ES2813939T3 - Sistema para realizar reacciones - Google Patents

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Paul Graham Wilkins
Nick David Rollings
Peter Laurence Mayne
Wai Ting Chan
Natalie Frances Scott
Olivier Fernand Flick
Henry Charles Innes
Beedham Martyn Gray Darnbrough
Nicholas David Long
Richard John Hammond
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Abstract

Un sistema de transferencia de líquidos y realización de reacciones que comprende: un dispositivo de transferencia de líquido (100) que comprende una carcasa que tiene una punta de pipeta (120) y un conjunto de émbolo (130); un depósito de fluido (300); y una cámara de reacción (200), donde la carcasa del dispositivo de transferencia de líquido (100) está configurada para acoplarse herméticamente con la cámara de reacción (200); donde el dispositivo de transferencia de líquido (100) está configurado para acoplarse de forma fijable con la cámara de reacción (200) sin, antes, durante y/o después de dispensar; y, donde la cámara de reacción (200) está configurada para acoplarse de forma fijable con el depósito de fluido (300); el sistema siendo adecuado para: (i) obtener una muestra de líquido del depósito de líquido (300) utilizando el dispositivo de transferencia de líquido (100); y (ii) dispensar la muestra de líquido en la cámara de reacción (200).

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema para realizar reacciones
CAMPO TÉCNICO
Esta invención se refiere a sistemas para la transferencia de líquidos y la realización de reacciones.
ANTECEDENTES
Muchas pruebas de diagnóstico que involucran reacciones biológicas deben ser realizadas en laboratorios por técnicos capacitados y/o equipos complejos. Dichos laboratorios pueden estar sujetos a regulaciones gubernamentales. Los costos del cumplimiento de tales regulaciones pueden aumentar los costos de las pruebas de diagnóstico para los pacientes y los contribuyentes de la atención médica y excluir tales pruebas de los centros de atención. Existe la necesidad de sistemas para realizar pruebas de diagnóstico que impliquen reacciones biológicas que puedan usarse sin una formación extensa en el punto de atención. El documento EP 2302029 describe dispositivos para realizar la detección de microorganismos o toxinas. Más particularmente, dicho documento describe dispositivos portátiles preempaquetados que son adecuados para cultivar microorganismos, tomar alícuotas de volúmenes predeterminados de muestras de prueba y realizar la detección de microorganismos o toxinas basada en reacciones inmunológicas utilizando muestras de tamaño considerable recolectadas en sitios remotos lejos de laboratorios de pruebas. El documento JP-B-3316005 describe un sistema que comprende un dispositivo de transferencia de líquido que comprende una carcasa que tiene una punta de pipeta y un conjunto de émbolo; y una cámara de reacción, donde la carcasa del dispositivo de transferencia de líquido está configurada para acoplarse herméticamente con la cámara de reacción.
RESUMEN
La presente descripción proporciona sistemas, aparatos y procedimientos para la transferencia de líquidos y el procesamiento de reacciones, por ejemplo, en pruebas de diagnóstico.
La presente descripción proporciona un sistema que comprende: un dispositivo de transferencia de líquido que comprende una carcasa que tiene una punta de pipeta y un conjunto de émbolo; un depósito de fluido; y una cámara de reacción, donde la carcasa del dispositivo de transferencia de líquido está configurada para acoplarse herméticamente con la cámara de reacción; donde el dispositivo de transferencia de líquido está configurado para acoplarse de forma fijable con la cámara de reacción sin, antes, durante y/o después de dispensar; y, donde la cámara de reacción está configurada para acoplarse de forma fijable con el depósito de fluido, siendo el sistema adecuado para obtener una muestra de líquido del depósito de fluido utilizando el dispositivo de transferencia de líquido y dispensar la muestra de líquido en la cámara de reacción.
En algunas realizaciones, la carcasa del dispositivo de transferencia de líquido comprende un componente de sellado configurado para acoplarse herméticamente con la cámara de reacción.
En algunas realizaciones, la cámara de reacción puede incluir un componente de sellado configurado para acoplarse herméticamente con el dispositivo de transferencia de líquido.
En algunas realizaciones, la cámara de reacción incluye uno o más componentes de una reacción biológica.
