CN105175783B - 一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法 - Google Patents
一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105175783B CN105175783B CN201510652380.1A CN201510652380A CN105175783B CN 105175783 B CN105175783 B CN 105175783B CN 201510652380 A CN201510652380 A CN 201510652380A CN 105175783 B CN105175783 B CN 105175783B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- basalt fiber
- continuous basalt
- solution
- latex
- cbf
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920002748 Basalt fiber Polymers 0.000 title claims abstract description 102
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 56
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 56
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 83
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 50
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 claims description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 7
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims description 6
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 6
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims description 6
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- HOBYQHFDPYPSFU-UHFFFAOYSA-N butyl 1h-pyrrole-2-carboxylate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CN1 HOBYQHFDPYPSFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 claims description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 claims 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 28
- 239000005060 rubber Substances 0.000 abstract description 28
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 abstract description 24
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 abstract description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 abstract description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 16
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ADSOSINJPNKUJK-UHFFFAOYSA-N 2-butylpyridine Chemical compound CCCCC1=CC=CC=N1 ADSOSINJPNKUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical group CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFICSDVNKFLZRQ-UHFFFAOYSA-N 3-trimethylsilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[Si](C)(C)C YFICSDVNKFLZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 208000018747 cerebellar ataxia with neuropathy and bilateral vestibular areflexia syndrome Diseases 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920006247 high-performance elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009916 joint effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 230000005501 phase interface Effects 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
本发明公开了一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法,所述处理方法包括以下步骤:首先制备RF溶液,将RF溶液加入到胶乳中,搅拌并调节pH值,反应得到RFL浸渍液,RFL浸渍液熟化后备用;将连续玄武岩纤维骨架材料浸入RFL浸渍液中浸渍;将浸渍后的连续玄武岩纤维骨架材料烘干固化。本发明的有益效果是:成本低、工艺简单、处理效果好、可以直接利用现有的尼龙、聚酯等骨架材料的浸渍处理设备,经过本发明所述方法处理之后连续玄武岩纤维骨架材料自身的力学性能得到了大大提高,同时连续玄武岩纤维骨架材料与橡胶基体之间的粘合性能得到了显著改善。
Description
技术领域
本发明涉及表面处理技术领域,特别涉及一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法。
背景技术
连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)是一种新型的高性能无机矿物纤维,是以天然玄武岩矿石为原料,经破碎、1400-1500 oC高温熔融、拉丝、冷却后制成的连续纤维,与碳纤维、芳纶纤维、超高分子量聚乙烯一起被列为我国四大高技术纤维。它具有优异的耐高低温性能、力学性能、化学稳定性、电磁波屏蔽性能、阻燃性能、抗热震性能、介电性能以及突出的性价比,而且在整个生产-使用-废弃周期中具有良好的环境亲和性,堪称是21世纪无污染的“绿色工业材料”。目前,CBF在航空航天、石油化工、汽车船舶、节能环保、土木建筑、体育休闲、武器装备、消防以及民用领域得到了广泛应用。
作为具有优异性能的新型纤维,CBF有望作为骨架材料应用于橡胶制品领域;而骨架材料与橡胶基体间具有良好的粘合性能则是应用的前提。这是由于橡胶制品的性能不仅取决于骨架和基体本身特性,而且与两相界面间的粘合状况密切相关。在使用过程中,载荷经粘合界面从橡胶基体向骨架材料传递,粘合性能的好坏直接影响着复合材料的实际使用价值。CBF表面光滑,整体呈化学惰性,与橡胶基体间的界面粘合性能较差,因此在与橡胶基体复合之前需要对其进行表面处理,以提高橡胶制品的综合性能。目前为止,针对CBF的表面处理方法主要包括酸/碱刻蚀处理、偶联剂处理、等离子体处理、表面涂层处理等。这些处理方法均是通过提高CBF骨架材料的表面粗糙度或者在其表面引入活性化学基团,以改善其表面光滑和呈现化学惰性的缺点,从而提高了其与基体间的界面粘合强度。但是这些方法主要是针对热塑性/热固性树脂基体复合材料用的CBF,对于改进CBF与橡胶基体的复合则效果不佳,并且酸/碱刻蚀处理会导致CBF的自身力学性能的下降,等离子体处理存在时效性等。因此需要寻求针对橡胶基体复合材料的新型有效的CBF骨架材料的表面处理方法,从而实现既可以提高CBF骨架材料自身的力学性能又可以显著改善其与橡胶基体之间的界面粘合强度的目的,而RFL浸渍处理可以同时实现这两个目的。这是由于RFL浸渍处理可以改善CBF的集束性,弥补纤维表面微裂纹等工艺缺陷,改善受力过程表面的应力分布状况,从而提高其力学性能;RFL浸渍液中的羟基、吡啶环等基团可以与CBF表面的羟基形成氢键,同时胶乳可以与橡胶分子链在硫化过程中发生共交联,从而通过RFL的“桥梁”作用将CBF骨架材料与橡胶基体连接在一起,提高了橡胶制品的综合性能。
发明内容
为了满足制备综合性能优异的CBF/橡胶复合材料的需求,本发明实施例提供了一种新型的、有效的、处理工艺简单的CBF骨架材料表面处理方法。该方法不仅可以提高连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的力学性能,而且可以改善其与橡胶基体之间的界面粘合强度,此外,该表面处理方法还具有操作工艺简单、成本低、快捷、适用范围广泛的优点。
为了实现上述发明目的,本发明提供了一种连续玄武岩纤维(Continuous BasaltFiber, CBF)骨架材料的表面处理方法,所述处理方法包括以下步骤:
步骤一RF液的制备:向调整pH值后的间苯二酚溶液中加入甲醛溶液进行反应合成RF溶液;
步骤二RFL浸渍液的制备:用步骤一中合成的RF溶液加入到胶乳中,搅拌并调节pH值,反应得到RFL浸渍液,RFL浸渍液熟化后备用;
