CN105175881B - 一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂，按重量份数计，由以下组分组成：聚丙烯35‑80份，萜烯树脂15‑30份，茂金属系聚烯烃弹性体20‑30份，主抗氧剂0.1‑0.5份，助抗氧剂0.3‑0.8份，复配成核剂0.05‑1.2份，所述复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为5‑15:50‑60:20‑30。本发明的配方获得的聚丙烯树脂在保持较好的力学性能基础上还能够获得非常好的流动性，且产品的透明性高。

Description

一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂
技术领域
本发明涉及一种聚丙烯树脂，具体涉及一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯
树脂，属于化学材料领域。
背景技术
聚丙烯树脂具有良好的物性及成型性，其还具有耐化学腐蚀性好、无异味、无毒等优点，作为一种环境友好型的材料，其使用范围正在迅速扩大。特别是在汽车部件、冰箱、空调等方面，提供了轻量且刚性优异的聚丙烯树脂制品，然而，在大型成品成型时，聚丙烯树脂的流动性及其力学性能并不能满足实际需要，此外，聚丙烯树脂产品的透明性较差，制品美感常达不到要求，因此，聚丙烯树脂的流动性、力学性能及透明性都有待加强。
为了解决上述问题，中国专利CN100569842C公开了一种聚丙烯树脂组合物及其制备方法，使用了石油树脂改性剂和山梨醇类成核剂，及二氧化硅作为无机添加剂，该发明的产品得到了比较好的透明性的聚丙烯树脂，其雾度最好可降至10以下，力学性能也达到比较好的效果，然而其流动性还有待提高，MI值较低。
中国专利CN102816377A公开了一种透明聚丙烯注塑专用料及其制备方法，使用了山梨醇类、磷酸盐类、松香类和羧酸盐类复配型成核剂，该发明的产品综合性能较佳，但其雾度雾度仍在13以上，透明性还有待提高。
发明内容
本发明的目的是提供一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂。
为解决上述问题，本发明采用的技术方案是：
一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂，按重量份数计，由以下组分组成：聚丙烯35-80份，萜烯树脂15-30份，茂金属系聚烯烃弹性体20-30份，主抗氧剂0.1-0.5份，助抗氧剂0.3-0.8份，复配成核剂0.05-1.2份，所述复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为5-15:50-60:20-30。
优选地，所述聚丙烯为在230℃、2.16kg 荷重条件下测得的熔体流动速率在50-200g/10 min的线性聚丙烯。
优选地，所述滑石粉细度在4000目以上。
优选地，所述主抗氧剂为受阻酚类抗氧剂，所述助抗氧剂为硫醚类抗氧剂。
优选地，所述山梨醇类成核剂选自1，3，2，4- 二(3，4- 二甲基二苄叉) 山梨醇、1，3，2，4- 二(4- 甲基二苄叉) 山梨醇、二( 对乙基苄叉) 山梨醇、二( 对甲基苄叉) 山梨酸、双-( 对- 乙基二亚苄基异丙基) 山梨醇、二( 对氯取代苄叉) 山梨醇、二( 对氯甲基二苄叉) 山梨醇、4，4’-( 二甲硫基二苄叉) 山梨醇、1- 丙基-1，3，2，4，- 二( 对正丙基二苄叉) 山梨醇中的一种或两种。
优选地，所述羧酸盐类成核剂为2，2′ - 亚甲基- 二(4，6- 二正丁基苯酚) 磷酸钠或亚甲基双(2，4- 二叔丁基苯基) 磷酸铝中的一种或两种组合。
相较现有技术，本发明达到的有益效果是：
本发明的配方获得的聚丙烯树脂在保持较好的力学性能基础上还能够获得非常好的流动性，且产品的透明性高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明使用的原料均可经商业手段购买得到，其中所用萜烯树脂为不带极性基团的一类萜烯树脂。本发明的聚丙烯树脂制作方法也可通过现有工艺手段制得，其中作为优选的，将各组分原料按各自重量组分在高速混合其中干混5-8分钟，双螺旋杆各区温度设置为200-280℃，双螺杆挤出转速250-400转/分。
实施例1
按以下重量份组分配比制备聚丙烯树脂：聚丙烯35份，萜烯树脂30份，茂金属系聚烯烃弹性体30份，主抗氧剂0.1份，助抗氧剂0.5份，复配成核剂1.0份，本实施例中复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为5:50:20。其中滑石粉细度为5000目。
实施例2
按以下重量份组分配比制备聚丙烯树脂：聚丙烯60份，萜烯树脂20份，茂金属系聚烯烃弹性体20份，主抗氧剂0.5份，助抗氧剂0.3份，复配成核剂0.05份，本实施例中复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为10:55:30。其中滑石粉细度为5000目。
实施例3
按以下重量份组分配比制备聚丙烯树脂：聚丙烯80份，萜烯树脂15份，茂金属系聚烯烃弹性体20份，主抗氧剂0.2份，助抗氧剂0.8份，复配成核剂0.1份，本实施例中复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为5:50:23。其中滑石粉细度为5000目。
实施例4