En otro aspecto, la descripción presenta un dispositivo de transferencia de líquido que incluye una carcasa que tiene una punta de pipeta; y conjunto de émbolo dispuesto dentro de la carcasa y la punta de la pipeta, donde una parte del conjunto del émbolo está configurada para acoplarse a un depósito de fluido de manera que el conjunto del émbolo permanece estacionario con respecto al depósito de fluido y la carcasa se mueve con relación al conjunto del émbolo. En algunas realizaciones, cuando el movimiento de la carcasa con respecto al conjunto del émbolo da como resultado la creación de un vacío dentro de la punta de la pipeta y, opcionalmente, el conjunto del émbolo se puede configurar para fijarse en una posición que da como resultado la creación de un vacío. La carcasa puede configurarse para moverse con relación al conjunto del émbolo empujando la carcasa hacia abajo sobre el depósito de fluido. El dispositivo se puede configurar además para proporcionar una indicación auditiva y/o visual de que el conjunto del émbolo está en una posición que resulta en la creación del vacío.
Un sistema de la invención incluye un dispositivo de transferencia de líquido, un depósito de líquido y una cámara de reacción. La cámara de reacción se puede configurar para liberar el conjunto del émbolo cuando el dispositivo de transferencia de líquido y la cámara de reacción están interconectados.
En otro aspecto, la descripción presenta un dispositivo de transferencia de líquido configurado para extraer una muestra de un depósito de líquido empujando el dispositivo contra el depósito y sistemas que incluyen el dispositivo de transferencia de líquido y uno o ambos de una cámara de reacción y un depósito de líquido.
En los sistemas descritos anteriormente, dos o tres del dispositivo de transferencia de líquido, la cámara de reacción y el depósito de líquido pueden tener secciones transversales asimétricas compatibles.
En otro aspecto, la descripción presenta procedimientos que usan el sistema descrito anteriormente que incluyen (i) obtener una muestra de líquido de un depósito de muestra usando un dispositivo de transferencia de líquido descrito anteriormente; y (ii) dispensar la muestra de líquido, por ejemplo, en una cámara de reacción que comprende uno o más componentes de una reacción.
En otro aspecto, la descripción presenta procedimientos que usan el sistema descrito anteriormente que incluyen (i) obtener una muestra de líquido de un depósito de líquido usando un dispositivo de transferencia de líquido (por ejemplo, un dispositivo de transferencia de líquido descrito anteriormente); y (ii) dispensar la muestra de líquido en una cámara de reacción, donde el dispositivo de transferencia de líquido se acopla herméticamente con la cámara de reacción durante o antes de la dispensación.
En otro aspecto, la descripción presenta procedimientos que incluyen (i) obtener una muestra de líquido de un depósito de líquido usando un dispositivo de transferencia de líquido (por ejemplo, un dispositivo de transferencia de líquido descrito anteriormente); y (ii) dispensar la muestra de líquido en una cámara de reacción, donde el dispositivo de transferencia de líquido se acopla de forma fijable con la cámara de reacción durante o antes de la dispensación. Los procedimientos pueden incluir además (iii) interconectar la cámara de reacción y el depósito de fluido, de modo que la cámara de reacción se acople de forma fijable con el depósito de fluido.
Los sistemas, aparatos y procedimientos descritos en esta invención pueden proporcionar un análisis simple de especímenes biológicos no procesados. Se pueden utilizar con un mínimo de conocimientos científicos y técnicos, y cualquier conocimiento necesario se puede obtener mediante una instrucción sencilla. Se pueden usar con una experiencia mínima y limitada. Los sistemas y aparatos permiten el preenvasado o la medición previa de los reactivos, de modo que no se requieren condiciones especiales de manipulación, precaución o almacenamiento. Las etapas operativas pueden ejecutarse automáticamente o controlarse fácilmente, por ejemplo, mediante el uso de indicadores auditivos y/o visuales de funcionamiento de los sistemas y aparatos.
Los detalles de una o más realizaciones de la invención se exponen en los dibujos adjuntos y la descripción a continuación. Otras características, objetivos y ventajas de la invención serán evidentes a partir de la descripción y los dibujos, y de las reivindicaciones.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La figura 1 es una vista desarrollada de un sistema ejemplar como se describe en esta invención.
Las figuras 2A-2C son vistas desarrolladas de subconjuntos del sistema.
La figura 2D es una vista del sistema acoplado y unido.
Las figuras 3A-3D representan el sistema en uso.
La figura 4 representa el sistema en el contexto de un dispositivo de detección ejemplar.
Las figuras 5A-5C representan el sistema en sección transversal durante la recolección de muestras.
Las figuras 6A-6D representan el sistema en sección transversal durante la dispensación de la muestra.
