CN105181390B - 用于反应的系统和装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供流体样本转运和执行反应的系统，装置和方法。在一方面，系统包括具有壳体的流体转运装置，壳体包括移液头和活塞部件，和反应室，流体转运装置的壳体被设置为能够与反应室密封地接合。在另一方面，具有壳体的流体转运装置包括移液头；和位于壳体内的活塞部件和移液头，其中一部分的活塞部件被设置成与流体腔接合，这样活塞部件相对于流体腔保持固定和壳体相对活塞部件移动。

Description

用于反应的系统和装置
技术领域
本发明涉及用于流体转运并进行反应的系统和装置。
背景技术
涉及生物反应的许多诊断测试需要在实验室中由熟练的技术人员和/或复杂的设备来进行。这类实验室可能需要遵守政府的法规。遵守这些法规的代价是增加患者和医疗保健付款人的诊断测试费用并可以从定点照护设施中排除这样的检测。这就需要涉及生物反应的诊断测试系统在没有广泛训练的护理点可以使用。
发明内容
本发明提供用来转运流体和进行反应的系统，装置和方法，例如，(用于)诊断测试。
在一个方面，本发明公开内容的特征包括一个系统，该系统包括流体转运设备，该设备包括：一个具有移液管头和活塞组件的外壳，以及一个反应室，其中流体转运设备的外壳被设置成能够与反应室可密封地接合。在一些实施例中，所述流体转运设备的外壳可包括被设置成能够与反应室可密封接合的一个密封组件。在一些实施例中，反应室可以包括一个密封组件，该密封组件被设置成与所述流体转运设备可密封地接合。该系统还可以进一步包括一个流体腔，并且所述反应室可任意地被设置成与所述流体腔可锁定地接合。
流体转运设备可以被设置成与反应室可锁定地接合，例如，可以在没有流体样品调配时，在流体样品调配之前，和/或流体样品调配之后。
在某些实施例中，反应室包括一个或多个生物学反应组件。
在另一个部分，本发明公开内容的特征为一个流体转运设备，其包括一个具有移液头的外壳；和一个被安置在外壳的活塞组件和移液头，其中活塞组件的一部分被设置成与流体腔接合，那样，活塞组件相对与流体腔就保持相对固定，同时，外壳的位置相对于活塞组件移动。
在一些实施例中，外壳相对于活塞组件移动导致在移液头内产生了一个真空空间，活塞组件可随意的被设置成在一个位置为锁定，这样导致真空空间的产生。通过向下推动外壳到流体腔上，外壳被设置成相对与活塞组件为可移动。设备能进一步被设置来提供一个听觉和/或视觉信号指示，该指示表示活塞组件处于产生真空的位置。
系统可以包括流体转运设备和一个或多个流体腔和反应室。在包括一个反应室的情况下，当流体转运设备和反应室连接或结核时，反应室被设置成与活塞组件为非锁定。
在另一个方面，本发明公开内容的特征包括，通过向流体腔和系统反向推动设备时，流体转运设备被设置成用于从流体腔抽引流体，该系统包括流体转运设备和，反应室和流体腔中的一个或两个。
在上述的系统中，流体转运设备、反应室和流体腔中的两个或三个具有可兼容不对称横截面。
在另一方面，本发明公开内容的特征包括方法，该方法包括(i)用上述的流体转运设备从流体腔中获得流体样品；和(ii)调配流体样品，例如进入包含一种或多种反应组分的反应室内。
另一方面，本发明公开内容的特征在于方法，该方法包括(i)用流体转运设备(例如一个上述的流体转运设备)从流体腔中获得流体样品；和(ii)调配流体样品进入一个反应室，其中，在调配时或调配之前，流体转运设备与反应室密封地接合。
在另一方面，本发明公开内容的特征在于方法，该方法包括(i)用流体转运设备(例如一个上述的流体转运设备)从流体腔中获得流体样品；和(ii)调配流体样品进入一个反应室，其中，在调配时或调配之前，流体转运设备与反应室可锁定地接合。该方法进一步包括(iii)让反应室和流体腔的界面联系，那样反应室与流体腔可锁定地接合。
这里公开的系统、装置和方法能够用于提供未被加工的生物样本的简单分析。具有最少的科学和技术知识的人员都可以运用这些设置，和，如何使用该设置可以通过简单的说明就可以获得。具有最少和最有限的经验的人也可是使用这些系统、装置和方法。系统和装置允许试剂的预包装和预测定，那样不需要特异的处理，防范，或储存条件。操作步骤可以被自动执行也可以被简单控制，如，通过使用系统和装置的听觉和/或视觉指示进行操作。
本发明的一个或多个实施例在下面的附图和描述中被详细说明。从这些描述和附图，和权利要求中可以显而易见的发现本发明的其它特征，目的和优点。
附图说明
图1为这里所述的一个示例性系统的分解示意图。
图2A-2C为系统各个组件的分解示意图。
图2D为系统组装后的示意图。
图3A-3D为系统使用描述的示意图。
图4为系统在一个典型检测设备进行配合检测的示意图。
图5A-5C为收集样品时系统横截面的示意图。
图6A-6D为样品调配时系统横截面的示意图。
图7A-7B为单个系统(7A)和两个系统(7B)的示意图。
详细描述
本申请描述了用于转运流体和处理生物反应(如核苷酸扩增反应)的系统、装置和方法。
参见图1，系统包括三个组件：一个转运设备100，一个扩增室200，和一个洗涤容器。每一个组件都是能与其它两个组件相匹配的D型非对称横截面或能与其它两个组件相匹配的其它非对称横截面105,205,305，那样这些组件仅可以在一个方位相互配对。
图2A-2C分别显示了组件100,200和300的分解图。在图2A中，转运设备100包括一个D型的或其它非对称的横截面105的壳体110和一个移液管头120。转运设备也包括一个具有注射器活塞135的活塞部件130，活塞部件用一个O形环140被密封在移液头120内。活塞部件也包括具有突出部138的柔性臂131，柔性臂131与壳体110上的下部112和上部113的两组插槽对齐。壳体110内的脊与活塞部件130内的凹槽配合引导活塞部件130在壳体110内上下移动。当活塞组件130在下部位置时，突出部138插入下部插槽112。当活塞组件130在上部位置时，突出部138插入上部插槽113。一个弹簧150安装在活塞组件130的弹簧导杆139上，当转运设备100被组装好时，弹簧150被盖子160压迫。当活塞组件130在上部位置，在弹簧导杆139上端的指示器137通过盖子160里的指示窗口165为可见的。