步骤三:将连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料/经过预处理的连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料浸入步骤二制备的RFL浸渍液中浸渍;
步骤四:将步骤三浸渍后的连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料烘干固化。
所述连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料包括连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)及由连续玄武岩纤维(Continuous BasaltFiber, CBF)制成的帘线、帘布和帆布。
所述步骤一中的间苯二酚与甲醛的摩尔比为1:0.8-1:3.5,优选的间苯二酚与甲醛的摩尔比1:1-1:3。
所述步骤一中的间苯二酚溶液的pH值通过氢氧化钠溶液调节,和/或所述pH值为7.5-9,优选pH值为7.5-8.5;
和/或所述步骤一中的所述反应的温度为5-35 oC,优选为15-30 oC。
和/或所述步骤一中所述反应的时间为4-8 h,优选5-7 h。
所述步骤二中所述RF的干质量与所述胶乳的干质量比为1:5-1:9,优选为1:5-1:8。
所述步骤二中所述pH值为8-10.5,优选的所述pH值为9-10.5;
和/或所述反应的时间为15-50 min,优选的所述反应的时间为25-40 min;
和/或所述熟化的时间为15-72 h,优选为16-48 h;
所述胶乳为丁吡胶乳、丁苯胶乳、天然胶乳、丁腈胶乳、氢化丁腈胶乳、氯丁胶乳、氯磺化聚乙烯胶乳中的一种或者几种的混合;优选方案为丁吡胶乳或者丁吡胶乳/丁苯胶乳并用。
所述步骤三中的浸渍时间为3-15 s,优选方案为4-10 s;
和/或所述步骤四中的烘干固化温度为150-190 oC,烘干固化时间为1-5 min;优选为烘干固化温度为160-180 oC;烘干固化时间为1-3 min。
所述预处理包括以下步骤:
第一步将偶联剂溶于溶剂中水解得到偶联剂溶液;
第二步将连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料放入偶联剂溶液中反应后;取出晾干;
第三步将第二步中晾干后的连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料,置于烘箱中继续反应,然后自然降温至20-35 oC,将连续玄武岩纤维(ContinuousBasalt Fiber, CBF)骨架材料取出密封保存。
所述偶联剂选自硅烷偶联剂或铝锆偶联剂;所述硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷KH550、γ―(2,3-环氧丙氧) 丙基三甲氧基硅烷KH560、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷KH570、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷KH792、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷DL602、双-[γ-(三乙氧基硅)丙基] 四硫化物Si69中的一种或者几种的混合物,优选为硅烷偶联剂中的γ-氨丙基三乙氧基硅烷KH550、γ―(2,3-环氧丙氧) 丙基三甲氧基硅烷KH560或γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷KH570。
所述预处理的第一步中所述溶剂为水或乙醇的水溶液;
当所述第一步中所述溶剂为乙醇的水溶液时,水:乙醇的质量比为1:3-3:1,优选方案为1:2-2:1;
和/或所述偶联剂的浓度为0.25%-10%,优选方案为0.5%-5%;
和/或所述水解的时间为3-10 min,优选方案为4-7 min;
和/或所述第二步中所述连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料在偶联剂溶液中反应的时间为10-60 min,优选为20-40 min;
和/或所述第三步中的继续反应的反应温度为80-150 oC,反应时间为30-100min,优选反应温度为100-140 oC;反应时间为40 -80 min。
本发明所述的技术原理是:RFL浸渍处理使连续玄武岩纤维(Continuous BasaltFiber, CBF)骨架材料表面粗糙度增加,提高了连续玄武岩纤维(Continuous BasaltFiber, CBF)骨架材料与橡胶基体间的机械摩擦力;RFL浸渍液对提高连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料与橡胶基体之间的界面粘合性能起到了很好的“桥梁”作用,反应机理为:RF树脂分子链中的羟基和胶乳中的吡啶环或其它基团与连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料表面的羟基形成氢键,胶乳与橡胶分子链在硫化过程中发生共交联,从而将连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber,CBF)骨架材料与橡胶基体粘合在一起;RFL层覆盖了连续玄武岩纤维(Continuous BasaltFiber, CBF)表面微裂纹等缺陷,可以有效改善连续玄武岩纤维(Continuous BasaltFiber, CBF)表面的应力分布状态,减少应力集中点,从而保护纤维骨架材料,减少断裂。