Las figuras 7A-7B representan variantes simples (7A) y dobles (7B) del sistema.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Esta solicitud describe sistemas, aparatos y procedimientos para la transferencia de líquidos y el procesamiento de reacciones biológicas (por ejemplo, reacciones de amplificación de ácidos nucleicos).
Con referencia a la figura 1, el sistema puede incluir tres subconjuntos: un dispositivo de transferencia 100, una cámara de amplificación 200 y un recipiente de elución 300. Cada subconjunto puede tener una sección transversal en forma de D o de otro modo asimétrica 105, 205, 305 que sea compatible con los otros dos subconjuntos, de modo que los subconjuntos sólo puedan acoplarse entre sí en una orientación.
Las figuras 2A-2C, muestran vistas desarrolladas de los subconjuntos 100, 200 y 300, respectivamente. En la figura 2A, el dispositivo de transferencia 100 incluye un cuerpo 110 que tiene una sección transversal 105 en forma de D o asimétrica y una punta de pipeta 120. El dispositivo de transferencia también incluye una unidad de émbolo 130 que tiene un conjunto de émbolo 135 que se sella dentro de la punta de la pipeta 120 usando una junta tórica 140. El conjunto del émbolo también incluye brazos flexibles 131 que tienen pestañas 138 que están alineadas con dos juegos de ranuras inferior 112 y superior 113 en el cuerpo 110. Los rebordes dentro del cuerpo 110 se alinean con los surcos en el conjunto del émbolo 130 para guiar el conjunto del émbolo 130 hacia arriba y hacia abajo dentro del cuerpo 110.
Cuando el conjunto del émbolo 130 está en la posición inferior, las pestañas 138 se insertan en las ranuras inferiores 112. Cuando el conjunto del émbolo 130 está en la posición superior, las pestañas 138 se insertan en las ranuras superiores 113. Un resorte 150 encaja sobre una guía de resorte 139 del conjunto del émbolo 130 y puede comprimirse contra la tapa 160 cuando el dispositivo de transferencia 100 es acoplado. Cuando el conjunto del émbolo 130 está en la posición superior, un indicador 137 en la parte superior de la guía de resorte 139 es visible a través de una ventana indicadora 165 en la tapa 160.
En la figura 2B, la cámara de amplificación 200 incluye un cuerpo 210 que tiene una sección transversal 205 en forma de D o de otro modo asimétrica que es compatible con la sección transversal 105 del dispositivo de transferencia 100.
El cuerpo de la cámara de amplificación 210 también incluye dos pestañas 215 que se insertan en las ranuras inferiores 112 o en las ranuras superiores 113 del dispositivo de transferencia 100 cuando los dos subconjuntos están acoplados. La cámara de reacción 200 también incluye un microtubo 220 que tiene un anillo de retención 225 que sujeta el microtubo 220 dentro de una abertura en la parte inferior del cuerpo de la cámara de amplificación 210. El microtubo 220 también puede tener un sello 228 que cubre la boca 223 del tubo 220. En algunas realizaciones, el microtubo 220 es ópticamente permeable para permitir el monitoreo de su contenido. La cámara de amplificación 200 también incluye un componente de sellado 230 que encaja dentro del cuerpo de la cámara de amplificación 210 y sobre el microtubo 220, manteniéndolo en su lugar. El componente de sellado 230 incluye una junta flexible 235 configurada para sellar contra la carcasa de la pipeta 180 cuando los dos subconjuntos están acoplados (ver figuras 6A-6D). Dos pestañas laterales 240 están presentes cerca de la parte inferior del cuerpo 210 de la cámara de amplificación 200.
En la figura 2C, el recipiente de elución 300 tiene una sección transversal en forma de D o de otro modo asimétrica 305 que es compatible con la sección transversal 105 del dispositivo de transferencia 100. El recipiente de elución 300 incluye un depósito regulador de elución 310 y un anillo guía 320 compatible con una carcasa de pipeta 180 del dispositivo de transferencia 100. Un sello puede cubrir la boca del depósito regulador 310 o el anillo guía 320. Dos muescas 340 están presentes en las paredes laterales 350 de la cámara de elución 300, en las que se insertan las pestañas laterales 240 de la cámara de amplificación 200 cuando los dos subconjuntos están acoplados.
