CN105199193A - 一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法 - Google Patents

一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105199193A
CN105199193A CN201510636042.9A CN201510636042A CN105199193A CN 105199193 A CN105199193 A CN 105199193A CN 201510636042 A CN201510636042 A CN 201510636042A CN 105199193 A CN105199193 A CN 105199193A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
alkali
acid
resistance film
medical antibacterial
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510636042.9A
Other languages
English (en)
Inventor
金仲恩
全春兰
张帆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Cosmetic New Materials Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Cosmetic New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Cosmetic New Materials Co Ltd filed Critical Suzhou Cosmetic New Materials Co Ltd
Priority to CN201510636042.9A priority Critical patent/CN105199193A/zh
Publication of CN105199193A publication Critical patent/CN105199193A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2491/00—Characterised by the use of oils, fats or waxes; Derivatives thereof
    • C08J2491/06—Waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/02—Applications for biomedical use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明公开了一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法。该抗菌耐酸碱膜包括以下原料：聚乙烯，纳米银纤维，纳米二氧化钛，鱼肝油，石蜡，聚醚酯酰胺，聚氯乙烯，甘油，维生素E。制备方法为：按照重量份数称取各组分，将纳米银纤维，纳米二氧化钛加入反应炉中，加热至1800-2000℃后，自然冷却至800℃后，再加入聚乙烯、石蜡、聚醚指酰胺、聚氯乙烯和甘油得第一混合物；待自然冷却后，加入维生素E均质处理后真空干燥10-15分钟得第二混合物；将第二混合物倒入挤出机中挤出母粒，再将母粒投入吹膜机中吹膜，得到抗菌耐酸碱膜。本发明抗菌耐酸碱膜抗菌效果好，耐酸碱，加快患处痊愈。

Description

一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法。
背景技术
聚乙烯是乙烯经聚合制成的一种热塑性树脂无臭、无毒、手感似蜡，具有优良的耐低温性能化学稳定性好，能耐大多数酸碱的侵蚀。常温下不溶于一般溶剂，吸水性小，电绝缘性优良，因此被广泛应用于各行各业中。
聚乙烯膜是当今世界应用最广泛的高分子材料，根据密度不同分为高密度聚乙烯保护膜、中密度聚乙烯保护膜和低密度聚乙烯保护膜。但由于聚乙烯本身性质的一些特点，聚乙烯膜也具有一些应用方面的不足。因此需要开发一种抗菌效果好，又耐酸碱的膜材料。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法，提高膜的抗菌效果和耐酸碱能力。
为解决现有技术问题，本发明采用的技术方案为：
一种医用抗菌耐酸碱膜，包括以下按重量份数计的原料：聚乙烯20-38份，纳米银纤维2-6份，纳米二氧化钛2-6份，鱼肝油10-15份，石蜡8-15份，聚醚酯酰胺1-3份，聚氯乙烯3-9份，甘油3-8份，维生素E1-4份。
作为医用抗菌耐酸碱膜的优选，包括以下按重量份数计的原料：聚乙烯35份，纳米银纤维4份，纳米二氧化钛5份，鱼肝油12份，石蜡10份，聚醚酯酰胺2份，聚氯乙烯6份，甘油5份，维生素E3份。
作为医用抗菌耐酸碱膜的优选，所述纳米二氧化钛的目数为200μm。
上述医用抗菌耐酸碱膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按照重量份数称取各组分，将纳米银纤维，纳米二氧化钛加入反应炉中，加热至1800-2000℃后，自然冷却至800℃后，再加入聚乙烯、石蜡、聚醚指酰胺、聚氯乙烯和甘油得第一混合物；
步骤2，待自然冷却后，加入维生素E均质处理后真空干燥10-15分钟得第二混合物；
步骤3，将第二混合物倒入挤出机中挤出母粒，再将母粒投入吹膜机中吹膜，得到抗菌耐酸碱膜。
作为医用抗菌耐酸碱膜的制备方法的优选，步骤2中均质处理的温度为60-68℃，转速为450-520rpm。
作为医用抗菌耐酸碱膜的制备方法的优选，步骤4中挤出机的温度为400℃。
有益效果
本发明提供的医用抗菌耐酸碱膜具有良好的性能，抗菌效果好，抑菌率达到90%，在酸度为3-5和碱度为13.2-13.8时，仍然完好。
具体实施方式
实施例1
一种医用抗菌耐酸碱膜，包括以下按重量份数计的原料：聚乙烯20份，纳米银纤维2份，纳米二氧化钛2份，鱼肝油10份，石蜡8份，聚醚酯酰胺1份，聚氯乙烯3份，甘油3份，维生素E1份。
所述纳米二氧化钛的目数为200μm。
上述医用抗菌耐酸碱膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按照重量份数称取各组分，将纳米银纤维，纳米二氧化钛加入反应炉中，加热至1800℃后，自然冷却至800℃后，再加入聚乙烯、石蜡、聚醚指酰胺、聚氯乙烯和甘油得第一混合物；
步骤2，待自然冷却后，加入维生素E均质处理后真空干燥10分钟得第二混合物，其中均质处理的温度为60℃，转速为450rpm；
步骤3，将第二混合物倒入挤出机中于400℃下挤出母粒，再将母粒投入吹膜机中吹膜，得到抗菌耐酸碱膜。
实施例2
一种医用抗菌耐酸碱膜，包括以下按重量份数计的原料：聚乙烯35份，纳米银纤维4份，纳米二氧化钛5份，鱼肝油12份，石蜡10份，聚醚酯酰胺2份，聚氯乙烯6份，甘油5份，维生素E3份。
所述纳米二氧化钛的目数为200μm。
上述医用抗菌耐酸碱膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按照重量份数称取各组分，将纳米银纤维，纳米二氧化钛加入反应炉中，加热至1900℃后，自然冷却至800℃后，再加入聚乙烯、石蜡、聚醚指酰胺、聚氯乙烯和甘油得第一混合物；
步骤2，待自然冷却后，加入维生素E均质处理后真空干燥12分钟得第二混合物，其中均质处理的温度为65℃，转速为500rpm；
步骤3，将第二混合物倒入挤出机中于400℃下挤出母粒，再将母粒投入吹膜机中吹膜，得到抗菌耐酸碱膜。
实施例3
一种医用抗菌耐酸碱膜，包括以下按重量份数计的原料：聚乙烯38份，纳米银纤维6份，纳米二氧化钛6份，鱼肝油15份，石蜡15份，聚醚酯酰胺3份，聚氯乙烯9份，甘油3-8份，维生素E4份。
所述纳米二氧化钛的目数为200μm。
上述医用抗菌耐酸碱膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按照重量份数称取各组分，将纳米银纤维，纳米二氧化钛加入反应炉中，加热至2000℃后，自然冷却至800℃后，再加入聚乙烯、石蜡、聚醚指酰胺、聚氯乙烯和甘油得第一混合物；
步骤2，待自然冷却后，加入维生素E均质处理后真空干燥15分钟得第二混合物，其中均质处理的温度为68℃，转速为520rpm；
步骤3，将第二混合物倒入挤出机中于400℃挤出母粒，再将母粒投入吹膜机中吹膜，得到抗菌耐酸碱膜。
对比例1
一种医用抗菌耐酸碱膜，包括以下按重量份数计的原料：聚乙烯35份，纳米银纤维4份，纳米二氧化钛5份，鱼肝油12份，石蜡10份，聚醚酯酰胺2份，聚氯乙烯6份，甘油5份，维生素E3份。
所述纳米二氧化钛的目数为200μm。
上述医用抗菌耐酸碱膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按照重量份数称取各组分，将聚乙烯、石蜡、聚醚指酰胺、聚氯乙烯、甘油、纳米银纤维，纳米二氧化钛和维生素E加入反应炉中，加热至1900℃后，自然冷却至800℃后，再加入得第一混合物；
步骤2，将第二混合物倒入挤出机中于400℃下挤出母粒，再将母粒投入吹膜机中吹膜，得到抗菌耐酸碱膜。
性能试验
将本发明制备的膜与对比例1进行对比，所得数据如下表所示。
综合上述数据可知，本发明制备的膜抗菌效果，耐酸碱，性能稳定，加快患处痊愈。

Claims (6)