偶联剂是一种用于改善橡胶与无机材料之间界面性能常见的橡胶助剂,偶联剂一般由两部分化学性质不同的基团组成:一部分是亲无机物的基团,用于与连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料表面的羟基形成氢键,在加热的条件下进一步形成共价键;另一部分是亲有机物的基团,可与RFL层形成氢键,因此偶联剂起到了一种“桥梁”的作用;此外,连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料经偶联剂预处理之后,其表面状态发生变化,为进一步浸渍处理提供了绝佳的基础,二者的共同作用将连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料与RFL层结合在一起; RFL浸渍液中的胶乳成分可以与橡胶分子链在硫化过程中发生共交联,将RFL浸渍液与橡胶基体分子链结合在一起。通过偶联剂预处理再进行RFL浸渍处理,连续玄武岩纤维(ContinuousBasalt Fiber, CBF)骨架材料表面发生多种物理、化学变化,包括增加其表面粗糙度、在其表面引入活性基团、改善CBF的集束性、改善界面应力分布等。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是:成本低、工艺简单、处理效果好、可以直接利用现有的尼龙、聚酯等骨架材料的浸渍处理设备。经过本发明所述方法处理之后CBF骨架材料自身的力学性能得到了大大提高,同时CBF骨架材料与橡胶基体之间的粘合性能得到了显著改善,可以为CBF骨架材料在橡胶工业的应用奠定良好的基础,为橡胶制品用的骨架材料提供更多的选择,并有望应用于高性能橡胶基体复合材料领域。
具体实施方式
针对CBF骨架材料与橡胶基体间界面粘合性能较差的问题,本发明提供一种CBF骨架材料的表面处理方法。
实施例1、直接对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行RFL浸渍处理
步骤一RF溶液的制备:
将4.40 g间苯二酚放入500 ml三口瓶中,在机械搅拌下加入78.30 ml水,配制成间苯二酚溶液,用水浴将三口瓶中反应物的温度控制在25 oC,待间苯二酚完全溶解之后加入一定量的质量分数为10%的NaOH溶液,调整pH为7.5,然后缓慢地加入3.24 g质量分数为37%的甲醛溶液(间苯二酚与甲醛摩尔比为1:1),持续搅拌,反应6 h,得到RF溶液。
步骤二RFL浸渍液的制备:
将步骤一反应制得的RF溶液缓慢加入到83.98 g丁吡胶乳(胶乳干质量为40%,RF干质量与胶乳干质量比为1:6)中,该胶乳用20.32 ml水(胶乳质量的24.2%)稀释,搅拌10min后加入一定量的氨水,调整pH为9.5,然后继续搅拌,反应30 min,得到RFL浸渍液,该浸渍液熟化44 h后备用。
步骤三:将连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线(200T3)在步骤二得到的熟化后的RFL浸渍液中浸渍6 s。
步骤四:将浸渍后的帘线置于170 oC下热烘干固化2 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例2、直接对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行RFL浸渍处理
步骤一RF溶液的制备:
将2.20 g间苯二酚放入500 ml三口瓶中,在机械搅拌下加入61.88 ml水,配制成间苯二酚溶液,用水浴将三口瓶中反应物的温度控制在10 oC,待间苯二酚完全溶解之后加入一定量的质量分数为10%的NaOH溶液,调整pH为9,然后缓慢地加入5.68 g质量分数为37%的甲醛溶液(间苯二酚与甲醛摩尔比为1:3.5),持续搅拌,反应4 h,得到RF溶液。
步骤二RFL浸渍液的制备:
将步骤一反应制得的RF溶液缓慢加入到96.79 g丁吡胶乳(胶乳干质量为40%,RF干质量与胶乳干质量比为1:9)中,搅拌10 min后加入一定量的氨水,调整pH为8,然后继续搅拌,反应50 min,得到RFL浸渍液,该浸渍液熟化15 h后备用。
步骤三:将CBF帘线(200T3)在步骤二得到的熟化后的RFL浸渍液中浸渍 3 s。
步骤四:将浸渍后的帘线置于150 oC下热烘干固化5 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例3、直接对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行RFL浸渍处理
步骤一RF溶液的制备:
将3.16 g间苯二酚放入500 ml三口瓶中,在机械搅拌下加入56.28 ml水,配制成间苯二酚溶液,用水浴将三口瓶中反应物的温度控制在30 oC,待间苯二酚完全溶解之后加入一定量的质量分数为10%的NaOH溶液,调整pH为8.5,然后缓慢地加入1.86 g质量分数为37%的甲醛溶液(间苯二酚与甲醛摩尔比为1:0.8),持续搅拌,反应8 h,得到RF溶液。