按以下重量份组分配比制备聚丙烯树脂：聚丙烯70份，萜烯树脂20份，茂金属系聚烯烃弹性体30份，主抗氧剂0.1份，助抗氧剂0.3份，复配成核剂1.2份，本实施例中复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为15:50:23。其中滑石粉细度为5000目。
实施例5
按以下重量份组分配比制备聚丙烯树脂：聚丙烯80份，萜烯树脂15份，茂金属系聚烯烃弹性体20份，主抗氧剂0.2份，助抗氧剂0.8份，复配成核剂0.1份，本实施例中复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为5:50:23。其中滑石粉细度为500nm。
对比例1
按以下重量份组分配比制备聚丙烯树脂：聚丙烯100份，主抗氧剂0.2份，助抗氧剂0.8份，复配成核剂0.1份，本实施例中复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为5:50:23。其中滑石粉细度为5000目。
对比例2
按以下重量份组分配比制备聚丙烯树脂：聚丙烯90份，萜烯树脂25份，主抗氧剂0.2份，助抗氧剂0.8份，复配成核剂0.1份，本实施例中复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为5:50:23。其中滑石粉细度为5000目。
对比例3
按以下重量份组分配比制备聚丙烯树脂：聚丙烯80份，萜烯树脂15份，茂金属系聚烯烃弹性体20份，主抗氧剂0.2份，助抗氧剂0.8份，复配成核剂0.1份，本实施例中复配成核剂组成为：山梨醇类与羧酸盐类成核剂重量份数比为55:30。其中滑石粉细度为5000目。
性能测试
样品熔体流动速率（MI值）按ISO1133-1 标准进行，测试条件为230℃，2.16kg ；弯曲性能测试按ISO178 标准进行，试样尺寸为80×10×4mm，跨距64mm，弯曲速度2mm/min ；简支梁冲击性能测试按ISO179-1 标准进行，试样尺寸为80×10×4mm，缺口深度为试样厚度的三分之一；雾度按GB/T2410-2008。
表1为实施例1-4及对比例1-3配方，按重量份数计。
表2是是以上实施例及对比例的性能测试结果：
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 对比例1 对比例2 对比例3
MI值（g/10min） 38 40 43 39 42 26 30 41
雾度，% 10.8 10.5 9.1 9.7 9.0 15.2 14.9 16.1
弯曲模量，MPa 1897 1993 2150 2011 1980 1901 1879 1913
缺口冲击强度，23℃（KJ/m2） 28 27 31 26 28 29 24 28
由以上表1和表2可看出，本发明配方的聚丙烯树脂相对现有的同类型聚丙烯树脂配方有着更好的力学性能和流动性、透明度，弯曲模量均保持在1850Mpa以上， MI至最高可达48 g/10min。当配方中无萜烯树脂和茂金属系聚烯烃弹性体时，材料的流动性和透明性均显著下降，如对比例1和实施例3，对比例2和实施例3可看出，添加了这两种改性剂后MI值明显上升，由26 g/10min，30 g/10min直接升至43 g/10min，不仅如此，本发明中成核剂的组成及配比对产品性能也有较大影响，当配方中无滑石粉时，材料的雾度明显上升，但强度能得到保持。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变形，这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂，其特征在于，按重量份数计，由以下组分组成 ：聚丙烯 35-80 份，萜烯树脂 15-30 份，茂金属系聚烯烃弹性体 20-30 份，主抗氧剂0.1-0.5 份，助抗氧剂 0.3-0.8 份，复配成核剂 0.05-1.2 份，所述复配成核剂组成为：滑石粉、山梨醇类、羧酸盐类成核剂重量份数比例为 5-15:50-60:20-30。
2.根据权利要求 1 所述的一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂，其特征在于，所述聚丙烯为在 230℃、2.16kg 荷重条件下测得的熔体流动速率在 40-100g/10 min 的线性聚丙烯。
3.根据权利要求 1 所述的一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂，其特征在于，所述滑石粉细度在 4000 目以上。
4.根据权利要求 1-3 任一项所述的一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂，其特征在于，所述主抗氧剂为受阻酚类抗氧剂，所述助抗氧剂为硫醚类抗氧剂。
5.根据权利要求 4 所述的一种薄壁注塑用高流动性增强聚丙烯树脂，其特征在于，所述山梨醇类成核剂选自 1，3，2，4- 二 (3，4- 二甲基二苄叉 ) 山梨醇、1，3，2，4- 二 (4-甲基二苄叉 ) 山梨醇、二 ( 对乙基苄叉 ) 山梨醇、二 ( 对甲基苄叉 ) 山梨酸、双 -(对 - 乙基二亚苄基异丙基 ) 山梨醇、二 ( 对氯取代苄叉 ) 山梨醇、二 ( 对氯甲基二苄叉 ) 山梨醇、4，4’-( 二甲硫基二苄叉 ) 山梨醇、1- 丙基 -1，3，2，4，- 二 ( 对正丙基二苄叉 ) 山梨醇中的一种或两种。
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