La figura 2D muestra los tres subconjuntos del sistema acoplados y unidos para disposición. El dispositivo de transferencia 100 se fija en la cámara de amplificación 200 mediante la inserción de las pestañas de la cámara de amplificación 215 en las ranuras superiores 113 del dispositivo de transferencia 100. De manera similar, la cámara de amplificación 200 se fija en la cámara de elución 300 mediante la inserción de las pestañas laterales 240 de la cámara de amplificación 200 en las muescas 340 de la cámara de elución 300. En esta configuración, la muestra del paciente y cualquier ácido nucleico amplificado se sellan dentro del sistema para impedir la contaminación. Se muestran las dimensiones aproximadas del sistema unido.
Las figuras 3A-3D muestran una descripción general del sistema en funcionamiento. En la figura 3A, el dispositivo de transferencia 100 está colocado por encima de la cámara de elución 300 con sus secciones transversales en forma de D 105 y 305 alineadas. En la figura 3B, el dispositivo de transferencia 100 se empuja hacia abajo sobre la cámara de elución 300, de modo que la punta de la pipeta 120 entra en el depósito regulador 310 y el conjunto del émbolo 130 permanece estacionario con respecto al cuerpo 110 debido al contacto con un anillo guía en el depósito regulador 310. Esto da como resultado que el conjunto del émbolo 130 en la posición superior comprime el resorte 150 de manera que el indicador 137 es mostrado a través de la ventana indicadora 165. La presencia del indicador 137 en la ventana indicadora 165 y un clic audible cuando las pestañas 138 se insertan en las ranuras superiores 113 proporcionan una retroalimentación auditiva y visual de que el dispositivo de transferencia se ha manipulado correctamente de modo que la punta de la pipeta 120 es capaz de retirar una porción de la muestra del depósito regulador 310. En la figura 3C, el dispositivo de transferencia 100 se ha retirado de la cámara de elución 300 y se ha colocado por encima de la cámara de amplificación 200 con sus secciones transversales en forma de D 105 y 205 alineadas. En la figura 3D, el dispositivo de transferencia 100 se empuja hacia la cámara de amplificación 200. Las dos pestañas 215 de la cámara de amplificación 200 se insertan en las ranuras superiores 113 del dispositivo de transferencia 100, desplazando las pestañas 138 y permitiendo que el resorte comprimido 150 se relaje y que el conjunto del émbolo 130 vuelva a la posición inferior . El indicador 137 ya no es visible en la ventana indicadora 165, lo que indica que el contenido de la punta de la pipeta 120 se ha vaciado en el microtubo 220. El dispositivo de transferencia 100 se fija en la cámara de amplificación 200 mediante la inserción de las pestañas de la cámara de amplificación 215 en las ranuras superiores 113 del dispositivo de transferencia 100.
La figura 4 muestra el sistema con un dispositivo de detección ejemplar 400. El dispositivo de detección 400 incluye una primera estación 410 adaptada para sujetar de forma segura la cámara de elución 300 y una segunda estación 420 adaptada para sujetar de forma segura la cámara de amplificación 200. Cuando está en uso, el dispositivo de transferencia 100 se mueve entre la cámara de elución 300 en la primera estación 410 y la cámara de amplificación 200 en la segunda estación 420. El dispositivo de detección incluye una tapa 430 que puede cerrarse cuando el dispositivo de detección 400 está en funcionamiento o para almacenamiento. Una interfaz de usuario de pantalla táctil 440 está presente para ingresar datos y mostrar información sobre el ensayo. La segunda estación 420 puede incluir un lector de código de barras o dispositivo similar para detectar automáticamente un código de barras o código similar presente en la cámara de amplificación 200. Las estaciones primera 410 y segunda 420 pueden adaptarse para calentar o enfriar el contenido de la cámara de elución 300 y la cámara de reacción 200. La segunda estación 420 también se puede adaptar para proporcionar monitoreo óptico, de fluorescencia u otro y/o agitar el microtubo 220.
Las figuras 5A-5C muestran el sistema en sección transversal durante la recolección de muestra. En la figura 5A, el dispositivo de transferencia 100 se coloca encima de la cámara de elución 300 de manera que sus secciones transversales 105, 305 estén alineadas. El conjunto del émbolo 130 está en la posición inferior y las pestañas 138 están en las ranuras inferiores 112. En la figura 5B, el dispositivo de transferencia 100 se baja hasta que una o más pestañas 139 en la superficie inferior del conjunto del émbolo 130 contactan con el anillo guía 320, y la punta de la pipeta 120 y la punta de émbolo 132 se insertan en la muestra de líquido 360. La muestra de líquido 360 puede ser un paciente u otra muestra o incluir un paciente u otra muestra disuelta o suspendida en una solución reguladora. En la figura 5C, el dispositivo de transferencia 100 es empujado por el usuario hacia la cámara de elución 300. El conjunto del émbolo 130 permanece estacionario a través del contacto de una o más pestañas 139 contra el anillo guía 320, mientras que el cuerpo del dispositivo de transferencia 110 desciende con relación al conjunto del émbolo 130 y la cámara de elución 300. Simultáneamente, un canal guía 116 en el dispositivo de transferencia se empuja hacia abajo con relación al anillo guía 320. El movimiento hacia abajo del cuerpo del dispositivo de transferencia 110 hace que la punta de la pipeta 120 se mueva hacia abajo con respecto a la punta del émbolo 132 y extraiga una porción de muestra de líquido 365 hacia la punta de la pipeta 120. El movimiento hacia abajo del cuerpo del dispositivo de transferencia 110 con respecto al conjunto del émbolo 130 también comprime el resorte 150, mueve las pestañas 138 desde las ranuras inferiores 112 hacia las ranuras superiores 113 y hace que el indicador 137 se haga visible a través de la ventana indicadora 165. El dispositivo de transferencia 100 con la porción de muestra de líquido 365 ahora se puede levantar de la cámara de elución 300 y está listo para transferir y dispensar.
Las figuras 6A-6D muestran el sistema en sección transversal durante la dispensación de la muestra. En la figura 6A, el dispositivo de transferencia 100 se coloca por encima de la cámara de amplificación 200 de manera que sus secciones transversales 105, 205 estén alineadas. La cámara de amplificación 200 se mantiene dentro de la segunda estación 420 del dispositivo de detección 400 con el microtubo 220 asentado dentro de un soporte de tubo 428. En la figura 6B, el dispositivo de transferencia 100 se baja hasta que dos pestañas internas 250 dentro de la cámara de amplificación 200 se acoplan a dos rebordes 170 en los lados inferiores del cuerpo del dispositivo de transferencia 110, las pestañas 215 se insertan en las ranuras inferiores 112 del dispositivo de transferencia 100, y la junta 235 se acopla a la carcasa de la pipeta 180. Esto impide que el dispositivo de transferencia 100 se retire fácilmente de la cámara de amplificación 200 una vez que se ha iniciado la dispensación e impide la liberación de la muestra. En la figura 6C, el dispositivo de transferencia 100 se baja más a la cámara de amplificación 200, de modo que las pestañas de la cámara de amplificación 215 se insertan en las ranuras superiores 113 del dispositivo de transferencia y desplazan las pestañas del conjunto del émbolo 138. Simultáneamente, la punta de la pipeta 120 perfora el sello 228 en el microtubo 220. En la figura 6D, el conjunto del émbolo 130, que ya no se mantiene más en la posición superior, se mueve a la posición inferior a medida que el resorte 150 se expande. Esto hace que la punta del émbolo 132 se mueva hacia abajo dentro de la punta de la pipeta 120 y dispense la porción de muestra de líquido 365 en el microtubo 220. La porción de muestra de líquido 365 rehidrata una pastilla de reactivo seco 280 en el microtubo 220, iniciando la reacción (por ejemplo, una reacción de amplificación). El dispositivo de transferencia 100 se fija en su lugar en la cámara de amplificación 200 mediante las pestañas 215 insertadas en las ranuras superiores 113, y cualquier producto de la reacción de amplificación se sella dentro del conjunto mediante la junta 235.
Las figuras 7A y 7B son secciones transversales en tres cuartos que muestran el sistema configurado para uno o dos microtubos 220. La figura 7A muestra el dispositivo de transferencia 100 y la cámara de amplificación 200 como se describió anteriormente con una punta de la pipeta 120 y un microtubo 220. La figura 7B muestra el dispositivo de transferencia 100 y la cámara de amplificación 200 con dos puntas de pipeta 120 y dos microtubos 220. Usando el dispositivo de la figura 7B, se pueden realizar reacciones paralelas (por ejemplo, reacciones de amplificación) en dos porciones de una muestra.
Los sistemas y aparatos descritos en esta invención pueden usarse para realizar reacciones, por ejemplo, utilizando componentes biológicos. En algunas realizaciones, las reacciones implican la producción de ácidos nucleicos, como en reacciones de amplificación de ácidos nucleicos. Reacciones de amplificación de ácido nucleico ejemplares adecuadas para su uso con los aparatos y sistemas descritos incluyen reacciones de amplificación de ácido nucleico isotérmicas, p. ej., reacción de amplificación por desplazamiento de cadena, corte y amplificación de extensión (NEAR) (ver, p.ej., US 2009/0081670), y amplificación de la polimerasa recombinasa (RpA) (ver, p.ej., US 7.270.981; US 7.666.598). En algunas realizaciones, un microtubo puede contener uno o más reactivos o componentes biológicos, por ejemplo, en forma seca (ver, por ejemplo, WO 2010/141940), para realizar una reacción.