步骤二RFL浸渍液的制备:
将步骤一反应制得的RF溶液缓慢加入到48.10 g丁苯胶乳(胶乳干质量为40%,RF干质量与胶乳干质量比为1:5)中,该胶乳用21.65 ml水(胶乳质量的45%)稀释,搅拌10 min后加入一定量的氨水,调整pH为10,然后继续搅拌,反应40 min,得到RFL浸渍液,该浸渍液熟化48 h后备用。
步骤三:将CBF帘线(200T3)在步骤二得到的熟化后的RFL浸渍液中浸渍4 s。
步骤四:将浸渍后的帘线置于180 oC下热烘干固化3 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例4、直接对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行RFL浸渍处理
步骤一RF溶液的制备:
将2.08 g间苯二酚放入500 ml三口瓶中,在机械搅拌下加入58.45 ml水,配制成间苯二酚溶液,用水浴将三口瓶中反应物的温度控制在15 oC,待间苯二酚完全溶解之后加入一定量的质量分数为10%的NaOH溶液,调整pH为8,然后缓慢地加入4.60 g质量分数为37%的甲醛溶液(间苯二酚与甲醛摩尔比为1:3),持续搅拌,反应7 h,得到RF溶液。
步骤二RFL浸渍液的制备:
将步骤一反应制得的RF溶液缓慢加入到66.19 g丁吡胶乳(胶乳干质量为40%,RF干质量与胶乳干质量比为1:7)中,该胶乳用19.13 ml水(胶乳质量的28.9%)稀释,搅拌10min后加入一定量的氨水,调整pH为9,然后继续搅拌,反应25 min,得到RFL浸渍液,该浸渍液熟化16 h后备用。
步骤三:将CBF帘线(200T3)在步骤二得到的熟化后的RFL浸渍液中浸渍8 s;
步骤四:将浸渍后的帘线置于160 oC下热烘干固化4 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例5、直接对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行RFL浸渍处理
步骤一RF溶液的制备:
将3.30 g间苯二酚放入500 ml三口瓶中,在机械搅拌下加入58.73 ml水,配制成间苯二酚溶液,用水浴将三口瓶中反应物的温度控制在30 oC,待间苯二酚完全溶解之后加入一定量的质量分数为10%的NaOH溶液,调整pH为9,然后缓慢地加入1.95 g质量分数为37%的甲醛溶液(间苯二酚与甲醛摩尔比为1:0.8),持续搅拌,反应5 h,得到RF溶液。
步骤二RFL浸渍液的制备:
将步骤一反应制得的RF溶液缓慢加入到64.31 g丁吡胶乳和16.08 g丁苯胶乳的混合物(胶乳干质量为40%,RF干质量与胶乳干质量比为1:8)中,该胶乳用31.40 ml水(胶乳质量的39.1%)稀释,搅拌10 min后加入一定量的氨水,调整pH为10.5,然后继续搅拌,反应15 min,得到RFL浸渍液,该浸渍液熟化72 h后备用。
步骤三:将CBF帘线(200T3)在步骤二得到的熟化72 h后的RFL浸渍液中浸渍15 s。
步骤四:将浸渍后的帘线置于190 oC下热烘干固化1 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例6、先对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行偶联剂预处理,再对其进行RFL浸渍处理
连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的预处理:
第一步将偶联剂溶于溶剂乙醇的水溶液中水解得到偶联剂溶液;
首先称取质量比为1:1的乙醇和去离子水各99.25 g混合后,加入1.5 g的KH550,水解;
第二步偶联剂水解5 min后,将CBF帘线(200T3)放入偶联剂溶液中于室温下反应30 min后,取出自然晾干;
第三步置于烘箱中于120 oC下继续反应60 min,自然降温至25 oC后取出,置于密封条件下保存。
经过预处理的CBF骨架材料的表面处理:
第一步将经过偶联剂预处理后的CBF帘线在实施例1合成的熟化44 h后的RFL浸渍液中浸渍6 s;
第二步将经RFL浸渍处理后的CBF帘线置于170 oC下热烘干固化2 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例7、先对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行偶联剂预处理,再对其进行RFL浸渍处理
连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的预处理:
第一步将偶联剂溶于溶剂乙醇的水溶液中水解得到偶联剂溶液;
首先分别称取质量比为1:3的去离子水48.75 g、乙醇146.25 g混合后,加入5.00g的KH550,水解;
第二步偶联剂水解3 min后,将CBF帘线(200T3)放入偶联剂溶液中于室温下反应20 min后,取出自然晾干;
第三步将第二步中晾干后的CBF帘线,置于烘箱中于80 oC下继续反应100 min,然后自然降温至20 oC,将CBF帘线取出密封保存。
