenetal.2008)。
肿瘤细胞/T细胞的共培养体系的建立
通过anti-MART-1TCR基因修饰的T细胞与526、938细胞系共培养，按1：1比例，即每种细胞1×106放置在14ml圆底的polypropylene培养管中，总体积1ml,转移至37℃的CO2培养箱中温浴4h。4h后，800×g离心细胞10分钟，收集上清，细胞通过RIPA裂解液裂解。上清中的IFNγ、IL-12的含量通过ELISA试剂检测。膜表面的IL-12/CD62L通过常规的流式细胞仪的活细胞染色进行操作。上清中的CD62L及细胞内的CD62L通过ELISA试剂盒检测(R&DSystems,Minneapolis,MN)。
流式细胞仪检测的分析
细胞表面的CD3、CD8、CD62L、CD107a、IL-12和CD45RO通过荧光标记的对应的抗体进行检测，所应用的荧光抗体包括isothiocyanate(FITC),allophycocyanin(APC),phycoerythrin(PE),PE-Cy7,andAPC-Cy7(BDBiosciences,SanJose,CA)。MART-1:27–35四聚体通过设计由公司合成(iTAgMHCTetramer,BeckmanCoulter,Fullerton,CA),用来检测基因修饰的TCR表达水平。具体流程如下，首先细胞经过FACS染色液(PBScontaining2％FBS)洗涤两次,然后加入0.2ml(106/ml)于流式细胞管中，于4℃孵育30分钟,然后洗涤两次。死细胞通过样本上机前加入20μlPI(l5μg/mlpropidiumiodide)(Sigma-Aldrich,SaintLouis,MO)以及细胞亚群的划分来实现分离的目的。流式数据通过FlowJo8.1.1进行上机后处理分析(FlowJo,Ashland,OR)。
荷瘤鼠模型的建立
Pmel实验小鼠模型采用常规方法，例如可参见文献(Overwijk,Tsungetal.1998)。本实验所涉及的方法如下:选择雌性pmel小鼠(6-8周，每组7只小鼠)进行颅内肿瘤接种(IC)。B16F10-MART-1肿瘤细胞通过含有0.02％EDTA的0.25％胰酶消化，并用含有血清的培养液洗涤一次来终止胰酶的反应，然后用PBS洗涤两次。肿瘤细胞最终以1：1的体积与methylcelluloseinzincoptionmedium混合，5000cells稀释在5μl液体中上样到250-μlsyringe(Hamilton,Reno,NV)，选用25-gauge针头。应用QuitessentialStereotaxicInjectorSystem(StoeltingCo.WoodDale,IL)注射到小鼠的右侧脑caudate核中。接种肿瘤细胞5天后，小鼠接受全身5Gy的射线照射。第2天，小鼠皮下接受0.5-1X106DC疫苗，或者通过尾静脉IV回输1X107经过序贯转导anti-MART-1TCR及IL-12/CD62L慢病毒基因修饰的T细胞。鼠的T细胞取自小鼠的脾脏细胞，利用10ug/ml的刀豆蛋白(ConA)在IL-2(5IU/ml)存在的条件下活化；第2天，用图示中慢病毒载体转导T细胞，然后继续培养6天，收集细胞，通过小鼠尾静脉注射T细胞。DC组小鼠的DC细胞取自小鼠的骨髓细胞，经过体外诱导分化成熟8天，通过腹腔接种。DC和T细胞的各组说明见图7的右边标识。然后每天记录小鼠的死亡情况，记录生长曲线并通过Prism绘图软件制图。星号表示该实验组与其它组比较，p<0.001。
实施例1
融合基因的构建
融合基因由Invitrogen公司合成,融合基因的长度及序列通过1％的琼脂糖电泳及测序证实。
构建获得的融合基因的结构如SEQIDNO.:1所示，所编码的融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.:2所示。
实施例2
慢病毒表达载体的构建
