WO2013113969A1 - Dispositivo de preparación de muestras de análisis, soporte, sistema de preparación de muestras de análisis, método de preparación de muestras y método de análisis de una muestra - Google Patents

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WO2013113969A1
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chamber
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reagents
analysis
sealing
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PCT/ES2013/070054
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Javier Escobal Gonzalo
Paloma Aldamiz-Echebarria Zulueta
Gorka DÍEZ BARCENILLA
Dolores Verdoy Berastegui
Pablo LASCURAIN AREITIOAURTENA
Aitor MADINABEITIA UGALDE
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Fundación Gaiker
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    • B01L2400/0683—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers mechanically breaking a wall or membrane within a channel or chamber

Definitions

  • the present invention is directed to a device adapted for the preparation of test samples that allows the dosing of reagents in a monocameral reaction body allowing the manipulation of samples and reagents from the outside thereof;
  • the device guarantees the maintenance of the sterility conditions of the reagents until exposure to the sample and minimizes the risk of manipulation of the sample by the user.
  • the invention also relates to a support for the device, a system comprising the device and the support, a sample preparation method that makes use of the system and an analysis method comprising a sample preparation step as indicated.
  • the present invention solves the problems described above by means of a device according to claim 1, a support according to claim 11, a system according to claim 13, a sample preparation method according to claim 14 and an analysis method according to claim 15.
  • the dependent claims define preferred embodiments of the invention.
  • a device adapted for the dosing and preparation of test samples and adapted to accommodate at least some reagents and magnetizable particles is presented.
  • This device may be used for the packaging or dosing of, for example, molecular reagents, for aliquoting, extraction and preparation of samples for analysis by means of molecular analysis procedures, including PCR (Polymerase Chain Reaction), Q- PCR / RT-PCR, immuno-PCR, pyrosequencing, isothermal nucleic acid amplification, etc,
  • the device has a first independent and sealed chamber, for storing reagents of one or more of the following components: lysis buffer, capture, re-suspension, washing and amplification.
  • This chamber can also store magnetizable particles if a process of concentration / capture of the target analytes is to be carried out: nucleic acids, proteins, antibodies, peptides etc.
  • the magnetizable particles are made of synthetic polymers, which incorporate a core of magnetizable material and chemically modified to allow their bond with a certain substance, e.g. : sileno, peptides, antibodies, proteins, nucleic acids etc. Such particles can be concentrated from a suspension, by exposure to a magnetic field, thus becoming an alternative to centrifugation.
  • the magnetizable particles in the present invention allow the capture of nucleic acids, proteins, antibodies, peptides, etc. from the analysis matrix. To magnetize these particles it is necessary to use means capable of generating a magnetic field that can be incorporated by the user.
  • the chamber is closed tightly by means of sealing means that prevent the loss of reagents or the fall of uncontrolled reagents, or their contact with the outside, thus avoiding the risk of unwanted contamination or changes in physical and chemical parameters of the reagents that house: dehydration, humidification, oxidation, etc., entry of biological, organic and inorganic contaminating particles, etc., that would give rise to its alteration, affecting its functionality, being able to totally or partially compromise the reliability of the method.
  • the opening means are used.
  • the second chamber is independent and closed tightly and is a storage chamber for the reagents of one or more of the following components: lysis buffer, capture, re-suspension, washing and amplification .
  • it can also house magnetizable particles.
  • At least one main chamber adapted to accommodate matrices and to allow the reaction of the reagents and into which at least the first chamber and the second chamber respectively or through the sealed means flow,
  • the main chamber of the device, or reaction chamber is of a sterilized material and allows the retention of the liquid sample.
  • the material with which the main chamber is formed corresponds to the usual materials for this type of dosing and sample preparation devices, comprising any polymeric material, preferably thermoplastic.
  • the following materials are mentioned: polyethylene (PE), high density polyethylene (HDPE), low density polyethylene (LDPE), polystyrene (PS), polytetrafluoroethylene (PTFE), perfluoroalkoxy PTFE (PFA), polypropylene (PP ), polymethylpentene (PMP), neoprene, perbunan, etc.
  • reaction chamber the reagents are added simultaneously or sequentially, according to the practice for which the device is used.
  • Reagents housed in at least one of the storage chambers are contacted in this reaction chamber, depending on the practice to be performed, with the test sample. It can also be used as individual accommodation.