经过预处理的连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的表面处理:
第一步将经过偶联剂预处理后的CBF帘线在实施例2合成的熟化48 h后的RFL浸渍液中浸渍3 s;
第二步将经RFL浸渍处理后的CBF帘线置于180 oC下热烘干固化3 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例8、先对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行偶联剂预处理,再对其进行RFL浸渍处理
连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的预处理:
第一步将偶联剂溶于溶剂中水解得到偶联剂溶液;
首先分别称取质量比为1:2的去离子水63.33 g、乙醇126.67 g混合后,加入10.00g的KH550,水解;
第二步偶联剂水解4 min后,将CBF帘线(200T3)放入偶联剂溶液中于室温下反应40 min后,取出自然晾干;
第三步置于烘箱中于120 oC下继续反应80 min,自然降温至35 oC后取出,置于密封条件下保存。
经过预处理的连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的表面处理:
第一步将经过偶联剂预处理后的CBF帘线在实施例3合成的熟化15 h后的RFL浸渍液中浸渍15 s;
第二步将经RFL浸渍处理后的CBF帘线置于150 oC下热烘干固化5 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例9、先对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行偶联剂预处理,再对其进行RFL浸渍处理
连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的预处理:
第一步将偶联剂溶于溶剂中水解得到偶联剂溶液;
首先分别称取质量比为2:1的去离子水132.7 g和乙醇66.3 g混合后,加入1 g的KH550,水解;
第二步偶联剂水解7 min后,将CBF帘线(200T3)放入偶联剂溶液中于室温下反应60 min后,取出自然晾干;
第三步置于烘箱中于120 oC下继续反应40 min,自然降温至25 oC后取出,置于密封条件下保存。
经过预处理的连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的表面处理:
第一步将经过偶联剂预处理后的CBF帘线在实施例4合成的熟化68 h后的RFL浸渍液中浸渍6 s;
第二步将经RFL浸渍处理后的CBF帘线置于160 oC下热烘干固化4 min,取出后于避光、密封条件下保存。
实施例10、先对连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)帘线进行偶联剂预处理,再对其进行RFL浸渍处理
连续玄武岩纤维(Continuous Basalt Fiber, CBF)骨架材料的预处理:
第一步将偶联剂溶于溶剂中水解得到偶联剂溶液;
首先分别称取质量比为3:1的去离子水135.00 g、乙醇45.00 g混合后,加入20.00g的KH550,水解;
第二步偶联剂水解10 min后,将CBF帘线(200T3)放入偶联剂溶液中于室温下反应10 min后,取出自然晾干;
第三步置于烘箱中于150 oC下继续反应30 min,自然降温至20 oC后取出,置于密封条件下保存。
经过预处理的连续玄武岩纤维CBF骨架材料的表面处理:
第一步将经过偶联剂预处理后的CBF帘线在实施例2合成的熟化15 h后的RFL浸渍液中浸渍10 s;
第二步将经RFL浸渍处理后的CBF帘线置于190 oC下热烘干固化1 min,取出后于避光、密封条件下保存。
不同处理方法对CBF骨架材料力学性能及其H抽出力的影响
断裂强力 / N | 拉断伸长率 / % | H抽出力 / N | |
未处理 | 319.4 | 3.3 | 48.2 |
实施例1 | 356.6 | 3.7 | 145.0 |
实施例2 | 337.1 | 3.5 | 86.8 |
实施例3 | 348.5 | 3.7 | 119.8 |
实施例4 | 345.3 | 3.7 | 116.6 |
实施例5 | 345.2 | 3.8 | 117.4 |
实施例6 | 368.0 | 3.8 | 138.1 |
实施例7 | 340.3 | 3.6 | 93.0 |
实施例8 | 344.6 | 3.8 | 98.5 |
实施例9 | 344.1 | 3.8 | 109.9 |
实施例10 | 332.1 | 4.0 | 73.3 |
