CN105181775A - 一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的t-2毒素传感器的制备方法及应用 - Google Patents
一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的t-2毒素传感器的制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105181775A CN105181775A CN201510660598.1A CN201510660598A CN105181775A CN 105181775 A CN105181775 A CN 105181775A CN 201510660598 A CN201510660598 A CN 201510660598A CN 105181775 A CN105181775 A CN 105181775A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cuprous oxide
- solution
- palladium
- octahedral cuprous
- graphene oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力，显著提高了生物传感器的灵敏度，对粮食中T-2毒素的检测具有重要的意义。
Description
技术领域
本发明一种立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法及应用。具体是采用具有良好电化学催化性能的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯，制备一种检测粮食中T-2毒素的传感器，属于新型功能材料与生物传感检测技术领域。
背景技术
1973年联合国粮农组织和世界卫生组织在日内瓦召开的联席会议上，把这类毒素同黄曲霉素一样作为自然存在的最危险的食品污染源，尤其是美国指责前苏联、越南在东南亚使用“黄雨”毒素（其中含有T-2毒素）以后，有关T-2毒素对人类健康的危害引起了各国科学家的较大关注，近几年来国外对T-2毒素开展了较多的研究。
目前生物传感器已经广泛用于各种真菌毒素的检测，因为生物传感器具有灵敏度高、选择性好、结构简单、操作简便、易于小型化、可连续、快速自动化检测分析等一系列优点。其中，由于无标记型传感器可以直接用于检测抗原抗体的识别过程并且避免了标记物带来的干扰，得到了更加广泛的关注。
本发明将立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯修饰到玻碳电极表面，构建无标记型传感器。第一，立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯中的立方钯具有良好的生物相容性，并且能够有效地固定抗体；第二，立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯中的立方钯和八面氧化亚铜都具有良好的电化学催化活性，能够提高传感器的灵敏度；第三，立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯中的氧化石墨烯具有良好的电子转移能力和大的比表面积，能够进一步增加抗体的固定和增强电子传递。该方法在检测过程中产生了良好的电化学信号，可用于T-2毒素的分析。该方法具有成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速等优点，而且制备过程较为简单，为目前有效检测T-2毒素提供了新途径。
发明内容
本发明的目的之一是基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建无标记型生物传感器。
本发明的目的之二是将该无标记型生物传感器应用于T-2毒素的高灵敏、特异性检测。
本发明的技术方案如下
1.一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法
（1）依次用1.0、0.3、0.05μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光，分别在超纯水和乙醇中超声清洗，氮气吹干；
（2）在电极表面滴加6μL浓度为1~2mg/mL的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯水溶液，干燥；
（3）继续将6μL浓度为5~20μg/mL的T-2毒素抗体溶液滴加到修饰电极表面，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（4）用3μL浓度为5~20mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（5）将6μL浓度为0.0001~10ng/mL的一系列不同浓度的T-2毒素抗原用于和抗体的特异性识别，室温下孵化1h，清洗干净，于4℃冰箱中储存备用。
立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
（1）立方钯的制备
将105mg聚乙烯吡咯烷酮、60mg抗坏血酸和溴化钾600mg溴化钾加入到4~12mL水溶液中，在80℃条件下持续搅拌10min后，加入1.5~6mL含有57mg的四氯钯酸钠，继续反应3h，离心洗涤后，重新分散在5.5~22mL水中，得到立方钯溶液；
（2）八面氧化亚铜的制备
将1g氯化亚铜溶解在含有6mol/L氯化钠的50~200mL水溶液中，将其和10~40mL的0.6mol/L磷酸钠溶液同时加入到50~200mL水中，随后在60℃条件下搅拌20min，离心洗涤后干燥，得到八面氧化亚铜；
（3）立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