  • the chambers adapted for the storage of reagents are put in contact with the reaction chamber when acting on the opening means, avoiding the direct contact of the manipulator with the sample, drastically minimizing the exposure to a possible biological risk and the reagents, avoiding the risk of contamination of the test.
  • the sample that is prepared with the device is introduced into the main chamber or reaction chamber using these suction means.
  • the suction means are used so that when compressed the volume of air inside the body is expelled. Then the inlet-outlet hole is immersed in the liquid sample. Finally, the suction means are released and the sample is introduced through the input-output means.
  • the analysis sample once it has reacted with the reagents, is placed in the target tube for analysis, which in case of performing a PCR, Q-PCR / RT-PCR or Immuno-PCR practice, is within a thermocycler for polymerase chain reaction and amplification of specific nucleic acid sequences depending on the reagents added in the mixture and the nature of the sample to be analyzed. This is achieved by ejecting the sample from the main chamber of the device through the inlet-outlet hole.
  • the advantage of this device is that it allows the use of the molecular analysis technique in any of its variants, such as: Q-PCR / RT-PCR, Immuno PCR, isothermal amplification, pyrosequencing, etc.
  • the fundamental difference with respect to devices of the state of the art is that it comprises a single reaction chamber that allows to reduce losses to the maximum as well as standardize the inter and intra analysis test method.
  • a support is presented for a device such as that of the first inventive aspect which also comprises a removable element to suck the sample.
  • the support comprises means for removing the removable element.
  • This support for the device has a constitution such that the main chamber of the sample preparation device remains immobile when coupled to it. This immobilization allows the reagents to fall from the gravity storage chambers and remain perfectly positioned.
  • the support comprises means for extracting the removable element so that the two elements, device and removable element can be separated. These extraction means provide the advantage that the user has no need to touch the removable element, which is brought into contact with a potentially contaminated sample.
  • a system adapted for the dosing and preparation of samples for analysis is presented by an analysis procedure characterized in that it comprises a device according to the first inventive aspect, and a support according to the second inventive aspect.
  • a method of sample preparation for analysis which comprises the preparation of samples by means of the device according to the first inventive aspect, or a system according to claim the second inventive aspect.
  • a method of analysis of a sample is presented which comprises the preparation of said sample by means of the method of the fourth inventive aspect.
  • FIG. 1 This figure shows elements used in the state of the art for the preparation of test samples.
  • FIG. 2 This figure shows an embodiment of the device that includes branches for housing storage chambers.
  • FIG. 3 This figure shows an embodiment of the device that includes a removable suction element with tubular trunk-conical shape.
  • FIG. 4 This figure shows an embodiment of the device that includes a removable suction element with a tubular trunk-conical shape and three branches for housing the storage chambers.
  • FIG. 5 This figure shows two views of the support to house the device. A sectional view is presented in figure A and in figure
  • FIG. 6 This figure shows an embodiment of the support in sectional view that includes an additional cabin.
  • FIG. 7 This figure shows an embodiment of the device with three branches attached to the support.
  • the device comprises at least one first branch (12) that houses at least the first chamber (2) and at least one second branch (13) that houses at least the second chamber (3).
  • These two branches (12, 13) flow into the main chamber (4).
  • This design allows the cameras to be individually and spatially separated so that independence is achieved with the main reaction chamber (4).
  • Figure 2 shows this way of positioning the cameras (2, 3) with respect to the main camera (4).
  • the main chamber is made of an elastic material, such as plastic, thus allowing the suction means (15) to be the main chamber itself (4).
  • the principle of operation is such that pressing the body of the main chamber (4) expels the volume of indoor air allowing the subsequent suction of the sample.
  • the suction means are formed with a nipple in an additional branch without the need for the main chamber (4) to be elastic.
  • the device incorporates a removable element (1), preferably in a tubular trunk-conical shape, for the suction of samples.
  • a removable element (1) preferably in a tubular trunk-conical shape, for the suction of samples.
  • the removable element (1) is presented as a tip that fits into the reaction chamber of the device. Through this tip it is more convenient to carry out the suction stage of the liquid sample.
  • the end of the removable element (1) that fits with the input-output means (5) of the device has a configuration that allows it to fit with a complementary area of fit provided for this purpose in a support for said device.
  • filtering means (16) are incorporated in the removable element (1) that allow solid particles to be filtered that can contaminate the sample before being prepared for reaction with the reagents in the main chamber (4).
  • the device incorporates means capable of generating a magnetic field, for example a magnet, which allows the immobilization of the magnetizable particles in the main chamber (4), facilitating the expulsion of the remaining reagents if necessary.