采用通用方法中“慢病毒载体的构建及T细胞的基因修饰”所述的方法：体外低代DMEM(含10％的FBS)培养基培养的人源化293T细胞经计数后，传到15CM的培养皿中，培养皿的底部经过poly-D-Lysine处理，每个培养皿中铺20X106细胞，第二天，每个转染培养皿中加入由DNA混合液和Lipofectamine的混合液:混合液的组成如下，取2mlOptimumI并加入pLenti-MSCV(22.5ug)，pMD2.G(7.5ug)，gag/pol(15ug)，pRev(10ug),混匀；同时取2mlOptimumI并加入Lipofectamine160ul(Invitrogen)，混匀。把两种混悬液混合，放置室温孵育5分钟，然后均匀地滴加到培养皿中。48-72小时后，收获含有基因工程载体的上清，2000g离心去除细胞碎片，收集上清，并用0.45uM的滤膜过滤去除可能的污染，分装并存放于负80冰箱。根据不同的需要，收集的病毒上清可以进行50000g超速离心，得到更高浓度的病毒载体。
获得的慢病毒表达载体分别命名为LV-CD62L、LV-hscIL-12/CD62L、LV-hscIL-12。
实施例3
表达IL-12-CD62L融合蛋白的T细胞的制备
方法如下：CD3/CD28磁珠或抗-CD3抗体激活PBMC，第2天，利用慢病毒基因修饰T细胞，简要的方法如下：PBS缓冲液洗涤T细胞3次，按病毒滴度与T细胞的比例3：1加入适量的慢病毒，2000Xg离心2h，6h后，加入100IU/mlIL-2继续培养；于第5到第10天进行第2次转导，或联合共转导。根据细胞生长情况进行分瓶，二周后，根据T细胞所修饰的基因通过流式细胞仪进行检查。
实施例4
CD62L的膜表面切割及释放依赖于肿瘤抗原的特异性激活
利用抗肿瘤TCR通过慢病毒基因修饰肿瘤患者的PBMC可以体外直接产生抗肿瘤的T细胞，该种T细胞不需要DC的诱导，具有特异性杀伤肿瘤的功效。
体外短期培养的抗肿瘤T细胞(一般是指体外培养2-3周的T细胞)模拟体内免疫应答产生的免疫细胞，应用流式细胞仪可以划分为CD45RO+/CD62L2(Tem，效应记忆T细胞),CD45RO+/CD62L+(Tcm，中心记忆T细胞)和CD45ROlow/CD62L+(Tn，初始T细胞)。
如图1，2，3所示，当应用MART-1TCR基因修饰的T细胞与MHCI类抗原分子对应的肿瘤细胞共培养时，可以观察到CD62L分子抗原反应性的切割及释放，同时发现CD62L脱落的细胞亚群中可以检测到膜表面CD107a的表达(该分子是溶酶体上的分子蛋白，正常情况下存在于细胞浆内，在T细胞激活状态下，该分子伴随着T细胞的脱颗粒迁移到细胞表面；因此，该分子的膜表面检测是T细胞杀伤的一个重要指标)。
体外实验证实，CD62L的切割及释放可以在培养的上清中检测到，且该游离的CD62L只有在肿瘤抗原反应的实验组中存在。由于体外短期培养的抗肿瘤T细胞主要的分子表型为Tcm,即T细胞表面有大量的CD62L，该物质基础成为本发明的重要理论基石。简要地总结为：通过基因修饰抗肿瘤T细胞表达新的IL-12/CD62L分子，利用CD62L肿瘤抗原反应性切割及释放的特性，可以实现IL-12的抗原反应性的肿瘤免疫反应的局部释放，增强局部抗肿瘤的免疫反应。
实施例5
IL-12/CD62L的特异性释放机制及融合蛋白的表达
在本实施例中，所用的慢病毒为第三代慢病毒载体，启动子为MSCV，表达基因构件可以替代为需要表达的基因。该载体的5’及3’LTR(longterminalrepeat)被改造成SIN-LTR(self-inactivating-LTR),目的是降低慢病毒重组的机率，增强安全性能，联合WPRE终止RNA转录的功能，是目前广泛应用于临床的载体结构。如图5所示，人CD62L、hscIL-12(humansinglechainIL-12)及CD62L/hscIL-12基因，其中hscIL-12融合了IL-12的分泌肽(leadseq)，通过基因克隆方法连接到慢病毒表达载体中，CD62L和hscIL-12通过连接肽进行连接。