图2B中，扩增室200包括一个壳体210，其具有D型或其它与转运设备100的横截面105一致的非对称横截面205。扩增室的壳体210也包括两个突出部215，当两个组件配对时，突出部215要么插入转运设备100的下部插槽112要么插入上部插槽113。反应室200也包括具有定位环225的微型管220，定位环225让微型管220保持在扩增室壳体220底部的孔内。微型管220也具有一个密封圈228，它能覆盖管子220的管口223。在一些实施例中，为了监视管内的内容物，微型管220是可透视的。扩增室200也包括一个密封组件230，该密封组件安装在扩增室壳体210内部和在微型管220的上面，并让微型管220保持在一个位置。密封组件230包括易弯曲的垫片235，当两个组件配对组装时(见图6A-6D)垫片235被配制用来密封移液管壳180。两边的突出部240在扩增室200壳体210底部的附近。
在图2C中，洗涤容器300具有D形，或与转运设备100的横截面105相一致的其它非对称横截面305。洗涤容器300包括洗脱缓冲液腔310和一个与转运设备100的移液器外壳180相匹配的导向环320。密封圈能覆盖缓冲液腔310或导向环320的开口。在洗涤室300侧壁350上存在两个缺口340，当两个组件配对时，扩增室200的侧突出部240插入缺口340中。
图2D显示了系统的三个组件的配对和组装。通过扩增室的突出部215插入转运设备100的上部插槽113上，转运设备100被锁进扩增室200。相似的，通过扩增室200的侧边突出部240插入洗脱室300的凹槽340中，扩增室200锁进洗涤室300。在这个配置中，患者的样品和任何被扩增的核苷酸被密封在系统中来防止污染。系统的大概尺寸被显示出来。
图3A-3D显示了系统的操作过程。在图3A中，转运设备100被放置在洗脱室300上面，他们的D形横截面105和D形横截面305对齐。在图3B中，转运设备100被向下推到洗脱室300上，那样，移液管头120进入缓冲液腔310；由于(活塞部件130)与缓冲液腔310上的导向环接触，活塞部件130相对于壳体110保持静止。这导致在上部位置的活塞部件130压迫弹簧150，那样，通过指示窗口165指示器137可以显示。在指示窗口165中的指示器137和当突出部138插入上部插槽113的可听见的咔嚓声提供了听觉和视觉的反馈，即表示转运设备被正确操作，那样，移液器120能从缓冲液腔310中取回一部分样品。在图3C中，转运设备100已经从洗脱室300中移除，并放置在都具有相助对齐的D形横截面105与205的扩增室200的上面。在图3D中，转运设备100被推到扩增室200的上面。扩增室200的两个突出部215插入转运设备100的上部插槽113中，取代突出部138和允许被压缩的弹簧150放松并且让活塞部件130回到下部位置。指示器137在指示窗口165中不再可见，表示移液头120中的内容物已经注入了微型管220中。通过扩增室的突出部215插入转运设备100的上部插槽113，转运设备100被锁在扩增室200内。
图4显示了系统与检测设备400的配合使用。检测设备400包括被用于安全地支持洗脱室300的第一位置410和被用于安全地支持扩增室200的第二位置420。在使用时，转运设备100在第一位置410的洗脱室300和在第二位置420的扩增室200之间移动。检测设备包括一个盖子430，当检测设备400在操作或存贮过程中，盖子用来关闭。触摸屏的用户界面440是用来输入数据和显示与测定相关的信息。第二位置420包括一个条形码扫描仪或类似设备来自动检测扩增室200上的条形码或类似条码。第一位置410和第二位置420可以被用于加热或冷却洗脱室300和反应室200中的内容物。第二位置420也能被用来提供微型管220的光学、荧光或其他监控和/或搅拌。
图5A-5C显示了在收集样品时系统的横截面图。在图5A中，转运设备100被放置在洗脱室300的上面，那样他们的横截面105、305是对齐的。活塞部件130是在下部位置，突出部138是在下部插槽112上。在图5B中，转运设备100被降低直到活塞部件30的下部表面的一个或多个法兰盘139与导向环320接触，移液管头120和活塞头132被插入流体样品360中。流体样品360可以是一个患者的或其它的样品或包括被溶解或悬浮在一种缓冲液中的一个患者的或其它的样品。在图5C中，用户下推转运设备100进入洗脱室300。当转运设备壳体110比活塞组件130和洗脱室300更低时，活塞部件130通过一个或多个法兰盘139与导向环320对抗接触而保持静止。同时，在转运设备中的导沟116相对于中挡环320被向下推。转运设备壳体110的向下移动引起移液头120相对于活塞头132向下移动，并拉动部分流体样品进入移液头120中。相对于活塞部件130的转运设备壳体110的下移也压迫弹簧150，突出部138从下部插槽112移动到上部插槽113，导致指示器137在指示窗口165可见。具有部分流体样品的转运设备100现在能从洗脱室300被升起离开，准备进行转运和调配。
图6A-6D显示了在样品调配时的系统横截面图。在图6A中，转运设备100被放置在扩增室200的上面，那样他们的横截面105、205是对齐的。扩增室200在检测设备400的第二位置420内，检测设备400具有被固定在一个管子固定器428内的微型管220。在图6B中，转运设备100变低直到扩增室200内的两个内部突出部250与转运设备壳体110下面的两个凹脊170接合，突出部215插入转运设备100的下部插槽112，垫片235与移液管外壳180接合。这样，一旦调配开始，可以防止转运设备100从扩增室200轻易被移动和防止样品的释放。在图6C中，转运设备100进一步变低到扩增室200的上面，那样扩增室的突出部215插入转运设备的上部凹槽113中，替代活塞部件突出部138。同时，移液头120刺穿在微型管220上的密封件228。在图6D中，活塞部件130不再位于上部位置，当弹簧150扩张时移动到下部位置。这引起活塞头132在移液头中向下移动，把部分流体样品365调配到微型管220内。部分流体样品365再溶解位于微型管220中的干试剂粒280，启动反应(例如一个扩增反应)。通过突出部215插入上部插槽113，转运设备100被锁定在扩增室200的上面，扩增的任何产品被垫片235密封在部件内。
图7A和7B显示了配置有一个或两个微型管220的系统的四分之三的横截面图。图7A显示了上述的具有一个移液头120和一个微型管220的转运设备100和扩增室200。图7B显示了具有两个移液头120和两个微型管220的转运设备100和扩增室200。用图7B中的设备，可以执行一个样品的两个部分的平行反应(如扩增反应)。
