CN112159578A - 一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺 - Google Patents

一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺 Download PDF

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张超
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Abstract

本发明提供一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺，涉及医用高分子材料领域。该基于医用高分子抗菌材料及其制备工艺，包括以下重量成分组成：聚对苯二甲酸乙二醇酯20‑30份，爽滑剂1‑3份，无机抗菌剂3‑5份，季铵化生物碳抗菌剂2‑6份，芳杂环聚合物5‑8份，塑料添加剂1‑3份，热稳定剂2‑5份，抗氧化剂1‑3份，所述爽滑剂的材料为二氧化硅粉末，所述中心粒径为1μm‑3μm，所述无机抗菌剂的成分主要为银离子抗菌剂，所述热稳定剂采用为聚氯乙烯及氯乙烯共聚物加工制成的稳定剂。通过添加了无机抗菌剂与季铵化生物碳抗菌剂，造价成本低，材料稳定性高，使得医用高分子材料具有良好的抗菌的能力，方便进行使用。

Description

一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺
技术领域
本发明涉及医用高分子领域，具体为一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺。
背景技术
医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料，其来源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料，天然医用高分子材料来源于自然，包括纤维素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶及海藻酸钠等；合成医用高分子材料是通过化学方法，人工合成的用于医用的高分子材料，目前常用的有聚氨酯、硅橡胶、聚酯纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等，
但是目前的医用高分子材料在进行使用时没有良好的抗菌性能，可能导致药品或者医护人员受到细菌的感染从而造成与医护人员身体受到伤害与药品发生感染，以及在高温的环境下容易导致高分子材料结构强度下降从而造成高分子材料的使用寿命降低。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺，解决了高分子材料在进行使用时没有良好的抗菌性能与高温的环境下容易导致高分子材料结构强度下降的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种医用高分子抗菌材料，包括以下重量成分组成：聚对苯二甲酸乙二醇酯20-30份，爽滑剂1-3份，无机抗菌剂3-5份，季铵化生物碳抗菌剂2-6份，芳杂环聚合物5-8份，塑料添加剂1-3份，热稳定剂2-5份，抗氧化剂1-3份。
优选的，所述爽滑剂的材料为二氧化硅粉末，且中心粒径为1μm-3μm。
优选的，所述无机抗菌剂的成分主要为银离子抗菌剂。
优选的，所述热稳定剂采用为聚氯乙烯及氯乙烯共聚物加工制成的稳定剂。
一种医用高分子抗菌材料制备工艺，包括以下步骤：
S1.按照重量份数比进行称取各原料进行配比操作；
S2.将上述的称取的聚对苯二甲酸乙二醇酯与爽滑剂与塑料添加剂与热稳定剂与抗氧化剂倒入搅拌机的内部进行搅拌均匀，得到混合物A，其中搅拌速度为300转/分，搅拌时间为35min；
S3.将搅拌机的内部温度提高到40℃～60℃,混合物A中再加入无机抗菌剂与季铵化生物碳抗菌剂与芳杂环聚合物搅拌均匀，得到混合物B，其中搅拌速度为500转/分，搅拌时间为50min；
S4.将搅拌机的内部的温度冷却到-5℃～-15℃，进行保温得到混合物C；
S5.将混合物C通过挤出机筒螺杆进行挤出后进行包装，包装完成后得到成品。
(三)有益效果
本发明提供了一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺。具备以下有益效果：
1、本发明通过合理的制作方法在制作过程中添加了无机抗菌剂与季铵化生物碳抗菌剂，造价成本低，材料稳定性高，使得医用高分子材料具有良好的抗菌的能力，方便进行使用。
2、本发明通过合理的制作方法在制作过程中添加了芳杂环聚合物，可以有效地提高医用高分子材料在高温环境下的结构强度，从而增加了高分子材料在高温环境下最大的使用寿命。
具体实施方式
下面将结合对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
本发明实施例提供一种医用高分子抗菌材料，包括以下重量成分组成：聚对苯二甲酸乙二醇酯20份，爽滑剂1份，无机抗菌剂3份，季铵化生物碳抗菌剂2份，芳杂环聚合物5份，塑料添加剂1份，热稳定剂2份，抗氧化剂1份。
其中爽滑剂的材料为二氧化硅粉末，且中心粒径为1μm-3μm。
其中无机抗菌剂的成分主要为银离子抗菌剂。
热稳定剂采用为聚氯乙烯及氯乙烯共聚物加工制成的稳定剂。
一种医用高分子抗菌材料制备工艺，包括以下步骤：
S1.按照重量份数比进行称取各原料进行配比操作；
S2.将上述的称取的聚对苯二甲酸乙二醇酯与爽滑剂与塑料添加剂与热稳定剂与抗氧化剂倒入搅拌机的内部进行搅拌均匀，得到混合物A，其中搅拌速度为300转/分，搅拌时间为35min；
S3.将搅拌机的内部温度提高到40℃～60℃,混合物A中再加入无机抗菌剂与季铵化生物碳抗菌剂与芳杂环聚合物搅拌均匀，得到混合物B，其中搅拌速度为500转/分，搅拌时间为50min；
S4.将搅拌机的内部的温度冷却到-5℃～-15℃，进行保温得到混合物C；
S5.将混合物C通过挤出机筒螺杆进行挤出后进行包装，包装完成后得到成品。
实施例二：
本发明实施例提供一种医用高分子抗菌材料，包括以下重量成分组成：聚对苯二甲酸乙二醇酯25份，爽滑剂2份，无机抗菌剂4份，季铵化生物碳抗菌剂4份，芳杂环聚合物6份，塑料添加剂2份，热稳定剂4份，抗氧化剂2份。
其中所述爽滑剂的材料为二氧化硅粉末，所述中心粒径为1μm-3μm。
其中所述无机抗菌剂的成分主要为银离子抗菌剂。
所述热稳定剂采用为聚氯乙烯及氯乙烯共聚物加工制成的稳定剂。
一种医用高分子抗菌材料制备工艺，包括以下步骤：
S1.按照重量份数比进行称取各原料进行配比操作；
S2.将上述的称取的聚对苯二甲酸乙二醇酯与爽滑剂与塑料添加剂与热稳定剂与抗氧化剂倒入搅拌机的内部进行搅拌均匀，得到混合物A，其中搅拌速度为300转/分，搅拌时间为35min；
S3.将搅拌机的内部温度提高到40℃～60℃,混合物A中再加入无机抗菌剂与季铵化生物碳抗菌剂与芳杂环聚合物搅拌均匀，得到混合物B，其中搅拌速度为500转/分，搅拌时间为50min；
S4.将搅拌机的内部的温度冷却到-5℃～-15℃，进行保温得到混合物C；
S5.将混合物C通过挤出机筒螺杆进行挤出后进行包装，包装完成后得到成品。
实施例三：
本发明实施例提供一种医用高分子抗菌材料，包括以下重量成分组成：聚对苯二甲酸乙二醇酯30份，爽滑剂3份，无机抗菌剂5份，季铵化生物碳抗菌剂6份，芳杂环聚合物8份，塑料添加剂3份，热稳定剂5份，抗氧化剂3份。
其中所述爽滑剂的材料为二氧化硅粉末，所述中心粒径为1μm-3μm。
其中所述无机抗菌剂的成分主要为银离子抗菌剂。
所述热稳定剂采用为聚氯乙烯及氯乙烯共聚物加工制成的稳定剂。
一种医用高分子抗菌材料制备工艺，包括以下步骤：
S1.按照重量份数比进行称取各原料进行配比操作；
S2.将上述的称取的聚对苯二甲酸乙二醇酯与爽滑剂与塑料添加剂与热稳定剂与抗氧化剂倒入搅拌机的内部进行搅拌均匀，得到混合物A，其中搅拌速度为300转/分，搅拌时间为35min；
S3.将搅拌机的内部温度提高到40℃～60℃,混合物A中再加入无机抗菌剂与季铵化生物碳抗菌剂与芳杂环聚合物搅拌均匀，得到混合物B，其中搅拌速度为500转/分，搅拌时间为50min；
S4.将搅拌机的内部的温度冷却到-5℃～-15℃，进行保温得到混合物C；
S5.将混合物C通过挤出机筒螺杆进行挤出后进行包装，包装完成后得到成品。
其中抗菌性：实施例一＜实施例二＜实施例三
其中耐热性：实施例一＜实施例二＜实施例三
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (5)

1.一种医用高分子抗菌材料，其特征在于：包括以下重量成分组成：聚对苯二甲酸乙二醇酯20-30份，爽滑剂1-3份，无机抗菌剂3-5份，季铵化生物碳抗菌剂2-6份，芳杂环聚合物5-8份，塑料添加剂1-3份，热稳定剂2-5份，抗氧化剂1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺，其特征在于：所述爽滑剂的材料为二氧化硅粉末，且中心粒径为1μm-3μm。
3.根据权利要求1所述的一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺，其特征在于：所述无机抗菌剂的成分主要为银离子抗菌剂。
4.根据权利要求1所述的一种医用高分子抗菌材料及其制备工艺，其特征在于：所述热稳定剂采用为聚氯乙烯及氯乙烯共聚物加工制成的稳定剂。
5.一种医用高分子抗菌材料制备工艺，其特征在于：包括以下步骤：
S1.按照重量份数比进行称取各原料进行配比操作；
S2.将上述的称取的聚对苯二甲酸乙二醇酯与爽滑剂与塑料添加剂与热稳定剂与抗氧化剂倒入搅拌机的内部进行搅拌均匀，得到混合物A，其中搅拌速度为300转/分，搅拌时间为35min；
S3.将搅拌机的内部温度提高到40℃～60℃,混合物A中再加入无机抗菌剂与季铵化生物碳抗菌剂与芳杂环聚合物搅拌均匀，得到混合物B，其中搅拌速度为500转/分，搅拌时间为50min；
S4.将搅拌机的内部的温度冷却到-5℃～-15℃，进行保温得到混合物C；
S5.将混合物C通过挤出机筒螺杆进行挤出后进行包装，包装完成后得到成品。
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