1.一种医用抗菌耐酸碱膜，其特征在于，包括以下按重量份数计的原料：聚乙烯20-38份，纳米银纤维2-6份，纳米二氧化钛2-6份，鱼肝油10-15份，石蜡8-15份，聚醚酯酰胺1-3份，聚氯乙烯3-9份，甘油3-8份，维生素E1-4份。
2.根据权利要求1所述的医用抗菌耐酸碱膜，其特征在于，包括以下按重量份数计的原料：聚乙烯35份，纳米银纤维4份，纳米二氧化钛5份，鱼肝油12份，石蜡10份，聚醚酯酰胺2份，聚氯乙烯6份，甘油5份，维生素E3份。
3.根据权利要求1所述的医用抗菌耐酸碱膜，其特征在于：所述纳米二氧化钛的目数为200μm。
4.权利要求1所述的医用抗菌耐酸碱膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，按照重量份数称取各组分，将纳米银纤维，纳米二氧化钛加入反应炉中，加热至1800-2000℃后，自然冷却至800℃后，再加入聚乙烯、石蜡、聚醚指酰胺、聚氯乙烯和甘油得第一混合物；
步骤2，待自然冷却后，加入维生素E均质处理后真空干燥10-15分钟得第二混合物；
步骤3，将第二混合物倒入挤出机中挤出母粒，再将母粒投入吹膜机中吹膜，得到抗菌耐酸碱膜。
5.根据权利要求4所述的医用抗菌耐酸碱膜的制备方法，其特征在于：步骤2中均质处理的温度为60-68℃，转速为450-520rpm。
6.根据权利要求4所述的医用抗菌耐酸碱膜的制备方法，其特征在于：步骤4中挤出机的温度为400℃。
CN201510636042.9A 2015-09-30 2015-09-30 一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法 Pending CN105199193A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510636042.9A CN105199193A (zh) 2015-09-30 2015-09-30 一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510636042.9A CN105199193A (zh) 2015-09-30 2015-09-30 一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105199193A true CN105199193A (zh) 2015-12-30

Family

ID=54947171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510636042.9A Pending CN105199193A (zh) 2015-09-30 2015-09-30 一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105199193A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107022129A (zh) * 2016-01-29 2017-08-08 上海魅妃化妆品有限公司 一种纹绣用遮盖膜

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1911994A (zh) * 2006-08-10 2007-02-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种抗感染聚乙烯材料及其制备方法
CN101313698A (zh) * 2008-07-04 2008-12-03 四川省食品发酵工业研究设计院 果蔬纳米抗菌保鲜膜
CN101323686A (zh) * 2008-06-17 2008-12-17 南京农业大学 一种适合水果保鲜的纳米包装材料及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1911994A (zh) * 2006-08-10 2007-02-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种抗感染聚乙烯材料及其制备方法
CN101323686A (zh) * 2008-06-17 2008-12-17 南京农业大学 一种适合水果保鲜的纳米包装材料及其应用
CN101313698A (zh) * 2008-07-04 2008-12-03 四川省食品发酵工业研究设计院 果蔬纳米抗菌保鲜膜

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107022129A (zh) * 2016-01-29 2017-08-08 上海魅妃化妆品有限公司 一种纹绣用遮盖膜

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3094672B1 (en) Production of a solution of cross-linked poly alpha-1,3-glucan and poly alpha-1,3-glucan film made therefrom
CN102580573B (zh) 一种全氟聚合物中空纤维膜的制备方法
CN111875864A (zh) 医疗防护服用聚乙烯pe微孔透气膜及其制备方法
KR20070114125A (ko) 수축 필름용 스티렌/부타디엔 블록 공중합체 혼합물
CN105504713B (zh) 一种3d打印用聚乳酸微球改性材料及其制备方法
CN109720055B (zh) 聚乙烯醇/聚乳酸复合薄膜及其制备方法
CN104877268A (zh) 一种环保抑菌医用薄膜的制备方法
CN101120035A (zh) 聚(芳醚砜)材料和其用途
CN105542365A (zh) 一种改性pva复合包装膜及其制备方法
CN105037924A (zh) 塑胶原料
CN102924796B (zh) 一种改性聚乙烯树脂及其制备方法
CN104371219A (zh) 一种医用耐热耐老化复合塑料及其制备方法
CN108192188A (zh) 一种可降解聚乙烯包装膜及其制备方法
CN105199193A (zh) 一种医用抗菌耐酸碱膜及其制备方法
CN104861345A (zh) 耐老化性能好的聚氯乙烯材料及其制备方法
CN107877958B (zh) 一种模压镭射用无底涂剂的bopet薄膜及其制备方法
CN103756128A (zh) 一种电容器用等规聚乙烯金属化薄膜及其制备方法
CN106147184A (zh) 低含量碳纳米管聚碳酸酯复合抗静电母料及其制备方法
CN104403167A (zh) 一种医用耐高温耐酸碱膜及其制备方法
CN109721906A (zh) 抗菌聚乙烯醇薄膜及其组合物和制备方法
CN104271637A (zh) 包封聚(碳酸亚烷基酯)和其混合颗粒的方法及其用途
CN112159578A (zh) 一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺
CN103694590A (zh) 一种耐高温pvc/pbt复合材料及其制备方法
CN105111561A (zh) 一种医用防雾化膜的制备方法
WO2004050747A1 (ja) ポリエーテル重合体組成物の製造方法、ポリエーテル重合体組成物および固体電解質フィルム

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20151230

RJ01 Rejection of invention patent application after publication