这里公开的系统和装置可以被用于执行反应，例如利用生物组分。在一些实施例中，反应包括核苷酸产物的，例如在核苷酸扩增反应中。核苷酸扩增反应实例适用于以本发明公开内容的装置和系统，包括等温核苷酸扩增反应，如链置换扩增，巢式延伸扩增反应(NEAR)(参见，例如，美国2009/0081670)，以及重组酶聚合酶扩增(RPA)(参见，例如，美国7270981；美国7666598)。在一些实施例中，为了进行反应，微型管可以包含一个或多个试剂或生物组分，如在干燥形式下(参见，例如WO 2010/141940)。
这里公开的系统和装置能被用来进行各种各样的样品的反应，例如生物组分的利用。在一些实施例中，样品可以包括生物样品，患者样品，兽医样品，或环境样品。反应可以被用于检测或监控样品中特异靶标的存在或存在数量。在一些实施例中，部分样品用本发明公开的转运设备进行转运。
在一些实施例中，这里公开的流体转运设备或移液头可以被配置用于收集和调配体积在1微升和5毫升之间的量(例如1微升，2微升，5微升，10微升，20微升，50微升，100微升，200微升，500微升，1毫升，2毫升和5毫升中的任何两个数字之间)。
本发明公开的特征也在于生产成品(如试剂盒)，其包括一个或多个这里公开的系统或装置，和一种或多种进行反应(如核苷酸扩增反应)的试剂。
已经描述了本发明的许多实施例。然而，在不违背本发明范围和精神的情况下，本发明所公开的是可以做出不同的替换和修改的。例如，这里所描述的转运设备可以包括三个或更多的移液头。因此，其他实施例被包含在下列权利要求的范围内。

Claims (34)

1.用于流体转运的系统包括：
流体转运装置，其包括具有移液头和活塞的壳体；以及
被设置在所述壳体内的活塞组件，所述活塞组件包括注射器活塞，所述注射器活塞用O形环被密封在移液头内，其中所述活塞组件的一部分被构造成接合流体腔，使得所述活塞相对于所述流体腔保持固定并且所述壳体相对于所述活塞组件进行运动以通过移液头从所述流体腔拉动流体。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，该系统进一步包括一反应室，其中，流体转运装置的壳体包括用于与反应室密封接合的密封部件。
3.根据权利要求2所述的系统，其中，反应室包括用于与流体转运装置密封接合的密封部件。
4.根据权利要求2所述的系统，其中，流体转运装置被设置成与反应室锁定地接合。
5.根据权利要求4所述的系统，其中，流体转运装置被设置成与反应室锁定地接合但并没有流体的分配。
6.根据权利要求4所述的系统，其中，在分配流体后，流体转运装置被设置成与反应室锁定地接合。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，反应室包括一个或多个生物反应的组分。
8.根据权利要求5或6所述的系统，其中，所述的流体的分配包括从流体转运装置向反应室分配流体。
9.根据权利要求1-7之一所述的系统，该系统进一步包括所述流体腔。
10.根据权利要求9所述的系统，其中，反应室被设置成与流体腔锁定地接合。
11.根据权利要求9所述的系统，其中，所述的流体来自该流体腔。
12.根据权利要求9所述的系统，其中，壳体相对于活塞的运动导致在移液头内产生真空，所述的真空导致流体进入移液头内。
13.根据权利要求1所述的系统，其中，该系统设备能进一步被设置来提供一个听觉和/或视觉信号指示，该指示表示活塞处于产生真空的位置。
14.根据权利要求9所述的系统，其中，反应室和流体腔具有一致性的非对称性的横截面。
15.根据权利要求14所述的系统，其中，流体转运装置和反应室具有一致性的非对称性的横截面。
16.流体转运装置包括：
包括有移液头的壳体；
位于壳体内的活塞和移液头，其中，一部分的活塞与流体腔接合，这样，活塞相对于流体腔保持固定，壳体相对于活塞进行运动。
17.根据权利要求16所述的流体转运装置，其中，壳体相对于活塞的运动导致在移液头内产生真空。
18.根据权利要求16所述的流体转运装置，其中，通过推动壳体向下移动到向流体腔上，壳体被设置成相对于活塞移动。
19.根据权利要求17所述的流体转运装置，其中，活塞被设置在一个位置的锁定来产生真空。
20.根据权利要求17所述的流体转运装置，其中，该装置被设置为提供听觉和/或视觉指示，这样，在一个位置的活塞导致真空的产生。
21.根据权利要求17所述的流体转运装置，其中，活塞包括位于移液头内的活塞头，壳体相对于活塞头的运动导致在移液头内产生真空。
22.根据权利要求21所述的流体转运装置，其中，流体转运装置的向下移动导致移液头相对活塞头移动从而从流体腔吸收流体样品。
23.根据权利要求22所述的流体转运装置，其中，所述的流体样品可以是一个患者的或其它的样品或包括被溶解或悬浮在一种缓冲液中的一个患者的或其它的样品。
24.一种流体转运系统，其包括权利要求16-23之一所述的流体转运装置和流体腔的系统。
25.一种流体转运系统，其包括权利要求16-23之一所述的流体转运装置和反应室的系统，其中，当流体转运装置和反应室为接合或连接时，反应室被设置成与活塞为非锁定的。
26.根据权利要求25所述的系统，进一步包括流体腔。
27.根据权利要求25所述的系统，其中，流体转运装置和反应室具有一致的非对称型的横截面。
28.根据权利要求26所述的系统，其中，反应室和流体腔具有一致性的非对称性的横截面。
29.流体转运的方法，包括：
提供一流体转运装置，其包括具有移液头和活塞的壳体；其中，壳体相对于活塞的运动导致在移液头内产生真空；
（i）使用所述的流体转运装置从流体腔中获得流体样品；
（ii）向反应室分配所述的流体样品；
其中，在向反应室分配流体样品后，该流体转运装置与反应室锁定地接合。
30.根据权利要求29所述的方法，其中，在使用流体转运装置从流体腔中获得流体样品后，流体转运装置从样品腔中脱离。
31.根据权利要求29所述的方法，其中，进一步包括（iii）接合或连接反应室和流体腔，这样反应室与流体腔锁定地接合。
32.根据权利要求29所述的方法，其中，流体转运装置和反应室具有一致的非对称型的横截面。
33.根据权利要求29所述的方法，其中，反应室和流体腔具有一致性的非对称性的横截面。
34.根据权利要求29所述的方法，其中所述的流体样品的分配包括把流体样品分配到包括一个或多个反应成分的反应室中。