T细胞通过两次转导即MART-1TCR(第一天)及图示中三个载体的序贯转导(第10天)，于第14天，通过流式细胞仪检测T细胞表面CD62L的表达及膜表面hscIL-12的表达。
结果如图5所示。利用第三代慢病毒载体表达CD62L/IL-12融合蛋白，所选用的启动子为MSCV，已经被广泛地应用于人体的肿瘤免疫细胞治疗，具有表达的稳定性及安全性，表达基因构件可以替代为需要表达的基因，即CD62L，MART-1TCR以及IL-12/CD62L融合蛋白等。该载体的5’及3’LTR(longterminalrepeat)被改造成SIN-LTR(self-inactivating-LTR),目的是降低慢病毒重组的机率，增强安全性能，联合WPRE终止RNA转录的功能，是目前广泛应用于临床的最新一代的基因工程载体结构。人源CD62L、hscIL-12(humansinglechainIL-12)及CD62L/hscIL-12的重组基因中，hscIL-12融合了IL-12的分泌肽(leadseq)，通过基因克隆方法连接到慢病毒表达载体中，CD62L和hscIL-12通过肽段SGSG链接。T细胞通过两次转导即MART-1TCR(第一天)及图示中三个载体的序贯转导(第10天)，于第14天，通过流式细胞仪检测T细胞表面CD62L的表达及膜表面hscIL-12的表达。实验数据显示，CD62L可以大量表达于抗肿瘤T细胞表面，膜细胞表面的IL-12只有在表达IL-12/CD62L的融合蛋白组中可以检测出来，分泌型的IL-12膜表面没有表达，充分验证了图4所示的机制。
如图4所示，本发明的机制如下：IL-12通过CD62L从膜表面的切割及释放，且说明该种释放是肿瘤免疫应答所依赖的。根据该效应机制，释放的具有生物活性的IL-12能够增加抗肿瘤T细胞的抗肿瘤反应，改善局部肿瘤免疫的微环境，实现优化的抗肿瘤免疫反应。
实施例6
IL-12/CD62L融合蛋白的增强免疫反应效应及肿瘤抗原依赖性的IL-12释放
T细胞序贯转导抗肿瘤TCR及CD62L/hscIL-12融合蛋白20天后，与肿瘤细胞526及938共培养，24小时后，上清中IFNγ及IL-12表达水平通过ELISA试剂盒检测。
结果如图6所示。慢病毒载体hscIL-12/CD62L转导的T细胞与肿瘤共培养可以增强IFNγ的表达水平及肿瘤抗原依赖的释放IL-12。T细胞序贯转导抗肿瘤TCR及CD62L/hscIL-12融合蛋白20天后，与肿瘤细胞526及938共培养，24h后，上清中IFNγ及IL-12表达水平通过ELISA试剂盒检测。正如预测的一样，经过IL-12可溶性基因修饰的抗肿瘤T细胞，同膜表面的IL-12/CD62L基因修饰的一样，与抗肿瘤T细胞组相比较，都可以显著增加IFNγ的分泌水平，并且具有显著的统计学上的差异。本发明进一步证实，只有IL-12/CD62L组的IL-12的切割及释放与肿瘤抗原的激活相关，可溶性的IL-12的持续分泌不受肿瘤抗原的调控，维持在较高的水平。同时本发明也观察到，膜表面切割及释放的IL-12水平比持续分泌的IL-12的水平低，我们预测该发明具有较高的安全性及临床可操作性。
实施例7
IL-12/CD62L基因修饰的抗肿瘤T细胞的显著体内抑瘤效果
实验方法：雌性pmel小鼠(每组7只小鼠)通过B16F10细胞植入颅内(IC)5天，细胞回输前1天小鼠接受5Gy全身放疗。鼠的T细胞取自小鼠的脾脏细胞，利用10ug/ml的刀豆蛋白(ConA)在IL-2(5IU/ml)存在的条件下活化；第2天，用图示中慢病毒载体转导T细胞，然后继续培养6天，收集细胞，通过小鼠尾静脉注射(IV)5X106个T细胞。DC组小鼠的DC细胞取自骨髓细胞，经过体外诱导分化成熟8天，通过腹腔接种1X106细胞。DC和T细胞的各组说明见图7右边标识。星号表示该实验组与其它组比较，p<0.001。
结果如图7所示。慢病毒载体hscIL-12/CD62L转导鼠T细胞介导的细胞回输治疗显著延长荷瘤小鼠的生存。
实施例8
IL-12/CD62L基因修饰的抗肿瘤T细胞的安全性
实验方法：T细胞序贯转导抗肿瘤TCR及CD62L/hscIL-12融合蛋白14天后，各组细胞与对照转导组(T-cell)的扩增倍数比较，转导持续分泌hscIL-12组较其它各组的扩增倍数显著降低，p<0.001。其中，转导hscIL-12/CD62L融合蛋白组同其它组比较扩增倍数相同，未见显著差异。数据分析采用设定T-cell组的扩增倍数为100％,其它各组的值系与T-cell组的比值。
结果如图8所示。实验结果表明，慢病毒载体hscIL-12/CD62L转导的T细胞可以有效避免持续性分泌IL-12造成的体外T细胞扩增的毒副作用。
讨论
本发明的研究表明，通过基因修饰抗肿瘤T细胞表达新的IL-12/CD62L分子，利用CD62L肿瘤抗原反应性切割及释放的特性，可以实现IL-12的抗原反应性的肿瘤免疫反应的局部释放，增强局部抗肿瘤的免疫反应，并且显著降低IL-12的毒副作用。
同持续分泌IL-12基因修饰的抗肿瘤T细胞相比较，IL-12/CD62L融合蛋白基因修饰的抗肿瘤T细胞不但可以显著延长荷瘤鼠的生存，还可以避免持续分泌IL-12诱导的系统性细胞毒性，是一种全新的通过细胞膜表达IL-12,并通过CD62L来实现肿瘤抗原反应性的切割及释放的全新的免疫细胞治疗策略，在肿瘤的免疫细胞的治疗中将发挥重要的作用。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
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Claims (10)

1.一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括融合在一起的以下元件：
(i)任选的位于N端的信号肽和/或前导肽；
(ii)第一蛋白元件；
(iii)第二蛋白元件；以及
(iv)任选的位于第一蛋白元件和第二蛋白元件之间的连接肽元件；
其中，所述信号肽可操作地连于由(ii)、(iii)和(iv)所构成的融合元件；
并且第一蛋白元件为IL-12蛋白元件；第二蛋白元件为CD62L的蛋白元件。
2.如权利要求1所述融合蛋白，其特征在于，所述的融合蛋白具有选自下组的结构：
(1)式Ia所述结构：
D-A-B(Ia)，或
(2)式Ⅱa所述结构：
D-A-C-B(Ⅱa)，
其中，
A为IL-12蛋白元件；
B为CD62L蛋白元件；
C为任选的连接肽元件；
D为任选的信号肽信号肽和/或前导肽序列；
“-”表示连接上述元件的肽键或肽接头。
3.如权利要求1所述融合蛋白，其特征在于，所述的第一蛋白元件包括连接在一起的IL-12蛋白P40和P35亚基；
更佳地，所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.:2所示。
4.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述的多核苷酸编码权利要求1所述的融合蛋白。
5.一种载体，其特征在于，它含有权利要求4所述的多核苷酸；
更佳地，所述的病毒载体包括：慢病毒载体、腺病毒载体、黄热病毒载体。
6.一种宿主细胞，其特征在于，它含有权利要求5所述的载体或基因组中整合有权利要求4所述的多核苷酸。
7.一种产生权利要求1所述的蛋白的方法，其特征在于，它包括步骤：
(1)在适合表达的条件下，培养权利要求6所述的宿主细胞，从而表达出权利要求1所述的融合蛋白；和
(2)任选地分离所述融合蛋白。
8.一种药物组合物，其特征在于，所述组合物包含：
权利要求1所述的融合蛋白，以及
药学上可接受的载体。
9.一种免疫细胞，其特征在于，所述的免疫细胞携带权利要求1所述的融合蛋白。
10.一种药物组合物，其特征在于，所述的组合物包含
权利要求9所述的免疫细胞，以及
药学上可接受的载体。
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