将0.1g八面氧化亚铜和0.1mL三氨丙基三乙氧基硅烷加入5~20mL异丙醇中，室温下搅拌24h，离心洗涤后干燥，得到三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜，将0.1g三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜和20mg氧化石墨烯加入到25~100mL的水中，随后加入5mL所制备的立方钯溶液，室温下搅拌3h，离心洗涤后干燥，得到立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯。
T-2毒素的检测方法
（1）使用电化学工作站以三电极体系进行测试，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为辅助电极，所制备的传感器为工作电极，在10mL的pH值为6.8的磷酸盐缓冲溶液中进行测试；
（2）选择计时电流法对T-2毒素抗原进行检测，将输入电压设置为-0.4V，取样间隔设置为0.1s，运行时间设置为400s；
（3）当背景电流趋于稳定后，每隔50s向磷酸盐缓冲溶液中注入10μL浓度为5mol/L的双氧水溶液，然后记录电流随时间的变化，绘制工作曲线；
（4）将待测样品溶液代替T-2毒素抗原标准溶液进行检测。
本发明的有益成果
（1）本发明采用立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯具有良好的生物相容性，通过形成钯氮键化学键合至玻碳电极表面。
（2）本发明采用的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯具有大的比表面积，能够有效固定大量的抗体。
（3）本发明采用的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯对双氧水具有优越的电化学催化性能，提高了生物传感器的灵敏度。
（4）本发明采用的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯具有良好的电子的传递效率，进一步提高了生物传感器的灵敏度。
（5）本发明将制备的无标记型生物传感器用于T-2毒素的检测，检测限低，线性范围宽，可以实现简单、快速、灵敏和特异性检测。
具体实施方式
实施例1一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法
（1）依次用1.0、0.3、0.05μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光，分别在超纯水和乙醇中超声清洗，氮气吹干；
（2）在电极表面滴加6μL浓度为1mg/mL的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯水溶液，干燥；
（3）继续将6μL浓度为5μg/mL的T-2毒素抗体溶液滴加到修饰电极表面，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（4）用3μL浓度为5mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（5）将6μL浓度为0.0001~10ng/mL的一系列不同浓度的T-2毒素抗原用于和抗体的特异性识别，室温下孵化1h，清洗干净，于4℃冰箱中储存备用。
实施例2一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法
（1）依次用1.0、0.3、0.05μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光，分别在超纯水和乙醇中超声清洗，氮气吹干；
（2）在电极表面滴加6μL浓度为1.5mg/mL的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯水溶液，干燥；
（3）继续将6μL浓度为10μg/mL的T-2毒素抗体溶液滴加到修饰电极表面，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（4）用3μL浓度为10mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（5）将6μL浓度为0.0001~10ng/mL的一系列不同浓度的T-2毒素抗原用于和抗体的特异性识别，室温下孵化1h，清洗干净，于4℃冰箱中储存备用。
实施例3一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法
（1）依次用1.0、0.3、0.05μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光，分别在超纯水和乙醇中超声清洗，氮气吹干；
（2）在电极表面滴加6μL浓度为2mg/mL的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯水溶液，干燥；
（3）继续将6μL浓度为20μg/mL的T-2毒素抗体溶液滴加到修饰电极表面，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（4）用3μL浓度为20mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（5）将6μL浓度为0.0001~10ng/mL的一系列不同浓度的T-2毒素抗原用于和抗体的特异性识别，室温下孵化1h，清洗干净，于4℃冰箱中储存备用。
实施例4立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
（1）立方钯的制备
将105mg聚乙烯吡咯烷酮、60mg抗坏血酸和溴化钾600mg溴化钾加入到4mL水溶液中，在80℃条件下持续搅拌10min后，加入1.5mL含有57mg的四氯钯酸钠，继续反应3h，离心洗涤后，重新分散在5.5mL水中，得到立方钯溶液；
（2）八面氧化亚铜的制备
将1g氯化亚铜溶解在含有6mol/L氯化钠的50mL水溶液中，将其和10mL的0.6mol/L磷酸钠溶液同时加入到50mL水中，随后在60℃条件下搅拌20min，离心洗涤后干燥，得到八面氧化亚铜；
（3）立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