  • a magnetic field for example a magnet
  • This case may be to want to immobilize the magnetizable particles once these particles have captured specific sequences of DNA, RNA, proteins, peptides, antibodies, etc .; This allows the remaining reagents to be expelled and liquid sample left over from the main chamber or reaction chamber.
  • the device in one embodiment, includes a third branch (14) housing a third chamber (10) with third sealing means (11) and third opening means (19) .
  • the third branch (14) is equidistant along with the first branch (12) and the second branch (13).
  • the third chamber (10) flows into the main chamber (4) and its contents are released when the third sealing means (11) have been opened with the third opening means (19).
  • Figure 4 also shows the removable element (1).
  • the sealing means (7, 8, 11) are made of a material whose composition comprises aluminum and polypropylene and are heat sealed to their respective chambers (2, 3, 10).
  • the opening means (17, 18, 19) of the sealing means (7, 8, 11) are punches whose sharp end faces the wall of the sealing means (7, 8, 11). The advance of these opening means (17, 18, 19) causes the sealing means (7, 8, 11) to be broken allowing the reagents to exit to the reaction chamber or main chamber.
  • the chambers (2, 3, 10) have an elastic outer zone on which the user presses to act on the punches causing them to break the sealing means with the subsequent opening of the chambers (2 , 3, 10).
  • the opening means (17, 18, 19) of the means of Sealing (7, 8, 11) are blades whose cutting end faces the wall of the sealing means (7, 8, 11). The advance of these opening means (17, 18, 19) causes the sealing means (7, 8, 11) to be broken allowing the reagents to exit to the reaction chamber or main chamber.
  • the chambers (2, 3, 10) have an elastic outer zone on which the user presses to act on the blades causing them in their movement to break the sealing means with the consequent opening of the chambers (2 , 3, 10).
  • An embodiment of the device includes means for opening the sealing means (7, 8, 11) in the form of windows that open by turning the end of the branches (12, 13, 14).
  • the sealing means (7, 8, 11) are broken by tearing.
  • the sealing means (7, 8, 11) are broken by detachment.
  • the dosing and sample preparation device described above can cooperate with a complementary support which in one embodiment comprises fastening means (20) of the removable element (1).
  • the fastening means (20) have a configuration that allows them to fit with the area of the end of the removable element (1) that is coupled with the inlet / outlet hole (5).
  • said fitting configuration has a deformable toothed area in the fastening means (20), as shown in Figure 5B, which fits the surface at the said end of the removable element (1).
  • This configuration of the fastening means (20) allows the removable element (1) to be removed by rotating the device so that the user is not in contact at any time with the removable element (1).
  • the sample preparation device in the example of amplification of specific sequences of DNA, RNA, proteins, antibodies, peptides, etc., in a tube within a tube. thermocycler for proceed to the denaturation of DNA samples.
  • the height of the support (9) is essentially greater than that of the removable element (1) to allow the device to be housed with the removable element (1) to suck the sample.
  • the support contains housing means (21) for housing the means (22) capable of generating a magnetic field in case these are not in the device and are not incorporated into the system by the user. Its representation is seen in Figure 6 in a sectional view of the support. These housing means (21) are in the position of the support that coincides with the position of the main chamber (4) of the sample preparation device when it is placed. In this way it is possible to magnetize the magnetizable particles inside the main chamber (4).
  • FIG. 7 A view of an embodiment of the system comprising the device and the support in one of its embodiments is shown in Figure 7.
  • the embodiment of the device comprises opening means (17, 18, 19) of the sealing means (7, 8, 11) in the form of blades.

Abstract

La presente invención está dirigida a un dispositivo adaptado para la dosificación y preparación de muestras de análisis y adaptado para alojar al menos unos reactivos y partículas magnetizables, caracterizado porque comprende al menos una primera cámara adaptada para almacenar de forma estanca unos primeros reactivos, y las partículas magnetizables y que a su vez comprende unos primeros medios de sellado para el sellado hermético de dicha primera cámara y unos medios de apertura de los primeros medios de sellado, al menos una segunda cámara adaptada para almacenar de forma estanca unos segundos reactivos que a su vez comprende unos segundos medios de sellado para el sellado hermético de dicha segunda cámara y unos medios de apertura de los segundos medios de sellado,al menos una cámara principal adaptada para alojar matrices y para permitir la reacción de los reactivos y en la que desembocan al menos la primera cámara y la segunda cámara respectivamente a través de los medios sellado,medios de succión de muestra,y al menos un orificio de entrada-salida. La invención también se refiere a un soporte adaptado para alojar al dispositivo, un sistema que comprende el dispositivo y el soporte, un método de preparación de muestras que hace uso del dispositivo y un método de análisis que comprende una etapa de preparación de muestras como la indicada en dicho método de preparación de muestras.