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9352312B2 (en) * 2011-09-23 2016-05-31 Alere Switzerland Gmbh System and apparatus for reactions
US10195610B2 (en) 2014-03-10 2019-02-05 Click Diagnostics, Inc. Cartridge-based thermocycler
CA2972587A1 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Click Diagnostics, Inc. Devices and methods for molecular diagnostic testing
CN107683330A (zh) * 2015-05-25 2018-02-09 卡尤迪生物科技（北京）有限公司 用于样品收集的装置和方法
WO2017008228A1 (en) 2015-07-13 2017-01-19 Coyote Bioscience Co., Ltd. Device and method for sample collection
GB201510723D0 (en) * 2015-06-18 2015-08-05 Alere Switzerland Gmbh High throughput isothermal nucleic acid amplification
GB201519565D0 (en) * 2015-11-05 2015-12-23 Alere San Diego Inc Sample preparation device
SG11201803655SA (en) * 2015-11-04 2018-05-30 Nitto Denko Corp Apparatus and system for biofluid sample dispensing and/or assay
USD799027S1 (en) * 2016-01-28 2017-10-03 Coltene/Whaledent Gmbh & Co. Kg Modular filling station for filling syringes
USD799693S1 (en) * 2016-01-28 2017-10-10 Coltene/Whaledent Gmbh & Co. Kg Bottle holder for a modular filling station for filling syringes
CN105832542B (zh) * 2016-03-14 2018-04-10 石家庄四药有限公司 一种吊环一体化输液瓶(袋)及其制造方法
US10987674B2 (en) 2016-04-22 2021-04-27 Visby Medical, Inc. Printed circuit board heater for an amplification module
WO2017197040A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Click Diagnostics, Inc. Devices and methods for nucleic acid extraction
WO2018005710A1 (en) 2016-06-29 2018-01-04 Click Diagnostics, Inc. Devices and methods for the detection of molecules using a flow cell
USD800331S1 (en) 2016-06-29 2017-10-17 Click Diagnostics, Inc. Molecular diagnostic device
USD800914S1 (en) 2016-06-30 2017-10-24 Click Diagnostics, Inc. Status indicator for molecular diagnostic device
USD800913S1 (en) 2016-06-30 2017-10-24 Click Diagnostics, Inc. Detection window for molecular diagnostic device
EP3707276A4 (en) 2017-11-09 2022-02-23 Visby Medical, Inc. PORTABLE MOLECULAR DIAGNOSTIC DEVICE AND METHODS FOR DETECTING TARGET VIRUSES
WO2021138544A1 (en) 2020-01-03 2021-07-08 Visby Medical, Inc. Devices and methods for antibiotic susceptibility testing
CN115077996A (zh) * 2021-03-15 2022-09-20 富佳生技股份有限公司 移液系统

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3653839A (en) * 1970-07-06 1972-04-04 Henry Valve Co Field test kit reagent transferring system and method for using same
US3827305A (en) * 1972-10-24 1974-08-06 R Gilson Adjustable pipette
US4153057A (en) * 1975-07-24 1979-05-08 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Stopper for two-chamber mixing syringe
CN1039890A (zh) * 1988-07-26 1990-02-21 克洛德·雅基 快速作用的流体管道联接器
CN1248495A (zh) * 1998-09-22 2000-03-29 陈国君 快速可调式移液器
CN2447765Y (zh) * 2000-09-05 2001-09-12 王振明 移液器

Family Cites Families (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US726629A (en) * 1902-12-17 1903-04-28 B W Automatic Jar & Bottle Company Jar-closure.
US3430628A (en) * 1965-02-23 1969-03-04 Reatha L Wiggins Plurality of aspirators
US3444742A (en) * 1965-12-06 1969-05-20 Univ Of Kentucky Research Foun Multiple-unit pipetting assembly and pipette for use therein
US3389835A (en) 1967-09-19 1968-06-25 Jacob P. Marbach Stationary analytical sampling device
US3572552A (en) * 1969-07-25 1971-03-30 Perry W Guinn Diaphragm dispenser
GB1392791A (en) * 1972-02-10 1975-04-30 Suovaniemi Oa Multiple pipette
FI55093C (fi) * 1974-07-05 1979-05-10 Osmo Antero Suovaniemi Foerfarande foer exakt maetning av absorption av smao vaetskemaengder samt anordning foer dess genomfoerande
US4047438A (en) * 1975-04-04 1977-09-13 Teruaki Sekine Liquid quantitative dispensing apparatus
US4258761A (en) * 1979-05-03 1981-03-31 Bennett John T Jr Rehydrator
US4466426A (en) 1981-06-29 1984-08-21 Blackman Seymour N Syringe with actinic ray blocking stripe
US4498510A (en) * 1982-08-20 1985-02-12 Minshew Jr Edward C Device for drawing, holding and dispensing liquid
DE3662650D1 (en) * 1985-01-29 1989-05-11 Fuji Photo Film Co Ltd Duplex pipette
JPS63128259A (ja) * 1986-11-18 1988-05-31 Yasunobu Tsukioka 血液等の検査における反応ビ−ズの洗滌方法と洗滌装置
US4921618A (en) * 1987-07-01 1990-05-01 Basf Corporation Inverted separation and transfer device, and process for using same
US5273879A (en) 1987-07-23 1993-12-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Amplification method for polynucleotide assays
DE58904170D1 (de) * 1988-02-22 1993-06-03 Claude Jaggi Kupplung, insbesondere schnellverschlusskupplung fuer fluidleitungen.
US5152965A (en) * 1989-06-02 1992-10-06 Abbott Laboratories Two-piece reagent container assembly
US5210015A (en) 1990-08-06 1993-05-11 Hoffman-La Roche Inc. Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase
US5114411A (en) * 1990-11-19 1992-05-19 Habley Medical Technology Corporation Multi-chamber vial
US5455166A (en) 1991-01-31 1995-10-03 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification
US5556751A (en) 1991-04-25 1996-09-17 Amoco Corporation Selective amplification system using Q-β replicase
EP0515883B1 (de) * 1991-05-28 1995-05-03 Dade International Inc. Einrichtung zur sicheren Entnahme von Blut aus einem Vorratsgefäss
US5846717A (en) 1996-01-24 1998-12-08 Third Wave Technologies, Inc. Detection of nucleic acid sequences by invader-directed cleavage
FR2683827B1 (fr) 1991-11-15 1994-03-04 Institut Nal Sante Recherc Medic Procede de determination de la quantite d'un fragment d'adn d'interet par une methode d'amplification enzymatique.
