CN105199200A - 一种医用药品包装用聚乙烯组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医用药品包装用聚乙烯组合物,该组合物由聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇和乙酸纤维素组成,其中聚乙烯的流变学特征粘度值超过58000Pa.s且特征模量值低于2960Pa,该种医用药品包装用聚乙烯组合物具有较高强度、较好的耐溶剂性、良好的光泽度,且重金属和溶出物含量低。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于医药医疗领域的组合物,具体是一种医用药品包装用聚乙烯组合物。
背景技术
塑料以其优异的性能、良好的生物相容性及可塑性,很好地满足了医疗领域的严苛要求,在医疗产品上得到广泛应用。从简易到复杂、低端到高端,医用塑料制品包括一次性注射输液器,医用导管,以医用托盘、塑料容器为主的耐用医疗产品,以吸塑包装、塑料瓶为主的医疗外包装,人工器官,大中小型医疗诊断仪器等。
医药包装是医用塑料的很大的用处之一,是一种增长较快的大宗医用塑料制品。用于制造医用塑料制品的原料多达90多种,包括聚烯烃类、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇脂、硅橡胶、聚氯酯、聚酰胺、聚丙烯腈、聚醚、聚砜、聚丙烯酸酯等。不同种类的塑料在医用塑料市场上的消费比例是不同的,其中聚氯乙烯和聚乙烯用量最大。聚氯乙烯的主要问题是存在析出增塑剂、吸附药物(或与药物反应)、灭菌方法受限、加工降解和废弃物污染环境等问题。由于聚氯乙烯树脂及其添加剂对人体健康和环境存在隐患,因此亟需其替代品,其中聚乙烯是理想的聚氯乙烯替代材料。
对于医用药品包装用聚乙烯,实际应用过程中,最大的问题莫过于在保证较高强度的同时,有效地控制重金属含量和溶出物含量,而这两项指标是作为医用药品包装十分关键的因素。因此,怎样关联聚乙烯组合物性质与重金属及溶出物含量的关系,是一个十分突出的难题。实际应用中,需要一种医用药品包装用聚乙烯组合物,在具有较好的耐溶剂性和良好的光泽度的同时,尤其能够具有较高的强度且重金属和溶出物含量低。
发明内容
本发明的目的是提供一种医用药品包装用聚乙烯组合物。将满足使用需求的聚乙烯与其他助剂复配,可获得高强度、高耐溶剂性、良好光泽度,且重金属和溶出物含量低的一种医用药品包装用组合物。
本发明涉及一种医用药品包装用聚乙烯组合物,该组合物由聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇和乙酸纤维素组成,其中聚乙烯的流变学特征粘度值超过58000Pa.s且特征模量值低于2960Pa,所述流变学特征粘度值和特征模量值如下测得:用模具将聚乙烯样品放置于热压机上,在200-260℃、2-4MPa压力和8-10分钟熔融时间、2-4分钟的热压时间的控制下待样品完全熔融后压制成待用均匀测试样片;将样片置于应变控制型流变仪夹具上,通过设置流变仪具体测试参数,包括温度,施加的应变、转动频率、取点模式及积分时间,测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,同时测得相角为60°时的特征模量值。
所述医用药品包装用聚乙烯为树脂颗粒或粉料。
所述组合物中聚乙烯为85-95份、聚甲基丙烯酸甲酯为1-5份、聚乙二醇为1-5份和乙酸纤维素为1-5份。
所述热压机温度为210-230℃,样品熔融时间为8.5-9.5分钟,所用热压机压力为2.5-3.5Mpa,热压机热压时间为3-4分钟。
所述流变仪夹具为直径为25mm、锥角为5o的锥板。
所述设置的流变仪具体测试参数中,温度参数为200-210℃中的一个定值。
所述设置的流变仪具体测试参数中,施加的应变为0.5%-3%的一个定值。
所述设置的流变仪具体测试参数中,转动频率范围为0.01rad/s-600rad/s。
所述设置的流变仪具体测试参数中,取点模式为对数取点法,每个数量级至少取3个点。
所述设置的流变仪具体测试参数中,积分时间为各测试频率下的2个测试周期。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:本发明方案中的医用药品包装用聚乙烯组合物合物具有较高的强度且重金属和溶出物含量低,同时还具有较好的耐溶剂性和良好的光泽度。
具体实施方式
以下对本发明的实施例作详细说明:本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件。
以下实施例中先对聚乙烯进行特征参数测量,再将其与聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇和乙酸纤维素复配成为医用药品包装用聚乙烯组合物。
本发明中,用模具将医用药品包装用聚乙烯样品在热压机上,温度范围为200-260℃、熔融时间为8-10分钟、压力为2-4Mpa、热压时间为2-4分钟,此四类参数必须同时分别在上述范围内,才能制得所需样片,否则温度过高或高低,熔融时间过短,压力过大或过小,热压时间过短或过长,都会造成如粉料或粒料不能完全熔融、出花、有纹路、有白点等导致样片不均匀的现象,不均匀的样片不能用于后续流变学测试,否则数据不准确可靠。