将0.1g八面氧化亚铜和0.1mL三氨丙基三乙氧基硅烷加入5mL异丙醇中，室温下搅拌24h，离心洗涤后干燥，得到三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜，将0.1g三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜和20mg氧化石墨烯加入到25mL的水中，随后加入5mL所制备的立方钯溶液，室温下搅拌3h，离心洗涤后干燥，得到立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯。
实施例5立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
（1）立方钯的制备
将105mg聚乙烯吡咯烷酮、60mg抗坏血酸和溴化钾600mg溴化钾加入到8mL水溶液中，在80℃条件下持续搅拌10min后，加入3mL含有57mg的四氯钯酸钠，继续反应3h，离心洗涤后，重新分散在11mL水中，得到立方钯溶液；
（2）八面氧化亚铜的制备
将1g氯化亚铜溶解在含有6mol/L氯化钠的100mL水溶液中，将其和20mL的0.6mol/L磷酸钠溶液同时加入到100mL水中，随后在60℃条件下搅拌20min，离心洗涤后干燥，得到八面氧化亚铜；
（3）立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
将0.1g八面氧化亚铜和0.1mL三氨丙基三乙氧基硅烷加入10mL异丙醇中，室温下搅拌24h，离心洗涤后干燥，得到三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜，将0.1g三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜和20mg氧化石墨烯加入到50mL的水中，随后加入5mL所制备的立方钯溶液，室温下搅拌3h，离心洗涤后干燥，得到立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯。
实施例6立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
（1）立方钯的制备
将105mg聚乙烯吡咯烷酮、60mg抗坏血酸和溴化钾600mg溴化钾加入到12mL水溶液中，在80℃条件下持续搅拌10min后，加入6mL含有57mg的四氯钯酸钠，继续反应3h，离心洗涤后，重新分散在22mL水中，得到立方钯溶液；
（2）八面氧化亚铜的制备
将1g氯化亚铜溶解在含有6mol/L氯化钠的200mL水溶液中，将其和40mL的0.6mol/L磷酸钠溶液同时加入到200mL水中，随后在60℃条件下搅拌20min，离心洗涤后干燥，得到八面氧化亚铜；
（3）立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
将0.1g八面氧化亚铜和0.1mL三氨丙基三乙氧基硅烷加入20mL异丙醇中，室温下搅拌24h，离心洗涤后干燥，得到三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜，将0.1g三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜和20mg氧化石墨烯加入到100mL的水中，随后加入5mL所制备的立方钯溶液，室温下搅拌3h，离心洗涤后干燥，得到立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯。
实施例7T-2毒素的检测方法
（1）使用电化学工作站以三电极体系进行测试，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为辅助电极，所制备的传感器为工作电极，在10mL的pH值为6.8的磷酸盐缓冲溶液中进行测试；
（2）选择计时电流法对T-2毒素抗原进行检测，将输入电压设置为-0.4V，取样间隔设置为0.1s，运行时间设置为400s；
（3）当背景电流趋于稳定后，每隔50s向磷酸盐缓冲溶液中注入10μL浓度为5mol/L的双氧水溶液，然后记录电流随时间的变化，绘制工作曲线；
（4）将待测样品溶液代替T-2毒素抗原标准溶液进行检测；
（5）该生物传感器对T-2毒素抗原检测线性范围为0.0001~10ng/mL，检测限0.05pg/mL。
Claims (3)
1.一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法，其特征在于，步骤如下：
（1）依次用1.0、0.3、0.05μm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光，分别在超纯水和乙醇中超声清洗，氮气吹干；
（2）在电极表面滴加6μL浓度为1~2mg/mL的立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯水溶液，干燥；
（3）继续将6μL浓度为5~20μg/mL的T-2毒素抗体溶液滴加到修饰电极表面，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（4）用3μL浓度为5~20mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点，于4℃冰箱中孵化1h，清洗干净；
（5）将6μL浓度为0.0001~10ng/mL的一系列不同浓度的T-2毒素抗原用于和抗体的特异性识别，室温下孵化1h，清洗干净，于4℃冰箱中储存备用。
2.如权利要求1所述的一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法，所述立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备，其特征在于，步骤如下：
（1）立方钯的制备
将105mg聚乙烯吡咯烷酮、60mg抗坏血酸和溴化钾600mg溴化钾加入到4~12mL水溶液中，在80℃条件下持续搅拌10min后，加入1.5~6mL含有57mg的四氯钯酸钠，继续反应3h，离心洗涤后，重新分散在5.5~22mL水中，得到立方钯溶液；