US5270184A (en) 1991-11-19 1993-12-14 Becton, Dickinson And Company Nucleic acid target generation
US5614389A (en) 1992-08-04 1997-03-25 Replicon, Inc. Methods for the isothermal amplification of nucleic acid molecules
US5733733A (en) 1992-08-04 1998-03-31 Replicon, Inc. Methods for the isothermal amplification of nucleic acid molecules
WO1994003624A1 (en) 1992-08-04 1994-02-17 Auerbach Jeffrey I Methods for the isothermal amplification of nucleic acid molecules
US5834202A (en) 1992-08-04 1998-11-10 Replicon, Inc. Methods for the isothermal amplification of nucleic acid molecules
JP3316005B2 (ja) * 1992-08-31 2002-08-19 大成化工株式会社 薬剤容器と溶解液容器との多重筒型連結機構
US5343909A (en) * 1992-12-17 1994-09-06 Jack Goodman Liquid transfer device
US5470723A (en) 1993-05-05 1995-11-28 Becton, Dickinson And Company Detection of mycobacteria by multiplex nucleic acid amplification
US5422252A (en) 1993-06-04 1995-06-06 Becton, Dickinson And Company Simultaneous amplification of multiple targets
WO1995011621A1 (en) 1993-10-28 1995-05-04 I-Stat Corporation Fluid sample collection and introduction device
CA2185239C (en) 1994-03-16 2002-12-17 Nanibhushan Dattagupta Isothermal strand displacement nucleic acid amplification
US5648211A (en) 1994-04-18 1997-07-15 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification using thermophilic enzymes
US5547861A (en) 1994-04-18 1996-08-20 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acid amplification
US5942391A (en) 1994-06-22 1999-08-24 Mount Sinai School Of Medicine Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM)
JP3389352B2 (ja) * 1994-10-20 2003-03-24 三洋電機株式会社 液体分注装置
EP1260593A3 (en) 1994-12-23 2003-12-03 Dade Behring Inc. Detection of nucleic acids by nuclease-catalyzed product formation
AUPN245295A0 (en) 1995-04-13 1995-05-11 Johnson & Johnson Research Pty. Limited Assay for genetic abnormalities
AT402203B (de) 1995-06-13 1997-03-25 Himmler Gottfried Dipl Ing Dr Verfahren zur transkriptionsfreien amplifizierung von nucleinsäuren
US5681705A (en) 1995-08-28 1997-10-28 Schram; James L. Amplification and detection of mycobacterium avium complex species
US5916779A (en) 1995-09-21 1999-06-29 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification of RNA targets
FI954511A0 (fi) 1995-09-22 1995-09-22 Labsystems Oy Fluorometer
US5747255A (en) 1995-09-29 1998-05-05 Lynx Therapeutics, Inc. Polynucleotide detection by isothermal amplification using cleavable oligonucleotides
WO1997018036A1 (en) 1995-11-13 1997-05-22 Cortecs (Uk) Limited Diagnostic test apparatus
US7432048B2 (en) 1996-11-29 2008-10-07 Third Wave Technologies, Inc. Reactions on a solid surface
US5985557A (en) 1996-01-24 1999-11-16 Third Wave Technologies, Inc. Invasive cleavage of nucleic acids
AU723678B2 (en) 1996-03-18 2000-08-31 Molecular Biology Resources, Inc. Target nucleic acid sequence amplification
US7244622B2 (en) 1996-04-03 2007-07-17 Applera Corporation Device and method for multiple analyte detection
US6117635A (en) 1996-07-16 2000-09-12 Intergen Company Nucleic acid amplification oligonucleotides with molecular energy transfer labels and methods based thereon
WO1998002582A2 (en) 1996-07-16 1998-01-22 Gen-Probe Incorporated Methods for detecting and amplifying nucleic acid sequences using modified oligonucleotides having increased target specific t¿m?