流变学测试条件中,经过大量实验摸索,本发明方案确定是实验条件为用25mm锥角为5°的锥板作为夹具,温度控制在200-210℃,应变为0.5-3%,频率测试范围为0.01-600rad/s,积分取点数至少为3个点,测试周期为2周期,以上参数必须同时分别在上述范围内,超过上述范围会导致因熔融不均问题、粘弹性线性区问题、应变回复问题、测试时间过长问题、测试过程中样品发生分解的问题、超过仪器控制上下限等等,影响本发明方案的测试精度、准确性和有效性。
实施例1
用模具将聚乙烯粒料放置于热压机上,在200℃下熔融8.5分钟,随后施以3.5Mpa的压力持续热压4分钟,压制得到待用均匀测试样片;将样片置于应变控制型流变仪直径为25mm锥角为5°的锥板夹具上,该流变仪扭矩精度为0.1nNm,设置温度为200℃,施加3%的应变,设置检测频率范围为0.01-100rad/s,以对数模式每个数量级取3个数据点,积分时间设置为2个周期,测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,同时测得相角为60°时的模量值,将测量值列于表1。
将上述聚乙烯95份,与2份聚甲基丙烯酸甲酯、2份聚乙二醇和1份乙酸纤维素混合,制得医用药品包装用聚乙烯组合物。
实施例2
用模具将聚乙烯粒料放置于热压机上,在260℃下熔融9.5分钟,随后施以2.5Mpa的压力持续热压2分钟,压制得到待用均匀测试样片;将样片置于应变控制型流变仪直径为25mm锥角为5°的锥板夹具上,该流变仪扭矩精度为0.1nNm,设置温度为200℃,施加0.5%的应变,设置检测频率范围为0.01-600rad/s,以对数模式每个数量级取3个数据点,积分时间设置为2个周期,测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,同时测得相角为60°时的模量值,将测量值列于表1。
将上述聚乙烯85份,与5份聚甲基丙烯酸甲酯、5份聚乙二醇和5份乙酸纤维素混合,制得医用药品包装用聚乙烯组合物。
实施例3
用模具将聚乙烯粒料放置于热压机上,在210℃下熔融8分钟,随后施以2Mpa的压力持续热压3分钟,压制得到待用均匀测试样片;将样片置于应变控制型流变仪直径为25mm锥角为5°的锥板夹具上,该流变仪扭矩精度为0.1nNm,设置温度为210℃,施加2%的应变,设置检测频率范围为0.1-600rad/s,以对数模式每个数量级取5个数据点,积分时间设置为2个周期,测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,同时测得相角为60°时的模量值,将测量值列于表1。
将上述聚乙烯92份,与1份聚甲基丙烯酸甲酯、4份聚乙二醇和3份乙酸纤维素混合,制得医用药品包装用聚乙烯组合物。
实施例4
用模具将聚乙烯粒料放置于热压机上,在230℃下熔融10分钟,随后施以4Mpa的压力持续热压2.5分钟,压制得到待用均匀测试样片;将样片置于应变控制型流变仪直径为25mm锥角为5°的锥板夹具上,该流变仪扭矩精度为0.1nNm,设置温度为205℃,施加1%的应变,设置检测频率范围为0.01-100rad/s,以对数模式每个数量级取7个数据点,积分时间设置为2个周期,测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,同时测得相角为60°时的模量值,将测量值列于表1。
将聚乙烯90份,与4份聚甲基丙烯酸甲酯、1份聚乙二醇和5份乙酸纤维素混合,制得医用药品包装用聚乙烯组合物。
对比例1
用模具将聚乙烯粉料放置于热压机上,在220℃下熔融8.5分钟,随后施以3.5Mpa的压力持续热压4分钟,压制得到待用均匀测试样片;将样片置于应变控制型流变仪直径为25mm锥角为5°的锥板夹具上,该流变仪扭矩精度为0.1nNm,设置温度为202℃,施加2.5%的应变,设置检测频率范围为0.01-100rad/s,以对数模式每个数量级取3个数据点,积分时间设置为2个周期,测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,同时测得相角为60°时的模量值,将测量值列于表1。
将上述聚乙烯87份,与5份聚甲基丙烯酸甲酯、4份聚乙二醇和4份乙酸纤维素混合,制得医用药品包装用聚乙烯组合物。
对比例2
用模具将聚乙烯粒料放置于热压机上,在200℃下熔融8.5分钟,随后施以3.5Mpa的压力持续热压4分钟,压制得到待用均匀测试样片;将样片置于应变控制型流变仪直径为25mm锥角为5°的锥板夹具上,该流变仪扭矩精度为0.1nNm,设置温度为200℃,施加3%的应变,设置检测频率范围为0.01-100rad/s,以对数模式每个数量级取3个数据点,积分时间设置为2个周期,测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,同时测得相角为60°时的模量值,将测量值列于表1。
将上述聚乙烯86份,与5份聚甲基丙烯酸甲酯、5份聚乙二醇和4份乙酸纤维素混合,制得医用药品包装用聚乙烯组合物。