（2）八面氧化亚铜的制备
将1g氯化亚铜溶解在含有6mol/L氯化钠的50~200mL水溶液中，将其和10~40mL的0.6mol/L磷酸钠溶液同时加入到50~200mL水中，随后在60℃条件下搅拌20min，离心洗涤后干燥，得到八面氧化亚铜；
（3）立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯的制备
将0.1g八面氧化亚铜和0.1mL三氨丙基三乙氧基硅烷加入5~20mL异丙醇中，室温下搅拌24h，离心洗涤后干燥，得到三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜，将0.1g三氨丙基三乙氧基硅烷修饰的八面氧化亚铜和20mg氧化石墨烯加入到25~100mL的水中，随后加入5mL所制备的立方钯溶液，室温下搅拌3h，离心洗涤后干燥，得到立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯。
3.如权利要求1所述的制备方法制备的一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器对T-2毒素的检测方法，其特征在于，步骤如下：
（1）使用电化学工作站以三电极体系进行测试，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为辅助电极，所制备的传感器为工作电极，在10mL的pH值为6.8的磷酸盐缓冲溶液中进行测试；
（2）选择计时电流法对T-2毒素抗原进行检测，将输入电压设置为-0.4V，取样间隔设置为0.1s，运行时间设置为400s；
（3）当背景电流趋于稳定后，每隔50s向磷酸盐缓冲溶液中注入10μL浓度为5mol/L的双氧水溶液，然后记录电流随时间的变化，绘制工作曲线；
（4）将待测样品溶液代替T-2毒素抗原标准溶液进行检测。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510660598.1A CN105181775B (zh) | 2015-10-14 | 2015-10-14 | 一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的t-2毒素传感器的制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510660598.1A CN105181775B (zh) | 2015-10-14 | 2015-10-14 | 一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的t-2毒素传感器的制备方法及应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105181775A true CN105181775A (zh) | 2015-12-23 |
| CN105181775B CN105181775B (zh) | 2016-04-20 |
Family
ID=54904001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510660598.1A Expired - Fee Related CN105181775B (zh) | 2015-10-14 | 2015-10-14 | 一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的t-2毒素传感器的制备方法及应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105181775B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105973956A (zh) * | 2016-04-28 | 2016-09-28 | 衡阳师范学院 | 检测食品中香草醛的石墨烯-氧化亚铜复合膜修饰乙炔黑电极及检测方法 |
| CN107315044A (zh) * | 2017-06-16 | 2017-11-03 | 重庆医科大学 | 基于八面体Cu2O‑Au的电化学适配体传感器及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102735728A (zh) * | 2012-07-05 | 2012-10-17 | 济南大学 | 一种电化学免疫传感器、其制备方法及其用途 |
| KR20140015897A (ko) * | 2012-07-26 | 2014-02-07 | 한국과학기술원 | 그래핀과 금속산화물 나노튜브의 복합체, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는 센서 |
| CN104034758A (zh) * | 2014-05-28 | 2014-09-10 | 南京益得冠电子科技有限公司 | 一种混杂石墨烯膜、贵金属粒子和金属氧化物材料的集成氢气传感器及其制备方法 |
| WO2014203092A1 (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Indian Institute Of Technology Madras | Sensors for detecting organophosphorous materials, and methods for their preparation |
-
2015
- 2015-10-14 CN CN201510660598.1A patent/CN105181775B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102735728A (zh) * | 2012-07-05 | 2012-10-17 | 济南大学 | 一种电化学免疫传感器、其制备方法及其用途 |