US5853990A (en) 1996-07-26 1998-12-29 Edward E. Winger Real time homogeneous nucleotide assay
FR2753624B1 (fr) * 1996-09-25 1999-04-16 Biodome Dispositif de connexion, en particulier entre un recipient avec bouchon perforable et une seringue
US6514461B1 (en) 1997-02-14 2003-02-04 Escreen, Inc. System for automatically testing a fluid specimen
US6117634A (en) 1997-03-05 2000-09-12 The Reagents Of The University Of Michigan Nucleic acid sequencing and mapping
US6197557B1 (en) 1997-03-05 2001-03-06 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for analysis of nucleic acids
US5928869A (en) 1997-05-30 1999-07-27 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
TW589189B (en) 1997-08-04 2004-06-01 Scras Kit containing at least one double-stranded RNA combined with at least one anti-viral agent for therapeutic use in the treatment of a viral disease, notably of viral hepatitis
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
JP4317953B2 (ja) 1998-01-22 2009-08-19 独立行政法人理化学研究所 Ｄｎａの塩基配列決定方法
GB9827152D0 (en) 1998-07-03 1999-02-03 Devgen Nv Characterisation of gene function using double stranded rna inhibition
US6287825B1 (en) 1998-09-18 2001-09-11 Molecular Staging Inc. Methods for reducing the complexity of DNA sequences
AU1908100A (en) 1998-11-06 2000-05-29 Molecular Biology Resources, Inc. Isothermal nucleic acid amplification methods
EP2314700A1 (en) 1999-01-28 2011-04-27 Medical College of Georgia Research Institute, Inc Composition and method for in vivo and in vitro attenuation of gene expression using double stranded RNA
DE19956568A1 (de) 1999-01-30 2000-08-17 Roland Kreutzer Verfahren und Medikament zur Hemmung der Expression eines vorgegebenen Gens
US6316200B1 (en) 2000-06-08 2001-11-13 Becton, Dickinson And Company Probes and methods for detection of nucleic acids
EP1235842A4 (en) 1999-10-15 2003-04-23 Univ Massachusetts GENESIS OF THE RNA INTERFERENCE PATH AS AID OF TARGETED GENTIAN INTERFERENCE
US6893819B1 (en) 2000-11-21 2005-05-17 Stratagene California Methods for detection of a nucleic acid by sequential amplification
US6852986B1 (en) 1999-11-12 2005-02-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorometer with low heat-generating light source
GB9927444D0 (en) 1999-11-19 2000-01-19 Cancer Res Campaign Tech Inhibiting gene expression
US6191267B1 (en) 2000-06-02 2001-02-20 New England Biolabs, Inc. Cloning and producing the N.BstNBI nicking endonuclease
US6350580B1 (en) 2000-10-11 2002-02-26 Stratagene Methods for detection of a target nucleic acid using a probe comprising secondary structure
AU2002232393A1 (en) 2000-10-27 2002-05-06 Molecular Staging, Inc. Methods for identifying genes associated with diseases or specific phenotypes
WO2002061133A2 (en) 2000-11-09 2002-08-08 Yale University Nucleic acid detection using structured probes
US7309573B2 (en) 2000-11-21 2007-12-18 Stratagene California Methods for detection of a nucleic acid by sequential amplification
FI20002761A0 (fi) * 2000-12-15 2000-12-15 Wallac Oy Monikanavainen pipetointilaitteisto
US6958217B2 (en) 2001-01-24 2005-10-25 Genomic Expression Aps Single-stranded polynucleotide tags
FI20010972A0 (fi) * 2001-05-09 2001-05-09 Thermo Labsystems Oy Kärkisäiliöpipetti
US6800491B2 (en) * 2001-06-08 2004-10-05 Nalge Nunc International Corporation Robotic reservoir without liquid hangup
CA2492007A1 (en) 2001-07-15 2003-01-30 Keck Graduate Institute Amplification of nucleic acid fragments using nicking agents
WO2003008624A2 (en) 2001-07-15 2003-01-30 Keck Graduate Institute Nucleic acid amplification using nicking agents
CA2491995A1 (en) 2001-07-15 2003-01-30 Lori K. Van Ness Exponential nucleic acid amplification using nicking endonucleases
US6632611B2 (en) 2001-07-20 2003-10-14 Affymetrix, Inc. Method of target enrichment and amplification
FR2829691B1 (fr) * 2001-09-17 2004-07-09 Sedat Dispositif de transfert bidirectionnel d'un liquide entre un flacon et une carpule
US6617137B2 (en) 2001-10-15 2003-09-09 Molecular Staging Inc. Method of amplifying whole genomes without subjecting the genome to denaturing conditions
US7373253B2 (en) 2002-02-12 2008-05-13 Idaho Technology Multi-test analysis of real-time nucleic acid amplification
US8129174B2 (en) * 2002-02-12 2012-03-06 Qiagen Instruments Ag Separating method and an apparatus performing such a method
US7399590B2 (en) 2002-02-21 2008-07-15 Asm Scientific, Inc. Recombinase polymerase amplification
ATE400663T1 (de) 2002-02-21 2008-07-15 Asm Scient Inc Rekombinase-polymerase-amplifikation
FR2836832B1 (fr) * 2002-03-08 2005-02-04 Optis France Sa Ensemble de connexion a usage medical pour le transfert de fluides
GB0207063D0 (en) 2002-03-26 2002-05-08 Amersham Biosciences Uk Ltd Immobilised probes
EP1385006A3 (en) 2002-07-24 2004-09-01 F. Hoffmann-La Roche Ag System and cartridge for processing a biological sample
US7662594B2 (en) 2002-09-20 2010-02-16 New England Biolabs, Inc. Helicase-dependent amplification of RNA
JP4632788B2 (ja) 2002-09-20 2011-02-16 ニュー・イングランド・バイオラブズ・インコーポレイティッド 核酸のヘリカーゼ依存性増幅
WO2004067726A2 (en) 2003-01-29 2004-08-12 Keck Graduate Institute Isothermal reactions for the amplification of oligonucleotides
WO2004067764A2 (en) 2003-01-29 2004-08-12 Keck Graduate Institute Nucleic acid sequencing using nicking agents
US7125727B2 (en) * 2003-01-29 2006-10-24 Protedyne Corporation Sample handling tool with piezoelectric actuator
US20040209299A1 (en) 2003-03-07 2004-10-21 Rubicon Genomics, Inc. In vitro DNA immortalization and whole genome amplification using libraries generated from randomly fragmented DNA
TW587693U (en) 2003-03-14 2004-05-11 Mau-Guei Jang Attaching and stirring type quantitative excrements inspection device
WO2004094456A2 (en) 2003-04-18 2004-11-04 Becton, Dickinson And Company Immuno-amplification
JP4903560B2 (ja) 2003-04-25 2012-03-28 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 核酸増幅法による単純ヘルペスウイルス１型および２型の検出
US20050266417A1 (en) 2003-09-12 2005-12-01 Francis Barany Methods for identifying target nucleic acid molecules
CA2540087A1 (en) 2003-09-26 2005-04-07 Circleamp, Inc. Amplification of polynucleotides by rolling circle amplification
CN101852689B (zh) 2003-11-14 2012-07-18 阿莱瑞士股份有限公司 具有一体式样本分析系统的样本收集杯
AU2004299086B2 (en) 2003-12-16 2011-03-03 Idexx Laboratories, Inc. Tissue sampling device and method
US7314714B2 (en) 2003-12-19 2008-01-01 Affymetrix, Inc. Method of oligonucleotide synthesis
US8440404B2 (en) 2004-03-08 2013-05-14 Rubicon Genomics Methods and compositions for generating and amplifying DNA libraries for sensitive detection and analysis of DNA methylation
US20050233332A1 (en) 2004-04-14 2005-10-20 Collis Matthew P Multiple fluorophore detector system
EP1759012B1 (en) 2004-06-01 2013-05-22 Alere San Diego, Inc. Recombinase polymerase amplification
US8206650B2 (en) 2005-04-12 2012-06-26 Chromedx Inc. Joint-diagnostic spectroscopic and biosensor meter
CN1900680A (zh) * 2005-07-18 2007-01-24 全谱科技股份有限公司 微量分注器感测装置
US20070020639A1 (en) 2005-07-20 2007-01-25 Affymetrix, Inc. Isothermal locus specific amplification
US20070020151A1 (en) * 2005-07-20 2007-01-25 Steven Woodside Pipette tip holder
EP1924704B1 (en) 2005-08-02 2011-05-25 Rubicon Genomics, Inc. Compositions and methods for processing and amplification of dna, including using multiple enzymes in a single reaction
DE102005041183B3 (de) * 2005-08-31 2007-01-04 Eppendorf Ag Pipettiervorrichtung
CN100478671C (zh) 2005-10-25 2009-04-15 艾康生物技术(杭州)有限公司 用于液体样本的检测装置和方法
EP1878498A1 (en) 2006-07-14 2008-01-16 Roche Diagnostics GmbH Handling kit for analyzing a liquid sample by nucleic acid ampification
EP2606872B1 (en) * 2007-04-23 2014-07-02 Equashield Medical Ltd Method and apparatus for contamination-free transfer of a hazardous drug
US9689031B2 (en) 2007-07-14 2017-06-27 Ionian Technologies, Inc. Nicking and extension amplification reaction for the exponential amplification of nucleic acids
CN201271367Y (zh) * 2008-09-20 2009-07-15 陈玉嵩 新型安全药剂盒
CA2764413A1 (en) 2009-06-02 2010-12-09 Yukon Medical, Llc Multi-container transfer and delivery device
WO2010141940A1 (en) 2009-06-05 2010-12-09 Alere San Diego, Inc. Recombinase polymerase amplification reagents and kits
EP2302029A1 (en) 2009-09-29 2011-03-30 Fundacion Gaiker Portable enrichment, aliquoting, and testing device of microorganisms and toxins
WO2011073174A1 (en) 2009-12-15 2011-06-23 Novartis Ag Syringe
JP2011182728A (ja) * 2010-03-10 2011-09-22 Seiko Epson Corp 反応容器及び反応方法
US9352312B2 (en) * 2011-09-23 2016-05-31 Alere Switzerland Gmbh System and apparatus for reactions
GB201519565D0 (en) * 2015-11-05 2015-12-23 Alere San Diego Inc Sample preparation device

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3653839A (en) * 1970-07-06 1972-04-04 Henry Valve Co Field test kit reagent transferring system and method for using same
US3827305A (en) * 1972-10-24 1974-08-06 R Gilson Adjustable pipette
US4153057A (en) * 1975-07-24 1979-05-08 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Stopper for two-chamber mixing syringe
CN1039890A (zh) * 1988-07-26 1990-02-21 克洛德·雅基 快速作用的流体管道联接器
CN1248495A (zh) * 1998-09-22 2000-03-29 陈国君 快速可调式移液器
CN2447765Y (zh) * 2000-09-05 2001-09-12 王振明 移液器

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Publication number Publication date
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