表1是各实施例和对比例中制得的医用药品包装用聚乙烯组合物样品(及对比样品)的角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,以及相角为60°时的模量值,以及用各实施例对比例中组合物依照国家溶出物和重金属测量标准YBB00072005测得的重金属含量和溶出物含量,按照GB/T1040.2-2006测量拉伸屈服强度。根据国家相关规定,作为医用药品包装,重金属含量应低于3ppm,溶出物应小于30mg。可以看出,满足本发明方案的组合物均达到了上述重金属和溶出物的要求,而对比例中不符合本方案的组合物均出现了重金属和溶出物超标的现象。可见,本发明方案中的医用药品包装用聚乙烯组合物合物在具有较好的耐溶剂性和良好的光泽度的同时,尤其能够具有较高的强度且重金属和溶出物含量低。
表1各实施例中测试数据对比
Claims (10)
1.一种医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征在于:该组合物由聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇和乙酸纤维素组成,其中聚乙烯的流变学特征粘度值超过58000Pa.s且特征模量值低于2960Pa,所述流变学特征粘度值和特征模量值如下测得:用模具将聚乙烯样品放置于热压机上,在200-260℃、2-4MPa压力和8-10分钟熔融时间、2-4分钟的热压时间的控制下待样品完全熔融后压制成待用均匀测试样片;将样片置于应变控制型流变仪夹具上,通过设置流变仪具体测试参数,包括温度,施加的应变、转动频率、取点模式及积分时间,测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值,同时测得相角为60°时的特征模量值。
2.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,聚乙烯为树脂颗粒或粉料。
3.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,聚乙烯为85-95份、聚甲基丙烯酸甲酯为1-5份、聚乙二醇为1-5份和乙酸纤维素为1-5份。
4.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,所述热压机温度为210-230℃,样品熔融时间为8.5-9.5分钟,所用热压机压力为2.5-3.5Mpa,热压机热压时间为3-4分钟。
5.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,所述流变仪夹具为直径为25mm、锥角为5o的锥板。
6.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,在设置的流变仪具体测试参数中,温度参数为200-210℃中的一个定值。
7.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,在设置的流变仪具体测试参数中,施加的应变为0.5%-3%的一个定值。
8.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,在设置的流变仪具体测试参数中,转动频率范围为0.01rad/s-600rad/s。
9.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,在设置的流变仪具体测试参数中,取点模式为对数取点法,每个数量级至少取3个点。
10.根据权利要求1所述的医用药品包装用聚乙烯组合物,其特征是,在设置的流变仪具体测试参数中,积分时间为各测试频率下的2个测试周期。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111148703A (zh) * | 2017-09-29 | 2020-05-12 | 大日本印刷株式会社 | 液体内容物包装用的密封膜和包含该密封膜的层积体、以及液体内容物用包装材料、液体内容物用包装体 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104906971A (zh) * | 2015-05-20 | 2015-09-16 | 苏州市贝克生物科技有限公司 | 一种醋酸纤维素/聚乙二醇血液透析膜及其制备方法 |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104906971A (zh) * | 2015-05-20 | 2015-09-16 | 苏州市贝克生物科技有限公司 | 一种醋酸纤维素/聚乙二醇血液透析膜及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
吴培熙 等: "《塑料制品生产工艺手册》", 31 October 2004, 化学工业出版社 材料科学与工程出版中心 * |
周持兴: "《聚合物流变实验与应用》", 30 April 2003, 上海交通大学出版社 * |
赵东波等: "医用级LDPE3020D的开发", 《合成树脂及塑料》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111148703A (zh) * | 2017-09-29 | 2020-05-12 | 大日本印刷株式会社 | 液体内容物包装用的密封膜和包含该密封膜的层积体、以及液体内容物用包装材料、液体内容物用包装体 |
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