Los sistemas y aparatos descritos en esta invención pueden usarse para procesar varias muestras en reacciones, por ejemplo, utilizando componentes biológicos. En algunas realizaciones, las muestras pueden incluir muestras biológicas, muestras de pacientes, muestras veterinarias o muestras ambientales. La reacción se puede utilizar para detectar o controlar la existencia o cantidad de una diana específica en la muestra. En algunas realizaciones, una parte de la muestra se transfiere usando un dispositivo de transferencia como se describe en esta invención.
En algunas realizaciones, un dispositivo de transferencia de líquido o una punta de pipeta descritos en esta invención pueden configurarse para recolectar y dispensar un volumen entre 1 pl y 5 ml (por ejemplo, entre dos de 1 pl, 2 pl, 5 |jl, 10 pl, 20 pl, 50 pl, 100 pl, 200 pl, 500 pl, 1 ml, 2 ml y 5 ml).
La descripción también presenta artículos de fabricación (por ejemplo, kits) que incluyen uno o más sistemas o aparatos descritos en esta invención y uno o más reactivos para llevar a cabo una reacción (por ejemplo, una reacción de amplificación de ácido nucleico).
Se han descrito varias realizaciones de la invención. No obstante, se entenderá que pueden hacerse varias modificaciones. Por ejemplo, un dispositivo de transferencia como se describe en esta invención puede incluir tres o más puntas de pipeta.

Claims (8)

REIVINDICACIONES
1. Un sistema de transferencia de líquidos y realización de reacciones que comprende:
un dispositivo de transferencia de líquido (100) que comprende una carcasa que tiene una punta de pipeta (120) y un conjunto de émbolo (130);
un depósito de fluido (300); y
una cámara de reacción (200), donde la carcasa del dispositivo de transferencia de líquido (100) está configurada para acoplarse herméticamente con la cámara de reacción (200);
donde el dispositivo de transferencia de líquido (100) está configurado para acoplarse de forma fijable con la cámara de reacción (200) sin, antes, durante y/o después de dispensar;
y, donde la cámara de reacción (200) está configurada para acoplarse de forma fijable con el depósito de fluido (300);
el sistema siendo adecuado para:
(i) obtener una muestra de líquido del depósito de líquido (300) utilizando el dispositivo de transferencia de líquido (100); y
(ii) dispensar la muestra de líquido en la cámara de reacción (200).
2. El sistema de la reivindicación 1, donde la carcasa del dispositivo de transferencia de líquido (100) comprende un componente de sellado configurado para acoplarse herméticamente con la cámara de reacción (200).
3. El sistema de la reivindicación 1, donde la cámara de reacción (200) comprende un componente de sellado configurado para acoplarse herméticamente con el dispositivo de transferencia de líquido (100).
4. El sistema de la reivindicación 1, donde la cámara de reacción (200) comprende uno o más componentes de una reacción biológica.
5. El sistema de la reivindicación 1, donde el movimiento de la carcasa con respecto al conjunto del émbolo (130) da como resultado la creación de un vacío dentro de la punta de la pipeta (120).
6. El sistema de la reivindicación 5, donde el sistema está configurado para proporcionar una indicación auditiva y/o visual de que el conjunto del émbolo (130) está en una posición que da como resultado la creación del vacío.
7. Un sistema según la reivindicación 1, donde la cámara de reacción (200) está configurada para liberar el conjunto del émbolo (130) cuando el dispositivo de transferencia de líquido (100) y la cámara de reacción (200) están interconectados.
8. Un procedimiento de uso de un sistema según la reivindicación 1, que comprende:
(i) obtener una muestra de líquido del depósito de líquido (300) utilizando el dispositivo de transferencia de líquido (100); y,
(ii) dispensar la muestra de líquido en la cámara de reacción (200), donde el dispositivo de transferencia de líquido (100) se acopla de forma fijable con la cámara de reacción (200) durante o antes de la dispensación; donde el dispositivo de transferencia de líquido (100) está configurado para acoplarse de forma fijable con la cámara de reacción (200) durante, antes de y/o después de dispensar.
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