根据权利要求1所述的CBF骨架材料的表面处理方法,除上述实施例所用的丁吡胶乳和丁苯胶乳外,所用胶乳还可以包括天然胶乳、丁腈胶乳、氢化丁腈胶乳、氯丁胶乳、氯磺化聚乙烯胶乳;除上述实施例所用的偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷KH550外,所用偶联剂还可以更换为其他硅烷偶联剂和铝锆偶联剂,其中可以用的硅烷偶联剂有:γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷KH560、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷KH570、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷KH792、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷DL602、双-[γ-(三乙氧基硅)丙基] 四硫化物Si69。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法,其特征在于,所述处理方法包括以下步骤:
步骤一RF液的制备:向调整pH值后的间苯二酚溶液中加入甲醛溶液进行反应合成RF溶液;其中,间苯二酚与甲醛的摩尔比为1:0.8-1:3.5,反应温度为5-35℃,反应时间为4-8h;
步骤二RFL浸渍液的制备:用步骤一中合成的RF溶液加入到胶乳中,搅拌并通过加入氨水调节pH值为8-10.5,反应得到RFL浸渍液,RFL浸渍液熟化后备用;其中,RF干质量与胶乳的干质量比为1:5-1:9;其中,反应时间为15-50min,熟化时间为15-72h;
步骤三:将连续玄武岩纤维骨架材料或者经过预处理的连续玄武岩纤维骨架材料浸入步骤二制备的RFL浸渍液中浸渍,浸渍时间为3-15s;
步骤四:将步骤三浸渍后的连续玄武岩纤维骨架材料烘干固化,固化温度为150-190℃,烘干固化时间为1-5min;
其中,所述预处理包括以下步骤:
第一步:将偶联剂溶于溶剂中水解得到偶联剂溶液;其中,所述偶联剂为KH550,所述溶剂为乙醇的水溶液,水:乙醇的质量比为1:3-3:1;所述水解的时间为3-10 min;所述偶联剂的质量浓度为0.75%;
第二步:将连续玄武岩纤维骨架材料放入偶联剂溶液中反应后,取出晾干;其中,所述反应时间为10-40min;
第三步:将第二步中晾干后的连续玄武岩纤维骨架材料,置于烘箱中继续反应,然后自然降温至20-35℃,将连续玄武岩纤维骨架材料取出密封保存;其中,继续反应的温度为80-150℃,反应时间为30-100min。
2.根据权利要求1所述的连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法,其特征在于,所述步骤一中的间苯二酚溶液的pH值通过氢氧化钠溶液调节,所述pH值为7.5-9;所述步骤一中的所述反应的温度为5-35℃;所述步骤一中所述反应的时间为4-8 h。
3.根据权利要求1或2所述的连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法,其特征在于,所述胶乳为丁吡胶乳、丁苯胶乳、天然胶乳、丁腈胶乳、氢化丁腈胶乳、氯丁胶乳、氯磺化聚乙烯胶乳中的一种或者几种的混合。
4.根据权利要求3所述的连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法,其特征在于,所述连续玄武岩纤维骨架材料为连续玄武岩纤维或由连续玄武岩纤维制成的帘线、帘布或帆布。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510652380.1A CN105175783B (zh) | 2015-10-10 | 2015-10-10 | 一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510652380.1A CN105175783B (zh) | 2015-10-10 | 2015-10-10 | 一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105175783A CN105175783A (zh) | 2015-12-23 |
CN105175783B true CN105175783B (zh) | 2018-09-11 |
Family
ID=54898263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510652380.1A Active CN105175783B (zh) | 2015-10-10 | 2015-10-10 | 一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105175783B (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105926301A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-09-07 | 江苏太极实业新材料有限公司 | 分层输送带用玄武岩复合纤维织物的制造方法 |
CN109295727A (zh) * | 2018-07-30 | 2019-02-01 | 江苏百利达股份有限公司 | 一种高稳定rfl浸渍液及其制备方法 |
CN109306091B (zh) * | 2018-08-09 | 2021-03-05 | 齐齐哈尔大学 | 以玄武岩纤维为骨架的固定一体弹性限高架横梁材料 |
CN108914554A (zh) * | 2018-08-21 | 2018-11-30 | 徐培培 | 一种新型环保耐火玄武岩纤维布 |