| KR20140015897A (ko) * | 2012-07-26 | 2014-02-07 | 한국과학기술원 | 그래핀과 금속산화물 나노튜브의 복합체, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는 센서 |
| WO2014203092A1 (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Indian Institute Of Technology Madras | Sensors for detecting organophosphorous materials, and methods for their preparation |
| CN104034758A (zh) * | 2014-05-28 | 2014-09-10 | 南京益得冠电子科技有限公司 | 一种混杂石墨烯膜、贵金属粒子和金属氧化物材料的集成氢气传感器及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 岑超等: "钯原子掺杂的氧化亚铜与石墨烯界面电子转移的研究", 《中国化学会第十二届全国量子化学会议》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105973956A (zh) * | 2016-04-28 | 2016-09-28 | 衡阳师范学院 | 检测食品中香草醛的石墨烯-氧化亚铜复合膜修饰乙炔黑电极及检测方法 |
| CN105973956B (zh) * | 2016-04-28 | 2018-12-21 | 衡阳师范学院 | 检测食品中香草醛的石墨烯-氧化亚铜复合膜修饰乙炔黑电极及检测方法 |
| CN107315044A (zh) * | 2017-06-16 | 2017-11-03 | 重庆医科大学 | 基于八面体Cu2O‑Au的电化学适配体传感器及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105181775B (zh) | 2016-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gattani et al. | Recent progress in electrochemical biosensors as point of care diagnostics in livestock health | |
| CN104459124B (zh) | 一种基于HS-β-CD-Ag-GOD共轭物的电化学免疫传感器的制备方法及应用 | |
| CN105259223B (zh) | 一种基于花状金铂-花状二氧化铈-氧化石墨烯构建的呕吐霉素传感器的制备方法及应用 | |
| CN105241939B (zh) | 一种基于金银核壳磁性石墨烯吸附镉离子免疫传感器的制备方法及应用 | |
| CN104391019B (zh) | 一种适配体电化学生物传感器，其制备方法以及用途 | |
| CN104328192B (zh) | 核酶放大的高灵敏电化学免疫分析方法 | |
| CN104459132B (zh) | 一种基于金电沉积和Au@Ag/CuO-GS为标记物的胰腺癌免疫传感器的制备方法及应用 | |
| CN101832965B (zh) | 基于磁性碳纳米管和壳聚糖/二氧化硅凝胶的漆酶生物传感器及其制备方法和应用 | |
| CN108020587A (zh) | 双重信号放大作用的牛奶中金黄色葡萄球菌的检测方法 | |
| CN108226252B (zh) | 一种检测乳腺癌的电流型免疫传感器的制备方法及应用 | |
| CN104391123B (zh) | 一种基于花状纳米氧化锌微球和金钯纳米花复合材料构建的生物传感器的制备方法及应用 | |
| CN104391113A (zh) | 一种基于金铜纳米线-三巯丙基三乙氧基硅烷化石墨烯构建的生物传感器的制备方法及应用 | |
| CN104764784B (zh) | 基于核酸适配体检测汞离子的生物传感器及其制备方法 | |
| CN106248656B (zh) | 一种基于纳米NiCo2O4@AD双功能催化剂的电化学发光免疫传感器的制备方法及应用 | |
| Li et al. | Magnetic beads-based electrochemical immunosensor for detection of pseudorabies virus antibody in swine serum | |
| CN105300963A (zh) | 用于检测海洋致病菌的夹心式电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用 | |
| CN103616423A (zh) | 一种检测土霉素的竞争型适配体传感器的制备方法及应用 | |
| CN110058020A (zh) | 一种PdCu纳米线功能化多孔石墨烯的电化学免疫传感器的制备方法及应用 | |
| CN104655617A (zh) | 用于检测海洋致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用 | |
| CN105181775B (zh) | 一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的t-2毒素传感器的制备方法及应用 | |
| CN105606681A (zh) | 一种基于金铜-多壁碳纳米管-二氧化锰构建的生物传感器的制备方法及应用 | |
| CN104297473B (zh) | 一种三维结构rGO-MWCNT-Pd无标记猪细小病毒传感器制备方法及应用 | |
| CN104330399B (zh) | 一种原位形成拉曼增强基底检测水中大肠杆菌的方法 | |
| CN104198714B (zh) | 一种电化学免疫传感器及其制备与应用 | |
| CN105067694A (zh) | 用于快速检测阪崎肠杆菌的纳米免疫传感器的制备方法及其检测方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160420 Termination date: 20211014 |