Description

DISPOSITIVO DE PREPARACIÓN DE MUESTRAS DE ANÁLISIS, SOPORTE, SISTEMA DE PREPARACIÓN DE MUESTRAS DE ANÁLISIS, MÉTODO DE PREPARACIÓN DE
MUESTRAS Y MÉTODO DE ANÁLISIS DE UNA MUESTRA DESCRIPCIÓN
OBJETO DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a un dispositivo adaptado para la preparación de muestras de análisis que permite la dosificación de reactivos en un cuerpo monocameral de reacción permitiendo la manipulación de muestras y reactivos desde el exterior del mismo; el dispositivo garantiza el mantenimiento de las condiciones de esterilidad de los reactivos hasta su exposición a la muestra y minimiza el riesgo de manipulación de la muestra por el usuario. La invención también se refiere a un soporte para el dispositivo, un sistema que comprende el dispositivo y el soporte, un método de preparación de muestras que hace uso del sistema y un método de análisis que comprende una etapa de preparación de muestras como la indicada. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En el estado de la técnica existen dispositivos que permiten de forma fácil y segura el manejo de muestras biológicas, la extracción y concentración de sus fracciones moleculares (ADN y ARN), proteínas, anticuerpos, péptidos, etc, así como la adición de los reactivos de amplificación.
Sin embargo, el principal problema técnico que presentan estos dispositivos del estado de la técnica es que no es posible una preparación que evite totalmente el contacto del usuario analizador con alguno de los reactivos, con el consiguiente riesgo de contaminación de éstos durante el proceso analítico, e incluso con la propia muestra, que puede constituir un riesgo biológico intrínseco, sin la utilización de equipos auxiliares como por ejemplo sistemas electrónicos, bombas, etc., que permitan el movimiento y/o dosificación de las distintas muestras o reactivos. Además existe el problema adicional de que al trasvasar muestras o reactivos de una pipeta a otra o a distintos recipientes existen pérdidas que en el caso que nos ocupa, manejando volúmenes de micro-litros (μί), resultan costosas, pudiendo afectar a l rendimiento de la/s reacción/es, a la repetitividad y, en general, a la robustez del método analítico.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención resuelve los problemas anteriormente descritos mediante un dispositivo según la reivindicación 1, un soporte según la reivindicación 11, un sistema según la reivindicación 13, un método de preparación de muestras según la reivindicación 14 y un método de análisis según la reivindicación 15. Las reivindicaciones dependientes definen realizaciones preferidas de la invención.
En un primer aspecto inventivo se presenta un dispositivo adaptado para la dosificación y preparación de muestras de análisis y adaptado para alojar al menos unos reactivos y partículas magnetizables.
Este dispositivo podrá ser utilizado para el envasado o dosificación de, por ejemplo, reactivos moleculares, para el alicuotado, extracción y preparación de muestras para su análisis media nte procedimientos de análisis molecular entre los que se incluyen PCR (Polymerase Chain Reaction), Q-PCR/RT-PCR, inmuno-PCR, pirosecuenciación, amplificación isoterma de ácidos nucleicos, etc,
caracterizado porque comprende:
• al menos una primera cámara adaptada para almacenar de forma estanca unos primeros reactivos, y las partículas magnetizables que a su vez comprende
o unos primeros medios de sellado para el sellado hermético de dicha primera cámara,
o unos medios de apertura de los primeros medios de sellado
El dispositivo cuenta con una primera cámara independiente y cerrada de manera estanca, de almacenado de los reactivos de uno o varios de los siguientes componentes: buffer de lisis, captura, re suspensión, lavado y amplificación. Esta cámara puede almacenar, además, unas partículas magnetizables si se va a realiza r un proceso de concentración/captura de los analitos objetivo: ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, péptidos etc. Las partículas magnetizables están constituidas por polímeros sintéticos, que incorporan un núcleo de material magnetizable y modificadas químicamente para permitir su enlace con una sustancia determinada, ej. : sileno, péptidos, anticuerpos, proteínas, ácidos nucleicos etc. Tales partículas pueden ser concentradas a partir de una suspensión, mediante su exposición a un campo magnético, constituyéndose así en una alternativa a la centrifugación. Las partículas magnetizables en la presente invención, dependiendo de su funcionalización con secuencias específicas, permiten la captura de ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, péptidos, etc de la matriz de análisis. Para magnetizar estas partículas es necesario el uso de unos medios capaces de generar un campo magnético que pueden ser incorporados por el usuario.
Además, la cámara está cerrada de manera estanca mediante medios de sellado que impiden la pérdida de reactivos o la caída de reactivos sin control, o bien su contacto con el exterior, evitando así el riesgo de contaminaciones indeseadas o cambios en los parámetros físicos y químicos de los reactivos que alojan: deshidratación, humectación, oxidación, etc, entrada de partículas contaminantes biológicas, orgánicas e inorgánicas, etc, que darían lugar a su alteración, afectando a su funcionalidad, pudiendo llegar a comprometer total o parcialmente la fiabilidad del método. Para posibilitar la salida de los reactivos de la cámara se utilizan los medios de apertura.
• al menos uno segundo cámaro adoptado paro almacenar de forma estonca unos segundos reactivos que o su vez comprende
o unos segundos medios de sellado pora el sellado hermético de dicha segundo cámaro,
o unos medios de apertura de los segundos medios de sellado
De la misma manera que en la primera cámara, la segunda cámara es independiente y cerrada de manera estanca y es una cámara de almacenado de los reactivos de uno o varios de los siguientes componentes: buffer de lisis, captura, re suspensión, lavado y amplificación. Opcionalmente también puede alojar unas partículas magnetizables. · ol menos una cámara principal adaptada paro alojar matrices y pora permitir lo reacción de los reactivos y en la que desembocan al menos lo primera cámara y la segundo cámaro respectivamente o través de los medios sellado,
La cámara principal del dispositivo, o cámara de reacción, es de un material esterilizado y permite la retención de la muestra líquida. El material con el que está conformada la cámara principal corresponde a los materiales habituales para este tipo de dispositivos de dosificación y preparación de muestras, comprendiendo, cualquier material polimérico, preferentemente termoplástico. A modo de ejemplo se citan los siguientes materiales: polietileno (PE), polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), poliestireno (PS), politetrafluoroetileno (PTFE), perfluoroalkoxy PTFE (PFA), polipropileno (PP), polimetilpenteno (PMP), neopreno, perbunano, etc.
En dicha cámara de reacción se añaden bien simultáneamente, o bien secuencialmente los reactivos, según la práctica para la que se utilice el dispositivo.
En esta cámara de reacción se ponen en contacto los reactivos alojados en al menos una de las cámaras de almacenado, dependiendo de la práctica a realizar, con la muestra de análisis. También puede usarse como alojamiento individual. Las cámaras adaptadas para el almacenado de reactivos se ponen en contacto con la cámara de reacción al actuarse sobre los medios de apertura, evitándose el contacto directo del manipulador con la muestra, minimizándose drásticamente la exposición a un eventual riesgo biológico y los reactivos, evitándose el riesgo de contaminación del ensayo.
• medios de succión de muestra
La muestra que se prepara con el dispositivo es introducida en la cámara principal o cámara de reacción utilizando estos medios de succión.
• y al menos un orificio de entrada-salida
Para introducir la muestra se utilizan los medios de succión de manera que al comprimirlos el volumen de aire de dentro del cuerpo se expulsa. Después el orificio de entrada-salida se sumerge en la muestra líquida. Finalmente se liberan los medios de succión y la muestra es introducida a través de los medios de entrada-salida.
La muestra de análisis, una vez que ha hecho reacción con los reactivos, se coloca en el tubo de destino para su análisis, que en caso de realizar una práctica PCR, Q-PCR/RT-PCR o Inmuno-PCR, está dentro de un termociclador para la reacción en cadena de la polimerasa y amplificación de secuencias específicas de ácidos nucleicos en función de los reactivos añadidos en la mezcla y la naturaleza de la muestra a analizar. Esto se consigue mediante la expulsión de la muestra desde la cámara principal del dispositivo a través del orificio de entrada-salida. La ventaja de este dispositivo es que permite la utilización de la técnica de análisis molecular en cualquiera de sus variantes, como por ejemplo: Q-PCR/RT-PCR, Inmuno PCR, amplificación isoterma, pirosecuenciación, etc en laboratorios clínicos, con personal poco especia lizado, generalizando así la accesibilidad y competitividad de la técnica en distintos mercados, preferentemente, el de la salud. Además, la diferencia fundamental con respecto a dispositivos del estado de la técnica es que comprende una única cámara de reacción que permite reducir las pérdidas al máximo así como, estandarizar el método de ensayo inter e intra análisis.