CN109880197A (zh) * | 2019-02-24 | 2019-06-14 | 齐齐哈尔大学 | 以玄武岩纤维为骨架固定弹性限高架横梁胶带制备方法 |
CN110040984A (zh) * | 2019-05-09 | 2019-07-23 | 成都中玻复合材料有限公司 | 一种玄武岩纤维橡胶复合材料用浸润剂 |
CN110818958A (zh) * | 2019-10-16 | 2020-02-21 | 安徽华烨特种材料有限公司 | 一种玄武岩纤维橡胶复合材料及其制备方法 |
CN114957976B (zh) * | 2021-02-26 | 2023-11-03 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高性能低介电的pa6复合材料及其制备方法 |
CN116063721B (zh) * | 2023-02-23 | 2024-02-13 | 江苏中煜橡塑科技有限公司 | 一种耐钠离子电池电解液的氟橡胶密封材料及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008291395A (ja) * | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Central Glass Co Ltd | ゴム補強用バサルト繊維およびそれを用いた伝動ベルト |
CN101469759B (zh) * | 2007-12-29 | 2013-05-15 | 柳州欧维姆机械股份有限公司 | 纤维增强橡胶隔振器及其制造方法 |
CN104233823A (zh) * | 2014-09-20 | 2014-12-24 | 安徽工程大学 | 一种耐高温工业帆布的浸胶液及其制备方法 |
CN104692027B (zh) * | 2015-03-04 | 2017-04-19 | 无锡宝通科技股份有限公司 | 玄武岩纤维输送带的制备方法 |
-
2015
- 2015-10-10 CN CN201510652380.1A patent/CN105175783B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105175783A (zh) | 2015-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105175783B (zh) | 一种连续玄武岩纤维骨架材料的表面处理方法 | |
CN102731969B (zh) | 一种阻燃环氧预浸料复合材料 | |
CN105968718A (zh) | 一种碳纤维/石墨烯/环氧树脂预浸料及碳纤维复合材料的制备方法 | |
CN110016807A (zh) | 一种碳纤维表面功能化的表面改性方法 | |
CN110054918A (zh) | 一种抗开裂无机保温涂料 | |
CN109354511B (zh) | 一种石墨模具抗氧化浸渍液及其制备方法与应用 | |
CN104877612A (zh) | 一种导热绝缘胶粘剂及其制备方法 | |
CN105001600B (zh) | 一种阻燃环氧泡沫材料的制备方法 | |
CN104911917A (zh) | 一种适用于热塑性基体的碳纤维水性上浆剂的制备方法 | |
CN106349505A (zh) | 一种兼具补强与防老的环保型橡胶防老剂及其制备方法与应用 | |
CN108116011A (zh) | 一种表面经过防护处理的夹层结构热防护材料及其制备方法 | |
CN105733408B (zh) | 一种用于关节轴承的自润滑涂层及其制备方法 | |
CN111605208B (zh) | 一种天然橡胶与金属结构件热硫化粘接的方法 | |
CN102634208B (zh) | 一种用于双马来酰亚胺树脂基复合材料的纳米复合改性方法 | |
CN113621219A (zh) | 一种快速固化的环氧树脂复合材料及其制备方法 | |
CN106751799A (zh) | 一种玄武岩纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法 | |
CN104031355A (zh) | 含羧基聚醚腈砜酮共聚物固化改性环氧树脂组合物、制备方法及其应用 | |
CN106476365A (zh) | 一种增韧环氧树脂基玻璃纤维复合材料及其制备方法 | |
CN102537538A (zh) | 以碳纤维为增强层的氟橡胶包布胶管及其制造工艺 | |
CN104195815A (zh) | 一种修饰芳纶纤维表面的方法 | |
CN106867202A (zh) | 一种环氧树脂组合物 | |
CN105037642B (zh) | 乙烯基树脂基复合材料及其制备方法 | |
CN100577746C (zh) | 一种对高结构超导电炭黑bp2000的改性处理方法 | |
CN108690214A (zh) | 一种改性硅树脂耐高温隔热涂层复合材料及其制备方法 | |
CN112375468A (zh) | 一种发动机包容环用表面防护材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |