CN105193933A - 一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,包括有按照重量份计的以下植物精油:香樟油5~20份,百里香油1~5份,金银花油5~10份,并提供了其制备方法。本发明的有益效果为:本发明提供的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物及其制备方法,所采用的精油都是从植物的花、叶、茎、根或果实中,通过水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、压榨法、冷浸法或溶剂提取法提炼萃取而得,天然、不会产生耐药性,皮肤致敏性试验和粘膜刺激性试验表明,该乳房注入剂安全、无毒副作用,临床试验表明该乳房注入剂对临床型乳房炎治愈率达75%,疗效显著。
Description
技术领域
本发明涉及兽药技术领域,具体涉及一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物及其制备方法。
背景技术
奶牛乳房炎是危害奶牛养殖业的三大重要疾病之一,具有发生范围广、发病率高的特点;不仅会降低产奶量和奶品质,而且可延长产后发情和配种时间,严重者甚至导致奶牛丧失生产性能。根据其临床表现可分为临床型乳房炎和隐性乳房炎。据不完全统计,在我国规模化牧场,临床型乳房炎的月发病率达1%~5%,隐性乳房炎的月发病率达7%~15%,每年因乳房炎淘汰的牛约占淘汰牛的35%。乳房炎是一个长期困扰奶牛业健康发展的世界性难题,国内外学者对其进行了深入研究,开展了大量工作,取得了一定进展,但至今没有一个切实可行的解决方案,乳房炎仍然是奶牛业临床上最难防治的疾病之一。
随着人们对动物源性食品安全和卫生的重视,药物残留与微生物检测的达标已成为市场准入的前提。化学合成药物和抗生素由于细菌耐药性的产生和严重的药物残留将逐渐被限用和禁用。但目前治疗奶牛乳房炎的主要措施仍为抗生素疗法。因此,使用高效、低毒、无残留、不易产生细菌耐药性的植物源性药物成分来防治奶牛乳房炎,具有广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷,提供了一种疗效显著、无毒副作用、不会产生耐药性的用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物。
为了实现上述目的,本发明提供的技术方案为:一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,包括有按照重量份计的以下植物精油:香樟油5~20份,百里香油1~5份,金银花油5~10份。
进一步的,上述的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,是由按照重量份计的以下植物精油制备得到的:香樟油8份,百里香油1份,金银花油5份。
进一步的,上述的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,所述复合物中,还包括药学上可接受的辅料。
进一步的,上述的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,所述药学上可接受的辅料为100-200份大豆油。
本发明的第二个目的是提供了上述一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物的制备方法,按照配比称取各原料并混合,加入辅料中,密闭条件下300r/min、搅拌20min,使其充分溶解,冷却至室温,0.22μm膜过滤分装即得。
本发明提供的的乳房注入剂中,香樟油具有抗病毒、杀菌、抗炎和调节微循环等作用;百里香油具有抗菌、抗炎、利水和调节免疫力等作用;金银花油具有治疗痈疖、丹毒、局限性腹膜炎、急性乳腺炎等作用;大豆油被认为是完全无毒、无刺激性的物质,作为药物溶剂可以用于许多药物给药系统的制备,此外还有解除多种疮疥毒瘀等作用。
本发明的有益效果为:本发明提供的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物及其制备方法,所采用的精油都是从植物的花、叶、茎、根或果实中,通过水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、压榨法、冷浸法或溶剂提取法提炼萃取而得,天然、不会产生耐药性,皮肤致敏性试验和粘膜刺激性试验表明,该乳房注入剂安全、无毒副作用,临床试验表明该乳房注入剂对临床型乳房炎治愈率达75%,疗效显著。
具体实施方式
实施例1:
用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物的制备方法:
取香樟油5g,百里香油1g,金银花油5g,混合均匀,加入100mL大豆油中,密闭条件下搅拌20min,使其充分溶解,冷却至室温,无菌条件下过滤分装即得。
实施例2:
用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物的制备方法:
取香樟油20g,百里香油5g,金银花油10g,混合均匀,加入200mL大豆油中,密闭条件下搅拌20min,使其充分溶解,冷却至室温,无菌条件下过滤分装即得。
实施例3:
用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物的制备方法:
取香樟油8g,百里香油1g,金银花油5g,混合均匀,加入140mL大豆油中,密闭条件下搅拌20min,使其充分溶解,冷却至室温,无菌条件下过滤分装即得。
实施例4:
1、实施例3乳房注入剂对豚鼠皮肤致敏性试验:
按照《新药临床前研究指导原则汇编》的要求,开展皮肤刺激性试验。选用60只健康、成年豚鼠(雌雄各半),随机分为乳房注入剂组、空白对照组、阳性药物2,4-二硝基氯苯对照组,采用主动皮肤过敏方法,分别在诱导期和激发期给药,以同体自身对照,按照皮肤过敏反应评分标准对皮肤红斑和水肿等进行评分,结果阳性对照组豚鼠在诱导后皮肤有水肿形成,激发后皮肤有明显水肿、红斑形成;乳房注入剂组和空白对照组豚鼠在诱导和激发后,皮肤无水肿、红斑等异常现象。本实验结果表明该乳房注入剂不会引起皮肤过敏反应。
2、实施例3乳房注入剂对家兔眼刺激性试验:
按照《中药、天然药物局部刺激性和溶血性研究的技术指导原则》要求,开展家兔眼刺激性试验。选取健康、成年的雌性家兔8只,随机分为乳房注入剂组和空白对照组。分别采用滴眼1次和多次(连续7日),以家兔同体自身对照,观察给受试物后,6h、24h、48h、72h至7天家兔眼睛局部反应情况,按照眼过敏反应评分标准对角膜、虹膜及结膜进行评分,结果给家兔眼睛滴1次受试物仅见瞬间眨眼,随后一切正常;给家兔眼睛滴多次受试物,家兔结膜轻微充血,并有少量分泌物,停药后症状很快恢复正常,眼角膜、虹膜正常,家兔精神状况、呼吸、饮食、四肢活动等均正常。本实验结果表明该乳房注入剂对眼周粘膜无刺激性。
3、实施例3乳房注入剂对奶牛乳房炎的临床治疗试验:
将40头临床诊断为乳房炎的奶牛随机分成4组,分别为乳房注入剂高剂量组(0.10g/mL,20mL/乳区)、乳房注入剂中剂量组(0.05g/mL,20mL/乳区)、乳房注入剂低剂量组(0.025g/mL,20mL/乳区),阳性药物青链霉素注入剂组(每毫升含青霉素钠160万单位、链霉素100万单位,20mL/乳区),每组10头。每天1次,乳区灌注,连用3天;治疗前和治疗后观察临床症状、产奶量、乳汁状况并进行体细胞和细菌学分析。以临床症状消失、产奶量恢复、乳汁无异常、体细胞数降至50万/mL以下、乳汁病原菌培养为阴性,判定为治愈;以临床症状基本消失、产奶量回升、乳汁无异常、体细胞数和乳汁病原菌培养数较治疗前明显减少,判定为有效;以各项检查及临床症状未见好转或有所加重,判定为无效。乳房注入剂对奶牛乳房炎的治疗效果如表1所示。
表1
由表1可见,本发明乳房注入剂可有效治疗奶牛临床型乳房炎,治愈率达75%,高、中剂量组的治疗效果明显优于青链霉素对照组,低剂量组的治疗效果略低于青链霉素对照组。
结论:用乳房注入剂0.05g/mL,20mL/乳区,每天1次,连续治疗3天,可有效治疗奶牛乳房炎。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,其特征在于,包括有按照重量份计的以下植物精油:香樟油5~20份,百里香油1~5份,金银花油5~10份。
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,其特征在于,是由按照重量份计的以下植物精油制备得到的:香樟油8份,百里香油1份,金银花油5份。
3.根据权利要求1或2所述的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,其特征在于,所述复合物中,还包括药学上可接受的辅料。
4.根据权利要求3所述的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物,其特征在于,所述药学上可接受的辅料为100-200份大豆油。
5.根据权利要求1-4任一所述的一种用于治疗奶牛乳房炎的乳房注入剂复合物的制备方法,其特征在于,按照配比称取各原料并混合,加入辅料中,密闭条件下300r/min、搅拌20min,使其充分溶解,冷却至室温,0.22μm膜过滤分装即得。
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