En un segundo aspecto inventivo se presenta un soporte para un dispositivo como el del primer aspecto inventivo que además comprende un elemento removióle para succionar la muestra. El soporte comprende medios de extracción del elemento removióle.
Este soporte para el dispositivo tiene una constitución tal que la cámara principal del dispositivo de preparación de muestras se mantiene inmóvil cuando se acopla a él. Esta inmovilización permite que los reactivos caigan desde las cámaras de almacenado por gravedad y se mantengan perfectamente posicionadas. Además, el soporte comprende medios de extracción del elemento removible para poder sepa rar los dos elementos, dispositivo y elemento removible. Estos medios de extracción aportan la ventaja de que el usuario no tiene necesidad de tocar el elemento removible, que se pone en contacto con una muestra posiblemente contaminada.
En un tercer aspecto inventivo se presenta un sistema adaptado para la dosificación y preparación de muestras para su análisis mediante un procedimiento de análisis caracterizado porque comprende un dispositivo según el primer aspecto inventivo, y un soporte según el segundo aspecto inventivo.
En un cuarto aspecto inventivo se presenta un método de preparación de muestras para su análisis que comprende la preparación de muestras por medio del dispositivo según el primer aspecto inventivo, o un sistema según la reivindicación el segundo aspecto inventivo. En un quinto aspecto inventivo se presenta un método de análisis de una muestra que comprende la preparación de dicha muestra por medio del método del cuarto aspecto inventivo.
Todas las características técnicas descritas en esta memoria (incluyendo las reivindicaciones, descripción y dibujos) pueden combinarse en cualquier combinación, exceptuando las combinaciones de tales características mutuamente excluyentes.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Estas y otras características y ventajas de la invención, se pondrán más claramente de manifiesto a partir de la descripción detallada que sigue de una forma preferida de realización, dada únicamente a título de ejemplo ilustrativo y no limitativo, con referencia a las figuras que se acompañan.
Figura 1 En esta figura se muestran elementos usados en el estado de la técnica para la preparación de muestras de análisis.
Figura 2 En esta figura se muestra una realización del dispositivo que incluye ramales para el alojamiento de cámaras de almacenado.
Figura 3 En esta figura se muestra una realización del dispositivo que incluye un elemento removible de succión con forma tubular tronco-cónica.
Figura 4 En esta figura se muestra una realización del dispositivo que incluye un elemento removible de succión con forma tubular tronco-cónica y tres ramales para el alojamiento de las cámaras de almacenado.
Figura 5 En esta figura se muestran dos vistas del soporte para alojar el dispositivo. En la figura A se presenta una vista en sección y en la figura
B se muestra una vista en planta del mismo.
Figura 6 En esta figura se muestra una realización del soporte en vista en sección que incluye un habitáculo adicional.
Figura 7 En esta figura se muestra una realización del dispositivo con tres ramales acoplado en el soporte. EXPOSICIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
En una realización el dispositivo comprende al menos un primer ramal (12) que aloja al menos la primera cámara (2) y al menos un segundo ramal (13) que aloja al menos la segunda cámara (3). Estos dos ramales (12, 13) desembocan en la cámara principal (4). Este diseño permite alojar a las cámaras de manera individual y espacialmente separadas de manera que se consigue una independencia con la cámara principal (4) de reacción. En la figura 2 se presenta esta manera de posicionar las cámaras (2, 3) respecto de la cámara principal (4).
En una realización de la invención la cámara principal es elaborada con un material elástico, como por ejemplo plástico, permitiendo así que los medios de succión (15) sean la propia cámara principal (4). El principio de funcionamiento es tal que presionando el cuerpo de la cámara principal (4) se expulsa el volumen de aire interior permitiendo la posterior succión de la muestra.
En una realización de la invención los medios de succión son conformados con una tetina en un ramal adicional sin necesidad de que la cámara principal (4) sea elástica.
En una realización el dispositivo incorpora un elemento removible (1), preferentemente en forma tubular tronco-cónica, para la succión de muestras. En la figura 3 se presenta el elemento removible (1) como una punta que encaja en la cámara de reacción del dispositivo. A través de esta punta resulta más cómodo llevar a cabo la etapa de succión de la muestra líquida.
En una realización el extremo del elemento removible (1) que encaja con los medios de entrada-salida (5) del dispositivo presenta una configuración que permite el encaje de éste con una zona complementaria de encaje prevista al efecto en un soporte para dicho dispositivo.
En una realización del dispositivo se incorporan medios de filtrado (16) en el elemento removible (1) que permiten filtrar partículas sólidas que pueden contaminar la muestra antes de ser preparada para su reacción con los reactivos en la cámara principal (4). En una realización el dispositivo incorpora medios capaces de generar un campo magnético, por ejemplo un imán, que permiten la inmovilización de las partículas magnetizables en la cámara principal (4), facilitando la expulsión del resto de reactivos en caso necesario. Este caso, por ejemplo, puede ser el de querer inmovilizar las partículas magnetizables una vez que estas partículas han capturado secuencias específicas de ADN, ARN, proteínas, péptidos, anticuerpos, etc; esto permite expulsar el resto de reactivos y muestra líquida sobrante de la cámara principal o cámara de reacción. En una realización el dispositivo, tal y como se muestra en la figura 4, incluye un tercer ramal (14) que aloja a una tercera cámara (10) con unos terceros medios de sellado (11) y unos terceros medios de apertura (19). En esta realización es posible alojar más reactivos en la tercera cámara (10), como por ejemplo, un buffer de lavado. Con el mismo principio de funcionamiento que las realizaciones anteriores, el tercer ramal (14) se dispone equidistante junto con el primer ramal (12) y el segundo ramal (13). Además la tercera cámara (10) desemboca en la cámara principal (4) y su contenido se libera cuando se han abierto los terceros medios de sellado (11) con los terceros medios de apertura (19). En la figura 4 también se ve el elemento removible (1).
En una realización, los medios de sellado (7, 8, 11) están fabricados de un material cuya composición comprende aluminio y polipropileno y están termosellados a sus respectivas cámaras (2, 3, 10). En una realización los medios de apertura (17, 18, 19) de los medios de sellado (7, 8, 11) son punzones cuyo extremo punzante se enfrenta con la pared de los medios de sellado (7, 8, 11). El avance de estos medios de apertura (17, 18, 19) provoca que se rompan los medios de sellado (7, 8, 11) permitiendo la salida de los reactivos hacia la cámara de reacción o cámara principal.
En una realización particular, las cámaras (2, 3, 10) presentan una zona exterior elástica sobre la cual el usuario presiona para actuar sobre los punzones haciendo que éstos en su movimiento rompan los medios de sellado con la consiguiente apertura de las cámaras (2, 3, 10).
En una realización los medios de apertura (17, 18, 19) de los medios de sellado (7, 8, 11) son cuchillas cuyo extremo cortante se enfrenta con la pared de los medios de sellado (7, 8, 11). El avance de estos medios de apertura (17, 18, 19) provoca que se rompan los medios de sellado (7, 8, 11) permitiendo la salida de los reactivos hacia la cámara de reacción o cámara principal.
En una realización particular, las cámaras (2, 3, 10) presentan una zona exterior elástica sobre la cual el usuario presiona para actuar sobre las cuchillas haciendo que éstas en su movimiento rompan los medios de sellado con la consiguiente apertura de las cámaras (2, 3, 10).
Una realización del dispositivo incluye medios de apertura de los medios de sellado (7, 8, 11) en forma de ventanillas que se abren mediante giro del extremo de los ramales (12, 13, 14). En una realización, los medios de sellado (7, 8, 11) se rompen por rasgado.
En una realización, los medios de sellado (7, 8, 11) se rompen por desprendimiento. El dispositivo de dosificación y preparación de muestras anteriormente descrito puede cooperar con un soporte complementario que en una realización comprende medios de sujeción (20) del elemento removible (1).
En una realización del soporte los medios de sujeción (20) presentan una configuración que permite el encaje de éstos con la zona del extremo del elemento removible (1) que se acopla con el orificio entrada/salida (5).
En una realización particular, dicha configuración de encaje presenta una zona dentada deformable en los medios de sujeción (20), como se representa en la figura 5B, que encaja con la superficie en el referido extremo del elemento removible (1). Esta configuración de los medios de sujeción (20) permiten extraer el elemento removible (1) mediante el giro del dispositivo de manera que el usuario no está en contacto en ningún momento con el elemento removible (1). Una vez que el elemento removible (1) se ha extraído, es posible posicionar el dispositivo de preparación de muestras, en el ejemplo de amplificación de secuencias específicas de ADN, ARN, proteínas, anticuerpos, péptidos, etc, en un tubo dentro de un termociclador para proceder a la desnaturalización de las muestras de ADN.
En una realización la altura del soporte (9) es esencialmente mayor que la del elemento removible (1) para permitir alojar el dispositivo con el elemento removible (1) para succionar la muestra.
En una realización el soporte contiene unos medios de alojamiento (21) para alojar los medios (22) capaces de generar un campo magnético en caso de que éstos no se encuentren en el dispositivo y no sean incorporados al sistema por el usuario. Su representación se ve en la figura 6 en una vista en sección del soporte. Estos medios de alojamiento (21) están en la posición del soporte que coincide con la posición de la cámara principal (4) del dispositivo de preparación de muestras cuando está colocado. De esta manera es posible magnetizar las partículas magnetizables dentro de la cámara principal (4).
En la figura 7 se muestra una vista de una realización del sistema que comprende el dispositivo y el soporte en una de sus realizaciones. En concreto, la realización del dispositivo comprende medios de apertura (17, 18, 19) de los medios de sellado (7, 8, 11) en forma de cuchillas.

Claims

REIVINDICACIONES
1. - Dispositivo adaptado para la dosificación y preparación de muestras de análisis y adaptado para alojar al menos unos reactivos y partículas magnetizables, caracterizado porque comprende:
• al menos una primera cámara (2) adaptada para almacenar de forma estanca unos primeros reactivos, y las partículas magnetizables que a su vez comprende
o unos primeros medios de sellado (7) para el sellado hermético de dicha primera cámara,
o unos medios de apertura (17) de los primeros medios de sellado (7),
• al menos una segunda cámara (3) adaptada para almacenar de forma estanca unos segundos reactivos que a su vez comprende
o unos segundos medios de sellado (8) para el sellado hermético de dicha segunda cámara,
o unos medios de apertura (18) de los segundos medios de sellado
(8),
• al menos una cámara principal (4) adaptada para alojar matrices y para permitir la reacción de los reactivos y en la que desembocan al menos la primera cámara (2) y la segunda cámara (3) respectivamente a través de los medios sellado (7, 8), · medios de succión (15) de muestra,
• y al menos un orificio de entrada-salida (5).
2. - Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado porque comprende al menos un elemento removible (1) para succionar la muestra, preferiblemente con forma tubular tronco-cónica adaptada para ser encajada en los medios de entrada- salida (5).
3. - Dispositivo según la reivindicación 2 caracterizado porque el elemento removible (1), comprende medios de filtrado (16).
4. -Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque comprende
• al menos un primer ramal (12) que aloja al menos la primera cámara (2) y
• al menos un segundo ramal (13) que aloja al menos la segunda cámara (3).
5. - Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque los medios de succión (15) de muestra son la cámara principal (4), siendo ésta de un material elástico.
6. -Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque comprende unos medios (6) capaces de generar un campo magnético.
7. - Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque comprende al menos una tercera cámara (10) adaptada para alojar de forma estanca unos terceros reactivos y que a su vez comprende
• unos terceros medios de sellado (11) para el sellado hermético de dicha tercera cámara (10),
• unos medios de apertura (19) de los terceros medios de sellado (11),
y que desemboca en la en la cámara principal (4) a través de los terceros medios de sellado (11).
8. - Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque comprende al menos un tercer ramal (14) que aloja al menos la tercera cámara (10).
9. - Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque los medios de sellado (7, 8, 11) están fabricados de un material compuesto por aluminio y polipropileno y están termosellados a sus respectivas cámaras (2, 3, 10).
10. - Dispositivo según la reivindicación 9 caracterizado porque los medios de apertura (17, 18, 19) de los medios de sellado (7, 8, 11) son punzones.
11. - Soporte (9) para un dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 10 que comprende medios de extracción (20) del elemento removible (1).
12. - Soporte (9) según la reivindicación 11 caracterizado porque tiene medios de alojamiento (21) para unos medios (22) capaces de generar un campo magnético.
13. - Sistema adaptado para la dosificación y preparación de muestras para su análisis mediante un procedimiento de análisis caracterizado porque comprende:
• un dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10,
• y un soporte (9) según cualquiera de las reivindicaciones de la 11 a la 12.
14. - Método de preparación de muestras para su análisis que comprende la preparación de muestras por medio del dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, o un sistema según la reivindicación 13.
15.- Método de análisis de una muestra que comprende la preparación de dicha muestra por medio del método de la reivindicación 14.
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